Патенты с меткой «4-оксо»
Способ получения производных 4-оксо
Номер патента: 1128834
Опубликовано: 07.12.1984
Авторы: Вильмош, Габор, Геза, Иштван, Йожеф, Карой, Кристина, Петер
МПК: C07C 177/00
Метки: 4-оксо, производных
...в 3 мл диметилформамида и перемешивают при 110 С в течение 10 ч.Затем раствор разбавляют этилацетатом, промывают водой и насыщенным раствором хлористого натрия, сушат сульфатом магния. С помощью короткой хроматографической колонки с использованием в качестве элюента этилаце1128834 7тата и гексана в соотношении 1:1получают 39,3 мг (53,87 от теорет.)5(Е)-изомера и 8,8 мг (127)5(2)-изомера соединения в виде бесцветного масла.4-Оксо(Е)-РС 9 г - сложный метиловый эфир - 11,15-диацетат.М = 0,37 (этилацетат : гексан 1:1).Протонный магнитный резонанс(СР) . 5,2-5,6 (4 Н,тп) 2,05 (ЗН,Б),1,Ъ 5 ппм (ЗН,Б).П р и м е р 7. 4-Оксо(2)-РС 0 у.190 мг (0,5 ммоль) 4-оксо(Е)-РС 0 - сложного метиловогоэфйра растворяют в 2 мп метанола ипосле добавления 1...
Способ получения 4-оксо -ионона
Номер патента: 1544763
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Миропольская, Самохвалов, Туторская
МПК: C07C 403/00, C07C 49/15
Метки: 4-оксо, ионона
...1,89 г технического 4-оксо-р-ионона (содержание 922).Кристаллизуют из смеси гексан -эфир по примеру 1 и получают 1,63 г желтоватых кристаллов, Т=47-49 С. Перекристаллизовывают из смеси эфир - гексан и получают 1,57 г белых кристаллов, Т= =52-53 С, выход 737.П р и м е р 3. Энолацетат я -ионона получают аналогично примеру 1. Раствор энолацетата в хлористом метилене охлаждают до 10-15 С, добавляют 8 мл 4 н, раствора хромового ангидрида в 503-ной серной кислоте при той же температуре, перемешивают 5 мин, а затем 20 мин при 22-25 С. Дальнейшую обработку ведут по примеру 1. После отгонки растворителей получают 1,85 г технического 4-оксо-рионона (содержание по ГЖХ 813).Выход на энолацетат р-ионона 69,77, Технический продукт очищают на колонке...