C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 197549

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесс, Натуральных, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 29/34, C07C 31/125

Метки: 197549

...в тех же соотношениях, что и в приме ре 1, и 0,86 г (0,25%) медно-хромового катализатора ГИПХ, После проведения реакции и обработки продукта тем же способом получают смесь спиртов с содержанием 63% 2-метилундеканола, 30 пытов автоклав тщатализатора концентритой.сацию, описанную в рисутствии 17,2 г (5%) затора ГИПХ. Соанола в продукте меПеред проведением о тельно отмывают от ка рованной азотной кислоП р и м е р 3. К,онден примере 2, проводят в п медно-хромового катал держание 2-метилундек тилирования 37,5%.Пример 4. Реакци указанных в примерах 1,72 г (0,5 с/с) ката (Хп: А 1=1:1). В полу содержание 2-метилун 880/ условиях,исутствии ХпО/М 1 04 спиртов оставляетю проводят1 - 3, влизатораченцов смдеканола лаве проводят опыт в (пример...

Номер патента: 197552

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Джалилов, Джафаров, Ибрагимов, Мамедов, Осипов

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: нонилтиоэтанола-1, р-хлорэтоксиметилового, эфира

...100 г 30%-ного раствора едкого натра и 100 мл бензола в качестве растворителя, Смесь при непрерывном перемешивании нагревают до 80 С и затем по каплям приливают 50 г (0,62 г люль) этилечхлоргидрина. После приливания этпленхлоргидрина реакционную смесь продолжают перемешивать и нагревать до 80 С в течение 5 час. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, продукт извлекают бензолом, промывают во дой до нейтральной реакции и сушат над безводным сульфатом патра. После отгонки растворителя остаток подвергают вакуумной разгонке. Получают 61 г (59,8%) Р-нонилтиоэтанола; т. кип. 153 - 155 С/9 мм. рт, ст,; д 4 30 К смеси 15 г (0,5 г лтоль) р-нонилтиоэтанолаи 14,5 г (0,1 г лоль) свежеперегнанного диметиланилина, растворенного...

Номер патента: 197554

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Натуральных, Сурнина, Филь, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...прочностью и стабильностью.При мер 1. Через трубчатый реактор, заполненный 50 лтл метанольного циклохромового катализатора при атмосферном давлении и температуре 400 С, пропускают я-амиловый спирт со скоростью 0,09 лчас (1,8 час-г), Получают реакционную смесь следующего состава, %:альдегиды 61спирты 33бромное число 5Аналогично дегидрировали следующие спирты: н-гексиловый, н-октиловый, н-нониловый, н-дециловый, 2-метилундециловый и 2- метил- (гг-изоприл) фенилпропиловый, Получили конденсаты, содержащие, о,го:Для н-гексилового спиртаальдегиды 66спирты 30бромное число нет Для н-октилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля н-нонилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля н-децилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля...

Номер патента: 197556

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баринов, Всесоюзный, Лебедева, Мушенко

МПК: C07C 29/19, C07C 49/11

Метки: гексагидроацетофенона

...тофенона гндрированием метилциклогексенил. кетона над никелем Ренея при комнатной температуре и давлении 3,5 атм в среде растворителя,Предложено в качестве исходного сырья использовать ацетофенон, а в качестве катализатора - родиевую чернь, полученную обработкой КЬС 1 э раствором глюкозы с последующей обработкой 50%-ным раствором едкого кали. В описываемом способе процесс ведут при температуре около 40 С и давлении около 100 атл без растворителя.Способ позволяет расширить сырьевую базу и упростить процесс.П р и м е р. В автоклав с мешалкой загружают 100 лл ацетофенона и 1 г родиевой черни. Продувают водородом и опрессовывают при давлении 100 атла в течение 1 час, При 40 Свключают мешалку. Через 2 - 2,5 час гидрогенизат фильтруют...

Номер патента: 197559

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Берлин, Рачинский, Суслова

МПК: C07C 201/00, C07C 207/00, C07C 225/04 ...

Метки: 1-диметиламино-2, изонитрозобутанона-3, солянокислого

...массы, полученной после конденсации, отгоняют растворитель и упаривают досуха. Полученный осадок растворяют в этиловом спирте и последовательно обрабатывают сухим слори стым водородом и этилнитритом, Это позволяет провести процесс в одну стадию, упростить технологию процесса и увеличить высод целевого продукта в 2 раза.П р и м е р. Смесь 16,3 г (0,2 г доль) со лянокислого диметиламина, 23,6 лтл 38%-ного формалина (0,23 г моль), 58 г (1,0 г моль) ацетона, 20 лтл воды и 0,6 мл концентрированной соляной кислоты кипятят с обратным холодильником 18 час. При атмосферном дав ленин отгоняют ацетон, а оставшуюся реакционную массу упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в 55 лл 96%-ного этилового спирта, добавляют 1 м,г...

Номер патента: 197560

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Подхалюзин, Тришкин

МПК: C07C 45/00, C07C 49/597

Метки: гексахлорциклопентеноков

...и обретения Способ получения г нов окислением гекс от,гичиющийся тем, что ния аппаратуры от кор пентадиен в смеси с м дом подвергают иониз например у-излучению ексахлорциклопентеноахлорциклопентадиена, , с целью предохранерозии, гексахлорциклоолекулярным кислороирующему излучению, Сосо Известен способ получения гексахлорциклопентенонов, заключающийся в том, что гексахлорциклопентадиен подвергают окисленгпо серной кислотой.С целью предохранения аппаратуры от коррозии, предложен способ получения гексахлорциклопентенонов, состоящий в том, что смесь гексахлорциклопентадиена с молекулярным кислородом подвергают ионизирутощему излучению, например у-излучению Сова.Пример 1. В стеклянную ячейку объе. мом 00 лг, соединенную с обратным...

Номер патента: 197561

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаджиее, Зейналов, Насиров

МПК: C07C 67/24, C07C 69/28, C07C 69/78 ...

Метки: алкилариловых, этиленгликоля, эфиров

...слабым щелочнымраствором, промывают водой до нейтральнойреакции, отгоняют оставшийся толуол и подвергают вакуумной разгонкс, Выделяется5 16,2 г фракции, выкипающей в пределах136137"С при 2 лглг рт, ст. остаточного давления, которая соответствует бутирометаметплфсццловому эфиру этилецгликоля. Выход6,г; ца этпленхлоргидрцц.П р и м с р 2, Синтез валерометамстцлфсццлового эфира этцлецглцколя,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, электрообмоткой, термометром, капельцой воронкой, сливпым краном и водоотделитслелг, помещают 10,8 г (0,1 лго гь) метакрезола, 4 г 60%-ного едкого патра и нагреваютв тсчсцце 30 иин при 90 - 95 С,По каплям прибавляют 8,5 г (0,1,ио,гь)этила цхлоргцдрина и нагрев продолжают2 )гаг. Оланд до коцатной...

Номер патента: 197562

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 69/62

Метки: монохлорзамещенных, сложных, этиленгликоля, эфиров

...20 Реакционную смесь нагревают в течение30 мин при 95 - 00 С и по каплям прибавля.ют 9,6 г (0,12 моль) этиленхлоргидрина. За.тем нагревание продолжают в течение 5 час, После охлаждения смеси до комнатной тем пературы сливают из нижней части колбыобразовавшийся соляный раствор.Чтобы удалить следы воды, приливают40 лл беизола и нагревают в течение 30 мин при 80 - 85 С. Вода с бензолом собирается в ЗО водоотделителе, Далее приливают по каплямВылод М. в,найл. т. кнп,от 20 и, н о Структурная формула Название продукта теории) 42,92 43,20 5,69 105 в 1 67,50 207,40208,64 1,4417 1,1467 16,28 16,99 Монохлорацетобутират этиленгликоля 48,16, 46,50, 6,90 47 55 46 05 6,28 52,30 49,00 52,18 48,53 121 в 1 85,40 221,15 222,66 1,1357 1,4460 7,05 6,79...

Номер патента: 197563

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вйтог, Романцевич

МПК: C07C 409/20

Метки: пёрекисных, эфиров

...третб утироксиметилового эфира укной кислоты. Смесь 145 г (012трет-бетилпероксиметанола, 16 мл пири 15 г уксусного ангидрида перемешив течение 5 час при температуре 50 - 55 С. Затем смесь выливают в ледяную воду, органический слой промывают несколько раз водой, 5%ным раствором соды, 25%-ным спиртом и снова водой. После высушивания массы сульфатом магния и вакуумирования в течение 3 час при 60 С (2 лл рт. ст,) получают 15,5 г (80% ) бесцветного вещества с п 2 рц 1,4098; с 1 4 0,9980.Найдено, %: О 51,72 Н 8 59 Ок т 9 95.Вычислено %: С 51 84 Н 8 709 Озкт 9 86, Пример 2, Синтезокси м етилов ого э ф иркислоты.При температуре от - 5 до 0 С смешивают растворы 14,1 г (0,105 мо.гь) трет-амилпероксиметанола и 14 г (0,1 моль) бензоилхлорида в...

Номер патента: 197564

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баклагин, Никитина

МПК: C07C 51/27, C07C 55/06

Метки: кислотб, щавелевой

...20 - 100 С.Пенообразование уменьшаюторганического растворителя, напсина, а потери окислов азота сн добавлениемример кероижают воздухом.Выход щлогидрата50%.Примерцентрат су50% сухихлютно сухои окислите в виде крист ми воды) 4 велевои к двумя м лоть леку Для окифитногоеществ, авеществьной см спользую с содерж считая на РЬ, 6,76% очающей слениящелокатакже,28%си, вк конанием абсозолы3/ Изобретение относитсяния новых источников сщавелевой кислоты.Известно получение щаотходов производствапромышленности и гемице О Реактор помещают в водяную бакю, температуру которой поднимают до 47-+ 2 С, В реактор вводят 2 лтл керосина. Затем в течение 3 час при энергичном перемешиванки приливают смесь исходного сырья с окисли телем, По окончании...

Номер патента: 197565

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамов, Ильина

МПК: C07C 67/30, C07C 69/62

Метки: а-дихлоркарбоновых, алкиловых, кислот, эфиров

...тх эфиров а,хотличающийся процесса, алки кислоты нагре алкилфосфори вакуумной раз Способ п дихлоркарб тем, что, с ловые эфирвают с дистых кисло гонкой. киловьлот,енияуснойидами лучения ал новых ки целью упрощ т трихлорук диалкил)-ам с послед.Известно получение алкиловых эфиров оа.дихлоркарбоновых кислот путем хлорирования соответствующих эфиров кар боновыхкислот. Недостаток способа заключается втрудности разделения образующейся смеси 5различной степени хлорзамещенных кислот,Предложенный способ предусматривает нагревание алкиловых эфиров трихлоруксуснойкислоты с ди-(диалкил)-амидами алкилфосфористых кислот при температуре 50 - 60 Сс последующей разгонкой реакционной смесив вакууме.Выход алкиловых эфиров оа-дихлоркарбочовых кислот...

Номер патента: 197566

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Астафьев, Бехли, Брауде, Гладких, Кротов, Лебедева, Сазонова, Сейфулла

МПК: C07C 219/28, C07C 255/16

Метки: ы-диметил-ы, ыр-феноксиэтил-ы

...в 100 мл сухого бензола при размешивании. Смесь нагревают при кипении в течение 2 час. По охлаждении реакционной массы отфильтровывают осадок и промывают бензолом. Сушат при 60 С. Выход 61 г ( 100%), т, пл. 162 - 163 С.Анализ: 7,035 мг вещества; 3,689 мл 0,01 н.Нд(ДОз),;6,915 мг вещества; З,б 31 мл 0,01 н, г К(11 Оз) з Найдено, с/с: ССН,О,С 1Вычислено, /о9,140 лег вещНд(МОз) 2,9,035 мг вещНд(коз),.Найдено: ионноСг,Н,зОзС 1 е.Вычислено ион П р и мер 2. Р-Оксинафтойнокпслый М+феноксиэтил-Х,1 ч-дивгетил-Х-(2-оксгт - 3 - ацетил-хлор)-бензиламмоний.Раствор 61 г (0,16 моль) хлористого Х+феноксиэтил-Х,М-дихтетил (2-окси - 3 - ацетил-хлор) -бензиламмонпя в 375 мл воды медленно приливают при размешпваннц к 20 раствору натриевой соли...

Номер патента: 197568

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ботников, Лихачев

МПК: C07C 11/08, C07C 5/327, C07C 9/12 ...

Метки: бутиленов, изобутана

...от бензина обычныв Способ переработки лигроина при повышенной температуре, с целью получения бензина с /150 С и выходом 440/О, известен. Известен также способ конверсии и-бутана при повышенной температуре. Суммарный выход бутиленов и изобутана при этом составляет 27,3 о/оС целью повышения выхода целевых продуктов, предлагается совместная переработка смеси н-бутана с лигроином путем нагревания при 550 С и давлении 20 - 40 атм в течение 35 - 40 сек с последующим отделением полученной при этом изобутанбутиленовой фракции от бензина известным способом. Выход бензина с 1, 150 С составляет 56%, считая на лигроин, суммарный выход бутиленов и изобутана 54,5%, считая на н-бутан,П р и м е р. В качестве сырья используют20туапсинский...

Номер патента: 197569

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Левченко, Супрун

МПК: C07C 13/465, C07C 2/54

Метки: 5-винилиндана

...винили фракционируют с применением вакуума ход 39,2 г (67,3% от теоретического).Винилиндан - жидкость желтого ц т. кип. 193 - 195 С; с 1 0,8366; по 1 Бромное число: вычислено 111, найдено% от цион.хло- пронный гния. ором нный нданаВывета; 453.11,Предмет изобретен Способ полу. щийся тем, чтомодействию ссреде, с,последпри этом магилом в присутст ичаю- взаильной нного виниИзобретение относится к области получения 5-винилиндана, который может найти применение в качестве исходного мономера для высокомолекулярных соединений.Предлагаемый способ заключается в том, что 5-броминдан подвергают взаимодействию с магнием в эфирно-бензольной среде, с последующей обработкой полученного при этом магнийброминдана хлористым винилом в присутствии...

Номер патента: 197570

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 17/23, C07C 21/04

Метки: 3-трихлорпропена-1

...рпропенана гревании с вы естпымп прие аюитийсч тем целевого про гают взаимо цинка и хлор 125 С. Известен способ получения 1,1,3-трихлорпропена, заключающийся Во взаимодействии тетрахлорпропана с ципкоой пылью до темпе. ратуры кипения реакционой смеси. Целевой п 1)одукт Выделяот путем 111 з Онкп с Выходом 80%.Предло)кенный способ отлиается от известного тем, что тетрахлорпропан подвергают Взаимодействию со смесью хлористого цинка и хлорного железа прп температуре до 125 С,Ведение процесса предло;кепным способом увеличивает выход продукта до 94% .П р и м е р. Смесь 455 г 1,5 ( оль) тетрахлорпропана, 3 г хлористого цинка и е оолее 0,5 г х;Орного )кслеза пагреаот В перегонной колбе, снабженной нисходящим холодилып 1- ком так, чтобы...

Номер патента: 197571

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 51/285, C07C 53/19

Метки: 197571

...насос), Остаток перегоняют цию, перегоняющуюся (2 ляг рт, ст.). Выход сг,-д кислоты 14 6 г (75 ого от т, пл 51 С 1 из петролейного Предо ет изоорния сг,р-дтгсгийся тем,продукта,окислениюкислоте илпературе 50одукга изв тен хлорпропноновои что, с целью уве,1,3-трихлорпроперекисью водо-в уксусном ан - 65 С с выделеестным способом,Способ получекислоты, отличаюличения выходапенподвергаютрода в уксуснойгидриде прн темпнем целевого пр рисоединением заявкиИзвестен способ получения а,р-дихлорпрониоповой кислоты хлорированием акрилонитрила в присутствии серной кислоты и воды при температуре 40 - 50 С с последующим выделением целевого продукта путем перегонки. Выход продукта составляет 15 ого.Предложенный способ отличается от известного тем,...

Номер патента: 197572

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Михлин, Мос

МПК: C07C 219/08, C07C 219/32

Метки: 2-окси-з-амннопропиловьх, iэфиров, i••, акриловой, гуя, киcл(il, метакриловой

...СН 2-Ы,В 1ОНж Составитель В. ШитиковРедактор Л. Герасимова Техред Л. Евдонов Корректор Е. Усова Заказ 100 б/1 Изд.415 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, ЖЗ 5, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 денсации в обратном холодильнике паровдиизопропиламина. Температура реакционнойсмеси при этом повышается с 85 до 170 С. Приперегонке продуктов реакции в вакууме получают 18,8 г (77,5% от теоретического) сырогооксиаминоэфира с т. кип, 102 - 112 С (1 ммрт. ст,), п 1,4615,При повторной перегонке получают чистый2-окси- диизопропиламинопропилметакрилатс т. кип. 99 - 103 С (1 мм рт. ст,), по 1,4612,о 4 0,9856.Найдено, /о. Х 5,39.С 13 Н 25 ИОЗ.Вычислено, %: И 5,75.П р и м е р...

Номер патента: 197576

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Габдрахманов, Зависимое, Катаев, Ому, Опубликовано

МПК: C07C 319/18, C07C 321/28

Метки: ароматических, тиоэфиров

...и катализатор. При энергичном перемешивании содержимое реактора (тиофенол и катализатор) нагревают до необходимой температуры. Вводят олефины (газообразные олефины в слой тиофенола через барботер, жидкие через капельную воронку), поддерживая нужную температуру в реакторе. Охлаждают реакционную массу, отде.ляют катализатор фильтрованием или центрифугированием. Далее смесь ректифицируют.5 П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером для подачи газа, помещают 11 г тиофенола (0,1 лголь) и 4 г катионита КУв Н-форме. При температуре 10 140 - 145 С в течение 4 час пропускают пропилеп. Реакциоггную смесь охлаждают, отделяют от катализатора и разгонкой в вакууме, получагот 5,5 г...

Номер патента: 197577

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бухштаб, Тютюнников

МПК: C07C 303/20, C07C 303/32, C07C 309/04 ...

Метки: алкилсульфокатов

...и вводят 30 Оо-ный раствор углекислогонатрия для осаждения основного углекислого кобальта и дают отстояться. Образовавшиеся верхний и нижний слои (соответственно углеьодороды и водный раствор сернокислых и 0 сернистокислых солей) спускают раздельно(или перекись бензоила)Нафтенат кобальта Предмет изобретения 1301,4 40%-ного раствора. Составитель И. Кривошеина Редактор Л, Г, Герасимова Текред Т. П, Курилко Корректоры: М, П, 1 омашова и Н. И. БыстроваЗаказ 215518 Типаж 585 Подписное1 ЯИ 11 П 1 И Комптета по делагп изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 Средний слой, в нижней части которого находится взвесь основного углекислого ,кобальта, фильтруют, Из фильтр ата...

Номер патента: 197579

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Большаков, Брук, Рачипский

МПК: C07C 319/14, C07C 323/13

Метки: производныхионола, серусодержащих

...антиокислительную активность этих соединений. Такое явление связывают со способностью подобных соединений разрушать возникающие в процессе окисления перекисные соединения и тем самым предупреждать воз никновение разветвленных цепей.С целью дальнейшего расширения ассортимента серусодержащих производных ионола, предложен способ получения, исходя из 3,5- днтретичнобутил-оксибензилбромида, который вспиртовой среде обрабатывают соответствующим серусодержащим агентом, например сульфидом калия или тиомочевиной. 7 б%, т. пл. 140 в 1 С (после перекристаллизации из спирта),Пример 2. Получение 5-(3,тич нобути л 4 оксибензил)5 мочевины-бромгидрата.0,05 г моль тиомочевины растворяют в 75 млкипящего изопропилового спирта и к растворудобавляют 0,05 г...

Номер патента: 197580

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дронов, Новиц, Пивоварова, Прилежаева, Скегоцкий, Сюндюкова, Шарф

МПК: C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: алкилвинилсулбфонов

...в этом процессе. П р и м е р 1. Над трехзамещенным фосфатом кальция, сформова гным в частицы диаметром 3 - 4 лл, при 350 С пропускают смесь 12 вес. ч. 2-оксиэтцлбутцлсульфоца с 12 вес, ч. воды с объемной скоростью 2,0 час - 1,Полученный каталцзат фракцпоцируют при 20 лл рт, ет., отгоняют воду, а затем отбирают фракцию прц 125 - 130 С, содерхкащую винилбутилсульфоц. Выход ццнцлбутилсульфоца 46,5,Ь, считая ца пропущенный, ц 52,1% - на прореа гировавший 2-оспэтцлбутплсульфон.П р и м е р 2. В условиях примера 1 прц дси дратаццц 2-оксиэтцлцзобутилсульфона получают вцнцлцзосдтцлсульфоц (т. кип. 108 - 13" С пр 7 лл рт. ет.; п 11 1,4003) с выходом 48,3 о, считая ца пропущегцый, ц 57,2% - ца црорсагирэвавшцй 2-оксцэтцлцзооутилсульфоц.П р ц м с р...

Номер патента: 197598

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Волкова, Всесоюзный, Давыдова, Обольникова, Самохвалов

МПК: C07C 45/00, C07C 50/04

Метки: 3-диметокси-5-метилбензохинона-1

...4, заключающийся в формилировании 1,2-диметилового эфира пирогаллола дихлорметилметиловым эфиром в присутствии четыреххлористого титана, Полученный2-окси,4-диметоксибензальдегид восстанавливают над Рс(/ВаЯОт в ледяной уксусной кислоте до 2-окси,4-диметокситолуола, последний окисляют с помощью нитрозодисульфоната калия в целевой продукт,Получение 2-окси,4-диметоксибензальдегида. К раствору 9,8 мл четыреххлористого титана и 6,7 мл дихлорметилметилового эфира в 160 мл безводного метиленхлорида добавлятот при 0 С 6,87 г 1,2-диметилового эфира пирогаллола в 20 мл метиленхлорида. Перемешивают при комнатнойтемпературе до прекращения интенсивного выделения хлористого водорода (около 5 час),прибавляют при 0 - 5 С 43 мл 5%-ной...

Номер патента: 197603

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Завельский, Карлина, Комаров, Кричевцов, Лаврентьева

МПК: C07C 209/26, C07C 209/64, C07C 211/06 ...

Метки: диизопропиламипа

...полупродуктов для гербицидов.Предложен способ получения диизопропиламина, состоящий в том, что моноизопропиламин нагревают при техпературе 100 - 250 С и давлении 0,5 - 5 ати в присутствии гидрирующего катализатора, например никель-хромового, и водорода с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пример. Получение диизопропил а м и н а на никельхромовом катализаторе Чирчикского завода пон давлении 0,5 ати, температуре 160 С, контактной нагрузке по амипу 0,5 л/л кат час и подаче водорода 200 - 300 л на 1 л катализатора. На катализатор подаот смесь состава, %:моноизопропиламнн 99,7аммиак 0,3 дукты реакции, выходящиесостав, в/о:мононзопропилампнаммиакдиизопропила минводородгаз-продукты почти весь аммиак н 1 ебольное...

Номер патента: 197604

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алексеева, Кожаева, Левитсккй, Оберемска

МПК: C07C 209/68, C07C 211/12

Метки: л-дй

...при взаимодействии гексаметилендиамина с изопреном в присутствии 0,5 - 2%-ного металлического натрия при нагревании до 45 - 50 С.П р и м е р. Перегнанный под вакуумом безводный гексаметилендиамин и перегнанный и высушенный над хлористым кальцием словторной перегонкой изопрен, взятые в молярпом соотношении 1:3, перехгегпивают,в присутствии порошкообразпого металлического натрия (1 - 2% от общего веса) в круглодонной колбе с обратным холодильником в течение 5 - б час при 45 - 50 С. Процесс прекращают при достижении температуры пара над поверхностью реакционной:пассы 40 С. Затем отгоняют изопрен на водяной бане. Смесь декантируют с натрия и разгоняют под вакуумом. Целевой продукт реакции перегоняют при остаточном давлении от 4 до 10...

Номер патента: 197605

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Лисичкин

МПК: C07C 209/08, C07C 211/03, C07C 211/07 ...

Метки: триалкиламинов

...диамиламин.Пример 1. Синтез три-н-октиламии а. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную эффективной мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 30 мл. (0,17 моль) н-октилбромида, 20 г(0,08 л 1 оль) ди-н-октиламина, 70 - 80 мл нитробепзола, 10 г калия углекислого и примерно 0,1 г медного порошка. Смесь нагреваютна масляной бане при 120 - 140 С в массе втечение 24 час. Нитробензол затем отгоняют сводяным паром, а остаток экстрагпруют дважды 100 лгл диэтилового эфира, Зфирну 1 о,вытяжку сушат над сернокислым натрием. Фрак 10 цию три-н-октиламина, отбираемую,при 200 -250 С /25 мм рт. ст., перегоняют повторно,отбирая продукт при 240 - 245 С/25 лгм рт. ст.В результате получается 13,5 г (45% теорети 20ческого) маслянистой...

Номер патента: 197606

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Медников, Остромогольский, Суди, Филипчук

МПК: C07C 209/78, C07C 211/52

Метки: 197606

...72,63; 72,41; Н 7,01; 6,96; диметилформамг73% тсоретическПример 2, 1уксуаной кислоттиламинобензаль40 ,п,г ксилолав 100-лгл колбу,примере 1, ВыхНайдено, %:Х 9,21; 9,39. Известен способ получения 4-диметиламино-нитростильбена путем сплавления и-диметиламинобензальдегида с и-нитрофенилуксусной кислотой в присутствии пиперидина. Выход целевого продукта составляет 30% теоретического.С целью увеличения выхода, предлагается способ получения 4-диалкиламино-нитростильбенов взаимодействием соответствующих и-диагвкиламинобензальдегидов с и-нитрофе нилуксусной,кислотой в среде инертного растворителя в присутствии пиперидина с одновременной азеотропной отгонкой воды.Пример 1. 120,7 г (% лтоль) и-нитрофенилуксусной кислоты; 110 г Я,ноль) гг-диме...

Номер патента: 197607

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Захарова, Хромов

МПК: C07C 211/64, C07C 87/58

Метки: летилированных, первично-четвертичных, производных, солей, я-фенилендиамина

...56 С. Процесс протекает в одну стадию свыходом целевых продуктов 60 - 70%,П р и м е р 1, В двугорлой колбе с обратным холодильником растворяют 21,62 г свежеперег нанного основания и-аминодиметиланилина в 120 лгл сухого ацетона, охлаждают льдом с солью и через 30 чин прибавляют в один прием 9,9 лгл (22,6 г, эквимолекулярное количество) охлажденного льдом йодистого метила. Смесь 2 перемешивают от руки, и через несколько секунд начинает выпадать осадок, Смесь оставляют в бане со льдом и солью еще,на 30 мик, после чего ее медленно нагревают до кипения и кипятят 5 час. Для полноты завершения ре ром.Получают 24,75тил- (гг-амииофеиилкристаллического186 - 187,5 С (с ратят с 50 льг спирткристаллов с т. плНайдено, %: 1 4Вычислено, %,1 анных в прио...

Номер патента: 197608

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаджиев, Крупеника, Кулиев, Мамедов, Осип, Потапенко, Шапилов

МПК: C07C 211/63

Метки: 197608

...Х- (-этилтпо-гг-алкнлбенленимина и 0,2 лголь алкилгалолового эфира монохлоруксусной застворе 100 лгл нзопропилового ят на водяной бане 3 - 4 час. Изопирт удаляют в вакууме, а остав продукт несколько раз обрабаом, который затем сливают. Обрародукт высушивают в вакууме. Эти соединения обладают бактерицидным, нсектицидным, моющим и рядом других войств. Способ состоит в следующем. одвергают взаимодейст) гексаметиленимином в теля, например эфира, в ческого натрия с послеполученпого продукта ли алкиловым эфиром лоты при кипячении в Ллкилтио с Х-(1 З е сухого утствии щей о бр идпым аохлорукс фенол п хлорэтил раствори металл и абот кой лкплом спой кис Полученные синтезированные четвертичныеаммониевые соединения хорошо растворяются в воде,...

Номер патента: 197609

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кулиев, Мамедов, Мовсум

МПК: C07C 211/63

Метки: аммониевыхсоединений, четвертичных

...новыми н обладают бактерицидным свойством. Пример. В колбе смешивают 1 вес; ч. алкилфенола с 3 вес. ч. эпнхлоргидрина и неЗНЭЧИТЕЛЬНЫМ КОЛИЧЕСТВОМ пиперидина (В качестве катализатора). Содержимое колбы нагревают в течение 3 час при 75 мОС. 1-хлорЗ-алкилфенилоксипропанолвыделяют перегонкой под вакуумом. Диалкиламинометилалкилфенолы получают конденсацией алкилфенола с формальдегидом и вторичными ангинами (диметилтамгтноьт,диэтиламиновт). После соответствующей обработки продукт выделяют перегонкой под вакуумом.В колбу загружают смесь эквитуюлекуляриых количеств 1-хлор-ачкилфенилоксипро= панолаи Диалкиламинометилалкилфенола.Содержимое колбы перемешивают 1012 час при 90 А 95 С. По окончании реакции сырой продукт обрабатывают сухим...

Номер патента: 197610

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Курашев

МПК: C07C 43/205

Метки: алкил, аралкилдифенилоксидов, циклоалкил

...4948 4039 1013 48 40 12 48 40 12 47 41 12 47 39 14 47 39 14 46 38 16 ДифенилоксидТрет.бутилдифенилоксидДи-трет-бутилдифенилоксидПолибутилдифенилоксид получить при использовании чистого диизобутилена (2, 2, 4-триметилпентен)монооктилдифенилоксид с выходом до 90% от теор,Конверсия диизобутилена при атмосферномдавлении и скорости его подачи 11,2 г/час при 50 С 0%, 100 в , при 200 С - 80%.При такой же скорости подачи диизобутилена, 200 С и 10 атм его конверсия достигает ОО%.10 Состав продуктов алкилирования дифенилоксида диизобутиленом приведен в табл. 9.Таблица 9 П р и м е р 7. В реактор загружают 310 г алюмосиликатного катализатора и 340 г дифеннлоксида, который нагревают до 50 - 300 С и затем подают 112 г диизобутилена (чнстого,...