C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 181647

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 311/21

Метки: n-аренсульфонилбензальимидоб, аренсульфонилкетимидоб

...0,1 ноль (15,7 г) бензолсульфамида и 0,1 моль (13,5 г) А 1 С 1, в 100 ил дихлорэтана. К этому раствору при комнатной температуре добавляют 0,1 моль (13 мл) хлористого бензилидена. Тотчас же начинается реакция с выделением НС 1, смесь 2окрашивается в красный цвет (при применении недостаточно чистых реакторов частично происходит осмоление, в результате чего загрязняется продукт и снижается выход). На следующий день продукты реакции выливают на лед, дихлорэтановый слой отделяют, промывают раствором соды, сушат над СаС 1, и растворитель отгоняют до очень небольшого объема.Из остатка при охлаждении выделяются кристаллы, которые промывают эфиром и сушат. После кристаллизации из бензина т. пл.81 - 82 С продукта, последний не дает...

Номер патента: 181655

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мьл, Тимохин

МПК: C07C 209/36, C07C 211/55, C07C 217/84 ...

Метки: аминов, ароматических

...и сушат на воздухе.Получают 35,8 г 4-амипо-метокситолуола в расчете на 100%-ный продукт (83% от теоретического), т. пл. 53,6 - 54,2 С.В аналогичных условиях, но без применсия ноно- или полиатомных фенолов, получат 4-амино-метокситолуол с т. пл. 49 - -51"С выходом 67% от теоретического.П р и м е р 2. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и масляной баней, вносят раствор сернистого натрия, содсржащий 250 300 г/л Хаву, в количестве, соответствующем 56,18 г (0,72 люль) 100%-ного сульфида, нагревают до 100" С. Далее, прп размешпвании, вносят 10 г (0,106 моль) фенола, илп 5,9 г (0,054 моль) гидрохиноа, пирокятехпна илп резорцина и при температуре 100 - 110 С в течение 1 чпс равномерно зягружгпот 85,69...

Номер патента: 181656

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Варшавский, Каабак, Томилов

МПК: C07C 211/03, C07C 211/21, C25B 3/04 ...

Метки: аллиламина

...получения значительно упрощается, Выход продукта 82%,П р и м е р 1. В стеклянный электролизер с емкостью катодного пространства 400 лл, снабженный свинцовым катодом и платиновым анодом, загружают 67 лл концентриро. ванной серной (или фосфорной) кислоть 240 лл воды и 115 лил акрилоцитрила. Электролиз ведут током 15 а (плотность тока 1000 а/л")при температуре 47 - 52-"С и интенсивном перемешивании. После пропускания электричества 95 а час электролиз прекращают, затем раствор разгоняют для удаления непрореагировавшего акрцлонитрила и небольших количеств пропионитрила, образовавшихся в процессе восстановления. После разгонкилетучих продуктов водный слой сильно под 5 щелачивают концентрированным растворомедкого патра. Всплывающий слой...

Номер патента: 181657

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Долгих, Юркевич

МПК: C07C 229/10

Метки: диметилглицина, солей

...г л ц ц и ц а, 5 г хлоргидрата диметилглццица растворяют в 125 5 гл воды, пропускают раствор через колонку, наполненную предварительно промытой смолой КУ(Н 5- форма). Затем смолу промывают дистиллированной водой от ионов С 1- и элюируют диметилглициц 300 лл 10%-ным раствором аммиака. Элюат упаривают в вакууме. Остаток содеркит 3 г диметилглиццца. Пример 3. Пикролоцаг л и ц и и а. Из хлоргидрата дполучают путем ионообменног0,618 г диметилглицина, затемляют водный раствор 1,58 гкислоты ц упаривают, Послезации из воды получают 1,5диметилглицина с т. пл. 187 -Найдено, %: С 45,80; 45,85;С 1 НгтХ;От.Вычислено, %: С 45,78; Н 4,63 ця К диметилглицину дораствор эквимолярцогогг-толуолсульфокислотыоавляюткочичествупариваю пирто (5,16 г) в ваку вои...

Номер патента: 181661

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 37/82

Метки: древесных, переработки, растворимых, смол

...часть смолы - углеводный концентрат.Полученные вышеописанным способом из растворимой смолы суммарные фенолы можно использовать в тех или других отраслях промышленности в натуральном виде (например, в качестве антиокислителя бензинов и антиполимеризатора) или в качестве сырья для синтеза других продуктов, например, из суммарных фенолов получают связующее для древесностружечных плит.Нейтральные продукты используют в качестве высококачественного флотореагента для руд, превосходящих сосновое масло (вспениватель БОР). Углеводный концентрат применяют в качестве литейного крепителя или используют как сырье для получения левоглюкозана по способу Д. В. Тищенко и И. С. Сорокина.Соли кислот с примесью других продуктов, полученные в виде остатка...

Номер патента: 189815

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 7/08, C07C 7/10, C10G 21/16 ...

Метки: разделения, углеводородов

...диметилформамида в этих жс условиях 1,5 - 1,3.Селектпвность тетрагидрофурфурилового спирта в системах нафтеновый углеводород - ароматический углеводород еще выше. Например, в системе циклогексан - бензол она составляет 2,7 - 2,5 (при концентрациях соответственно от 95 до 75 мол. %).Кроме экстрактивной ректификации, тетрагидрофурфуриловый спирт может быть использован для разделения рассматриваемых смесей углеводородов экстракцией.Регенерацию спирта легко осуществить простой отгонкой растворенных в нем веществ.П р и м с р, На насадочной колонке с эффективностью 30 т. т, (определено при полном орошении) экстр активной ректификацией разделяют искусственную смесь состава 75 вес. О/ и-гексана и 25 вес. % метилциклопентана (МЦП). Смесь...

Номер патента: 189816

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Даниель, Индюков, Косыхин, Мамедов

МПК: C07C 15/08, C07C 5/27

Метки: я-ксилола

...в присутствии ароматических углеводородов С, известен,5С целью увеличения выхода целевого продукта, предлагается проводить процесс изомеризации в присутствии дихлорэтана, взятого в количестве не менее 0,5 вес. Огс, считаяна сырье, при 450 С и давлении 40 ати. Выход 1 Ои-ксилола в смеси ксидолов составляет 17,5П р и м е р. Изомеризацию лг-ксилола вгг-ксилол осуществляют непрерывно в проточной системе. Сырье м-ксилол с добавкойдихлорэтана забирают из приемника насосом 15и подают в реактор, куда одновременно поступает циркулирующий водородсодержащий газот циркуляционного газового пасоса черезмаслоотделптель, фильтр и реометр, Б реакторе пары сырья и газ проходят через слой .2 Оалюмоплатинового катализатора, на которомлг-ксилол с добавкой...

Номер патента: 189817

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Грищенко, Покорений

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстракции

...и растре мет изобретен Способ экстракции родов с помощью рас ся тем, что, с целью са и расширения асс лей, в качестве после дол (эпигидриновый сароматических углеводотворителя, отличающий- интенсификации процесортимента растворитеднего применяют глиципирт). Способ экстракции ароматических удородов с помощью различных растворинапример фурфурола, диэтиленгликоля,стого ангидрида, известен. С целью расширения ассортимента р рителей и интенсификации процесса, пр гается в качестве растворителя применят цидол (эпигидриновый спирт). Глицидол ставляет собой бесцветную прозрачную вижную жидкость, почти не имеющую з Уд. вес глицидола 1,114, показатель пре, ния 1,4303, т. кип. 167 С. обрата, а от от споь расти пере- исклюения и и...

Номер патента: 189818

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 15/02, C07C 5/393

Метки: 189818

...одам нени ве от Способ получения ароматических углеводородов нагреванием парафиновых углеводородов в присутствии катализатора, например алюмохромового, при 510 - 527 С известен. Выход продукта при этом составляет 17 - 21 вес. %, считая на сырье,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутствии добавки к сырьго кремнийорганических соединений, ример тетраэтилсилана, в количестве от 0,01 до 0,05 вес. %. Это позволяет увеличить выход продукта до 28%, считая на сырье, причем содержание ароматики в катализате доходит до 88,7%.П р и м е р 1. В качестве сырья используют парафиновые углеводороды, выделенные из бензинов методом карбамидной депарафинизации и имеющие начало кипения 75 С, конец - 190 С. В качестве...

Номер патента: 189819

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабин, Донецкий, Марштупа, Морозова, Особо

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: 4-диметил-2, 5-диизопропил, бензола

...от теор.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс алкилирования ведут при температуре около 0 С, что позволяет получать ,4-диметил,5-диизопропилбензол с выходом до 9207 о от теор.П р и м е р. 2 моль (212,6 г) п-ксилола и 0,2 моль (26,6 г) хлористого алюминия загружают в колбу емкостью 1 л с мешалкой, обратным холодильником и барботером для подачи газа и помещают в водяную баню с температурой 0 - 2 С. При этой температуре и сильном перемешивании подают 4 моль (90 - 95 л) 96 - 98%-ного сухого пропилена со скоростью, равной скорости его поглощения роцесс длится 1,5 - подачи пропилена реывают горячей водой до 2 - 5=С, кристаллиовывают, фильтрат пеца с отбором фракции паждают. Из алкилата таллического 1,4-диме- зола, что...

Номер патента: 189820

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Васильева, Научно, Токарска, Ханнанов, Шабалин

МПК: C07C 17/12, C07C 25/08

Метки: дихлордурола

...в присутствии йода известен. Выход продукта при этом составляет52 о/,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при 80 - 90 С всреде хлороформа или четыреххлористого углерода в присутствии в качестве катализаторайода совместно с железом, что позволяет увеличить выход продукта до 96,5%.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником итрубками для ввода хлора и вывода хлористого водорода, загружают 100 г реактивного дурола чистотой около 100%, 5 г железных стружек, 0,24 г йода и 150 лгл хлороформа. Посленагревания содержимого колбы до 80" С включают мешалку и в течение 10 час в колбу подают технически чистый хлор со скоростью 20,34 г/агин, Затем содержимое колбы выгружают,...

Номер патента: 189824

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бееков, Гиневич, Матрос, Накрохин, Образцов, Попов, Шибанов

МПК: C07C 45/38, C07C 47/052

Метки: 189824

...в межтрубном про.странстве почти изометрических слоев. Хла.дагентом является вода с температурой 70 - 30 100 С.189824 4 Предмет изобретения Составитель Т. Б. Казанская Рсдактор Л. К, Ушакова Тсхред Т. П. Курилко Корректоры: С. Н, Соколова и А. М. Смак3 аказ 4205/13 Тираж 535 Подписное Ц 11 ИИ 1 гИ Комитета по долам изоорегений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 1 азы, выходящие из третьей почти изотермической секции, с содержанием метанола2 - 3 об. % охлаждают в промежуточном теплообменнике до температуры 300 в 3 С иподают в адиабатический слой. Температурана выходе из этого слоя равна 375 в 3 С,время контакта в нем 0,06 - О,1 сек. Контактные газы, охлажденные до 300...

Номер патента: 189825

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дет, Дорофеева, Образцова, Фадеев, Щедров

МПК: C07C 45/85, C07C 47/04

Метки: газов, формальдегида

...очистки газовмальдегида абсорбцией растворомдегида и водой. Эти способы непроводить полностью процесс улформальдегида,Предлагаемый способ заключаетчто улавливание формальдегидаводными растворами уротропина сщей нейтрализацией уловленного фгида водным раствором аммиака дпина и выделением последнего какпродукта,Способ основан на абсорбции пмальдегида из выбросных газовводным раствором уротропина с поснейтрализацией формальдегида дона 25%-ным водным раствором амствор выдерживают в течение опревремени для более полного прохож от фор- формальзволяют ливания ся в том,проводят последую- ормальдео уротро. 10товарного Предмет бретения от формальдегида ся тем, что, с целью и уловленного промальдегида проводят тропина с последуювленного...

Номер патента: 189826

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Горин, Горн, Макашина

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06, C07C 47/21 ...

Метки: альдегидов, гидратацииацетилена, кротонового, парофазной, путем, уксусного

...и кадмия в качестве катализатора.Усовершенствование этого изобретения, заключающееся в дополнительной обработке катализатора перегретым водяным паром при температуре 500 - 550 С, позволяет повысить выход целевого продукта. После указанной обработки выход побочных продуктов - пентенов уменьшается с 5,5 до 3,2 з/о, а суммарный выход целевых продуктов повышается с 75 до 85%,С 60+ СаОшением окислов вР,Околичестве 40 мл помещают в реактор и через катализатор пропускают перегретый водяной пар, поддерживая температуру 500 С, в течение 4 час. На обработанном таким образом катализаторе проводят процесс гидратации ацетилена.В таблице приведены сравнительные показатели работы катализатора до и после обра; ботки при равной, конверсии...

Номер патента: 189827

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07B 39/00, C07C 253/30, C07C 255/10 ...

Метки: 189827

...фосфора. Выход продуктов 50 - 70%, Способ прост: процесс ведут без применения катализаторов, при атмосферном давлении, в химических реакторах обычного типа. Предлагаемый способ является также наилучшим в настоящее время препаративным методом полуЯ ДИНИТРИЛОВКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ189827 менять соответствующее количество пятихло.ристого фосфора). В таблице приведены динитрилы а, а,а, а-тетрахлор-го,го-дикарбоновых кислот общей формулы ИС - ССе - (СН)- СС 1 - СИдоиво сйо схЭ Вычислено в %С61,2 65 - 66 61,0 1 63 2 71 Зф 63 4 60 5 вф 52 6 50 11,4 57,5 63 - 65 57, 6 11, 3жидкость 54,9 10,5 46 - 47 51,7 10,1 10,7 54,6 51,7 10,2 9,7 20 Предмет изобретения 49,6 9,5 49,3 жидкость 48 - 4 47,1 9,4 47,3 9,3 фг 141,393; по 1,4919; Мйо: найдено 54,2;...

Номер патента: 189828

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Мамедов, Мехтиев, Нариманбеков

МПК: C07C 253/30, C07C 255/13, C07C 255/16 ...

Метки: р-дициандиэтилового, эфира

...1. Реакцию ведут в следующ условиях: температура реакции 50 ношение акрилонитрила и в ство катализатора анионит взятых исходных реагентов ность процесса 6 час,В реакцию берут 53 г воды, 30 г диоксана и 9, Получают 17,3 г катализаторной массы, 83,0 г жидких продуктов, 1,0 г составляют потери,Обработкой катализаторной массы и жидких продуктов реакции выделяют 31,9 г акри лопитрила, 30,9 г диоксана, 5,72 г воды, 4,14 гэтилснциангидрина, 15,12 г р, 11-дициандиэтилового эрира и 3,55 г остатка.При этом выход этиленциангидрина и р, р- дициандиэтилового эфира в расчете на пре вращенный акрплонитрил составляют 14,9 и60,1% (от теории) соответственно при 40 о/с коньерсии акрилонитрила.П р и м е р 2, Г 1 ри молярном соотношении 15 акрилоиитрила и...

Номер патента: 189829

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лебедев, Шабров

МПК: C07C 51/34, C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты

...(2-формиллифевил-карбоповой) перекисью водорода и озоном не приводило к получению дифеновой кислоты с хорошим выходом и высокой степенью чистоты.С целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, предложено использовать 56%-ную азотную кислоту. Азотная кислота выполняет двойную роль; она является раст. ворителем (позтому берут ее избыток), а при температуре около 80 С - и окислителем аль. дегидокислоты (расход азотной эквимолекулярный). При повышении концентрации азотной кислоты начинается нитрованис целевого продукта, а при снижении концентрации ухудшается растворимость альдегидокислоты.Осущестглс пие способа следующее. ида помещают женную обратт 33 мл 20%- КОН) в метиачинается бурчерез 1 мин, тся в ноздреу. К...

Номер патента: 189831

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 253/28, C07C 253/30, C07C 255/50 ...

Метки: 5-дихлортолуиловои, дихлортерефталевой, кислот, нитрилов

...Через стальную трубку длиной 1100 мм и диаметром 21 мм, заполненную 250 г катализатора из гранулированного вана- дата олова (сплав 33,3/ ЯпОаи 66,6/ЪвО), пропускают смесь паров 2,5-дихлор-п-ксилола, воды и аммиака с воздухом при температуре 310 С. Скорость подачи 2,5-дихлор-пксилола 8,4 г/час, воздуха 360 л/час, аммиака 24,4 г/час, воды 75 г/час. Продолжительность опыта 10 час.Продукты реакции улавливают в стеклянных зигзагообразных трубках и в скруберах, орошаемых водой, По окончании опыта содержимое системы улавливают, охлаждают и экстрагируют петролейным эфиром (т. кип.40 - 70 С). Нитри 2,5-дихлортерефталевой кислоты, нераатворймый в петролейном эфире и воде, отфильтровывают, высушивают и кристаллизуют ийфэанола. Т. пл. 207 С,Найдено...

Номер патента: 189834

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 231/14, C07C 231/16

Метки: 189834

...растворения магния. При охлаждении и пе.ремешивании в нее добавляют по каплям раствор 1,47 г оптически активного а-фепилэтилизоцианата в 10 лхл абсолютного эфира. Полученную массу оставляют на 30 лхин при 15 комнатной температуре, после чего 30 лхинкипятят. Охлажденную смесь разлагают льдом и разбавленной соляной кислотой до получения двух прозрачных слоев, затем эфирный слои отделяют, а водный экстраги.20 руют 2 раза эфиром. Объединенный эфирныйраствор промывают 2 раза 2 п. раствором соды и водой и сушат безводным сульфатом магния. Амид кристаллизуется после отгонки эфира.25189834 Предмет изобретения Составитель В. Андреева Техред Т. П, Курилко Корректоры; С. Н. Соколова и С, М. БелугинаРедактор Л. А. Ильина Заказ 4205/4 Тираж 535...

Номер патента: 189837

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баландин, Беломестных, Богданова, Войкина, Кузнецова

МПК: C07C 15/46, C07C 5/48

Метки: стирола

...а в качестве носителей - окиси алюминия, цинка, магния и цеолиты в количестве 30 - 40%. Активирую щими дооавками могут служить окись марганца, фосфорная кислота, силикагель.Катализаторы готовят совместным осаждением из раствсров азотнокислых и хлорных солей соответствующих элементов раствором 3 молибдата аммония илп калия при 40 - 50 С, рН 6,0 - 6,5. Осадок промывают, отфильтровывают и получешгую пасту после добавления нужного количества носителя в порошке формуют в ьиде червячков с диаметром 3 - 4 лгль Катализатор сушат в сушильном шкафу прп 90 С и активируют в токе воздуха при 550 600 С в течение 4 час.При проведении процесса на железомолиб. дспоьом катализаторе при 500"С и скорости пропускания 600 льг/час стнрол получают с....

Номер патента: 189839

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаврилова, Колобихин, Михайлов, Соедов, Степанов, Чугунникова

МПК: C07C 11/167, C07C 5/44

Метки: 189839

...потоке, а также увеличение его активности.Стойкость акцептора к истиранию повыша ется по мере увеличения содеркания двуокиси кремния и при концентрации ЯОз около 9 - 10 вес, %. становится равной стойкости марганцевого акцептора (10% Мп на А 1 зОз) Для сохранения высокой активности натрие вого акцептора, полученного пропиткой А,Оз щелочью, важно, чтобы соотношение ЫОз: : ИазО было равным 1,2: 2, предпочтительнее 1,5: 1,65, что легко достигается изменением состава пропитывающего раствора (силиката 25 натрия),П р и м е р, Акцептор Ка,О - ЯОз на окиси алюминия готовят пропиткой гранул у=А 1 зО, в избытке раствора силиката натрия с содержанием 4,65 вес. % ЯО. и 2,71 вес. % 11 а,О в ЗО течение 2 час, что позволяет иметь около 9,3 вес, % ЯО...

Номер патента: 189840

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 1/24, C07C 15/44

Метки: парадивинилбензола

...236 г и-дибромбензолав 600 мл абсолютного эфира. Параллельно изпервой воронки периодически вливают па 10 створ 82 г бромистого этила в абсолютномэфире. После прибавления реагентов реа кционную массу перемешивают еще 5 час, Няпротяжении всей реакции в нее пропускаютс небольшой скоростью сухой азот, а колбу15 снаружи подогревают током горячего воздуха,После окончания перемешивання реакционную массу охлаждают до 0 С и на протяжении 4 час добавляют к ней 200 г уксусного20 альдегида в 150 мл эфира, Затем в течение2 час в колбу при перемешивании вводят покаплям концентрированный водный раствор262 г сульфата аммония, отделяют эфирныйслой, водный слой многократно экстрагируют25 эфиром, соединенные эфирные вытяжки сушат над сульфатом...

Номер патента: 189841

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Богданов, Лемин, Нотг

МПК: C07C 327/08

Метки: 8-нафтсультон-з-сульфохлорида

...целью сокращения расхода сырья и увеличения выхода целевого продукта, преется 1,8-нафтсультон-сульфохлорид по1 взаимодействием натриевой соли 1-нафтдисульфокислоты с хлорсульфоновойтой в присутствии хлористого тионилтреххлористого фосфора,Выход целевого продукта порядка 97,5%. 2 Пример 1. Б 40 лг.г перегнанной хлорсульфоновой кислоты при перемешивании вносят в течение 45 лцгн 16,38 г технической натриевой соли 1-нафтол,8-дисульфокислоты с концентрацией 74,29%, считая па свободную кислоту. 2 Реакционную массу нагревают до 60 - 62 С н перемешивают до полного растворения компонентов, после чего и ней прибавляют 6 лгл хлористого тионила и все перемешивают 2 час при указанной температуре. Затем температу ру повышают до 90 - 92 С и массу...

Номер патента: 189842

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 303/22, C07C 309/80

Метки: а-моногидрополифторалкансульфофторидов

...Предмет изо брет Спосоалкансучто, с цдукта,новыхс соля кроданид150 С в б получения а-моногндронолифторльфофторидов, отличающийся тем, елью увеличения выхода целевого проэфиры а-сульфофторидполифторкарбокислот подвергают взаимодействию и минеральных кислот, например ами, цианидами, при нагревании до присутствии воды,20 02; Р 51,65; 8 17,35; ю нагреванием сме- сульфофторидтетрас присоединением заявкиСпособ получения а-моногидрополифторалкансульфофторидов, заключающийся в декарбоксилировании а-сульфофторидполифторкарбоновых кислот нагреванием водногораствора этих кислот, известен.С целью увеличения выхода конечного продукта, предлагается эфиры а-сульфофторидполифторкарбоновых кислот подвергать взаимодействию с солями минеральных...

Номер патента: 189843

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гринберг, Гурвич, Шелкова

МПК: C07C 319/14, C07C 323/20

Метки: 4-диоксидифенилсульфида

...УЧ ОС 1,5 час, 4,4-диок вают егоВыход на фено лое кри 246 С. Предмет изобре 0 Способ получения 4,4-дио фида взаимодействием фено серы в среде органического отличающийся тем, что, с це процесса и повышения выхода 5 честве растворителя использ ские углеводороды, напримертен сидифенилсульа с хлоридомрастворителя, чью упрощения продукта, в кают ароматичетолуол,этог олучения 4,4-диоксидифенилсул одействием хлорида серы с фен еде четыреххлористого углерод Способ пьфида взаи олом в ср а известен.С целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, предлагается в качестве растворителя использовать ароматические углеводороды, например толуол.П р и м е р. В колбу емкостью 500 мл с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником...

Номер патента: 189844

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 319/14, C07C 321/18

Метки: 2-бис(алкилтио)этенов

...дисульфид.П р и м е р 1, Получение 1,2-бис (этилтио) этапа (С,НЬСН =- СНЯС 2 Н 5) .24,82 г диэтилдисульфида и 1,24 г КОН нагревают при 160 в 1 С в однолитровом вращающемся автоклаве под давлением ацетилена (начальное давление 12 атм) в течение1 час. По охлаждении смесь фракционируют.Получают 5,4 г (21,61%) винилэтилсульфидаст. кип. 92"С/760 мм, пт, во 1,4760 и 114 ес 0,8773,7,5 г исходного диэтилдисульфида и 8 г(48,73%, считая на прореагировавший дисульфид) 1,2-бис(этилтио)этена ст. кип. 57 С/1 мм,п 1,5510 и с 1,1-О 1,0135.Найдено, %: С 48,50; Н 8,24; Я 43,20.Вычислено, %: С 48,59; Н 8,16; 43,25.П р и м е р 2. Получение 1,2-бис(бутилтио)этена (С,Н,ЬСН= СНЯС,Н,),27,9 г дибутилдисульфида и 1,39 г КОНнагревают при 160 - 180 С в...

Номер патента: 189859

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 409/16, C07C 409/38, C07C 409/44 ...

Метки: 189859

...р нического растворителя. перекись имеет следую 20по 1,4030; мол, в. (крие) 251, вычислено мол. в.найдено активного киетически 12,2%).оды.охлахкденному до мру смеси, состоящесаметилепдиамина,илгидроперекисн, 14,5 гнатрия при энергичномявляют 20 "л -ную соляокислой реакции раствось выдерживают в течешивания при минчс 5 С,(0,1 лголь) ацетамида, 9 г (0,1 моль) трет-бутилгидроперекиси, 6,9 г (0,1 моль) нитрита натрия обрабатывают 3,8 г (0,035 ноль) 93%- ной фосфорной кислоты. После выдержки в течение 1 час при 0 С реакционную массу разбавляют водой. Бутилперацетат отделяют в виде масла, промывают водой, сушат и подвергают вакуумной разгонке. Получают при 50 С (14 - 15 мл рт. пт.) 6,1 г продукта (46% от теории). Мол. в.: найдено 127,...

Номер патента: 189869

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Лимаренко

МПК: C07C 231/10, C07C 235/66

Метки: анилидов, фенолкарбоновыхкислот

...фракции (т, кип.180 в 1 С), кипятя 1 на масляной бане 2 - 2,5 час до полного отделения воды в ловушке Дина в Стар. Затем в реакционную смесь вносят 15,1 г фенилуретилана и продолжают кипятить еще в течение 5 - б час. По окончании реакции массу подкисляьот уксусной кислотой, диэтилбензол и о-крезол отгоняют с водяным паром, остаток фильтруют на воронке с отсосом. Осадок размешивают с 200 льл 1 М раствора едкого патра, нерастворившийся ЛИДОВ ФЕНОЛКАРБОНОВЫХСЛОТ Пример 2. Получение анилида 2- окси-нафтойной кислоты. 144 г 2-нафтола (0,1 лю.гь) и 4 г едкого патра (0,1 люль) кипятят с 10 л:л кумола, отгоняя воду до прекращения ее выделения, после чего добавляют 15,1 г (0,1 л 1 оль) феннлуретнлана и смесь кипятят еще 6 час, Массу...

Номер патента: 189870

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вина, Журин, Красителей, Научно

МПК: C07C 303/22, C07C 309/46

Метки: со-сульфоалкилп, фенилеидиаминов, ы-алкил

...в процессе цветногопроявления красителей насыщенноо и чистобелого цвета,Известно получение этих веществ каталитическим восстановлением соответствующих и Онитрозопроизводных в присутствии скелетного никеля, причем выход конечных продуктовв литературе не указан. Вещества, полученные таким методом, весьма загрязнены (повидимому, продуктами окисления), для них 15требуется специальная и продолжительнаяочистка, например, с помощью хроматографии,Предложено восстановление производныхи-нитрозо-К-алкил, а-сульфоалкиланилинапроводить с помощью цинка в уксусной ки Ослоте. Получаемые таким образом производныеи-фенилендиамина выделяют в чистом виде,для них не требуется дополнительной очистки.Выход аналитически чистого вещества составляет 35 - 45%....

Номер патента: 189871

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дмитрр, Иванов, Казаков, Коренев, Короневский, Норин, Цветков

МПК: C07C 41/01, C07C 43/20, C08K 5/06 ...

Метки: феноло, эфиров

...приливания всего дихлорэтана реакционную массу перемешивают еще 3 час, охлаждают и промывают 10%-ным водным раствором МаОН, а затем водой до нейтральной реакции, Добавляют бензол и высуопной отгонкой бензола дистиллируют в вакууме ти-(алкилфенокси) -этано кую жидкость с (т. кип, лл рт. ст., уд, в, 1,068, етического в расчете на189871 Предмет изобретения Составитель А. Тищенко Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т, П. Курилко Корректоры: С. М. Белугина и С. Н, СоколоваЗаказ 4202/17 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совсте Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 охлаждении реакционну 1 о смесь разделяют как описано выше. Получают ди-(алкилфениловые) эфиры...