Способ получения вторичпых спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельства-аявлено 11 Х,1970 ( 1431875/23-4 07 с 31,/02 07 с 29/14 ением заявкис присоед Приорите Опублико Комитет по делам изобретений и открытий при Совете МинистровУДК 547.26.07(088.8) Ч,1972. Бюллетень1 ата опубликования описания 22 Т,1972 Авторыизобретени Д. Межов и С, М. Яковле явител 1ОРИЧНЫХ СПИРТОВ СПОСОБ ПОЛУЧЕ 2 23,3 5,90 Пот.Н Изобретение относится к способам получения вторичных спиртов, которые широко применяются в химической промышленности.Каталитическое гидрирование кетонов во вторичные спирты широко используется в хи мической практике, для чего предложен ряд катализаторов, многие из которых позволяют вести процесс с достаточной полнотой, но при этом обладают определенными недостатками. Так, никелевые катализаторы на носителях 10 при высокой активности не селективны, а цинки меднохромовые катализаторы действуют исключительно при высоких давлениях и темпепатурах. Этих недостатков не имеют скелетные катализаторы, но они не могут быть при менены в непрерывных процессах.Целью изобретения является повышение селективности процесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве катализатора в процессе гидрирова ния кетонов до спиртов используют промьпиленный катализатор - кобальт-окись магниякизельгур, раньше применяемый для синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода.Такой катализатор обладает высокой ак тивностью и близкой к 100% селективностью. Оптимальная температура гидрирования находится в пределах до 160 С, предпочтительно 110 в 1 С, для кетонов до Сиь гидрирование которых на катализаторе наиболее пред почтительно. Оптимальная объемная скорость 0,4 час- при объемной скорости по водороду 500 час -(молярный избыток водорода 7 - 10) . Продукт гидрирования содержит около 90% вторичного спирта, около 10% исходного кетона, который можно легко отделить ректификацией, и практически не содержгг углеводородов.При мер 1. 29,9 г 98%-ного дибутилкетона пропускают в течение 9 час через 10 л. восстановленного кобальтмагниевого катализатора, помещенного в труочатую печь, пр 1 115 С и подае водорода 5,0 л/час. При этом получают 28,1 г продукта, содержащего 7 спирта (10,9% кетона, углеводородов нет).Выход нонанола - 5 83% от теории, П р и м е р 2. Для ректификации в вакууме на колонку эффективностью около 20 т. т, загружают 165,6 г продукта гидрирования, содержащего 80,6% нонанола - 5, При остаточном давлении 40 лт,ц рт. ст. температура кипения нонанола - 5 112 С, дпбутплкетона 99 С. В результате ректификации получгиот (в г):95 - 100%-ный дибутилкетон 20,7 Промежуточные фракции 40,2 99 - 100%-ный нонанол75,5 Кубовый остаток (содержащий 98,8%-ный нонанол)Потери Выход 98 - 100%-ного нонанола иала в загрузке 74%.335228 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Техред 3. ТараненкоРедактор 3. Рорбунова Корректор О. Волкова Заказ 1346/7 Изд. Мо 566 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 7 К, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 1. Способ получения вторичных спиртов каталитическим гидрированием кетонов при повышенной температуре с выделением целевого продукта известными способами, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве катализатора берут промышленный катализатор-кобальт окись магния - кизельгур и процесс ведут при температуре не выше 160 С.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что в 5 случае использования кетонов, содержащихдо 10 атомов углерода, процесс ведут при температуре 110 - 130 С.
СмотретьЗаявка
1431875
В. Д. Межов, С. М. Яковлева
МПК / Метки
МПК: C07C 29/145, C07C 31/02, C07C 31/125
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-335228-sposob-polucheniya-vtorichpykh-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения вторичпых спиртов</a>
Способ получения спиртов, кетонов или их смесей
Номер патента: 1720486
Опубликовано: 15.03.1992
МПК: C07C 27/12, C07C 31/02, C07C 49/08
Метки: кетонов, смесей, спиртов
...Продуктьг анализируют методом ГХ.Результаты ведения процесса приведены в табл. 1 (там жв приведены сравнитвльныв примеры с использованием других катализаторов). 15 20 30 35 40 45 50 55 В табл. 1 приняты следующие обозначения. " РА - изопропиловый спирт, ТРР - тетрафенил порфирин, ТРГР - фторированный тетрафенилпорфирин, Рс - фталоцианин. П р и м е р ы 20 - 35. Процесс проводят аналогично примеру 1, Изобутэн в количества 6 - 7 г, прибавляют к раствору катализатора в 25 мл бензола и раствор перемешивают при установленной температуре в течение установленного времени, Продукты анализируют методом ГХ. Условия ведения процесса и полученные результаты приведены в табл. 2П р и м е р ы 36-39. В табл. 3 суммировано окисление изобутана в...
Прибор для регулировки суточного хода часов в процессе их сборки
Номер патента: 112716
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Багрецов, Иноземцев, Хоренков
МПК: G04D 7/08
Метки: прибор, процессе, регулировки, сборки, суточного, хода, часов
...в шести различных положени- ях На чертеже показана схема прибора.Прибор состоит из двух основных узлов: фрезерного приспособления и микрофона, смонтировщей базе.Фрезерное приспосоставляет собой дрелькоторой зажимается фзакреплена таким обржет поворачиваться нуглы, определяющие гзерования.Перемещение дрелиется по индикатору 3. Пделя от мотора осущерез гибкий вал 4. бжена рычажными заабатывающими при по нтрика и предназначениксации баланса в мования, что предохраняа от поломки.фрезерования стружка и помощи отсасываю- через шланг о,7 снабжен универсальой и смонтирован на ронштейне 8, что позировать часы, не сни112716 по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССЛ. П Ситников Комит тв. редакт итета по делам изобретений н...
Устройство для оценки качества продукта процесса ректификации
Номер патента: 597386
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Матикашвили, Попков, Ротенберг, Слаутинский, Соломеин, Токарев
МПК: B01D 3/42
Метки: качества, оценки, продукта, процесса, ректификации
...У У45с фазовыми координатами процесса,такими как: разность температурверха колонны и в зоне питанияХ 1-Ьд, разность температур в кубе колонны и в зоне питания ХСхдавление вкубе колонны ХРк и составпродукта ректификации Х = Й еЙ- матрица новариации шумов измерений, МБлок умножения нв коэффициенты состояния процесса ректификации содержит коэффициенты, характеризующие динамику процесса ректификации по каждой координатепроцесса. 60 Блок умножения нв коэффициенты управления содержит коэффициенты, характеризующие влияние на фаэовые координаты процесса таких управляющих воздействий, как расход флегмы О, отбор кубового продукта 0, расход греющего пара в испарителе колонны О и расход сырья.ф Устройство работает следующим образом,...
Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 887557
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Амосов, Дуганова, Липович, Михальская, Полубенцева, Соркина
МПК: C07C 5/27
Метки: алкилирования, бензола, каталитического, кубового, переработки, продукта, процесса, этиленом
...4,5 58 возможность увеличить выход этилбензола на 15 от веса кубового остатка, а также выход фракции .от 180 до 220 С, котораяидет на приготовление катализаторного комплекса Сущность данного способа заключается в следующем.В процессе алкилирования бензола этиленом помимо основного продуктаэтилбензола получается целый ряд ароматических углеводородов с большим молекулярным весом. Смесь продух. тов реакции алкилирования бензола этиленом подвергают ректификационной разгонке. В процессе ректифика" ции выделяют этилбензол (выход 30-.33), фракцию, выкипающую до 220 ОС идущую на приготовление катализатор- ного комплекса, фракцию, выкипающую свыще 220 С, представляющую кубовый Бенэол + Х....
Способ отделения катализатора гидрирования от первичный жирных спиртов
Номер патента: 1726470
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Литовка, Малкина, Семенов
МПК: B01D 21/01, B01J 23/86, C07C 29/76
Метки: гидрирования, жирных, катализатора, отделения, первичный, спиртов
...части возвратного катализаторасмешивают с одной частью свежеприготовленного. Приготовленные таким образом 40катализаторы используют для гидрирования СЖК фракции С 1 о-Сы,Эксперименты проводят на опытной установке в однолитровом автоклаве с мешалкой. Гидрирование смеси СЖК фракции 45Со-Си проводили в смеси со спиртами всоотношении 4;1, Характеристика СЖК приведена в табл, 1. Количество катализаторасоставляло 5 мас, % от загрузки смеси. Загрузка смеси кислот и спиртов 200 г. 50Условия гидрирования: температура320 С; давление 300 ати (30 МПа); выдержка 60 мин; отдув водорода 500 нл/ч.Общая степень превращения кислот вспирты на выделенном таким образом катализаторе составила 97,9 мол,%, Спирты соответствуют ГОСТ 13937-86.П р и м е р 2,...
Предыдущий патент: Всесоюзная iплтгнт110теяш1-1йд. 1
Следующий патент: Способ получения хлорсодержащих пепасыщепных
Случайный патент: @ -фазно-однофазная совмещенная электромашинная обмотка (ее варианты)