C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них
Способ получения триметилалкоксисиланов
Номер патента: 1231056
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Антипова, Кролевец, Попов
Метки: триметилалкоксисиланов
...Выход 91,63, т.кип. 144-145 Спри 755 мм рт.ст., и 1,3998,с 1 О 7792 П р и м е р 4. Триметилизопропилоксисилан.По методике примера 1 иэ 60,8 г (0,2 моль) 1,1,5-тригидроперфторамилокситриметилсилана и 12 г (0,2 моль) абс. иэопропилового спирта получают 23,86 г триметилизопропилоксисилана. Выход 90,47 т.кип. 87- 88 С при 750 мм рт.ст., п 1,3777, й 0,7550.Найдено, Ж: С 54,65; Н 12,23.С 6 Н 6 ОЯ 1Вычислено, Х: С 54,54; Н 12,12. П.р и м е р 5, Триметилбутоксисилан. 1.056 2По методике примера 1 из 80,8 г(0,1 моль) пинаколинового спирта выделяют 16,79 г триметилпинаколилоксисилана, Выход 96,57, т.кип. 5254 С при 30 мм рт.ст., п 1,4005,д, 0,7919,Найдено, 7: С 62,07; Н 12,69. 40С 5 Н, ОЯ 1Вычислено, Х: С 62,07; Н 12,64.П р и м е р...
Способ получения 2, 4-диамидо-1, 2, 4-азадифосфетидинов
Номер патента: 1231057
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Кабачник, Луценко, Монин, Новикова, Сняткова
Метки: 4-азадифосфетидинов, 4-диамидо-1
...до 0 С, медленно при перемешивании добавляют раствор 10,9 г (0,05 моль) тетрахлорметилендифосфина в 100 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают при той же температуре 0,5 ч. Осадок центрифугируют, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Выход 8 г (553), Т. 84-85 С (0,01 мм рт.ст.), и4962 фО 96ЯМР,Р,8; 131,5 м.д. (транс);86,9 м.д.(цис).ПМРР, м.д.:0,99 СН , 1 Н , дублет триплетовф 1 р1 Гц 14,5 Гц; 1,13 ЯНС(СН,), 18 Н, синглет 31,40 ЯС(СН ) , 9 Н, триплет, 1 рн 0 р б Гц; 2, 45 МН, 2 Н, псевдотриплет, 1 р, + "110 Гц; 2,68 1 СН, 1 Н , дублет триплетов, 1, 31,0 Гц, 1 н нр 14,5 Гц 3П р и м е р 2. 1-трет-бутил,4- -бис(трет-бутиламидо)-1,2,4-аэадифосфетидин. К раствору 25,6 г (0,35 моль)трет-бутиламина в 400 млабсолютногогексана,...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1232129
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Клаус, Хельмут, Херманн, Ян
МПК: A01N 57/20, C07F 9/53
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...322533 ОСН дициклогексиламмонийДодециламмоний Водород С(О)ЮНСН -Н С(О) СНБО,СН(СН, ) СНС 1 СН, 34 з ОСН, БарийГексадодециламмоний 35 Зо 36 37 38П р и м е р 1. Семена или корневища сорных растений высевали в глинисто-песчаную почву в специальных горшках и выращивали в условияхтеплицы в течение 3-5 недель. После этого растения обрабатывали активными веществами в различных препаратив" ных формах.Оценку гербицидной активности проводили через три недели после обработки по следующей шкале:0 отсутствие повреждений1 0-203 повреждения2 20-4033 40-60 Ж4 60-8035 80-1007 10 ОксиэтилтриметиламмонийТриметилсульфо- ксоний 17 Тетра-н-бутиламмоний31Для сравнения использовали извест ный гербицид глифосин (И,й-бис-фосфонометилглицин). СоединенияВ...
Способ получения трис-(триметилсилилметил)антимонита
Номер патента: 826713
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Басенко, Воронков, Мирсков
Метки: трис-(триметилсилилметил)антимонита
...получения трис-(триалкилсилил)-антимонитов путемвзаимодействия трехокиси сурьмы стриалкилсиланолом при нагревании всреде бензола. 15Известен способ получения трис"(триметилсилил)-антимонита взаимодействием триэтилантимонита с триметил силанолом пс реакции(СН ) БО Бь + 3 С Н ОНОднако использовать данные способы для получения трис-(триметилсилилметил)-антимонита нельзя,2.1вследствие неустойчивости триметилсилилкарбинола Формулы (СН, ), БдСНг ОН,Целью изобретения является разработка способа получения нового трис-(триметилсилилметил)-антимонита.Поставленная цель достигается опиЗОсываемым способом получения трис-(триметилсилилметил)-антимонита, заключающимся в том, что триметил(ацетоксиметил)силан подвергают взаимодействию с...
Способ получения алкоксисиланов
Номер патента: 1233802
Опубликовано: 23.05.1986
МПК: C07F 7/04
Метки: алкоксисиланов
...могут быть использованы,цляполучения кремнийсодержащих лаков,смол и т,д.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта,5П р и м е р 1. В обогреваемуютрехгорлую колбу емкостью 6 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, с трубой для отвода отходящего газа и капельной воронкой, пода Оют 1060 г (5 моль)-хлорпрапилтрихлорсилана и 900 мл трихлорэтилена.После нагревания до кипения смесипри перемешивании порциями (по20 мл) добавляют 930 г (15,5 мол:ь(н-пропанола. Порционное добавлениезакончено через 4,5 ч, После отгонкитрихлорэтилена получают 1360 г(96,5% теории)-хлорпропил-три(пропп.:си)-силана с т.кип = 101 С.ЗОП р и м е р 2, Повторяют пример 1 с той разницей, что спирт добавляют порциями по 40 мл в течение135 мин. При...
Способ получения -хлорпропилокситриметилсилана
Номер патента: 1235868
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Габдуллина, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов
Метки: хлорпропилокситриметилсилана
...получения )9-хпорпропилокситриметилсилана, который представляет интерес как полупродукт органического синтеза, гидроФобиэатор, компонентсополимеризации.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта,П р им е р 1.54,3 г (0,5 моль) триметилхлорсилана и 65 г (0,5 моль) 2-метил-этил-,3-диоксана нагревают в ампуле, помещенной в термостатированный шкаФ, при 150 С в течение 2 ч. Перегонкой выделяют 80 г 1 -хлорпропилокситриметилсилана (выход 963). Конверсия исходного 2-метил-этил,3-диоксана 100%. 35868 2т.кип. 43 С (г 60 мм рт.ст.);п1,4528.Спектр "ЯМР: ССИ СН СН 081 Ме -2 2 2 Эметильные группы при атоме кремния резонируют в виде синглета 5 в области 0,63 м.д, интенсивность9 Н). Метиленовые протоны в 1- ие-положениях...
Способ очистки диамидометилендифосфонитов
Номер патента: 1235869
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Колесникова, Куркин, Луценко, Монин, Новикова
МПК: C07F 9/48
Метки: диамидометилендифосфонитов
...Получают18,72 г (807. от теории) о 11 с (циклогексиламидо)диизопропилметилендифосфонита. Т.кип. 145-147 С(0,01 мм рт.ст,), и 1,4812,Найдено 7.: С 58,02; Н 10,10;Р 15,95,й 40 7 7 7Вычислено, 7: С 58,16; Н 10,20;Р 15,82,Спектр ЯМР Р: 28,0 м,д, (мезо 31форма), 19,0 м.д. (рацемат). Данныеэлементного анализа показывают отсутствие хлора в полученном веществе. 4П р и м е р 5. Получение 1 пс (циклогексиламидо) диизопропилметилендифосфонита (без очистки гидридом кальция).К раствору 23,8 г (0,24 моль) циклогексиламина в 350 мл абс. эфира, охлажденному до 0-5 С, медленно приоперемешивании добавляют раствор 15,3 г (0,06 моль) диизопропилдихлорметилендифосфонита в 400 мл абс. эфира. Реакционную смесь перемешивают 2 ч и оставляют на ночь при...
Способ получения дигалогенангидридов 2 фенилэтинилфосфонистой кислоты
Номер патента: 1235870
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Казанкова, Луценко, Михайлов, Тростянская
МПК: C07F 9/52
Метки: дигалогенангидридов, кислоты, фенилэтинилфосфонистой
...содержит интенсивнуюполосу поглощения ) (С=С) 2170 смСпектр Я 1 Р Н,т 7,17 (протоны бецзольного кольца), Спектр ЯтР 1 Р): 121,5.Р,наттогичттыйт результат получаютопри проведении процесса при 0 С,П р и м е р 3. К раствору 5, г(0,05 моль) триэтиламица в 30 млабсолютного хлористого метилена прил20 С и перемешивании небольшимипорциями добавттяют 6,9 г (0,05 моль)зреххлорис.ого фоссЬора, Реакционнуюсмесь перемешитзают при этой температуре 50-60 ч, Далее реакционную смесьподветгают обработке аналогичнопримеру 2. После перегонки получают5,8 г (66% дихлорангидрида 2-ФенилэтинилЬосфонистой кислоты.т 1 р и м е р 4, К смеси 10,2 г(О., моль) триэтиламина в 75 мл абсоолстного петролейцого заира при 20 Си перемешивании цебольшими...
Способ получения креатинфосфата, меченного фосфором-32
Номер патента: 1198928
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Богушевский, Калюжная, Коробов, Миранович
МПК: C07F 9/22
Метки: креатинфосфата, меченного, фосфором-32
...давлении 1 мм до остатка в колбе0,05 - 0,1 мл. Этот остаток капилляром переносят на бумажную хроматограмму из бумаги РН - 7 20 Х 500 мм, полоской в 3 смот края хроматограммы и хроматографируют в герметичной камере для нисходящей хроматографии известными приемами - двукратным хроматографированием в растворителе иэопропанол - 25 -ный аммиак - вода 4 1Изобретение относится к фосфорорганической химии, а именно .к новому способу получения нового фосфорили,рованного креатинфосфата, меченного фосфоромформулы НО)2 Р ННС Б- СН 2 СО 2 И 1 СБЗ7:1:2. Параллельно в тех же условиЮях хроматографируют неактивную хроматограмму со свидетелями: НРО,НРО , креатинфосфат. После дву;кратного хроматографирования (каждоеиз которых занимает время около18 ч)...
Способ получения реактива для определения микроколичеств органических хлоридов в легких нефтяных фракциях
Номер патента: 1237669
Опубликовано: 15.06.1986
МПК: C07F 1/04, G01N 21/79
Метки: легких, микроколичеств, нефтяных, органических, реактива, фракциях, хлоридов
...ОП,мас, /.,35 32 54 3 8 В табл.2 показано содержание хридов в нефтепродуктах, определлеых с помошью дифецила натрия. а блица 2 Нефтеп Количество хлоридоц, ррш ук Отклоцецц с реактивом с реактицо изцест- вом по ому спосо-. лредлУ1момусобагае спо -О,дрогецизат Изооктац О,О,. Изобретение .относится к улучшенному способу получения реактива, который может быть использован в нефтяной промышленности,Цель изобретения - улучшение качества реактива.П р и м е р, В сухую трехгорлуюколбу, снабженную герметичной мешалкой с вводным отверстием для азотаи обратным холодильником, помещают50 мг: сухого толуола и 5,8 г (0,25 М)мета.:лического натрия. При пропускании зота в количестве 2-3 л/мин колбу с натрием и толуолом нагреваютдо полного...
Способ получения амидофосфита лигнина
Номер патента: 1237670
Опубликовано: 15.06.1986
Метки: амидофосфита, лигнина
...1,1 Е 1 ЕЛЕВОГ а 111).).с; ,с) с садеажс)1111 Рм се)Осфара 5,/осВ табл. 1приведены данные па 35 ВЛЦ-с)Ц Ю тЕМПЕРатУРЫ ПРОЦЕССа Ца СтЕАс)сд оригс)с жв ция исходного ли) -Т а б л и ц а 3 11 Ц а 10 л тЕОРтЕГЕЕИЕЕЕ.;.сЕ,ЕЕО;ЕЕЗ) ЕЕИН Пик ниц АмидайассЬит ,тзигцица (прото.: ееп)(г 11)едла 1 аемый способ) Т аблица 1 ТРь ИРз)" )"ра С с Содержание с 1)с)сс 1)ара в1 целевам продукте ,Х 11)0О1 140 5,5 6)0 б,2 ,3 П р и Ес е гз 3. В уславтЕях примерапри взацмодействцц 1,0 г гцдролизного лиг ница, 1,0 г гексаэтилтриамидофосфита в 15,0 мл п-ксцлола получают 1 ) 1 г фа сфа 1)еелиравацца 10 лиг 1 сп 1 ца с са" держанием фосфора 3,.47 ход егеле)заго продукта,ВНИЫПИ Заказ 3258/29 Тираж 343 Подписное 1 раизв.-пазпегр. пр-тие, г, Ужгород, ул,...
Способ получения аммонийалкиловых эфиров фосфорной кислоты (его варианты)
Номер патента: 1241994
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Вульф, Гюнтер, Руди, Уве, Эльмар
МПК: A61K 31/661, C07F 9/09, C07F 9/165 ...
Метки: аммонийалкиловых, варианты, его, кислоты, фосфорной, эфиров
...в качестве исходногореагента 2-гексадецилокси 3-метилмеркаптопропанол-(1) представляет собой После перессаждения из смеси хло роформа и ацетона получают целевой продукт с выходом 27%. Т.пл. продукта 245 С (с разложением).формулы О1 +ВИ ьр о яз н;Н 5О И где В прямой или разветвленный, насьпценный илиненасыщенный С-С О-алкил, который можетбыть разорван атомомкислорода;ВгС-Сг,-циклоалкилен илипрямой или разветвленный,. насьпценный илиненасьпценный Сг-С-алкилен, который можетбыть однократно илидвукратно замещен СС-алкоксикарбонилом,Фенилом или С -С -алкоксигруппой, в своюочередь замещенной Фе"нилом или С,-С-алкок"сигруппой;,В - прямой или разветвлен"ный Сг-С-алкилен;В , Р и Вб - водород или низшииалкилу- кислород или сера,и - 0 или...
Способ получения фосфолов
Номер патента: 1241995
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Анн, Жорж, Филипп, Франсуа, Юбер
МПК: C07F 9/50
Метки: фосфолов
...гигроскопический.б) Приготовление идентично предшествующему, но с использованием только фенилдибромфосфина.в) Получение 1-фенил-метилфосфола.Реактор оборудован охлаждающим устройством, мешалкой, связанной с вибросмесителем,иэобарной трубкой, и в нем создана атмосфера азота. Вводят200 см гексана и 100 смз з, сухого хлористого метилена; продукт, полученный как в стадии а), измельчают на множество кусков, С перемешиванием вводят по каплям 32 г Б-ме-. тилпирролидина (0,34 моль+10%), растворенные в 100 см хлористогоЬметилена, Перемешивание продолжают до исчезновения продукта присоединения. Произведя обработку как в стадии г) примера 1, получают 23 г сырого продукта, который дистиллируют, Т.кип.=78-80 С/О,1; выход составляет 60%.П р и м е р...
Способ получения -функциональных фосфолов
Номер патента: 1243625
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Анн, Жорж, Филипп, Франсуа, Юбер
МПК: C07F 9/50
Метки: фосфолов, функциональных
...инертногогазаф кипение 0,1=89-91 С. Общий выход 835%П р и м е р 2. Получение 1-цианометил,4-диметил-фосфола формулыН,С СН,Вся операция проводится в атмосфере инертного газа (аргона или азота).В колбу Эрленмейера, снабженную магнитной мешалкой, помещают 4 см 1-фенил,4-диметил-фосфола и 0,3 г лития: в гранулах в 200 см безводного тетрагидрофурана. Вначале бесцветный раствор становится темно-красным, Перемешивают всего в течение 5 ч при 25-30 С Затем добавляют 4 г безводного бромистого магния и продолжают перемешивание в течение 1 ч (частичное обесцвечивание). После устранения избытка в непревращенного лития полученный таким образом раствор переливают в защищенном от света и воздуха состоянии в колбу емкостью 500 смустановленную на...
2, 2 -тиобис (4 -метилциклоалкилфенил)хлорфосфиты в качестве ускорителей вулканизации протекторных резин
Номер патента: 1244149
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Абдуллаев, Мирзоев, Расулов, Садыхов, Шарифов
МПК: C07F 9/146, C08K 5/51
Метки: вулканизации, качестве, метилциклоалкилфенил)хлорфосфиты, протекторных, резин, тиобис, ускорителей
...С-Н 2920 и 2850 см и 1440 см(деформационные колебания СН -групп). Ин-тенсивные полосы поглощения в областях 1190 и 1230 см соответствуют валентным колебаниям Р-О-С-связи,Спектр ПМР 2,2 -тиобис(4-с-метилциклопентил)хлорфосфита состоит из следукнцих групп сигналов резонансного поглощения: синглет в области 8=1,15 млнд. соответствует двум метильным .протонам, присоединенным к четвертичным неароматическим углеродным атомам, интенсивный мультиплетный сигнал с химическим сдвигом О = =1,4-1,5 млнд. относится к протонам насьппенного углеродного кольца. Протоны ароматического ядра образуют АВ-с.пиновую систему и на ПМР-спектре наблюдается четкий квадруплет, описывающий их резонанс в области 8 =6,9 млнд (Ю=4,0 Гц).П р и м е р 2. Получение...
Способ получения депрессорных присадок для остаточных нефтепродуктов
Номер патента: 1244150
Опубликовано: 15.07.1986
МПК: C07F 9/165, C10M 137/10
Метки: депрессорных, нефтепродуктов, остаточных, присадок
...для понижения температуры застывания остаточных нефтепродуктов,Целью изобретения является повышение депрессорных свойств присадок для остаточных нефтепродуктов. П р и м е р. 30,8 г (0,15 моль)синтетических жидких кислот (СЖК)фракции С -С,5 (концентрация .52,2 моль/л псевдокумола), 4,с 3 г(0,05 моль) пентаэритрита 0,154 гоксида цинка (концентрация0,03 моль/л псевдокумола) и 45,0 млпсевдокумола загружают в реактор и 20кипятят при 170 С в течение 3,03,5 ч, отгоняя выделившуюся воду нсловушку. Затем в реактор добавляют. 1,85 г (0,0125 моль) пентасульфидафОсфора. Иольное соотношение компонентов в загрузке СЖК: пентаэритрит:пентасульфид фосфора 3,0:1,0:0,25. 150 1Реакционную массу нагревают при 110 С (т,кип. бани с толуолом) и...
Способ получения 2, 5-дифосфор (ш) замещенных 1, 4 дифосфациклогексадиен-1, 4-дионов-3, 6
Номер патента: 1245576
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Артюшин, Казанкова, Лажко, Лукашев, Луценко
МПК: C07F 9/50, C07F 9/535
Метки: 4-дионов-3, 5-дифосфор, дифосфациклогексадиен-1, замещенных
...раствор0,025 моль бутиллития в пентане приминус 10 С и перемешивают при этойтемпературе в течение 20 мин. Затемохлаждают до минус 20 С и медленнопо каплям прибавляют раствор 6,1 г(0,05 моль) диэтилхлорфосфина вЗО мл абсолютного диэтилового эфира.Температуру реакционной смеси повышают до комнатной и перемешиваютпри этой температуре в течение 4 ч,Затем эфир отгоняют, к остатку добавляют 75 мл абсолютного хлористого метилена, осадок отделяют центриФугированием, промывают 50 мл хлористого метилена, а растворительотгоняют в вакууме.После перекриствллизации из смеси хлористый метилен - диэтиловыйэфир получают 4,0 г 2,5 бис(диэтилФосфино)-1,1 ,4, 4 -тетраэтил4 1:дифосфациклогексадиен,4-диона 5(00044 моль) 2-этоксиэтинилдиизопропилфосфина в...
Комплексное соединение кобальта( ) с 2, -2-дипиридилом, глицил, -аланином и молекулярным кислородом как источник циклического действия молекулярного кислорода и способ его получения
Номер патента: 1247378
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Ожерельев, Паладе, Семыкин, Шаповалов
МПК: C01B 13/02, C07F 15/06
Метки: 2-дипиридилом, аланином, глицил, действия, источник, кислорода, кислородом, кобальта, комплексное, молекулярного, молекулярным, соединение, циклического
...(1:1), затем эфиром и сушатна воздухе. Выход составляет 1,63 г25 (66 Х от теоретического).П р и м е р 4. В 15 мл воды последовательно растворяют 1,99 г(0,007 моль) 2,2 -дипиридила, 1 гЗО глицил-Э,Е-К-аланина. Полученныйраствор охлаждают до 4 С и, поместивостакан с раствором в кристаллизаторсо льдом, пропускают через растворвоздух, поддерживая рН раствора наЗ 5 уровне 10,00 путем добавления небольшими порциями 0,2 н. раствора едкогокали. Через 6 мин образовавшийся осадок отфильтровывают на стеклянномфильтре У 4, промывают на фильтре4 О смесью спирта и эфира (1: 1), затемэфиром и сушат на воздухе. Выход составляет 1,2 г (48,6 Х от теоретического)., (0,007 моль) Со(МО)6 Н О, 1,07 г (0,007 моль) 2-2 -дипиридила, 1,4 г (0,098 моль)...
Трикапролактамомедь (п) сульфат дигидрат, обладающий фунгицидной активностью
Номер патента: 1089948
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Абеленцев, Кукаленко, Могилянский, Никитенко, Поликанов, Санин, Удовенко, Уланова, Цыбулевский, Четвериков, Шестакова
МПК: A01N 59/20, C07D 223/10, C07F 1/08 ...
Метки: активностью, дигидрат, обладающий, сульфат, трикапролактамомедь, фунгицидной
...12 е 63.ИК-спектры 1 О =1640 см , для Е "капролактама 1 со= 1660 см ф, % влагипо Дину-Старку 6,7 Ж,40П р и м е р 2. Исследование фун"гицидной активности трикапролактамомедь (11) сульфат дигидрата противфитофтороза томатов.Испытания проводят в тепличных45условиях. Растения томатов сорта Грибовский в фазе семи листьев опрыскивают водными суспенэиями препаратовв 0,006-0,0253 концентрации по действующему веществу (д,в.). После высыхания растения инокулируют суспензией спор гриба РЬугорМЬога Ыйевапв, в 1 мл которой содержится 7580 тыс.конидиоспор. Для развития болезни растения выдерживают в течениесуток в затененных камерах при относительной влажности около 1003 и температуре 15-18 С, после чего помещают в теплицу до появления...
@ -окси@ -алкоксипропиловые эфиры диизопропилдитиофосфорной кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1249018
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Агамалиева, Алиева, Мусаева, Рашидова
МПК: C07F 9/165, C10M 137/10
Метки: алкоксипропиловые, диизопропилдитиофосфорной, качестве, кислоты, маслам, окси-2, присадки, противозадирной, смазочным, эфиры
...глицеринадобавляют 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты (ДИДТФК)и 8 г (0,2 моль) гидроксида натрияв виде 40%-ного водного раствора.Реакционную смесь перемешивают при70-80 С 6-7 ч. Продукт реакции промывают водой до нейтральной реакциии выделяют известными приемами, Получают 65 г (85%) ф-оксигептифоксипропилового эфира ДИДТФК,п 1,4994, й .1,0692, МК (найдено)106,07, МЬ 1 (вычислено) 106, 17. Найдено, %: С 49,32," Н 9,25;Б 16,21; Р 8,29.-Окси-гексилоксипропифовый эфир ДИДТФК -Оксигептилоксипропифовый эфир ДИДТФК и-Тофифоксикарбонифметиловый эфир ДИДТФК П р и м е р 2. Получением -оксигексилоксипропифового эфираДИДТФК.Получают в условиях, аналогичных 5 описанным в примере 1, с выходом 85%,п 1,4916, с 1 1,0604, МК,...
@ -этил-2-этилтио-1, 2-дихлорвинилэтил-(фенил)тиофосфиниты и способ их получения
Номер патента: 1249019
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Батыева, Зубанов, Мусин, Пудовик, Синяшин
МПК: C07F 9/46
Метки: 2-дихлорвинилэтил-(фенил)тиофосфиниты, этил-2-этилтио-1
...относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р связью, а именно к новым Б-этил- этилтио,2-дихлорвинилэтил(фенил)- тиофосфинитам общей формулы К,ССН 58С 1 2 Нь 10 20 30 35 40 Составитель Л. КарунинаТехред Н.,Бонкало Редактор Н, Бобкова Корректор В. Бутяга Заказ 4197/25 Тираж 343ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 где К - этил или фенил,и способу их получения,Соединения формулы (1) могут быть использованы для синтеза различных классов фосфорорганических веществ и в качестве мономеров для получения новых полимерных материалов. Цель изобретения - разработка нового...
@ 2-алкилтио-5, 7, 12-триметил-13-ацетил-1, 3, 4, 8, 11 пентаазациклотетрадека-2, 4, 6, 12, 14-пентаенато-(2)@, @, @, @ никель (п)
Номер патента: 1249020
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Арион, Гэрбэлэу, Индричан
МПК: C07F 15/04
Метки: 12-триметил-13-ацетил-1, 14-пентаенато-(2, 2-алкилтио-5, никель, пентаазациклотетрадека-2
...12, 14-пентаенато- (2-)-И ,И ф,И-никель (11) -Этнлтио,7, 12-триметил-пентаазациклотетрадека,4,6,12,14-пентаенато- (2 ) Я 1 4 Я,В МцД-никель (11) 2-Бутилтио 12-триметил- ацетил,3,4,8,11-пентаазациклотетрадека,4,612,14-пентаенато- (2 ) 11 14 8 И -никель (11) Кристалли-133ческое ве-,,60 ,33 650 1535,1570 17,86 17,72 6,91 5,74 14,97 49,00 14,84 49,10 635 1537,1570 17,24 17,03 6,2 6,1 0,27 0,01 14,45 14,37 35, 1565 1640 16,67 16,75 6 48 6,39 51,4 51,2 13,97 14,00 в области к валентн нои группь(С-И). ити 1535-15 Составитель О, СмирноваТехред Й,Боикало Корректор В. Бутяг ктор Н. Рогулич Тираж 343 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5аз...
2, 2-дифтор-9-алкилтио-5, 6-12, 13-тетраметил-1, 3-диокса-4, 7, 8, 10, 11, 14-гексааза-2-борациклотетрадека-4, 6, 8(9), 11, 13 пентаено, -никель (п)
Номер патента: 1249021
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Гэрбэлэу, Добров, Немчинова
МПК: C07F 15/04
Метки: 13-тетраметил-1, 14-гексааза-2-борациклотетрадека-4, 2-дифтор-9-алкилтио-5, 3-диокса-4, 6-12, 8(9, никель, пентаено
...,ИА 7 И",М"-никеля (11), которые могут быть использованы для синтеза других гексаазадиоксаборамакроциклических соединений, в качестве красителей и катализаторов различных процессов,Цель изобретения - изыскание новых соединений - представителей нового класса координационных соединений, в которых реализуется не известное ранее сочетание шестичленных тетраазахелатного и диазадиоксаборахелатного металлоциклов, которые могут быть применены в различных областях координационной химии, в катализе и в качестве красителей,Синтез исходных продуктов.2,10-Дигидроксиамино-б-метилтио9-диметилЬ 7 8-тетраазаунде 1ка,5(6), 8-триено-И,И ,И ,К -никель (11) (соединение 111).К раствору 2,5 г (10 ммоль)...
1, 2, 4 -оксадифосфоланы и способ их получения
Номер патента: 1250566
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Евсеев, Луценко, Новикова, Одинец
Метки: оксадифосфоланы
...метилена и перемешивают 5-7 мин. Фторид цезия отфильтровывают, хлористый метилен от -гоняют в вакуумЕ, остаток перегоняют,Выход продукта 2,2 г (447), т.кип,95 С/0,02 мм рт. ст./; п 1,4680,с 1 1,0760.Спектр ЯМР Р/Ь Б,мд/:176,26 д. 62.00 д, Л(Р" СР") 1,75 1 ц,176.05 д 61.80 д. Е(Р" СР) 1,6 Гц,173,16 д, 60.89 д, Л(Р" СР") к 1,0 Гц,171.90 д. 60.26 д, Е(Р СР") 1,9 Гц;смесь четырех диастереомеров. Процентное содержание изомеров в смеси:6:3:51:40 Спектр т/е 240 М+3.40 С Н.,.0Вычислено,Ж: С 40,00; Н 7,55,Р 25,79.Найдено,7: С 40.35, Н 7,68;Р 25,43.П р и м е р 2. 2,4-диэтокси-оксо-фенил,2,4-оксадифосфолан.Продукт получают по методике,описанной в примере 1, из 4,6 г(0,02 моль) триэтилметиленбисфосфонита, 6,04 г (0,04 моль) фтористогоцезия и...
Способ получения фенилдихлорфосфина
Номер патента: 1253431
Опубликовано: 23.08.1986
Автор: Эдэм
МПК: C07F 9/52
Метки: фенилдихлорфосфина
...подачи потока азота кращают, приспосабливая ее к подаче сырья в паровой фазе, В случае уменьшения или увеличения скорости подачи парообразного исходного сырья соответственно регулируют скорость подачи азота с таким расчетом, чтобы скорость прохождения общей массы материалов через реактор оставалась достаточной для поддержания нужной степени кипения в кипящем насадочном слое, Скорость подачи азота служит средством для увеличения или сокращения времени пребывания.Продуктовый поток выводят из р".актора через выходной патрубок 7, фенилдихлорфосфин извлекают из продуктового потока, пользуясь обычными техническими приемами.Количество остатка, образующегося как побочный продукт процесса, относительно невелико и составляет 4-6 г на 1 ОО г...
Способ получения диарилвинилфосфиноксидов
Номер патента: 1253978
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Износкова, Рудницкая, Студнев, Фокин, Чаузов
МПК: C07F 9/53
Метки: диарилвинилфосфиноксидов
...соединений сС-Р-связью, а именно к новому снособу получения диарилвинилфосфиноксидов общей Формулы0Аг 1Лгде Аг, и Аг . - Фенил или толил,которые могут быть использованы вкачестве полупродуктов в синтезеФункциональнозамещенных диарнлфосФиноксидов,Целью изобретения является упрощение процесса и повышение выходацелевых продуктов.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Получение дифенилвинилфосфиноксида.Раствор 250 г дифенилхлорэтилФосфииоксида в смеси 50 мл хлороформаи 50 мл четыреххлористого углеродаперемешивают при слабом кипении(температура масси около 100 С) с100 мл 2 ОХ-ного водного раствора гидроокиси натрия 2 ч, после чего оргайическнй слой отделяют, дважды промывают водой н отгоняют...
Способ получения цис-дихлор-транс-диокси бисизопропиламинплатины 1у
Номер патента: 1256698
Опубликовано: 07.09.1986
МПК: C07F 15/00
Метки: бисизопропиламинплатины, цис-дихлор-транс-диокси
...4, для удаления любьж нерастворившихся примесей. Затем раствор охлаждают до 50 С в течение 2 ч, вносятзатравку для предотвращения перенасьпцения, т.е. для предотвращения образования пересьпценного раствора, и.оставляют на несколько дней при-1 ОС, Образовавшийся эа это времякристаллический осадок отфильтровывают, промывают диэтиловым эфироми сушат до постоянного веса,1Удаление И,И -диметилацетамидас целью получения практически чистого целевого продукта проводят путем нагревания полученных кристаллов до 50 С или ниже при остаточномдавлении 0,1 мм рт.ст. в течение нескольких дней или,цо тех пор, покатермогравиметрический анализ продукта и/или анализ методом гаэожидкостной хроматографии не показывает от 1сутствие в нем следов И,И...
Пиперидин-2-фосфоновая кислота в качестве комплексообразователя для определения микроколичеств циркония
Номер патента: 1257072
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Костенко, Кухарь, Солоденко, Штокало
МПК: C07F 9/38, G01N 21/78
Метки: качестве, кислота, комплексообразователя, микроколичеств, пиперидин-2-фосфоновая, циркония
...10 "Мраствор 2 гС 1 приготовленный разбанлением исходного О М растнора2 гСХ 1 И соляной кислотой, 10 Мраствор эриохромцианина В.(ЭХЦ),приготовленный по точной навеске, и0,03: М раствор нового соединения(далее Р), который получали растворением нанески препарата н воде.тижения равновесия в системе. О комплексообразовании циркония с предла,"аемым веществом судили по изменениюокраски индикаторной системы поддействием вещества. В качестве последней был избран комплекс цирконияс ЭХЦ, так как имеются надежные сведения о его составе и условиях образования. Основными характеристикамиэтого окрашенного комплексного соединения являются Е=3,710 , 3= 550 нм, соотношение компонентонв комплексе составляет 2 г : ЭХЦ =1:2, рН = 1,8.Опыт провоцили...
Способ получения поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1265194
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Димитров, Димова, Кабанов, Нинова, Румянцева, Славомирова, Смялковская, Харьков, Шляхов
МПК: C07F 9/09
Метки: веществ, поверхностно-активных
...30,3, фосфорная кислоОта 2,1. Послей нейтрализации триэтаноламином до рН 7-8 получают целевой продукт в виде очень вязкой жидкости светло-желтого цвета, растворимой в воде, э 1.аноле, диэтиловом эфире, бензоле, тетрахлорметане,П р и м е р 8. Аналогичйо примеру1 из 140,2 г (0,7 моль) оксиэтилированного 2 молями окиси этилена игептилового спирта, 40,4 г 853-ной(0,35 моль) фосфорной кислоты, 0,7 гбензолсульфокислоты и 0,93 мл ЗОЕ-нойФосфорноватистой кислоты (0,5 и0,23 соответственно от массы исходного спирта) при 170 С в токе азата(7 ч) получают 170 г продукта, представляющего собой светло-желтую вязкую жидкость, содержащую, мол. : моноорганофосфат 49,55; диарганофосфат32,43; Фосфорная кислота 18,02, После нейтрализации 50 .-ным...
Способ получения циклических алкиленарилфосфатов
Номер патента: 1265195
Опубликовано: 23.10.1986
МПК: C07F 9/12
Метки: алкиленарилфосфатов, циклических
...раствор 1,56 г (0,022 моль) 20хлора в. 10 мл четыреххлористого углерода. Смесь выдерживают при 20-25 С2 ч, растворитель удаляют в вакуумеводоструйного насоса и в остаткеполучают 6,9 (100 ) вещества в виде 25белого порошка, т.пл, 149-150 С,ВГ 0,68 (бензол-гептан-ацетон, 3-3-1,проявитель УФ).Найдено,: С 37,99; Н 3,51;С 1 31,18; Р 8,64, 30С Нц С 1 04 РВычислено, 7: С,38,20; Н 3,47;С 1 30,82; Р 8,97.Масс-спектр вещества характеризуется пиком молекулярного иона (М )ш/е 344 интенсивностью (1) 257.О Составитель М. ЗолотареваРедактор Г. Волкова Техред И.Ходанич Корректор, Л, Патай Заказ 5625/18 Тираж 343 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(1003), п 1,5280,...