C07C 321/04 — ациклического насыщенного углеродного скелета

Номер патента: 44552

Опубликовано: 31.10.1935

Авторы: Зейде, Хитрик

МПК: C07C 319/08, C07C 319/14, C07C 321/04, C07C 321/14 ...

Метки: диметилсульфида, метилмеркаптана

...с медным порошком пои температуре 250 - 280 с последующей перегонкой.Получение сульфгидрата аналогично описанному. Необходимо лишь исходить из сульфгидрата натрия или калия, которые берутся в избытке. Предме изобретения.ения диметилсульфида на путем метилирования ьфгидрата натрия, отличто в качестве метили- а применяется метилоолуол сульфокислоты. Способ и метилме сульфида чающийся зирующег вый эфир ркапта или сул тем,о агент пара-т1116Использование алкильных и алкиленовых эфиров арил-сульфокислот в качестве алкилирующих средств известно уже давно.В последние 10 - 15 лет алкилирование этими эфирами охватило весьма широкую область: алкилирование фенольных гидрооксилов, амино-и амино-групп, азотного атома гетероциклов, ацетоуксусного...

Номер патента: 159837

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бухарева, Коршунов, Кутьин, Чернов

МПК: C07C 319/04, C07C 321/04

Метки: вб1сших, меркаптанов

...продукты реакции трижды промывают водой разного объема. При этом получают 191,6 г продукта, содержащего 12,05% вес. меркаптанной серы, что соответствует содержанию 76,0% вес. трет-додецилмеркаптана. Выход додецилмеркаптана 72,2% мол. на загруженный тетрамерпропилена.Из полученного продукта перегонкой из колбы Кляйзена выделяют 23,6 г фракции с температурой кипения 63 - 90 С при 100 лл рт, ст являющейся не вступившим в реакцию тетрамером пропилена с примесью 17,3% вес, додецилмеркаптана. Остаток - подвижная светло-желтая жидкость, содержащая 84,4% веса додецилмеркаптана. Как первая фракция, так и остаток не содержат диалкилсульфидов.При разгонке остатка на ректификационной колонке эффективностью 20 теоретических тарелок получают...

Номер патента: 192691

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 319/02, C07C 321/04

Метки: 192691

...с другой стороны обычно регулируют подачу с тем, чтсбы иметь недостаток воспламеняющего состава по отношению к присутствующим горючим. Горя чая часть Б пламени сама содержит избытокуглеводорода и Н Я.В горелку, изображенную на фиг. 2, всегдавдувают кислородный воспламеняющий состав через центральную трубку д, но НзЯ и угле водород пропускают отдельно: первый - через кольцеобразное пространство 4, которое непосредственно окружает трубку 3, второй - по кольцеобразной трубке б, которая окружает пространство 4.25 В горелке, показанной на фиг. 3 (такой же,как и на фиг. 2), трубка б, по которой пропускают углеводород, окружает трубку 7 для подачи воздуха, тогда как кольцеобразное пространство 8, предназначенное для Н ., на ходится снаружи,...

Номер патента: 218167

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Научно

МПК: C07C 319/04, C07C 321/04

Метки: высших, меркаптанов, третичных

...Небольшое количество не- растворившегося хлористого алюминия и смолистых примесей отделяют центрифугированием, Полученный 64/,-ный раствор хлористого алюминия (молярное отношение А 1 С 1.; меркаптан 1,95) позволяет получить в условиях примера 1 продукты реакции с содержа. нием целевого трет-октилмеркапта на 98,3 ВЕС. О/П р и м е р 3. 20 г сухого хлористого алюминия растворяют при 30 С в 80 г трет-октилмеркаптана, После окончания перемешивания образуются два слоя. Верхний слой, содержащий 8,4 вес. О/0 хлористого алюминия, используют в качестве катализаторного комплекса при получении трет-октилмеркаптана, Продукты реакции, полученные в условия примера 1 (молярное отношение А 1 С 1,; олефин 0,01) содержат 75 вес. О/,...

Номер патента: 245089

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коршунов, Кузовлева

МПК: C07C 319/02, C07C 319/18, C07C 321/04, C07C 321/14 ...

Метки: меркаптанов, связи, содержащих, сульфидные

...39,95; Н 8,13; 5 52,67.С 4 Н то 2Вычислено, %: С 39,34; Н 8,19; 3 52,46, Литературные данные: т. кип. 70 - 69 С20при 13 ллт.рт.ст., пв 1,528; кроме того, выделяют 4,5 г этилтиоэтилтиоэтилмеркаптана (25%, считая на загруженный этиленсульфид) с т. кип. 113 - 114 С при 4 мярт. ст., по 1,5622, с 14 1,1072. Мйо . найдено 53,46, вычислено 53,72.Найдено, %: С 39,45; Н 7,76; Я 52,50.СоН 148 зВычислено, %: С 39,56; Н 7,89; Я 52,75. Литературные данные: т. кип. 103 - 105 С при 0,6 лл. рт. ст.П р и м е р 2. Получение бутилтиоэтил- и 25 бутилтиоэтилтиоэтилмеркаптановС 4 НОЯСН 2 СН 2 ЯН и С 4 Н 95 СН 2 СН 2 ЯСНзСН 25 НАналогично описанному в примере 1 из0,6 моль бутилмеркаптана и 0,3 моль этиленсульфида получают 22,63 г (50,2%, считая на зо з а...

Номер патента: 274095

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данилова, Московский, Романовский, Трудового, Шелемина

МПК: C07C 319/02, C07C 321/04

Метки: алифатических, меркаптанов

...меркаптанов составляет 30 - 10 60% при малой селективности процесса.Целью изобретения является увеличение выхода меркаптанов из алифатических сульфидов, Для этого процесс проводят при 280 - 350 С при отношении сырья к катализатору 15 1,8 - 2,2: 1 с использованием в процессе алюмосиликатного катализатора, обработанного 0,09 - 0,11 и-раствором сульфида натрия прп 20 - 30 С.Предлагаемый катализатор готовят следую щим образом. Навеску алюмосиликатного катализатора 20 - 22 г заливают 90 - 110 лл 0,09 - 0,11 и-раствором МавЯ и выдерживают 3 - 4 час, затем раствор сливают, а катализатор заливают новой порцией раствора ХаЯ, 25 после чего катализатор промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на 1 ча, и Р и сушат при 100 - 150...

Номер патента: 334691

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфганг, Иностраицы, Ипост, Федеративиа, Федеративна

МПК: C07C 319/08, C07C 321/04

Метки: алифатических, меркаптанов, низших

...растворителя зависит от его химической природы.Если применяется смешиваемый с водой растворитель, как например метанол,то сток направляют из колонны 2 по трубопроводу в колонну 8 башенного типа или в колонну тарельчатого типа, которая снабжена теплообменни 1 гами 9 и 10, и там разделяют на смесь, выходящую через верх 1 юю часть колонны и состоящую из моющих средств и метанола, и на воду, образующуюся во время реакции. Вода удаляется как продукт отхода. Эта сточная вода сьободна от сероводорода, метилмеркаптана и других пахучих веществ и может спускаться в канализационную сеть или в реки. Метанол из циркулирующего потока растворителя по трубопроводу отводится в количестве, необходимом для реакции. Это количество заменяют впоследствии...

Номер патента: 381219

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Эдвард

МПК: C07C 319/04, C07C 321/04

Метки: меркаптанов

...н температуры. Оно должно быть достаточным для промотирования реакции, цо це должно быть выше величины, при которой промотор начинает реагировать с образующимся меркаптаном. Обычно количество промотора составляет 0,001 - 1,0 моль на 1 моль исходного олефина, При концентрации промотора в реакционной смеси выше 1,0 моль выход меркаптана резко падает вследствие взаимодействия промотора с меркаптаном.Коли;ество свободно-радикального инициатора зависит от типа инициатора, количества промотора и температуры реакции. В большинстве случаев количество инициатора составляет 0,0001 в ,25 мо.и ца 1 моль олефина.Получение меркаптацов проводят предпочтительно в среде инертного разоавителя, например цасьцценцых алифатических, цикло 381219Таблица...

Номер патента: 825515

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Коршунов, Курочкина, Лазарянц, Мазаев, Мелехов, Шишкова, Щапова

МПК: C07C 321/04

Метки: 825515

...20- ный солевой раствор, при этом основная масса бутанола Высаливается,т.е. переходит в фазу органических продуктов реакции, последняя далее подвергается разделению ректификацией.20-ный водНо-соленой раствор содержит около 1 бутанола,последний также возвращается в процесс. Таким образом, осуществляется полная регенерация бутанола для повторного его использования.Получение необходимого в процессе сероводорода осуществляется путем обработки водно-солевого раствора, содержащего не вступивший в реакцию гидросульфид натрия, минеральной кислотой (соляной или серной). Подкисление раствора производят в кубе колонны, предпочтительно при нагревании (кипении) для интенсификации процесса, а сероводород отпаривают при работе колонны в режиме...

Номер патента: 956469

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Вершинин, Держинский, Конюшкин, Коршунов, Курочкина, Мазаев, Мелехов, Прилежаева, Шишкова, Щапова

МПК: C07C 321/04

Метки: алкилмеркаптанов, высших, первичных

...разделяют надва слоя: на органический и водносолевой. Причем оба слоя неокрашены,граница раздела четкая, вспениваниепо границе раздела фаз полностьюотсутствует.Последнее объясняется,подавлением побочных процессов засчет повышения растворимости сероводорода в реакционной смеси.Из органического .слоя в условияхвакуумной ректификации отгоняют бутанол и используют его повторно. Изостатка прямой перегонкой выделяют1-додекантиол.Гарантированное достижение полнойконверсии хлоралкана позволяет отказаться от технологически сложной системы регенерации не вступившего вреакцию хлордодекана.При отсутствии рецикла хлордоде"кана, связанного с длительным нагреванием 1-додекантиола, и при ограничении температуры нагрева 1-додекан-тиола при его...

Номер патента: 1316127

Опубликовано: 20.10.1996

Авторы: Борисова, Горбунов, Машкина, Павлюхина, Попов, Савостин, Садовникова, Тихова, Яковлева

МПК: B01J 21/02, B01J 23/04, B01J 23/30 ...

Метки: катализатор, метилмеркаптана, синтеза

Катализатор для синтеза метилмеркаптана из метилового спирта и сероводорода, включающий вольфрамат калия и оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и избирательности катализатора, он дополнительно содержит оксид бора при следующем содержании компонентов, мас.Вольфрамат калия 12,0 15,0Оксид бора 2,0 3,6Оксид алюминия Остальное

Номер патента: 1268571

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Горбунов, Кошелев, Машкина, Попов, Савостин, Садовникова, Самахов, Тихова

МПК: C07C 321/04

Метки: метилмеркаптана

Способ получения метилмеркаптана взаимодействием диметилсульфида с избытком сероводорода при 300 - 400oC в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, в качестве катализатора используют алюмоборидный катализатор состава, мас.%: B2O3 2 - 4; Al2O3 - остальное, и процесс проводят при скорости подачи диметилсульфида 13 - 20 моль на 1 кг катализатора в 1 ч.

Номер патента: 1135154

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Бикмулин, Богуславский, Вертузаев, Горячев, Либман, Трегер

МПК: C07C 321/04

Метки: перхлорметилмеркаптана

Способ очистки перхлорметилмеркаптана от хлоридов серы и четыреххлористого углерода путем вакуумной ректификации при температуре в кубе ректификационной колонны 100 - 150oC, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, для очистки используют продукт, содержащий не более 0,0001 мас.% ионов железа, и ректификацию ведут при скорости отбора дистиллата, равной 15 - 40% от скорости подачи питания на колонну, и скорости отбора кубовой жидкости, равной 30 - 40% от общего количества кубовой жидкости в ч.