C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 1781222

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Баринова, Маджара, Павлова, Селиванова, Хохлов, Цинцадзе, Чверткина

МПК: A01N 57/14, C07F 9/18

Метки: активностью, о-этил-s-пропил-о-(2-метоксикарбонил-4-хлорфенил)тиофосфат, обладающий, фунгицидной

...перемешивают при температуре 2025. С втечение 1,5 часов, органический слой 25отделяют, промывают водой (25 млхЗ) сушатсульфатом магния; растворитель и триэтиламин удаляют и в остатке получают 15,0 г(ЗН, СНзС(О)0), 7,3-7,7,0 м (ЗН, СБНз),Масс-спектр пик молекулярного ионаМ 352 и 354 (1 атом хлора) интенсивностью(1730); бензольное кольцо (1465, 1450, 930);Р=О (1240-1280); Р-О-С арил (1100); Р-О-С 45алк. (1020); Р-Я-С алк, (780),Найдено, о : С 44,00, Н 5,24; С 1 9,94; Р8,48; Я 9,19.С 13 Н 18 С 105 РЯВычислено, о ; С 44,26; Н 5,14; О 10,05; 50Р 8 78; Я 9 09,П р и м е р 2, Определение фунгициднойактивности О-этил-Я-пропил-О-(2-метоксикарбонил-хлорфенил)тиофосфата в условиях теплицы. 55Растения пшеницы в фазе одноголиста,томатов и риса в...

Номер патента: 1781223

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Агафонова, Бебих, Жданова, Муравьева, Сараева, Терехина

МПК: C07F 9/24, C08K 5/49

Метки: 2ъ-метиленбисфенол, 4ъ-диоктил-6, 6ъ-бис(2-дианилидотиофосфоно-окси-5, изопренового, ингибитора, каучука, качестве, октилбензил)-2, термоокисления

...нерастворимо в гексане,Вычислено, о: С 73,66; Н 8,13; Р 4,52; й4,14,С 83 Н 110 Й 404 Р 252Найдено, ф С 72,02; Н 8,99; Р 4,98; й 253,58,Строение соединениядоказано методом ИК-спектроскопии. В ИК-спектре продукта наблюдаются полосы поглощения,характерные для валентных колебаний Р-ОСдг, -ОН, Р-Я-связей,.Ингибирующую эффективность соединения определяли в сравнении с соединениями 11 и 11 различными методами:методом термогравиметрии в изотермическом режиме по падению массы образцовполиизопрена при 160 и 200 С, исследуякинетику поглощения кислорода на окислительной установке; методом вискозиметрии, Исследования проводили в пленках 40каучука с различными ингибиторами.П р и м е р 2, Приготовление пленок,Трехкратным переосаждением этанолом...

Номер патента: 1781224

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Березин, Кадыков, Сидоров, Шейнин

МПК: C07F 13/00

Метки: марганца, тетрафенилпорфирина

...и нагревали, Установлено, что при 292-296 С начинается сублимация образца.При выходе из зоны нагрева веществоконденсировалось на холодные части ячейки, образуя зеленовато-фиолетовый налетпо всей окружности. Часть вещества напылялась на кварцевую пластинку. Процессдесублимации вещества завершался за 6 ч,После этого снимали печку и отсбединялиячейку от системы, закрыв предварительнакран 3, Затем переводили пластинку в аптическую кювету 8 ячейки и записывали с нееспектр поглощения напыленного слоя наспектрофотометре СФ, Установлено, чтоза один цикл сублимация - десублимацияМп(111)ТФП восстанавливается до 50Мп(1)ТФП наполовину.П р и м е р 2, Процесс вели аналогичнопримеру 1, Ячейку с веществом нагреваливыше тсубл до 390 С в вакууме. Цикл...

Номер патента: 1075677

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Буланкин, Зотова, Кукаленко, Кулагин, Могилянский, Поликанова, Цыбулевский, Шестакова, Юхтин

МПК: C07F 1/08

Метки: дихлорид, комплексной, моногидрата, соли, трикапролактамомедь

...Корректор И.Муска Заказ 564 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-ЗБ, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 стному способу устанавливают путем сопоставления ИК-спектров и температур плавления, Кроме того, проводят элементный анализ,Предлагаемый способ может быть использован и для получения различных комплексных солей, например, комплексных солей дихлорида меди с пирролидоном, дихлорида марганца с капролактамом,Изобретение может быть проиллюстрировано следующими примерами,П р и м е р 1, Получение комплексной соли трикапролактамомедь ( ) дихлорид моногидрат,В цилиндрический стеклянный реактор объемом 1 л,...

Номер патента: 1786032

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Бурмаков, Емельянов, Занозина, Зорин, Молянов, Сидоров, Фещенко, Циновой

МПК: C07F 3/10, C07F 7/22, C07F 7/26 ...

Метки: n-алкилпроизводных, гидролизу, олова, ртути, свинца, устойчивых

...соединение отделяют от водного слоя. Эле- .ментоорганическое соединение освобождают от образовавшихся частиц гидроксидов алюминия или кремния известными способами - фильтрацией через фильтры с ультратонкими порами или,отгоняют с малой скоростью простой перегонкой, Очищенное злементоорганическое соединение анализируют на содержание примесей,П р и м е р 1, В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, заливают 100 мл (1 65 г; 0,51 моль) тетраэтилсвинца и приливают к нему 1 мл (0,65 г; 0,003 моль) тетраэтоксисилана (1 об, о). Затем к полученному раствору приливают 100 мл (1;1 по объему) 25 О -ного 10 водного раствора аммиака (120 г; 1,7 моль). Смесь тщательно перемешивают, после чего дают ей отстояться и...

Номер патента: 1786033

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Толстиков

МПК: C07F 5/06

Метки: 1-хлор-2, 5-дифенилалюмоциклопент-3-ена

...его с помощью А 1 Сз приводит к целевому продукту ,1),1-Хлор,5-дифенилалюмоциклопент-З -ен образуется только лишь с участием АС з и катализатора Ср 2 Т 1 С 12. В присутствии других соединений алюминия ,например, ЕсзА 1, ЕтгА 1 С 1, ЕСА 1 С 2, изо-Ви 2 А 1 Н, изо-ВвзА 1, изо- Вц 2 А 1 С) или другого катализатора например, Т 1 С 14, Еп,ОВи)4, Ег(асас)4, Т 1 Сз 1 целевые продукты не образуются,Проведение укаэанной реакции в присутствии катализатора Ср 2 Т 1 С 12 больше 5 мол. % не приводит к существенному увеличению выхода целевых продуктов, Использование в реакции катализатора менее 2 мол, Оснижает выход 1-хлор,5-дифенилйлюмоциклопент-З-ена, что связано со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Опыты...

Номер патента: 1786034

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Кузнецов, Ли, Осинский, Петренко, Рабинов, Рихтер, Скоблов

МПК: C07F 9/09

Метки: меченных, нуклеотидов, фосфором, фосфором-32

...продукт с объемной активностью 10 - 50 м Ки/млв водном растворе с концентрацией ТЭАБ0,002-0,02 М без дополнительного обессоливания.П р и м е р 2. Выделение гуанозин- а -Рмонофосфата,К реакционной смеси объемом 0,20 мл,содержащей 80 мКи (16 нмоль) а - РГМФ,20 мКи (4 нмоль)у - РАТФ, 100 нмоль Р-КАР, 40 нмоль АДФ, 5 мкмоль Тг 1 з-НС 1, 1мкмоль КС 1, 2 мкмоль М 9 С 12 и 0,1 мг белка,добавляли 0,01 мл 1 М раствора ТЭАБ. затемнаносили на колонку ЯИазогЬ С 1 в размером4 х 150 мм, предварительно уравновешенную 0,05 М водным ТЭАБ. Монофосфат элюировали градиентом концентрации этанолаот 0 до 10% за 25 мин, скорость потока 0,5мл/мин. Время удерживания а - РГМФсоставляло 12,19 мин, объем фракции содержащей ГМФ 0,3 мл,На фиг, 2 приведен профиль...

Номер патента: 1786035

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Агеева, Егидис, Кириллова, Кузнецова, Кулаго, Ленина, Лугова, Роц

МПК: C07F 9/12, C08K 5/49

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилмеркапто)-фосфит, акрилонитрилом, качестве, композиция, полибутадиеном, полимерная, содержащая, сополимеров, стирола, термостаб, термостабилизатора, три-(3, указанный

...С и кристаллизуют из гексана. Получают 35 г"йолоса 3560 см, характерная для сульфгид"рильной (меркапто) группы.П р й м е р 2. Готовят композицию изАБС-сополймбра путем смешения в ступкесо стабилизирующей добавкой - фосфитомЯ 6 концейтрацйи 0,4 мас.%. Термостабильность полученной коМпозиции определяют по количеству поглощенного кислорода наокислительной установке при 150 С. За мерутермостабильности композиции условно"прйнимают время ( газо), в течение которогообразец поглощает кислород в количестве,соответствующем йз мене н и 1 о давлениямасляного столба на 30 мм,Результаты по примеру 2 и всем остальным примерам приведены в таблице.П р и м е р ы 3 и 4, Готовят композициюв виде 5%-ного раствора в хлороформе изАБС-сополимеров и фосфита Я в...

Номер патента: 1786036

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Арапов, Борисова, Красильников, Семенова

МПК: A61K 31/67, A61K 31/675, C07F 9/165 ...

Метки: 2-оксотиазолидин-4, n-(динатрийфосфонатотио)этил-амид, активностью, карбоновой, кислоты, обладающий, радиозащитной

...в получениисоединения, проявляющего высокую радиозащитную активность более продолжительное время, чем прототип.Цель достигается новым гетероциклическим производным цистамина, котороеобладает эффективным радиозащитнымдействием,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Синтез соединения.К охлажденному на ледяной бане растворуу 1,5 г (0,01 моль) 2-оксотиазолидинкарбоновой кислоты в сухом хлористомметилене (15 мл) добавляют 2,1 г (0,01 моль)М,И-дициклогексилкарбодиимида и реакционную массу выдерживают при этой температуре еще 30 мин, затем вносят 0,26 ггидробромида бромэтиламина и 0,3 мл триэтиламина, Смесь перемешивают 1,5 ч приохлаждении (О С) и оставляют при этой температуре на ночь, образовавшуюся ацилмочевину...

Номер патента: 1786037

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Баранова, Земляной, Колодяжный, Манько, Черная

МПК: A01N 57/26, C07F 9/24

Метки: n-замещенные, активностью, обладающие, фосфамиды, ювенильно-гормональной

...охлаждают, метанов упаривают в вакууме, к остатку добавляют воду и подкисляют разбавленнойсоляной кислотой до рН 1-2. Экстрагируют этилацетатом, экстракт промывают насыщенным раствором хлористого натрия, сушатсульфатом натрия. Этйлацетатупаривают, остаток хроматографируют на колонке, носитель - 31 саде100/160,и, элюентэтилацетат, Выход 1,70 г, Свойства 1 а - 1 с приведены в табл. 1 и 2. П р и м е р 3. Действие соединений на большого мучного хрущака (опыт лабораторный)Изучение ювенильно-гормональногодействия. В чашки Петри на фильтровальную бумагу наносят 1 мл растворов соединений определенной концентрации. Вчашки помещают личинок большого мучного хрущака последнего возраста перед окукливанием в количестве 10 - 15 штук вкаждую....

Номер патента: 1792940

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Толстиков

МПК: C07F 5/06

Метки: 1-хлор-(транс-3, 4-диалкил-2, алюмоциклопентанов

...в литературе отсутствуют примеры селективного образования единственного стереоизомера из двух возможных,1-хлор(транс,4-диалкил)алюмоциклопентаны образуются только с участием А 1 Сз и катализатора Ср 27 гС 12, В присутствии других соединений алюминия (например, А 1 ЕтС 12, А 1 Е 12 С 1, А 1 Е 13 1-ВО 2 А 1 Н, 1-ВОЗА, 1-Вц 2 А 1 С 1) или другого катализатора (например, Ср 2 Т 1 С 2, ТС 14, Ъ(ОВи)л, 7 г(асас)д, ЕгС 1 ) целевые продукты не образуются.Проведение указанной реакции в присутствии катализатора больше 5 мол.% не приводит к существенному увеличению вь хода целевых продуктов. Использование катализатора менее 2 мол.% снижает выход 1-хлор-(транс,4-диалкил)-алюмоциклопентанов, что связано со снижением активных 5 центров в реакционной...

Номер патента: 1208783

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Кренцель, Мушина, Харькова

МПК: B01J 31/12, C07F 15/04

Метки: катализаторы, никельорганические, олигомеризации, соединения, этилена

...1 С 1, (0,011 моль),50 мп бенэола, 2,5 мл А 1(1 СН ),ЗО (0,0097 моль) и 1, 19 г алленао(О 0024 моль), перемешивают при 30 С в течение 7 ч. Выход никельорганического соединения 20 мп с конц.1,Иьин О, 11 моль/л или 0,34 г, что составляет 65% на загруженный ЖС 1Олигомерйзациа этилена Ннкельорганические(0,03 моль), перемешйвают при 5 С втечение 2 ч. Выход никельорганического соединения 60 мл с конц.М 1 0,2 мольл или 3,0 г сухогопродукта, что составляет 983 на загруженный ЩС 1 и 3 - 2,4,6-триметилендецилникельхлорид.1 Каталитическую активность предложенных соединений определяли в(ь С Н ) (С Н 8) К 1 С 1,П р и м е р 8, В реактор загру жают 4,6 мл раствора 2,4,6-тримети-.;лендецилникельхлорида с конц. Н 10,43 мольл А 1 С 1 з конц,...

Номер патента: 2000003

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Еремин, Мартынов, Семченко, Смирнов, Томилов

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44, C25B 3/04 ...

Метки: кислоты, монофторметилфосфоновой, производных

...кислот фосфора с заменойгалогена на водород. В этом случае процессвосстановления а, а -дибромдиизопропилфосфоната протекает только в неводной35 среде (ДМСО), на ртутном катоде с болеевысоким, чем в нашем случае перенапряжением водорода, в присутствии тетраэтиламмония бромистого в качестве электролита иисточника протонов(гофмановское расщеп 40 ление); Селективность данного процесса низка- образуется смесь продуктов, состоящая из конечного продукта, продуктов промежуточного восстановления и побочного олефи на, образованного из промежуточногокарбокатиона. Кроме того, процесс допускает полную замену галогена на водород у атомов углерода, находящегося в а -положении по отношению к фосфору.55 Способ иллюстрируется следующимипримерами, П р и...

Номер патента: 1795972

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: "пьер, Бенгт, Брор, Поль, Ян

МПК: C07F 3/00

Метки: 17-ацетальзамещенной, андростан-17, карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...мг) растворяют в 45 мл диметилформамида, Добавляют 1-бромэтил этилкарбонат (2 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре на протяжении ночи, Добавляют воду (200 мл) и смесь экстрагируют. метиленхлоридом, Объединенные экстракты промывают 50 -ным водным бикарбонатом и водой, Оста 1 ок очищают хроматографией на колонке "СефадексН" 5 10 15 20 25(72 х 6,3 см), используя хлороформ в качестве подвижной фазы, Собирают фракцию1515-2250 мл и выпаривают, что дает 480 мг1-этоксикарбонилоксиэтил ба, 9 а -дифтор 11 Р -гидроксиа, 17 а-(1-метилэтилиден)бис(о кси-а ндроста,4- дие н-онРкарбоксилат. Степень чистоты, определенная посредством НР С, составляет 98,10 ,а соотношение эпимеров А/В, 4852. Точка плавления: 218 - 227 С. (а)р =+...

Номер патента: 1796629

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бычков, Жидков, Шарутин, Шарутина

МПК: C07F 9/00

Метки: производных, пятивалентной, сурьмы

...полученным из пентафенилсурьмы и ензилового спирта, плавилась без де сии. Найдено, Я), С 68;98; Н 5,00, ЯЬ 22,54. Сз 1 Н 2 тЯЬО, Вычислено, %: С 69,27; Н 5,03; ЯЬ 22,72.5,0 г трифенил(2,2 -бифенилен)сурьмы, 0,3 г параформа и 2 мл толуола помещали в стеклянную колбу объемом 50 мл и нагревали 15 мнут при 105 С. По истечении этого времени реакционная смесь становилась гомогенной. Реакционную смесь охлаждали, удаляли в вакууме растворитель, остаток перекристаллизовывают из циклогексана,1796629 20 Формула изобретения Способ получения производных пятивалентной сурьмы общей формулы(В 1)2 Я Ь(В 2)2(О С Н 2 В 1),где В = В 1 - низший алкил, или Й = В 2 - фенил,или В 1 оба означают фенил, В 2 оба вместеозначают 2,2 -бифенилен,...

Номер патента: 1796630

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Ливанцов, Петросян, Писарницкий, Прищенко, Тарасова

МПК: C07F 9/32

Метки: n-(0-метилпролино, метилфосфината, о-триметилсилилбис

...спо иих 0-триметилси тил)фосфиватов, к взаимодействии б фина с бис(диалки сутствии катализатвзятого в количест центов от стехиоме1796630 П р и м е р 3. 0-Триметилсилилбис(К- метилпролино) метил)фосфинат (1).Смесь 6 г (0,029 моль) бис(триметилсилокси)фосфина, 20,1 т К К-метиленбис(0- метилпролина) (0.74 моль, 30%-ный избыток), 0,23 г (1,7 10 моль, 6 мольных процентов) хлористого цинка нагревали при 130 С в течение 1,5 ч, затем перегнали. Получили 10,6 г соединения (1), выход 880 , фивию с К,К -метиленбис(0-метилпролином)при температуре 120-140 С в присутствии катализатора - хлористого цинка, взятого в количестве 5-7 молярньх процентов от стехиометрии в атмосфере инертного газа,2, Способ по п,1, заключающийся в том, что К,К...

Номер патента: 1796631

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Кабирова, Рахимов, Соболев, Соколов, Тилляев, Челомбитько, Шаль, Шачнев

МПК: C02F 5/14, C07F 9/38

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...рН 4,0. Выход 65%,ный раствор, содержащий 25-30% П,р и ме р 3. Реакцию фосфорипироваингйбитора,4-5%хлориданатрияохлажда- ния проводят в вышеописанных условияхют до комнатной температуры, при молярном соотношении капролакСхему реакции получения ийгибитора там:треххпористый фосфор:формалин =можноизобразитьследующимобразом. .2 1,0:2,5:2,5. В результате получают 100 кгк ф 9 30%-ного водного раствора АФК, рН 3,5,е 31 ход продукта 92.окиуннонаалеи 1 нн, П р и м е р 4. Реакниктфосфорипироаания проводят при вышеописанных условияхЪ.йооссн,1,ин+я,РО,+сн о-н при молярном соотношении капролак 30там:фосфористая кислота:формалин = 1;2:2,-+иоос(снд,и,нф д В результате получают 1000 кг 30%-ногоснРфЬ вОДного раствора ингибитора, рН 3,5. Вынооссн д " .ф"...

Номер патента: 1799385

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Богач, Жук, Оленин, Ускач

МПК: C07F 9/12

Метки: триарилфосфатов

...эфиров фосфорной кислоты.Дальнейшее выделение триарилфосфатов проводили дистилляцией реакционной массы под вакуумом с выделением целевой фракции с последующей ее промывкой щелочными растворами и водой и заключительной сушкой продукта от влаги и его фильтрацией,Из таблицы результатов следует, что реакция этерификации протекает при температурах 60-220 С. Начальная температура реакции зависит от используемого катализатора. Пик реакции приходится на интервал температур 110-130 С.5Дальнейшее повышение температурыведет к завершению процесса, его дозреванию.Формула изобретения10 Способ получения триарилфосфатоввзаимодействием хлорокиси фосфора с фенолами в присутствии катализатора на оснос ве хлоридов металлов при 60-170 С, о т л и- .ч...

Номер патента: 1799871

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Беденко, Вейкша, Мошинский, Приз, Суркова

МПК: C07F 5/04, C08L 63/00, C09J 163/00 ...

Метки: активные, бисдиалкилбораты, гликолей, разбавители, смол, эпоксидных

...продукта представленав табл, 1,П р и м е р 6, В условиях примера 2 из29,16 г (0.2 моль) триэтилового эфира ортоборной кислоты и 54,6 г(0,1 моль) полиоксиэтиленгликоля (ПЭГ) получают 73,4 г(98,4 от теоретического) низковязкогосветлоокрашенного продукта формулы 1, гдеВ -- С 2 Н 5 - , В 1 -- (С Н 2 С Н 20)12.Характеристика продукта представленав табл, 1,П р и м е р 7, В условиях примера 1 из54,36 г (0.2 моль) н-триамилового эфира ортоборной кислоты и 32,6 г(0,1 моль) полиоксиэтиленгликоля (ПЭГ) получают 68,3 г(98,5 от теоретического) низковязкогосветлоокрашенного продукта формулы, гдей - -н - С 5 Н 11, К 1 -- (СН 2 СН 20)7.Характеристика продукта представленав табл, 1,П р и м е р 8, В условиях примера 1 из 46,0 г (0,2 моль)...

Номер патента: 1799872

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Антонова, Виноградов, Голякин, Градов, Гусев, Кончуков, Молчанов, Степанов

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-дифосфоновой, 1-оксиэтилиден-1, кислоты

...колонке и получают товарную соляную кисло 20 ту, часть из которой(=7,3 г/ч) используетсяв процессе очистки абгазов синтеза, а большая часть ( =159 г/ч) реализуется как товарный продукт процесса получения1-оксиэтилиден,1-дифосфоновой кислоты,Небольшое проскоковое количество абгазов абсорбционной колонки обрабатываютводным раствором щелочи, что дает всеголишь 14,6 г/ч жидких отходов.1-оксиэтилиден,1-дифосфоновую кислоту выделяют из гидролизата методом изогидрической кристаллизации с выдержкойпри 80 С в течение 5 ч и последующим снижением температуры до 25 С со скоростьюохлаждения 0,15 С/мин,Выпавшие кристаллы преимущественно (= 80 мас, ,) имеют разме-.р ы 60 - 120 мкм, что позволяет дальнейшуютехнологическую обработку их на...

Номер патента: 1799873

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Дрикер, Дятлова, Карандеева, Цирульникова

МПК: C02F 5/14, C07F 9/38

Метки: 4-бис3-окси-2-гидроксиаминобис(фосфонометил)пропил, бензол, ингибитора, качестве, коррозии, металла, солеотложений

...ингибитора солеотложений и коррозии,П р и м е р 2, Воду с карбонатным индексом (произведение общей щелочности на кальциевую жесткость) 15 мг-экв/л (общая жесткость 5 мг-экв/л, щелочность 3 мг-экв/л) и 20 мг-экв/л (общая жесткость 5 мг-экв/л; щелочность 4 мг-экв/л), приготовленную смешением эквивалентных количеств СаС 2 и Ма Н СОз, нагревают в автоклаве емкостью 200 мл, изготовленном из стали Х 18 Н 9 Т при температурах 150 и 170 С, В обрабатываемую воду вводят смесь ОЭДФ и ХДМЭИДА (прототип) при массовом соотношении 1 , 1 в количестве 5 мг/л и БОПФв виде 0,1% в количестве 1 - 5 мг/л,В автоклав завешивают также пластинки, изготовленные из стали 3, время экспозиции 4 ч, Свойства реагентов ин гибировать солеотложения определяют по...

Номер патента: 1801111

Опубликовано: 07.03.1993

Автор: Стерлинг

МПК: A01N 57/16, C07F 9/09

Метки: 6-трихлор-2-пиридил, о-диэтил-о-(3, фосфоротиоата

...3,5,б-трихлор-пиридината натрия и разделения органического и водного слоев при поддержании реакционной смеси примерно при 45 С, Органический или продуктовый слой сразу же промывался 60 мл1801111 бе-прототипе (72-87%). При этом по изобре тению получают продукт с высОким содер жанием основного вещества (не менее 980с примесью сульфата менее 0,14%.Формула изобретения Способ получения 0,0-диэтил-(3,5,6. трихлор-пиридил)-фосфоротиоата форму. лы воды и сушился с помощью отпаривания ввакууме. Было найдено, что продукт составляет 133,7 г и содержит 98,50 хлорпирифоса, в кот.ором пр.имесь сульфотеппаприсутствовала. лишь в количестве до 50,140 , Общий выход в расчете на количество используемого 0,0-диэтилфосфорохлоридотиоата составлял...

Номер патента: 1801112

Опубликовано: 07.03.1993

Автор: Марк

МПК: C07F 9/165

Метки: о-диалкил-о-(2-трет-бутил-5-пиримидинил, тиофосфатов

...непосредственно используют в реакциях тиофосфорилирования,Стадия 2,В трехгорлую колбу на 250 мл, оснащенную мешалкой с воздушным приводом и холодильником выливают раствор 81,3 г(0,100 моль) неочищенного 2-трет-бутил-пиримидината натрия, полученного на стадии А, барботируют в течение 15 мин и обрабатывают 18,7 г (0,099 моль) диэтилхлортиофосфата (ОЕРСТ) и 0,66 г(1,00 ммоль) 59-ного водного раствора тетрабутиламмонийбромида, Смесь перемешивают и нагревают до . 60 С 1,5 ч, в.течение которых рН доводят с 7,1 до 10,7 прибавлением 50 -ного йаОН. Реакционный раствор перемешивают и нагревают еще 40 мин, а затем охлаждают до комнатной температуры. Солевую фазу выделяют, органическую фазу промывают. один раз 50 мл 1 н. НС и высушивают при...

Номер патента: 1803408

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Абдувахабов, Гафуров, Далимов, Космачев, Тилябаев

МПК: A61K 31/675, C07F 9/40, C07F 9/576 ...

Метки: активностью, антихолинэстеразной, метилтионфосфоната, о-изобутил-о-2-(n-пиперидил)изопропил, обладающий, хлоргидрат

...отфильтровывают, осадок два раза промывают абсолютным эфиром по 20 мл. Из фильтрата эфир отгоняют, осадок очищают на колонке с А 20 з ( степени активности). Элюент - абсолютный эфир, Ход реакции и колоночной хроматографии контролируют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на пластинке с А 20 з в незакрепленном слое. Система для ТСХ - бензол:эфир:этанол (10:5:2). Проявитель - пары иода, Фракции с одинаковыми й обьединяют, эфир отгоняют, остаток вы 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 держивают в вакууме в течение 30 мин притемпературе 35 - 40 С, остаток - светло-желтое маслообразное вещоество. Выхоу конечного продукта 55, по 1,4848, б 1,0243,й 0,91, Мйонайд. 816,92, Мйовыч 82,33.Найдено,: С 53,40; Н 9,02; Р 10,39.С 13 Н 2802 Р й...

Номер патента: 1803409

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Величко, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников

МПК: B01J 31/22, C07F 15/06

Метки: азота, активного, газов, катализатора, компонента, оксидов, отходящих, процесса

...компонента катализатора по примеру 1. Темтура бромирования 90 С,Выход продукта: 0,89 г,Найдено, %: С 43,2: Н 1,5; й 11,1; Вг25,6; Со 5,8.П р и м е р 9, Синтез активного компонента катализатора по примеру 1, Температура бромирования 70 С,Выход продукта: 0,93 г.Найдено, %. С 42,8; Н 1,6; й 11,2; Вг25,3; Со 5,9,П р и м е р 10. Приготовление катализатора 1. Приготовление катализатора с использованием полученного по примеру 1активного компонента осуществлялось аналогично приготовлению катализатора с использованием активного компонента,получаемого по способу-прототипу.Активный компонент, полученный попримеру 1, тетрабром-тетракарбоксифталоцианин кобальта Софц (4-СООН)4 Вг 4, растворяют в 0,1 %-ном водном растворегидроксида аммония....

Номер патента: 1805129

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Векшина, Голованов, Иняев

МПК: C07F 1/08, C07F 3/04

Метки: ди-2-этилгексилфосфатов, металлов

...К 500 мл 0,2 моль/л водногоствора КХ с рН = 5 - 6 нагретого до 70 -С, приливают 300 мл горячего 0.25ль/л раствора сульфата меди. Осадок отляют декантацией, промывают горячейдой и высушивают на воздухе. Получаютг синего мелкокристаллического вещест1805129 Результаты анализа полученных описываемым способом ди"2-атилгексилфосфатоввиаа гСоль Иолекул.масса,ЮТ.пл Найденр, Х Вычислено, Х .аИ. Р Н 10 И . Р ИО Выход,667 э 2 694,89 870,39 827,62 701,73 706 ф 35 708, 1 У 755 э 29 1 О 2 О 243 Зз 64 5,77 15,5 У,ОЗ 8,41 8,.89 9,42 14,8 5 ф 5.3 10,63 9,29 9,29 8,67 7,12 7,50 8,83.8,83 8,75 8,10 9,11 8,62 3,63 57715,8 8,40 8,90 9,26 14,9 5 э 4810,64 ИВ Х 2Сах;г/зн,оВах 5 Н 20ВХ 780СоХ 2ОЗХ 2. Техред М.Моргентал Корректор Н.Король Редактор С,Кулакова...

Номер патента: 1806143

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Денисова, Муроксин, Орлов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: 3-тетраметилдисилазана

...концентрации ДМХС по хлор-иону 3,3% и 17,6%, совокупность технических приемов проведения процесса получения ТМДС в ор1806143 перемешивают и при 0-25 С, при закрытой воздушке реактора, подают газообразный аммиак так, чтобы температура реакционной массы не превышала 25 С, а избыточное давление - 0,07 МПа. После прекращения поглощения аммиака (3-4 ч), реакционную смесь фильтруют, фильтрат подвергают ректификации и лопучают 38,8 кгвыкод 88,0 к 6) ТМДС с т,кип, 98-99,5 ОС, пр =1,4105.Примеры, иллюстрирующие проведение процесса при избыточном давлении аммиака до 0,07 МПа, приведены в табл.2.Таким образом, как видно иэ приведенных примеров, способ получения 1,1,3,3- тетраметилдисилазана аммонолизом диметилхлорсилана в среде органического...

Номер патента: 1807053

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев, Федотов

МПК: B01J 31/04, C07F 11/00

Метки: гетерогенного, диаммония, дитартратодигидрат, катализатора, компонента, метатезиса, оксо-2, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе, тартратомолибдат, трисаква

...элементного анализа (расчетнье данные в соответс 1 вии с формулой(МН 4)2(Моз 04(С 4 Н 406)з(Н 20)з 12 Н 2 С 4 Н 106 "с 2 Н 20,мас.% приведен в табл. 2.Снят ИК-спектр полученного соединения, Отнесение полос даны в табл, 1.5 ЯМР-спектры водного раствора тартрата Мо(И) на ядрах Мо С, 0 сняты начастотах 19,56; 75,47; 40,70 МГц соответственно.В спектре 0 обнаружены следующие1710 пики; 718 м.д. (Мо-Мо). 475 м.д, Мо-О-Мо) НО он1сн-снО=с С=О1О О. Н 2 Оио О Он1 И 2 ООнс-с-О" 1,О;.,О-С-СННС - С- О ОО-С-СНИОн О н 1 О О Он 30352 Н 2 Саана,06 2 НО 15 20 25 40 45 50 55 и широкий пик 257 м.д., представляющий собой суперпозицию кислорода карбоксильной группы свободной винной кислоты и тартратного лиганда, координированного к молибдену.В спектре С...

Номер патента: 1810346

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Агладзе, Гамрекели, Гитлин, Долишвили, Лукницкий, Майрановский

МПК: C07F 3/04, C07H 23/00

Метки: глюконата, кальция

...р и м е р 2. Электролизу подвергают1 л электролита следующего состава: О-глю. коза 300 г/л, карбонат кальция 10 г/л, бромид натрия 140 г/л, Температура раствора50 С. Плотность тока по сечению насыпногослоя составляет 55 А/дм, а падение напряжения на единицу высоты насыпного слоя2,4 В/см,Электролиз ведут в течение 1 ч, Получают 136,3 г глюконата кальция, Удельный расход электроэнергии составляет2,9 Вт ч/г, объемная производительность0 63 кг/ч л,Влияние плотности тока по сечению насыпного слоя на удельный расход электроэнергии и объемную производительностьдано в табл,1,Как видно из табл,1 оптимальные результаты достигаются при плотностях тока 45по сечению насыпного слоя в пределах 10 -55 А/дм, При реализации плотности тока. менее 10...

Номер патента: 1810347

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Муслухов, Толстиков

МПК: C07F 5/06

Метки: 1-этил-цис-2, 3-дифенилалюмоциклопент-2-ена

...новесие в сторону образования целевогопродукта,1-Этил-цис,3-дифенилалюмоциклопент-.ен образуется только лишь с участиемЕтзА и катализатора Срг 2 гС 1 г, В присутствии других соединений алюминия (например, Е 2 гАС 1, ЕтАС 1 г, 1-ВцгАН, 1-ВозА 1,1-ВогА 1 С 1) или другого катализатора (например, Т 1 С 4, 2 г(ОВц)4, 2 г (асас)4, Т 1 Сз) целевые продукты не образуются.Проведение укаэанной реакции в присутствии катализатора Срг 2 гС 1 г больше5 мол,ф не приводит к существенному увеличению выхода целевых продуктов. Использование в реакции катализатора менее2 мол.0 сникает выход 1-атил-цис,3-дифенилалюмоциклопент-ена, что связаносо снижением каталитически активных центров в реакционной массе, Опь 1 ты проводили при комнатной температуре...