B01J 27/06 — галогены; их соединения

Номер патента: 383246

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Хайнц

МПК: B01J 23/16, B01J 27/06, C07C 5/22 ...

Метки: алифатических, изомеризации, углеводородов

...нафтенов. При непрерывном процессе изомеризации нафтены, например метилциклопентан и/или циклогексан, можно непрерывно вводить в сырье в таком количестве, чтобы их содержание составляло 0,5 - 50, предпочтительно 3 - 20, вес. %. После обработки изомеризата нафтены, выделенные путем дистилляции, могут возвращаться в процесс, Желательного в качестве исходного сырья применять углеводородные смеси, уже по своей природе содержащие нафтены, Обезбензоливание углеводородной смеси путем гидрообработки приводит к концентрированию нафтенов, так как существующий бензол гидрируется в циклогексан.Изомеризация с дезактивированным катализатором проводится предпочтительно при температуре ниже 35 С. Желательно проводить процесс при 0,30 С, лучше 10 - 25...

Номер патента: 222333

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бараннова, Гаврилова, Колобихин, Михайлов, Степанов, Чугунникова

МПК: B01J 27/06

Метки: дегидрирования, дивинил, катализатор, н-бутана, окислительного

...19 л, загружают 10 кг силикагеля ивыдерживают в течение 2 ч. Гранулысорбируют такое количество раствора,которое позволяет иметь в готовомкатализаторе около 4,5 активной части от веса носителя,Избыток раствора удаляют, гранулысушат при 100 С и затем прокаливаютпрн 500 С в течение 4 ч, раэмалываютФормула изобретения Составитель В. ЯохринаРедактор Л, Герасимова Техред М. Петко Корректор А. Гриценко Заказ 3360/56 Тираж 876 Подписное ЦЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д, 4/5Филиал ППП ффПатентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 3, 2223ЬКатализатор помещают в реактор с кипящим слоем. Во время реакции в реакторе поддерживают температуру 530 фС и атмосферное давление. В реактор...

Номер патента: 1319893

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Балаховская, Боруцкий, Бурсиан, Красий, Мухина, Орлов, Ставрова, Чистякова

МПК: B01J 23/10, B01J 27/06, B01J 37/04 ...

Метки: бутиленов, изомеризации, катализатора, приготовления, скелетной

...1 ч в 0,5 л дистиллированной воды. Осадок отфильтровывают от раствора и помешают в смеситель Вернера. В течение 0,5 ц перемешивают массу с принудительным подогревом для удаления избытка воды. Затем к массе добавляют 2,3 смз 12 н. раствора азотной кислоты и при перемешивании продолжают упаривание в течение 0,5 ч до достижения показателя ППП (потери при прокаливании) 50 мас. о/. Массу формуют, сушат и прокаливают по методу, описанному в примере 1. В прокаленный катализатор вводят методом пропитки из водного раствора азотнокислый церий в количестве 0,08 г, что соответствует содержанию церия 0,1 мас. ОI на окись алюминия.Испытание каталитической активности, селективности и стабильности производят в условиях, описанных в примере...

Номер патента: 1585961

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Губа, Коржак, Крюков, Кулик, Кучмий, Походенко, Шинкоренко

МПК: B01J 27/04, B01J 27/06, B01J 37/02 ...

Метки: водорода, приготовления, фотокатализатора

...стеклянный сосуд диаметром 3 см, снабаенный магнитной мешалкой с краном, В сосуд добавляют10 мп смеси метанола с водой (соотношение по объему 1:1) и метиланлогенконцентрации 3 Омоль/л, Далее 10прнбавйяют по каплям 0,1 мл И водноГо раствора соляной кислоты для доведения рН раствора до 2 и вносятплатиновую сетку площадью 1 см . Пос"ле этого суспенэию дегазируют с по,3мощью форвакуумного насоса в течение1 мин н облучают при перемещиваниисфокусированным светом лампы какали"вайия 500 Вт ( Я600 нм светофипьтр КС, линза диаметром б см 20с фокусным расстоянием 8 см, расстояние.мещу лампой и линзой 11 см,между линзой и реакционным сосудом8 см). Иолекулярный водород определя"ют хроматографически (хроматограф 25ЛХИИЦ). Скбрость...

Номер патента: 1257904

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Мельницкий, Рахманкулов, Сираева

МПК: B01J 27/06, C07C 43/10

Метки: c3-c4, диолов, катализатор, моноэфиров

Применение иода в качестве катализатора для получения моноэфиров C3 - C4.