Способ получения 2-полифторацилциклогексанонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскик Социалистические РеспубликЗависимое от авт, свидетельс М. Кл. 7 с 49 2 Заявлено ОЗ,Х.1969 ( 1367844/23-4)с присоединением заявкиКомит т по лелемй и открытий е МинистровСССР ри изобретени при Совет УДК 547.594.3(0 Опуб еньковано 11.1 Ч.1972. Бюлл та опубликования описания 28,И 11.1 Авторыизобретения Киуияиц,ыховская, Н, ф, Монахова и Г. Т. Кочетков аявитель ИКЛО НО 1 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ПОЛИфТОРА 2ше окружающей среды. Полученную при этом реакционную смесь, содержащую продукт взаимодействия енамина и хлорангидрида полифторкарбоновой кислоты, гидролизуют кислотой,при кипячении и энергичном перемешивании в среде хлороформа, Затем смесь охлаждают, хлороформный слой отделяют и промывают водой до рН водного слоя 5 - 6. Далее хлороформный слой сушат над сульфатом натрия, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют при уменьшенном давлении. к способу получения нов, в частности 2- нов, которые мо.синтезе азличных оРе,ний.чения 2-ацина хлоранрименение ованием в хлорангидр позволяет литературе ию с изве более ценн.П р и м е р 1. 2-ср-бутирилциклогексанон, В четырехгорлую колбу с мешалкой, ка пельной воронкой и термометром помещаютраствор 10,1 г триэтиламина и 17 г 1 ч-морфолинциклогетосена в 190 мл хлороформа. Смесь охлаждают до 0 С и в течение 90 мин прибавляют раствор 23 г р-бутирилхлорида в 20 55 мл сухого хлороформа. По окончании:прибавления смесь перемешивают 1 час и оставляют на ночь при комнатной температуре.Для омыления полученного продукта в реак.ционную смесь добавляют 20 лтл концентри рованной НС 1 в 50 лтл Н 20 и кипятят приэнергичном перемешивании около 5 час,получения 2 чполобщей формулы де КР - СРзСРеС ли С СР, аключается в том, что 1 ч-морфолинциклогекен обрабатывают хлорангидридом:полифторарбоновой кислоты ,при температуре не выИзобретение относится новых полифторацилкет полифторацилциклогексан гут найти применение в фторорганических соединИзвестен ,способ полу путем ацилирования енам карбоновой кислоты, П ацилирования с использ ацилирующего средства фторкарбоновой,кислоты новые, не описанные в ния, которые по сравнен ацилкетонами обладают ствами.Предлагаемый способ фторацилциклогексанонов илкетонов гидридом реакциикачестве ида полиполучить соединстными 2- ми свойЗатем смесь охлаждают, хлороформный слой отделяют и отромывают водой (порциями по 100 мл) до рН водного слоя 5 - 6. Хлоро335233 Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Редактор 3. Горбунова Техред Л, Куклина Корректор С. СатагуловаЗаказ 3040/б Изд.958 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 формный слоЙ сушат еад сульфатом патри;, отгоняют хлороформ и затем перегоняют образующиЙся дикетон при пониженном давлении, 2-гр-бутирилциклогексанон - прозрачная, бесцветная жидкость, т, кип. 85 С/10 лл рт. ст., п 1,4097, с 14 1,51 бО.Найдено, %: С 41,08, 41,17; Н 3,18, 3,12; Р 43,35, 43,14.СОН 9 Р 70,Вычислено. %: С 40,86; Н 3,05; Р 43,14. П р и м е р 2. Моногидро-ср-бутирилциклогексанон получают аналогично гр-бутирилциклогексанону.Т, кип. 75 - 80 С/5 лл рт. ст., пр 1,4220, 142 1,3808.Найдено, %: С 42,бО, 42,88; Н 3,78, 3,87; Р 38,87, 38,72.С и НоР 602.Вычислено, %; С 43,30; Н 3,94; Р 41,10. Способ получения 2-полифторацилциклогек. салонов общей формулы5 СРгде йг - СРзСР 2 СРв илиСН, отличаюСР,1иийся тем, что И-морфолинциклогексен обрабатываютют хлор ангидридом полифторкарбоновой кислоты при температуре не выше температуры окружающей среды, погдученный при этом продукт подвергают гидролизу кис лотой в среде хлороформа с выделением целевого, продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1367844
И. Л. Кнун нц, Э. Г. Быховска Н. Ф. Монахова, Г. Т. Кочетков
МПК / Метки
МПК: C07C 45/46, C07C 49/163, C07C 49/167
Метки: 2-полифторацилциклогексанонов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-335233-sposob-polucheniya-2-poliftoracilciklogeksanonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-полифторацилциклогексанонов</a>
Способ получения имидазолпроизводных или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 1657057
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Вильхельм, Марк, Николас, Ренате
МПК: C07D 233/88
Метки: имидазолпроизводных, кислотами, приемлемых, солей, фармацевтически
...до четверти объема и доливают 100 мл воды. Полученный кристаллический сырой про-. дукт отфильтровывают, три раза промывают водой и перекристаллизовывают из смеси метанола и воды. В результате получают 1-бензилиденамино- -меркаптоимидазол с т,пл. 95-97 С.д, 2,17 г 1-бензилиденамино-мер-, каптоимидазола взвешивают в 50 мл воды и после добавления 6 мл 2 н. соляной кислоты полученную смесь подвергают перегонке с водяным паром. По окончании отщепления бензальдегида образовав" шийся раствор концентрируют до объема в несколько миллилитров, после чего до достижения щелочной реакции добавляют 5 н. раствор едкого натра и пять раз экстрагируют метиленхлоридом (по 15 мл). Затем собранные метиленхлоридные фазы высушивают сульфатом натрия,...
Способ регулирования температуры кипящего слоя при обжиге сульфидных материалов
Номер патента: 117095
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Буровой, Кричевский, Лейзерович
МПК: C22B 1/10
Метки: кипящего, обжиге, слоя, сульфидных, температуры
...Охлаждение кипящего слоя описываемым способом может осуществляться также и в сочетании с теплообменниками, охлаждаемыми водой или воздухом.Протекающие при введении в разбавленный слой промывной серной кислоты физико-химические процессы заключаются в том, что при 800 - 900 вода в кипящем слое испаряется, а серная кислота диссоциирует с поглощением тепла на пары воды, сернистый ангидрид и кислород, При этом температура кипящего слоя снижается, обжиговые газы обогащаются сернистым ангидридом, а кислород окисляет сульфиды, содержащиеся в обжигаемом материале, образуя дополнительные количества сернистого ангидрида. Обжиговые газы направляются в сернокислотный цех для получения концентрированной серной кислоты. По пути они проходят промывную...
Способ получения динитрилов алкилзамещенных 0-фталевых кислот
Номер патента: 382612
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Голубушкина, Ковшев, Лукь
МПК: C07C 253/14, C07C 255/51
Метки: 0-фталевых, алкилзамещенных, динитрилов, кислот
...- з лго 4 - трет - бутил-о-дибромбензола и 2,24 г (2,5 10 - г доль) цианистой меди в 10 лг,г диметилформамида кипятят 4 час при перемешиванпи, охлаждают, вливают в раствор 5 г хлорного железа в 75 лгл 5%-ной НС 1 и перемешивают 30 лгин при 60 - 70 С. Охлажден ную смесь экстрагируют хлороформом, экстракт промывают 5%-ной НС 1, водой, сушат, упаривают и после кристаллизации остатка из петролейного эфира получают 0,66 г (72%) 4-трет-бутилфталонптрила, т. пл. 54 - 56 С. гО Пр и м ер 2. Смесь 21,1 г (8 10 - лго,гь)4,5-дибром-ортоксилола и 17,9 г (0,4 лго,гь) цианистой меди в 125 льг диметилформамида кипятят 4 час прп перемешивании, охлаждают, выливают в раствор 100 г 1.еС 1 з в 400 лг,г 15 5%-пой НС 1, перемешивают 30 лгин при60 - 70 С,...
Бета-( -диэтиламино) этиламид 5-п-бутил-2-пиридинкарбоновой кислоты гидрохлорид, обладающий антиаритмическим действием
Номер патента: 598892
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Безбородов, Жданова, Желудкова, Кудрин, Медведева
МПК: A61K 31/4425, A61P 9/06, C07D 213/81
Метки: 5-п-бутил-2-пиридинкарбоновой, антиаритмическим, бета, гидрохлорид, действием, диэтиламино, кислоты, обладающий, этиламид
...углероде, гек сане.25УФ-спектр: смаке 270 мм, 19 Е 3,75 (ме.танол); ИК - спектр, и см : 3400, 2870, 1660, 1535, 1480, 1030, 790, 700; ПМР - спектр, Ь м.д,: 0,92 триплет; 1,38 триплет; 1,50 мультиплет;2,62 триплет; 3,22 мультиплет; 4,00 дублет;7,59 раздвоенный дублет, 7,95 дублет, 8,38 синглет;8,77 дублет; масс - спектр в/е: 277 (5, М 1, 205 (4), 162(3), 135(б), 134(5), 99(14), 86(100),11(3), 58(9), 38(5), 36(15, НС 3). 4Вычислено,%: й 15,16.С 1 Н 2 тйЗОНайдено,%: й 15,37; 15,22;П р и и е р 2. Определяют острую токсич. ность Р. (М,й.диэтиламино) этиламида 5. н бутил.2-пи. ридинкарбоновой кислоты гидрохлорида в опытах на белых мышах. самцах весом 16 - 20 г при одно. разовом внутрибрюшинном введении, 0,0 составляет 155,73 +...
Способ получения n-1-(4-амино-2-хиназолинил)-3-или -4 пиперидил-лактамов или их солей с кислотами
Номер патента: 873882
Опубликовано: 15.10.1981
Автор: Линкольн
МПК: A61K 31/517, A61P 9/12, C07D 401/04
Метки: n-1-(4-амино-2-хиназолинил)-3-или, кислотами, пиперидил-лактамов, солей
...катализатора на угле при 50-60 и 1,7 атм. Смесь фильтруется и остаток обрабатывается согласно примеру 4, Получают 3-(4-пиперидил) -3-азаспиро 5, 5 ундекан,4- дион, который после Перекристаллизации из смеси бензола с гексаном плавится при 148-149".П р и м е р 7. Монометилсульфонат 2-1-(4-амино,7-диметокси-хиназолинил) в .4-пиперидил 1-2-азаспиро 4,41 нонан,3 диона.Смесь 5,72 г 4-амино-хлор,7- -диметокси-хиназолина, 5,65 г 2-14- -пиперидил) -2-.азаспиро 4,4 нонан, 3- диона, 6,16 г диизопропилэтиламина и 75 мл диметилформамида размешивается в атмосфере азота 8 ч при 150 Реакционная смесь упаривается, остаток распределяется между этиловым эфиром уксусной кислоты и водным раство 35 ром карбоната натрия, органический раствор...
Предыдущий патент: Способ получения кетосахаров
Следующий патент: Способ выделения нафтеновых кислот
Случайный патент: Устройство для контроля резьб бурильных труб