C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 189874

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Изобретепи, Коломиец

МПК: C07C 333/24

Метки: 3-арилтиоэтиловб1х, арилдитиокарбамйновых, кислот, эфиров

...р ед мет 1. Способ получения р-арилтио фиров Х-арилдитиокарбамнновыхбщей фор ю гь 1 ловых кислот 5Н-С - 3-СНещенный фегде Аг - езамещ нил или Й - алкил, а п=О - 5,О целью полученияен ый или знафтил;дкоксил, галот гачагощайсфизпологич Д тем, что, с ки активных п=О - 5,Предлагается указанные соединения получать взаимодействием р-арилтиоэтилмеркаптанов с арплизотиоциа атами,Реакцию проводят при нагревании смесиреагентов до 100 в 1 С в течение 15 - 20 час.В более мягких условиях в п 70 в 90. 20Копде 11 с 11 ци 10 Осушествля 1 от в присстствиикаталитических количеств (0,1 - 3 мол, %)третичпых оснований, например триэтиламипаили пирид 1 ша. Процесс завершается за 0,4- -3 час, целевые продукты получают с количестьеым выходом. Р 1 еакциго...

Номер патента: 190290

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Петрус

МПК: C07C 126/08, C07C 27/16

Метки: 190290

...65 тельными змеевиками или трубками (на5 10 15 фиг, 1 не показаны). Температура расплава, входящего в головную часть перегонной колонны 8, колеблется между 150 и 180 С, а давление - от 10 атм до давления синтеза.Образовавшаяся в перегонной колонне газовая смесь откачивается по трубопроводу 10, снабженному воздуходувкой 11, в конденсатор 12.В этом конденсаторе пол лявлением, равном или превыптающим давление в перегонной колонне, газовая смесь превпящается в раствоп капбамята аммончя, содержащий свободный МН;.,т 1 ля облегчения конденсации В конденсатор могут оьтть лолведеттьт по трубопроводу 13 ттилкий МН и по трубопповолу 14 - вола; теплота конленсации отнимается находятцейся в змеевиковом холодильнике 5 жидкостью и отводится....

Номер патента: 190291

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мишель

МПК: C07C 319/24, C07C 321/14, C07C 321/28 ...

Метки: диллкилдисульфр1плт, дов»й, тк

...(ДМДС) 369 Триэтаноламин Е 1 в Х (ТЗА) 4 Я 627Получаемые (4000 г) продукты содержат, г: ГазСтепень молярпого преобразования СН;Яв ДМДС 62,7%. Так как процент потерь н меркаптан по сравнению с образовавшимся меркаптаном составляет 3%, то выход продукции составляет, следовательно, 97%.П р и м е р 2. Ту же колонну устанап. ивзют па баллоне, служащем котлом, который нагревают до температуры 110 С (т. кип. ДМДС). Три первых тарелки служат для разгонки СН8 Н, растворенного в ДМДС, который таким образом непосредственно циркулирует в колонне. Свежий СНЯН вводят под третью тарелку. Верхняя часть колонны работает в условиях, аналогичных описанным выше.Баланс реакции следующий.Вводимые продукты содержат 4550 г, из них:Газ СНзЬН: 3000...

Номер патента: 190292

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 319/24, C07C 321/14

Метки: 190292

...доОВЫХ ПОЛИСУЛЪФИДОВ190292 Пример 2. В условиях,меру 1, проводят реакцию сАктилмеркаптанСераТриэтиламинМетанол идентичных привеществамн, г:146 (1 моль) 64 (2 атома) 0,95 Составитель И, Кривошеина Редактор Л. Г. Герасимова Техрсд Т. П. Курилко Корректоры: Т. Н. Костикова и Е. ф, ПолионоваЗаказ 4337/3 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изооретеиий и открытий ири Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 гребленне этих двух продуктов позволяет получать свободный от На 8 и в то же время совершенно прозрачный продукт.Характеристика полученного продукта следующая;по 1,5473; г 14 1,0131,Найдено, %: 5 31,8.Вычислено теоретически для (СаНв;) всв, %: 32,1Доктор тест отрицательный; мол. вес найденный...

Номер патента: 190293

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 319/16, C07C 321/14

Метки: библиотека11

...непрерывным способом смесь из 1000 ч. этилена и 500 ч. Нг 5 с пространственной скоростью 450. Газовую смесь при 270 С под давлением 50 атм пропускают в реактивную трубку, которая содержит активированный уголь, пропитанный примерно 10% ацетата серебра, После одного прохода газовой смеси по катализатору получают 1280 ч. продукта, состоящего из 92% этилсульфида, Остаток 8% состоит исключительно из этантиола. Выход в пересчете на преобразованный С.Н, - 94%,П р и м е р 2. Заменяя катализатор примера 1 древесным углем, пропитанным приблизительно 10% азотокислого серебра, пропускают непрерывным способом 1000 ч. этилена и 500 ч. Н.,Я, в смеси с 380 ч. СО., через реакционную трубку, Пространственная скорость равна 300, Операция проводится при...

Номер патента: 190297

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лукиано, Туллио, Эмануиле

МПК: C07C 67/26, C11D 1/66

Метки: 190297

...загружают 60 вес, ч твердогожира, 40 вес. ч полученного, как описано выше, бета-цианэтилового эфира сахарозы, 19029755 б 0 б 5 содержащего 3,58, азота, и 3 вес. ч, водного 50%-ного раствора едкого кали. Смесь нагревают до 80 С при перемешивании в токе азота,После удаления воды и воздуха продувку азотом прекращают и подают окись этилена до давления, равного 3 атм, одновременно нагревая содержимое автоклава до 110 - 120 С.Примерно через 30 мин давление снизилось, а температура самопроизвольно повысилась до 130"С. После этого в течение 3 час в автоклав непрерывно подают окись этилена, количество которой составило 200 вес. ч., и регулируют температуру путем охлаждения, не допуская повышения ее более, чем до 150 С. Перемешивание...

Номер патента: 190363

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ахмедов, Захаркин

МПК: C07C 13/277, C07C 2/46

...нагревают до 60 С, При энергичном перемешивании при 60 С через систему пропускают бутадиен, При этих условиях за 1 час поглощается 145 в 1 г бутадиена.Реакционную смесь охлаждают до комнат ной температуры, затем прибавлением 10 лгл метилового спирта разлагают катализатор, после чего перегоняют смесь в вакууме, Фракцию циклододекатриена отбирают в пределах 92 - 100 С (8 - 11 мм рт. ст,).5 Анализ смеси проводят хроматографически. Выход триена 90,5 - 91%, Выход димерных продуктов 1%.Пример 2. К 30 мл бензола прн перемешивании прибавляют 3 моль ТА 1 СзС,Н, в 10 1 О мл бензола, затем 0,342 г (3 моль)(С.Н;)зА 1 в 10 лгл бензола и нагревают до 50 СЗа час поглощается 139,7 г бутлее обработку проводят, как опнс15 мере 1. Выход...

Номер патента: 190366

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Авраменко, Антонов, Братус, Бычкова, Воронин, Калужский, Клеев, Морозовска, Московский, Натуральных, Суворов

МПК: C07B 39/00, C07C 227/16, C07C 229/28 ...

Метки: 190366

...натриевую соль и-метоксикоричной кислоты отделяют и промывают ацетоном, затем из нее при добавлении 260 г (2,5 моль) серной кислоты с содержанием 92 О, в 960 мл воды после пробы на полногу осаждения 4-метоксикоричную кисло. ту отделяют, сушат. Получают 400 г вещества (2,2 моль) с содержанием 97,88%. Выход 90,7%.Пример 2. Получение обепина окислением и-метоксикор ичной к и с л о т ы, К 1500 г 20%-ного раствора двухромовокислого калия, подогретого до 60 С, добавляют 150 г (0,825 моль) п-метоксикоричной кислоты с содержанием 97,88%, 10 г сульфанилата натрия и приливают при температуре 60 - 70 С 50%-ный раствор серной кислоты до исчезновения в реакционной массе свободного шестивалентного хрома, После часовой выдержки смесь...

Номер патента: 190876

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бергер, Гурович, Зайцева, Клименко, Мотина, Соколов

МПК: C07C 29/90, C07C 31/08

Метки: а.д, биб, гехнкчссдя, лвого, пи-рта, синтетического, т1, этило•

...требов9674 - 61, составляет 97,2 з/. онденсируют иэтом в ко спирта 50 тл ХаОН). Ректнвно действую- колонке с разтеоретических спиралеп и в е разделнтельта ректификаани ям ГОСТа б тетен и Данное изобретение относится к получениго чистых синтетических спиртов,Известен способ очистки спирта-сырца путем обработки его щелочью для нейтрализации кислых примесей с последующим гидрированисм при температуре до 100 С и давлении до 2 итлг в присутствии никелевого катализатора (очистка от непредельных соединений) и ректификацией целевого продукта,Для повышешгя степени очистки спирта- сырца от серусодержащих карбонильных, полимерных и непредельных соединений процесс гидрирования зедут на хромоникелевом катализаторе как в жидкой, так и в...

Номер патента: 190878

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 201/12, C07C 205/29

Метки: 190878

...в цческого количества сепСпосо 1 полу е;я диэтилового эфира,15 2,2-,цфтор -2 - ццтр взаимодсйствшо с присутствии каталцт цой кислоты прц 100ависцмое От вт. свидетельств 1 Изобретение относится к области синтеза пласгификаторов, экстрагецтов и растворителей для фторсодеркащих полимеров,Предложен способ получения бис,2- (дпфтор-нитро)-диэтилового эфира путем взаимодействия 2,2-дифтор-нитроэтил ацетата с дифторццтроэтанолом в присутствии каталитического количества серной кислоты црц 100 С,Г 1 р и и е р. В круглодоццую колбу с обратным холодильником вносят 12,1 г (0,016 лоль) дифторнитроэтилацетата, 9,1 г (0,0716 кяльЬ дифторцитроэтанола и 2 капли серной кислоты (с)=1,84). Смесь нагревают в течение 11 час при 100 С, затем...

Номер патента: 190879

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 41/01, C07C 43/02

Метки: 190879

...0,00011: 1. Выдел яют 36,9 г (0,27 лоло) моноаллиловых эфиров глицерина с выходо 1 83,6% на глицидол.Пример 3. Смешиьзют 158,6 г (4,01 лтоль) метанола и 0,0043 г НС 04 в расчете на 100%- пую (0,000043 г экв) . Смесь доводят до кипения (64 С) и добавляют 29,6 г (0,400 11 о.ть глицидо.7 а (соотношение катализатора к глпцидолу 0,00011: 1). Через 2 час кппячеппя с обратным холодильником глицпдол прореагирует полностью. Смесь охлаждают, нейтрализуют, отгоняют в вакууме непрореагировавший спирт. При остаточном давлеиш 1 4 млт рт. ст. выделяют 34,4 г (0,324 моль) фракции с т. кип. 91 - 98 С мопометпловых20эфиров глицерпа, по 1,4452, выход эфира пз глицидол 8 о/оП р и м е р 4, В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, обратным...

Номер патента: 190882

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 45/30, C07C 49/16

Метки: 190882

...К, Ккил) в 100 мл растворителяванин добавляют бром. В15 - 35 с 4 от теоретического. растворителя углеводородов пускают хлорхлор, либолибо трет- реакции 15 0% от теореОмл ыепр либ ами ость 80 -Х КзО или б, как и сами соедиписац. Они могут найативцой органической ецности органического том, что спирты о КзС - С =СНз1ОН К Кт -етеннов оолоидке где Кт, К, Кз взаимодействимом, либо с со хлорамин, трет теле при комн лоидкетонов доПример 1, жают 25 г спи ил, подвергают м, либо с бропа моно- и диит в раствориуре. Выход га - алкил или ар о либо с хлоро единениями ти -бутилгипохлор атной температ 90%,В колбу с м рта формулы С - С -О.Х арил; Х - С 1 или пирты общей форгде К К., Кзо Вг, отличаюи 1 и мулы лкил ил тем, что алкои загр(Кт, Кз, Кз...

Номер патента: 190883

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: 4-трихлормасляной, гидразидов, з-окси-4, кислоты

...р и м е р 1. К 1,0 г (5,25 тглоль) р-трихлорметил-т-пропиолдктона в 15 ил сннртд добавляют 0,25 лг,г 85%-ного п)лразнИндрдта, то 1 час вьшядает осадок. Массу разбавляют водой до полноты осажден)я, осадок отфильтровьвают. Выход продукта кол)чес Вени)й, сч 1 тая на исходный лактон. После кристаллизации из водного диоксана т. пл. 197 в 1"С(с разложением),Найдено в %: М 12,62, 12,90.С,НтОеС 4 еВычислено в %: М 12,64.Пробу вещества кипятят в течение 10 лги)г сизбытком ацетона, затем раствор упарнваютдосуха. Остаток с т, пл. 148 - 148,5 С представляет собой продукт конденсации ацетопдс гндразнлоц З-окси,4,4-трихлормас,тяпойкислоты.НайдЕНО В %: Гч 10,94, 11,01.СтН,ГО.,С.,ХеВычнсСно и %: Х 10,71. П р н м е р 2. с, 1,0 г (5,25 лгиол)...

Номер патента: 190885

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05

Метки: 190885

...прн 1 теремегннвашш пропускают хлор до превращения треххлорцстого фосфора в пятцхлорнстый фосфор (в лабораторных условиях, осо бенно при получении небольших количеств веществ, вместо треххлористого фоссрора н хлора удобнее применять соответствующее количество пятихлорцстого фосфора). Смесь кипятят 3 час, улавливал хлорнстый водород в 10 склянке, иапогне 1 шой водой. Из смеси отгоняют треххлорцстын фосфор н хлорбензол в вакууме 10 - 12 лттт, рт, ст., которые используют нрн повторении процесса. В остатке после отгоцки треххлористого фосфора н хлор бензола - бнстрихлорфосфазо-сс,а, р, , сс,а,р,1 з-октахлоралкены в виде кристаллической агля вязкой жидкой массы (в зависимости от полготы отгонкц растворителя), которую частями при...

Номер патента: 190886

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Московский

МПК: C07C 271/58, C07C 9/00

Метки: диоксиди, уретансодержащих

...100 С, после чего охлаждают, отделяют жидкость от выпавшего гелеобразного осадка, промывают последний несколько Пример 2. К 12,8 г 2,2-ди-(3-метилоксифенил)-пропана (т. пл. 136 С) в 100 лл безводного хлорбензола прибавляют 0,1 вес. о/, ДХБО (ог суммы исходных компонентов), нагревают до 100 С и в полученный раствор медленно по каплям вводят раствор 3,36 г свежеперегнанного ГМДЦ в 100,ты безводного хлорбензола. Реакционную смесь выдер жпвают прп 100 С еще 2- - 3 час. После обрабстки по примеру 1 получают 11,0 г 4-12-(3- метил-окспфенил) - изопропил- метплфенилового эфира гексаметпленчикарбампновой кислоты, что сост; вляет 80 с/с от теоретического, т. пл. 84 в 86, после перекрпсталл зацип пз метанола т. пл. 70 С.1-1 айдено, в о/с, С 73,80,...

Номер патента: 190887

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Григорович, Научно, Тюр

МПК: C07C 11/18, C07C 2/30, C07C 5/25 ...

Метки: димеризациейпропилена, изопрена

...6 мол. 1. Выход изопрена составляет 27 - 34 мол. ",О. Фракция, отогнанная в интервале 33 - 34 о, ца ректификационпой колонне, содержит 90% изопрена и 10/, ампленов. Выделенный изопрен можно дальше очистить известным способом. т изобретения Пред Способ получпропплеца, изо Дата опубликования описани Известен способ получения изопрена из пропилена через димер пропилена, состоящий из трех стадий: димеризации пропилена, изомеризации полученного димера пропилена 2-метилпентепав 2-метилпентени пиролиза 2- метилпентенав изопрен в присутствии бром- содержащих соединений.Предлагаемый способ пиролиза 2-метилпецтенав присутствии четыреххлористого углерода вместо дорогостоящих и дефицитных 10 бромсодержащих соединений расширяет ассортимент...

Номер патента: 190888

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: 190888

...110 в 1 С, затем промывают водой и содовым раствором и отгоняют растворитель под вакуумом. Получают 260 г (91% от теории) олигомеря ТГМ(диметакрилат триэтилецгликоля) - светло-желтая жидкость со следующими физико-химцческими характеристиками: Скорость полимеризаииц при100 С с 1 % перекиси бензоила 1 - 3 лгпн, Ионы 5 О," и С 1 це обнарлкеггы.5П р и м е р 2. В колбу, сцабжешгую мешя гкой, термометром ц насадкой Дина-Старка с обратцым холодильником, загружают 148 г (1 моль) фталевого ацгцдрцда, 124 г10 (20 моль) этцлецгликоля, 180 г (2,1 лголь) метакриловой кислоты, 0,18 г гцдрохццоца, 9 г (2% от суммы компонентов) 1,5-цафталицдцсульфокислоты и 650 г то:гуола. Реакцггогпгуго смесь цагревагот в течение 8 час при темпс 15 ратуре 110 -...

Номер патента: 190889

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Бретеии

МПК: C07C 253/18, C07C 255/08

Метки: ненасыщенных, нитрилов

...вещества еактор, нагретый до нно подают смесь про рное соотношение 1: 0 насыщенный кислоро ит хемосорбция атома сер)кащий 35% акт време (молязатор исход и со 2. Способ по процесс ведут иО ре. Отлгиаюгггггися тем, чторкулцрующем катализатоПолучение ненасыщенных нитрилов окисли тельным аммонолизом олефинов с привсессением висмутмолибденового катализатора в кипящем или стационарном слое осложнено трудностью выделения пцтрцлов ц пепрореагцровавшего олефцнд цз реакццонсюй смеси.Для упросцснця тсроцессд предложен способ окцслитслспсспо аммополцза олефцно. По которому необходимый для реакции кислород полностью цли частичпо подВОд 51 т с помощью циркулирующего висмутмолибденового катализатора, являющегося переносчиком кислорода. При этом...

Номер патента: 190890

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андреенко, Кормильчикова, Корнилов, Лисн, Романенко, Шапира

МПК: B01J 14/00, C07C 253/30, C07C 255/16 ...

Метки: 190890

...позволяющей цроводцть реакцию в тоцком пленочном слое.К нижней части корпуса присоединен сбор"ник 5 продукта. В верхней части аппаратаимеются штуцера 6, 7 ц 8, которые соединенысоответствецно с дозпрующцми устройствамидля сырья 9 и обратным холодильником ИОдним дозцрующим устройством в реакторнепрерывно подают нитрил акриловой кисло 1 О ты, другим дозатором предварительно приготовленную смесь этилового спирта с этилатом натрия цли гцдроокисью натрия. Сырьепопадает ца лопасти мешалки и в виде топкой пленки стекает вниз. Для поддержания1 температуры внутри реактора 40 - 55 С в рубашке циркулирует вода. Образуюпсццся втонкой пленке р-этоксипроппоцитрил непрерывно стекает в сборник. Получсшый такимобразом продукт нейтрализуют кислотой и,20...

Номер патента: 190891

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Сысоева

МПК: C07C 143/78, C07C 311/58, C07C 311/60 ...

Метки: n-(n-metилбehзoлcульфohил)-n(бутил, бутамида, мочеви1ны

...г масляной О 3 час.-метилоен 001 л оль) 1 тщательно гревают на в течениери пе п Х- (и-метвинычто иеводят впоследнииламинотсоба сосфонплмоу взаимислымогню пол Известен способ получения золсульфопил) -Х- (бутил) -моче мида), заключающийсч в то бензолсульфонилмочевину пер тилбензолсульфонилуретан, а вергают взаимодействию с бутСущность предлагаемого спо том, что и-метиОеетзолсуль подвергают непосредственном вию при нагревании с соляно амином. Это уг рощает технвл и выход конечного продукта. После охлаждения смеси до 40 - 50 С ее обрабатывают водой и отфильтровывают образовавшийся бутамид. Осадок очищают растворением в 5%-ном растворе кальцинпрован. ной соды с последующим подкисленпем разведенной (1; 1) соляной кислотой.Получают 11,5 - 13,4...

Номер патента: 190892

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Мустафаев

МПК: C07C 329/16

Метки: кислот, ксангогеновых, оксиалкилбензиловых, эфиров

...под прямым углом трубкой, которая доходит одним концом почти до дна колбы и служит для введения в колбу хлористого водорода. В колбу помещают эквимолекулярное количество ксантогената и алкилфенола в растворе петролейного эфира, взятого в 3 -Авторыизобретспшя А. М. Кулиев, Н, П,4-кратном количестве п отношению к весу реагентов. Затем содержимое колбы охлаждают до минус 12 С и через охлажденную смесь при перемешивании пропускают сухой хлористый водород. При этом температуру смеси поддерживают в пределах минус 2 С,После того, как значительная часть соли превратится в кислоту, к реакционной смеси постепенно прибавляют рассчитанное количество параформа, содержимое колбы перемешивают 2 час при температуре минус 2 - 0 С и 5 - б час при 0...

Номер патента: 190896

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алексеева, Дмитриева, Соколов

МПК: C07C 9/00

Метки: сернистых, соединений, фторкремнийорганических

...рт. ст.); п 1,4560; сР 4 о 0,9704найдено 91,46, вычислено 91,74.Найдено ь %; Г 11.67, 11,57; 8 10,21Вычислено в %: 1 11,63; 8 9,81. леул торс ьфида.120 - гонкой ропил С МК 10,29. дмет изобретенп 1. Способнийорганичестем, что фто30 модействиюприсутствии Предложен способ получения фторкремнийорганических соединений. Полученные соединения могут быть использованы для синтеза новых мономеров и полимеров, а также как добавки к смазочным маслам, антиоксиданты и ускорители вулканизации.Способ состоит в том, что фторгидридсиланы подвергают взаимодействию с непредельными сульфидами в присутствии раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте при нагревании до 40 - 150 С.П р и м е р 1, Взаимодействие дипропаргилсульфида с...

Номер патента: 190903

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Голышин, Зиновьева, Изобрете, Мельников, Санин, Швецов

МПК: A01N 37/22, C07C 231/02, C07C 233/07 ...

Метки: ариламидов, лислот, р-дихлоркарбв4ф9еыл

...в присутствии дналкиланилина в бензолс илн егггкгглбензоле, а тактике применение получаемых соединений В качестве фунгцпдов.Пример 1. Полученце 34 дихл Орфеи и л-а, 1-бггс-х л о р и р 0 и и о и а м и д а. К раствору 16,2 г (О, иго,гь) 3,4-дихлораптлина и 12,1 г (0,1 иго,гь) диметилапилнна В -О лг,г безводного бензола при игегенспвпом перемешиваенги н Охаждсни 1 до 0" Е,. прнбазляОт 16,1 г (0,1,ноль) хлорангидрида с;, 6-дпхсгорггропионоьой кислоты. Рсакниоггн, го стгесь нагревают В тече;пс 1 опс на кипящей Водяной бане, затем отго яют растворитель н остаток кристаллизуют пз смеси нетролейпого эфира с бензолом (4: 1). 3,4-дпхлорфенил-а,выход 53% от теорет- 110 С,4,99, 5,06.Заказ 95,2 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 190905

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 190905

...от алкилата, после чего последний выводят из сепаратора через специальный отвод и разделяют по описанной в примере р методике. Выход и-диизобутилфеггола (см. пример 2) составляет 68,5% от теоретического, Непрореагировавшие олефины и фенол могут быть вновь использованы в качестве сырья. Повышение выхода алкилфенола может быть достигнуто вторичным пропусканием алкила га через описанный аппарат с той же скоростью, что и в первый раз. При многократном пропускяпии ялсилятя через аппярят можно ПОлучить почти количественный выход. Предмет изобрете 11 ия5 Способ получения алкилфенолов из фенолови олефипов в присутствии катионитов сульфобутадиепстирольного типе 1 как кат;1;1 изаторов, отлггчагощггггсг тем, что, с целью расширеш 1 я...

Номер патента: 191026

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Куйбышевский

МПК: C07C 319/14, C07C 319/22, C07C 321/16 ...

Метки: маслам, присадок, противоизносных, смазочным

...1 е чсагигазо )Текред Л. Бриккер Корректоры: С. Н, Соколоваи А. М, Смак Редактор Н. Джарагетти Заказ 310/3 Тираж 535 Поди исиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при С(:вете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серва, д. 4 1 ипографи 5 г, пр, Сспуиова, 2 Пример получения пр нсддки из фракций тяжелого компонента гидр оформинга. 1 моль фракции тяжелого компонента гидроформинга с мол. в. 120;1,2 моль формальдегида в виде 40%-ного формалина и 300 мл конценгрировднной соляной20кислоты (с 14 1,18) нагревают при перемешивании до 60 - 80 оС и при этой температуре через смесь пропускают в течение 5 - 6 час 2 моль сухого хлористого водорода,Верхний масляный слой промывают 5%-ным раствором соды и водой до нейтральной реакции, смешивают с...

Номер патента: 191474

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Павлов, Павлова

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, углеводородов

...Вверху колонны и десорбера выводят тройной гетероазеотроп ацетонитрил углеводороды С; - вода и подаютна отмывку 20 водой для извлечения растворителя в ректификационную колонну, а в систему возвращают бинарный азеотроп ацетонитрил - вода, При этом режим ректификационной колонны рекуперации ацетонитрила поддерживается 2 таким, что содержание воды в бинарном азеотропе ацетонитрил (АН) - вода, отбираемом в качестве верхнего продукта ректификационной колонны, было ниже содеркания воды по отношению к АН в тройных азеотропах АН - 3 вода - углеводороды С;, отбираемых в качестве верхних продуктов колонны экстрактивной днстилляции и десорбционной, При соблюдении этого условия вывод воды из системы с тройными азеотропами АН - вода -...

Номер патента: 191482

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 211/01

Метки: аминов, жирного, первичных, ряда

...солянокислого этиламина, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильчиком помещают 25 г (0,08 лоль) свежеприготовленного ангидрида в 100 лтл сухого бензола, затем прибавляют к нему в один прием 29 г (0,45 поль) азида натрия, Реакционную смесь нагревают до 80-С и выдерживают при этой температуре 4 - 5 час, При этом выпадает гель ортокремневой кислоты, Последний отфильтровывают, к фильтрату добавляют 50 лил концентрированной соляной кислоты и смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивапии в течение 1 - 1,5 час. Затем водный слой отделяют и упаривают в вакууме водоструйного насоса. После удаления воды в колбе остается кристаллическая масса, которую перекристаллизовывают нз этанола. Получают белое...

Номер патента: 191485

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 63/06

Метки: веществ, окисления, органических

...Инициирующая добавка - частично окисленный тетрамер изобутилена, Условия окисления те же, что в примере 3. Индукционного периода нет, Средняя скорость накопления дитретичнобутилбензойной кислоты в оксидате 8,3 вес,о/о/час. ДлЯ сРавнениЯ см, пример 3,П р и м е р 5. Окисление дитретичнобутилтолуола. Инициирующая добавка - частично окисленный диизопропилбензол,Условия окисления те же, что в примере 3. Индукционного периода нет. Средняя скорость накопления дитретичнобутилбензойной кислоты в оксидате 8 вес,"/о/час. Для сравнения см. примеры 3 и 4.П р и м е р 6. Окисление третичногексадецилтолуола. Инициирующая добавка - частично окисленный изопропилбензол.Условия окисления; температура 165 С, катализатор в...

Номер патента: 191489

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атг, Гусева, Институт, Эйдус

МПК: B01J 23/78, C07C 2/24

Метки: жидких, катализаторов, приготовления, углеводородов

...за 5 час при 450 в 50 С в токе водорода,П р и м е р 2. Носитель катализатора - гидрат окиси алюминия - получили из 10%-ноо го водного раствора азотнокислого алюминиядействием на него 10%-ного водного раствора аммиака при температуре кипения раствора. Высушив Со-катализатор на гидрате окиси алюминия, его пропитали 12,5 г 1%-ного 5 водного едкого патра. Над катализаторомпропустили газовую смесь, содержащую 59,6% этилена, 29,8% водорода и 2,6/о окиси углерода при атмосферном давлении, 190 С и объ.емной скорости 100 час т. Выход жидких уг леводородов составил 399 лл/яз (40,6% папропущенный этилен).П р и м е р 3. Гидрат окиси алюминия получили осаждением из 10%-ного раствора азот нокислого алюминия действием на него 10%ного водного...

Номер патента: 191507

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Верховска, Емель, Клименко, Мен, Самохвалова, Соболев, Стол, Чаплиц

МПК: C07C 11/08, C07C 7/148

Метки: выделения, изобутилена

...КУ. Условия реакции: /=90 С; Р= 18,5 ати; мольное отношение вода: фракция С - 18,4; объемная скорость подачи эмульсии (углеводород в во в присутствии 5 эмульгатора) 0,77 л/л катализатора в час.При этом конверсия изобутилена в триметчлкарбинол составляет 81%, выход триметилкарбинола на прореагировавший изобутилен 100%, концентрация спирта в конденсате 10 7,0%; концентрация изобутилена в отходящемгазе 12,2%. Конденсат после концентрирования до содержания спирта 88,3% подвергают дегидратации на смоле КУ, Получают изобутилен с концентрацией 100%,15 П р и м е р 3, Для опыта берут техническийизобутилен С,Н 8 23,8%; н-С,Н 8 72,2%. Катализатор КУ. Условия реакции: /=90 С; Р=18,5 ати; мольное отношение вода: фракция С, - 38,4; объемная...