Юханова

Номер патента: 1131192

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Бараева, Кислякова, Куликова, Юханова

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3-метилпиразолона-5

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-3-МЕТИЛПИРАЗОЛОНА-5 взаимодействием солянокислого фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, процесс проводят в присутствии двухлористого олова в количестве 0,213 - 0,284% от 100%-ного ацетоуксусного эфира.

Номер патента: 1410465

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Бараева, Кислякова, Юханова

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3-метилпиразолона-5

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-3-МЕТИЛПИРАЗОЛОНА-5 взаимодействием фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром, обработкой полученного фенилгидразона ацетоуксусного эфира бисульфитом натрия и аммиаком в среде растворителя при 85oС и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве растворителя используют воду, а выделение целевого продукта осуществляют обработкой реакционной массы изопропиловым спиртом при объемном соотношении фенилгидразина и изопропилового спирта 1 : 0,4 - 0,48 и последующим подкислением до рн 4,5.

Номер патента: 718446

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Бараева, Кислякова, Муждабаева, Юханова

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3метилпиразолона-5

...М.Келемеш Корректор Т. Скворцова Редактор А, Соловьева Заказ 9977/4 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитет а СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП " Патент,г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3рН 15 - 1,9 и загружают 0,02 гоксанола 0-18.Раствор амида ацетоуксусной кислотынагревают до 45-50 С и при этой температуре в течение 30-40 мин загружают раствор фенилгид." разина,Реакционную массу выдерживают в течениеЗО мин при 45-50 С, затем ее охлаждают доо25 С, фильтруют, промывают 50 мл холоднойводы. Выход 47 г технического продукта ссодержанием основного вещества 92,2%.Выход - 92,4% от теории, считая на фенилгидразин.Т. пл. 128,6-129,3 С,. Цвет продукта - белый с кремовым...

Номер патента: 505655

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Давыдова, Джемилев, Лазарева, Насыров, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова

МПК: C07J 63/00

Метки: бис-5"-нитрофурфуральгидразида, глицирризиновой, кислоты

...5- нитрофурфуролом и выделением целевого продукта известными способами. Выход 90 - 95%.Строение целевого соединения подтверждается гидролизом в кислой среде. Получение метилглицирретата свидетельствует о том, что в реакцию с гидразином вступают более активные кар бом етоксильные группировки углеводной цепи,П р и м е р 1. Раствор 6 г триметилового эфира глицирризиновой кислоты, т. пл. 283 - 285 С; (а)=+59,4 (с = 0,25, спирт), полученного при обработке глицирризиновой кислоты диазометаном в метанольном растворе, и 5 мг 99%-ного гидразингидрата в 20 льг метанола кипятят 2 час, упаривают, кристаллнзуют остаток из спирта и получают 5,9 г соответствующего дигидразида, т. пл. 255 С (разл.); Ц,", =+47,83 (с = 046 ДМФА),УФ-спектр (спирт): Х 250...

Номер патента: 482446

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Давыдова, Джемилев, Лазарева, Насыров, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова

МПК: C07C 173/00

Метки: глицирризиновой, кислоты, пента-о-никотината

...спектром.Растворимый в воде препарат может бытьполучен переведением в натриевую соль, чтодостигается прибавлением эквивалентного5 количества щелочи в спиртовом растворе споследующим выделением соли обычным путем,Биологические испытания показывают высокую активность и пониженную токсичностьо пентаникотината глицирризиновой кислоты.П р и м е р 1, Получение пентаникотинатаглицирризиповой кислоты.К раствору 0,5 г глицирризиновой кислоты в 30 мл абсолютного пиридина при 0 Сб прибавляют по каплям 1 г хлорангидриданикотиновой кислоты в 10 мл пиридина. Реакционную смесь перемешивают 48 час прикомнатной температуре, выливают в 150 млледяной воды, осадок отфильтровывают, про 0 мывают холодной водой,482446 Составитель В, ПастуховаТехред Т....

Номер патента: 482445

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Давыдова, Джемилев, Лазарева, Насыров, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова

МПК: C07C 173/00

Метки: глицирризината, метилметионинсульфония

...метилформулы482445 О+Р=51 СНз;2 1,С 11 з)2 - СН - С 0011112 Составитель В, ПастуховаТехред Е. Подурушина Корректор М. Лейзерман Редактор Т, Никольская Заказ 1095 Изд. Ь"в 1819 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3ФПо предлагаемому способу основание метилметионинсульфония при комнатной температуре вводят в солеобразование с глицирризиновой кислотой, Способ осуществляется взаимодействием одной г моль глицирризиновой кислоты с двумя или тремя г моль основания метилметионинсульфония, в зависимости от этого получается ди- или триглнцирризинат последнего. П р и и с р 1, Трис- (метплметионинсульфоний)...

Номер патента: 419521

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Джемилев, Институт, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова

МПК: C07J 71/00

Метки: выделения, глицирризи, кислоты, новой

...глпкозпда, полученного из экстракта солодки, с последующим выделением трехос- О повной соли патри, заключающийся в том,то водпосппртово раствор последней обрабатывают ка 1 пнпгом в Н-форме и активировднным углем. Для получения глицирризиновой кислогы пз трехосновной соли водноспир товой раствор обрабатывают сильнокислотнымкатинитом, например КУ, Рокех. Полученная при э том глицирризиновая кислота имеет константы, соответствующие литературным данным.О Предла; асмый способ прост и содержитмспьшсс число стадий; выход глицирризиноВой кпс,10 гы 90- 95",д (на трсхосновнуо соль). П р и м ер 1. Выделение глицирризиновой КИСЛОТЫ ИЗ ЭКСР 11 КТ 2 СОЛОДКИ100 КГ прод 2 жного преп 2 р 2 т 2 солодкОВОГО экстракта распзоряют в 500 л 0,50 б 0-ного...