Патенты с меткой «мили»

Номер патента: 192190

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Беленький, Павлов, Улицка

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: г-диизопропилбензола, мили

...22,0 16,0 Изопропилбеизол. .52,5 32,0 0 лг-Лиизопропилбеизол, 16,0 11,0и-/иизоироиилбензол8,0 5,5 Триизоиропилбензолы .1,5,35,5П р и и е р 2. В реактор с мешалкой полезной езткостью 1220 льг заливают 1000 г цзо пропцлбецзола и 81 г жидкого каталцзаторного комплекса, содержащего 37,5% хлористого алюминия, Реакционную смесь выдерживают при температуре 60-С в течение 1 О лгия, после чего подают изопропцлбензол со скоростью 0 2000 час и свежий жидкий кятализаторньшкомплекс со скоростью 27 г/час, Выходящую из реактора реакционную массу сепарируют, при этом нижний слой, представляющий собой катализаторный комплекс, возвращают в 5 реактор. За 60 час непрерывной работы получают алкцлат, который после разложен;я растворенного в цем...

Номер патента: 298582

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иоффе, Фрид

МПК: C07C 45/42, C07C 49/76

Метки: диацетилбензола, мили, п-изомеров

...С. По литературным данным т. пл. и-диацетилбензола 114 С. мет изобретения Способ получ тилбензола, от упрощения про 25 дукта, диоксим вергают взаимо ным раствором стве не более 1 среде спирта с 30 левого продуктИзобретение относится к способу получе. ния изомеров м- или п-диацетилбензола.Известно способ получения м- или и-диацетилбензола путем окисления смеси изомеров м- или и-диэтилбензола кислородом воздуха в присутствии стеарата кобальта с последующим разделением изомеров фракционированием, Однако по известному способу выход целевого продукта не более 40%.Целью предлагаемого изобретения являегся увеличение выхода продукта.Для этого согласно изобретению диоксим м- или и-диацетилбензола обрабатывают водным раствором бисульфита натрия...

Номер патента: 366190

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иоффе

МПК: C07C 249/08, C07C 251/48

Метки: «д», ацетил, бензол, диоксимов, мили

...нежелательно, так как диацетилбензолы в сильнощелочной среде вступают в реакции конденсации.Использование аммиака, обеспечивающего мягкие условия проведения процесса, в реакции оксимирования кетонов жирноароматического ряда, например диацетилбензола, в литературе це описано.Применение аммиака в реакции оксцмировация диацетилбензола позволяет получать целевой продукт с количественным выходом,Для упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается способ получения диоксимов тт- илц ола, заключающийся в том, что 1 подвергают взаимодействиюгцдроксиламицом в црцсутцл;1 оезводцого амчцака с по 1 делш 1 цеч целевого продукта азом.цлц гг-диацетилбензола обра 1 ествеццыми выходами и легко т охлажденной...

Номер патента: 644785

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Безуглая, Меджидов

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекисей, мили, п-цимолов

...углеводороду, при температуре 90 - 110 С, давлении 15 - 17 атм и соотношении углеводород: кислород, равном 1,5 - 2:1, Проведение реакции в указанных условиях позволяет получать гидроперекись с селективностью 96 - 98% при ее содержании в оксидате до 12,7/о, что более чем в 5 раз выше, чем по известному способу получения гидроперекиси цимола.Окисление проводят при начальном давлении 12 - 17 атм и температуре 90 - 110 С в течение 30 - 120 мин. Частичная отгонка углеводорода при пониженном давлении позволяет увеличить содержание гидроперекиси до 40 - 50% без заметных вторичных превращений. В чистом виде гидроперекись цимола из отогнанного раствора можно выделить через натриевую соль.Окисление проводят в автоклаве из нержавеющей стали....

Номер патента: 740763

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Павлов, Синович, Хчеян

МПК: C07C 179/02

Метки: дигидроперекисей, мили, п-диизопропилбензола, смеси

...окисления 80 С, продолжительность окисления 8 ч, Получают 1069 г оксидата, имеющего состав,вес.Ъ: МГП 52,0; ОГП 1,6; ДГП 13,3;МК 3,1. Выход дигидроперекиси 84,7от теоретического.П р и м е р 2. Опыт проводят пометодике примера 1.100 г и-диизопропилбенэола окисляют на 1 стадии при 140 С в течение45 мин. Оксидат с 1 стадии состава,нес.Ъ: МГП 20; ОГП 0,8; ДГП 1,5;МК 1,0 смешивают с 900 г рециркулируемой массы со П стадии окисления инаправляют смесь на П стадию, гдеокисление проводят при 80 ОС в течение 7,2 ч до суммарного содержаниягидроперекисей 76,3 вес . в расчетена МГП.Получают 1069 г оксидата, имеющегосостав, нес.: МГП 52,1; ОГП 1,5; ДГП13,31 МК 2,9.Выход дигидроперекиси 86,2 Ъ...

Номер патента: 1541205

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Ерыкалов, Клюев, Савватеев

МПК: C07C 209/00, C07C 211/00

Метки: мили, п-хлоранилина

...растворителя в присутствии катализатора следующего состава, мас,7.: никель 48-58,3; оксид хрома 27-35,7, графит остальное, который предварительно активируют при 523- 573 К, Выход 1003,. Использование активированного никель-хромового катализатора позволяет проводить процесс при атмосферном давлении и исключить применение органических катализаторов,2 табл. В реактор загружают 0,2 г никельхромового катализатора (пример 5),7,86 г (10 мл) пропанола, 0,157 г пффф(1 ммоль) м-нитрохлорбенэола (м-НХБ). файфГидрирование проводят при 323 К в те- Ячение 25 мин, Выход м-ХА 207.,П р и м е р 8, и-Хлоранилин1541205 Технико-экономическая эффективность способа получения о-, м- или п-хлоранилина заключается в сущест." венном упрощении процесса,...