Лищета
Способ получения d, l пара-нитро -дихлорацетиламиноb оксипропиофенона
Номер патента: 1031133
Опубликовано: 30.04.1994
Авторы: Долгополов, Карпман, Лищета, Силина
МПК: C07C 233/18, C07C 233/33
Метки: дихлорацетиламиноb, оксипропиофенона, пара-нитро
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D, L - ПАРА-НИТРО- -ДИХЛОРАЦЕТИЛАМИНО- -ОКСИПРОПИОФЕНОНА путем взаимодействия L (+) трео-1-(пара-нитрофенил)-2-амино-1,3-пропандиола с метиловым эфиром дихлоруксусной кислоты, окисления полученного L-трео-1-(пара-нитрофенил)-2-дихлорацетиламино-1,3-пропандиола и последующей рацемизации полученного L-пара-нитро- -дихлорацетиламино- -оксипропиофенона в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта,...
Способ получения 17 -оксипрогестерона
Номер патента: 1231058
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Анкудинова, Грошева, Лищета, Никитина, Попов, Санников, Сульман, Тюляев
МПК: C07J 5/00
Метки: оксипрогестерона
...водородом при 40 С при постоянном атмосферном давлении. Затем в реакторвносят 1 г бромгидрина 407-ной влажности (0,6 г в пересчете на сухоевещество), 20, мл иэопропанола и анионообменную смолу марки ВПП (0,5 г).После интенсивного перемешивания втечение 200 мин реакционную массуотделяют от катализатора и анионита.Последние промывают изопропанолом.Соотношение бромгидрин - катализатор -анионит составляет 1:0,35:0,5Изиэопропанольного раствора выделяют0,47 г технического 17 с.-оксипрогестерона с т.пл, 208-212 С. Выход, считаяна 16-Ы, 17-М-оксипрогестерон, составляет 973, после перекристаллиэацииполучают 0,42 г с Т.пл.219-220 С,что составляет 872 из расчета на16-о, 17-ъ -оксипрогестеронП р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в реактор загружают...
Способ определения метиленсульфоната натрия аминобензальтиосемикарбазона моногидрата
Номер патента: 1109638
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Воронцова, Глушакова, Гойзман, Долгополов, Лищета
МПК: G01N 31/16
Метки: аминобензальтиосемикарбазона, метиленсульфоната, моногидрата, натрия
...электрода.Методика определения. Около0,2 г препарата (точная навеска)помещают в снабженную шлифом коническую колбу вместимостью 100 мл.В колбу добавляют 2 мл 100%-ноймуравьиной кислоты и 0,3 мл водыили 2 мл 90%-ной муравьиной кислоты,присоединяют обратный воздушныйхолодильник длиной 20 см и нагреваютна кипящей водяной бане при периодическом перемешивании до растворениянавески. Через 5-10 мин после растворения навески в колбу добавляют25 мл уксусного ангидрида и продолжают нагревание на водяной бане 1 ч,После охлаждения раствора в колбе до 25-30 С отсоединяют обратный.холодильник, прибавляют индикатор и титруют раствор в колбе 0,1 н, раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте до отчетливого изменения его окраски (в случае...
Способ определения уксусного ангидрида
Номер патента: 1012128
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Ацеховская, Долгополов, Жукова, Лищета
МПК: G01N 31/08
...обработки смесью подвижных растворителей хроматографическую пластинку подсушивают, после чего сравнивают интенсивность окт раски пятна ацетанилида с интенсивностью окраски свидетеля в ультрафиолетовом свете при 254 н,КЗначения В при использовании различных растворителей для образовавшейся смеси продуктов приве- девы в таблице. Содержание примеси уксусного ангидрида (вес.Ф) в капроновом рассчитывают по формуле где б - найденное количество примеси ацетанилида, мкг; с - количество нанесенногона хроматограмму раствора, в пересчете на растворенную пробу, мкг; Р " фактор пересчета ацетанилида в уксусный ангидрид,Равный 0,7553.Чувствительность способа - 15 мкг/мл уксусного ангидрида, точность определения соответствует 94".97 от...
Способ извлечения брома из сточных вод производства лекарственных препаратов
Номер патента: 867887
Опубликовано: 30.09.1981
Авторы: Аманова, Гитин, Лищета, Петрова, Семиколенных, Снегоцкая, Франгулян
МПК: C02F 1/72
Метки: брома, вод, извлечения, лекарственных, препаратов, производства, сточных
...треххлористого азота.Цель изобретения - обеспечение безопасности процесса извлечения брома из сточных вод производства калия оротата.867887 Формула изобретения Составитель Н. СорокинаРедактор А. Лежнина Техред Ж, Кастелевич Корректор Ю. Макаренко Тираж 1010 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитетя СССРпо делам изобретений и открытий113835, Москва, Ж"35, Раушская наб , д. 4/5,Заказ 8230/28 Филиал. ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигается тем,что в качестве окислителя используютдвуокись марганца и процесс ведут вприсутствии серной кислоты.Предпочтительна концентрация сернойкислоты в сточной воде 11-18 .При введении в сточную воду двуокиси марганца в присутствии сернойкислоты происходит образование...
Способ получения 1-пара-нитрофенил2-ацетиламиноэтанола
Номер патента: 468912
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Карпман, Лищета, Снегоцкая
МПК: C07C 93/00
Метки: 1-пара-нитрофенил2-ацетиламиноэтанола
...2100 мл воды, нагревают до52 С и подкисляют 57%-ной серной кислотой до значения рН=З, дают выдержку 30 мин, после чего охлаждают до 30 - 35 С и осторожно подщелачивают реакционную массу1 О 25%-пым водным аммиаком до значениярН 7 - 7,5, дают выдержку 30 мпн.Затем охлаждают до 20 - 25 С, выключают мешалку и при этой температуре дают отстояться реакционной массе от смол в течение 2 час, Отстоявшийся от смол раствор сульфата 1-пара-нитрофенил-аминоэтанола в количестве 2100 мл отсасывают в колбу, где его нагревают до 40 С, добавляют 15 г активированнэго угля и дают выдержку при пе 20 ремешивапии и этой температуре 30 мин. Затем фильтруют, прэмывают уголь 15 мл горячей воды, присоединяют его и фильтрату, Объем фильтрата 2100 мл.К 2100...
Сплав на основе титана
Номер патента: 424899
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Институт, Лищета, Михеев, Ордена, Сабынина, Тур, Шмаков
МПК: C22C 14/00
...крытии опубликованияих Заявители Ордена завод4) С 11 ЛАВ НА ОСИОВЕ ТИТ аблида корость коррозии (,ил/год) в течение, час,327 ,144 бретения едмет тана, включающийм что, с целью пойкости, он дополнипри следующем со Сплав на тал от тичато ния коррози но содержит шенин компооснове тяииисч теонной стомолибденентов, о/ТанталМолподеТитан тан- ыше- тельо 0,4 - 2,0 1,2 - 6,0 стальное рудового Красного 3 нам крихин и Институт метал Изобретение относится к области разработки сплавов на основе титана, предназначенных для изготовления аппаратуры в химической и химико-фармацевтической промышленностях.Известен антнкоррозионный сплав на основе титана, содержащий 0,1 - 10% тантала.Цель изобретения - повысить коррозионную стойкость сплава. Для...
Сплав на основе титана
Номер патента: 382727
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Лищета, Михеев, Павлюкова, Сабынина, Шмаков
МПК: C22C 14/00
...Авторыизобретения С. Михеев, Н Шмаков, Л. И. Лищета,Е. В. Павлюкова бынин аявитель ЛАВ НА ОСНОВЕ ТИТАНА тносится к изысканию сплаитана, предназначенных дляхимерической и химико-фарромышленностях для изгоетение о снове т вания в еской п аппарат продолжител ность испытания, ча0315 0221 36 0,0 29 024 Известен сплав на основе титащий 1,0 - 5,0% никеля,держа 0,003 0000 26,5 245,7 0,002 0,0019 в отличается от,изве содержанием никеля и либдена, что способстрозионной стойкости лагаемыи спл олее высоквм м в сплаве м овышению ко 0,003 0553 изобретен ед гаемыи сплай состав, %". ав на осн тличающи коррозион содержит шении комп имеет с Никель Молибд Т:итан8 - 90,4 - О,бстальное. НикельМолибденТитан 8 - 4 -Данные по коррозионной стойкости...
Способ получения оптически активного 1-(п-нитрофенил)-2 амино-1, 3-пропандиола
Номер патента: 264382
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Аков, Гангрский, Лищета, Майрановский, Туринска, Чушечкина
МПК: C07B 57/00, C07C 215/30, C07C 215/36 ...
Метки: 1-(п-нитрофенил)-2, 3-пропандиола, активного, амино-1, оптически
...с т, пл. 137 - 138 С и удельным вращением а 1 ро -- = + 22,3. При 50 - 52 С дают выдержку в течение 3 час, Затем реакционную массу упаривают вакуумом при 42 - 50 С, Погон должен быть бесцветным и прозрачным. После упарки в колбу заливают 42 лтл горячей дистиллированной воды и ведут кипячение с обратным холодильником в течение 1 час. Затем отгоняют изопропиловый спирт. По окончании отгонки в колбу загружают 35 л,г дихлорэтана, хорошо перемешивают и, продолжая перемешивать, загружают 150 лтл 27,5%-ной соляной кислоты. Концентрация соляной кислоты в растворе составляет 17,2%. Реакционную массу264382 П р е д м е т,и з о б р е т е н и я Составитель В, БурцеваТехред Т. П. Курилко Корректор О, Б. Тюрина Редактор Н. Вирко Заказ 1472/5...
Способ окисления ацетата дибромида холестерина
Номер патента: 113164
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Волкова, Гаценко, Лищета, Сигал
МПК: C07J 9/00
Метки: ацетата, дибромида, окисления, холестерина
...РсС 1 БОРЯ СЛКОГО НЯ РЯ. ПОСГ 1 С ОТЛ(.,(.НИя НСГОЧНОГО рсСГБО- ря ХОЛс 1 НОВЫ КИСГОТ ОСНЗОГЫЪЙ РсСГБОР ОСБ(боКс 1 Н)Г ОТ ИЗОЫГЕЗ П(ХОЧ 11 Н 1 ТЕМ ООР 3 0(ТКИ (,ГО Р с 1 СГВОРск ои кс 1 РООН 3 с кс 1, и 5115 )1.2 НЯСЫНЕННО 0 РсСТВОРЗ ОИКЯРООНЗТЗ Кс 1- ЛИ 5 С 1 с Л 1,1 150;Ы), ЗЗ 1 ИЕМ НрОИЗБОЛяТ ОтОнкъ Оснзогз, 15 к 01 цс КО Ор(Й примсняОт взк) м.ОстсПОК - гссгс Я КОР Р 1 Ч Н(.Вс 51 )1 ЗС- сз - содержит нснтрялыыс продукты окисления холестерина. 1 го распоряОт В 13,5 51,2 этзно,я и и кипящс- ЫУ РЗСТБОР НРИОЗВЛЯ 0 РЯСТВОР УК СУСНОКИСЛОГС СЕ)1 ИКЯРОЯЗИЛЗ, ПРНГО- товленный из 2,2 г солянокислого се- МИКЯРОЯЗИДЯ, 3,2 с ЯЦС 1 ЗТЯ НЯТРИЯ И 1.3,5 л 1.1 этя 1 ю;13. Послс кнпячення реакционной смеси в течение первого часа сй даот ох,13 литьс...