C07C 93/00 — C07C 93/00

Номер патента: 383279

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32, C07C 93/00

...активцык антиподов. Оптически активные соединения можно получать цз оптически активнык искоднык соединений илц путем расщепления полученного рацемата с помощью обычнык методик, например с использованием дцбензоилвипцой цлц бромкамфарцой кислот. Продукт выделяют в свободном виде илц в виде солей с кислотами. Пригодными кислотами являются, например, соляная, серная, бромистоводородная, метацсульфокцслота, малеиновая и др.П р ц м е р. 1-(2-Ццанфеноксц) -2-оксц-этиламинопропан-гидроклорцд.А, 2.2 л (0,01 .цоль) 1-(2-амицофецоксц)-2- окси-этцламццопропаца растворяют в смеси, состоящей цз 6 лил концентрированной НС 1 ц 20 лхл Н О. 1,4 л (0,02 моль) 1 аХО раство383279 СЪ Ог Ьа СНОН СНа ЮНСН Л ОСНг- СНОН - СНа-МНСаН. Составитель Л. ИоффеТехрсд Л....

Номер патента: 383291

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Каору, Сигеру, Тойозо, Тосиаки, Хироюки

МПК: C07C 93/00, C07D 213/81

Метки: 383291

...час прц 55"С,Целевой продукт выделяют известным способом,383291 1. Способ получения производных хлорам)еникола н тнофеникола общей формулы11 СОС 11 С 12 С 011 Н 2У -"=СН - СН - СН 2, - ОСОСН 2 - ХОН Х где Х - атом галогена;Ъ - нитро- или метилсульфонильная группа,от.гичающиася тем, что эфир галоидуксуснойхлорамфеникола нли тиофеникола общей формулы где Х и 1 имеют указанные зачепия, подвергают взаимодействию с карбамоилпириднном формулы СОХН 2 ем целевого продук с последующ та известным2. Способ реакцию про растворителя ма, ацетонит избытка карб им выделенспособом.поп. 1, от,водят в прнапрюерзтла, димеамонлпнрнд исчаюи 1 иися тем, что исутствин полярного ацетона, хлорофортнлформамида, или ина,Составитель Г, Мосина Тсхред Л. Богданова...

Номер патента: 439965

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Дидерен, Майер, Мюллер

МПК: C07C 93/00

Метки: арил-2-аминоалкоксистилолов

...до комнатной температуры вводят по каплям 40 г 2-(2-диметиламино)-этоксибензальдегида и затем в течение 1 час нагревают до 50 С. Реакционную смесь выливают на лед, подкисляют 2 и. соляной кислотой и экстрагируют простым эфиром, Экстракт простого эфира удаляют, водную фазу с разбавленным раствором едкого натра подщелачивают и экстрагируют простым эфиром. Маслянистый остаток, полученный после сушки над сульфатом натрия и упа 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 рпнанпя простого эфира, поглощают этанолом, обрабатывают активным углем и прибавляют эфирный раствор соляной кислоты. После двухкратной перекристаллизации из этано. ла - простого эфира получают 45 г (70,5% теоретически возможного) 5- о-(2-диметила мино) -этокси -стирил-метплизоксазол -...

Номер патента: 450397

Опубликовано: 15.11.1974

Автор: Вильгельм

МПК: C07C 93/00

Метки: уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов

...и У, означает реакционноспособную этерифицированную в сложный эфир гидроксильную группу, или Х, вместе с Е образуют эпоксигруппу.Реакция проводится обычным образом в присутствии или в отсутствии разбавителей, конденсационных и/или каталитических средств при пониженной, нормальной или повышенной температуре, при необходимости в закрытом сосуде.Целевые продукты могут быть выделены в свободном виде, в виде соли, рацемата или оптически-активного изомера.Пример 1. 20 г и-(К,ЬГ-диметилуреидо) фенола, 15 г 3-изопропиламино-окси-хлор- пропана и 20 г измельченного поташа перемешивают с 250 мл ацетона в течение 5 ч при 50, Затем нерастворившуюся часть отфильтровывают и ацетоновый раствор упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 2 н....

Номер патента: 463261

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Артур, Давид, Джон, Кристофер, Рой

МПК: C07C 93/00

Метки: алканоламина, производных

...- Галоцд, ялкенл ХО ялкцлгцо-, лксццлоксц-, ярлкоксцгру 1 цз яиц)1 цгц 1 С ВодорОД и 1(зтялиз(тор д 7151 Восстап 01)ле 1 Пя ООЫЧЦО ЦС ЦРЦМСЦЯ 10 Г, ТООЫ ИСКЛ(ОЧЦТЬ К(Т. :игпчес(Ое ги;ц)ирОвяцце ЭТОГО 1)адпкяла,Исходное амцпопроизводпое может бып, полу)1 СПО цз сООГветст(уОПС 0 эпоксцд 1 илп ГЗЛОЦДГЦДРПЦЯ и ЗММЦЯКЯ.Получеццые свободцыс Осцовяцц 51 к 01"т быть црсврзщецы в соли различных кислот ООЫЧЦЬ 1 М СПОСОООМ. П р и м е р 1, 0,5 г зктивироваццого угл, содержащего 5 палладия, добавляют к раствору 12 г 1-и-карбамицометилфец(си-амицопропацоляв 50 мл ацетона, встряхивают В ЯТ)10 СфЕРЕ ВОДОРОДс ДО ПОГЛОЩСПЦ 5 ОДЦОГО молярного эквивалента водорода, фигИтруот, тверды Остаок экстрагируот 2100 мл кп- пящеГО этилзцетатз, Обтедипецпые...

Номер патента: 468912

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Карпман, Лищета, Снегоцкая

МПК: C07C 93/00

Метки: 1-пара-нитрофенил2-ацетиламиноэтанола

...2100 мл воды, нагревают до52 С и подкисляют 57%-ной серной кислотой до значения рН=З, дают выдержку 30 мин, после чего охлаждают до 30 - 35 С и осторожно подщелачивают реакционную массу1 О 25%-пым водным аммиаком до значениярН 7 - 7,5, дают выдержку 30 мпн.Затем охлаждают до 20 - 25 С, выключают мешалку и при этой температуре дают отстояться реакционной массе от смол в течение 2 час, Отстоявшийся от смол раствор сульфата 1-пара-нитрофенил-аминоэтанола в количестве 2100 мл отсасывают в колбу, где его нагревают до 40 С, добавляют 15 г активированнэго угля и дают выдержку при пе 20 ремешивапии и этой температуре 30 мин. Затем фильтруют, прэмывают уголь 15 мл горячей воды, присоединяют его и фильтрату, Объем фильтрата 2100 мл.К 2100...

Номер патента: 474972

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Макс

МПК: C07C 93/00

Метки: аминопропанов, уреидофенокси-2-окси3

...такие, как оксикарбониловьте, алкоксикарбониловые, бутоксч 1 карбониловьтс, аралкоксикарбонилавые, в частности карбобензокоиост тток, в особенности низшие алканолавые тли ар(илоиловые остатки (ацетиловый или бензоиловый).Гттдролттз проводят обычным способом с1-и - (1 с,Х - диметилуреидо) окси-Зчизодро.:иламинопропан, т 1-;и - (1 Ч,М - диметилурепдо) окси - 3 -,изопро.нламинопропан,5 139 С, Предмет изобретения г 1-0-М 11 Пря м с р 1 7 г 1-,;и-(М- феноксп - 2-окси (3-изопро 1 пил пропана в 70 лл этанола гидр прибавлвния 1 г паллаливвого уг поп температуре 50 С и норрм яип. По окончании выделевия Фнльпровываот катализатор и паривают в вакууме, После простого эфира,астаток,кр Кристаллы подвергают филь путче и г 419 омьиают простым эф...

Номер патента: 475764

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Макс

МПК: C07C 93/00

Метки: уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов

...значения, с амицом обцсй формулы К, - КН - К, где К) ц К 2иъ)е)От укгзациые зцачеиц 5.Процзводцымц такой карбамциовой кислоты является, цацрцмср, низший алкиловыйсложныэ)1)ир илц фсии;ОВый сложны) эфиргалогеца идрид кислоты цаиримеГ) хлорацгидрцд и)слоть и.1 изоц)аигт.Рег)кци)О Г)1)ОВОД)т В избытке амина и В соответствующем растворителе, при цовыцеццойтемпературе, обычно выше 100 С,Целевые продукты выделяют в свободиомвиде, В в:)де соли, рацсмата цлц оптически активного цзомера. 20П р и м ер 1. Раствор из 15 г 1-г-этоксцкарбоциламццофецокси) -2-оксц- изопропиламииоцроцаца и 5 г дцметиламцца в 100 мл этанола нагревают в закрытом сосуде в течение4 час до 60 С. Потом выпаривают г вакуумедосуха ц остаток церскрцсталлизовывают...

Номер патента: 401139

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Астафьев, Бехли, Болотина, Брауде, Бронштейн, Гладких, Кротов, Лебедева, Лычко, Озерецковская, Половинчик, Сазонова

МПК: C07C 93/00

Метки: 2-ацетил-4-хлор-феноксиэтилдиметил, бензиламмоний, хлорбензолсульфоната

...два раза бсцзолом. Бензольцые растворы объединяют ц промывают сначала 5 ооным раствором едкого натра (четыре раза по 50 лг.г), затем водой. Отгоняют бецзол, кристаллический остаток (т. пл. 38 - 39 С) перегоняют в вакууме; т, кцп. 151 С/1,ц,тг рт. ст; т. пл. 43 - 44 С; выход 103,9 г (72 оо в расчете на взятый в реакцшо 2-оксц-хлорацетофено). Светло-кремового цвета порошок; спиртовый раствор не дает окрашцвацця с водным раствором ГеС 1 з (отлцчце от 2-оксц- хлорацетофеноца).Найдено, ,о: С 1 15,06; 5,13;5,78, 30 С,.1-1 -,МОС 1.401139 кислоты 104 г (0,445,ноль) в 470 мл воды при 20 С. Смесь размешивают в течение 30,иин и оставляют до следующего дня. Осадок отфильтровывают, промывают водой до отсутствия хлора в промывных водах (проба с...

Номер патента: 482943

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Артур, Давид, Джон, Кристофер, Рой

МПК: C07C 93/00

Метки: алканоламина, производных

...Иодо Метил Метокси Изопропил трет-Бутил Изопропил трет-Б утил Изопропил Изопропил трет-Бутил- СНг -втор-Бутил Изопропил Н и-Бутил и-Бутил- СНг -- СНг -и-ПропилНН Изопропил Изопропил трет-Бутил Аллил Метил Метил Изопропил Изопропил трет-Б утил НАллилАллил Аллил Метил Амико Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Изопропил Н Н- СНг -- СНг -- СН,СН, -- СНгСНгСНг -- СН,СН, -- СН(СН,) -- СНгСНг -- СН,СНгСН, -- СН,СН, -- СНгСНгСНг -- СН,СНг -3жет быть ускорено или закончено при нагревании до 90 - 100 С. Реакцию можно проводить при атмосферном и повышенном давлении, например при нагревании в запаянном сосуде. Могут быть использованы инертные растворители, например метанол или этанол, или избыток амина общей формулы ХНгК.Полученные согласно изобретению...

Номер патента: 490282

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Лесли, Рольф

МПК: C07C 93/00

Метки: алканоламина, производных

...соли :я основе органических кислот, например ок- СЯЛ ЯТЫ, Л а КТЯТ 1, ТЯРТР ЯТ 1, ЯЦЕТЯТЫ, С Я.ИЦИ- л я ты, цптр аты, бензоаты, 3-сафтоать, ядип яты или 1,1-метилепбис- (2-0 сси-нафто; ); ли жс соли, полученные при использовании синтетических смол с кислыми свойствами и, и ЧЯСТНОСТИ, СУЛЬфИРОВЯПНЬХ ОЛИСТИРОЛЬНЫ:); смол (например, сульфополистирольные смо- ,Ы) .Во всех примерах пспользуемыс вещества берутся в весовых частях.П р и м с р 1. Смесь 1 части 1- (2-этил-пропионямидофепокси)-З-ямипо.пропяполя, 20 чяссЙ воды, 10 частей асетса и 0,3 сстеЙ скси платины встряхивали в атмосфере водорода под давлением 2,5 ятм в течение 12 чяс. Полученную реакционную смесь фильтровялн и фильтрат упаривали под вакуумом до те.с пор, пока не оставалось...

Номер патента: 490283

Опубликовано: 30.10.1975

Автор: Иоганн

МПК: C07C 93/00

Метки: дифенилметоксиэтиламинов

...и экстракт сушат над карбонатом калия и концентрируют путем выпаривания растворителя, Получают М-(2- бис(и-фторфенил) - метокси-зтил - фталимида, плавящегося при температуре 109,6 - 111 С.Раствор 12,5 г (0,18 моль) гидрохлорида гидроксиламина в 180 мл этанола прибавляют к 90 мл 4 н, раствора метилата натрия. Образовавшийся хлористый натрий отфильтровывают и прибавляют раствор 22 г (0,056 моль) указанного выше производного фталимида в 120 мл этанола, Смесь перемешивают в течение 30 мин. Спирт отгоняют и остаток встряхивают с диэтиловым эфиром и водой, Эфирную фазу отделяют, сушат над карбонатом калия и концентрируют путем выпаривания растворителя. Остаток перегоняют и получают 2- бис- (и-фторфенил) -метокси -этиламин, кипящего при...

Номер патента: 493062

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Артур, Давид, Джон, Кристофер, Рой

МПК: C07C 93/00

Метки: алканоламина, производных

...может- ЗО .быть синтезирован следующим способом,Раствор 0,5 г 1-И карбаминметилфепокси-изопропиламино-пропанола в50 мл метанола насышают безводнымхлористым водородом и нагревают с обЗб ратным холодильником в течение 3 час.Раствор выпаривают досуха, твердый остаток растворяют в воде, а раствор под-шелачивают карбонатом натрия. Шрлочнойраствор дважды экстрагируют хлороформом 40 по 30 мл, и объединенные хлороформовь 1 еэкстракты сушат и выпаривают досуха.Твердый остаток перекристаллизовывают изопетролейного эфира (т.кип; 60-80 С).Полученйый 3-изопропиламино-и-меток сикарбонилметилфенокси-пропанол имеетот,пл. 65-67 С. р и м е р 2, Суспензию 1 г 1-исикарбонилметилфенокси-изопропил- -2-пропанола в 75 мл водного растаммиака...

Номер патента: 493957

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Готтфрид, Иоханнес, Кристиан, Экхардт

МПК: C07C 93/00

Метки: замещенных, фенилэтаноламинов

...т. пл, 186 - 188 С.10 После концентрирования маточного раствора и перекристаллизации выделенного продукта из смеси этанол - изопропанол (4: 1) можно получить еще 19,5 г указанного продукта.15 Т 114В, 0 КН 1. Способ получения замещенных фенилэтаноламинов общей формулы 0 ВС-СН 120 0 К 1 К 4Й,15С-СН-СН,-ЯН-СН-СН 11 Хз25 ОН 16 где К и К 4 - водород, алкил, аралкил,замещенный алкил или аралкил;Къ Кз, Йз, Йз - водород, гидроксильная 30 группа;ОК, - группа, где К, имеет указанное значение, нитрильная группа, галоген;Х - анион минеральной кислоты, отл и ч аю щ и й с я тем, что, с целью упрощения про цесса, фенилоксазолидины общей формулы 40 где К 4, Кз, Кв имеют указанные значениподвергают взаимодействию с соединени 5 формулы- СН Н...

Номер патента: 495825

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Вольф, Герда, Родерих

МПК: C07C 93/00

Метки: аминоэфиров

...в 150 м;1 спирта В течение 1 ч, затем оклдж,авт и кристаллизат отсасывают. Получают 63,3 г (96% оттеории) (3,3-:ифенцгс-ксстоксцссропесл) -бензальдимппа с т пл. 137 - 141 С.Б. 15 с вышеупомяпутосо язометина кипятят в 150 мл аллилброми.а в течепие 36 ч, дзатем избыток аллилбромида отгоняют. Осадок перемсшивдют в гечепцс;лцтельного50 Вре)СНЕ с 60 )сл 0,5% -11011 ОромоводороднОЙсс лоты п 250 мл эфс)ра. Отделенное маслопсрекрпсталлпзовывают и отделяют. Получа)т 8,8 г (5)Зобо от теории) 1,-дифесцегссетоксп-З-алли,Ямццопропднпслроброми;а. Гос 5; лс перскрцсталлизашш пз Воль ТПГроброми.,с с т т Гс,. 134,0 130,0 С.1 р п м с р 7. Л. 2,8 г 1, -дифепи.тметоксиЗ-аллиламинопропана, получспного по приме.р 4, 1,5 г трцэтиламипа и 1,1: хлорида про 6...

Номер патента: 500763

Опубликовано: 25.01.1976

Автор: Иоган

МПК: C07C 93/00

Метки: дифенилметоксиэтиламинов

...формулыяп можно получить следующие соединения обшей формулы 1,(У е м,родных а имеют ук ые значения,1 й, О-Н;Сой, И О - алкильная группе, содержащая самое большое 6 угле.с аммиаком. Сложный эфир может,например, выдерживаться в течение значительного времени, например, в течение0-20 часс избытком аммиака, растворен;ным в спирте, содержащем самое большее6 углеродных атомов, таком, как метанол.Целевые продукты выделяют в свобод-ном виде или в виде солей, например гидрогалогенядов, сульфатов оксалатов, тартратов фумаретов, цитратов, малеинатов,аукцинатов илн . лактатов,П р и м е р. Раствор 1,2 г ( 0,0043моля) . 2-бис-(,йарафторфенил)-метокси-ацвтамида в 10 мл безводного твтрагидрофурана прибавляют при комнатной темйературе к суспвнаин 0,2...

Номер патента: 505350

Опубликовано: 28.02.1976

Автор: Иоган

МПК: C07C 93/00

Метки: дифенилметоксиэтиламинов

...эфире и осадок, состоящий иэ кислого малеината 2. (бис.) пара - фторфенил . (- метокси) - этиламина, отфиль 40 тровывают и кристаллизуют из смеси метанола с диэтиловым эфиром. 1 емпература плавления про. дукта 126- 127 С. Гидрохлоридную соль основания можно приго.45 товить аналогичным образом. Зфирныи раствор хлористого водорода добавляют к эфирному рас. твору основания, выпадает в осадок гидрохлорид. Соль кристаллизуют из этанола; точка плавления ее 170-172 С.Исходный продукт нитрил получают следую щим образом,Смесь 20 г (0,14 моля) пятиокиси фосфора и 15 г прокаленной диатомовой земли в 100 мл без. водного толуола прибавляют по каплям к перемее я 55шиваемой и нагреваемой при температуре кипения с обратным холодильником смеси,...

Номер патента: 509217

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Арпад, Кальман, Кароли, Ласло, Михали, Эгон

МПК: C07C 93/00

Метки: 3-аминоспир-тов, производныхсложных, эфиров

...т.пл. 172-173 С.3-Морфолинопропил-феноксибензоатгидрохлорид; т,пл, 167-169 С,2-Изопропил-пиперидинопропил-феноксибензоатгидрохлорид; т.пл.147-149 С.П р и м е р 2. 1-Бензилв (3-фторбенэоилокси)-пропилпиперидинийхнорид,Раствор 44 г приготовленного попримеру 1 3-пиперидинопропил-фторбензоатгидрохлорида в 75 мл воды смешивают по каплям при охлаждении льдоми перемешивании с охлажденным раствором 8 г гидроокиси натрия в 10 мл воды, Смесь перемешивают до полногоисчезновения кристаллического вещества, затем экстрагируют равным обь) - СН-С-сн 2-Нв1х,ХгС- ОН ПНИИПИ Заказ 1128/540 Тираж 553 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 емом эфира, высушивают и эфир отгоняют. 10 г таким образом...

Номер патента: 563911

Опубликовано: 30.06.1977

Автор: Макс

МПК: C07C 93/00

Метки: уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов

...Галахова Корректор Н. Федорова Редактор Т, Девятко Изд. ЛЪ 586 Тираж 563 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская,наб., д, 4/5Заказ 5806 Подписное МОТ, Загорскии филиал никеля Репея или дигпдридами легких металлов, например натрийборгидридом.Реакция проводится обычным образом в присутствии или отсутствие р азбавителей, конденсационных и/или каталитических средств, при пониженной, нормальной или по. вышенной температуре, при необходимости в закрытом сосуде.В зависимости от исходных веществ целевой продукт получают в свободном виде или в виде солей. Так, например, можно получать основные, нейтральные или сьмешанные соли или гидраты солей. Целевые продукты могут быть...

Номер патента: 578860

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Жак, Жилле, Ламбелин, Нгуен, Роба

МПК: C07C 93/00

Метки: аминоспиртов, солей

...боргидрида натрия. Реакционнуюсмесь перемешивают 90 мин при комнатной температуре подкисляют 2 н, раствором соляной кислоты, разбавляют равнымобъемом воды и промывают серным эфиром.Затем смесь подщелачивают 20%-ным воднымраствором гидрата окиси натрия, экстрагируют серным эфиром, сушат сернокислым магвием и пропускают через смесь непрерывныйпоток сухого газообразного хлористого водьрода, получая хлоргидрат,Целевого продукта получают 14 г (87%),т,пл. 235 С.о20П р и м е р 3.1-(3-карбометокси-метилтиофенил)-2-й пиперидицоэтанол.А, 3-Карбометокси-метилтиоацетофенон получают реакцией фриделя-Крафтсас использованием в качестве исходного 25продукта 1-карбометокси-метилтиобензола,Выход 43%, т, пл, 99 102 С (изопропиловый спирт).Б,...

Номер патента: 594892

Опубликовано: 25.02.1978

Автор: Иоган

МПК: C07C 93/00

Метки: дифенилметоксиэтиламинов

...135 С. Реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют диэтиловым эфиром, Экстракт родкисляют 2 Н соляной кислотой. Водный слой кислоты отделяют, подщелачивают 2 Н гидратом окиси натрия и экстрагируют диэтиловым эфиром. Экстракт сушат над карбонатом калия и диэтилоный эфир отгоняют, Остаток перегоняют 10 и получают 15,4 г 2-)бис -(и "фторфее нил)метокси) зтиламийа,кипящего при 130 С/0,2 мм рт,ст. Основание растворяют в диэтиловом эфире и добавляют эфирный раствор малеиновой кислоты.- Осадок отфильтровывают и кристаллизуют из смеси этанола с диэтиловым эфиром. При этом получают кислый малеат 2-8 цс -(Н -Фторфенил)метоксзД этиламина, пдавящийся при 126 е 127 С.20Гидрохлоридная соль основания может быть получена аналогично.Основание...