C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 1574605

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Маркарян, Петросян, Тадевосян

МПК: C07F 5/06, C14C 3/08

Метки: дубителей, качестве, кож, комплексы, натуральных, производными, сульфатаалюминия, этаноламина

...30 мин при температуре 202 С, После удаления солевого раствора в барабан добавляют дубящий раствор - 5,5 г комплекса сульАата алюминия с гексаметилендиамином,р астворенного в 460 мл НО на 100 мас.ч. голья 3,1 мас.ч. комплекса, что соответствует расходу 0,5% от массы голья, считая на А 10 з (попученное согласно прототипу). После 3-часового дубления в барабан добавляют хромовый экстракт в количестве 33,3 мл (количество Сг 0 э в экстракте 150 г/л, что соответствует 1,0 мас.ч. от веса голья, считая на Сг 0 э), и продолжают дубление в течение 9 ч. Общая продолжительность дубления1574605 50 Продолжительность дубления комп - лексом 12 ч, рН = 3,7 - 4,0, ж.к,- 1,0, температура 202 С,12 ч. рН дубильного раствора последобавления хромового...

Номер патента: 1574606

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Арбузов, Зобова, Федотова

МПК: C07F 9/24

Метки: n-фосфорилированных, карбаминовых, кислот

...егоняе 7,03; 33; ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Казанский государственный университет им. В,И.Ульянова-Ленина(57) Изобретение касается АосАоро Изобретение относитсяфорорганических соединенисвязью, а именно к новомуполучения новых И-ФосФоркарбаминовых кислот общей(а 0) 2 РкнСОН3 0 Огде Н = 1-СЗН, Г 2 Н , Г НСоединения формулы (1) являютсявпервые полученными устойчивыми ИАосАорилир ованными карбаминовымикислотами.Соединения (Т.) могут представлятьинтерес как полупродукты синтезабиапогически активных соединений.Целью изобретения является разработка способа получения устойчивыхкарбаминовых кислот Аормулы (1) с высоким выходом,нических вецеств, в частности получе-. ния И-АосФорилированных карбаминовых...

Номер патента: 1574607

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гигаури, Гургенидзе, Гурули, Инджия

МПК: C07F 9/72

Метки: тетраалкил(арил)диарсилов

...149-151(2,5): 1,1285;. 1,5240; д) изо-С Н , 83,0; 185-187 ф (2,5); 1,0891; ,5167. В этом случаемышьяк, полученный из указанных веществ, содержит примеси других ме- (, таллов менее10 /, Кроме того,упрощение процесса достигается за счет сокращения стадий и увеличения выхода целевых продуктов в 2 раза,2 табл, фшфСд моль) бромбензола вного эАира при охлаждвода) и постоянном п)стро добавляют 40,07 моль) реальгара. Рперемешивают в течениомнатной температуре,- при температуре кипя и, вновь охладив,400 мл дистнллироваеский слой отделяютэкстрагируют эАиромвытяжки сушат над бсульфатом натрия, После полной отгонки растворителя остаток выкристаллизовался, Получено 62,8 г (0,14 моль),или 73,2%, тетрайенилдиарсила ст.пл. 132-1340 (по литературным...

Номер патента: 1225229

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Балкунова, Кадынов, Осмонова, Плешаков, Шевчик

МПК: A23K 1/00, C07F 3/04

Метки: бройлерных, кальция, обладающий, развития, роста, свойствами, стимулятора, триглицинат, хлорида, цыплят

...и высокий процент сохранностипоголовья. Установлена оптимальнаядоза препарата для бройлерных цыплят,составляющая 0,757 триглицината хлорида кальция от основного рациона.Средний привес цыпленка при даннойдозировке на 12-133 выше по сравнению с контролем, сохранность поголовья на 2-97. вьппе контроля. Сравнительные результаты испытаний одноводного тетраглицината ортофосфата кальция и триглицината хлорида кальция приведены в табл. 2,Сравнение конечных результатов испытания одноводного тетраглицинатаортофосфата кальция и триглицината хлорида кальция в качестве кормовых Овскоекеаколкозаое объедияекке лоароизволствт икса поят- -92,Зрол 34 кая добавок к основному рациону цыплят показывает, что привесы цыплят в группе, получавшей триглицинат...

Номер патента: 1319529

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Захаркин, Лебедев

МПК: C07F 5/02

Метки: фторкарборанов

...2 и выдерживают смесь при -6 С в течение0,5 ч, Сернистый ангидрид испаряют,атвердый остаток нагревают при 70 Св течение 1 и, Реакционную массуобрабатывают по примеру 1, получают 0,65 г (72%) 10"м-фторкарборана,т.пл. 2520 С (лит. данные 248-250 С),Найдено,%; С 459; Н 6,66;Р 11,34,Вычислено,%; С 14,79; Н 6,78;Р 11,71 .П р и м е р 3, Аналогичен приме"ру 1. Из 2,38 г (11 ммоль) БЬР и1,58 г (11 ммоль) 9-о-карборана,(35%) о-фторкарборана в смеси с исходным о-карбораном.П р и м е р 4. Аналогичен примеру .1. Из 9,54 г (44 ммоль) БЬГ и1,58 г (1 ммоль) о-карборана, времяреакции 1 ч, получают 098 г (557) 319529 2 О-фторкарборана; сильное осмоление реакционной смеси,Л р н и е р 5, 0,65 г (3 ммоль) БЬР и 0,14 г (1 ммаль) и-карбораиаосмешивают при О...

Номер патента: 1576533

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Близнюк, Ефименко, Протасова, Селюкова

МПК: C07F 9/141

Метки: алкилтриметилсилилфосфитов

...жидкости, т.кип.92-94 С (30 мгл); п= 1,4040;й, = 1,0290; МВ= 39,99 (вычислено 39,82).Найдено)Х: С 28,211 Н 7,671Р 18,56; Я 15)59,С,НОзРМ,.Вычислено,7 С 28,55; Н 7,81;Р 18,40; Я 17)69.Спектр ПМР (СС 1): д) м.д.0,23 (с., 9 Н, СН ЯО); 6,6 (д 1 Н,Р-Н 1 р н 690 Гц); 3)7 (д ) 3 Нснбо).П р и м е р 2, Получение этилтриметилсилилфосфита,К раствору 4)1 г (0,09 моль) этанопа) 3,2 г (0,02 моль) гексаметилдисилазана и 1,4 г (0,0 моль) диэтилфосфита в 20 мп циклогексайапри 0-5 С прибавляют 8,1 г (0,03 моль)трехброми стого фосфора, Темп ер атурусмеси доводят до 60 С и выдерживаютов этих условиях в течение 1 ч с одновременной отгонкой образующегосяэтилбромида, выход которого составляет 6,1 г (803).) т.кип. 38 С.Послеотделения бромнстого аммония и...

Номер патента: 1576534

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Анисимов, Васильева, Казымов, Кормачев

МПК: C07F 9/52

Метки: арилдихлорили, диарилхлорфосфинов

...алюминия отраствора толилдихлорфосфина в треххлористом фосфоре. Комплекс экстрагируют треххлористым фосфором (4100 мл), при экстрагировании комплекс 11-фосфат А 1 С 1 з находится сверху, Экстракты объединяют с основнымвеществом, отгоняют треххлористыйфосфор при атмосферном давлении,остаток фракционируют в вакууме, Получают 51 г (881) толилдихлорфосфинас т.кип, 128-130 С (20 мм рт.ст.);и" = 1,5888 .Литературные данные; т.кип, 110113 С (б мм р .с .)= 1,5836;1,2791.П р и м е р 3. Хлорфенилдихлорфосфин.Смесь 275 г (2 моль) треххлористого фосФора, 56 г.(0,5 моль) сухогохлорбензола и 67 г (0,5 моль) безводного хлорида алюминия кипятят собратным холодильником при энергичном перемешивании в токе азота втецение 8 ч. Реакционную массу...

Номер патента: 1576535

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Бондаренко, Рудомино, Цветков

МПК: C07F 9/53

Метки: дифенилфосфинилуксусной, кислоты, этилового, эфира

...р и м е р ы 2-12. Синтез осуществляют по методике примера 1, условия реакции и выхода целевого продукта приведены в таблице.Приведенные примеры показывают,что оптимальный температурный режимопроцесса 50-100 С. Снижение температуры реакции (пример 9) или увеличение температуры реакции (пример 10)уменьшают выход целевого продукта.Использование менее 1,5 моль поташа (пример 6) снижает выход продукта, тогда как использование более2 моль поташа (пример 11) нецепесообразно, так как не приводит к увеличению выхода целевого соединения.Увеличение длительности процесса(более 2 ч, пример 8) не влияет навыход продукта.При проведении реакции в присутствии каталитического количества 18 краунв качестве основного продукта реакции образуется...

Номер патента: 1578131

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Гигаури, Инджия, Чавчанидзе

МПК: C07F 5/04

Метки: триалкилборатов

...ведут реакцией тригалогенида бора с три - С - С -алкиларсенитом, В3 5этом случае предусматривается возможность утилизации вредных отходов и проведение процесса в мягких условиях без растворителя и за короткое время (,20 мин). 1 табл. чают 51,5 г (87,7 Е) триизопропилбората, т.кип. 136-138 С, й, 0,8158,и 1, 3760.Найдено,Е: В 5,69.С 9 Н 0Вычислено,7: В 5,85.П р и м е р ы 2-5, Получение триалкипборатов аналогично описанномув примере 1Результаты опытов представлены втаблице,Таким обр аз ом, по ср ав нению с и звестным в предлагаемом способе достигается упрощение процесса при сопоставимых выходах за счет проведения процесса в мягких условиях закороткое время (О - 20 С вместоо(-10) - (-80) С) без растворителя,в качестве исходных...

Номер патента: 1578132

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Близнюк, Бондарева, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/141

Метки: бис(триметилсилил)фосфита

...прибавляют раствор 11,1 г (0,15 моль) трет-бутанола в 1 О мл трет-бутилхлорида. Реакционную массу кипятят до прекращения выделения хлористого водорода (2 ч), трет-бутилхлорид и избыток триметилхпорсилана отгоняют и в остатке получают 11,3 г (1002) бис -триметипсилил 1 фосфита, который прак-. тически нацело перегоняется при 114 - , 115 С/15 мм рт,ст и 1.4110, у 4 0,978; МВ 1. найдено, Ъ 7,48; вычислено 57,55, ПМР-спектр(тетрахлорметан, Ф): 0,23 м.д, (с, 18 Н (СН) М);6 73 м,д, (д. 1 Н, Р-Н); 1698 Гц.Б. К смеси 6,9 г (0,05 моль) трех- хпористого йосфора, 10,8 г (О, моль) трнметилхлорсилана и 30 г отгона тр ехмоль анин ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕН А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ3 1578132 4из варианта А прибавляют 11,1 г ном соотношении исходных...

Номер патента: 1578133

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Арбузов, Ельшина, Журавлева, Полежаева, Сырова

МПК: A01N 57/12, C07F 9/17

Метки: 3-хлор-2(5н)-фураноил-4дитиофосфаты, активностью, афицидной, диизопропил, обладающие

...1 ОРБ, Новые соединения по эФфективности в отношениисвекловичной тли в 10 раз превосходятарбофос 1 табл изобретения является развых производных дитиофослот, обладающих повышеннойактивностью. ие иллюстрируется с578133 ЯМ: ц Р 76 м.д.Определение дф 11 циднол активногти диизопропил ЕЗ-хлор(5 Н) -фуранонилдитиофосфдтов.Объект - свекловичная тпя (АГаЬде 1.) .Свекловичную тлю подсаживают в чашки, опрь 1 снутые 2,5 мл водно-ацетонового раствора испытуемого вещества в концентрации 0,01% д.в.Учет гибели тли проводят через 24 ч. Для соединения, давшего гибель тли 100%, определяли СК 0 и сравнивали СК 11 зтдлонд.Результаты испытаний приведены в таблице Формула изобретения О(1, - СИ 701 Р ЬН Н Вгде Б - С 1, ОСНЗобладающие афицидной активностью....

Номер патента: 1365681

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Бауков, Зайцева, Кисин, Ливанцова, Федоренко

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-n-ациламино-1-гидрокси-2, силилциклопропанов

...(б 1,3136568Г;5 спектр ( У, м.д,; раствор в ГОГ ) нон соединения 1 а, т.кип, 10-12 Г0,22, с (51-С); 16,90, с (51-0), ( мм рт.ст.), т.пл. 124-25 С, спекРеакцию метанолиза аддуктаб тральные характеристики которого сопроводят в условиях примера 1:,6,35 г 5 впадают с описанными в примере 1,1 р и м е р 7. После обработки2,85 г (0,01 моль) соединения а4,83 г (количественный 1, т. пл. 20 мл (15,9 г; 0,5 моль) метанола и104-106"С.0,1 мол.% (0,0011 г) триметилхлорсиНайдено,%; С 59,90; Н 9,78; 20 лана в течение 30 мин при комнатной5 11,79, температуре и удаления 1 шзкокипящихСН И 0,5 продуктов прн пониженном давлении вы"Вычислено, %: С 59,71; Н 9,60 деляют практически с количественным5 11,63. ИК-спектр ( 4, см , вазе- выходом...

Номер патента: 1581717

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Богорадовский, Завгородний, Петров, Рогозев, Суворов, Чельцов

МПК: C07F 7/22

Метки: тетраметилолова

...стакан в стакане(две), охлаждаемые смесью сухогольда с ацетоном, Отогнанную смесьподвергают ректификации, получают153 г (95%) тетраметилолова,П р и м е р 2, Проце ляют в условиях примера уя раствор метилмагнийб 7,2 г магния, пропуская1581717 ляюс 227 г (0,87 моль) четыреххлористого олова. Выход тетраметилолова 146 г (94%),Использование соотношения метилмагнийгалогенид - тетрагалогенидолова большего, чем 4,6:1, не приводит к дальнейшему увеличению выходацелевого продукта, при соотношенииреагентов 4,3:1 выход тетраметилолова снижается до 87%,Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет получать тетраметилолово сбольшим выходом (92-95% по сравнениюс 70,4%) и высокой чистоты (более99,9%), при этом полностью...

Номер патента: 1583423

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Дмитриченко, Долгушин, Донских, Калабина, Розинов

МПК: C07F 9/28, C07F 9/535, C07F 9/547 ...

Метки: 2-дигидро-1, 6-тетрахлор-2, диазафосфорина

...которого совпадают с литературнымй. П р и м е р 2, Аналогично описанному, обработкой соединения (Т) сер 1 НОбразующийся в результате взаимодействия гексахлорфосфорат-(трихлорфосфазо)-2,4-дихлор-аза,3-бутадиенилтрихлорфосфония (Т) при обработке сернистым ангидридом преобразуется в дихлорангидрид 4-(трихлорфосфазо)-2,4-дихлор-аза,3-бутадиенилфосфоновой кислоты (ТТ). Этосоединение нестабильно и с течением 20времени (Фиг.1) или значительно быстрее при нагревании (фиг.2) претерпевает внутримолекулярную циклизациюв 2,2,4,6-тетрахлор,2-дигидронистым ангидридом получают дихлорангидрид 4-(трихлорфосфазо)-2,4- 35 -цихлор- З-аза,3-бутадиенилфосфоновой кислоты (ТТ), который в течение 10 мин подвергают нагреванию при разной температуре....

Номер патента: 1583424

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Бальченко, Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Одинец, Петрунин, Промоненков, Старков, Фрегер

МПК: A01N 57/20, C07F 9/30

Метки: активностью, гербицидной, карбоксипропил)фосфиновой, качестве, кето, кислоты, метил, натриевая, обладающей, полупродукта, соль, цианопропил)фосфиновой

...45 - 50 С в течение 20-30 мин, Испольозование натриевой соли обеспечивает выход известного гербицида 75-807 (против 18-207),которая обладает высокой гербицидной активностью и находит применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида.Цель изобретения - повьппение выхода метил(у-кето-у-карбоксипропил)1фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью.Известный способ получения герби" цида формулы (11) заключается во взаимодействии этилового эфира -метил. ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, 3-35Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 15834 спектр (ш/г): М ф 1183/5, М-НСЯ 1+ 156/21.Найдено, Х; С 32,89 р Н...

Номер патента: 1583425

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Арбузов, Баймашев, Полежаева

МПК: C07F 9/40

Метки: тиоамидозамещенных, фосфонатов

...целевыесоединения не образуются при проведении реакции в пиридине в присутст вии 0,25 моль. триэтиламина на 1 мольфосфонацетонитрила. При проведенииреакции в смеси бензола с триэтиламином(1:1) образующийся фосфонтиоацетамид (в виде густой не кристаллиэую-щейся жидкости) требует тщательнойочистки, в результате чего выходрезко падает. Если изменить температурный режим проведения реакции ивремя проведения реакции, целевые соединения не образуются, протекаютвторичные процессы с участием фосфоногруппы.Доказательство структуры соединений формулы (1) проведено с помощью ИК и ЯИР "Н и эР спектроскопии. ЮР соединений (1) находятсяв области.16-22 м.д , что,являетсяхарактерным для фосфонатных структур. В ИК-спектрах присутствует двеполосы в области...

Номер патента: 1583426

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Зотов, Петрунева, Ьно

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-адамантилфосфоновой, кислоты, эфиров

...массы повышается до 26 С Смесь перемешиваютбез дополнительного внешнего охлаждния 1 ч,при этом температура реакционной массы счижается до начального значения. Реакционную массуфракционируют в вакууме. Получают22,5 г диэтилового эфира 1-адамантилфосфоновой кислоты, выход 83%.П р и м е р 2. Вустановке,описанной в примере 1 смешивают 15, 18 г(0,1 моль) 1,3-дегидроадамантанав 300 мл абсолютного гексана (молярное соотношение реагентов 1,1:1).Температура при смешивании 20 С, наоблюдается тепловой эффект, темпера-тура реакционной массы повьппается доо26 С. Смесь перемешивают без дополнительного охлаждения 1 ч. Реакционную массу Фракционируют в вакууме.Получают 23,0 г диэтилового эфира1-адамантилфосфоновой кислоты, вы-.ход 85%.П р и м...

Номер патента: 1583427

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Близнюк, Кваша, Смирнова, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/48

Метки: 0-(2-хлоралкоксикарбонилфенил)фосфонитов

...по количеству ангидридного хлора в реакционноймассе) и получают 13,57 г (100%) нро дукта взаимодействия ФенилдихлорфосФина и эпихлоргидрина. Полученную реакционную массу смешивают с 6,90 г (0,05 моль) салициловой кислоты и 30 мл толуола. Смесь перемешивают при кипении растворителя до полного удаления хлористого водорода (2 ч). Растворитель удаляют в вакууме водоструйного насоса и в остатке получают 18,60 г (99,7%) целевого продукта в виде малоподвижной жидкости, пффф" 1,5625. Продукт перего.няют в вакууме, т.кип. 199-202 С).Масс-спектр (химическая ионизация)характеризуется пиком молекулярногоиона с М+ 372 интенсивностью (1)1,5% и фрагментными ионами с ш/е:342 (2 атома хлора), 1 15% ГМ -СО ;269 (2 атома хлора), 1 45% М-СО,СКД 251 (2...

Номер патента: 1584751

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/58, C07F 5/02

Метки: 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, ангидридов, борных, кислот, кислоты, оксо-1

...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...

Номер патента: 967056

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Васянина, Зубахин, Муслинкин, Рехман, Сафина, Хайруллин

МПК: C07F 9/48, C08K 5/50

Метки: антискорчингов, бис(диалкилтиокарбамоилтио)-парадиалкиламинофенилфосфины, вулканизации, качестве, резины, серной, ускорителей

...7 и 8.В табл. 2 приведены результаты испытаний ускорителей на резиновых смесях на основе каучука марки СКИ-З.30 Эталонами сравнения служили смесиУ и/и 1,8 и 15,В табл. 3 приведены результаты испытаний ускорителей на резиновых смесях, составленных на основе смеси каучуков марок СКИ(75 ) + СКД (253)по рецепту Кз 135.В табл. 4 приведены результаты испытаний ускорителей на резиновых смесях, составленных на основе каучукамарки СКИпо рецепту ИРП 1365,Из табл. 3 видно, что с применением преДлагаемых ускорителей возможнополучение достаточно прочных вулканизатов, даже исключив из рецепта45Кз 135 импортные сульфазан К тиурамУ Усантофлекс, а также пара-оксинеозон.Таким образом, предлагаемые ускорите-ли работают н в качестве антиоксидантов,Из табл....

Номер патента: 1586519

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Масуда, Сакаи, Сакода, Сето, Танака

МПК: C07F 9/40, C07F 9/547

Метки: дигидропиридил-5-фосфоновой, замещенной, кислоты, приемлемой, пропиленгликолевого, соли, сольвата, фармацевтически, эфира

...121,6 г (выход97,6 Х) хлоргидрата ( у-Форма соединения1-НС 1),Зеленовато-желтые игольчатые кристаллы (у-форма). 50Т.пл. 149-156 С (с разложением) .Данное соединение (1-НС 1) растворяют в смеси этанол и хлороформ1/9 (об/об) и растворитель отгоняютОстаточный продукт отгонки растворяют 55в ацетоне и оставляют при комнатнойтемпературе, в результате чего получают хлоргидрат формулы 1-НС 1, имеющийиную кристаллическую Форму (о-форму).9 бЭта 1-Форма способна перемещаться вдругую кристаллическую Форму ф-форму)при нагревании (при 70 С). Содержание НС 1 - 54,2 мг,С зН ззС 1 МзО 7 Р/НС 1 - соль соединения примера 1,Вычислено 54,57 мг.П р и и е р 5, 7,24 г толуолсольвата (1-Толуол), полученного по примеру 2, растворяют при нагревании в30 г...

Номер патента: 1587054

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Васильвицкий, Шостаковский

МПК: C07F 3/02

Метки: магнийорганических, соединений

...проводятаналогично примеру 1. В качестве галгенида используют 60 г СНВг(0,51 М). Выход С, НМВВг 92%,П р и м е р 3. Реакцию проводятаналогично примеру 1. В качестве глогенида используют 67 г (СН )СНВг(0,53 М) . Выход (СН ). СНМВВг 95%,П р и м е р 4, Реакцию проводят.аналогично примеру 1. В качестве галгенида используют 140 г (0,55 М)1587054 Формула изобретения Составитель О. СмирноваТехред Л.Олийнык Ьрректор М. Шароши Редактор Н. Рогулич Заказ 2398 Тираж 303 ПодписноеВНИИПИ Госдударствеиного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СГГР113035, Москна, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 СН 3. Выход реактива Гриньяра(Н 13 М 83) 92 ,П р и м е р 5. Реакцию...

Номер патента: 1587055

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Горбунов, Ефимов, Зубанова, Орлов, Плешков, Сафин, Циомо, Языненкова

МПК: C07F 5/06

Метки: натрийдигидридоалкоксиалюминатов, растворов, стабильных

...1 15,38 г (0,28 г-моль)алюмогидрида натрия .и 0,06 гВычислено,.: А 1 13,37; Ма 11,39;Н кт 0,99; С 35,64,Найдено, : А 1 13,62; Иа 11,14;Ндг 0,91; С 35,18.Спектры ЯМР 2 А 1 65 -ного раствораИаА 1 НО(СН) ОСН з показывают, что3через 12 ч величина химического сдвига увеличивается от 100,2 - до112,1 м.д., что указывает на изменение строения целевого продукта. Приэтом восстанавливающая способностьэтого восстановителя падает. Выходспирта составляет всего 66,1 от теории. 15П р и м е р 5 (для сравнения). Аналогично примеру 1 17,95 г (0,33 г-моль)алюмогидрида натрия и 2,24 г(0,09 г-моль) гидрида натрия (12,5от ИаА 1 Н) и 229,5 г толуола активируют при перемешивании и температуре. 42 С н течение 1 ч. Добавляют моноэтиловый эфир этиленгликоля...

Номер патента: 1588266

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Дьюла, Ерне, Жолт, Иштван, Йожеф, Карой, Магдолна, Пал, Эржебет, Эстер

МПК: A01N 57/26, C07F 9/24

Метки: акарицидное, средство

...деформация листьев); 3 ч 1-60% (на листьях 15-25 оставшихся следов, деформация листьев усиливается); ч - 61-80% (на листьях 25-30 оставшихся следов, сильная деформация листьев, начинающееся отставание в развитии), 5 81-100%,(на лисгьях11 з табл.9 видно, что произведеннаяна третьи и седьмые сутки оценка показывает, что хорошо выделяется продолжительность действия, поскольку жизненный цикл вредителя очень мал (45 су.).В частности, на обратной стороневерхних листьев, имеющих ковшеобразную форму, находились клещи, Эти час-.ти растений при всех формах применения средства борьбы с вредителями лишьслабо были покрыты примененной для опрыскивания жидкостью, Таким образом,хорошие значения активности, выраженные в процентах, указывают на...

Номер патента: 1410489

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Григорьев, Рагулин, Цветков

МПК: C07F 9/40

Метки: галогеналкилфосфонатов

...присоотношении реагентов, равном 1: 1-2путам прибавлении триалкилфосфита кнагретому до 145-170 С д., ю-дигало-,геналкану, с последующей перегонкойцелевого гродукта.Пример 1, К 20,2 г (0,1 И)25кипящего 1,3-дибромпропана. приравля-.ют по каплям 8,3 г (0,05 И) триэтолФосфита при перемешнванни в течение25-30 мин, Перегонкой выделяют 9,0:9,5 г дчбромпропана и 10,0 г (763)диэтилового эфира 3-бромпропанфосфоновой кислоты. Константы и аналитические данные соединений (1, и 3, Х=Вг)приведены в таблице,П р и м е р 2. К 10, 1 г (О 05 И) 35кипящего 1,3-дибромпропана,прибавляютпо каплям ври перемешивании 8,3 г(50,7 Л) диэтилового эфира 3-бромпропанфосфоновой кислоты. Константы соответствуют найденным для вещества,опи- .санного в...

Номер патента: 1594179

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Гриценко, Забродская, Лучко, Черникевич

МПК: A61K 31/675, C07F 9/09

Метки: тиаминтрифосфата

...осаждают при О С из 10-кратного объема безводного ацетона,. После вьщерживания в течение30о15 ч при 18 С фосфаты отфильтровывают, повторно экстрагируют водой (2 мл) и перекристаллиэовывают из смеси абсолютных этанола и ацетона в соотношениях 1: 10. Выпавший осадок 35 фильтруют, растворяют в 1 мл 0,005 М натрийацетатного буфера,. рН 3,8 и наносят на колонку (1,2 х 60 см) с, катионообменником ЯР-сефадексом С, уравновешенную этим же буферным раствором. Скорость тока жидкости через колонку 15 мл/ч на 1 см, объем фракции 2 мл, ТТФ не сорбируется катионообменником и вымывается в пустом объеме колонки основным пиком 1, 45 (фиг,З). ТДФ значительно запаздывает, элюируясь позже минорным пиком 3 (фиг.З). Между пиками 1 и 3 фосфатов тиамина...

Номер патента: 1220317

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бачериков, Грен, Кузнецов

МПК: C07F 5/04

Метки: борных, кислот, монозамещенных, эфиров

...снабженный эффективной мешалкой, капельной воронкойи обратным холодильником, загружают,4,8 у (0,2 моль) гранулированногомагния, активируют его несколькимикристаллами йода, добавляют 350 мпабсолютного диэтилового эфира и32,5 г, (0,14 моль) трнбутилбората.При интенсивном перемешивании к содержимому прикапывают раствор 21,8 г(0,2 моль) бромистого этила в 20 млабсолютного эфира со скоростью, допускающей слабое кипение реакционной смеси. После этого смесь кипятят на водяной бане в течениеч,охлаждают до комнатной температурыи при интенсивном перемешивании обрабатывают (по каплям) 107.-ной вод,ной, НС до полного растворения образовавшегося осадка. Эфирный,раствор отделяют, водный экстрагируютэфиром (2 х 50 мл) объедйненные эфирные вытяжки...

Номер патента: 1595846

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Горбунов, Грачева, Илясов, Скрипко, Тростянецкая

МПК: C07F 7/28, C08K 5/56

Метки: аппретов, композиций, наполненных, полиолефиновых

...в виде воскообразной массы красно-коричневогоцвета,Выход составляет 92 от теории,считая на бутилортотитанат.Найдено, ь: Т 4,58; 4,62.Вычислено; Ф: Т 4,40,Использование керамзита в качестве наполнителя.П р и м е р 15. Готовят композиции, состоящие из полиэтилена низкойплотности марки 158, наполнителя (мелмарки ИИО, тальк). в концентрации25 мас.Ф, стабилизатора Ирганокса1010 (0,1 масА) и аппрета (О 25 мас.ь) .1Готовят 10-ный раствор аппретав гептане, обрабатывают наполнительприготовленным раствором с последующей выдержкой его в вакуум-шкафу втечение 30 мин при 100 фС, Затем обработанный наполнитель смешивают с по"лимером и стабилизатором в лаборатор"ной шаровой мельнице в течение 30 минйри...

Номер патента: 1595847

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Белкин, Зырянова, Крупнов

МПК: C07F 9/12, C07F 9/58, G03C 1/30 ...

Метки: галогенсеребряных, дубителей, желатинсодержащих, качестве, слоев, три-пиридиний(пиколиний)хлоридофосфаты, фотографических

...соль продукта поликонденсации .1 моль октаглицерида 2-этилгексинилянтарной кислоты с 2 моль 2-этилгексилянтарного ангидрида, смачиватель 0,5"1,5 0,12-0,72 СВ- динатриевая соль диэтилово- го эфира Мдецил-оксипропил-И фкарбоксисульфопропионил)аспарагиновой кислоты, полисдуариддекстран, глицерин и в качестве дубителя - предлагаемое соединение (К = Н, СН ), Полученнуюэмульсию наносят на триацетатную основу, поверх эмульсионного слоя наносят защитный слой включающий желатинсмачиватель СВ- натриевую сольди-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты, фенол, глицерин,калий азотнокислый, Фенил-меркаптотетразол, триэтаноламин и в качестве дубителя предлагаемое соединение (К = Н, СН), Дубитель вводятв количестве 0,5-1,5 г/кг эмульсииО и в...

Номер патента: 1595848

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Багаев, Голицына, Пентин, Пентина, Хитрин, Хитрина

МПК: C07F 9/24, C08K 5/51

Метки: 2-метиленбис-(4-метил-6-трет-бутил-фенил)фосфито, n-бис-2, бензидин, качестве, резиновой, смеси, стабилизатора

...мл растворителя). ВыдерЮжанный в вакуумном шкафу при 50 С 40(ост. давл. 1 мм рт,ст,) в течение5 ч целевой продукт анализируют, Степень чистоты очищенного амидофосфитаконтролируют с помощью ТСХ 0,53-ногЬацетонового раствора на пластинкахс закрепленным слоем сорбента типа"3.1 цйо 1", элюент - толуол:ацетон10:1, проявитель - йод. Получают152,01 г (99,171) хроматографическичистОГО целевого амидофосфита Форму щлы Т в виде порошка светло-желтогоцвета, т.пл. 78 С.Найдено, 4: С 7511; Н 7,23;и 3,01; Р 6,73,Сбь НОИеОРа уВычислено, 4: С 75,63; Н 7,66;14 3,0 Й; Р 6,72.Строение соединения Формулы 1 подтверждено,данными ИК- и ПИР"спектров.Ф ИК-спектр содержит характерные полосы (1, см " ): 1120-1110 (РО"С), 850-880 (Р-ОС) и 6 МО(Р-И),ПИР-спектр в...