Способ получения ди-а, а-карбоалкоксиизопропил пероксидикарбопатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
335235 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскиМ Социалистических Респу 0 ликвисимое от авт. свидетельства8 Х.1969 ( 1340141/23-4ением заявкиМ. Кл, С 07 с 53(2 аявлен рисо ПриоритетОпубликовано 11,7.1972. Бюллетень1 Дата опубликования описания 25.Ч,1972 оюитет по де изобретеиии и открыти при Совете Мииистров СССР. Иванова Заявит ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-а,а-КАРБОАЛКОКСИИЗОПРОП ПЕРОКСИДИКАРБОНАТОВИзобретение ия новых эфи Известен спо гольной кисло лорформиаты пения являются адикальных прои низких текспечает нх от всех екисные соед нициаторами р ествляемых пр,ВЫГОДНО Отл рекисей. относится к способам полуров перугольной кислоты. соб получения эфиров п ты, заключающийся в том, ч общей формулы- СО (СН,) - ОСС 1 Новые пер активными цессов, осущ ратурах, что известных п га- оддо во - алкил, арил, алкнларил, подве модействию с перекисью натрия в де при температуре от ( - 5 с последующим выделением цел кта известными приемами.ага ется способ получения н- карбоалкоксиизопропилперокс тов, заключаютцийся в том, что х ы общей формулыО СН 3 О1 1К - ОС - С - ОСС 1 вых Н С Н 9, вию с темпе- выде- прие 3 и-С 4 Н 9 Р Н заимодейс среде при ледующив звестны ми- СНС ,Нгн п ью натр не выше целевог где Йиикло-СперекиратурелениемМами,Н 1, изо-СзН двергают я в водной - 10 С с попродукта где Й ют взаи ной ср ( - 20) С го продуПредл ди - а,а карбона формиат Предлагаемые,перкарбонаты не содержат при углеродном атоме в а-положении атомов водорода, которые обусловливают цепной характер разложения, и поэтому являются стабильными перекисныин соединениями. Их можно хранить при 20 С без снижения содержания активного кислорода в течение трех месяцев, Перкарбонаты взрываются лишь в открытом пламени. В растворителях эти соединения распадаются с большой скоростью даже при низких температурах. Например, период полураспада ди-а,а - карбоэтоксиизопропилпероксидикарбоната в изопропиловом спирте при 30 С 3,7 час, при 35 С 0,95 час и 40 С 0,5 час, а энергия активации реакции ,разложения 16,5 ккал/мол, что свидетельствует о легкости разложения перекиси в растворителях.Способ получения новых перкарбонатов предельно прост и благодаря высокой стабильности применяемых а-карбоалкоксиизопропилхлорформиатов гарантирует высокие выходы целевых перекисных соедннешй.Редактор 3. Горбунова Заказ 1334/3 Изд.561 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Тнпог 1 нфин, пр, Сапунова, 2 Пример. В реактор с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают 19,45 г (0,1 г моль) а-карбоэтоксиизопропилхлорформната и при охлаждении (не выше - 10 С) и перемешивании приливают по частям водную дисперсию свежеприготовленной перекиси натрия (4,8 г, 0,06 г моль перекиси натрия в 20 мл,воды), после чего перемешивание продолжают в течение 0,5 час, Затем мешалку останавливают, верхний слой отделяют, промывают его холодной водой до отсутствия щелочи в промывных водах и вязкую жидкость сушат над карбонатом калия,После фильтрации, получают 12,42 г ди-а,а- карбоэтоксиизопропилпероксидикарбоната с содержанием основного вещества 98,6%. Выход 69,9% от теории, считая на исходныйа-карбоэтоксиизопропилхлорформиат. Характеристика ди-а,а - карбоалкоксиизопропилпероксидикарбонатов общей формулы Й - ОС - С (СНз) 2 - ОСООСО - (СНз) 9 С - СО - К 11 11 11 О О О О Предмет изобретенияСпособ получения ди-а,а-жарбоалжоксиизопропилпероксидикарбонатов, отличающийся тем, что хлорформиаты общей формулыО СНзИ 1 11К - ОС - С - ОСС 1где Й - СН С,Нз, изо-СзНт, н-С 4 Н к-С 9 Н 9, 25 иикло-СвНнь подвергают взаимодействию сперекисью натрия в водной среде при температуре не выше - 10 С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1340141
А. И. Кириллов, Л. Ф. Иванова
МПК / Метки
МПК: C07C 67/05, C07C 69/04
Метки: а-карбоалкоксиизопропил, ди-а, пероксидикарбопатов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-335235-sposob-polucheniya-di-a-a-karboalkoksiizopropil-peroksidikarbopatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ди-а, а-карбоалкоксиизопропил пероксидикарбопатов</a>
339544
Номер патента: 339544
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 315/02, C07C 317/08
Метки: 339544
...при 0 С 5,08 г (104,6 ммоль) 70,0 о/о-ной перекиси водорода, Оставляют реакционную смесь на ночь при той же температуре и далее выдерживают при 20 - 25 С до исчезновения реакции на перекись. В данном примере продолжительность реакции составляла 20 час. Хроматографирование реакционной смеси на микропластинках с ЯО (в присутствии СН 5 БОС=СН в качестве свидетеля) в системе петролейный эфир - эфир (1: 1) показало наличие одного пятна, присущего ацетиленовому сульфоксиду, и отсутствие сульфона,Реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и обрабатывают, как описано в примере 1, Получают 3,17 г этилэтинилсульфоксида е т. кип. 37 - 38 С (1 мм рт, ст,); п 2 о 1,4978. Повторная перегонка дает аналитически чистый образец С,НфОС=СН (константы...
Способ агломерации руд и концентратов
Номер патента: 836162
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Агафонникова, Близнюков, Борисов, Панишев
МПК: C22B 1/14
Метки: агломерации, концентратов, руд
...Са(ОН) и образования хлопьевидных структур, захватывающих значительное количество дисперсной среды.Поскольку в процессе окомкования шиХты имеет место значительный дефицит влаги, полное разложение карбида кальция возможно только при условии введени в шихту в качестве Флюса гидратированной извести (пушонки)-. При этом интенсивно протекает реакция: 35 40 45 50 55 60 65Необходимым и достаточным условием эффективной реализации предлагаемой технологии является регулирование скорости разложения карбида кальция.На чертеже представлен график зависимости скорости разложения СаС, от его крупностии и температуры воды.По мере измельчения карбида кальция и увеличения температуры воды скорость разложения увеличивается в большей степени для мелких...
Способ получения моноили дизамещенноймочевины
Номер патента: 281454
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Азербаев, Айтхожаева, Цой
МПК: C07C 275/06, C07C 275/26, C07C 275/28
Метки: дизамещенноймочевины, моноили
...в том, что тзоциаттат общей формулы т вышепривсдетгное значсаимодсйствию с соответстацетиленовым амином. нтификации полученных ты в табл. 1 п 2,281454 Таблица 1 Соединение общей формулы ЯМНСО - ХНС - С -СН, где Я - водородЯ/ Я/У Т, пл.,Данные ИК-С Вычислено, % Найдено, % Выход,Общаяформула Я// гс=снг, слгс:о, см оС% СНз СзНз Сз 7 70,7 77,2 89,7 151 109 64 2105,3315 2110,3310 2110,3330 1670 1670 1665 С,Н 4 ойзО 56,76 7,80 57,15 7,93 19,92 20,00 62,86 9,36 62,35 9,09 90,4 2110,3320 129 1665 65,88 8,82 65,67 8,43 Таблица 2 Соединение общей формулы ЯИНСО - г 1 НС - С:=-СН, где Я - фенил или лг-хлорфенил Я ЯеДанные ИК-С Вычислено % Найдено, % Выход,Т, пл Общаяформула Яс=си, см с=о,С Н оС о зо см СНз СНЗ фенилфенилфенил 85,1 86,1 99,6 С...
Способ получения аминокарбоновых кислот
Номер патента: 390077
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Абрамова, Акутин, Артюшина, Меньшутин, Мещер, Ниооретенн
МПК: C07C 227/28, C07C 229/34
Метки: аминокарбоновых, кислот
...до 30 - 40 С и по истечении 30 -20 45 5 ин, когда температура установится 20 -25 С реакция считается законченной, Продуктпромьевают на воронке Бюхнера ацетоном дотех пор, пока промывная жидкость не будетпрозрачной. По окончании промывки ацетон25 тщательно отсасывают и продукт сушат В Вакуумном шкафу 1,5 - 2 час до полного удаления ацетона и хлороформа.Продукт представляет собой порошок желтого цветя с т. пл. 136 С, Выход продукта 92%30 От теории.390077 Н 2 Х - К - ИН - К 1,Составитель Т. ВласоваТекред Л. богданова Редактор Л, Емельянова Корректоры С. Сатагулова и Е. Сапунова Заказ 5068 Изд.1765 Тираж 523 Подписное Ц 1.1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская...
Способ определения тепловых эффектов реакций термического разложения твердых веществ с низкой теплопроводностью
Номер патента: 485369
Опубликовано: 25.09.1975
Авторы: Беда, Жильцова, Савелов
МПК: G01N 25/02
Метки: веществ, низкой, разложения, реакций, твердых, тепловых, теплопроводностью, термического, эффектов
...уравнений теплового баланса для каждого иэ образцов, Начало терлического разложения при реализации способа устанавливают по какому-либо иийкатору на продукты разложения, например хрол 1 атографическому. еакций, протека воздействии выс и оких испольектов ванормииа -жет быт ловых э ческог о разложени олимерных мат ловых стоящии втур, Причтобы пееплофижду соЦель зобретени 11 редмет изобрете сть повысить точноффектов реакций 1 атериалов с н я ер- кой еплов измеренягического аэложения ктов алых оводностью. епло Э 1ермического раэложенис низкой теплопроводноснно полил 1 ерных матери гв юстигаетс источники м, что рева р т одноэогрева ст я те ть п)еигого жеобраэць уще ло атериала разной оследуемог пластиков, путел 1 непрерывного лов и...
Предыдущий патент: Способ выделения нафтеновых кислот
Следующий патент: Способ получения полифторированных ароматических кислот
Случайный патент: Продольный конвейер