Способ получения дихлорангидрида стирилфосфоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(19) ( 45 С 07 Р 9 ф 9 л влллщ:ллъ-ллемлФ ПИС ИЗ ЕН ДИХЛОР -11 КИСЛОТЪ М 23В.В,Кормачдарственный.Ульянова разлож хлорис ием адго фос слоты ого органическог среде инертастворителя, я тем, что цесса, в к и и ния тл ич аюс целью упро.8)Н. Хлорангидридькислот.1954, )1 5,слоты че стве сол осернисток ий и проце ки исльпро исп ьзуют пи ий или калут нат при 0 -тельство ССС 9/42, 1981удАРстэенный номитет сссРделАм изОБРетений и отнРытий К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(21) 37 12828/23-04 (2) 21. 12. 83 (46) 23.06.85. Бюл, (72) Ю.Н.Митрасов и (71) Чувашский госу ун ивер сите т им. И. Н (53) 547, 241.07 (088 (5 б) 1. Анисимов К, ар илв ин илфо сфин о вых "Изв. АН СССР, ОХН" с. 803-805.2. Авторское сви 1027170, кл. С 07 (прототип). 54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНАН ГИДРИДА СТИРИЛФОСФОНО дукта стирола и пяти)ОЙ (Мс Г И цс 1 Л)И Гс 31 ) ; ц.3,: Г;у К СС ц с) К )г С Е) 1 О Ес 1 р 1 3 Я, ". 1 1: К Л К: ц: 1 КЛтггУКТся СУПС (ТБ ЕЦ Цо ) ЛВ И(.31 Т ) 1 ; с ЕО -1)ий е ГО ГриГОтов 1 е с 1 я ) клчз ствИСХОД 1)ОГО СЫрЬЯ И БСЛЕ ПС 1 Вс Пр(5 Г(3 КЛция п(тбо ного процесса хлор)роцдц,яИСХОЦОГО ОЛЕфИНЛ ВСЕ ГЛЛ )с Ц,ГЕ 1(",.1.3 ятОЧИОЕ КОЛИЧЕС Г 3) уКСуСцОКИСЛ(т О11 ЛТР 1 я Е ГКО РСЛГИ)УСТ (. 1 С 3 ЕБМПР 01 К 7 ОМ ) Об) с 3 УЯ ССс 11 П)Е сц Г.;1) 1 Г)1 с)К.ЕтрО. и К;ПЕ;)ЬЯО;1 ВордцК ЕО Е:ег )т 2 С " .(,О,",Сс 6 МО:т 7")НКО- измельченц( Го лягихлористого фосфо - рл и е м: т)б(О(7 ютого бецзола.1 э Гои суспецзи) при перемеивлн(ги и охлажсц 1 до )С Ггриблвляют рлствор 5 г ) 08 оль стиролл в 1) мл бЕПЗОЛЛ И ВИС рЛИВЛК) 3 Прн 20 С в течение 12 ч. к об)разовлвпемус) О(3,3 НОМУ К)ис г ЛЛИЧст СКОМУ ЛГпгк У приблвляю 19(0,1 коль пиро - С 5 ьф 1)ТЛ ) Л ГРИЯ . ПР 33 ЯТОМ ТСМ 17 Е РЕ) -1162811 Составитель Л. КарунинаРедактор Г,Волкова Техред М,Кузьма Корректор А,Тяско Заказ 4061/22 Тираж 354 Подписное ВНИИП 1 Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж - 35, Раушская наб д, 4/5Филиал НЦ Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,тура поднимается до 23 С.,Цля завершения реакции нагревают реакционную смесь при 70 С в течение 1 ч,Реакционная масса полностью разжижается и выпадает хлористый натрий.Его отфильтровывают, тщательно промывают бензолом, Фильтрат перегоняют и получают 10,2 г (967.) целевогопродукта, т.кип. 134-135 Г,(2 мм рт, ст.), т.пл. 71 - 72 С).Найдено, Е: С ц 3,65; Н 3,60;С 1 31,80; Р 13,84. 01Вычислено. Ж Г 43,47; Н 3,19;С 32,08; Р 14,01.Спектр-ЯМР Р: оР+34 м.д,11 К-спектр (см): 3075) 3050, 3020,1600, 1575, 1495, 1450, 1265, 1010,860, 830, 750, 695, 565, 5 20.Кристаллический аддукт, полученный аналогично описанному выше из5 г (0,048 моль) стирола и 20 г(0,1 моль) пиросульфита калия при70 С. Целевой продукт выделяют какописано вьпце. По.тучают 9,5 г (907.)дихлорангидрида стирилфосфоновой кислоты, т. кип. 142-144 С (3 мм рт. Ст. )т. пл. 71 С.Найдено, 7,: СГ 32,51; Р 13,81.Спектр-ЯИР з Р; дР +34 м,д, 5 К кристаллическому аддукту, полученному аналогично описанному вьппеиз 5 г (0,048 моль) стирала и 20 г(О, 096 моль) пятихлористого Фосфорав 70 мл абсолютного бензола, прибав ляют при 20 С 19,1 г (0,1 моль)пиросульфита натрия и нагревают при75-80 С в течение 0,5 ч. Осадокотфильтровывают, промывают бензоломи пере гонкои Фильтрата получают 15 10,3 г (972) целевого продукта,т,кип. 134-136 С (2 мм рт.ст.). Предлагаемый способ получениядихлорангидрида стирилфосфоновойкислоты позволяет осуществить замену относительно труднодоступного и дорогого ацетата натрия дешевым и доступным сырьем - солямипиросернистой кислоты. Использованиепиросульфитов натрия или калияобеспечивает увеличение скоростифильтрации, а также повышение чистоты целевого продукта, Предлагаемыйспособ базируется на доступноми дешевом сырье и легко может бытьвнедрен в производство.
СмотретьЗаявка
3712828, 21.12.1983
ЧУВАШСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. Н. УЛЬЯНОВА
МИТРАСОВ ЮРИЙ НИКИТИЧ, КОРМАЧЕВ ВЯЧЕСЛАВ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/42
Метки: дихлорангидрида, кислоты, стирилфосфоновой
Опубликовано: 23.06.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1162811-sposob-polucheniya-dikhlorangidrida-stirilfosfonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дихлорангидрида стирилфосфоновой кислоты</a>
Двойная соль триэтаноламина и натрия ациламидо-n гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной кислоты в качестве анионного поверхностно-активного вещества для косметических моющих средств
Номер патента: 1239131
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви
МПК: C07C 143/155, C11D 3/34
Метки: анионного, ациламидо-n, вещества, гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной, двойная, качестве, кислоты, косметических, моющих, натрия, поверхностно-активного, соль, средств, триэтаноламина
...О,25 65 46 О,88 0,62 148 130 0,88 О,О 31 08 96 0,89 0,5 270 ДНС-АД иа Джк 196 0,76 352-ный раствор прнкомнатной температурепастообрааный 122,5 0,78 0,25 235 179 Ов 5 775 22 в 5 ДНС-А иа СЖК фракции С -С,0,25 152,0 102,0 101,5 го 7 5 157,0 57 о 0,5 ДНС-А из СЗК фракции С -С 0,25 174,0 129,0 129,0 растворов сохраняется также приохлаждений. Так, замороженный до-25 С 353-ный раствор после расплав ления при комнатной температуре снова превращается в прозрачный раствор.407"ный раствор ДТН-Г не мутнеет прихранении в течение 10 мес,В результате испытаний установлено, что новое вещество - двойная 1 Осоль триэтаноламина и натрия ациламидоН-гидроксиэтил-И"этилсульфоянтарной кислоты (ДТН-Г) выгодно отличается от известных препаратов типа...
Способ получения несимметричных сульфидов ароматического иили тиофенового ряда
Номер патента: 491623
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Анисимова, Воронков, Дерягина, Клочкова, Нахманович, Савушкина, Табенко, Чернышев
МПК: C07C 149/30
Метки: «и—или», ароматического, несимметричных, ряда, сульфидов, тиофенового
...С 52,97; Н 3,11.Мол. вес 226 (масс-спектрометрически).Выход 5-хлор-тиепил (фенил) сульфида составляет 49,3%, считая на взятый тиофенол.П р и м е р 6. Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 500 С, в течение 0,5 ч пропускают смесь 15 г (0,128 моля) 2-хлортиофена и 14 г (0,121 моля) 2-тиофентиола. Время контакта 30 с, Получают 26,5 г конденсата, При разгонке выделяют 3 г 2-хлортиофена, 2 г 2-тиофентиола и 15,9 г 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 2,2-дитиенил сульфида с т, кий, 128 в 1 С при 4 мм рт. ст, пго 1,6601. Мол. вес 198 (масс-спектрометрически) . Выход 2,2-дитиенилсульфида 66 о/о, считая на взятый 2-тиофентиол.П р и м е р 7. Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 450 С, в течение 0,5 ч...
Способ получения лактамоалюминатов натрия
Номер патента: 739070
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Богуслав, Владимир, Йири, Отомар
МПК: C07D 201/14
Метки: лактамоалюминатов, натрия
...нещестна, т.пл. 125-130 С. Выходпродукта реакции на введенный алюминий 99,3.Найдено,: С 50 г 9 Н 6,621 Ы 5 г 65 гИ 14,86; Иа 4,82.С Н г 4 М И Иао (моч ве с 386 36)Вычислено, : 1: 49, 77; Н 6,26;АГ 6,98; И 14 г 50 г Иа 5,95.П р и м е р 7. В трехгорлуюколбу объемом б л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вводят 1709 г б-капролактама(15,12 моль) и 600 мл толуола, Кэтой суспенэии добавляют по каплямреакционную смесь прямого синтезаИаАВН 4 н толуоле. В течение 3 ч вводят 1800 г этой смеси, состоящейиз 7,89 ИаА(Н (263 моль) 2, 1ИаМН 6 (О, 371 моль), 336ИаАСН (ОСН СН ОСН ) (0,299 моль),й2,5 алюминия (0,668 моль) и прочихтвердях примесей. После охлажденияреакционную смесь отФильтровынают,а осадок промывают 200 мл толуола.Получают...
Способ получения двойного ортофосфата алюминия и натрия
Номер патента: 1148833
Опубликовано: 07.04.1985
Авторы: Гребенко, Ещенко, Маргулец, Печковский
МПК: C01B 25/45
Метки: алюминия, двойного, натрия, ортофосфата
...образование активного золя не происходит. При соотношении СНСООН:А 1 0 )0,4:1,0 происходит загустевание золя и, как следствие, снижение его активности,П р и м е р 1. К 13,65 г ацетата алюминия добавляют 3,63 г 857.-ной фосфорной кислоты и 1,41 г мононатрнйфосфата при соотношении РО : А 105 = 0,8:1,0 и ИаО: А 10 = 0,1:1,0. Смесь разбавляют дйстиллированной водой и гомогенизируют. В полученный алюминатнатрийфосфатный гель состава 0,1 г ИаОА 10 х90 НО од 2 98 г мочевнны в 20 мл воды при соотношении СО(ИН ) . А 10= 1,0:1,0. Кристаллизацию смеси проводят в гидротермальных условиях при 140 С в течео ние 20 ч, Кристаллический продукт отделяют от маточного раствора, промывают водой и сушат при 110 С.Полученный продукт имеет следующий состав,...
Способ получения окиси алюминия и солей калия и натрия
Номер патента: 65934
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Розенкноп
Метки: алюминия, калия, натрия, окиси, солей
...от нерастворимого илямя, нагревается до кипени, причем с температуры 70 из растцора начинает выделяться сернистый газ, сзгецгатгиьгй с водяным паром, Когда тлгиература фи:гьтрата достигает 100, из раствора оказывается выде;генным сернистый газ в количестве около 50 г иа 1. и, т. е. око;го 60"и от поглощенного 50(ь11 о мере уда;гения 02 из фильтрата выпадает осадок, содержащий около 50% А 120 з, 30% 504 и ЯОз.ногон, 2% 5)02 ц Ге 20 з. 3" ХаО+К 20 и око;го .15% влаги. 1 отучен)и осадок может быть очии(еи от 5(0, и ГеОз иутем )гоцториого растворения )гри помоигг 50 и далг, - цейшим кигячшгием и использован д:гя нроизцо,(ства чистой окиси ялюмцн и ил чисть х яломи) не цых со.(и. Вторичтгы и (ргг)гьт рат, (одержащий растворенные...
Предыдущий патент: Способ получения дихлорангидридов 1, 1, 2-трихлор-2 алкоксиэтилфосфоновых кислот
Следующий патент: Способ получения ртутной соли сланцевых сульфокислот
Случайный патент: Подземный поливной трубопровод