C07C 49/163 — содержащие циклы

Номер патента: 121786

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бага, Красева, Лебедев, Малкина, Хольмер

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02, C07C 47/11 ...

Метки: 4-диметил-4-циклогексилбутанона-2-пара, альдегида, додеканаля, изопропил-альфа-метилгидрокоричного

...р и и е р 1. Получение 4,4-диметил-циклогексилбутанона(ветиверкетона),Пары 87 оо-ного ветиверсвого спирта пропускают через колонку, наполненную окисным медь-хром-бариевым катализатором, со скоростью 0,5 кг/час при 230 - 240 и остаточном давлении 80 - 90 мм рт. ст.Продукт реакции, содержащий 85% кетона, перегоняют в вакууме в присутствии борной кислоты, в результате чего получают 95%-ный ветиверкетон хорошего парфюмерного качества с выходом 80% теоретического (в расчете на вступивший в реакцию спирт)П р и м е р 2. Получение пара-изопропил-а-метилгидрокоричного альдегида (цикламенальдегида).12178 б Предмет изобретения Применение способа по авт. св,118498 для получения 44-димегил-циклогексилбутанона, папа-изопропил-а-метилгидрокоричного...

Номер патента: 145564

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вальтер, Ванаг

МПК: C07C 45/68, C07C 49/163, C07C 49/665 ...

Метки: 2-иодметил-2-замещенных, индандионов-1

...йодистый метилен перегоняют в вакууме и повторно используют.Пример 2. Получение 2-йодметил-а-нафтилиндандиона,3. Обрабатывают по примеру 1 2,72 г 2-а-нафтилиндандиона,3 1,4 г КСО, и 5 мл СН,1. По окончании реакции колбу охлаждают и к еще теплой реакционной массе добавляют около 40 мл эфира и сейчас же фильтруют. Из фильтрата отгоняют в вакууме эфир.Выпавшие кристаллы 2.йодметил-а-нафтилиндандиона,3 отделяют и промывают небольшим количеством эфира, Выход 0,65 г (15,8% теор.), т. пл, 190 - 197. После кристаллизации из ацетона получают белые кристаллы, т, лл. 199 - 202.П р и м е р 3, Получение 2-йодметил-параметоксибензилиндандиона,3.Аналогично примеру 1 обрабатывают: 5,32 г 2-параметоксибензилиндандиона,3, 2,8 г КСОз и 5 мл...

Номер патента: 180177

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ванаг, Егорова, Зелмен, Крастынь, Фалькенштейн

МПК: A01N 31/08, C07C 45/46, C07C 49/163, C07C 49/665 ...

Метки: 180177

...и силацетил)-и тем, что хлор тию с 1-бромолученного п оксичного дл отделяют слой хлорбе лекают эфиром - 2 р 1Получение 2- (а-фенил-а-гг - хлорфенилацетил)-индандиона,3 в литературе не описано.Предложенный способ заключается во взаимодействии хлорбензола с 1-бром-фенилацетоном в присутствии хлористого алюминия. Это соединение, условно названное хлорфенацоном, является как остродействующим, так и кумулятивным ядом для вредных грызунов, например для крыс.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, вносят 100 г безводного хлс ристого алюминия и 150 игл сухого хлорбензола, нагревают на водяной бане и в течение 1 чав прибавляют раствор 1-бром-фенилацетопа в хлорбензоле. Происходит сильное...

Номер патента: 311898

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Курбанов, Мехтиев, Мусаев, Сулейманова

МПК: C07C 45/75, C07C 49/163, C07C 49/76 ...

Метки: р-хлорэтилфенилкетона

...колбу емкостью 5 500 мл с механической мешалкой, обратнымхолодильником и термометром помещают за.данные количества исходных компонентов - ацетофенона, формальдегида (в виде пара.форма) и соляной кислоты. Смесь энергично 10 перемешивают при 90 - 100 С в течение 5 -7 час. После завершения опыта смесь экстрагируют эфиром, эфирный слой промывают ледяной водой, сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют и остаток подвергают ва куумной разгонке с выделением целевого продукта реа 1 кции.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 30 гацетофенона, 16 г параформа и 50 лтл концентрированной соляной кислоты, энергично пе ремешивают в течение 7 час при 90 - 92 С. Наразгонку берут 40,2 г продукта реакции, Получают 7,5 г возвратного ацетофенона и 21 г...

Номер патента: 335233

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Быховска, Кнун, Кочетков

МПК: C07C 45/46, C07C 49/163, C07C 49/167 ...

Метки: 2-полифторацилциклогексанонов

...омыления полученного продукта в реак.ционную смесь добавляют 20 лтл концентри рованной НС 1 в 50 лтл Н 20 и кипятят приэнергичном перемешивании около 5 час,получения 2 чполобщей формулы де КР - СРзСРеС ли С СР, аключается в том, что 1 ч-морфолинциклогекен обрабатывают хлорангидридом:полифторарбоновой кислоты ,при температуре не выИзобретение относится новых полифторацилкет полифторацилциклогексан гут найти применение в фторорганических соединИзвестен ,способ полу путем ацилирования енам карбоновой кислоты, П ацилирования с использ ацилирующего средства фторкарбоновой,кислоты новые, не описанные в ния, которые по сравнен ацилкетонами обладают ствами.Предлагаемый способ фторацилциклогексанонов илкетонов гидридом реакциикачестве...

Номер патента: 404224

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Уард, Херманн

МПК: C07C 45/00, C07C 49/163

Метки: 4-дибромбензила

...и водоотделитслем, пагрсвают 137 г (1,12 моль) бспзойцой кислоты и 220 г 1,1,2,2-тетрахлорэтаца при перемешивации (при тсмпсратуре кипения 146 С). В полученный раствор медленно в течение 40 миц приливают суспецзию 170 г (0,8,моль) 5 10 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 б 5 бсцзоина и 53 г (0,88 моль) мочевицы в 300 г тетрахлорэтаца, чтобы внутренняя температура не упала нике 135 С и чтобы образующая. ся вода (13 мл) тут же отгоцялась. желтую взвесь продолжают перемешивать еще полчаса прц внутренней температуре 145" С. Затем смесь охлаждают прц псремсшцвании, Бромироваццс, окисление и выделение целевого продукта осуществляют способом, описанцым в примере 1, используя тстрахлорэтан в качестве растворителя ца стадии выдслепия...

Номер патента: 410007

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07C 45/59, C07C 49/163

Метки: 410007

...целевые продукты с вы ходом 71 - 76% от теории.П р и м е р 1. 1-(1,1-Дихлорциклопропилпентандион,4) .Смесь 12 г а-метил-а-(1,1-дихлорциклопропил)-фурана, 15 г 98%-ной уксусной кислоты, 2 5 мл воды и 2 капель Н 2304 нагревают 1,5 час в колбе емкостью 50 мл на масляной бане при 140 С. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют 10%-ным раствором бикарбоната натрия, ор ганическии слои отделяют от водного, а водный экстрагируют эфиром (2 раза по 30 мл). Объединенные эфирные вытяжки и органический слой сушат сернокислым магнием, эфир упаривают, а остаток перегоняют в вакууме. Выделяют 3 г исходного соединения (т. кип, 36 - 38 С/1 мм рт. ст.) и 7,5 г (76%) 1-(11- дихлорциклопропил) пентандиона,4 (т, пл.44 - 45...