C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 192804

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кремлев, Плотникова, Тсхмй

МПК: C07C 303/40, C07C 311/16

Метки: n-ациларенсульфамидов

...полученным избензолсульфамида с помощью хлористого бензоила, депрессии не дает.СтвНО,. 5Найдено, Я,: Х 5,5; Э 264; М 268.Вычислено, %, Х 5,36; Э 261; М 261.б) получение т+нафтоилбензолсульфамида.В плоскодонную колбу емкостью 50 лг.г помещают 5 г (0,029 г лго,гь) р-нафтилметилкетона, расплавляют его и нагревают до 80 С,К нагретому расплаву прибавляют 6,3 г(0,08 г лго,гь) соли Х-хлорбензолсульфамида.При этом температура реакционной смеси за 15счет экзотермичности процесса поднимается до121 С, содержимое колбы во время реакциистановится жидким, выделяются пузырьки хлороформа. Через,ЗД мин реакция на активныйхлор по иодкрахмальной бумажке исчезает. 20продукт реакции при остывании затвердевает, его обрабатывают так же, как и...

Номер патента: 192806

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 35/21

Метки: 192806

...и давлении 100 - 120 атл. 1П р и м е р. Навеску диана - 2,2-бис- (4-оксифенил) пропана - раствортпот в 2,5-кратном (по весу) количестве метанола и раствор загружа 1 от в авток:1 ав. Туда же помещают навеску катализатора (10% рутения на у-окиси 1 алюминия), содержащую 0,5 огго рутения к весу диана. Затем автоклав закрывают, промывают два раза водородом для удаления растворенного кислорода, после чего в него подают электролитический водород до давления 2 120 атлг и включают перемешивание и обогрев(110 - 120 С). После поглощения рассчитанного количества водорода автоклав разгружают и цептрифугированием отделяют катализатор от жидкой фазы. Затем из раствора отгонягот метанол, а остаток перегоняют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 183,2...

Номер патента: 192816

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 211/28, C09K 11/06

Метки: 192816

...получить вещества, растворимые в нейтральных водных растворах, причем эти растворы также флуоресцируют (как правило, голубым светом).Некоторые из соединений указанного ряда представляют сооой более илп менее вязкие, сильно флуоресцпрующпе жидкости.Пример 1, Получение 1 ч-сти р ил ан и л и и а. Зквихтолярные количества анплнна 5 и окиси стирола нагреваются прп температуре140 в 16 С в течение 1,0 - 1,5 час, после чего реакционную массу разгоняют под вакуумом.При 190 С отбирают фракцию Х-стирилапилина, выход которой составляет около 5,4, ВеО щество - вязкое, сильно люминесцпрующаяжидкость. Максимум флуоресцепцпп (без растворителя) 43 льяк. П р и м е р 2. П о л у ч е и и е .,М - м е т и л ст и р и л а н и л и н а. При...

Номер патента: 192822

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 227/28, C07C 227/30, C07C 229/10 ...

Метки: 192822

...гуминовых и красящих веществ,Для этого бетаин пере вергают дополнителыгой фекосатурации, т. е. обр молоком и углекислым гаСпособ заключается в Сахарный сок пропуска Н-форме, после чего пос ют 3 - 5 О-ныхг раствором получают раствор, содер удаления аммиака нз этог тят под разрежением. За гают обработке путем од в пего при нейтральной р д фильтрацией подочистке путем деаботки известковым зом.следующем.ют через катионит в ледний обрабатывааммиака. При этом кащий бетаин, Для о раствора его кипятем раствор подверновременного ввода еакции известкового молока в количестве 6 - 20" СяО к весу сухих ветнеств и углекислого газа.Окончил дефекосяттрацшо, раствор фильтруют, гыпярнвают до содержания в нем сухих веществ, равного 45 - 50", после чего...

Номер патента: 192823

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бакуменко, Баскаков, Мельнико, Фаддесва

МПК: C07C 239/18, C07C 239/22

Метки: nкарбоалкокси-ы, о-ацилпроизводных, фенилгидроксиламинов

...1, и = 1,2, К - С 2 - С,-алкилы, т ткил- или арилоксикарбоновых кт где Х -остатоклот.При ми. Пример1 ч-карбоизоп мер СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОАЛКОКСИЧ-ф Известен способ получения о-ацил-К-карбоизопропоксич-фепилгидроксиламинов взаимодействием хлорангидридов или ангидридов карбоновых кислот с М-карбоизопропоксифенилгидроксиламинами в присутствии органических или неорганических оснований, Эти соединения представляют собой гербициды с низкой избирательной активностью. Гербицидная активность целевого продукта может быть повышена, если в качестве исходных К-карбоалкоксифенилгидроксиламинов использовать их производные )ч-карбоалкоксихлорфенилгидроксиламины. Полученные о-ацил-К-карбоал. кокси - И - хлорфенилгидроксиламины общей формулы К...

Номер патента: 192824

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Красителей

МПК: C07C 37/04, C07C 39/08

Метки: резорцина

...5 тате дистплляцнн получают 3 фракции: 1-ая -растворнтель и вода, 2-ая в переходн к резорцину и 3-ья - товарньш резорцнн, а такж 1кубовый остаток в количестве 13 г. Товарнаяфракцпя резорцнна в количестве 74,8 г содер 10 жнт основного ещества 99,5 сс. , имееттемпературу кристаллизации 109,6 С, в застывшем состоянии имеет белую окраску, 1 аствор резорцнна в воде прозрачный бссцьстный, раствор в 0,5 и. МаОН прозрачный и с15 желтовато-зеленоватым цветом, т. е. полученный товарный резорцнн удовлетворяет всемтребованиям ГОСТа 9970 - 62, С учетом перераоотки 2-ой фракции выход резорцнна вопыте составляет 89,7%.20 П р н м е р 2, В 500 г кислого экстракта резорцина полученного в соответствии с примером 1 и содержащего 23,6",резорцнна,...

Номер патента: 193140

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бгб, Веселовский, Скочинского, Терпогосова

МПК: C01B 31/18, C07C 11/04, G01N 21/78 ...

Метки: гомологов, индикатора, окиси, приготовления, углерода, этилена

...воды. По охлаждении по каплям добавляют аммиак до слабого за. паха, затем доводят объем раствора до 100 лы и па следующий день отфильтровывают, Раствор долкон быть свежеприготовленпым (не более 1 суток).Приготовление катализатора. К навеске хлористого палладня (0,02 - 0,03 г) добавляют 0,2 мл крепкой серной кислоты и доводят объем до 1 лтл дистиллированной водой,Приготовление индикатора, В цилиндр, содержащий 1 мл приготовленного катализато. ра, добавляют 4,5 лтл 5),-юго раствора молибденовокпслого аммония и 7,5 лтл дистиллированной воды. Раствор смешивают до полного растворения хлористого палладия, сливают в бюкс, дооавляют 20 г активированного силикагеля, смесь тщательно перемешивают и оставляют ее в закрытом бюксе на 1 - 2 час,...

Номер патента: 193473

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04

Метки: 193473

...приливают 49 г и-дихлорбензола (ДХБ) в 40 лг,г хлороформа или дихлорэтана и выдеркивают 8 - 12 час, размешивая при 20 - -50 0,5 С. Затем смесь выливают на лед, разделяют соли и экстрагируют водный слой хлороформом. Соединенные вытяжки промывают два раза водой, 5%-ным раствором бнкарбоната натрия, снова водой, сушат хлористым кальцием и перегоняют, Сначала переходит не вступивший в ым продуктом при применениимонохлорметилового эфира на дихлорбензола является 2 5, 2,5-тетфенилметан, т. пл, 81 - 82 С (из гекслучае избытка монохлорметилового месь 2,5,2,5-тетрахлордифсш 1 лмета-дихлор,5-бис- (хлорметил) -бензола С). Выходы полученного 2,5-днхлорорнда из п-дихлорбензола (ДХБ) и метилового эфира (МХМЭ) в тече- представлены в...

Номер патента: 193474

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Белавенцев, Военна, Сокольский

МПК: C07C 51/58, C07C 59/115

Метки: кислоты, моногидроперфторпропионовой, фторангидрида

...МПК С 07 сУДК 547.478.4.07(088,8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНГИДРИДД о-МОНОГИДРОПЕРФТОРПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относится к области синтеза полупродуктов для получения полимерных материалов.Предложен способ получения фторангидрида а-моногидроперфторпропионовой кислоты, заключающийся в том, что эквимолекулярную смесь гексафторпропан-сультона и 98 - 100% -ной серной кислоты нагревают прн 280 в 2 С.П р и м е р, Смесь 23 вес, ч. гексафторпропан-сультона и 10 вес. ч. 98 в 10-ной серной кислоты нагревают в стальном автоклаве при 280 в 2 С в течение 2 час. Последующим фракцноннрованием реакционной смеси выделяют фторангидрид а-моногидроперфторпропноновой кислоты в виде...

Номер патента: 193475

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 29/16, C07C 31/04

Метки: 193475

...катализатором при давлении 300 м 320 атм и температуре 340-420 С с Циркуляцией газа и 40000 лаз/час на 1 мЗ катализатора, Выход метаноларектификата 277-317 г/няи газа.Предложенный способ отличается от известного тем, что применяют синтез-газ, полученный конверсией углеводородного газа с соотношением На : СО в нем, равным 2,729,и с содержанием углекислого газа 4-6 об. %.Это позволяет усовершенствовать технологию процесса (исключить стадию очистки синтез-газа от углекислого газа, снизить расходные коэффициенты сырья на единицу продукции) и увеличить выход целевого продукта. Пр и м е р. Сначала получают газ соста ва, 0/0;Далее проводят сжатие газа до давления 320 атм без отбора газа на очистку.Затем получают метанол-сырец на...

Номер патента: 193476

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гречт, Данюшевска, Несмелов

МПК: C07C 29/52

Метки: высших, жирных, спиртов

...р. В металлическую колонку высотой 720 - 750 мл и диаметром 41 лтлт, снабженную перфорированной решеткой для распределения воздуха с отверстиями диаметром0,5 ллт и шагом 5 лтлт, загружают смесь свежего и возвратного парафина в соотношении 1:2 2в количестве 350 г и этерификатор - модифицированную борную кислоту, приготовленную по методике ВНИИСИНЖ в количестве4% веса загружаемого сырья. Загрузку производят при одновременной подаче воздуха в 2колонку со скоростью 1,5 л/лтин, т. е. удельный расход воздуха 256,8 л/час на 1 кг сырья,Затем колонку нагревают, по мере повышения температуры ее содержимое начинает переходить в пенное состояние. При температуре около 160 С устанавливается требуемьш пенныи режим. Окисление ведут при температуре 180...

Номер патента: 193477

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Ревзин

МПК: C07C 31/30

Метки: алкоголятов, калия, рубидияи, цезия

...сольватированного н-пропилата рубидия. По лучено 14 г н-пропилата рубидия (97% теоретического) с содержанием КЬОСзНт 99,3%.Содержание Ха ( 0,01%; Е 0,18%. гет изобретени бгей, лирек Способ получения алкоголятов калия, р дия и цезия путем взаимодействия их сол алкоголятами натрия, магния, алюминия тия и щелочноземельных элементов в с 5 абсолютного спирта, ог,гичающийся тем,с целью упрощения процесса, увеличения хода целевого продукта и повышения его чества, в качестве солей используют фто калия, рубидия и цезия, о,Известен способ получения алкоголятов калия и цезия обменным синтезом между алкоголятами натрия, магния, алюминия, лития и щелочноземельных металлов и карбонатами калия или цезия.Предложено использовать в качестве солей фториды...

Номер патента: 193479

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Боднарюк, Коршунов

МПК: C07C 219/08

Метки: аминоспиртов, метакриловых, многоатомных, эфиров

...44,7 г(0,3 лго,гь) триэтаполамина и 180 г (1,8 моль)метилметакрплата. Переэтерификацшо проводят в условиях, описанных в примере 1, Остаток после удаления из реакционной смесиизбытка метил метакрилата разбавляют150 лгл охлажденного серного эфира. Полученный эфирный раствор при температуре 3 --5 С при перемешивании промывают равнымобъемом 2%-пого раствора едкого натра, затем таким же объемом воды. От раствора ввакууме при температуре не выше 50 С отгоняют растворитель. Получают 97,0 г (91,4" теоретического) триметакрилата триэтаноламина в виде маслянистой прозрачной жидкости светло-желтого цвета; ио 1,4781.Найдено, %: Х 4,26,С 18 Н 27 ОО,Х.Вычислено, %; Х 3,97,Аналогичные (по выходу и качеству триметакрилата триэтаноламина) результаты...

Номер патента: 193480

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 27/22

Метки: кислородсодержащих, соединений

...способа является также и то, что при таком проведении процесса в продукте исключается накопление побочных веществ - никеля, кубовых остатков, а также органических кислот, способствующих коррозии аппаратуры,П р и м е р 1. В реактор, представляющий собой полый сосуд высокого давления, насосами подают 25% -ный раствор пропилена в толуоле, содержащем 0,005% кобальта,В реакторе за счет внешнего обогрева поддерживают температуру в пределах 200 - 220"С при давлении 250 в 3 ат синтез-газа (Нз: СО = 1,2: 1), Объемная скорость составляет 0,5 объема жидкости на объем реактора в час. Превращение пропилена в этих условиях 75 - 80%. Альдегидный продукт, выходящий из реактора, охлаждают и анализируют иа кобальт и альдегиды. Содержание...

Номер патента: 193481

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Игнатова, Московский, Унковский

МПК: C07C 225/06, C07C 225/16

Метки: алкилили, арил-3-амино-алкилкетонов

...нагревают с концентрированной соляной кислотой приблизительно до 100 С. 10Пример. Получение 2-аминопент а нона, Смесь 10,7 г 2-изотиоцианпентанонаи 19 лтл концентрированной соляной кислоты при интенсивном перемешивании нагревают на кипящей водяной бане до исчез новения органического слоя (около 40 мин). После охлаждения смеси и экстракции нейтральных продуктов тремя порциями эфира по 20 мл кислый водный раствор упаривают досуха. Вязкий маслообразный остаток при ох лаждении вскоре закристаллизовывается,Получают 7,3 г (71%) хлоргидрата 2-аминопентанонас т. пл. 129 - 130 С (из ацетона). 60; Н 8,80; С 1 25,80,у ч е н и е 2-а м и н о. Аналогично из 7,7 г 3 22-нзотиоциан-метил-пентанонаи 25 л 1 л концентрированной соляной кислоты после 1...

Номер патента: 193482

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 45/46, C07C 49/813

Метки: 193482

...ангидридо алюминия при наг делением целевог со бом, отличаютци О чения выхода цел дут в среде орга нитробензола, Изобретечие относится к области получения важных полупродуктов для органического синтеза.Известен способ получения 2-фтор-ацетилфлуорена, состоящий в том, что 2-фторфлуорен подвергают взаимодействию с уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюминия и разбавителя - сероуглерода при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом. Выход продукта 42%Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в среде органического рстворителя - нитробензола, что повышает выход целевого продукта до 72%,П р и м е р. К раствору 22 г (0,12 моль) 2- фторфлуорена в 125 мл нитробензола при...

Номер патента: 193483

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Знова, Руденко, Соболев

МПК: C07C 67/30, C07C 69/612

Метки: арил-фенилмасляных, кислот, л1етиловых, эфиров

...охлаждают водой (температура 10 - 15 С) и по каплям прибав ляют 70,3 г (0,4 моль) метилового эфира фенилвинилуксусной кислоты, поддерживая температуру реакционной массы не выше 25 С.Затем перемешивание при охлаждении водой продолжают еще 3 час и 5 дней при ком натной температуре (температурацой массы 20 - 24 С). По окончании реакции содержимое колбы выливают в 600 мл 20 ф,-ной соляной кислоты и перемешивают 20 - 30 мин при охлаждении на водяной бане. Образовавшийся органиче. ский слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки присоединяют к органическому слою и промывают водой, 10%-цым раствором соды и снова водой до нейтральной реакции. Эфир и избыток ароматического углеводорода цли эфира фенола полностью отгоняют, а...

Номер патента: 193484

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 120/14, C07C 121/14, C07C 121/32 ...

Метки: 193484

...1076/13 Тираж 535 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по дедам нзооретений и открытии при Совете Лннистров СССР1 осква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д, 2 заторов. Смесь тгцательцо растирают в фарфоровой ступке с небольшим количеством воды до образования тягучей пластичной массы, которую формуют, Заформованный катализатор сушат при 100 - 120 С в течение 3 час и прокаливают 30 яин при 600 С.Смесь газов с объемной скоростью 2600 час т в соотношении СаНа . Ое . КНа: : НО, равном 19:3; 1:3, и при температуре 550 С пропускают цад катализатором. В результате получают акрнлоцитрила 100 г/л кат час, кролецца 50 г/,г кат час, конверсия пропана 9%, конверсия ХН 75%, выхо;1 акрилонцтрцла, считая на прореагировавший аммиак, 55%, выход...

Номер патента: 193485

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: 193485

...масло можноподавать из хранилища люоой емкости в подогреватель насосом, сблокированным с электронным указателем уровня, напримерЗСУМ который автоматически регулируетподачу в зависимости от понижения уровнямасла в подогревателе до заданной величиныи отключает насос при заданном повышенииуровня. Опытная установка в таком насосе ненужда ется.Насос-дозатор 29 закачивает 60 л глицерина из бочки через гибкий шланг при температуре окружающей среды в эпрювет 21. Черезодин из четырех параллельных кранов глице.рин сливается в бачок-подогреватель 22.Через воронку 80 в подогреватель масла заливают расчетное количество линолеата(0,03 - 0,04 огго от всего количества масла в подогревателе) .Установив на всех приборах на щите управления 24...

Номер патента: 193486

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Был, Михайлов, Рыбкина

МПК: C07C 255/05

Метки: 3-тетрацианпропана

...закл 1 очающиЙся Во Взаимодействии динитрила малоновой кислоты с формалином в присугствин пнперидина,Для ускорения процесса получения 1,1,3,3- тетрацианпропана предлагается в качестве катализатора использовать р-алании.П р и м е р. К раствору 150 г дипитрила малоновой кислоты в 750 лл этанола прн размещнванни нрноавляют 86 лл 36,5-ного формалина н 0,5 г р-аланина. Температура реакциошюй смеси поднимается за полчаса на 10 - 12 С, Одновременно с подъемом температуры начинается выделение кристаллов тетрацианпропана; реакция заканчивается за 4 час, причем температура реакционной смеется до комнатной. Ос а отфильтровывают, пр ельно откнмают и сугц до постопнюго веса. г (90 - 9201, теор н си постепенно снима док тетрацианпропаг мывают...

Номер патента: 193488

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 51/48, C07C 55/14

Метки: 193488

...примесей, и процесс ведут в присутствии солей сильных неорганических кислог, например МаМО,ко торые обеспечивают лучшее обессмоливание очнщаемого продукта.Способ пригоден для очистки аднпиновой кислоты любой степени загрязненности и получения ее высокой степени чистоты с хоро шим выходом (90 - 95 % от взятой на очистагентом до окраски его (экстрагента) 20 - 25 едичиц, в пересчете на йодную шкалу. По окончании экстракции н отделения экстрагента водносолевой раствор адипнновой кислоты охлаждают до температуры 0 - 30 С.П р и м е р. 30 г адипнновой кислоты с содержанием основного вещества 93,5% и т. пл.143146 С расторяют в 270 г водного растора МаМОз 40,"-ной концентрашнт прн 70 С. Раствор экстрагируют 9 я,г цнклогексанола удельного веса 0,9...

Номер патента: 193489

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабаев, Солодова, Элькина

МПК: C07C 51/43, C07C 55/02, C07C 59/01 ...

Метки: выделения, дикарбоновых, оксикислот

...ценные дцкарбоцовые и оксикпслоты.Этот способ предусматривает обработку кислых промывцых и шламовь 1 х вод серпой илц другой сильцой кислотами для вытеснения дикарбоцовых и оксикислот из цх солей, Последующее упаривацие раствора до содержания воды 10 - 15 вес, % приводит к расслоению ца водную и органическую фазы. Отделением и фракциоцировацием органического слоя выделяют ценные продукты.П р и м е р. Окислецць 1 й парафин (оксидат) промывают горячей водой для отделеция катализаторцого шлама и водорастворимых кислот и их производпых.Количество промывной воды регулируют по кислотному числу промывиых вод, которые обычцо составляют 10 - 15 вес. к оксидату.Промывныс воды (кислотцое число 30 - 60 лг КОН; эфирное - 20 - 30,11 г КОН)...

Номер патента: 193490

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 63/26, C25B 3/02

Метки: 193490

...бесс ведут в шепрн плотност Способ полу путем электрох 15 тических соеди с целью повыш та, в качестве рут и-ксилилен лочном раствор 20 тока 11,5 а/длв.чения терефтал имического ок ений, отгичаюи ения выхода це роматического ликоль и проце е электролита Изооретение относится к способам электро- химического окисления ароматическцх соединений.Известнье способы э.окисления ароматических стиповом аноде в растворета не позволяют получать квыходом.Так, при окислении и-ксилола получают только следы терефталевой кислоты.С целью повышения выхода терефталевой кислоты по предложенному способу процесс ведут на никелевом аноде в щелочном растворе электролита при плотности тока 11,5 а/длг-.В качестве ароматического соединения используют...

Номер патента: 193491

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вишн, Голубева, Лиакумович, Логвиновский, Паушкин

МПК: C07C 271/08

Метки: алкилкарбаматов

...используют концентрированную серную или 15 фосфорную. Это упрощает технологию процесса.Пример. Синтез метилкарбамата. Смешивают 120 г (2 г лоль) мочевины с 480 лгл (12 г моль) метанола. В тщательно 2 размешанную смесь вводят 6 г (5 вес. сгс на взятую мочевину) порошкообразной смеси окиси цинка, Затем вводят медленно 32,4 игл (0,6 глголь) 94 ого-цой Нз 504 прп темпсратуре 15 - 20 С. Смесь загружают в автоклав, перемешивают и нагревают до 140 С при давле- )ыи около 20 ат,я, Эту температуру поддерживают в течение 15 егин. Избыток метанола отгоняют.В хорошо перемешаццый реакционный про дукт вводят сразу 340 лгл холодного дихлорэтаца и поддерживают температуру смеси 40 - 45"С в течение 15 лгин, образующийся кристаллический сульфат аммония...

Номер патента: 193492

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Алексеев

МПК: C07C 275/28, C07C 275/64

Метки: ы-арил-жы-диметилмочевин

...продукты, вызывающие коррозию, Выход целевых продуктов близок к теоретическому,Для этого на горячий плав смеси, содержащей ариламин, мочевину и несимметричную ИЛЧМ-ДИМЕТИ ЛМОЧ ЕВИН диметилмочевину в соотношении 50: 25; 25мол. О/ действуют газообразным диметиламином при температуре 170 в 1"С,Пример 1. По лучение Е-фен ил-М,5 Х-д и м е т и л м о ч е в и н ы (ф е н у р о н а), Втрехгорлую колбу емкостью 250 лт,г, снабженную вводной трубкой, обратным воздушнымхолодильником и термометром, загружают57 г анилпна, 18,5 г мочевины н 26,8 г несим 10 метричной диметилмочевины, Смесь нагревают до 70 - 180 С и пропускают через неедиметиламин в течение 4 - 4,5 час (7,5 г/час),Получают 95 - 98 г продукта с т. пл. 108 СПосле перекристаллизации...

Номер патента: 193493

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Лошина, Чичкарева, Шостаковский

МПК: C07C 29/10, C07C 29/36, C07C 33/042 ...

Метки: ацетиленовых, спиртов

...аммиаку прибавляют металлический натрий, к полученной смеси добавляют ацетилен, а затем к реакционной массе добавляют окись алкилена. Выход конечного продукта не превышает 35%.Предложено к жидкому аммиаку добавлять одновременно металлический натрий и ацетилен и вести процесс при соотношении металлического натрия и окиси алкилена 1,5: 1. Способ повышает выход целевого продукта.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, помещают 1 л жидкого аммиака. В течение 2 час небольшими порциями добавляют 35 г (1,5 сколь) мелко нарезанного металлического натрия при постоянном энергичном токе ацетилена, Причем подают очередную порцию натрия после того, как появляющаяся при избытке натрия голубая окраска раствора обесцвечивается. В смесь,...

Номер патента: 193494

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 51/353, C07C 57/03

Метки: 9-овой, кислоты, тетрадекадиен-7

...полуительных малиф, красок и т, д.Способ сост конденсируют с сутствии катал 1-бромгексинислотой в примы, состоящей т в том, чтооктин-овойаторной сис СНз (СНЗ)зВ1)- э- СНз(СН )зС(1 Ч)СН 2). СООН СНЗ)зСО Н СН = СН(СНЗ)зСООН зирована также конденсацией гекбромоктин.7-0 ВОЙ кислотОЙ (У). ельным гидрированием в присутстдиевого катализатора тетрадекаую кислоту (И) превращают в тетн,9-овую кислоту (11) .р 1. Получение тетрадекав о й к и ел о т ы. Раствор 9,7 г оккислоты в 25 1 г,г метанола прибавение 30 мггн к раствору 1,25 г хлорБромистый бутил (1) с помощью ацетиленида натрия в жидком аммиаке переводят в гексин(11), Замещение этинильного водорода на бром в соединении 11, осуществляемое действием гипобромида натрия, дает 1-бромгексин(111)....

Номер патента: 193495

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Живорукова, Рубежанский, Сокирко, Стаканов

МПК: C07C 303/32, C07C 309/37

Метки: бутилсульфокислоты, нафталина, нб—натриевой, смачивателя, соли

...предварительно обработанной газообразным хлором при температуре 70 - 75 С.П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термо метром и трубкой для пропускания хлора, загружают 70 мл синтетического н-бутилового спирта и при 70 - 75 С пропускают хлор до содержания в нем непредельных соединений не выше 1,5 - 1,9%, в пересчете на кротиловый 20 спирт. Затем загружают 40 г нафталина и смесь подогревают до 80 С. В течение 1,5 час подают при размешивании 150 г 100/о-ной серной кислоты при температуре 80 - 85 С, после чего массу подогревают до 90 - 92 С и, размешивая, выдерживают при этой температуре в течение 1 час.По окончании сульфирования массу переносят в делительную воронку и отстаивают в течение 1 час. Масса...

Номер патента: 193496

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 329/16

Метки: 193496

...0-алкилксантогенатов общей фор где и - 4,6, а К - алкил Се - С 4.Способ заключается в следующем: соли щелочных металлов алкилксантогеновой кислоты подвергают взаимодействию с сс,а,сс,о-тетрахлоралканами в среде ацетона при температуре кипения реакционной массы,11 р и мер. Получение 1,1,1-трихлоргептил-0-пропилксантогената.В четырехгорлую реакционную колбу загружают 13 г (0,2 моль) едкого кали, 13 г (0,21 моль) пропилового спирта, 60 мл ацетона и 5 лгл воды. При энергичном перемешивании после растворения всей щелочи туда же добавляют по частям 19 г (0,2 лголь) сероуглерода и при температуре не выше 45"С выдерживают массу 5 - 10 мин, Затем к полученному раствору пропилксантогената калия добавляют 48 г (0,2 моль) 1,1,1,7-тетрахлоргептана...

Номер патента: 193497

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 315/02, C07C 317/36

Метки: 193497

...продукта 99%, т. пл. 248 - 249=С.П р и м е р 3. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 142 г (0,75 уголь) ЯпС 1. и 200 лсл соляной кислоты (с 1 1,15), нагревают до слабого кипения и вводят туда же небольшими порциями 30,8 г (0,1 иго,гь) 4,4-динитроднфенилсульфона. По окончании загрузки смесь кипятят 30 мггн. Для выделения 4,4-диаминодифенилсульфона реакционную массу обрабатывают избыткомЗаказ 1077/б Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 концентрированного водного раствора едкого калия. При этом 4,4-диаминодифенилсульфон выпадает в осадок.Выход продукта 92%, т, пл, 173 - 174 "С (кристаллизация из...