Патенты с меткой «нитроксильных»

Номер патента: 391137

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Криницка, Розанцев

МПК: C07B 61/02

Метки: нитроксильных, радикалов

...оставляют при комнатной температуре на двое суток, затем эфирный слой отделяют и промывают трижды водой. Содержание дифенилазотокиси, определенное йодомегрически, составляет 18% от теорегического,Предме зобретения Способ получения лов путем обработки кисью водорода при ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н Изооретение относится к синтезу азотсодержащих производных, а именно к способу получения,нитроисилыных радикалов.Известен опособ,получения нипроксильных радикалов путем обраоотки вторичных аминов переиисью водорода в присупствии в качестве катализагора солей вольфрамовой кислоты в водной или водно-спиртовой среде. Способ позволяет получить нитрдксильные радикалы с вьосокими выходами, однако реакция продолжительна (около 10 суток),С целью сокращения...

Номер патента: 903367

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Володарский, Резников, Резникова

МПК: C07D 233/38

Метки: енаминокетонов, имидазолидина, нитроксильных, производных, радикалов

...й 15,3.П р и м е р 3, 4- (2.0 ксопропилиден)-2,2,5,5-тетраметилимидазолидин-оксил ( в,С.з)Получают аналогично енаминокетону (1 а)из 1 г имидазолина (П) и 3 мл этилацетата.Выход енаминокетона (1 в) 60% в расчетена вступивший в реакцию имидазолин (П),т.пл, 149 - 151 С (петролейный эфир, т.кип. 40 -70 С),Найдено, %: С 60,7; Н 8,6; М 14,0.С 1 ОН820Вычислено, %: С 60,9; Н 8,6; М 14,2.П р и м е р 4, 4-(2.Оксо-трифторметилэтилиден) - 2,2,5,5-тетраметилимидазолидиноксил (1 г) Я СР 3)Получают аналогично енаминокетону, ( а)из 1 г имидазолина (П) и 2,4 г этилтрифтор.ацетата, Выход енаминокеюна (1 г) 50%,т.пл. 193 - 195 С (этилацетат).Найдено, %: С 47,5; Н 5,3; М 10,9;Е 22,5.С,ОН 14 ИО 2 ЕзВычислено, %: С 47,8; Н 5,6; М 11,2;Е 22,7.П р и м е р...

Номер патента: 1374118

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Кедик, Медведева, Сечко, Усвяцов

МПК: G01N 27/48

Метки: амперометрический, количественного, нитроксильных, радикалов, стабильных

...до кислой реакции раствора и титруют окислителем, например раствором перманганата калия, амперометрически на двух индикаторных электродах при разности потенциалов 25 равной или более 0,010 В, регистри- руя ток редокс-пары стабильный радикал - аммоний-катион. Расход титранта пропорционален количеству иминоксильных групп. Процентное содержание 30 радикала находят по формуле нормальность раствора окислителя 35(1 фп 04 ) эобъем титрующего раствора,молекулярный вес радикала,навеска образца, г,количество групп ) М-О в радикале. Время определения 10-15 мин, Результаты определения ряда радикалов приведены в табл. 1. В табл,2 приведены результаты определения 2,2,6,6-тетраметил-окси-оксила в герметике на основе бутилкаучука в смешанном...

Номер патента: 1336489

Опубликовано: 15.02.1990

Автор: Сень

МПК: C07C 275/08, C07D 211/94

Метки: нитрозомочевины, нитроксильных, общей, производных, формулы

...с- карбохссхх", с;, б-тетра. урехсдо 3 пиперидил-оксил; (Ч 11 а)метцзх-охсссхо -4-пххперхх,2,6,6-тетраметил-. 3-нитрозодхзх В - Н В -(2-хлорэтил) уреидометилпиперидилСН с; с 1 и - сх -1-Оксизх в смеси с (Ч 1 б) - 2,2,6,6 в 5 мл. сухого хзхорсхФорьса изцз дихлор С 2 -тетраметилх-нитрозо-(2-хлорэтаца при 1 хереьсжцзвахсцзх и теьпсерахуре этил) уреидометил 1 пипериДил-Оксилом;0 - (-50) о С схрхсбапзхя 1 от 0,82 г (Ч 111 а) - 2, 2, б, 6-тетраметил- Г 2- с 16 ммозхь бе;водцохо ац гата цасрия . - ГЗ-хситрозо-(2-хлорэтил)уреидо 1 этил 1и затем х 30 кацзхям р; Стно 1 х 21 ммоль пипсриДил 1-Оксил В смеси с (Чб) фф0. в 15 мл хзхорос 11 ориа для получения 15 2,2.,6,б-тетраметил-Г 2- Г 1-нитрозоццтратов (1) Илц раствор 40 ммоль -3-(2-хлорэтил)уреидо...