C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 201386

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кузнецов, Пехов

МПК: C07C 17/26, C07C 21/12

Метки: тетрахлорэтилена

...конденсируют сов шимся четыреххлористы разгоняют их и четырех 5 ратно возвращают на ргате этого общий выход ставляет 99 ссс. Известен способ получения тетрахлорэтилена путем пиролиза смеси четыреххлористого углерода и хлороформа.Недостатком известного способа является небольшой выход тетрахлорэтилена и использование дорогостоящего хлороформа.С целью устранения этих недостатков пред. лагают способ, по которому пиролиз четырех- хлористого углерода ведут в расплаве хлоридов щелочных или щелочноземельных металлов при температуре 600 в 8 С.П р и м е р. 127,6 г четыреххлористого углерода пропускают в течении часа через кварцевый реактор с высотой расплава 130 лслс при температуре 700 С и скорости подачи четыреххлористого углерода 40 лсл 7...

Номер патента: 201387

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Мкрсков, Петрова, Тарпищев

МПК: C07C 43/17

Метки: а-хлорэфиров, спиртов

...первичные или вторичные этиленовые илн ацетиленовые спирты,Это позволяет технологиче стымспособом получать трудно пол соединения, находящие широкое е ворганическом синтезе. 20Пример 1. Синтез ахлорэтилаллилового э ф и ра. В реакционную смесь,состоящую из 15 г (0,26 гмоль) аллиловогоспирта н 12 г (0,28 г люль) ацетальдегидапри охлаждении до 0 С и перемешивании 25пропускают сухой хлористый водород в течение 5 мин, После расслоения смеси верхнийслой отделяют, сушат хлористым кальцием иразгоняют в вакууме, Получают 19,8 г (64",)и-хлорэтилаллилового эфира, т. кип, 44 - 47 С 30 р 3, Синтез ахло вого эфира. При вз (0,2 г моль) бутин-ол ль) ацетальдегида с су родом в условиях опыта (74% ) 1-хлорэтилбутин201387 Предмет изобретения Составитель Л....

Номер патента: 201388

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Савенков, Солнцева

МПК: C07C 303/30, C07C 309/15

Метки: замещенных, р-уреидоэтил

...общей формулыКМНС ( = Х) МКСНеС Н 280 еОАг,где К - алкил или арил; К - Н алкил, арил,Аг - замещенный или незамещенный арил,Х - О или 8, взаимодействием эфиров таурина, содержащих при атоме азота 1 или 2 атома водорода, с органическими изоцианатами 10или изотиоцианатами при температуре 3060 С в инертных органических растворителяхили без них.П р и м е р. 5-(а-М-нафтил-Г-фенилуреидо-) о-фенилэтилсульфонат.1К раствору 0,02 г У-фенил-о-фенилтауринав 30 мл бензола прибавляют при перемешивании раствор 0,02 г лоль а-нафтилизоцианата в 5 лтл бензола. Смесь выдерживают при50 - 60 С в течение 1 час, охлаждают и выпавший продукт отделяют фильтрованием,Выход 89,2%, т. пл. 142 - 143 С. После кристаллизации из водного спирта т. пл, 148149...

Номер патента: 201389

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 327/06

Метки: кислот, тиоангидридоварилоксиуксусных

...8 С,ОЗО 04 - 10 с,вНС,О,89 С 1ОСН СС 1) 5 - 157 82 С г с Н о сСо О50 Комитет по деламобретений и открытри Совете МинистреСССР арилоксиуксу ены взаимоде илоксиуксуспь рисутствии 140 С,но проводить например, бе ые продукты не пизацией. Вых в органических золе, толуоле, требуют очистд продукта со201389 Предмет изобретения Составитель Э. Рамзова Редактор М. Старосельская Техред Т. П. Курилко Корректоры: Н. И. Быстрова и С. А, БашлыковаЗаказ 3277/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 В нагретую до 60 - 80 С смесь 0,05 г. Моль хлорангидрида 2,4 - дихлорфеноксиуксусной кислоты, 2 капель пиридина и 20 лгл бензола, барботируют...

Номер патента: 201390

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дубель, Сороченко

МПК: C07C 303/08, C07C 309/86

Метки: д-этилбензолсульфохлорида

...окончании загрузки этилбензола, массуосторожно нагревают до 120 С и при этойтемпературе выдерживают в течение 3 час.После выдержки массу охлаждают до 60 С ивносят 50 г хлорокиси фосфора. Массу осто; 30 рожна нагревают до 120 С и размешивают при этой температуре 3 час. По окончании выдержки массу охлаждают до 10 С и дают стоять в течение 12 час. На дне колбы собирается фосфорная кислота в виде смолы. Реакционную массу выливают в 200 мл воды, предварительно охлажденной до 0 - 2 С. На дне стакана собирается маслянистый слой, который сливают в делительную воронку. Маслянистый слой, содержащий небольшое количество воды, сливают и при размешивании вливают в него небольшое количество серной кислоты,Отработанная серная кислота имеет удельный...

Номер патента: 201391

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Базыльчик, Бардышев, Вустина, Емель, Петров, Рысев, Сманцер, Шинский

МПК: C07C 13/21, C07C 5/27

Метки: моноциклических, политерпенов, терпенов

...сырьевой базы предлагается в качестве катализатора применять простой или двойной суперфосфат. Получаемые моноциклические терпены и политерпены находят широкое применение.Смесь моноцикличсских терпенов используется как ценный лаковый растворитель, как сырье для синтеза присадок к смазочным маслам и для синтеза соснового флотационцого масла. Политерпецы используются в лакокрасочной промышленности, как пластификаторы и как заменители растительных масел.Политерпецы можно использовать в виде смеси, или же их разделяют ца две фракции: на смесь жидких ди- и тритерпецов и твердые политерпены, Жидкие политерпецы можно использовать в качестве пластификаторов, как заменители касторового масла и для других целей. Твердые политерпены являются...

Номер патента: 201406

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Козлов, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 409/38

Метки: а-диоксиперекисихлораля, диацетата

...в затемненной таре, нечувствителен к удару, трению, устойчив к действию кислот и слабых растворов щелочей, хорошо растворим в обычных органических растворителях, трудно растворим в четыреххлорнстом углероде, петролей ном эфире. ет изобретени пособ иси х. я строения перекись былаа из петролейного эфира, ЗО Предлагаемое изобретение относится к области получения производных перекисей. Диацетат а,а-диоксиперекиси хлораля обладаег высокой инициирующей активностью в процессах хлорирования углеводородов и безопасен в обращении: устойчив к удару и трению.Предложе способ получения диацета та а,а-диоксиперекиси хлораля, заключающий я в том, что к уксусному ангидриду добавляют а,а-диоксиперекись хлораля при температуре 45 - 50 С, полученную...

Номер патента: 201414

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Авет, Мацо

МПК: C07C 249/02, C07C 87/26

Метки: 201414

...продукта.Соли Х-(2-хлорэтил) -этиленимцна (оксалат,20 йодметилат и другие) в отличие от свободного основания являются весьма устойчивымисоединениями.Таким образом, благодаря разработанномуспособу впервые синтезировано и охарактеризовано, как свободное основание Х-(2-хлорэтил)-этилепимипа, так и его производныеатил) -амина и натрий-алкоголят диэтиленгликоля, приготовленный растворением 6,7 г натрия (0,3 моль) в 125 г диэтиленгликоля. Реакционную смесь встряхивают и быстро присоединяют к системе, состоящей из елочного дефлегматора с термометром и прямого холодильника, присоединеного через вакуумный алонж с приемником и змеевиковой лов шкой. Приемник и ловушку охлаждают смесью сухого льда и ацетона. Дегидрохлорирование проводят при 90 в...

Номер патента: 201420

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Адамович, Бехли, Брауде, Завалишина, Завод, Институт, Маль, Марциновского, Тропической

МПК: C07C 217/16

Метки: 201420

...известным способо чаюгчийся тем, что, с целью ускорен цесса н увеличения выхода и повыше О пени чистоты целевого продукта, про иметилс хлора при ническоелением м, отли. ия прония сте цесс вехЯиДанное изобретение относится к области получения исходного вещества синтеза антгельминтного препарата Нафтамона.Известен способ получения р-феноксиэтилдиметиламина, состоящий в том, что водный раствор хлоргидрата р-диметиламиноэтилхлорида подвергают взаимодействию с избытком фенолята натрия в бензоле при температуре кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом,Выход целевого продукта 25%,Предложенный способ отличается от изве. стного тем, что, в качестве среды применяют безводный бензол, и процесс ведут с избытком...

Номер патента: 201421

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Куликов, Курлина, Поль

МПК: C07C 303/32, C07C 309/46

Метки: алканоламиновых, кислоты, солей, сульфаниловой

...в 1 Расплывае ся, гигроскопична То же Мопоэтаг Диэта пол 10 ТриэтаноМетил эта Диэтилэ 1 Метплдиэ о ламинааминаламинаиолс 1 мииааноламинатилэтаноламинПредметом настоящего изооретения являет. ся не описанный до сих пор способ получения сульфанилатов алканоламинов, которые представляют собой фунгициды системного действия.Пример 1. К 75 ч, воды и 173 ч. сульфаниловой кислоты при перемешивании приливают 149 ч, триэтаноламина. После отгонки воды нагреванием реакционной массы при перемешивании получают 320 ч, сульфанилата триэтаноламина, т. пл. 30 - 50 С, после пере- кристаллизации т. пл, 51 - 55 С.П р и м е р 2, 61 ч. моноэтаноламина нагревают до 100 - 120=С и к нему при перемешива. нии добавляют 173 ч. сульфаниловой кислоты. Образовавшийся...

Номер патента: 201422

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ананьева, Романова

МПК: C07C 241/04, C07C 243/34

Метки: 201422

...1: 0,01) получают гидрозодикарбоцамид с выходом 40% от тсоретического при давлении свыше 30 атм. При применении хлорной меди более чем вдвое уменьшается расход окиси углерода, сокращается продолжительность нагревания с 12 до 3 час, т. е. вчетверо сократить расход энергии ца обогрев автоклава при большом выходе продукта,При мер. Гидразицгидрат т. кип. 118,5"С; окись углерода чистоты 99,9% (примеси: 1 ч О ); хлорная медь марки ч. д. а. СцС 1 а Н.О.В автоклав емкостью 0,25 л загружают 10 лсл (0,2 г моль) гидразингидрата, 0,37 г (0,002 глсоль) СцС 1. 2 Н.О, 10 лсл абс. метанола и компремируют окись углерода до давления 200 атис. Автоклав нагревают до РАЗОДИ(АРБОНАМИД 100 С и поддерживают эту температуру в течение 3 час. После охлаждения...

Номер патента: 201423

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кацобашвили, Эльберт

МПК: C07C 37/72

Метки: фенолов, экстракции

...200 в 3смолывысоко- темпера турного пиролиза фракцг леводо.г.чеводо - ЗООСС, л 00 в 3 С молы ПГУ Показате чи 21 38 1,0 4,0 евод Молекулярная одержание: фенолов, % оснований, нафталина2 2 - Оч 3 1,0 15,0леводо - 320 С, % в % 2,1 7,0 4не 0 Вых 30 Предложенный способ об зового конденсата обеспеч степень его обссфеиоливаии содержании фенолов в газ 47 - 48 л 1 г/.г.непредельных уродовВыход фракции 230 -содср кани %ароматических уродовнепредельныхродовВыход фракции 250 -содержание,ароматических уродовнепредельныхродовВыход фракции 270содержание, %:ароматических уродовнепредельных уродовод фракции 300201423 Таблица 2 фракционный состав и свойства фракций при ректификации фенолов (остаточное давление 100 мм рт. ст.) газового конденсата на...

Номер патента: 201430

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гудзенко, Красителей, Рубежанский, Трубицына

МПК: C07C 225/36

Метки: амино-2-ароилантрахинона, производных

...плавления в смеси с 1-амино-(4-метилбензоил)- антрахиноном, полученным из 1-хлорантрахинонкарбоновойкислоты (3), Окрашивает лавсав яркий алый цвет с высокой прочностью окраски.П р и м е р 4. 2 г 1-аминоантрахинонкарбоновойкислоты кипятят в 30 лл бензола с 0,8 лл хлористого тионила до полного превращения кислоты в хлорангидрид. Отгоняют 30% растворителя с хлористым тионилом и смешивают с суспензией 2,8 г безводного хлористого алюминия в 20 лл бензола.Далее процесс ведут, как в примере 1, Выход 1-амино-бензоилантрахинона 2,21 г (90,2%) .П р и м е р 5, Процесс ведут, как в примере 4, ,применяя вместо бензола хлорбензол.Выход 1-амино- (4-хлорбензоил) -антра. хинона 2,46 г (91%).П р и м е р 6, Процесс ведут, как в примере 4, применяя...

Номер патента: 201431

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Докунихин, Моисеева, Момот, Плакидин, Рубежанский, Шепета

МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08 ...

Метки: 8-тетраоксиантрахинона, антрахинона, лейко-1, тетрапроизводных

...372 я.г 160/р-ного раствора сернистого натрия (в пересчете на 100%-ный 71,4 г) . Реакционную смесь нагревают до 96 - 98 С, оставляют на 1 час, охлаждают до 50 С и в токе азота вносят 66,7 г едкого натра (в пересчете на 1000/,-ный) и 59,6 г гидросульфита натрия (в пересчете на 100%-ный). Смесь нагревают до 96 - 98 С и оставляют на 1 час при этой температуре,Охлажденную реакционную смесь фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр и осадок промывают 60 мл 13,5%-ного раствора едкого натра.После обработки осадка 258 мл 5%-ной соляной кислоты при 80 С в течение 1 час получают лейко,4,5,8-тетраоксиантрахинон, который отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают водой до нейтральной реакции по конго.После сушки в сушильном шкафу при...

Номер патента: 201991

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностраппа, Рудольф, Федеративна, Химические

МПК: C07C 303/06, C07C 309/28

Метки: 2-сульфотерефталевой, 5-сульфоизофталевой, кислот

...Полученные сульфофталевые кислоты выделяют из сульфированной смеси добавлением ледяной воды; нейтрализации подвергают неочищенные кислоты, содержащие серную кислоту; отделение и промывку натриевых солей проводят при температуре 24 - 26 С.Предлагаемый способ позволяет значительно упростить процесс.Полученные натриевые соли 5-сульфоизофталевой и 2-сульфотерефталевой кислот являются ценными полупродуктами производства красителей, поверхностно-активных ве. ществ и присадок к смазочным маслам. Особенно большое значение имеет возможность применения этих солей для получения дубителей, заменителей полимерных ионитов с гидрофильными и антистатическими свойствами и искусственных волокон с улучшенной восприимчивостью к красителям,5 Пример 1....

Номер патента: 201996

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранец, Иностранна, Стамикарбон

МПК: C07B 57/00, C07C 227/36, C07C 229/26 ...

Метки: 201996

...62,5 г метанола и получают 115.5 г Р(+)-а-феноксиП р и м е р 2. Порции по 312 г сухой соли, 10 полученной высушиванием раствора эквивалентных количеств РЬ-лизина и Р(+)-а-феноксипропионовой кислоты в воде, подвергают селективной противоточной экстракции метанолом, причем каждую порцию подвергают 15 трем последовательным обработкам, первуюи вторую обработки проводят метанолом, в котором растворен Р (+)-а-феноксипропионат лизина, третью обработку - чистым метанолом. Фильтрат от первой обработки со держит смесь из 1.Р-соли и РР-соли, беден1.Р-солью, из смеси которой может быть регенерирована Р (+) -а-феноксипропионовая кислота, а в то время как лизин после раце.мизации может быть опять введен в процесс.25 Фильтрат от второй обработки...

Номер патента: 201999

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранец, Иностранна, Общество

МПК: C07C 17/18, C07C 25/18, H01B 3/24 ...

Метки: 201999

...250 лл продукта. При этом проводят замену приемника и собирают 175 л г средней фракции с т. кип. 151 - 157 С/10 лл. Эту фракцию, содержащую довольно большое количество целевого продукта, сохраняют для добавки к следующей порции перед перегонкой. Потом собирают 350 лл целевого продукта с т. кип.157 - 1 б 1 С/10 лл. Продукт кристаллизуется при стоянии, т. пл. 32 С, Он содержит 95 о/о 2,4-дихлоризомера.Диэлектрическая постоянная ее равна 7,50 при 23 С. При 100 С диэлектрическая постоянная равна б,О. Перегонку продолжают до температуры 173 С. Новую фракцию в количестве 100 лл, богатую 2,4-изомерами, прибавляют в следующую перегонку.П р и м е р 2. Дифенил хлорируют известным способом, но при повышении количества хлора до 48",;, что...

Номер патента: 202079

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Гор, Перель, Перченко, Проектный

МПК: B01J 23/02, B01J 23/34, B01J 31/04 ...

Метки: катализатора, окисленияпарафина

...- 105 "С, продолжительность окисления до накопления 36 - 37% жирных кислот составляет 17 и 14,5 час.Показатели оксидата следующие: кислотное число 70,4 и 72,1, эфирное 50,3 и 45,2, карбонильное 7,1 и 3,8,Показатели жирных кислот соответственно: кислотное число 193,7 и 198,4, эфирное 33 и 27,8, содержание оксикислот в жирных кислогах 2,1 и 1,7 о.При применении для ускорения окисления того же парафина с перманганатом калия, взятым в количестве 0,3 вес. %, продолжительность окисления равна 19,3 час, кислотное число оксидата 71,1, эфирное 55,1, карбонильное 11,3,Для жирных кислот: кислотное число 193, эфирное 31,5, содержание оксикислот 1,5%.Катализатор практически не содержит воду, и его можно подавать в расплавленном виде с помощуио...

Номер патента: 202081

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бердникова, Воронежский, Кобзева, Коврижко, Кудр, Нцев, Сотников, Шаталов

МПК: C07C 11/167, C07C 5/333

Метки: бутадиен, бутилена, дегидрирования, катализатор

...служтора введены добавки я и магния.1, отличающийся тем, до 75% 1,"е 20 з, от 20 о 3% Т 10., от 1 до 2% от 1 до 2 о/о КОН. Известен катализатор для дегидрирова бутилена в бутадиен, состоящий из окиси леза, окиси хрома и окиси калия. Катализа необходимо регенерировать.С целью повышения механической прочности катализатора и удлинения его срока службы, прсдложено в состав катализатора вводить добавки окислов титана, кальция и магния. Оптимальный состав катализатора следующий (в %);Ре. О, 70 - 75 К,СгО, 20 - 22 Т 10 з 1 - 3 СаО 1 - 2 Мдо 2 - 3 КОН 1 - 2П р и м е р. В лопастной смеситель, где изготовляют катализатор, засыпают 1050 г окиси железа, 225 г хромата калия, 45 г окиси магния, 22,5 г двуокиси титана и 22,5 г окиси кальция. Эти...

Номер патента: 202092

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Валитов, Лиакумович, Лунин, Мичуров, Паушкин, Рутман

МПК: C07C 11/20

Метки: красок, лакови, растворителей

...РАСТВОРИТЕИ КРАСОК ЛЯ ЛАКО 1 5 Пр особ получения растворитси красок, состоящий в том,полимеризации и,ис-трансющийся отходом производкого каучука, Получаемый ритель используют как замера, дорогого и дефицитного изопрен2-метилбутеностаток едложен сдля лаков подвергают илен, явля синтетиче том раство ь скипида леи ч 1 о Полученную смесь по ции для выделения диме 178 С), которую исполь створителя. При этом непрореагировавшее сыр димерная фракция содср 170 г; дебаланс 40 г. та.емщег енотовая фракция служит пипсостава, %:иперилецс-пипериленренилбутен изацию прово изоп 2-ме имер р едм ет изооретени П м т следующим обрания растворителей для лаков чаюцийся тем, что, с целью ортимента растворителей дляцис-, транс-пиперилены подеризации при...

Номер патента: 202093

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Государственный, Гутыр, Дронин, Евсеева, Заманов, Институт, Квитковский, Луговской, Макарьев, Предпри, Табаков, Украинской

МПК: C07C 7/12

Метки: 202093

...направляют через печь в адсорбер, где:при температуре 300 С и давлении 8 ат адсорбируются н-алканы,Фильтрат, состоящий из денормализованного бензина и и-алканов фракции начала кипения 74 С (адсорбированных цеолитами при проведении предыдущей стадии десорб)ции), прошедший конденсатор-холодильник, выво; дят с установки в качестве компонента высокооктанового бензина,,Процесс сорбции проводят до проскока н-алканов на выходе из адсорбера. После этого переключают на адсорбцию второй адсорбер. В адсорбере происходит постепенный (в течение 3 мин) сброс давления с 8 до 2 ат, и он переключается на десорбцию.,Десорбирующий агент - фракция нач а кипения 74 С из емкости через печь, гдегревается до 30 , подают в адсорбер. Десор202093 Предмет...

Номер патента: 202094

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Переработке

МПК: C07C 15/04, C10G 47/22

Метки: бензола, чистого

...фракция термогидроста бил изатов состоит 15 практически из бензола и толуола с суммарным содержанием примесей не более 0,1 - 0,2%.Г 1 ример 1. Фракцию 75 - 140 С жидких продуктов пиролиза, содержащую 43% бен зола, 36% толуола, 6% ксилолов, 3% этилбензола, 3% стирола и 9% других непредельных в смеси с водородом при молярном соотношении Н к фракции 4: 1 проводят через трубчатый реактор при температуре 700"С 25 под давлением 5 ат,и с объемной скоростью по жидкости 0,5 час - 1 (время пребывания продуктов в зоне реакции 8 сек), Выход жидких продуктов в этих условиях составляет 90%, газообразование 9%. Кокса образуется 30 менее 0,4%. Выход фракции 75 - 115 С составляет 74%, считая на сырье. Фракция содержит 86,9% бензола, 13,0% толуола и 0,1%...

Номер патента: 202096

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зернакова, Ивин, Промоненков, Уткин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/18

Метки: 1-хлор-4-алкоксиметил-2-циклопентена

...5 - 10 С, По окончании прикапывания смесь перемешивают при той же температуре 30 мин, а затем при комнатной температуре в течение 1 час. Далее реакционную перегоняют в вакууме.Выделяют 62 г продукта (42,3% от теоретического) с т. кип. 62 - 64 С (12 мм рт. ст.);5 по 1 4714; с 14 1 061; МК найдено 38 О;МК вычислено 38,53; мол. в. 146,5.Вычислено для СтН 110 С 1, %: С 5730;Н 7,50; С 124,20.Найдено, %: С 57,74; 56,92; Н 7,94; 7,61;10 С 12261 2270Получение 1-хлорэтоксиметил 2-ц и клоп е нт ен а, Условия и порядок опыта аналогичны вышеописанному, но в реакцию вводят этилхлорметиловый эфир.Получают после вакуумной перегонки 72 г (44,8% от теоретического) с т. кип. 64 - 67"С (7 мм рт, ст.); 64 1,071; п 1,4680; МК найдено 41,50; МК вычислено...

Номер патента: 202098

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков

МПК: C07C 201/02, C07C 203/04

Метки: нитратов, органических, соединений

...снова водой, 25 сушат над безводным сульфатом натрия и очищают перегонкой.Из отработанной кислоты путем ее разбавления и последующей экстракции органиче. ским растворителем можно извлечь дополни- ЗО тельно большое количество алкилнитрата. Условия проведения нитролиза йодистых алкилов даны в табл, 1.П ример 2. В трехгорлую колбу, снабжен. ную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают алкиловый эфир,а-йод-(бром)- карбоновой кислоты и приливают концентрированную (98%-ную) азотную кислоту (без окислов азота) при определенной температуре (ом. табл. 2). По окончании слива дают выдержку, отфильтровывают йод на воронке Шотта (при нитролизе йодидов) и реакционную смесь выливают в холодную воду....

Номер патента: 202100

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Азбель, Каган, Локтев

МПК: C07C 29/132

Метки: 202100

...не вызывая его коррозии и снижения активности.На нижний слой - медно-хромовый катализатор - жидкое сырье поступает с относительно низкой объемной скоростью (1 - 2 час 1), уже освобожденное от железа и органических кислот, могущих вызвать сни202100 20 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Редактор Л, Г. Герасимова Техред Л. Я, Бриккер Корректоры; В. В. Крылова и Е. ф. ПолионоваЗаказ 3593/10 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 жение его активности и селвктивности, и содержащее незначительное количество (10 15% ) кислородных соединений, требующих гидрирования до спиртов. В результате гидрирование на-...

Номер патента: 202102

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Валашек, Миропольска, Самохвалов

МПК: C07C 45/45, C07C 47/42

Метки: 9-метил-7

...методом азеотропной отгонки с толуолом. Глицидный эфир омы. ляют водным раствором едкого натра.П р и м е р 1. Смесь 8,3 г едкого кали, 180 лл толуола и 130 лтл изобутилового спирта кипятят в токе азота до прекращения выделения воды. Воду отделяют и отгоняют 275 мл азеотропной смеси толуола с изобутиловым спиртом. К остатку добавляют 100 и,г толуола и вновь отгоняют, Такую операцию повторяют еще три разя. К полученному раствору изобутилата калия прибавляют 10 лл сухого пиридина, охлаждают до минус 12 - 15 С, прибавляют смесь 10,7 г сухого Р-ионона (9070) и 12,2 г сухого метилового эфира мои охлор уксусной кислоты, постепенно повышают температуру до комнатной, перемешивают 3 час и оставляют на ночь. Затем реакционную массу охлаждают до...

Номер патента: 202104

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Арен, Егорова, Зелмен, Озолин, Поплавска, Фалькенштейн, Шафро

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-(а-фенил-а-п-фторфенилацетил)-индандиона

...А. К, Арен, Б, Ю. Фаль Р. Р. Озолинь, Н а Институт органиче24 - 48 чпс и фильтруют. Фторбсг 1 зол отгоняют при помощи вакуума водоструйного насоса, Остаток перегоняют в вакууме при 165 - 175 Г (15,гглг рт. ст,). Получают а-фенил-а-п-фторфепилацстон в виде желтого масла с фиолетовой флуоресценцией. Выход 43,5 г (56,4" от теоретического), ио 1,5600.Найдено %: С 78,49; Н 5,99.Вычислено, %: С 78,94; Н 5,74.П р и м е р 2. Получение 2-(а-фенил-а ггфторфснилацетил) -ггггдандиона,3 (фторфенацона).В трсхгор,гую коло снабженггую ооратным холодильннОм, хгеханигсскои мешалкой, кггпельной ворс:кой, ьпосят 4,4 г металлического натрия и 50 лг,г толуола, нагревают на масляной бане до расплавления натрия, пуская в ход мешалку распыляют натрий, В течение...

Номер патента: 202105

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Изоб

МПК: C07C 45/65, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: 2-арилиндандионов-1, оксизамещенных

...20,Х 1.19 б 7 Лвторыизобретени. Арен, О. Я, Нейланд, У, К, Роде и П, Я, Романовск Рижский политехнический институтЗаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИЗАМЕЩЕННЫХ 2-АРИЛ ИНДАНДИО НОВ,35 лтл 40% нагревают одой. Ос анола, П кристалло ной бромистоводород час, охлаждают и док перекристаллизо.лучают 2,09 г (88%) в с т. пл, 129 С. прибавляют ной кислоты разбавляют вывают из э ор анжеватых осится к о2-арилипд ти примене в для неко в том, чт ндионов,3 бромистово кислотой в изоорете ых 2-а ия ок отлича 2-арил товод той в сизамещенюи(ийся теиндандионородной илсреде лед и, что мет в,3 обра и йодисто яной уксус енил-оксиин л-метоксииндандионалл ледяной уксусной ра слоть Предлагаемый способ отполучения оксизамещенныхнов,3, которые могут пайкачестве...

Номер патента: 202107

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ежова, Ивановский, Шихер

МПК: C07C 407/00, C07C 409/26

Метки: кислоты, надуксусной

...активных веществ, например препарата ОП(или что несколько активнее, растворов поверхностно-активных веществ, например препарата ОПв ацетоне и некоторых других веществ), добавки пиридина в количестве 50 - 100% от веса ангидрида также ускоряют процесс, хотя и в меньшей мере.202107 Количество (в пересчете на перекись водорода) при продолжительности взаимодействияДобавка 3 сек 5 сек 10 сек ПВНУ К НУК ПВ НУК ПВ 1,51 2,47 4,26 5,86 Без добавки 0,46 8,15 Уксусная кислота50%100% 6,620,61 7,61 0,31 0,08 8,42 8,58 0,94 0,48 7,93 ( 0,25 ) 8,22 115%-ный раствор препарата ОП в ацетоне:25%50%100% 0,85 0,44 0,06 6,83 7,33 7,94 7,43 8,00 8,84 0,22 0,02 0,02 1,18 0,64 0,37 8,90 8,72 8,84 Составитель Г, Лавриненко Редактор Л. К. Ушакова Техред Л, Я....

Номер патента: 202108

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Брунштейн, Железн, Фрейдин

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: 202108

...отделения органических слоев направляют на извлечение низших алифатических кислот известными методами. и наличии в кислотах повышенного соания неомыляемых продуктов возможно лагораживание путем промывки петрогм эфиром. При этом эфирная вытяжкаотгонки петролейного эфира может направлена в узел окисления или в узел акции.и м е р. Твердый парафин окисляют в тствии КМпО, (0,1% ) при температуре 105 С в течение 17 час. Полученный ат имеет кислотное число 70,5, эфирное 50,8 и карбонильное число 6,0. Оксидат ывают водой при 90 С и перемешиванни ение 1 час. В результате удаления низдерж их об лейнь после быть экстрПр прису 120 - оксид число пром в течших кислот в виде водного раствора кислотное число оксидата снижается до 63,2.Промытый...