C07C 233/33 — с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца
Способ получения диантримидов
Номер патента: 64472
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Артемьев
МПК: C07C 231/02, C07C 233/33
Метки: диантримидов
...- 85 ч. соды кальцинированной -85 ч и в качестве катализаторамедного купороса - 7 частей.Автоклав закрывают и ведут медленный нагрев в течение 3 - 4 часов до 190 - 200 С. Эту температуру поддерживают 8 часов, причем за счет выделяюшегося углекислого газа постепенно растетдавление. Давление не следуетдопускать выше 4 - 5 атм. Углекислыйгаз периодически спускается черезхолодильник, По окончании пцесса давление снижают и мавыдавливают на воду, после чсольвентнафту отгоняют с пар64472 Предмет изобретения Отв. редактор Д. Л. Михайлов Техц , редактор М. В. СиольяковаЛ 12311. Подписано и печати 20(1 Х 191 О г. Тираж оОО акз. Цена 65 коп. Зак. 219 Типографияоспланиздата, им, Воровского, Калуга Полученный...
Способ получения dl-альфа-ацетилатина-бета оксипаранитропропиофенона
Номер патента: 93023
Опубликовано: 01.01.1951
МПК: C07C 233/05, C07C 233/33
Метки: dl-альфа-ацетилатина-бета, оксипаранитропропиофенона
...вызают,сушат И 51 в смесь ства ацеают при выделивпри 40 -Предме я;Пт-а 1.,СтИЛаМИПО- Ч -ОКСИПарапнтр х -ацетиламинопаранитроацетофенонаствии щелочных агентов, о т л и ч а юодят в присутствии ацетата натрия,Способ полчен;11 епона конденсацией гальдегидом в присут ем, что, реакцию про ропио.фор- щийся Известна реакция оксиметилирования жирно-ар нов в присутствии щелочных агентов, Однако по изв присутствии бикарбоната натрия в заводских услов достаточный выход,Предметом изобретения является способ п амино- Д-оксипаранитропроп 11 офенопа кондснса паранитроацетофенопа с формальдегидом в пр агентов. Описываемый способ отличается от известного Проводят в присутствии ацетата натрия, благодаря дукта повышается на 20 - 30 о,Пример: 35 г...
Способ получения пара-нитро-альфа-ацетиламино-ацетофенона
Номер патента: 96868
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Арендарук, Гальченко, Дорохова, Желоховцева, Иванов, Михалев, Сколдинов, Скородумов, Смолин, Смолина
МПК: C07C 201/14, C07C 205/56, C07C 233/05 ...
Метки: пара-нитро-альфа-ацетиламино-ацетофенона
...обрабатывают уксусным ацгидридох в водной среде, связырая выделяющуос 5 кис,От едким идтром, и получают пдрд-нитрофенилдцетилдмицометилкдрбинол. Последшй окис.иют или хромовой кислотои, или хроматдми, или бихроптдми, растворенными в смеси воды серной и уксусной кислот и получают9 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв, редактор В. А. Иванов Информационно-издательский отдел. Объем 0,12 о п. л. 2 л . Поди. к печ. 10 1-1958 г.Тирак 360. 1.1 сиа 25 коп. Гор. Алатырь, типографии М 2 М 55 иистерства культуры Чувашской ЛССР. пара - цитро -я-зцетиламинозцетофецон. 1. Способ получения пара-нитроа-ацетигдмицодцетофецоца, о тл ич и ю щ и й с я тем, что уксуснокцслый эфир...
Способ получения пара-нитро-альфа дихлорацетиламиноацетофенона
Номер патента: 103015
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Арендарук, Дорохова, Иванов, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина
МПК: C07C 231/00, C07C 233/05, C07C 233/31 ...
Способ рацемизации l-( + )-п-нитро-а-ацетиламино-р оксипропиофенона
Номер патента: 108299
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 231/18, C07C 233/05, C07C 233/33 ...
Метки: оксипропиофенона, п-нитро-а-ацетиламино-р, рацемизации
...мети- ЛОВ)ГО)3;)5)ПОП 53 ЛОЦОГО и ЛР.) ПРЦ- бдвлют 6 .5 г.г 1н -ного раствора Иг).СО, ц О.тйв,55)т ц ком 5 гйтно) земпс)Ятхрс ня 2 )дс; (Бремя От врс)еци псрсмс)цпвдя ;и Рявног ) 55)О,5)5)ц гсг,цо 7,0 г,о по унц.) рояльному индикатору. Затем при цп)л 5)От 1) .)гл. волы и Остаг 55 ют цй 4 "Яса ВО г)ьл.олучсцо 0.82) й с 11-и-цитро-а-яцетцл;)ми)О+о к с и и р о и и о ф е нонд, 1 а 1) =-1 (мсг 5 г)гге),1 риме р 2. ,ряствору 1 г 1. - ( ) П.НЦТ)О - а-йПСТИЛЯМИНО-- ОСЦ)О пцофенона в 6 лг,г спцртд (э. илового, метплового, пз )цропцлового ц лр,) прибявля)от 6,)г.г. 11)"в-)Ого ра. створа МазСОз и остдвля 5 от при температуре - г) нй 2 часа (время от времени перемешивая); Рн 9,.") - 10. Затем прцоавляют 15,)гл воды и ос гавляют раствор на...
Способ рацемизации l-(+) -n-нитро-альфа-дихлорацетиламино бета-оксипропиофенона
Номер патента: 112579
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Елина, Керопьян, Цейтлин
МПК: C07B 55/00, C07C 231/18, C07C 233/31 ...
Метки: l-(+, n-нитро-альфа-дихлорацетиламино, бета-оксипропиофенона, рацемизации
..."-оксипропиорепона проводят в водной или спирто-водной среде при воздействии обычных щелочных агентов: бпкдрбондтд натрия, соды, аммиака и ,р. Оптимальноп р 1-1 среды является 8 - -8,5.П р и м е р 1. 1 О г Л-(;+и-нитрох-дихлорацетиламино-".-оксипропиофенона, имеющего т, пл, 119120= и х 11 з. -- 12,5- (метиловьш спирт) в 50 мл. насыценного водного раствора бикарбондтд натрия (рН 8 - 8,5), перемешивают в течение 5 часов при темпера ре 20 - 25,после чего реакционнуо смесь оставляют без геремешиванпя нд 43 чдсд.Ссадок отфльтровываОт, промы,вОт зодоп и сгшдт. Вход Е,-77- пи тро-ххлордце.тил 1. пно-,:-ОксппрогпО 11 енопд 9,6 г 1,96 " от теорес скряг.),т. пл. 119120 (после " тдллиздции из смеси СНС 1, и Гг...
154284
Номер патента: 154284
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 231/14, C07C 233/33, C07C 233/54 ...
Метки: 154284
...поэтому ацетилирование более полное, и образуюшееся новое соединение р-(н-диацетиламинофинил) -этилацетат с хорошим выходом (66%).П р и и е р. 33 а п-нитроокиси стирола, 1 г безводного ацетата натрия, 94 ил уксусного ангидрида, 100 м,г бензола и 11,5 г никеля Ренея загружают в стеклянный сосуд и помещают в автоклав. После трехкратной промывки водородом автоклав вновь заполняют водородом, включают обогрев, и когда температура достигнет 60 С, запускакг мешалку. Начальное давление 150 атм, После поглощения 18 л водорода температуру поднимают до 130 - 150"С и в этих условиях смесь выдерживают еще 2 - 3 час. Охладив автоклав, его вскрывают, светло- желтую прозрачную жидкость фильтруют на бюхнеровской воронке в вакууме, помещают в колбу...
341226
Номер патента: 341226
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бракко, Давид, Иностранна, Эрнст
МПК: C07C 233/33
Метки: 341226
...вес 706.Продукт дальше очищают аналогично примеру 1 через соль циклогексиламина. Его можно также очищать взбалтыванием в небольшом количестве метанола с последующим переосаждением едким,натром соляной кислотой. Т. пл, продукта 205 в 2 С, эквивалентный вес 697, выч. для 1/2 СзаНзо 1 оИ 4082 НО (после 5 час при 110 С/0,2 мм) 701.Найдено, %: С 28,50; 1 55,08.С 32 Н 3616 И 408.Вычислено, о/о. С 28,13; 1 55,73,Тонкослойная хроматограмма: К 0,69 (бутанол: ледяная уксусная кислота: вода=3: 2: : 1, на силикагеле 254). Продукт нерастворим .в воде и хлороформе, растворим в холодном этаноле, холодном метаноле и кипящем этаноле, легко растворим в кипящем метаноле. Его соли растворимы в воде при 20 С (соль натрия 100%, соль Х-метилглюкамина...
Способ получения 1-галоидациламиноантрахинонов
Номер патента: 390075
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 233/33
Метки: 1-галоидациламиноантрахинонов
...хлор при этой температуре в течение 4 час. Выливают на лед и фильтруют. Осадок промывают водой до нейтральной реакции, сушат. Получают 4,65 г (100%) 4-оксп-трихлорацетиламиноантрахинона (красно-коричневые иглы из 70% уксусной кислоты с т. пл. 190 - 191 С).Найдено, %: С 50,91; Н 2,26; С 1 26,83.С,вНзСзМО.Вычислено, %: С 50,0; Н 2,10; С 27,65. П р и м е р 4. 6 г 1-аминоантрахинона растворяют в 50 л,г 20%-ного олсума, добавляют6 нл уксусного ангидрида, нагреваютдо 90 С,выдерживают 1 час, охлаждают до 30 С, добавляют 5 мл брома и выдерживают в течение 4 нас при этой темпсратурс, Выливают пялед, фильтруют, промывают водой. Получают12,2 г (90%) 1-трибромацстиламиноантрахинона с т. пл. 225 - 230 С. Желтые иглы из хлорбензола с т. пл. 244 -...
Способ получения d, l пара-нитро -дихлорацетиламиноb оксипропиофенона
Номер патента: 1031133
Опубликовано: 30.04.1994
Авторы: Долгополов, Карпман, Лищета, Силина
МПК: C07C 233/18, C07C 233/33
Метки: дихлорацетиламиноb, оксипропиофенона, пара-нитро
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D, L - ПАРА-НИТРО- -ДИХЛОРАЦЕТИЛАМИНО- -ОКСИПРОПИОФЕНОНА путем взаимодействия L (+) трео-1-(пара-нитрофенил)-2-амино-1,3-пропандиола с метиловым эфиром дихлоруксусной кислоты, окисления полученного L-трео-1-(пара-нитрофенил)-2-дихлорацетиламино-1,3-пропандиола и последующей рацемизации полученного L-пара-нитро- -дихлорацетиламино- -оксипропиофенона в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта,...
Амиды n-аллилоксамоилантраниловой кислоты, проявляющие противовоспалительную и анальгетическую активность
Номер патента: 1612528
Опубликовано: 10.06.2001
Авторы: Колла, Коркодинова, Марданова, Морозова
МПК: A61K 31/16, A61K 31/165, C07C 233/33, C07C 233/56 ...
Метки: n-аллилоксамоилантраниловой, активность, амиды, анальгетическую, кислоты, противовоспалительную, проявляющие
Амиды N-аллилоксамоилантраниловой кислоты общей формулыгде R - NH2 1/2 H2O или ,проявляющие противовоспалительную и анальгетическую активность.