C07C 229/28 — насыщенного углеродного скелета, содержащего кольца
Способ синтеза циси транс-бета(4-аминоциклогексил) пропиновых кислот и их n-ацетильных производных
Номер патента: 148064
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева
МПК: C07B 31/00, C07C 227/16, C07C 227/34 ...
Метки: n-ацетильных, кислот, производных, пропиновых, синтеза, транс-бета(4-аминоциклогексил, циси
...насоса в токе азота, получают тэердый остаток весом. 8,52 г, представляющий собой смесь иис- и транс-(4-У-ацстцламицоциклогексил) пропиоцовых кислот.Для разделения изомеров полученный остаток растворяюг в 100 лл кипящего ацетона и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок транс-(4-У-ацетиламиноциклогексил) пропионовой кислоты, с температурой плавления (после перекристаллцзации из 20 Ь-ной уксусной кислоты) 198 - 199. Выход - 24,9% от теоретического. После упаривация досуха ацетонового маточного раствора получают 6,28 г вещества с температурой плавления 116 - 120, Перекристаллизацця из 50 цл воды приводит к получешпо 5,15 г (59,3% от тео 1)етического) цис-Д-(4-У-ацетиламицоциклогексил) пропиоцовой кислоты с температуройй...
162137
Номер патента: 162137
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева, Шхи
МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/28 ...
Метки: 162137
...%: С 63,20; Н 9,92; К 8,19.П р и и е р 11, у- (3-а м и н о ц и к л о г е кс и л)-м асля н а я кислота (1 Ъ),Исходным продуктом этого синтеза является р- (3-аминобензоил) -пропионовая кислота Ч, из которой ацетилированием получают Р-(3-И-ацетиламинобензоил)-пропионовую кислоту И, ранее не описанную. Гидрированием на палладии И превращают в у-(3-Х-ацегиламинофенил) -масляную кислоту И 1, также ранее не описанную,1, Суспензию 31,37 г кислоты Ч с т. пл, 128 в 1 С в 120 лгл воды встряхивают с 26 лгл уксусного ангидрида в течение 5 л ггн, Выпавший при этом осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Получают 37,19 г р- (3-К-ацетиламинобензоил) -пропионовуго кислоту с т. пл. 170 - 171 С. После трехкратной кристаллизации из воды...
Способ получения грляс-р-
Номер патента: 165463
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева, Продуктов, Проектный, Цывин
МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 229/14 ...
Метки: грляс-р
...кислоты с т. пл, 153 в 1 С растворяют в 180 мл абсолютного этилового спирта. Раствор кипятят, добавляя через обратный холодильник в течение 3 час 12 г металлического натрия. Реакционную массу охлаждают и пропускают в нее сухой хлористый водород. Выпавший осадок отфильтровывают, спирт отгоняют. Получают 6,0 г маслообразного вещества, которое растворяют в воде при кипячении5 на водяной бане. Полученный раствор отделяют от остатка масла (0,36 г) и пропускают через колонку с анионитом ЭДЭп. Раствор,прошедший через колонку, упаривают в вакууме под азотом и получают 2,86 г Р-(4-амино 0 циклогексил)-пропионовой кислоты с т. пл.275 в 2 С (не исправлено), литературныеданные 279 - 280 С (не исправлено).2,86 г...
Способ получения n-(ahtpaxиhohил-l)-(o-amиhoaлифatичeckиx кислот
Номер патента: 176283
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Константинова, Льинститут, Мазур, Мзобретеии, Русских, Фокин
МПК: C07B 33/00, C07B 41/08, C07C 227/02 ...
Метки: n-(ahtpaxиhohил-l)-(o-amиhoaлифatичeckиx, кислот
...142=С.Найдеьсо, %: С 70,27; 70.17; Н4,59; 4,68; экв. 324,1.10 С 1 Н 04Вычислено, "; С 70,58 3 экв323,3.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 1,5 гМ- (антрахпнонил) -е-амнокапронового аль 15 дегида получают 1,4 г (88,7",;,) М-(знтрахионн,ч) -е-аминокьпроновой кислоты с т. пл.125 в 1 С. После перекристзллизацпи зсмеси хлороформ - петроле 11 ый эфир продуктпредставляет сооо 11 1 срасное мельсокристз,чли20 ческое вещество; т. пл. 130 - 131 "С,Найдено, ". С 70,90; 70,72; Н 5,73; 5,77;М 4,57; 4,42. экв. 336,2.С,НсМО 4.Вычислено, О,. С 71.20; Н 5,68; М 4,15; экв,25 337 4,П р и м е р 4. Раствор 1 г Ж- (4-метнлацетиламиноантрахинонил) - б-амнновалериапового зльдеьчДз в 10 лг, пириднна Оораоатывзютв условиях, описанных в примере 1, раство 30 ром...
190366
Номер патента: 190366
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Авраменко, Антонов, Братус, Бычкова, Воронин, Калужский, Клеев, Морозовска, Московский, Натуральных, Суворов
МПК: C07B 39/00, C07C 227/16, C07C 229/28, C07C 229/36 ...
Метки: 190366
...натриевую соль и-метоксикоричной кислоты отделяют и промывают ацетоном, затем из нее при добавлении 260 г (2,5 моль) серной кислоты с содержанием 92 О, в 960 мл воды после пробы на полногу осаждения 4-метоксикоричную кисло. ту отделяют, сушат. Получают 400 г вещества (2,2 моль) с содержанием 97,88%. Выход 90,7%.Пример 2. Получение обепина окислением и-метоксикор ичной к и с л о т ы, К 1500 г 20%-ного раствора двухромовокислого калия, подогретого до 60 С, добавляют 150 г (0,825 моль) п-метоксикоричной кислоты с содержанием 97,88%, 10 г сульфанилата натрия и приливают при температуре 60 - 70 С 50%-ный раствор серной кислоты до исчезновения в реакционной массе свободного шестивалентного хрома, После часовой выдержки смесь...
212851
Номер патента: 212851
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Атсуджи, Дайчи, Иностранные, Иностранцы, Митсубиси, Тосаку
МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 227/18 ...
Метки: 212851
...в 30 мл воды, растворяют 3,9 г (0,02 моль) 4-Х-ацетамидометилбензойной кислоты и получают нейтральный растзор.В этом растворе суспендируют 1 г скелет- ного никелевого катализатора и суспензию встряхивают в автоклаве при температуре 170 - 180 С примерно в течение 2 час в атмосфере водорода, первоначальное давление которого 90 атм. При этом поглощается теоретическое количество водорода. По охлаждении реакционной массы из нее удаляют кагализатор фильтрованием. К фильтрату добавляюг 1,35 г (0,024 моль) гидроокиси калия и нагревают его в автоклаве при температуре 190 - 200 С в течение 16 час. Г 1 о охлаждении в реакционную смесь вносят 1,45 г (0,025 моль) ледяной уксусной кислоты до нейтральной реакции раствора, который затем упаривают при...
415871
Номер патента: 415871
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Джордж, Иностранна, Иностранцы, Циба
МПК: C07C 227/16, C07C 229/28, C07D 207/27 ...
Метки: 415871
...кислоты, гидрохлорид которого плавится после пере- кристаллизации из уксусного эфира при 149 - 15 дс,сложный этиловый эфир 4- (2-оксопирролидино) -фенилуксусной кислоты, т. кип. 171 - 175 (0,15 мм рт. ст.), т. пл. 63 - 65,сложный этиловый эфир 4- (2,5-диоксопирролидино) - фенилуксусной кислоты, т. пл.118 в 1 после перекристаллизации из бензола;морфолид - 4- (4 - гидроксипиперидино) - фенилтиоуксусной кислоты, т. пл, 170 - 172 после перекристаллизации из метанола;сложный этиловый эфир 4-(2,6-диоксопиперидино)-фенилуксусной кислоты, т. пл, 147 - 149 после перекристаллизации из смеси этанола и диэтилэфира;сложный этиловый эфир а-(2-оксопирролидино)-фенил-пропионовой кислоты, т. кип, 180 - 185 (0,15 мм рт. ст.), т. пл. 42 -...
Способ получения меченных тритием -аминокислот
Номер патента: 1121928
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Золотарев, Мясоедов, Петреник
МПК: C07B 59/00, C07C 229/26, C07C 229/28 ...
Метки: аминокислот, меченных, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ -АМИНОКИСЛОТ изотопным обменом -аминокислот с газообразным тритием на гетерогенном палладиевом катализаторе, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной активности, изотопный обмен проводят в присутствии солей металлов платиновой группы при 80 - 160oС.