Способ получения синтетической основы моющих средств

,801541 СО 1 ОЗ СОВЕТСНИСОЦИАЛИСТИЧЕСНРЕСПУБЛИН . А НЫЙ НОМИТЕТИЯМ И ОТКРЫТИЯМСР ГОСУДАРСТВ ПО ИЗОБРЕТЕ .ПРИ ГКНТ СС 8589о, -. Й ТЕНИЯ 30 СВИДЕТЕЛЬСТВУ АВТОРС нами циаторатила иовое с,Л.Труциатора кой 1,5 реакцио водород продукт ощью во овия по дук бум шен132 исп лу сновы айти прим комп оющих 360ла соль ок Пример этоксилата метан этилирования 7 м мол 1 моль мет КОН/г) пом бу, снабжехолодильнишивании по баиляют см иола шают м и энергичном в течение 2 г (О, 1 моль) емекапля ись 20 1(57) Изобретение касается простых,эфиров, в частности получения синтетческой основы для моющих средств,Цель - улучшение моющих свойств, Синтез ведут реакцией спирта ФормулыСН -О-(СН -СН -0) Н с С -С -олефи"г г Т лг ль бретение относится к спос ния новой синтетической о оющих средств, которые нение в качестве основьзиций,елью изобретения является получесинтетической основы моющихств с улучшенными мбющими свойст степенью оксииси этилена на ЭМ 7; Г,ч,=155,2 мг четырехгорлую колшалкой и обратным 5 С 07 С 43/13, 41/О 11 0 1/72 2при 115-140 С в присутствии инисмеси гидроперекиси трет-буди-трет-бутилпероксида 1.масоотношение (3-10):2 при моляр м соотношении спирта, олефина и ини(5-, 10): 1:(О, 2-0,5) с вьдержч,.Затем после охлажденияиную смесь обрабатывают угленым растворителем и целевойвьделяют высаливанием с подного. раствора ЯаС 1. Эти усзволяют выделять целевой прот с моющим действием на хлопчатоажных и шелковых тканях по отноию к лаурилсульфату, равным 128 и 112-118, против 114 и 107 с ользованием синтанола ДС. табл,Финов Фр, С -С и 2,5 г 0,025 моль в пересчете на средний молекулярный вес компонентов) инициатора, состоящего иэ 1 мас,ч, ди-трет-бутилпероксида и 2 мас.ч, гидропероксида третичного бутила, Температуру реакционной смеси поддерживают 115 С. Синтез ведут без доступа воздуха и влаги. По окончании приливания алкилирующей смеси реакционную массу выдерживают при температуре реакции еще 2 ч, затем охлаждают, дважды промывают петролейным эфиром (г. =70- окия100 С) и вьделяют целевой продукт с помощью горячего (90-95 С )15%-ного раствора хлористого натрия.Продукт выделяется в виде маслянистой жидкости светло-соломенного(теорет, 58,7 мас,7),Температура помутнения 1%-ноговодного раствора 68-70 С. б 0,125%ного раствора 29,1 мН/м,П р и м е р 2, 360 г (1 моль)этоксилата метанола со степеньюоксиэтилирования .7 моль окиси этилена на 1 моль метанола (ЭМ 7; Г,ч,==1552 мг КОН/г) помещают в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой иобратным холодильником, При энергичном перемешивании по каплям в течение 2 ч прибавляют смесь, 40 г(0,2 моль) д-олефинов фр, С -С, и1 О г (0,1 моль в пересчете на средниймолекулярный вес компонентов) инициатора, состоящего из 1 мас,ч, ди-третбутилпероксида и 2 мас,ч, гидропероксида третичного бутила, Температур.йреакционной смеси поддерживают 115 ССинтез ведут без доступа влаги и воздуха По окончании приливания алкилирующей смеси реакционную массу выдерживают при температуре реакции еще1,5 ч, Продукт выделяют аналогичнопримеру 1,30Г 1 родукт выделяется в виде маслянистой жидкости светло-соломенногоцвета, Выход 65,6 г Г,ч,=93,9 мг КОН/г(теорет 100,2 мг КОН/г), Содержаниеокиси этилена 61,2 мас.% (теорет,58,7 мас,7,), Температура помутнения1%-ного водного раствора 68-70 С,б 0,1257 водного раствора 29,8 мН/и,П р и м е р 3, К 571 г (моль)этоксилата метанола со степенью ок 40сиэтилирования 13 моль окиси этиленана 1 моль метанола (ЭМ 13; Г,ч,==98,4 мг КОН/г) по каплям в течение2 ч прибавляют алкилирующую смесь,содержащую 26,9 г (0,1 моль)-олефинов фр, С -Сз и 2,0 г (0,02 мольв пересчете на средний молекулярныйвес компонентов) инициатора, состоящего из 1 мас,ч, ди-трет-бутилпероксида и 2 мас,ч, гидропероксида тре 50тичного бутила, Температуру реакцион,о,, ной смеси поддерживают 140 С, Послеокончания приливания алкилирующейсмеси реакционную. массу выдерживаютпри этой температуре еще 1,5 ч, Продукт выделяют аналогично примеру 1,Продукт выделяется в виде маслянистой жидкости светло-соломенногоцвета; Выход 53,8 г (64,17), Г,ч,=0,9 3,0 тетических моющих средствФормула изобретения Способ получения синтетической основы моющих средств при повышенной температуре с использованием гидроксилсодержащего соединения, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения моющих свойств, в качестве гидроксилсодержащего соединенияиспользуют спирт формулы СН О(СН СН 1) Н, который подвергают взаимодействию с олефинами С -С при 115-140 С в прис ч 8(теорет, 64,1 мас,7), Температура помутнения 1%-ного водного раствора75-77 С, б 0,1257,-ного водного раствора 32,4 мН/м,Условия синтеза и свойства полученных в примерах 1-3 продуктов приведены в табл.1.Образцы полученных продуктов испытывают в качестве активной основыв составе универсальной моющей композиции по сравнению с СинтаноломДС,Рецептура, мас7:ПАВ 18,0Триполифосфатнатрия 40,0КарбоксиметилцеллюлозаЖидкое стеклоОптический отбеливатель 0,3Вода 10,0Сульфат натрия Ло 100Определение моющего действия водныхрастворов композиций проводят стандартным методом - стиркой в стиральной машине типа лаундерометр. Моющеедействие определяют на стандартно-загрязненной хлопчатобумажной (х/б) ишелковой тканях,Концентрация композиции в растворе0,125 мас,7., жесткость воды 15 ф"; темо,пература стирки 50 СРезультаты испытаний моющей способности приведены в табл,2,Из табл.2 видно, что продукты конденсации Ы-олефинов с метиловыми эфирами полиэтиленгликолей обладают моющим действием более высоким, чем используемый в составе различных СМССинтанол ЛС, и могут быть использованы в качестве активной основы син154120 Тафлнца 1Условное наименование продукта Неонола Ф О, 1252водногораствора,мй/и Пветность продукта в едини" цех нод- ноЯ ввали Общеевремяреакции,ч Соотнонение Наличие ЭМ:олефин: рество:инициатор рителн (мельков) в ини- циаторе 4-Олефним Темпера"туре помутнения 12водногораствора,е С Температурареакции, С Составииици 9 тора, мрс,ч Н-активное со- единение ГПТБДТБП С-С 1 е, 5 1;0,5 115 Э,5С, -С е 2 1 10:1:0,2 - 140 Э,5 Сц См 1 О 2 751 Ое 25 " 120 4 еО ЭМ ЭМ"1 ЭЭМ68-70 75-77 76-78 29,8 ЭН 7-1214 Э 2,4 ЭНЗЭ51,8 ЭН 9-1214 Таблица 2 Моющее действие композиций по отношениюк лаурилсульфату ИспользуемоеПАВ Х/б Шелк 112 128 116 130 118 132 107 114 Составитель М,Меркулова Редактор Н,Гунько Техред Л,Олийнык Корректор; И,Муска еЗаказ 261 Тираж 345 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 сутствии инициатора - смеси гидропе рекиси трет-бутила и ди-трет-бутилпероксида, взятых при массовом соотношении соответственно (3-10):2 и при молярном соотношении спирт:оле 5 фин:инициатор, равном (5-10) 1:(0,2- 0,5), с выдержкой 1,5-2 ч при темпе НеонолЭМ 7-1214 НеонолЭМ 13-1618 НеонолЭМ 9-1214СинтанолДС(сравнение) 1 6ратуре реакции с последующим охлаждением реакционной смеси, обработкой ее углеводородным растворителем и выделением целевого продукта высаливанием водным раствором хлористого натрия,