Гавришова

Номер патента: 1541202

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Баленкова, Гавришова, Попкова, Шастин

МПК: C07C 49/203

Метки: z-трисопряженных, диенонов

...1; 1,95 с (ЗН, =С-СН 1); 252,20 м (2 Н, СН); 5,30-6,10 м (ЗН,(К - СН,СН(сн,, 45Получают айалогично примеру 1, нопри -90 С, Выход 2-2,6-диметил,7 октадиен - 4-она 10% (0,76 г).как видно из примеров 1-4, ацилирование необходимо проводить при температуре (-70)-(-80 С).П р и м е р 5, Е-Метил-З, 5-гексадиен-он (К - СН )1Получают по методике, описаннойвыше, из 3,1 г (0,05 моль) ацетилфторида, 4 г БО 1 и 3,4 г (0,055 мольизопрена. Взаимодействие ацетилфторида с БО проводят при -20 фС с полу 3чением ацетилфторсульфоната, изопреП р и м е р 6. Е-Метил,6-гептадиен-он (К - С Е).2Получают по методике, описаннойвьппе, из 3,7 г (0,05 моль) пропионилфторида, 4 г БО и 3,4 г (0,055 моль)изопрена. Взаимодействие пропионилфторида с БО с получением...

Номер патента: 1467051

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Баленкова, Гавришова, Гриднев, Шастин

МПК: C07C 103/365

Метки: 3-бутадиенов, n-ацил-1-амино-1, замещенных

...10 С.Из 3,1 г (0,05 моль) ацетилфторида, 4,0 г. (0,05 моль) циклогексенаи 8,9 г (0,15,моль) изобутироиламиноэтипиденциклогексена, Т.пл. 91 С,КХ 0,8 (этилацетат).Спектр ИК , см : 3300 (НН), 1670(1 Н, СН, 1 н н 11 Гц; 1 2 Гц),6,9 уш.т (1 Н, МН).Масс-спектр, ш/е: 193 (М ) .П р и м е р 4. 2-Н-Ацетиламино 25 2,4-октадиен,Получение проводят по методикепримера 1, Добавление нитрила проводят при температуре -70 С, реакциюпроводят при 25 С,ЗО Из 3,1 г (0,05 моль) ацетилфторида, 4,0 г (0,05 моль) 1-гексена и6,3 г (0,15 моль) ацетонитрила получают 6,4 г (757) 2-Ю-ацетиламино 2,4-октадиена, Т,кип. 108-112 С(ЗЕ, СН ), 2,05 с (ЗН, СЕ ), 5,16,8 м (ЗН, олефиновые) 7,6 уш. с (1 Н,й).Масс-спектр, ш/е: 167 (М ).45Температура проведения...

Номер патента: 1351922

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Баленкова, Гавришова, Попкова, Шастин

МПК: C07C 149/46

Метки: 1-диметилсульфонийбут-2-ен-4-сульфонаты, замещенные

...-создание новой структурной совокупности сульфониевой, сульфонатнойгрупп и двойной связи. Получениеновых СФ ведут из диметилдисульфида,серного ангидрида и изопрена в средехлористого метилена при комнатнойтемпературе. Выход 7, т. пл, С:а) 41; 176; б) 64, 3, 161, в) 71, 16 1;г) 46 125. Способ позволяет получитьновый ряд сульфосодержащих сульфобетаинов.15 гце К,=К=Кз=К - Н,К, - СН К,=К,=К, - Н;К=Кз СНзК 1=К НфН К+ К (СН) ф Составитель Т.ВласоваТехредЛ.Сердюкова Корректор О.Кравцова Редактор Н,Горват Заказ 5537/20 Тираж 372 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(сн) Б БО32 3 5замещенные 1-диметилсульфонийбут 2- -ен-сульфонаты - новый гомологичесОпыт проводят...