C07C 319/08 — замещением гидроксильных, простых эфирных или сложноэфирных групп
Способ получения диметилсульфида и метилмеркаптана
Номер патента: 44552
Опубликовано: 31.10.1935
МПК: C07C 319/08, C07C 319/14, C07C 321/04 ...
Метки: диметилсульфида, метилмеркаптана
...с медным порошком пои температуре 250 - 280 с последующей перегонкой.Получение сульфгидрата аналогично описанному. Необходимо лишь исходить из сульфгидрата натрия или калия, которые берутся в избытке. Предме изобретения.ения диметилсульфида на путем метилирования ьфгидрата натрия, отличто в качестве метили- а применяется метилоолуол сульфокислоты. Способ и метилме сульфида чающийся зирующег вый эфир ркапта или сул тем,о агент пара-т1116Использование алкильных и алкиленовых эфиров арил-сульфокислот в качестве алкилирующих средств известно уже давно.В последние 10 - 15 лет алкилирование этими эфирами охватило весьма широкую область: алкилирование фенольных гидрооксилов, амино-и амино-групп, азотного атома гетероциклов, ацетоуксусного...
Способ получения гидрокситиолов
Номер патента: 182078
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Иностранцы, Поль
МПК: C07C 319/08, C07C 323/12
Метки: гидрокситиолов
...е р 2, В колонну загружают смолу,известную под названием Амберлит ИР45/ОН . При рабочих условиях, тех же, чтов примере 1, получают меркаптоэтанол с выходом 75%, 30 П р им е р 3. Смолу из примера 2 заменяют смолой Амберлит ИРА 401/С 1, выход продукта 62%,П р и м е р 4. Вместо смолы Дауэкс, но соблюдая условия процесса, указанного в примере 1, применяют смесь из равных частей Амберлита ИР 50/Н+ и ИР 45/ОН, выход продукта 50%.П р и м е р 5, Процесс примера 2 изменяют следующим образом: температуру устанавливают на 25 С, скорость прохождения газа - на 100 л/час, реакционную среду разводят азотом в соотношении 1 объем Х, на 1 объем окиси этилена, Получают 79,5% меркаптоэтанола.П р и м е р 6. Процесс примера 2 изменяют следующим образом:...
Способ получения дитиолов
Номер патента: 320115
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Христиан
МПК: C07C 319/08, C07C 323/10
Метки: дитиолов
...кислоты в течение 6 час при 40 С. Раствор поглощает 540 г соляной кислоты. Этот раствор еще перемешивается в течение нескольких часов, затем добавляют 5 250 г триоксиметилена и 500 г бензола длярастворения среды. Поддерживают раствор при обратном холодильнике в течение 6 час.выделяют азеотропной перегонкой, дистиллируют бензол, нейтрализуют водой, содержа- О щей натрий, затем промывают водой органическую фазу до нейтральности. Получают 1390 г дихлорбутил формаля.В автоклав вводят 687 г (3 лтоль) дихлор.дибутил формуля, 8 лоль гидросульфида калия 5 в спиртовом растворе и 500 лтл жидкого сероводорода. Перемешивают в течение 6 час прн 120 С, получают 450 г меркаптановой жидкости. Ее анализ показывает новый продукт: димеркапто-дибутил...
Способ получения дитиоловj биб. гиос: ка i
Номер патента: 327677
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Сосьете, Христиан
МПК: C07C 319/08, C07C 323/10
...Смесь выдерживают с обратным холодильником при перемешивании до окончания реакции. Разделяютдва слоя. Чистый диен получают при отгонкерастворителя органической фазы. Затем ди 11 р имер 1. Б реакторе на 4 л, спабуксином термометром, мешалкой и всртикглшьо 15 холодильником, перемешивают 1508 г аллилового спирта (26,го,г(, 390 г триоксимстилсна 113 .цо.гь), 1000 сл бснзола, 0,3 лго.г сол)шой кислоты в бснзольном растворе при обратном холодильнике в течеНе 12 час, вы дсл 5 я воду реакции по мере ее образоваиия.Органическую фазу промывают Несколько раз водой до нейтральности. Дистиллируюг 1492 г чистого диаллилформаля. Б реакторе па 1 л смешивают (при псремсшивании) 384 г 25 13 5 яоло) диаллилформаля с 960 г 112,го,ггдитиолмстана,...
Способ получения низших алифатических меркаптанов
Номер патента: 334691
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфганг, Иностраицы, Ипост, Федеративиа, Федеративна
МПК: C07C 319/08, C07C 321/04
Метки: алифатических, меркаптанов, низших
...растворителя зависит от его химической природы.Если применяется смешиваемый с водой растворитель, как например метанол,то сток направляют из колонны 2 по трубопроводу в колонну 8 башенного типа или в колонну тарельчатого типа, которая снабжена теплообменни 1 гами 9 и 10, и там разделяют на смесь, выходящую через верх 1 юю часть колонны и состоящую из моющих средств и метанола, и на воду, образующуюся во время реакции. Вода удаляется как продукт отхода. Эта сточная вода сьободна от сероводорода, метилмеркаптана и других пахучих веществ и может спускаться в канализационную сеть или в реки. Метанол из циркулирующего потока растворителя по трубопроводу отводится в количестве, необходимом для реакции. Это количество заменяют впоследствии...
417416
Номер патента: 417416
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: A61K 31/18, A61P 31/04, C07C 319/08, C07C 323/64 ...
Метки: 417416
...Выдерживают при комнатной температуре двое суток, подкисляют ледяной уксусной кислотой до слабокислой реакции и продувают СО, для удаления сероводорода. Полученный раствор тиола прибавляют к теплому раствору 4 г уксуснокислого свинца в 25 мл воды. Выпавший желтый осадок меркаптида свинца промывают горячей водой, диоксаном. Выход 4,5 г (90% теории), Свинцовую соль (4,2 г) суспендируют в 50 мл спирта и разлагают струей сероводорода, Отфильтровывают от РЬБ, продувают СОе для удаления сероводорода, сушат над Ма,504. Растворитель удаля4174 16 Составитель А. Свиридова Техред Л. Богданова 1 зсдактор Г. Тимофеева Корректор В. Брыксииа Заказ 1566/6 Изд Кз 329 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...