Балуков

Способ получения этилзамещенных силанов, содержащих функциональные группы, для полиэтилсилоксановых жидкостей

Номер патента: 1203867

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Балуков, Гриневич, Еремина, Клоков, Новиков, Трухин, Уфимцев

МПК: C07F 7/14, C07F 7/18

Метки: группы, жидкостей, полиэтилсилоксановых, силанов, содержащих, функциональные, этилзамещенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЗАМЕЩЕННЫХ СИЛАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ, ДЛЯ ПОЛИЭТИЛСИЛОКСАНОВЫХ ЖИДКОСТЕЙ взаимодействием магния со смесью хлористого этила и кремнийорганического мономера в среде органического растворителя при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода полиэтилсилоксановой жидкости, в качестве кремнийорганического мономера используют смесь тетраэтоксисилана и этилтрихлорсилана при их мольном соотношении, равном 3-5:5-1.

Устройство для электрохимической обработки металлов

Загрузка...

Номер патента: 1690980

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Балуков, Бондарев, Захарчук, Кошелев, Парамонов, Юрьевский

МПК: B23H 3/02

Метки: металлов, электрохимической

...следующим образом,Энергия для электрохимической обработки поступает от сети переменного тока, который преобразуется в постоянный выпрямителем 1, В инверторе 2 происходит преобразование питающего напряжения в знакопеременное, причем частота этого энакопеременного напряжения определяется сигналом, поступающим на управляющий вход инвертора. Знакопеременное напряжение поступает на входтрансформа.тора 3, где преобразуется в низковольтное, пригодное для питания электрохимической нагрузки 7. Характеристика трансформатора выбрана такой, чтобы при повышении частоты напряжения на выходных обмотках возрастало, Установленный перед нагрузкой низковольтный выпрямитель 4 за счет тиристорных ячеек 5 и 6 позволяет управлять прямым и обратным...

Способ электрохимической дезактивации нержавеющих сталей

Загрузка...

Номер патента: 1262997

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Ампелогова, Балуков, Васильева, Захарчук, Морозов, Пентин, Рюмин, Смирнов, Уланов

МПК: C25F 3/02

Метки: дезактивации, нержавеющих, сталей, электрохимической

...в табл, 1. Из полученных данных следует,что после 15-20 с обработки по предлагаемому способу эффективность дезактивации в 15-20 раз ньппе, чем приобработке известным способом. Длядостижения одинаковых К при использовании способа по изобретению необходимо затратить количество электричества н 6-10 раз меньше, чемпри известном.В табл,2 показано влияние плотности переменного тока на эффективность электротехнической дезактивации стали 12 Х 18 Н 9 Т от 106 Кц (времяобработки - 10 с, концентрация.НВОэ 2 н., А нач. /3-6/ 10 имп/мин,Из полученных данных следует,что при повышении плотности токаэффективность дезактивации возрастает, однако увеличение плотности тока более 2 А/см нецелесообразно,так как эффективность дезактивациивозрастает...

Электрод для электрохимической обработки металлических поверхностей

Загрузка...

Номер патента: 1434812

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Балуков, Васильева, Захарчук, Смирнов, Уланов, Юрьевский

МПК: C25D 17/00, C25F 7/00

Метки: металлических, поверхностей, электрод, электрохимической

...электролита в процессе эксплуатации,На чертеже изображен предлагаемыи электрод. 35В центральной части электрода ще - левой канал 3 ограничен жестким, упругим, неэлектропроводным ворсом 2 и углеродным волокном тканью) 3, а по периметру электрода в защитном кожу хе А из диэлектролитического материао Ла выполнены каналы 5 под углом 30-601 плоскости жесткого ворса.Устройство работает следующим об-,азом, 2,3Электролит в виде струи под давлеНием 0,3-0,5 МПа через каналы 5 пода- А; а направлении нижней границы жесглого ворса и углеродной ткани, за счет давления струи и разрежения, создаваемого в щелевом канале 1, углерод" яая ткань 3 плотно прижимается к жесткому ворсу 2, создавая тем самым стабильность условия вакуумирования в канале 1, в...

Способ электрохимической дезактивации нержавеющей стали

Загрузка...

Номер патента: 1556145

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Балуков, Васильева, Захарчук, Парамонов, Смирнов, Уланов, Юрьевский

МПК: C25F 3/02

Метки: дезактивации, нержавеющей, стали, электрохимической

...ее дезактивации.лине ЬРиуменьшении плотности тока менееЦель изобретения - ловииение зф" ":,3. А/см% ухудшается качество поверхфективностн процесса и уменьшеийе .Масти и сииаается эффективность де" шероховатости,поверхности. эактивации, а нрн повьеении плотностиПовышение эффективности дезакти тока более 5 А/см происходит резкое4нации н уменьаевне шероховатости по- . сникение эффективности дезактивации аЬь , верхиости нерхавевивей стали достига- вследствие образования на поверх- . 4,юсязлектрохимнческой обработкой в ности стали оксаной пленки.1-2 н. раствора. азотной кисло%ц при :Способ ноясняется прнмеРами лраднспользовании переменногЕ тока час- стайленньае в табл. 1 и 2.аортой 200-600 Гц и плотностью тока., Дезактивации...

Способ электрохимической дезактивации углеродистых сталей

Загрузка...

Номер патента: 1519442

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Балуков, Захарчук, Платонов, Смирнов, Уланов, Юрьевский

МПК: G21F 9/34

Метки: дезактивации, сталей, углеродистых, электрохимической

...образцов осуществляли по известной методике рдстнором рддиоцуклидон/И, гЗгСе и Сн,1;5) с объемнойактивностью 2-4 ИБк/л. После высыхания радиоактивного раствора образцы выдерживались н течение 2-3 чпри температуре 301 О С, Слабофиксированную фракцию эдгрязнецияудаляли деэактинирующими растнорамис помощью капроновьх щеток. Подготовленные таким образом образцы под-,вергались электрохимической дезактивации (ЗХДА). ЭФфективность дезактинации оценивалась по коэффициентамдезактивации, которые определялисьпо ГОСТ 25146"82. Радиометрическиеизмерения проводилц по известным метоликам цд рддиометре КРК. Скорость электрохимического растворения определялась по потере массы образца с точностью + 0,0001 г. Состояние поверхности определяли визудлЬцо...

Способ электрохимической дезактивации титановых сплавов

Загрузка...

Номер патента: 1499572

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Балуков, Васильева, Захарчук, Смирнов, Уланов, Юрьевский

МПК: G21F 9/28

Метки: дезактивации, сплавов, титановых, электрохимической

...и поэтому нецелесообразно. При снижении концентрации щавелевой кислоты ниже указанного предела заметно падает скорость 25дезактивации.Примеры конкретной реализацииспособа.П р и м е р 1. Проводили двзактиваций образцов из сплава ВТ"0 30с начальными уровнями загрязнений,изменение частоты тока и углов отсечки катодных или анодных полупериодов. Эффективность дезактивацииоценивали по коэффициенту дезактивации Кд = А/А, . В каждом опыте обрабатывали по 4-5 образцов,полученные данные усредняли. Скорость коррозии определяли по потере массы образцов, состояние поверхности - визуально с помощью металлографического микроскопа ИИИ,В табл,1 представлены результатыиспытаний,больше 5 мас.7. не приводит к заметному увеличениюэффективности...

Способ электрохимической обработки

Загрузка...

Номер патента: 1035902

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Ампелогова, Балуков, Захарчук, Лашина, Левит, Орехов, Райкин, Фридман

МПК: B23H 3/00

Метки: электрохимической

...и давлении прижима 0,05 - 1 кг/см . Электролит подают на волокгнистый материал электрода с расходом0,1-1 л/мин. Углеродный волокнистыйматериал (жгут, тесьма, шнур, ткань)обладает высокой эластичностью, химически термостоек, хорошо смачивается электролитом.Указанные пределы удельного электросопротивления углеродного материала обеспечивают отсутствие искрения и короткого замыкания при прижиме сухого или смоченного электролитомДавлениеприжима,кг/смСкоростьсъема 0,05-1,0 металла,г/см минГлубинасъема О, 001-,0,01 металла,мкм/минРасходэлектролита,л/минСоставэлектролита 0,5-4 0,1-1 50 55 1-40 электрода-инструмента к обрабатываемой поверхности.Скорость съема металла при плотности тока 2-8 А/смсоставляет 0 001В ЙФ 0,01 г/см мин (0,5-4 мкм/мин),...

Способ получения смеси этилзамещенных силанов

Загрузка...

Номер патента: 1162808

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Балуков, Безлепкина, Гришутин, Клоков, Королева, Кузьмин, Новиков, Пашинцев, Сахиев, Соболевский, Уфимцев

МПК: C07F 7/12, C07F 7/18

Метки: силанов, смеси, этилзамещенных

...Отличие; в реакционнуюсмесь вводят добавку 150 л (5,4 об,Х)диэтилдихлорсилана, Состав образующихся этилзамещенцых силанов, Х;этилтриэтоксисилан 5,0; триэтилэтоксисилан 13,5; диэтилэтоксисилан 76,9,гексаэтилдисилоксан 3,6. Суммарноесодержание триэтилсиланов (триэтийэтоксисилана и гексаэтилдисилоксана)17,1 Х,с,Рассчитанная по составу этилсиланов конверсия этилмагнийхлорида соста.вляет 98,2 Х,П р и м е р 4. Процесс синтеза этилзамещенных силанов осуществляют50 по примеру 2, Отличие: в реакционную смесь вводят добавку 200 л (7,2 об,Х) диэтилдихлорсилана, Состав образующихся этилзамещенньгх силанов, Х: этилтриэтоксисилан 12,2; триэтилэток 55 сисгглан 19,1; диэтилдиэтоксисилан 65,0; гексаэтилдисилоксан 3,7. Суммарг 1 ос содержание...

Устройство для электролитической обработки металлических поверхностей

Загрузка...

Номер патента: 1039251

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Ампелогова, Асташин, Балуков, Захарчук, Киселев, Орехов, Потехин, Семакова

МПК: C25F 7/00

Метки: металлических, поверхностей, электролитической

...исистему циркуляции электролита, включающую центробежный насос с тангеициальным патрубком для подачи электролита, рабочее колесо центробежногонасоса установлено в корпусе эксцентрично со смещением в сторонуотверстия для тангенциального патрубка, на горизонтальной поверхностикорпуса выполнено окно с патрубкомдля возврата электролита, а в крышке корпуса насоса отверстие для создания в корпусе кольца элекролитаИ 3,На фиг. 1 изображена схема устройства, на фиг. 2 - насосный агрегат, общий, вид; на фиг. 3 - центробеж- Ц ный насос; на фиг. 4 - разрез А-Ана Фиг. 3.Устройство для электролитическойдезактивации включает см. Фиг. Цнасосный агрегат 1, блок пиТанияи управления 2, электрод-инструмент 3,шланги подачи 4 и отсоса 5...

Устройство для моделирования дорожного движения на регулируемом перекрестке

Загрузка...

Номер патента: 1065870

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Балуков, Береза, Вяткин, Кульсеитов

МПК: G09B 9/04

Метки: движения, дорожного, моделирования, перекрестке, регулируемом

...к третьему входу блока элементов И и является первым выходом формирователя, выход блока элементов И подключен к второму60 65 входу регистра сдвига, второй выходкоторого подключен к второму нходуэлемента И и является вторым выходомформирователя, выход эЛемента И подключен к первому входу триггера,второй нход которого является третьимвходом формирователя, выход триггера подключен к третьему входу регистра сдвига,На чертеже изображена блок-схемапредлагаемого устройства.Устройство содержит распределитель 1 вариантов движения, блок 2коммутации, задатчик 3 вариантовдвижения, блок 4 индикации, блок 5задания скорости движения транспортных средств, блок б задания интервалов следования, формирователь 7режимов и характеристик движения,в состав...

Способ получения олигометилфенилсилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 1004410

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Балуков, Генералова, Гриневич, Дубинина, Клокова, Медведева, Мещерякова, Телегина, Теплова

МПК: C08G 77/08

Метки: олигометилфенилсилоксанов

...и парахи прямым холодильником с аллонжем и круглодонным при" емником. Отгонку летучих продуктов проводят при остановочном давлении 1-2 мм рт.ств и до температуры в массе 330-340 С.Получают 1880 г жидкости со следующими свойствами: вязкость при7 1004 20 С 50 сСт, вязкость при -20 ф С 285 сСт плотность при 209 С 1,0132 г/см3 плотность при -20 С 1,0480 г/см температура стеклования -98 С. температура вспышки 296 С. 3П р и м е р 2. В стеклянный реактор, оснащенный как в примере 1, загружают 835 г (33 моль) дифенилдихлорсилана, затем, как описано в примере 1, вводят 224 г (7 моль) ме- ф тилового спирта. После этого реакционную массу в реакторе подогреваютопри перемешивании до 60 С, выдерживают 40 мин и догружают еще 244 г (/ моль) метанола,...

Строительный раствор

Загрузка...

Номер патента: 996377

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Авдонин, Ариевич, Байкович, Балуков, Владычин, Лазарев, Левин, Рыбьев, Чубуков

МПК: C04B 25/02

Метки: раствор, строительный

...метилэтилтриэтоксисиланав присутствии воды при соотношении лэфир : едкий натр : вода 1:1:3.При щелочном гидролизе выделяется ,гспирт - этанол. 1 ь сСтруктурная формулаТаблица 1 Г 1 Компоненты Предлагаемый27,8 27,4 Цемент портландский М32,3 0,1 0,15 0,21 62 27 Песок кварцевый 61,2 58,63 Водный растворжидкого каучука 4,21 3,71 4,76 6,07 7,24 Вода Известный (прототип) Портландцемент 36,0 24,0 30,0 Мелкозернистый наполнитель 69,0 52,6 61,0 Кремнийорганическая жидкость 0,4.0,3 0,2 0,5 0,7 5,8 8,0 10 5 Вода СтН 5 С Н15КО - 5 ч -0- 5 - О-- ОН МмТЪЪ 9.Ойа ОИ орла длина цепи может изменяться в зависимости от величины радикала у кремния.Вместо радикала СН может быть СН. Гидрофобизирующая паста Стиролакрилатный латекс 4Технология...

Установка для исследования кавитационной стойкости материалов

Загрузка...

Номер патента: 901873

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Балуков, Георгиевская, Мавлюдов, Салазкин, Сергеев

МПК: G01M 10/00

Метки: исследования, кавитационной, стойкости

...10, при этом они вращаются с одинаковой скоростью, но в разные стороны . Вращаясь, кавитаторлопатка 10 периодически входит в по- ток через щель 9 и образует в ней кавитационные каверны, которые уносятся потоком и схлопываются на испытываемом образце 3. Испытания проводятся в течение заданного промежутка времени. После чего электропри - вод 11 выключается, плита 6 выдвигается из трубы 1, испытываемый образец 3 вынимается и взвешивается, Затем йовый цикл испытаний повторяет ся,Для регулировки объема кавитаци. онной каверны установка снабжена 4сменными кавитаторами с различной шириной. К тому же ось вращения кавитатора может быть установлена нак.- лонной к направлению движения средней части под углом с., а к направлению...

Способ получения силоксанолята тетраметиламмония катализатора для перегруппировки циклосилоксанов с гексаорганодисилоксанами

Загрузка...

Номер патента: 745540

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Балуков, Гриневич, Мешерякова, Телегина, Теплова

МПК: B01J 31/00

Метки: гексаорганодисилоксанами, катализатора, перегруппировки, силоксанолята, тетраметиламмония, циклосилоксанов

...силикагель;жидкость 1:10. Эту операцию выполняют в узкой цилиндрической воронкепри отношении высоты столба силикагеля к высоте столба жидкости, помещен-ной в воронку, 1:6-1:8. Время фильтрации примерно 2-5 мин.П р и м е р 1. В колбу емкостью0,25 л загружают 35 мл 10-ноговодного раствора гидроокиси тетраметиламмония и в течение 3 ч при 45-55 Си давлении 5 мм рт. ст. отгоняют воду до образования кашицеобразной щелочи. Затем уменьшают давлениедо 0,5 мм рт . ст.и удаляют воду дообразования белого кристаллическогопродукта (5 ч) . Получают 4,1 г кристаллического продукта, содержащего,:26 влаги, 1,9 примеси солей тетраметиламмония и 72,1 гидроокиси тетраметиламмония. Далее в колбу загружают 23,0 г циклотрисилоксана формулы1(СН 3) 5;О ( СН...

Способ гидрофобной и несминаемой отделки текстильного материала

Загрузка...

Номер патента: 567346

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Балуков, Дергачева, Иванова, Каллиопин, Хархаров, Шульман

МПК: D06M 15/66

Метки: гидрофобной, несминаемой, отделки, текстильного

...(ПЭБГ) формулы СВ 11 б СгНЭ СгН 5 Сбн1 0 - 1-0 1-0- 1-0 1-ОИ3 1 1 25 Саи н ОСна Сб 11 в перхлорзтилене,Ьтжимают до привеса 100, высушивают на воздухе и термообрабатывают при 150 С 3 мин.Результаты обработки приведены втабл.1,567346 Показ атели от абоо б 10,6 Водопоглощеза 1 ч,0,То же, пос стирки,11,7 Устойчивость кхому загряэнени(белизна послезагрязнения),208 228 То же, в мокромсбстоянии, градус 3 2 о в количес ежиму, прив е р 2, Смеш ткань (67 пол 33 вискозного ют 1-ным раст тилене в прису ра 6-аминогекс лавсаноогона)ПЭБГ щие свой иведены ометил 2 ка,нь бра аноказ атели Водопоглощениеза 1 ч,,2 То же, послстирки, Ъ 42 г 7 оупорностьн,о гроскопичность,Ъ 3,Устойчивость к сухому загрязнению,% 15,5 5,Устойчивость к смятию в сухом состоянии,...

Способ получения полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 564314

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Балуков, Каллиопин, Клейменова, Чернышев

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов

...дфе нилвтоксихлорсилан(ДфЭХС) направляют в гидролизер для проведения гидр олиза его в од яым пар ом,Б, Гидролнз ДФЭХС водяным паром.Гидролизер представляет собой трехгор- Слую стеклянную. колбу емкостью 0,5 л сконическим дном, снабженную барботером,рубашкой для пуачи теплоносителя, термометром на 300 С и прямым холодильником.Содержимое гидролизера (ДФЭХС, поступивший со тадии этерификации) подогревают до 180 С и пропускают через негоострый пар. Образующиеся в результатереакциибенэол, этиловый спирт и хлористый водород вместе с паром поступают из 40гидролизера в холодильник, откуда послеконденсации подаются в приемник. Подачупара в реактор заканчивают при содержаниибвнзола в парах спирто-водно-бенэольнойсмеси, поступающей иэ...

Кодирующее устройство

Загрузка...

Номер патента: 221756

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Балуков, Новиков

МПК: H03M 13/21, H03M 7/06

Метки: кодирующее

...элементы резервируют 1 дублцруют) цспь записиначальной информации (в состояние 1 перед20 началом процесса кодирования переводитсякакой-либо один основной элемент ц дополнительный элемент той же группы) ц резервируют цепь переноса шцрормацци в последующиеэлементы,25 Кодцрующес устройство прц генерированиякакой-либо комбинации, например 011 (1 Ч-З),и прц отказавшем элементе 12 работает следующим образом.Включают ключ управления 4 и по шине 2330 зациси подают импульс записи начальной цн221756 Редактор Е. Г. Кравцова Техред Т, П. Курилке Корректор С. Ф. Гоптаренко Заказ 2852/2 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 формации в...

Способ получения гидрофобизирующей кремнийорганической жидкости

Загрузка...

Номер патента: 172497

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Баландин, Балуков, Верещагина, Герасименко

МПК: C08G 77/18, C09K 3/18

Метки: гидрофобизирующей, жидкости, кремнийорганической

...сдсстаткц данно:о способа:2) после гц;ролцза получают чдрслизова - цую массу, которую трудно отмыть до нейтральной реакши;б) Во Время растзорецця гидролцзсвац:Ой массы шелочью в присутствии этцлсцс о спирта температура поднимается до т 5) - 5)0;, и пРП этОЙ те)Пст)атьРс пРОисксд.1 т,)э.тес Г;У- бокий гидролиз дс образсва ия 1 срастворцмого осадка.АВТОт)Ы ПРС.)12 ГяОТ ГтО,)тттяТЬ Гцдтт)0тбцз.1- руюшю жцпкссг. эфцризаццей алкцг.(ло;,)сц- ЛЯПОВ ОУТИЛОВЫМ СПЦ)ТО), ОТГО.1(01 КЛ;)РИСТО- го водорода с избытком спирта, последуюшсй обработкой полученного эфира коццстрцрсВаЦОЙ ШСЛОЧЬЮ И СУИ)КО ПОЛУтЕ 1 ЦОЙ Гт,СТОЙ массы до порошкообразцого состояцицП р ц м е р. В трс.;горлую колбу, сцаоже:1- ную капельцой воронкой, мешалкой и термометром,...