Косуке

Номер патента: 336858

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Косуке, Мотоюки

МПК: B23F 21/28

Метки: дисковый, сборный, шевер

...последние установлены так, что боковые поверхности зубьев 1, снабженные канавками 4, обращены друг к другу, При 2 о этом каждый шевер,имеет канавки 4 толькона одной бобековой поверхности, и шеверы могут быть установлены на оправке вплотную друг к другу или с зазором с помощью разделительных колец 9 (фиг 3)25 Выполнение канавок, образующих режущие кромки лишь на одной боковой поверхности или на части ее, в отличие от известных шеверов, у которых зуб имеет канавки на обеих боковых поверхностях, обусловлено ЗО тем. что в процессе шевингования снятие336858 йй, сУ 1ч д581а по делаовете Мини-35. Рач Зак 0 Н 15/980 ПИ Кои при МосквПодписное и открытий стружки осуществляется в точке скрещивания осей шевера и колеса.Следовательно, при подаче...

Номер патента: 334679

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивао, Иностранна, Кен, Кенджи, Косуке, Нобуки, Норио, Синджи, Синичи, Такаси, Хироси

МПК: C07C 39/04, C07C 49/08

Метки: 334679

...при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ние водного щелочного раствора и реакционной смеси 1/5 - 5.Температура процесса может быть 0 - 100 С, но нужно следить, чтобы не нарушалась стабильность гидроперекисей и растворимость в водном слое.После обработки смеси, содержащей гидро- перекись, водным щелочным раствором, согласно изобретению, реакционную смесь направляют в стадию катализируемого расщепления в сыром виде либо после отгонки непрореагировавших алкилароматических углеводородов и, следовательно, после увеличения концентрации гидроперекиси.П р и м е р 1. Кумол обрабатывают воздухом при температуре 120 С в присутствии 0,1 вес. % едкого кали и получают смесь, содержащую 24%...

Номер патента: 303774

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Катсузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: замещенного, кислоты, метилкарбаминовои, фенилового, эфира

...2-метил-изопропилфенил- или 2-метил-этилфенил-Ы-хгетилкарбаматы, но обладающих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению с теплокровным,Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол фосгенируют в присутствии связывающих кислоту средств, например едкого натра или кали, трггэтиламина, пиридина, в среде подходящего растворителя, например бензола, толуола, диэтилового эфира, при температуре ( - 1 О) -- (+ 30) С 2присутствии связывающего кислотку средства, например едкого патра пли кали, диметилили диэтиланилина, триэтиламина, пиридина.Процесс обычно ведут в среде растворите ля, например в воде, толуоле, оензоле, хлорбензоле, диэтиловом эфире, при температуре ( - 10) - (+ 40) С.Целевой продукт выделяют...

Номер патента: 294336

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ивао, Кенджи, Кон, Косуке, Нобуки, Норио, Ностранна, Синджи, Синичи, Сумитомо, Такаси, Хироси

МПК: C07C 39/06, C07C 51/265, C07C 63/14 ...

Метки: бензолдикарбоновыхкислот, крезола

...слой состоит из непрореагировавшего вторичного алкилтолуола и его третичной гидроперекиси.Третичную гидроперекись расщепляют на крезол и алифатический кетон в присутствии 0,05 - 5 вес. % (от веса гидропсрекиси) катализатора, например серной, хлорной, сернистой кислот или кислой ионообменной смолы при температуре 50 в 1 С в течение времени от 15 мин до 3 час. Выход крезола 90 - 99% от теории, водный слой после загрузки кобальтового, марганцевого или ванадиевого катализатора окисляют при 200 в 3 С и давлении 20 - 50 кг/см или подкисляют для выделения вторичной алкилбензойной кислоты, которую затем отбирают пз водного слоя, окисляют азотной кислотой или обрабатывают в уксусно-кислотном растворителе при 150 - 250 С и...

Номер патента: 285640

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Катсузо, Кеймен, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285640

...фениловых эфиров 1 ч-метилкарбаминовой кислоты общей формулы где К - втор- или трет-бутил, которые могутнайти применение в качестве инсектицидов,не уступающих по активности известным инсектицидам этого класса соединений, например 2-метил-изопропилфенил- и 2-метил- 15этилфенилч-метилкарбаматом, но обладаю.щих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению к теплокровным.Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол подвергают 20взаимодействию с метилизоцианатом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут в среде подходящегоорганического растворигеля, например бензола, толуола, хлорбензола, диэтилового эфира,при 10 - 80 С,П р и м е р 1. Получение...

Номер патента: 285639

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Кацузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285639

...карбамат представляег прозрачные кристаллы, имеющие т, пл. - 144,5 С. ения редмет из Способ получе 20 фенил-Х-метгглка что 3,5-диизопро ют в среде подхо сутствии связыва следующим взаи 25 при этом 3,5-ди эфира хлоруголь в среде подходя ствии связываю лением целевого 30 мами.1Изобретение относится к способу получения неизвестного ранее 3,5-диизопропил-метил фенил-М-метилкарбамата, который может найти применение в качестве высокоэффективного инсектицида, превосходящего по активности известные инсектициды из того гке класса соединений, например 1-нафтилметилкарбамат, и являющегося в то же время менее токсичным.Предложенный способ состоит в том, что 3,5- диизопропил-метилфенол подвергают взаимодействию с фосгеном с последующим...

Номер патента: 285638

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Йоситоси, Кацузо, Кеймеи, Косуке, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285638

...тем,подвергают ом с последукта пзвеипзопр отлипа тилфенизоциан левого п вору 19,2 г 3,5-диизопро. в 200 лл изопропплового Изобретение относится к способу получениянеизвестного ранее 3,5-диизопропил-метплфенил-М-метилкарбамата, который может найти применение в качестве высокоэффективного инсектицида, превосходящего по активно.сти известные инсектициды из того же классасоединений, например 1-нафтилметилкарбамат,и являющегося в то же время менее токсичным для теплокровных.Предлагаемый способ состоит в том, что 3,5 диизопропил-метилфенол подвергают взаимодействию с метилизоцианатом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут в среде оргго растворителя, например бензола,хлорбензола, диэтилового...

Номер патента: 280366

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Йоситоси, Катсузо, Кеймеи, Косуке, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/22

Метки: 280366

...эксперименты, используя 5%-ный дуст 1-нафтил-К-метилкарбаьгата и метилнит280366 5Таблица 2 Количество вводимой пыли карбаматаПроцент погибших насекомых Испытываемое соединениеТаблица 4 Степень токсичности,л 1 г/кг Испытываемое сосдипеппе 100 100 88 б 0,3 49,2 500 280 130 70 40 3,5.Диизопроппл-кетилфенил-М - метилкар- бамат 153 5.Днпзопропил.4.мстплфеппл-М-мс.тилкарбамат3,4,5-Триметилфснил - И - мстилкар.бамат (известный)З-Изопропилфенил-И.ыст 11 лкарбамат20 1 известпый) 300 500 280 130 70 40 100 98 79 42,5 38,3 1-Нафтпл.М - мстплкарбамат (севин) 500 280 130 70 40 100 98,2 б 8 52 10,8 МстплпитрофосПроцент погибших Испытываемое соедппсше насекомых 3,5-Д 1 п 1 ЗОпровп л-ме Гплфепп л-мстилкарбамат1-Нафтил-М-метилкарбамат (севин)...