Патенты с меткой «сульфаниловой»

Номер патента: 113169

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зверевская, Кисельников

МПК: C07C 303/22, C07C 309/46

Метки: кислоты, сульфаниловой

...от теоретического. Известны способы получения сульфаниловой кислоты путем превращения сульфатаанилина при нагревании его непосредственно на противнях, в канальных печах, аппаратах с мешалками и т. д.Описываемый способ позволяет осуществлять процесс непрерывно путем перегруппировки сульфата анилина в кипящем слое Осуществление способа может быть достигнуто, например, при помощи устройства, состоящего из реактора в виде вертикальной трубы, соединенной в нижней части с генератором теплого воздушного потока, который подается через металлическую решетку. Сверху в реактор непрерывно вводят порошок сульфата анилина, измельченный на шаровой мельнице, по трубе, внутри которой имеется мешалка. Сульфа нилова я кислота выводится через штуцер в...

Номер патента: 201421

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Куликов, Курлина, Поль

МПК: C07C 303/32, C07C 309/46

Метки: алканоламиновых, кислоты, солей, сульфаниловой

...в 1 Расплывае ся, гигроскопична То же Мопоэтаг Диэта пол 10 ТриэтаноМетил эта Диэтилэ 1 Метплдиэ о ламинааминаламинаиолс 1 мииааноламинатилэтаноламинПредметом настоящего изооретения являет. ся не описанный до сих пор способ получения сульфанилатов алканоламинов, которые представляют собой фунгициды системного действия.Пример 1. К 75 ч, воды и 173 ч. сульфаниловой кислоты при перемешивании приливают 149 ч, триэтаноламина. После отгонки воды нагреванием реакционной массы при перемешивании получают 320 ч, сульфанилата триэтаноламина, т. пл. 30 - 50 С, после пере- кристаллизации т. пл, 51 - 55 С.П р и м е р 2, 61 ч. моноэтаноламина нагревают до 100 - 120=С и к нему при перемешива. нии добавляют 173 ч. сульфаниловой кислоты. Образовавшийся...

Номер патента: 383281

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гертрудес

МПК: C07C 227/36, C07C 229/26, C07C 303/32 ...

Метки: активной, кислоты, лизина, оптически, соли, сульфаниловой

...раствора, высушивают и получают 3,8 г 1,-лизинсульфанилата.Для определения оптической частоты полученного Е-лизинсульфанилата соль обменно разлагают в Л-лизинмоногидрохлориде. При этом полученные 3,8 г Е-лизинсульфанилата растворяют в 15 мл воды,и полученяый раствор пропискают через:колонкунаполненную 50 лл сильно кислого ионообменника (Рочех 50) в ХН.,-форме. Колонку промывают водой. Связанный с ионообменником лизин злю ируют 3,5 н. аммиачной водой, после чего полученный элюат для удаления аммиака концентрируют при пониженном давлении. Полученный раствор лизина нейтрализуют необходимым количеством соляной кислоты и затем полностью выпаривают досуха. Получают 2,15 г 1,-лизинмоногидрохлорида с а" =+22,3(с=10; бп НС 1). Таким образом...

Номер патента: 825513

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Малафеева, Уфимцев

МПК: C07C 143/68

Метки: волокон, кислотных, моноазокрасителей, относится, полиамидных, получения1изобретение, продукты, промежуточные, синтезе, сульфаниловой, сульфокислоты, фениловых, хлоранилинсульфокислоты, эфиров

...продуктов в синтезе кислотных моноазокрасителей для полиамидных 4-ацетанилидсульфохлорид или 1 О 2-хлорацетанилид-сульфохлорид под-вергают взаимодействию с солью мили и-фенолсульфокислоты и щелочного металла в водном растворе едкого натра при 0-30 С с последующим15 кипячением в разбавленной соляной кислоте и выделением целевого продукта известным способом, например фильтрацией и перекристаллизацией из спирта. 20Выход целевого продукта 81-88.П р и м е р 1. 7,86 г и-ацетиламинобензолсульфохлорида вносят в раствор 7 г натриевой соли м-фенолсульфокислоты в 100 мл холоднойводы, в течение 1 ч при 20-30 С приливают около 10-15 мл 10-ного раствора едкого натра, поддерживаярН 9, и высаливают 20 г повареннойсоли. Выпавшее масло...

Номер патента: 1617333

Опубликовано: 30.12.1990

Автор: Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: амида, кислоты, производных, сульфаниловой

...хлороформа по 2,5 мл и 15 фильтруют смывы в те же мерные колбы. Ксодержимому мерных колб прибавляют по 10 мл ацетона, по 2 мл 0,1 Я-ного ацетонового раствора М, М-диэтилдитиокарбамината натрия и доводят общий объем до метки ацетоном. Оптическую плотность образующихся окрашенных растворов измеряют на приборе КФКпри светофильтре4 (длина волны 440 нм) в кюветах с толщиной рабочего слоя 50 мм на фоне раствора, полученного в контрольном опыте. По результатам измере ний строят калибровочный график. Светопоглощение окрашенных растворов подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера в интервале концентраций 4 - 32 мкг/мл. Методом наименьших квадратов рассчитывают уравнение калибровочного графика, которое в дан ном случае имеет вид 0=0,01810...

Номер патента: 1721499

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Адушкина, Иванова, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, кислоты, растворах, сульфаниловой

...фонового электролита используется 0,1 М раствор КИОз, рН анализируемого раствора может находиться в пределах 3-9, не влияя на результаты определения. Время электролиза 5 мин.Далее задают катодную развертку потенциала (оптимальная скорость развертки электрорастворения накопленного вещества в диапазоне потенциалов 0,37 - 0,10 В. Ток пика линейно зависит от концентрации сульфаниловой кислоты в растворе в диапазоне концентраций не менеедвух порядков, указанные зависимости предлагаются в качестве калибровочных графиков. Способ позволяет определять содержание сульфаниловой кислоты в водных средах в пределах 10 - 10 М.При больших концентрациях сульфаниловой кислоты в растворе (10 - 10 М)-4 -2 в аналитических целях можно использовать как ток...