C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 197611

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гитис, Иванов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/38 ...

Метки: двухатомных, монометиловых, фенолов, эфиров

...г (0,1 лголь) диметилсульфата. Температура реакционной смеси при этом должна быть30 С. После 15 - 20 мин перемешивания содсржнмое колбьг выливают в воду. Осадок образовавшегося метокснфеннлового эфира 2,4- дшгитрофенола фильтруют и сушат.Выход продуктов 93 - 95"/,. Они достаточночистые: их температуры плавления, как правило, лпшь на 2 - 3 С ниже литературных констант. После кристаллизации из спирта получшот эфиры: 2,4-дннитро-метоксидифениловый с т. пл. 111 -12 С, 2,4-дннитро-З-метокси днфеннловый с т. пл, 88 - 89 С и 2,4-динитро 2-метоксидифеннловый с т, пл. 94 - 95 С,1 С раствору 29 г (0,1 моль) нзомерного метоксифенилового эфира 2,4-динитрофенола в 100 мл днметплформамнда прибавляют прн 1 комнатной температуре 6,72 г (0,12 лго,гь)...

Номер патента: 197612

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Маличенко

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/12 ...

Метки: 5-динитро-4-хлорбензотрифторида

...(91%), т. пл. 55 - 56 С. Лн чистый образец имеет т. пл. 4 - 58 и этой темру повыша. т при этой симое реакемпературе тровывают, шат, Выход алитически П реда т изоб етени Способ трифторида бензотрифт щей из аз щийся тем целевого п производно бепзотрифт нитрующей получепут орида отнойчто, родук го бе орид сме Известен способ получения 3,5-динитро- хлорбензотрифторида путем обработки 3-нитро-хлорбензотрифторида нитрующей смесью, состоящей из азотной кислоты и 30% олеума,С целью увеличения выхода 3,5-динитро- хлорбензотрифторида, а также повышения степени чистоты его, предложен способ, по которому 4-хлорбензотрифторид обрабатывают питрующей смесью, состоящей из азотной кислоты и 17% олеума.1П р и м ер. В реактор, снабженный механической...

Номер патента: 197613

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Виноградова, Харлампович

МПК: C07C 41/09, C07C 43/205

Метки: метиловых, фенолов, эфиров

...использовать катиономолу КУ. Этот катализатор явильным, пригоден для многократзования,1. Смесь фенола (0,5 лоль)ме - 2,0 лоль) и 23 г смолы КУнатечение 10 час при температуре акторе, Жидкие продукты отфильот смолы КУ, которую вновь исля этерификации, а полученные ракционируют с получением чисто- (выход на исходный фенол 56%), овавшего фенола и остатка (около реакторного продукта). Выход аниПример танола (0,5 гревают в 110 С в ре тровывают пользуют д продукты ф го анизола непрореагир 2% от весаИзвестенров фенолометиловымствии кислотилсерная кликаты.С цельюкачестве каобменную сляется стабного исполь зола 98% от теоретического в расчете на прореагировавший фенол.Г 1 р и м е р 2, Смесь о-крезола (0,5 лоль),метанола (0,7 - 1,2 лголь)...

Номер патента: 198309

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Велицка, Ефимов, Иоонас, Машин, Серебр, Сланцеперерабатывающий

МПК: C07C 15/04, C07C 15/06, C10G 53/10 ...

Метки: бензола, толуола

...при 20 С, г/смз 0,876 -- 0,880 0,876 -- 0,880 0,876 -- 0,880 79,6 79,5 79,6 79,5 79,0 80,3 80,5 80,6 80,3 80,5 0,6 0,8 1,0 0,6 0,8 0,1 0,2 0,3 0,5 0,2 0,125,1 0,3 5,0 0,6 0,1 5,3 5,3 0,00050,001 0,02 0,08 0,05 0,13 0,0050,02 Отсутствует Выдерживает Нейтральная Как видно из табл. 1, полученный бензол по всем показателям соответствует бензолу чистому для нитрации первого сорта, а по отдельным показателям бензолу чистому для синтеза второго сорта. Тогда как при перераТаблица 2 Толуол каменноугольный (ГОСТ 9880 в )Толуол совместной переработки пиролизата сланцевого бензина с пиролизной смолой0,8650,866 ПО,О 110,8 0,865+0,003109,5110,0 0,6 1,0 0,6 0,2 0,3 0,2 0,1 0,4Н 0,2 Реакция еитральная Из табл. 2 видно, что при совместной...

Номер патента: 198310

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Брискер, Всесоюзный, Масл, Рабинович

МПК: C07C 15/04, C07C 4/20

Метки: бензолаеиь

...метилбензолов предложено проводить в присутствии родиевого катализатора, содержащего менее 1% родия на минеральном носителе, например окиси алюминия или алюмосиликате.Катализатор готовятпропитывая носитель раствором соли родня с последующей сушкой катализатора и восстановлением водородом. Реакцию проводят при температуре 400 - 600 С.П р и м е р 1. Катализатор (0,6% К 1 т на Р=А 1 эОз) готовят пропиткой носителя водным раствором хлористого родия. Затем катализатор сушат при 50, 110 и 130 С (по 3 час при каждой температуре) и,восстанавливают в токе Н 2 при 500 С в течение 2 час.Опыт ведут при 460 С, подаче толуола 0,5 объема на объем катализатора в 1 час и,при подаче водяного пара, соответствующей молярному отношению воды к...

Номер патента: 198311

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ермоленко, Новосибирский, Платонов

МПК: C07C 41/01, C07C 43/29

Метки: иновосибирский, институтаполимеризационных, научно-исследовательскою, пластмасс, ссср, филиал

...на с фторсодержащими фенолами в щелочной среде прп 90 - 120 С. Выходпродукта 10 - 15/9,5Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при 50 - 700 С иполучают фторированные фенилнлицидныеэфиры с выходом 60 - 809/9, Кроме фторированных фенилглицидных эфиров получаюттакже фторсодержащие фениловые эфирыглицерин-и-ыонохлоргидрина (выход 5 - 89/9),которые при нагревании до 50 - 80 С со щелочными агентами превращают во фторированные фенилглицидные эфиры.15П р и м е р 1. Смесь 41 г эпихлоргидрина ираствора 100 г пентафторфенола, 26 г ХаОНв 300 лгл воды нагревают при 70 С 24 час,затем экстрагируют эфиром. Экстракт сушатнад МАМБО, и перегоняют, Получают 90 г 20(5%) пента фторфениловопо эфира...

Номер патента: 198312

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Васильева, Грыза, Хаскин

МПК: C07B 39/00, C07C 253/30, C07C 255/10 ...

Метки: 198312

...кислоты и увеличивают их выход,П р и м е р 1, В стеклянный реактор, снабженный водяной рубашкой, обратным холодильником, механической мешалкой, термометром, барботером для подачи хлора и нижним спуском, загружают 106 г (2 лоль) акри198312 Предмет изобретения Составитель И. Вика Корректоры: М. П. Ромашова и Г. И. ПлешаковаРедактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко Заказ 2383/15 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 лонитрила и 0,5 мл воды, На расстоянии 30 сл от реактора помещают лампу накаливания 200 вт и после ее включения при работающей мешалке начинают пропускать в реактор хлор со скоростью 70 г/час.Регулированием...

Номер патента: 198313

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Левшина, Сафонова, Серго, Юмашева

МПК: C07C 231/08, C07C 231/10, C07C 233/07 ...

Метки: 198313

...постепенно добавляют 2 мл брома и 40 мл четыреххлористого углерода при перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом. По окончании прибавления брома реакционную смесь кипятят при5 перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом еще в течение 2 час, охлаждают,удаляют в вакууме растворитель. Остаток кипятят с петролсйным эфиром для удалениянепрореагировавшего 3-нитро-ацетаминото 10 чуочаПолучают 11 г (78,5%) 3-нптро-ацетаминобромистого бензила в виде желтого кристаллического вещества, т. пл. 95 - 97 С. После перекристаллизации из бензола т. пл.15 101 "С, Выход 9,5 г (71%).1-1 айдено, %: С 39,90; Н 3,45; К 10,03;Вг 20,21.СсНаХ 20 з.Вычислено, %: С 39,56; Н 3,3; Х 10,25;гО Вг 29,26,П р и м е р 2. В круглодонную колбу, снабженную...

Номер патента: 198316

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воробьева, Городецкий, Зейфман, Зелинский, Климонова, Михлина, Рубцов

МПК: C07C 29/70, C07C 31/30

Метки: бутилатов, калия, натрия

...в бутаноле.Чтобы избавиться от бутанола и тем самым получить целевой продукт более высокого качества, предложено в качестве высоко- кипящего органического соединения при проведении процесса использовать смесь изомеров ксилола. Это позволяет удалить из реакционной смеси воду и бутанол и получать суспензию бутилатов в ксилоле без влаги и спиредмет изо тен е р, В стальнои реакт женный ректификацион ют 1,8 л н-бутанола, ех изомеров) и 156 г 8Реакционную массу дают колонке поработ озвратом флегмы и на водного слоя, образу онденсации паров в г орной стью иной, лола едкоб получения бутилбутанола и едкихысоко кипящего ортлитающийся тем,елевого продукта,в качестве высоксоединения испольола. атов калия и натщелочей в присутганического соедичто, с...

Номер патента: 198320

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Брусенцов, Точилкин

МПК: C07C 45/51, C07C 49/788, C07C 49/84 ...

Метки: ароматических, полициклических, соединений

...и получают 120 юг кетона, т. пл. 157 - 158 С. Общий выход 99 а/о.Катализатор готовят путем смешивания 0,5 лтл серной кислоты (уд, в. 1,835) и 40 лтл уксусного ангидрида (т. кип, 135 - 140"С).Длительное хранение не снижает циклизуюгцей активности катализатора, Необходимо осторожное обращение с катализатором, так как взаимодействие его с водой может привести к взрыву.П р и м е р 2. Получение 1-этокси, 12-дигидроплейадона(в литературе не описан).К смеси 2 г о-(2-этоксинафтилметил)-бензойной кислоты и 4,4 лл уксусного ангидрида198320 Найдено, %: С 83,22; 83,38, Н 5,57; 5,59.Вычислено, %: С 83,31; Н 5,59.В таблице показана зависимость выходаразличных ароматичеоких,полициклических 5 соединений от малярных соотношений исходных продуктов...

Номер патента: 198321

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гусейнов, Зимова, Салахов, Салахова, Юсиф

МПК: C07B 37/12, C07C 61/40

Метки: 11-гексахлортрицикло, грляс-1

...кислоты 45,3 г (98%). Т. пл. 218 С (из бензола), Результаты элементарного анализа:Найдено, %: С 1 47,84; С 35 - 64; Н 2,67.Вычислено, %; С 1 48,08; С 35,21; Н 2,46. с,2,3,4,1 1,1 1-гекецен-дикарбонося тем, что трансвую кислоту и одвергают нагрере азота,юи 1 ийся тем, что арбоновой кисло. ен берут в моляр 1. Способ получения тран сахлортрицикло- (2,4,1,0) -унд вой,8-кислоты, отличающии Л 4-циклогексен,2-дикарбоно гексахлорциклопентадиен и ванию при 175 С в атмоофе 2. Способ по п. 1, отличи транс-Л 4-циклогексен,2-дик ты и гексахлорциклопентади ном соотношении 1:2, Данное изобретение относится к способу получения транс-изомера на основе диеновой конденсации.Способ заключается в том, что конденсации подвергают транс-Л...

Номер патента: 198322

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимоза, Салахов, Салахова

МПК: C07C 1/28, C07C 51/347

Метки: 11-гексахлортрицикло, гялс

...- гексахлортрицикло-(2,4,1,0)-ундецеидикарбоновой,8-кислоты.5Способ заключается в том, что 1 ис-изозерподвергают кипячению в присутствии 10%ного раствора щелочи,П р и м е р. 20 г иис-ацгидрида 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло- (2,4,1,0) - ундецец-дикарбоновой,8-кислоты и 100 лл 105 о-ного водного раствора КОН загрузкаот в трехгорлуюколбу, снабженную обратным холодильником,мешалкой и термометром, и смесь кипятят втечение 24 час. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, подкисляют разбавленной (5 (о-ной) серной кислотойдо полного осаждения 1,2,3,4,11,11-гексахлортрицикло- (2,4,1,0) . ундецен-дикарбоновой 7,8-кислоты из соответствующей средней ка Получеццый белый осадок 1,2,3 лортрицикло- (2,4,1,0) - ундецен....

Номер патента: 198323

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: 4трихлормасляной, з-окси-4, кислот, эфиров

...пл, 117 - 118 С.Найдено, %: С 1 37,68; 37,78.СссНсОзС 1 зВычислено, с/,: С 1 37,60.Пр и мер 4. При 130 С пропускают сухой хлорцстый водород в смесь 144 лгг Р-нафтола и 190 лг 1 З-трцхлорзсегцлс+пропиолактона в течение 15 лин, затем смесь выдерживают 15 лссн ц охлакдасот в вакууме. Получают с косцсчественным выходом р-пафтцловыс эфир З-оксц,4,4-трцхлормасляной кислоты с т. пл.136 в 1 С, после перекрцсталлизации цз бензола т. пл. 138 в 1 С.198323 Предмет изобретения Составитель Г, Андион Редактор Т. Н. Каранова Техред Т. П. Курилко Корректоры; Е. ф, Полионова и Е, Н. ГудзонаЗаказ 2382/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 198324

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ннтов, Рудковский

МПК: C07C 51/14, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...ведут при 21ядцпццовои кислоты с ерода, отличающийся прения сырьевой базы, одуктов применяют бусс ведут при повышенавлеции в присутствиинапример карбопилд отличаютиийся тем, что0 С и давлении 430 ати,Известны способы получения адипиповой кислоты с применением окиси углерода.Для расширеция сырьевои базы предлагается получать адипцновую кислоту взаимодействием бутадисца и воды с окисью углерода в присутствии карбонилов металлов, например кобальта, Такой способ позволяет в одну стадию получать адипицовуо кислоты с хорошим выходом.Г 1 р и м е р. 4,4 г Сов(СО) з (катализатор), 200 слз пиридиця, 20 сл 3 воды и 6 г бутадиеца обрабатывают окисью углерода при давлении 430 ати и температуре 210 С, Полученный продукт, судя по кислотному числу,...

Номер патента: 198325

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дахно, Столпер, Хаскин

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63

Метки: кислоты, фениловых, эфировдихлоруксусной

...рзст 1,ортел при 50 - 60 С и дозпрОВке трпа 1 лат 13 к слссп Ос Га,И 11 ьх ко 1 НОнснтов, Выход 27,3%, т. пл. 46 - 48 С (из 50",о-ного спирта).П р н м с р 2, Получсшс л-хлорфеплового эфир а дихлоруксуской кислоты. В колбу, снабткекпую обратным холодильником, помещают 25,7 г а-хлорфенола, 25,5 г трпэтиламипа, 2 г ацстонциангкдрпна и 80 л 1,г эфира. 1( пос 1 у 1 еГ 1 Ой смеси в тсчение 1,5 час при наружцом охлаждени добазляю 29,5 г хлораля так, чтобы температура реакцпоннОЙ кассы ке превышала 30 С. После двухчасовой Выдержки при комнатной температуре отфильтровывают солянокислый триэтила 5 н (25 г)и промыьают его эфиром. Эфирный раствор промывают дважды в 50 мл воды и сушат над безводным хлористым кальцием. Полученный после отгонки эфира...

Номер патента: 198326

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Плакидин, Симиков, Якоби

МПК: C07C 63/40

Метки: 8-нафталинтетракарбоновойкислоты

...реакции по оумаге конго, Полученную после окисления пасту, содержащую нафталинтетракар. боцовую кислоту, пиреновую кислоту, пиренхинон, пирец и др. органические и неорганические примеси, загружают на доокисленцв гипохлоритом. Для этого в колбу емкостью 500,н.г при раоотаюшей мешалке загруахают 35 л,г 25%-ного растьора едкого кали, 220 лг,г гипохлорита калия, содержащего 130 гl.г активного хлора и 100 г/л едкого кали, и полученную пасту, Повышают температуру до 95 - 97 "С и окисляют в течение 5 час. Горячую реакционную массу фильтруют и из фильтрата путем подкисленпя выделяют нафталцнтетракарооновую кислоту. Выход 100-ной 1, 4, 5, 8-нафталинтстракарбоновой кислоты 70% от теоретического,П р и м е р 2. В фарфоровый стакан емкостью 25...

Номер патента: 198327

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Борисевич, Грабенко, Кулаева, Пелькис

МПК: C07C 327/40

Метки: диариламидов, дитиомалоновойкислоты

...получения диариламидовдитиомалоновой кислоты, по которому эфирный раствор ацетилацетоната натрия подвергают взаимодействию с арилизотиоцианатомв присутствии спирта,11 р и мер 1, 12 лл ацетилацетона растворяют в 50 зл абсолютного эфира и добавляОт 2,3 г мелкоизмель)сццого металлического натрия, Когда основное количество натрия прореагирует, добавляют 1 О лл абсолютного спирта для растворения следов металлического натрия, 13,5 г фенилизотиоцианата, слегка нагревают на водяной бане в 20течение 10 в 15 ин и оставляют на 12 час.Затем реакционную смесь разбавляют водой,отделяют водный слой и подкисляют его соляной кислотоц. Выделившееся масло постепенно выкр 1 Ста;1 лизовывастся. Осадок фильтруют, промыван)т водой, растворяют в 5"цом...

Номер патента: 198329

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимова, Институт, Салахов, Яриева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/753

Метки: гексахлортрицикло, диэфиров, монои

...8-кислоты с т. пл. 272 в 2 С и алифатические спирты С 1 - С 1 а нормального и изостроения. В качестве катализатора применяют соляную кислоту (фиксонал), а в качестве растворителя - бензол.Диэфиры получают следующим образом, В двухгорлую колбу, снабженную ртутным затвором, механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают исходные компоненты в рассчитанных количествах, катализатор и растворитель, По окончании реакции полученный этерификат разгоняют, При этом отгоняется растворитель и не вошедший в реакцию спирт. Остаток состоит в основном из диэфира, частично моно. эфира и не вошедшего в реакцию исходного ангидрида.К остатку добавляют бензол. Эфиры переходят в бензол, а нерастворимый в нем...

Номер патента: 198331

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Петухова, Прилежаева, Шостаковский

МПК: C07C 319/14, C07C 321/18, C07C 321/20 ...

Метки: р-ненасыщенньх, сульфидов

...г (600 г 0), т. кип. 67 - 68 С, по 1,4736.б) Аналогично из 5,2 г 1-ацетилтиогептана,2,0 г КОН (1: 1,2) в 15 лл СН;ОН и 50 л,гдиоксана при нагрсвашчи с 19 г ацетиленапри 50 С получают 1,9 г (40") винил-и-гептилсульфида.в) 7 г изопропилтиоацстата, полученного из1-пропилбровгида и тиоацетата калия, 4 гКОН (1: 1,2) в 30 лл СНООН и 100 лг,г диоксапа. нагревают с 15 г ацетилена прп температуре 80 С 4 час. Выход винил-пропгглсульфида 4,4 г (7290)Пример 3. Получение 1-винил-и-гексокситиоэтана,5 г 1-гег(сог(си-ацетплтпоэтана, сгтггтезировагпгого присосдипеппсы тиоуксуспой г(ислоты к винил и-гексиловому эфиру, 2,5 г КОН(1: 2) в 25 л г СНвОН и 75 лл дпоксапа нагревают 4 час при 90 - 100"С и 14 г ацетилена. Выход продукта 3,9 г (84%), т....

Номер патента: 198343

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Руденко, Стуканова, Тур

МПК: C07C 217/90, C07C 217/92

Метки: аминов, ароматических, вторичных

...Этот способ упрощает процесс. 15Полученные соединения могут быть использованы для повышения термоокислительной стойкости смазочных материалов.Пр имер 1. Синтез п-феноксидифеи и л а м и н а. Смесь 63,4 г (0,25 доль) п-фе ноксифенилбромида, 93 г (1 лголь) свежеперегнаниого анилина, 18 г (0,13 лоль) поташа, 5 г (0,08 г атогн) медного порошка и 3 г (0,015 гноль) Сц,С 1, перемешивают 15 час при 185- - 188 С, После охлаждения реакционную 25 массу разбавляют водой и экстрагируют серным эфиром. После отгонки эфира и не вошедших в реакцию анилина и бромида получено 26,7 г (выход 40,2%) п-феноксидифенпламина, кристаллизующсгося при сгояиии, т. пл. 94 - 30 П р имер 2. Синтез а, и-ди ф еноксидифениламина. Смесь 285 г (0,154 моль) п-феиоксианилина,...

Номер патента: 198344

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаджиев, Институт, Крупенина, Кулиев, Мамедов, Осип, Шапилов

МПК: C07C 211/63

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...8,115,7 6,6 15,96 6,71 6,1914,7413,34 6,68 С,Нз С 4 нз С,Н, СзНи С,Н 6,07 5,62 5,9 5,35 5,45 2,6 2,3 2,4 14,5 13,0 5,7 5,4 Предложен способ получени аммониевых соединений, содер куле атом сульфидной серы, кислорода, фенильный ради алкильного эфира монохлорук Спосоо состоит в том, что Я алкилтиофснол обраоатывают гексаметлсцимццом в ирису ческого натрия и среде эф продукт подвергают взаимодей алкилом или алкиловым эф уксусной кислоты. иги и нагревании постепенно загружают 0,1 г ато, металлического натрия. Затем к смеси добавляют постепенно 0,1 моль И-(р.хлорэтил) -гексаметилецимина в растворе 5 эфира и реакционную массу кипятят в тече.цпе 3 - 4 чаа, По охлаждении отделяют оса;Ок хгорцс Г 010 1 а рия ц эфр Отгон 51 ют,К цолуче 1 ц 1 ому...

Номер патента: 198346

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Кобе, Мощинска

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: оксидиарилметанов

...вакуумом, создаваемым с помощьо водоструйного насоса, что облегчает регулирование отвода продуктов реакции из куба колонны и протягивание хлористого водорода через систему поглотителей,Для пуска колонны в куб загружают небольшое количество фенола, включают обогрев и нагревают фенол до кипения, следя за тем, чтобы пары фенола появились в дефлегматоре. Затем начинают непрерывную подачу смеси исходных веществ, и после заполнения куба и по достижсчши заданной температуры реакционной смеси - непрерывный отбор продуктов реакции, Скорость подачи исходных веществ регулируют по ана. лизу продуктов реакции (в них не должно содержаться хлора), а также по температуре реакции (она должна быть близкой к температуре кипения фенола) и по выходу...

Номер патента: 198347

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Калабина, Степанов

МПК: C07C 319/02, C07C 323/20

Метки: замещенных, фенолов, ядре

...при сильном перемешивании и охлаждении снегом с солью в течение5 час, вносят небольшими порциями 9,6 г серы, Смесь оставляют при комнатной температуре на ночь и разлагают разбавленной (1: 4) соляной кислотой. Эфирный слой отделяют и обрабатывают 10",-ным водным раствором едкого патра (5 раз по 50 л,г), Щелочные вытяжки объединяют и подкисляют 200 лгл разбавленной (1: 1) соляной кислоты.Органический слой отделяют и кипятят с 10 320 м г 20%-ной серной кислоты в течение4 час. Затем органический слой промывают водой, сушат в эксикаторе над фосфорным ангидридом и перегоняют в вакууме. Получают 12,75 (43,1 ОО от теории) монотиогидрохинона с т. кип. 100 в 1 С при 12 лглг рт, ст,;20по 1,6210, закристаллизовавшегося при стоянии, После пер...

Номер патента: 198349

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Давыдова, Зева, Хейфиц, Шилова

МПК: A61K 31/609, C07C 231/02, C07C 235/02 ...

Метки: парагидрооксисалициламида

...оксафенампда с т. пл. 176 - 177 С Предмет из о бр ет Способ получе амида (оксафен ствия салицплово аминофенола пр 20 инертного газа с лизацией из спир с целью повышен вого продукта, во нический пара массу обрабатыва например 40-ны дукт перекристал вого спирта.Известны способы получения парагидрооксисалициламида (оксафенамида), используемого при лечении холецистита, холангита, хронических гепатитов и циррозов печени, путем взаимодействия салициловофенилового эфира и парааминофенола при нагревании в атмосфере инертного газа с последующей перекристаллизацией из спирта. Такие способы предусматривают использование парааминофенола реактивной чистоты и не обеспечивают получения целевого продукта высокого качества с удовлетворительным выходом....

Номер патента: 198350

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жданова, Плакидин, Якоби

МПК: C07C 225/34, C07C 225/36

Метки: 198350

...операций. Промывку ведут водой до нейтральной реакции по бриллиантовой желтой бумажке.Получают 1,4-диаминоантрахинон с выходом 85 - 90% (с т. пл, 259 - 262 С), при последующем аминировании маточника выход повышается,Полученный 1,4-диаминоантрахинон применяется для синтеза кубовых красителей и красителей для химических волокон.При приготовлении выпускной формы дисперсного фиолетового К из полученного 1,4. диаминоантрахинона получают краситель, соответствующий по красящей концентрации и чистоте типовому образцу.П р и м е р 2. Процесс проводяописано в примере 1, но на стадивания вместо гидросульфита загружают 28,3 г 100% -ного лейко,4-диаминоантрахинона, а на стадии окисления лейко,4-диаминоантрахинона вместо раствора щелочи - 3 г...

Номер патента: 198351

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Плакидин, Якоби

МПК: C07C 225/34, C07C 225/36

Метки: 198351

...кобальта, загружают в прибор для окисления,представляющий собой колонку высотой400 лм и диаметром 20 ми. Дно колонки вы 10 полнено из стеклянного фильтра2. Процесс окисления ведут 5 - 6 час и оканчивают,когда проба с раствором соды не даст желтого окрашивания, Массу выделяют на воду,фильтруют, отмывают водой от кислоты исушат. Получают примерно 4,5 г 1,4-диаминоантрахинона.Маточник, содержащий соли кобальта,после укрепления уксусной кислотой до концентрации 70 - 90% может быть использован20 для окисления новой порции лейко,4-диамнноантрахинона.Пример 3. В стакан, емкостью 400 мл,снабженный быстроходной рамной мешалкой,загружают 100 мл 10%-ного водного раст 25 вора триэтиленгликоля, содержащего 1,7 г100%-ного едкого натра и 1,36 г...

Номер патента: 198527

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иоффе, Чигарев

МПК: A61K 31/197, A61P 25/00, C07C 229/34 ...

Метки: кислоты, р-фенил-аминомасляной

...кристаллизации, добавляют 180 лгл спирта и охлаждают до 0 С. Через 6 час оса док отфильтровывают, промывают 20 лл спирта и сушат,Получают 6,1 г р-фенил.у-аипномаслянойкислоты с т. пл, 208 - 209 С. едм изобретен и Способ полученой кислоты, отлвую соль хлорукют натриевым прзила с последующегося производмиака в присутстникеля Ренея. Известны способы получения -фенил-уаминомасляной кислоты, используемой в качестве лечебного препарата в психотерапии, например, методом кислотного гидролиза 4-фенил-карбэтоксипирролидона,Сущность предложенного способа заключается в том, что натриевую соль хлоруксусной кислоты обрабатывают натриевым производным цианистого бензила с последующим гидрированием образующегося продукта в водном растворе аммиака в...

Номер патента: 198906

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 39/04, C07G 1/00

Метки: гидролизного, лигнина, низкомолекулярных, продуктов

...лигнин: 5%-ный раствор щелочи 1:3, Катализатор 0,1 - 2% к органической массе лигнина, При этом 70 - 75% органической массы лигнина превращается в низкомолекулярные продукты. Половину этого количества составляют простые алкилфенолы (пропилфенол, фенол, орто-мета-пара-кризол, пара-орто-этилфенолы, ксиленолы). До 15% от общего количества низкомолекулярные кислоты и остальное - нейтральные продукты, которые на 70% так же являются производными фенолов. Предлагаемый процесс позволяет использовать отход гидролизных и целлюлозно-бумажных заводов - лигнин при получении ценных низкомолекулярных продуктов для 5 дальнейшего органического синтеза (в основном замещенных фенолов). После охлаждения содержание автоклаваколичественно переносят в...

Номер патента: 198912

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баратом, Дерстуганов, Лукина, Пачкова, Федопи, Хайкин, Шамильска

МПК: C07C 39/10, G03C 5/315

Метки: дубящий, проявитель

...-пирогаллола получено изображение с лучшими фотографическими показателями, чем в пирогаллоловых проявителях 1 и 11 (см. табл. 4). Таблица 4 фотографические показатели пленки Кинонегатив АМ, проявленной в течение 24 гсссн, в проявителе 11 с хлоргидратом 4-(2-аминотиазолил)-пирогаллола (Б) и впирогаллоловых проявителях 1 - 111 (А). П р и м е р 6. Гидротипную матричную пленку М-П, экспонированную на сенситометре ЦСсветом с цветовой температурой 2850 С, проявляют 3 ясин одновременно в дубящих проявителях (см. табл. 5), содержащих пирогаллол и хлоргидрат 4- (2-аминотиазолил)- 5 пирогаллола. Таблица 5Состав дубящего проявителя) Проявлягощес всщество, г, лгольСода безводная, гСтльфит натрия безводный, г,Бром истый калий, гВода, мл Последующая...

Номер патента: 199139

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 37/62, C07C 39/367

Метки: 6-дихлор-4-кумилфенола

...Моисеева и Г. Х, ККазанский химико-технологический институт им,М Кии 3 аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИ чучени я 2,6-ди, том, что кумил. де подвергают ым хлором при исталлов ром. ристаллизации ет собой белое пл. 59,5 С.Н 492; 5; еле перек редставля ество с т. ,98; 64,04 2, Г 1 25,22. ся в спирте, ески нераство 4,07; Н 5 растворя е практ 15 Способ полученила, от гичиющийся т милфенол подверга зообразным хлороя хлор-кумилфенорасплавленный кумодействию с га- 73 С,2,6-д м, что от вза при 5 2,6-дихлор С/10 лм. Про Предлагаемый способ по,хлор-кумилфенола состоит в фенол в расплавленном ви взаимодействию с газообразн 50 - 73 С. Полученное соединение можно как биологически активное вещес П р и м е р. В трехгорлую колбу кой, термометром и трубкой для по...