Способ получения калиевой соли 1, 4-нафтохинон-2 сульфокислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1544768
Авторы: Гагаринова, Чечель
Текст
(57) Изобр ческим сул к получени тохинонся к аромат частности и 1,4-нафиз 1,4-нафтен Аок тнос ислотдм, валиевой сольфокислоты й до нейт. ванно ральн фталиь исора в иваемому 8,25 Хфита натриял, причем соотного НХ, содержа) при 20 25 Се к интенсивно переме ному, раствору бисул Г 1 аНБО (1 кг на 13,6 шение накг 1007. - ще я в концентрат гос ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Лнепродзержннский иный институт им. Г 1,И. Ар(54) СНОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛ14-НАФТОХИНОН-СУЛЬФОК Изобретение относится к усовершенствованному способу получения калиевой соли 1,4-нафтохинон-сульфокислоты из твердых отходов производства фталевого ангидрида и может быть использовано на коксохимических и других производствах, где получают фталеный ангидрид окислением на на, и кроме того соль может быт пользовдна н качестве катализат процессе очистки природного газаЦелью изобретения является упрощйие процесса и удешевление продукцичто достигается получением целевогопродукта не из чистого 1,4-нафтохинна (НХ), а из отвалов производствафталевого ангидрида из нафталина,содержащих 10-25 мас.Е НХ, которыепредвдрительно обогащают НХ путемнейтрализации раствором кальцинироЯО 15447 8 тохинона, Цель - упрощение процесса/и удешевление продукции, 11 олучениеведут обработкой раствором бисульфита натрия смесью бихромата калия сконц. Н,ЛО и хлористым калием. В качестве источника 1,4-нафтохинона используют твердые отходы производствафталевого ангидрида из нафталина,содержащие 10-25 мас,7, 1,4-нафтохинона, которые предварительно обогащают нафтохиноном путем нейтрализациираствором кальцинированной соды иотмывают водой до нейтральной реакции, Способ исключает стадию получения чистого исходного продуктаоперации обработки активированным углем ивторичной перекристаллизации,й соды и отмывают водоой реакции,П р и м е р. Твердые отходы производства фталевого ангидрида из нафталина, содержащие 10-25 мас,Е НХ,нейтрализуют в смесителе 10%-нымраствором кальцинированной содыГ 1 аСО э (тонкой струей из расчета1 кг на 0,6 л ), Осадок отфуговываютчерез фильтр-диагональ и промываютводой до исчезновения щелочной реак"ции по фенолфталеину,Полученный концентрат, обогащенный НХ до 35-40 мас,Х, тонко измельчают и прибавляют в течение 15 мин1544768 Составитель Т. ВласоваТехред А.Кравчук Редактор И, Дербак КоРРектоР Н, Король Подписное Заказ 46") Тираж 245 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035, Госква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 Через 1 ч раствор фильтруют, обрабатывают концентрированной серной кислотой ( кг на 0,125 л), кипятят 15 мин,ообрабатывают при 25 С бихроматом калия К)СгО (1 кг на 0,15 кг) и 32,27 ным раствором ( у = 1237 кг/м ) серной кислоты ( кг на 2,6 л), Затем припивают порциями насьпцениый водный раствор хлористого калия КС 1кг 0 на 6,25 л) и отфильтровывают. выпавшую в осадок калиевую соль 1,4-нафтохинон-сульфокислоты - целевой продукт моногидрат ярко-желтого цвета, Выход 79-ВОЯ (в среднем 79,5 мас.Х). 5 Таким образом, предлагаемый способ проще известного, поскольку исключена стадия получения чистого исходного продукта, операции обработки акти" 20 вированным углем и вторичной перекристаллизации, и кроме того искомый продукт получают дешевле. Формула изобретенияСпособ получения калиевой соли 1,4-нафтохинон-сульфокислоты иэ 1,4-нафтохинона, включающий обработку раствором бисульфита натрия, смесью бихромата калия с концентрированной серной кислотой и хлористым калием, о т л и ч а ю щ и й с я тем) что, с целью упрощения процесса и удешевления продукции, в качестве источника 1,4-нафтохинона используют1твердые отходы производства фталевого ангидрида из нафталина, содержащие 10-25 мас.Х 1,4-нафтохинона, которые предварительно обогащают нафтохиноном путем нефтралиэации раствором кальцинированной соды и отмывают водой до нейтральной реакции.
СмотретьЗаявка
4275601, 01.07.1987
ДНЕПРОДЗЕРЖИНСКИЙ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ ИМ. М. И. АРСЕНИЧЕВА
ЧЕЧЕЛЬ ПРОКОФИЙ СЕВАСТЬЯНОВИЧ, ГАГАРИНОВА ЕЛЕНА ПРОКОФЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 309/34
Метки: 4-нафтохинон-2, калиевой, соли, сульфокислоты
Опубликовано: 23.02.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1544768-sposob-polucheniya-kalievojj-soli-1-4-naftokhinon-2-sulfokisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения калиевой соли 1, 4-нафтохинон-2 сульфокислоты</a>
Способ определения фталевого и малеинового ангидридов, 1, 4 нафтохинона и нафталина в продуктах парофазного окисления нафталина
Номер патента: 720353
Опубликовано: 05.03.1980
МПК: G01N 31/08
Метки: ангидридов, малеинового, нафталина, нафтохинона, окисления, парофазного, продуктах, фталевого
...трубке продукт смывают 20 мл ацетона в эту же колбу, куда перед хроматографировацием в качестве внутреннего стандарта вводят 0,3 г дурола.10Анализ раствора проводят на хроматографе с детектором по теплопроволцости на колонке длиной 2 м, заполненной хромосорбом 60.80 меш) с нанесенным на него полиметилсилок. сацовым эластомером (25%), Температура колонки 170 С, скорость газа - носителя (гелия) 60 мл/мин. Объем вводимой пробы 3.4 мкл.На чертеже представлена хроматограмма продуктов ФВС. Порялок элюирования компо. нентов следующий: 1.ацетон, 2 малеиновый ангидрид, З-ксилол, 4-дурол (стандарт), 5.нафталин, 6.фталевый ацгилрид, 7-1,4.нафтохинон.Расчет концентрации компонентов производят по относительным высотам пиков методом внутреннего...
Способ совместного получения фталевого ангидрида и 1, 4 нафтохинона
Номер патента: 649714
Опубликовано: 28.02.1979
МПК: C07D 307/89
Метки: ангидрида, нафтохинона, совместного, фталевого
...фталевого ангидрида и 1,4-нафтохинона, заключающийся в том, что нафталин содержащий 0,2",о серы, подьергают окисле ншо озоно-воздушной смесью, содержащей 0,00001 - -1 вес, о/о озона в присутствии ванадпйкалнйсульфатносиликагелевого катализатора при 350 - 450 С. Выход фта649714 40,05 - 0,3 вес. % озона, в присутствии ванадийкалийсульфатносиликагслевого катализатора при температуре 370- в 3 С.Отличительным признаком способа яв ляется использование озоно-воздушной сме.си, содержащей 0,05 - 0,3 вес. % озона и применение нафталина, содержащего 0,01 - 0,1 вес. % серы.Технология способа состоит в следующем.Нафталин, содержащий 0,4 о/з тионафте на (менее 0,1% серы) окисляют озоно-воздушной смесью, содержащей 0,05 - 0,3 вес, /о озона. Процесс...
Композиция раствора для промывки теплоэнергетического оборудования
Номер патента: 1746204
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Еганова, Нуруллина, Орехов, Юдина
МПК: F28G 9/00
Метки: композиция, оборудования, промывки, раствора, теплоэнергетического
...сут и 59-67%, а у АФ 9-10 - 6 сут и 85-95%.АФ 9-10 представляет из себя прозрачную маслянистую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, относится к водо- растворимым поверхностно-активным вещес,вам, хорошо растворяется также в большинстве органических растворителей.Опыты проводят на лабораторной установке в статических условиях при темпеоатуре среды 100-0,5 С, являющейся оптимальной температурой для растворения отложений растворами, основой которых являются водные растворы моноцитрата аммония,Скорость коррозии определяют на образцах из стали Ст,20 размером 50 х 20 хЗ мм и рассчить 1 вают на основании данных изменения массы образцов до и после испытаний, Экспозиция образцов во время испытаний 5 ч, Точность взвешивания образцов на...
Способ получения дезинфицирующего препарата
Номер патента: 1755802
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Крузе, Кяхри, Тильга, Тимотеус, Химрикус
МПК: A61L 2/16
Метки: дезинфицирующего, препарата
...в интервале +26+30 С.После добавления уксусного ангидрида икатализатора перемешивание продолжаютеще в течение 2-3 часов, после чего растворотстаивается в течение 10-12 часов,Затем растворяют 0,02 кг (0,2 мас.)дипиколиновой кислоты и 0,02 кг(0,2 мас.Я)пирофосфата натрия в 0,275 кг (2,75 мас.)воды и добавляют к полученной смеси.Общая продолжительность способаполучения дезинфицирующего препаратаоколо 20 часов. Сокращение времени смешивания и отстаивания недопустимо с точки эрения безопасности, особенно припромышленном производстве,Примеры:В примерах 1-5 приведены конкретныеколичества исходных компонентов синтеза,мас.:Пример 1.уксусный ангидрид 64,0раствор перекисиводорода (50)катализатор (конц.серная кислота) 0.85дипиколиновая...
Способ получения калиевой селитры и хлористого аммония из раствора аммиачной селитры и хлористого калия
Номер патента: 77419
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Марголис
Метки: аммиачной, аммония, калиевой, калия, раствора, селитры, хлористого
...селитру получают абсорбцией окислов азота содой. Известны также способы получения калиевой селитры из хлористого калия и нитрата аммония, которые сводятся к выделению нитрата калия из раствора.Недостаток этих методов заключается в необходимости упаривания сильно корродирующих растворов, содержащих хлсристый аммоний.Ноевый способ получения калиевой селитры и хлористого аммония устраняет этот недостаток и состоит в том, что из раствора аммиачной селитры и хлористого калия осаждают калиевую селитру аммиаком при - 10 С, отфильтровывают осадок кристаллической калиевой селитры,отгоняют из раствора аммиак и охлаждают раствор до - 10 С, при этом выделяется в осадок хлористый аммоний. Процесс ведут в обыкновенной аппаратуре. Способ...
Предыдущий патент: Способ получения галоген-глиоксимов
Следующий патент: Способ получения поверхностно-активных веществ для моющих средств
Случайный патент: Устройство для измерения температуры