C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 1145022

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Валетдинов, Греков, Матвеева, Назарова, Панков, Попов, Тужиков, Хардин, Чувашов

МПК: B01J 31/16, C07F 9/50

Метки: триоксиметилфосфина

...С,13В качестве соли дзухвалентного никеля или кобальта желательно использовать хлористый, сернокислый, азотнокислый никель или азотнокислый кобальт.В качестве органического амина же-, лательно использовать этилендиамин, этаноламин или пропаноламин.Предлагаемый способ получения триоксиметилфосфина позволяет сократить продолжительность процесса в 1,5- 2 раза, уменьшить количество применяемого катализатора и вести процесс при меньшем избыточном давлении (О, 1-0, 15 ати).Соли двухвалентного никеля и кобальта образуют с активаторами комплексные соединения, при этом происходит изменение эффективных зарядов атомов и электронных структур ионов никеля и кобальта, приводящее к возрастанию поляризующего действия катализатора на субстрат....

Номер патента: 1146304

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Игнатьев, Казакова, Каргин, Никитин, Паракин

МПК: C07F 9/72, C07F 9/74, C25B 3/02 ...

Метки: дифторидов, триалкил(арил)арсина

...пентиламмония, равное 1:2. Уменьшение доли фторида пентиламмония приводит к пропорциональному уменьшению выхода дифторидов третичных арсинов, а увеличение - к неэкономному расходу реагентов.Используемый, помимо фторида пентиламмония, тетрафторборат пиридиния служит в качестве соли, повышающей электропроводность в анолите, так как растворы фторида пентиламмония в ацетонитриле обладают низкой электропроводностью. Кроме того, установлено, что растворы анолита, содержащие 5-6 г в 50 см тетрафторбората пиридиния, имеют достаточную электропроводность для успешного проведения электросинтеза. Однако заметной фторирующей способностью сами по себе они не обладают.П р и м е. р 1. Получение дифторида три-(н-пропил)арсина.Для электрохимического...

Номер патента: 1146305

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Арион, Гэрбэлэу, Индричан

МПК: C07F 15/04

Метки: 4-пентандиона, алкил, бензил-тиосемикарбазоном, бис, координационные, никеля, соединения

...узлом (4 И) у центрального атома, а также разработка способа их получения.Поставленная цель достигается новым классом координационных соединений общей формулы50 Соединения (1)-(Ч) нового классаполучают взаимодействием галогенида 20 никеля (11) с 8-алкил- или 8-бензилтиосемикарбазидиод(хлор)гидратом и2,4-пентандионом в молярном соотношении 1: 1,9-2,0: 1,0-2,5, при кипенииреакционной массы в инертной атмосфере, в среде водного спирта такого, как метанол, этанол, в присутствии щелочи.Выход целевого продукта 40-707.Для создания инертной атмосферыиспользуют двуокись углерода, а вкачестве среды - 40-607.-ный водныйраствор метанола или этанола.Выход целевого продукта 40-707.(За пределами выбранного интервала молярного соотношения (1: 1,92,0;...

Номер патента: 1147713

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Москва, Мукменева, Рутман

МПК: C07F 9/12

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенил, диалкил-(3, фосфатов

...спиртовый раствор метилата натрия (2 мл).При этом температура реакционной смеси повышается до 55-60 фС, Спирт удаляют в вакууме, густой сиропообраэный остаток заливают 10 мл гексана (или гептана), При размешивании выпадает кристаллиинтез диметил-оксифенил)-(3фосф ческий продукт. Его отфильтровываюи перекристаллизовывают из гексана, Получают 23, 1 г (703) целевого продукта - белого кристалличес"кого порошка с т.пл. 105106 С.,06;7 Найдено,7.: С 58,25;8,02", 8,26; Р 9,20; С 1 Н ОР Вычислено,7: С 58, 19,39. цесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениядиалкил-(3,5-дитрет-бутил-оксифенил)фосфатов Формулы (1), 2,6-дитрет-бутилбензохинон подвергаютвзаимодействию с диалкилфосфористойкислотой при их молярном...

Номер патента: 955676

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Гусельников, Керзина, Наметкин, Поляков

МПК: C07F 7/08

Метки: замещенных, моносилациклобутанов

...выхода) .П р и м е р 5. Получают 1,1-диэтилсилациклобутан по методике, описанной в примере 1, с той разницей, 40 что в качестве исходного берут диэтил-(3-хлорпропил)хлорсилана 32,8 г (0,165 моль), давление насыщенных паров диэтил(3-хлорпропил)хлорсилана 0,05-0,1 мм рт.ст. Получают 9,1 г 45 1,1-диэтилсилациклобутана (437 от теоретического выхода) .П р и м е р б.Получают 1,1-диэтил-метилсилациклобутан по методике, описанной в примере 1, с той раз.50 ницей, что в качестве исходного берут диэтил (3-хлорбутил) хлорсилан35 г (0,165 моль) и процесс ведут при температуре 220-240 С в атмосфере сухого гелия при давлении 55 50 мм рт.ст. Получают1,2 г 1,1-диэтил"метилсилациклобутана (487. от теоретического выхода). П р и м е р...

Номер патента: 1153831

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Гьи, Жак, Жан-Мишель

МПК: A01N 55/02, C07F 9/32

Метки: композиция, фунгицидная

...45Поливают несколько корней виноградных растений (сорт Сашау), причем каждый находится в чашке, содержащей вермикулит и питательный раствор, с помощью 40 смз раствора с 5 о 0,5 г/л испытуемого вещества. По истечении 2 дней виноград заражают водной суспензией, содержащей100.000 спор/см Р 1 азворага шдй 1 со 1 а. Инкубируют в течение 48 ч в камере 55 при 20 С и 100% относительной:влажонбсти. Наблюдают степень зараженияапо истечении примерно 9 дней.по от.ношению к зараженному образцу, который поливают 40 см дистиллированнойводы.В этих условиях наблюдают, чтопри дозе О, 5 г/л соединения 1- 18,20-35, 37-42, абсорбированные корнямн, оказывают полное предохранениелистьев винограда против плесени,что хорошо отражает системный характер...

Номер патента: 1153977

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Кипарисов, Козлова, Никифоров, Солнцева

МПК: B01J 23/72, C07F 7/16

Метки: алкилхлорсиланов, контактной, массы, синтеза

...нитрид титана, Одновременное присутствие н спеченной контактной массе указанных нитридов обеспечивает повышение выхода ДИДХС и ИДХС, 55Примеси алюминия и железа,. растворенные в основе исходного сплава, в процессе спекания остаются в раст" 77 гворе и повидимому нитридов не обраэуют.При введении титана в отходы менее 0,2 мас.7, образующегося в процессе спекания количества нитрида титана О, 1 мас,%) в совокупности с нитридом кремния недостаточно для увеличения выхода ДИДХС и ИДХС, Введение титана в количестве более 0,8 мас,7. (т.е. содержание нитрида титана ) 1 мас.7) также приводит к снижению активности контактной массы, т.е. к снижению выхода ДИДХС и Щ(ХС,В предлагаемом способе в порошки отходов кремнемедного сплава состава, мас.7.:...

Номер патента: 1154282

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Гаврилов, Евглевская, Ковалев, Легеза, Мельник, Полковниченко, Чапланов

МПК: C07F 9/09

Метки: алкилфосфорных, веществ, поверхностно-активных

...3 спирт сос. тавляет 1:1. К полученной смеси при постоянном интенсивном перемешивании через загрузочный патрубок непрерывно в течение 20 мин прибавляют 53 г (0,376 г-моль) фосфорного ангидрида, поддерживая температуру 60 С, котос рая поднимается за счет теплового эффекта реакции. Молярное соотношение додециловьв спирт: Фосфорный ангидрид равно 1:2. После завершения прибавления фосфорного ангидрида реакционную смесь перемешивают 10 мин и получают 152 г продукта, содержаще. го 957 1 ИВ. Часть продукта (76 г) нейтрализуют до рН 7 водным раствором едкого натра и получают. 280,6 г пасты, содержащей 33,27 ИЛВ. Вторую часть (76 г) нейтрализуют триэтаноламином и получают 113,3 г продукта, содержащего 96,5 Х ПАВ. Натриевые и...

Номер патента: 1154283

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Кабачник, Лобанов, Матросова, Петровский

МПК: C07F 9/12

Метки: 2-фенилендиокси, замещенных, трис(1, триэтиламмония, фосфатов(1

...примеру 1 из 7,2 ммольЗ,б-ди-трет-бутилортохинона,2,4 ммоль З,б-ди-трет-бутилпирокатехина, 0,8 ммоль белого фосфора и1,6 ммоль безводного ацетата медиполучают 1,8 г (выход 707) трис(3,6 ди-трет-бутилфенилендиокс,-1,2)фосфата (1-) триэтиламмония,т.пл. 218-219 С (с разл. СН 5 СХ -бензол)БзР - 85,44 м.д. (СН,СЫ).Найдено,7: С 72,9, 72,8; Н 9,1,Р 3,4, 3,5.С 4 в Ну 6 И 06 РВычислено,7: С 72,6, Н 9,7, Р 3,9П р и.м е р 3. Получение трис(1-) триэтиламмония.Аналогично примеру 1 из ,2 ммольортохлоранила 2 4 ммоль тетрахлор-Э У55пирокатехина, 0,8 ммоль белого фосВНИИПИ Заказ 2626/22Филиал ППП Патент , г фора и 1,6 ммоль безводного ацетатамеди, но при кипячении в бензолев течение 0,5 ч, получают 2, 1 г(80 и 20 мл), соответственно)...

Номер патента: 1154284

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Громов, Лузиков, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40, C07F 9/535

Метки: 9-тетраокса-5, метилзамещенных, нонанов, фосфаспиро4

...(1 а)35К раствору 22,3 г (0,36 моль) этиленгликоля и 93 г (0,92 моль) триэтиламина (70%-ный избыток в 500 мл диэтилового эфира), охлажденному до -70 С, при перемешивании добавляют 40Опо каплям раствор 27,3 г (0,18 моль) хлорметилдихлорфосфина в 100 мл диэтилового эфира, Температуру реакционной смеси повьпяают до комнатной, осадок Фильтруют, фильтрат вьддержи вают над натрием (2 г) для удаления слецов гидрофосфорана, х.:доргидрата триэтддламина и этилепгликоля, дпдовь Фильтруют, раствсритель от гснядот, остаток перегоняют Б вакуме, Полу- О чают 22,4 г (75%) соединения (1 а) такип 48 С ( 0,05 мм ртст ) т,пл, 28-30 "С; пЦ 1 4619;. 8 (СН) 1;55 ., (,), 2 З(дСН) 1. - ц, 8 (ОСН ) 3,5-4 м,.д. (м); Ьо -8.0 ьд 5 ФИЗИКО-ХМИЧЕСДЛИЕ...

Номер патента: 1154285

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Казанкова, Луценко, Михайлов, Тростянская

МПК: C07F 9/52

Метки: 1-алкил-2, алкоксиэтенилфосфонистых, дигалогенангидридов, кислот

...связанное с полимеризациейисходных и целевых продуктов.30В качестве третичного амина удобно использовать наиболее доступныеи дешевые амины алифатического,ароматического или гетероциклического ряда, например триэтиламин, 35диэтиланилин, пиридин.Целевые продукты представляютсобой бесцветные тяжелые жидкости,устойчивые и неизменяющиеся при хранении без доступа влаги и кислорода 40воздуха при 0 - 5 С. Данные элементного анализа, ИК-, ПМР- и Р ЯМР- спекэтроскопии соответствуют приведеннойформуле (1). Все операции проводятв атмосфере инертного газа например 45аргоца,П р и м е р 1 К раствору 5,0 г(0,075 моль) 2-этилэтенилэтиловогоэфира и 5,1 (0,05 моль) триэтиламинав 50 мл абсолютного петролейного 50эфира прибавляют по каплям 6,9...

Номер патента: 1154286

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Артюшин, Казанкова, Лукашев, Луценко

МПК: C07F 9/535

Метки: кетенилидентриалкилфосфоранов

...конценнтрацин 80%, через 15 мнн удаляют растворитель полностью, При этом вещество слегкасамораэогревается, в его ИК.спектре пропадает полоса поглощения 1 (СьС) 2200 смметоксиэтиниллиизопропилфосфина и появля.ется интенсивная полоса(С=С=О)метилднизопропилкетенилиденфосфорана, спектральные характеристики которого совпадают сприведенными в примере 1. Выход 1,5 г(9 %),Найдено,%: С 62;77; Н 10,22; Р 7,80С,Н, ОРВычисленоЛ: С 62,77; Н 9,95; Р 17,99.Предлагаемым способом не рекомендуетсяполучать искомый продукт в количествеболее 5 г, так как самопроизвольная изомеризация метоксиэтицилдиизопропилфосфинаможет выйти из-под контроля и привести-бутилкетенилиденфосфораца,К раствору 0,56 г (0,01 моль) метоксиацетилена в 10 мл абс.дизтилового эфира,...

Номер патента: 1155602

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Уварова, Уткин

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров

...в виде примесей некотороеколичество низкокипящих компонентов.Способ наиболее пригоден для полученияэфиров ортокремневой кислоты перезтерификацией метокси и этоксисиланов алифатическими спиртами С,-С. При использова.иии спиртов с большим числом атрмов уг.лерода осуществление способа затрудняетсяизза высокой температуры кипения соответствующих им эфиров.П р и м е р 1, Приготовление катализатора.Гранулы прессованной окиси алюминияримером 5 х 5 х 5 мм выдерживают в раство.ре КОК концентрацией 25 мас.% в течение3 ч при 50-70 С, затем высушивают при150 С в течение 15 ч.П р н м е р 2. Получение татрабутоксисилана,В куб ректификационной колонны диаметром 20 мм и высотой 0,8 м заполненнойпористыми гранулами окиси алюминия размером 5 х 5 х 5...

Номер патента: 1155603

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Аллахвердиев, Бабаев, Гасанов, Мирзоев, Расулов, Садыхов

МПК: C07F 9/145, C08K 5/52

Метки: антиоксидантов, бутилкаучука, качестве, три, фосфиты, циклоалкилфенил

...Ж-спектрах трии-(1-метилцикло. гексил)фенил ФосФита присутствуют характерные полосы поглощения: полоса 1505 см " отвечает скелетным колебаниям бензольного кольца; полоса 825 см- нелоским деформационным СН-колебаниям Ь-замещенного ароматического ядра; полосы 1012, 1070 см" плоским СН-колебаниям. Наличие второго заместителя в бензольном ядре, представляющего собой гемзамещенное циклогексановое кольцо, подтверждается полосами валентных колебаний С-Н 2920 и 2845 см , полосами скелетных колебаний нафтенового цикла850 и 890 см , а также полосами1108, 1070, и 1345 см. Иетильнаягруппа представлена полосой 1370 см.Интенсивные полосы поглощения в об 3 115560ластях 1190 и 1230 см " соответствуют валентным колебаниям Р-О-С связи.ПИР-спектр тризн в...

Номер патента: 1031181

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Воронков, Мирсков, Пестунович, Петухов, Рахлин, Хангажеев, Штеренберг

МПК: C07F 7/10, C07F 7/12

Метки: 1-галогенсилатронов

...взаимодействию с 1 аллилсилатраном при облучении УФ-светом при комнатной температуре.Предпочтительно процесс ведут вприсутствии органического перекисногосоединения в случае получения -хлорсилатрана или в присутствии лутидина,6 в случае получения 1-хлорили 1-бромсилатрана.Отличительным признаком описываемого способа является использованиев качестве силатрана 1-аллилсилатрана и проведение процесса при облучении УФ-светом при комнатной температуре,Описываемый способ характеризуется простотой технологии, так какпозволяет проводить процесс при комнатной температуре, что дает возможность получать не только 1-хлори 1-бром-, но и 1-иодсилатран свысоким выходом и высокой степеньючистоты.. Для получения 1-хлорсилатрананеобходима добавка...

Номер патента: 1160937

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Франсуа, Эрик, Ян

МПК: C07F 15/00

Метки: комплексов, платино-диаминовых

...и промывают трижды водой, дважды холодным эталоном и дважды эфиром с образованием 95 г (84 вес.Х) цис-дииодо-(2-метил-этил)-1,3-пропандиаминплатины ( 11). 3,2 г дииодопроиз водного добавляют к раствору 1,88 г А 800 в 15 мп воды.5,65 г дииодопроиэводного добавляют к раствору 3,23 г КС 1 в 25 мп воды. После перемешивания раствора в течение 10 мин при 95 С (защищенного от воздействия света) -Ая 1 отфильтровывают и промывают водой.К прозрачному фильтрату добавляют 1,64 г КС 1 и смесь перемешивают втечение 12 мин при 95 С. Послеохлаждения смеси осадок отсасываюти промывают водой. Выход 2,1 г(55 вес.7).Элементный анализ.Вычислено,7: С 18,85, Н 4,22,М 7,33, Рс 51,04, С 1 18,55.Найдено,7: С 18,73; Н 4,14;И 7,26 ф Рс 51,33; С 1 18,69,П р и...

Номер патента: 963257

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Басенко, Воронков, Мирсков

МПК: C07F 7/18

Метки: карбоновых, кислот, кремнийорганических, эфиров

...109-110 С (лит, данные т.пл. 110 С , фильтрат состоит иэотриметилхлорсилана с т.кип, 56-57 С,П р и м е р 2, Б одногорлую колбу помещают б,бб г (0,04 моль) триметил(хлорацетокси)силана и 1,70 г(0,01 моль ) тетрахлорсилана. Послеполного растворения и стояния в течение 6 ч при температуре комнаты выпадают кристаллы тетра(хлорацетокси)- ьсилана, Их отфильтровывают и промывают петролейным эфиром (т.кип. 3060 С ). Получают 4,0 г (1 ООЕ ) тетра(хлорацетокси)силана с т.пл. 152153 С (лит. данные т,пл, 150 фС ).Найдено, /: С 23,60; Н 1,92;СУ 34,53; 51 7,70,5 С Н 08 С Й,Вычислено, 7,.; С 23,88; Н 1,99;Сг. 3532; 81 6,97,1Фильтрат состоит из триметилхлорсилана с т,кип. 56-57 С.П р и м е р 3. В одногорлую колбу помещают 7,76 г (0,04 моль)...

Номер патента: 1012579

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Басенко, Витковский, Воронков, Мирсков

МПК: C07F 7/18

Метки: 1-замещенных, 10-трионов, силатран-3

...НВЮ 1 С 1(.Вычислено,/: С 31,64; Н 3,01;Б 10,55; СЪ 13,37;Б 5,27,П р и м е р 2. 1-метилсилатран,7,10-трион (П ).Аналогично, с 1,50 г (0,01 моль)метилтрихлорсилана. Выделено 2,24 г(973 ). Вещество по данным масс-спектров и анализа соответствует (11). Припопытке расплавить разлагается.Найдено,У: С 35,76; Н 4,17;Б 1 12,64; 1 5,91.СНутроВычислено,7: С 36)36; Н 3,90;Б 12,64; И 6,06,П р и м е р 3, 1-этилсилатран,7,10-трион ( Ш ).В тех же условиях с 1,64 г(963 ). Вещество по данным масс-спектров и анализа соответствует (1 У).Т,пл. 230-231 С ( разл.)Найдено, 7: С 38,98; Н 4,41;Б 3. 10,45; И 5,64,САГНЭ ИБЕРО,Вычислено,Е: С 39,51; Н 3,70;Б 11,52; В 5,76.П р и м е р 5. 1-фенилсилатран,7,О-трион (У ). Аналогично, с 2;12 г (0,01...

Номер патента: 681820

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Воронков, Кузнецова, Мирсков, Станкевич

МПК: C07F 7/22

Метки: группировки, одновременного, оловоорганических, содержащих, соединений

...реакционнойсмеси выделено 4,0 г .(96%) триэтил(бутилтио) станнана с т. кип. 8890 С/.1 мм, п 1,5128 (лит. данные:т. кип. 88-91 фС/1 мм, п 1,5133)и 6,0 г (97%) гексаэтилдистаннтиана с т. кип. 137"142 С/1 мм,гои 1,5491 (лит, данные: т, кип.135-137 С/1 мм, п 1,5485) .П р и м е р 2. Реакция триэтилметоксистаннана с бутиловым эфиром этилксантогеновой кислоты.Смесь 1,78 г .(0,01 моль)С Н ОС(Я) Б СНи 7,1 г (0,03 моль)(С Й )з Бп ОСНОВ нагревали при 120130 фС в течение 4 ч, Вакуумнойразгонкой реакционной смеси выделено 2,86 г (9%) триэтил(бутилтио)станнана с т, кип. 84-86 С/1 мм,п 1,5141 и 4,2 г (95%) гексаэтилдистаннтиана с т, кип. 127-135 С/1 мм, п 1,5141,П р и м е р 3, Реакция этил(0,075 моль) (С Н) ЯпОСНЗ. Реакционную смесь нагревали 5...

Номер патента: 1162478

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Дзвонарь, Иванов, Макаров, Набиркина, Поливанов, Стародубцев, Турецкая, Чернышев, Шевницын, Щербинин

МПК: B01J 21/02, B01J 21/06, C07F 7/14 ...

Метки: контактная, масса, метилирования, метилхлорсиланов

...или тет раметилсилана,Поставленная цель достигается тем,что контактная масса, содержит алюминий в виде сплава его с 0,05-5 мас.7титана с дисперсностью 10-100 мкм или 5 Осмесь указанного сплава с порошкомкремния при следующем соотношении.компонентов, смеси, мас,7:Сплав алюминия с0,05-5 мас.7. ти 55тана с дисперсностью 10-100 мкм 10-5711 орошок кремния До 100 Сплав алюминия с титаном готовятсплавлением компонентов при температуре порядка 700 и последующим распыпением расплава форсункой с применением инертного газа (аргона, азота ). Синтез триметилхлорсилана итетраметилсилана проводят пропускаяпары перегретых диметилдихлорсиланаили метилтрихлорсилана в смеси с хлористым метилом в реактор с температурой 300-450 при перемешивании...

Номер патента: 1162807

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Жун, Лахтин, Чернышев, Шелудяков

МПК: C07F 7/12, C07F 7/14

Метки: биссилилацетиленов

...изобретения - увеличениевыхода целевого продукта путем умепьгденг 1 я доли побочных реакций, снижаю щих вьгходП и и е р 1. Смесь 20 г г(1,5 г-моль) трихлорсилана и 83 г (С,5 г-моль) тетрахлорэтилена про - пускагст через нагретую до 530"С трубку диаметром 20 мм при времени контакта 30 с, Продукты реакции кондегг". д сируют и ректиФикацией вьгделяют 108 г (747 от теории) Бис (трихлорси./1 е,гг) яиетгглегя т. кггг ,- 4 тт пл. 2 С,Ре 3 угтгг ты ггп", гггх о пг гтогг приве,",е ггь:в ге олигГе г;гс;грггч 5 гг ьг след уис гге обоэгг ггчснив ггсходггых гг коне 1 ггп;х "4 дк -тов реек пг 1 г; ТХС - трцхлр с пл гпП. тс 1 ) ;Д.,С - ; ге 1 пь ггг:гх и р и 1,.-,.пг 1 тен 81 Сг ) 111 - пиме тгг г пор г гг 1 нПУ:Э - перхлорэти;гег, Т:О - три логрэ г...

Номер патента: 1162808

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Балуков, Безлепкина, Гришутин, Клоков, Королева, Кузьмин, Новиков, Пашинцев, Сахиев, Соболевский, Уфимцев

МПК: C07F 7/12, C07F 7/18

Метки: силанов, смеси, этилзамещенных

...Отличие; в реакционнуюсмесь вводят добавку 150 л (5,4 об,Х)диэтилдихлорсилана, Состав образующихся этилзамещенцых силанов, Х;этилтриэтоксисилан 5,0; триэтилэтоксисилан 13,5; диэтилэтоксисилан 76,9,гексаэтилдисилоксан 3,6. Суммарноесодержание триэтилсиланов (триэтийэтоксисилана и гексаэтилдисилоксана)17,1 Х,с,Рассчитанная по составу этилсиланов конверсия этилмагнийхлорида соста.вляет 98,2 Х,П р и м е р 4. Процесс синтеза этилзамещенных силанов осуществляют50 по примеру 2, Отличие: в реакционную смесь вводят добавку 200 л (7,2 об,Х) диэтилдихлорсилана, Состав образующихся этилзамещенньгх силанов, Х: этилтриэтоксисилан 12,2; триэтилэток 55 сисгглан 19,1; диэтилдиэтоксисилан 65,0; гексаэтилдисилоксан 3,7. Суммарг 1 ос содержание...

Номер патента: 1162809

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксиалкилфосфонатов

...Му 1 ЕУП (1 гс 5)цця( 1 с 51 (1(,(ЦО:1("1 Е ЦИ Я гсс - сЛКО Е( 1 Л: Е(;(О С.;О 1 1 О 3 родил;:;цт 1 пост:ро;( г.л )О - . .ИЕ 3 ЬГХ 0 Г 1 Ь;. - 1.-( К 0 г, СГ с)1 Г( И 3 . (с) с( Г О Н сэ Т С "-э ток(.ибут 13 фосфо цлт .1 ропукт гО учаот аналоги цо опилццому иэ б, 9 г ( О, (35 моль) Лг:) г иллцеталя масляно(о иьдегила ы1 2Г (с с 0- мол ь)1 ) ти)НОГ 40(.(3 и с с 3Вь(ЕО 95 М (11, ( г,), Т.егп.Составитель Л.КарунинаРедактор А,ишкина Техред Л.Коуюбняк Корректор Л.Тяско Заказ 4061/22 Тираж 354 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППГ "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Еайдено, Х: С 47, 56, Н 10, 10,Р 11,52,С 10,1Вычислено, /: С 47,78, Н 10,17,Р 13,71.П...

Номер патента: 1162810

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-трихлор-2, алкоксиэтилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...а з О и ) Г т ) О( и ие и р О л 1; т О 35 ХЛ О33 Р О Б с П И 1 ( ;. фо Р О ) Г с Н И Ч Е С К и Х ГОРЛ)НЕ Цй ХЛОРИСТсМ СУЛЬфУРИЛОМ невозмо кна прелсказать без;)роне).еия спедиа:(цмх олв 1 О 31162810 Составитель Л,КарунинаРедактор Г,Волкова Техред М.Кузьма Корректор А.Тяско Заказ 4061/ 22 Тираж 354 Подписное ВНИ 1 ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м е р 1. Взаимодействиедихлоран гидрида 2-этоксивинилфосфоновой кислоты с хлористым сульфурилом при соотношении реагентов 1:2.К 10 г (0,053 моль) дихлорангидрида 2-этоксивинилфосфоновой кислоты, нагретому до 110 С, прибавляют14,3 г (0,106 моль) хлористого сульфурила с...

Номер патента: 1162811

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, стирилфосфоновой

...1) мл бЕПЗОЛЛ И ВИС рЛИВЛК) 3 Прн 20 С в течение 12 ч. к об)разовлвпемус) О(3,3 НОМУ К)ис г ЛЛИЧст СКОМУ ЛГпгк У приблвляю 19(0,1 коль пиро - С 5 ьф 1)ТЛ ) Л ГРИЯ . ПР 33 ЯТОМ ТСМ 17 Е РЕ) -1162811 Составитель Л. КарунинаРедактор Г,Волкова Техред М,Кузьма Корректор А,Тяско Заказ 4061/22 Тираж 354 Подписное ВНИИП 1 Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж - 35, Раушская наб д, 4/5Филиал НЦ Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,тура поднимается до 23 С.,Цля завершения реакции нагревают реакционную смесь при 70 С в течение 1 ч,Реакционная масса полностью разжижается и выпадает хлористый натрий.Его отфильтровывают, тщательно промывают бензолом, Фильтрат перегоняют и получают 10,2 г (967.)...

Номер патента: 1165682

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Кальметьев, Кантор, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07F 7/07, C07F 7/18

Метки: 2-диэтил-1, 3-диокса-2-силациклогексанов

...диэтилди(этилтио)силана 1007, 5,5- -диметил-этокси,3-диоксана - 75 Х.П р и и е р 5. Аналогично примеру 1 к 5,5-диметил-этил,3-диоксану приливают 334 г (1,6 моль) диэтилди(этилтио)силана. Выделяют 171 г 5,5-диметил,3-диокса-сила- циклогексана (выход 917). Конверсия диэтилди(этилтио)силана 907., 5,5-диметил-этокси,3-диоксана - 1003.П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 берут 114 г (0,9 моль) 5,5- -диметнл-этокси,3-диоксана. Выделяют 173 г 5,5-диметил,2-ди- . этил,3"диокса.-2-силациклогексана (выход 927). Конверсия исходных реагентов 983,П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 берут 112 г (0,7 моль) 5,5-диметил-этокси,3-диоксана. Вьщеляют 167 г 5,5-диметил-диэтил,3-диокса-силациклогексана (выход897). Конверсия диэтилди(этилтио)си лана...

Номер патента: 1165689

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Вальдман, Козлова, Попов, Тусеев

МПК: C07F 9/141, C08G 63/52

Метки: полиалкиленфосфитов

...в сторонутрехвалетного Фосфора, в которой он 33вступает в реакцию переэтерификациис ди- или триэтиленгликолем.П р и м е р 1, Получение полидиэтиленфосфита,В колбу Вюрца, снабженную нисходящим холодильником и термометром,загружают 22,0 г (0,2 моль) днметил"фосфита, 21,2 г (0,2 моль) диэтиленгликоля и 0,1 г (0,5% от массы диметилфосфита) 1,2-диметил-винилпиридиний метилсульфата. Реакцию ведутпри 90-95 С в течение 1,5 ч с отгонкой выделяющегося метанола. Всегоотгоняют 12,4 г.(96,%) метанола.Получают 30,8 г полидиэтиленфосфитас п 1,4515, мол.м, 2,3 10 ип 15.Найдено %: С 31,71, 31,45;Н 5,99, 5,96; Р 20,45, 20,10.Вычислено, %; С 31,58; Н 5,98;Р 20,36В ИК-спектре полученного продукта присутствуют полосы поглощения,характеризующие связи Р-О-С...

Номер патента: 1166664

Опубликовано: 07.07.1985

Автор: Джордж

МПК: A01N 57/20, C07F 9/40

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...с т.пл..о184-186 С. Молекулярная структурапродукта подтверждается с помощью углероди протонного магнитногорезонанса как структура монотриметилсульфоксонневой соли И-фосфонометилглицина.П р и м е р 3, Монотриэтилсульфониевая соль глифосата.В реакционный сосуд загружают100 мл воды, 4,2 г (0,025 моль)И-фосфонометилглицина и 6,2(0,025 моль) триэтилсульфониевогойодида. Реакционную смесь нагреваютдо 50 С и перемешивают при этойтемпературе в течение 1 ч. Затемоее охлаждают до 15 С и добавляют15 мл окиси пропилена. Полученнуюсмесь перемешивают при комнатнои температуре в течении 2 ч, затем промывают эфиром и фазы разделяютВодную фазу затем десорбируют, вновьрастворяют в этаноле, сушат сульфатом натрия и промывают эфиром.Конечный выход...

Номер патента: 1167186

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Елисеева, Исупова, Исхаков, Кузнецов, Муслинкин, Назаров, Фрумина

МПК: C07F 9/30

Метки: бис(аллилоксиметил, кислоты, фосфиновой

...перемешивании смесь нагреовают до 105 С и при этой температуревыдерживают в течение 9,5 ч,К полученной реакционной массепри перемешивании добавляют 40 г(0,06 моль) бромистого аллила (дч2 О1,398 кг/л), после чего реакционную массу продолжают перемешивать 505 ч при 70 С. Образовавшуюся натриевую соль бис(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты промывают хлороформом,после чего обработкой 70 мл (2, 1 моль)концентрированной соляной кислоты 55получают бис(аллилоксиметил)фосфиновую кислоту. Выпавший осадок хоррис-,того и бромистого натрия отфильтровывают, фильтрат экстрагируют хлороформом в,соотношении водная фаза;хлороформ - 1:3. Хлороформ отгоняют в вакууме. Получают 3 1,8 г (выход 853,от теоретического) бис(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты в...

Номер патента: 1168563

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Болога, Бурштейн, Гэрбэлэу, Киоссе, Лозан, Филиппова

МПК: C07F 9/00

Метки: 1у, дигидрат, оксотиосемикарбазиддиацетатованадий

...тонкие пластинки светлоголубого цвета с совершенной спайностью по плоскости (010), вытянутые вдоль направления (001). Выход907,Найдено, Е: С 19,23; Н 3,78;И 13,48.ЧОЬНОНОВычислено, %: С 19,43; Н 3,57;М 13,63.В ИК-спектрах по сравнению сосвободной тиосемикарбазиддиуксуснойкислотой наблюдается смещенйе частот (С=О) в низкочастотную об-.ласть, Кроме того, исчезают полосы,характерные для валентных и деформационных 4 (О-Н) колебаний, чтоуказывает на участие атомов кислорода карбоксильных групп в координации к центральному атому,Полный рентгеноструктурный анализкристалла показывают следующие рентгенографические данные:моноклиннаясингония, параметры элементарнойячейки= 15,324 А, Ь =12,965 А,ф ос = 11,271 А, у = 99,56 , пространственная группа Р...