C07F 15/04 — соединения никеля
274114
Номер патента: 274114
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07F 15/04
Метки: 274114
...кипятят 4 час при перемешиванип,фильтруют и осадок на фильтре промываютнесколько раз диметилформамидом. Фнльтратупаривают в вакууме до объема 2 - 3 лгл, при 20 бавляют ацетон, опять фильтруют. К фильтрату,прибавляют воду, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат ввакууме над Р 0;. Получают 0,38 г (выход88%) комплекса 1 (К==СН.СН =), т. пл.25 220 - 221 С (из ацетона) .Найдено, %: С 64,00; 63,84; Н 4,85, 4,78;= С,Н 4, отличи бщей формулы где К - %, средедим яют ц имеетСц, Хп вышеуказа обрабатыв ческого ра мамида, пр продукт из нные значения, а ают никелем Ренея створителя, напри- и кипячении и вывестным способом. органи тилфор ел евой мер дел Редактор О. Кузнецова Составитель Н, Филиппова Корректор Н, Л. Бронск Заказ...
Способ получения координационных соединений
Номер патента: 334819
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Звегинцева, Спиридонова
МПК: C07F 1/08, C07F 15/04
Метки: координационных, соединений
...до зеленовато-желтого. По окончании выдержки осадок отфильтровывают, промывают 5%-ным раствором уксусной кислоты и сушат, при 100 - 120 С 6 - 7 час.Выход:продукта 9 г (94,7% от теории, считая на пиромеллитат никеля), Это мелкокристаллический порошок желто-,зеленого цвета с т. пл. 276 - 277 Скоторый в воде не растворяется, а при яагревании растворяется в диметилформамиде.Найдено, %: С 57,9; Н 3,4; И 5,7; % 12,75, С 4 Лз 0%0 а%з,Вычислено, %: С 58,4; Н 3,17; И 5,9; % 12,5, Мол. вес .продукта;,найдено по Расту 1003, выч. 944. Рефрактометрическим методом яайдано, что пиромеллитат никеля реагирует с 8-оксихинолином в молярном соотношении 1:4.П р и м е р 3. Получение координационного соединения пиромеллитата меди с пиридином,В...
348572
Номер патента: 348572
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Карабаджак, Ключников, Лосев
МПК: C07F 1/08, C07F 15/04, C07F 7/18 ...
Метки: 348572
...в токе суого азота. 1-1 ачало реакции замечается по измецецшо цвета реакциоццой смеси и О образованию осадка голубого цвета, которыйпри дальнейшем добавлении амина растворяется. Получсццую смесь перемешиваюг 30 мин. Осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и серным эфиром, а за тем сушат в эксцкаторе над хлористым кальцием в атмосфере суого азота.348572 Составитель О. Смирнова Техред Л. Куклина Корректор Е. Михеева Редактор О. филиппова Заказ 287211 Изд. Ъо 1191 Тпрахк 406 ПодписноеЦИИИПИ Комитета ио делам изобретений и открьгсий ири Совете Министров СССРМосква, 5 К, Раушская иаб., д. 4)5 Типография, пр, Сапунова, 2 15 мл абсолютного эгилового спирта получают 1,2 г (19 о)о) кристаллов зеленого цвета.2 СцС 1 з МНг (СНг)...
316336
Номер патента: 316336
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Аникеев, Бабицкий, Вербловский, Коженец, Кормер, Лобач, Маркова, Ривин
МПК: C07F 15/04
Метки: 316336
...хлористого водорода выводят пз сферы реакции вместе с выделяощейся 30 окисью углерода. По окончании реакции по316336 Предмет изобретения Составитель О. Смирнова Техред Л. Богданова Корректор Л. Орлова Редактор Т. Пилипенко Заказ 31201 Изд У 60 Тираж 505 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раугдская наб д, 4,5Типо;рафия, пр. Сапунова, 2 дачу хлористого водорода прекращают и после остывация реакционной смеси до комнатной температуры отгоняют избыток карбонила никеля с толуолом при 40 - 50 С (2 - 5 мм рт. ст.). Сухой продукт растворяют в толуоле и отфильтровывают от твердых примесей, Выход 1,3-диметил-л-аллилцикельхлорцда составляет 37,4% от...
Способ получения хелатных макроциклических соединений металлов
Номер патента: 450816
Опубликовано: 25.11.1974
Авторы: Дзиомко, Дунаевская, Федосюк
МПК: C07F 15/04
Метки: макроциклических, металлов, соединений, хелатных
...способ получениядогичных твтраазамакроциклическиовдинений общей формулы, Въ иХ)йп Я вют указанные зн 5 .где Х,: С иения,1Предлагается способ получе новых хелатных макроциклических соединений металлов общей форму-Й ния гдв М - мвдь,который заключается во взаимолы действии галоидного производного 2,9-дихлор,10-Фенантролина с ами нопроизводным 2,Э-диамино-Х,ХО- фвнантролина с последующим взаимо действием полученного макроцикл 3- ЧЕСКОГО СОВДИНВНИЯ С СОЛЬЮ ПЕРЕ- ходного металла. о Предлагаемый способ основан на известной реакции конденсации аминогалоидных соединений, однако позволяет получать новыв ценные соединения. ц Способ получения хвлатных ма роцикличвских совдинений металлов указанной формулы заключается в конденсации...
Способ получения п-аллилникельгалогенидов
Номер патента: 459964
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Брянцева, Долгоплоск, Завадовская, Коврижко, Кудрявцев, Маковецкий, Миессеров, Сотников, Тинякова, Хаустова, Шареев, Яшин
МПК: C07F 15/04
Метки: п-аллилникельгалогенидов
...смесь обрабатывают, водой, годным раствором хлористого натрИя нлн водньм раствором соляной кислоты .для разложения алюминийорганического соединения.,:(ля удаления влаги из раствора получен. (С,Н,) (С,Н,) ,МС 1 д - (С 4 Н 9) (С 4 Нв),%С 1,25 Предмет изобретения Сос-.авитель О. Минаева Техред 3. Тараненко Редактор Т. Шарганова Корректор И. Симкина Заказ 700/900 И ад Д"о Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. харви. фил. пред. Патент ного продукта используют метод азеотропной осушки.Отношение %: Х по данным анализа равно единице.Температура реакции от - 30 до 80 С, предпочтительно от 0 до 50 С,П р имер 1. В трехгорлую колбу с...
Способ получения бис-(трифенилфосфин) никельдикарбонила
Номер патента: 606861
Опубликовано: 15.05.1978
МПК: C07F 15/04
Метки: бис-(трифенилфосфин, никельдикарбонила
...4Отличительным признаком способа является использование в качестве соединения никеля бис(трифенилфосфин) никельдибромида или бромистого никеля, который подвергают взаимодействию с трифенилфосфином или пента-карбонилом железа, взятыми в мольном соотношении 1:5 - 10, в среде тетрагидрофурана как растворителя.Пример 1. В плоскодонную колбу, снабженную газоотводной трубкой и магнитной мешалкой, помещают 2,22 г (3 моля) бис(трифенилО фосфин) никельдибромида, 0,78 г (3 ммоля) трифенилфосфина, 30 мл тетрагидрофурана и 4 мл (30 ммолей) пентакарбонила железа. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 ч, при этом наблюдается изменение окраски раствора от зеленой до коричневой и образование коричневого осадка. Затем...
Способ получения (циклооктадиен1, 5)-дурохинонникеля
Номер патента: 614112
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Исаева, Несмеянов, Пеганова
МПК: C07F 15/04
Метки: 5)-дурохинонникеля, циклооктадиен1
...аргона вносят 2,95 г (18 ммоль) дурохинона и 10 мл циклооктадиена,5. К полученной смеси при комнатной температуре приливают 120 мл эфирного раствора, содержащего 12 ммоль бис-(а-аллил) никеля. Реакционную смесь перемешивают при 22 С в течение 3 суток, Выпавший в осадок (циклооктадиен,5) дурохинонникель (3,2 б г) отфильтровывают эфиром и высушивают в вакууме. Дальнейшую очистку комплекса проводят на воздухе. Сырой продукт растворяют в хлористом метилене, полученный раствор фильтруют и упаривают до минимального объема. При обработке его пен. таном выделяют 3,06 г 178%, считая на взя.614112 Формула изобретения Редактор 3. БородкинаЗаказ 3641/24 4 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам нзооретений н открытий303 о,...
Способ получения металлокомплексов бис-гидразона
Номер патента: 715031
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Андре, Лаурент, Франсуа
МПК: C07F 15/04
Метки: бис-гидразона, металлокомплексов
...10-13 общей формулы ХЬ, У - У 4, М имеют значеанные в табл. 1, если бисиз альдегида Формулы где У - У 4 имеют указанные в таблзначения,и иэоиндолинононилгидразина Формулы где Х - Х имеют приведенные в табл,значения,подвергают взаимодействию с анилином и металлом, укаэанным в этойтаблице в графе. М,В табл. 2-3 в примерах 14-144прив едены к омплек сы металлов, полученные согласно примеру 2, которыевместо анилина содержат лигандыФормулы Их получают по п действием бисгидраз сихинолин-альдеги715031 Аналогично примеру 2 получаюткомплексы металлов (см. таблицу 5,формулы х 5 бли в графе Мкоторый ук где Хъ Хь, Ив табл. 5, в ребисгидразона иальдегида и соолинонилгидразиуказанным в граАналогичнокомплексы мет26 В, Ь, п приведенызультате...
Трехлигандные диоксимины никеля 11и способ их получения
Номер патента: 806686
Опубликовано: 23.02.1981
МПК: C07F 15/04
Метки: диоксимины, никеля, трехлигандные
...к О,Структура предложенных соединений показана ИК спектрами, которые показывают отсутствие полос поглошения внутримолекулярных водородных связей, характерных для ранее известных диоксиминов никеля, а также изучением магнитных свойств; найденные магнитные моменты характерны для октаэдрически координированного МИменно особенности структуры предлагаемого класса соединений позволяют предположить возможность их использования в качестве моделей магнитных диэлектриков. Соль никеля вводят в реакцию в видеводного, этанольного или метанольного раствора, а 1,2-циклогександиондиоксим - в виде спиртового раствора, причем обязательным условием является предварительное доведение рН . реагирующих растворов 35до 0,5-0,7 в отличие от получения...
Способ получения диоксиминов трех-валентного никеля
Номер патента: 451329
Опубликовано: 07.04.1981
МПК: C07F 15/04
Метки: диоксиминов, никеля, трех-валентного
...1 Найдено, % Вычислено, % х ( % Д 1,77 7.86, 28,94 7,75 31,72 76 31,72 ,о 8 3100 11,2 о37,43 11,31 11,12 11,31 ,113,71 11,99 37,79 37,69 37,.55 30,82 3,85 4,06 4,06 3,64 29,08 31,37 31,62 3119 3,20 3,57 394 3,66 7 7 6,06 7 Я 6 6,99 11,10 11,19 14,46 11,580,09 10.00 3693Э 6,931,9030.94 1 95 10369,95 28,81 14,55 28,78 14,77 1,97 Формула изобретения Таблица 2 30%АзавХ пНХ,7,69 758 7,85 5,88 7,1 1 7,22 Составитель О, Смирнова Корректор С. Файн Тскред И. Пенчко 1 сдактор М. Кузнецова Заказ 571/510 11 зд. М 369 Тираж 419 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К, Раушская наб., д 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент мид) -,никеля (П 1) 1,45 г бис- (диметилглиоксимато) -никеля (11) (0,005...
Способ получения -аллилникельгалоге-нидов
Номер патента: 819117
Опубликовано: 07.04.1981
МПК: C07F 15/04
Метки: аллилникельгалоге-нидов
...процессами аллилгалогенида и окислением атомов никеля, что приводит также к снижению выхода комплекса.В результате выход л-аллилгалогенидов не превышает 70%.Целью изобретения является увеличение выхода л-аллильных комплексов и упрощение процесса получения этих комплексов.Данная цель достигается тем, что в реактор при соконденсации с атомами никеля подается аллилгалогснид в виде раствора в ароматических углеводородах при соотношении никель: аллилгалогенид равном 1: (1 - 2).Сущность предлагаемого способа заключается в том, что кусок металлического ни-. келя помещают в печку высоковакуумного вращающегося реактора, охлаждаемого жидким азотом, и никель подвергается испарению путем нагрева печки электрическим током. В момент испарения никеля...
Бис(1, 2-диметиленциклобутан)никель в качестве катализатора алкилирования бензола аллилбензолом
Номер патента: 1051098
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Аннамурадов, Вассерберг, Крутий, Махлис, Фрейдлин
МПК: C07F 15/04
Метки: 2-диметиленциклобутан)никель, алкилирования, аллилбензолом, бензола, бис(1, катализатора, качестве
...1440, 1280, 880 и 850 см-).Вместе с этим отличительной чертойИК-спектра полученного соединенияянляется расщепление полосы н области 1450 см , связанное со сдвигомполосы налентных колебаний С=С связи от 1580 смн чистом 1,2-диметиленциклобутане до 1450 см 4 в 1,2-диметиленциклобутане, координированном с никелем. На координацию1,2-диметиленциклобутана с никелемуказывает и появление в ИК-спектреполосы в области 425 см 4, характеризующей. колебания связи металл-лиганд в-комплексах металлов,Предлагаемое соединение получаютвзаимодействием тетракарбонила никеля с 1,2-диметилциклобутаном при0-25 С в инертной атмосфере, Процессведут преимущестненно в жидкой фазеили на поверхности твердого носителяеП р и м е р 1. В стеклянный реактор,...
1, 4, 7-триаза-8, 10-диметилциклодека-7, 9-диен йодид никеля как катализатор отверждения эпоксиднотитанполиэфирной композиции
Номер патента: 1076428
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Дульцева, Латош, Овчинникова, Подгорная, Суворов
МПК: C07F 15/04
Метки: 10-диметилциклодека-7, 7-триаза-8, 9-диен, йодид, катализатор, композиции, никеля, отверждения, эпоксиднотитанполиэфирной
...прозрачного раствора темно-голубого цвета.К раствору добавляют 1,00 г(0,01 моль ) ацетилацетона и нагревают на кипящей. водяной бане 10-15 мин,окраска раствора становится темнокрасной, К горячему раствору добавляют 1,66 г (0,01 моль 1 иодистогокалия, кипятят 5 мин, отфильтровывают и охлаждают. Выпавшие оранжевые кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды. Получают 2,80 г 1,4,7-триаза,10-диметилциклодека,9-диен иодида никеля.Выход 801,Найдено, В: С 30,73, Н 4,55,И 11,94, И 16,69,Вычислено, В: С 30,52, Н 4,35,И 11,81, И 1 16,52.ИК-спектр; И=С валентные колебания 1595 см ", С=С валентные коле= бания 1525 см 1, что характерно для колебаний этих связей в комплексных с металлами. Полоса при 474 см "относится к валентным...
Координационные соединения никеля с бис ( -алкил или -бензил-тиосемикарбазоном) 2, 4-пентандиона и способ их получения
Номер патента: 1146305
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: Арион, Гэрбэлэу, Индричан
МПК: C07F 15/04
Метки: 4-пентандиона, алкил, бензил-тиосемикарбазоном, бис, координационные, никеля, соединения
...узлом (4 И) у центрального атома, а также разработка способа их получения.Поставленная цель достигается новым классом координационных соединений общей формулы50 Соединения (1)-(Ч) нового классаполучают взаимодействием галогенида 20 никеля (11) с 8-алкил- или 8-бензилтиосемикарбазидиод(хлор)гидратом и2,4-пентандионом в молярном соотношении 1: 1,9-2,0: 1,0-2,5, при кипенииреакционной массы в инертной атмосфере, в среде водного спирта такого, как метанол, этанол, в присутствии щелочи.Выход целевого продукта 40-707.Для создания инертной атмосферыиспользуют двуокись углерода, а вкачестве среды - 40-607.-ный водныйраствор метанола или этанола.Выход целевого продукта 40-707.(За пределами выбранного интервала молярного соотношения (1: 1,92,0;...
Комплексы никеля с тетрадентатными гексаазамакроциклическими лигандами на основе тиосемикарбазида и 2, 4-пентандиона и способ их получения
Номер патента: 1169973
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Арион, Гэрбэлэу, Индричан, Симонов, Шова
МПК: C07F 15/04
Метки: 4-пентандиона, гексаазамакроциклическими, комплексы, лигандами, никеля, основе, тетрадентатными, тиосемикарбазида
...пикииолекулярных ионов, а также интенсивные пики двухзарядных молекулярных ионов (табл. 1).Все рассматриваемые комплексыдиамагнитны, что согласуется с ихквадратно-плоскостным строением.Структура соединений предлагае155 мого класса доказана рентгеноструктурным анализом 2,10-бис(метнлтио)-2,4,6,9,2,14-гексаенато (2-)20 Ы , Я , И ,. Ы никеля (11), соединение П 1 а.Структура решена по программеАБАЯХ (адаптирована для ЭВМ единойсерии в ИНЭОС АВ СССР) методом тя 25желого атома. Уточнение проведенометодом наименьших квадратов в анизотропнои варианте (изотропнои дляатомов Н, найденных из разностных30синтезов фурье) до К-фактора 0 046,ЭОписывается способ полученияукаэанных комплексов никеля общейформулы (111) взаимодействием соответствующего...
Комплексы неблагородных переходных металлов с ализарином как сокатализаторы реакций гидрирования -нитрохлорбензола и гидрогенизационного аминирования бутаналя нитробензолом
Номер патента: 1198078
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Ерыкалов, Жиделева, Клюев, Терешко
МПК: C07F 1/08, C07F 15/04, C07F 15/06 ...
Метки: ализарином, аминирования, бутаналя, гидрирования, гидрогенизационного, комплексы, металлов, неблагородных, нитробензолом, нитрохлорбензола, переходных, реакций, сокатализаторы
...18,44. Изобретение относится к химии координационных соединений, а именнок новым комплексам неблагородных переходных металлов с ализарином, которые могут быть использованы каксокатализаторы реакций гидрированияп-нитрохлорбензола и гидрогениэационного аминирования бутаналя нитробензолом.Цель изобретения - изыскание эффективных добавок к катализаторамреакций гидрирования и гидрогенизационного аминирования, повышающихактивность катализатора,П р и м е р 11 В. круглодоннуюколбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником и капецьиой воронкойзагружают 4,8 г (2 10 моль)2ализарина и растворяют его в 600 млацетона при кипячении на водянойбане в течение 20 мин. После чегок кипящему раствору ао каплям изкапельной воронки прибавляют в течение...
@ 2-алкилтио-5, 7, 12-триметил-13-ацетил-1, 3, 4, 8, 11 пентаазациклотетрадека-2, 4, 6, 12, 14-пентаенато-(2)@, @, @, @ никель (п)
Номер патента: 1249020
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Арион, Гэрбэлэу, Индричан
МПК: C07F 15/04
Метки: 12-триметил-13-ацетил-1, 14-пентаенато-(2, 2-алкилтио-5, никель, пентаазациклотетрадека-2
...12, 14-пентаенато- (2-)-И ,И ф,И-никель (11) -Этнлтио,7, 12-триметил-пентаазациклотетрадека,4,6,12,14-пентаенато- (2 ) Я 1 4 Я,В МцД-никель (11) 2-Бутилтио 12-триметил- ацетил,3,4,8,11-пентаазациклотетрадека,4,612,14-пентаенато- (2 ) 11 14 8 И -никель (11) Кристалли-133ческое ве-,,60 ,33 650 1535,1570 17,86 17,72 6,91 5,74 14,97 49,00 14,84 49,10 635 1537,1570 17,24 17,03 6,2 6,1 0,27 0,01 14,45 14,37 35, 1565 1640 16,67 16,75 6 48 6,39 51,4 51,2 13,97 14,00 в области к валентн нои группь(С-И). ити 1535-15 Составитель О, СмирноваТехред Й,Боикало Корректор В. Бутяг ктор Н. Рогулич Тираж 343 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5аз...
2, 2-дифтор-9-алкилтио-5, 6-12, 13-тетраметил-1, 3-диокса-4, 7, 8, 10, 11, 14-гексааза-2-борациклотетрадека-4, 6, 8(9), 11, 13 пентаено, -никель (п)
Номер патента: 1249021
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Гэрбэлэу, Добров, Немчинова
МПК: C07F 15/04
Метки: 13-тетраметил-1, 14-гексааза-2-борациклотетрадека-4, 2-дифтор-9-алкилтио-5, 3-диокса-4, 6-12, 8(9, никель, пентаено
...,ИА 7 И",М"-никеля (11), которые могут быть использованы для синтеза других гексаазадиоксаборамакроциклических соединений, в качестве красителей и катализаторов различных процессов,Цель изобретения - изыскание новых соединений - представителей нового класса координационных соединений, в которых реализуется не известное ранее сочетание шестичленных тетраазахелатного и диазадиоксаборахелатного металлоциклов, которые могут быть применены в различных областях координационной химии, в катализе и в качестве красителей,Синтез исходных продуктов.2,10-Дигидроксиамино-б-метилтио9-диметилЬ 7 8-тетраазаунде 1ка,5(6), 8-триено-И,И ,И ,К -никель (11) (соединение 111).К раствору 2,5 г (10 ммоль)...
Тетрамерные гетероядерные кубановые метоксо-комплексы кобальта (п) никеля (п) с 2, 4-пентандионом или бидентатными фенолами
Номер патента: 1132516
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Гэрбэлэу, Дворкин, Матузенко, Симонов, Ямпольская
МПК: C07F 15/04, C07F 15/06
Метки: 4-пентандионом, бидентатными, гетероядерные, кобальта, кубановые, метоксо-комплексы, никеля, тетрамерные, фенолами
...используют нитратыили перхлораты, содержащие шесть молекул кристаллизационной воды. В качестве дегидратирующего агента используется 207-ный избыток ортомуравьиного эфира в расчете на количество кристаллизационной воды смесиисходных солей, Процесс дегидратации проводят по известной методикепутем растворения и выдерживаниясмеси исходных солей металлов в абсолютном метиловом спирте в присутствии ортомуравьиного эфира при комнатной температуре в течение суток. 35Двух"трехкратное количество пиперидина используется как для связыванияобразующейся в результате реакциикислоты НХ, так и для создания основной среды. 40Свойства полученных веществ приве. -дены в таблице 2, Они представляютсобой кристаллические продукты, трудно растворимые в...
Способ получения противоизносной полифункциональной присадки к смазкам
Номер патента: 1509355
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Башкевич, Бреженко, Дзюба, Маслов, Павлов, Терновая
МПК: C07F 15/04
Метки: полифункциональной, присадки, противоизносной, смазкам
...ИаОН требует длительного времени - 3 ч, Полученное вещество массой 17,4 г соответствует целевому продукту.П р и м е р 6. По примеру 1, но прибавляется 15,8 г (0,14 И по отношению к массе флотореагента) И(МО) х х 6 НО в 100 мл воды. Получаемое ве" щество массой 17,9 г содержит нерастворимые в хлороформе примеси.П р .и м е р 7. По примеру 1, но прибавляется 11,2 г М(ИОз) 6 Н О в 100 мл воды (0101 по отношению к массе флотореагента) . Получаемое ве" щество массой 13,8 г соответствует целевому продукту.П р и м е р 8. По примеру 1, но после прибавления никелевой соли и перемешивания реакционную массу не подщелачивают до значения рН 7-8. Полученное вещество массой 16,9 г содер.9355 45 50 55 5 150жит примеси гидроксамовых и карбоновых кислот.П...
Способ получения металлокомплексов 7, 16-дизамещенных дибензов, i1, 4, 8, 11-тетрааза14аннуленов
Номер патента: 1509384
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Бройдо, Макин, Помогаев
МПК: C07F 1/08, C07F 15/04, C07F 15/06 ...
Метки: 11-тетрааза14аннуленов, 16-дизамещенных, дибензов, металлокомплексов
...30 мл смеси бензол:этанол 2:1, Водный слой отбрасывают, органическийпромывают водой, приливают 30 мл этанола, сушат поташом, упаривают дообъема 30 мл, приливают раствор2, 16 г (0,02 моль) ортофенилендиаминаи 2,49 г (0,01 моль) тетрагидратаацетата никеля в 20 мл горячего этанола, кипятят 4 ч, охлаждают до комнатной температуры, Выпавший осадокотфильтровывают, промывают 2 х 20 млгорячей воды и 10 мл этанола, сушат.Выход 1, 36 г (347) металлокомплекса, где В. - СН, М - никель,Найдено, 7.; С 65,75; Н 13,89;Н 3. 14,68 (М 400).Н 11 11 дВычислено, У.: С 65,86; 11 13,971111 14,63 (М 401,18). 55ИК-спектр (в таблетках КВг): 1609,1596, 1460 сммакс(ПМФА): 445 нм,50Формула изобретения Способ получения металлокомплексов 7,16-дизамещенных...
Бис-семикарбазиддиацетато(-1)(0, 0, n )никеля(ii) дигидрат
Номер патента: 1657510
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Баннова, Болога, Бурштейн, Вережан, Гэрбэлэу, Малиновский
МПК: C07F 15/04
Метки: бис-семикарбазиддиацетато(-1)(0, дигидрат, никеля(ii
...для семикарбазиддиуксусной кислоты. Причем, стабилизация этой ветви достигается благодаря образованию внутрикомплексной водородной связи, донором которой выступает .иминный атом азота семикарбазидной ветви, а акцептором - карбоксильный атом кислорода некоординированной ацетатной ветви, Наличие такой связи возможно потому, что в НЬ, в отличие от нитрилтриуксуснои кислоты, не все ветви однотипны: замена одной ацетатной ветви на семикарбазидную, в которой имеются два разнородных атома (О, И), способные выступать в качестве доноров, приводит к отмеченному,факту. 25Таким образом, в предлагаемом соединении две потенциально равноценные ацетатные группы лиганда ведут себя совершенно неадекватно.Полный рентгеноструктурный анализ вещества...
Координационные соединения кобальта (ii) или никеля (ii) с 1-оксиминометилэтилиденгидразиндиуксусной кислотой в качестве катализаторов восстановления кубовых красителей
Номер патента: 1664801
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Булушева, Гэрбэлэу, Ильичева, Коноваленко, Кричевский, Макарова, Проскина, Румынина, Цветков
МПК: C07F 15/04, C07F 15/06
Метки: 1-оксиминометилэтилиденгидразиндиуксусной, восстановления, катализаторов, качестве, кислотой, кобальта, координационные, красителей, кубовых, никеля, соединения
...соединение показывает идентичные дифрактограммы и ИК-спектры поглощения с комплексами никеля (11) и марганца (И), ко торая вытекает из их изоструктурнасти, и принимая во внимание, что для комплексов марганца (11) на основании исследований магнитной восприимчивости и спектров ЭПР, установлено октаэдрическое строе ние, то и для соответствующих соединений кобальта (11) и никеля (11) также следует предложить октаздрическое строение.Проводят также дериватографическое ис следование целевых продуктовПриводятся реальные композиции составов для однованного суспензионного способа крашения и для двухстадийного способа печати тканей кубовыми красителями на ос нове защищаемых веществ,П р и м е р 1. Состав суспензии красителя, г/л:Кубовый...
N-2 -аминобензилиден-(1)-2-(s алкилизотиосемикарбазонометил-(1)-анилин-n, n, n, n никель (ii)
Номер патента: 1708813
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Боурош, Гэрбэлэу, Дворкин, Индричан, Палий, Симонов
МПК: C07F 15/04
Метки: алкилизотиосемикарбазонометил-(1)-анилин-n, аминобензилиден-(1)-2-(s, никель
...темно"красного цвета призматицеского габитуса с линейными параметрами О,бхх 0,3 х 0,2 мм кристаллы ромбической 30сингонии, пространственная группаГИ 2 параметры элементной ячейки:а = 41,894(53), Ь=2010 (20),с = 7,985(6) при г=16, составС,тк ИИЯ(выч.) = 1,51 г/см. 35Экспериментальный материал полуцен на автоматическом дифрактометреДАР-УМБ на СиК Ь, -излучении. Дляопределения и уточнения структурыиспользовано 1440 рефлексов с 13 ь. 40лСтруктура решена методом тяжелогоатома и уточнена ИНК на ЭВИ СМпопрограмме ХП.ЯМ. Все неводородныеатомы структуры при этом уточнялисьс учетом анизотрапии тепловых колебаний атомов. Атомы водорода .локализованы иэ раэностных Ферь-синтезов иуточнены в иэотропном приближении.Заключительный К-Фактор...
Никельорганические соединения как катализаторы олигомеризации этилена
Номер патента: 1208783
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Кренцель, Мушина, Харькова
МПК: B01J 31/12, C07F 15/04
Метки: катализаторы, никельорганические, олигомеризации, соединения, этилена
...1 С 1, (0,011 моль),50 мп бенэола, 2,5 мл А 1(1 СН ),ЗО (0,0097 моль) и 1, 19 г алленао(О 0024 моль), перемешивают при 30 С в течение 7 ч. Выход никельорганического соединения 20 мп с конц.1,Иьин О, 11 моль/л или 0,34 г, что составляет 65% на загруженный ЖС 1Олигомерйзациа этилена Ннкельорганические(0,03 моль), перемешйвают при 5 С втечение 2 ч. Выход никельорганического соединения 60 мл с конц.М 1 0,2 мольл или 3,0 г сухогопродукта, что составляет 983 на загруженный ЩС 1 и 3 - 2,4,6-триметилендецилникельхлорид.1 Каталитическую активность предложенных соединений определяли в(ь С Н ) (С Н 8) К 1 С 1,П р и м е р 8, В реактор загру жают 4,6 мл раствора 2,4,6-тримети-.;лендецилникельхлорида с конц. Н 10,43 мольл А 1 С 1 з конц,...
Краун-эфиры или их комплексы, проявляющие антимутагенную активность
Номер патента: 764324
Опубликовано: 20.12.1995
Авторы: Акопян, Вартанян, Дарбинян, Пароникян, Саркисян
МПК: A61K 31/34, C07D 407/12, C07F 15/04, C07F 15/06 ...
Метки: активность, антимутагенную, комплексы, краун-эфиры, проявляющие
Краун-эфиры или их комплексы общей формулыгде X=O, S;Y=NiCl2, CoCl2;n=0 или 1,проявляющие антимутагенную активность.
Бис-4-(гидрохлорид -n, n39; -диэтиламиноэтилениминокарбонил) фенилимино-5-метокси-2, 5-циклогексадиен-1-он-2-олят никель, проявляющий противогипоксическую активность
Номер патента: 1840607
Опубликовано: 27.08.2007
Авторы: Зятьков, Лунец, Маслова, Станишевский, Терещенко
МПК: A61K 31/295, C07F 15/04
Метки: 5-циклогексадиен-1-он-2-олят, активность, бис-4-(гидрохлорид, диэтиламиноэтилениминокарбонил, никель, противогипоксическую, проявляющий, фенилимино-5-метокси-2
Бис-[4-(гидрохлорид- -N,N'-диэтиламиноэтилениминокарбонил)фенилимино-5-метокси-2,5-циклогексадиен-1-он-2-олят)никель формулы проявляющий противогипоксическую активность.