C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 162844

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/141

Метки: 162844

...гликоль в инертном растворителе в присутствии органических оснований. Реакция протекает не в растворе, а на разделе двух фаз, что создает трудности с тепло- обменом, а также с выделением конечного продукта.В предложенном способе, с целью упрощения процесса, гликолевые производные фосфористой кислоты получают взаимодействием галоидангидридов фосфористой кислоты с избытком гликоля в присутствии органических оснований. Конечный продукт извлекают эфиром.П р и м е р 1. К смеси 130 г гликоля и 70,5 г триэтиламина прибавляют 32,0 г треххлорнстого фосфора при 0 С. Реакционную массу выдерживают один час, затем извлекают гликолевый эфир пятью порциями (по 50 мл) диэтилового эфира. После удаления растворителя получают 22,3 г (65%)...

Номер патента: 162845

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/535

Метки: 162845

...для синтеза разнообразных производных фосфациклопентена, Некоторые из них применяют в качестве инсектицидов, а также специфичных катализаторов при синтезах мономерных кар. бодиимидов и высокополимерных поликарбодиимидов.П р и м е р. Получение цикличиого трибромфосфорана взаимодействием трехбромистого фосфора с диметилбутадиеном.К трехбромистому фосфору (0,100 люль) прибавляют 2,3-диметилбутадпеи,3 (0,085 люль). Половину диена приливают сразу, Когда начнется экзотермическая реакция и выпадет белый осадок, постепенно прибавляют вторую половину диена, разбавленную 30 ял серного эфира, Затем для сохранения подвижности реакционной массы и предотвращения местных перегревов постепенно, по мере разогревания реакционной среды, добавляют еще...

Номер патента: 162846

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/40

Метки: 162846

...о тцелью упрощения ны сначала образатем спиртом.ающийся тем,Известен способ получения алкилтиофосфонитов обработкой алкилдихлорфосфинов снахала спиртом в присутствии третичного амина, а затем сероводородом при нагревании.С целью упрощения способа, предлоткено получение алкилтиофосфонитов, отличающееся тем, чхо алкилдихлорфосфины сначала обрабатывают сероводородом, а затем спиртом.Способ заключается в том, что через алкилдихлорфосфин пропускают сероводород при нагревании до 60 в 1 С, затем к полученной смеси добавляют спирт, реакционную смесь, подщелачивают и выделяют целевой продукт.П р и м е р. В 39 г метилдихлорфосфина пропускают ток сухого сероводорода при 60 - 100 С в течение 8 час, затем добавляют 20 г пропилового...

Номер патента: 162959

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/08, G01N 21/78

Метки: 162959

...Изменение во времени оптической плотности раствора, прямо пропорциональное изменению концентрации ДФ 5 Г,фиксируют с помощью фотоколориметра ФЭК-М.Для изображения зависимости изменения концентрации ДФ 5 Г во времени строят колибровочную кривую, по которой находят любую концентрацию, соответствующую определенной оптической плотности.В табл. 1 и 2 приведены сравнительные данные об изменении во времени 1 оптической плотности с растворов свободных ради. калов а, а-дифенил+пикрилгидразила. Эти данные соответствуют скорости их взаимодействия с фосфористыми соединениями - моно- и полифосфитами, хорошо согласуются с показателями их эффективности как стабилизаторов по другим методам, в частности: по индукционным периодам окисления полимеров и...

Номер патента: 163176

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/22

Метки: 163176

Номер патента: 163177

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Бейлес

МПК: C07F 11/00

Метки: азотсодержащих, гетероциклических, пероксомолибденовь1х, производных, соединений

...20 (отдельно ОЛИБДЕНОВЬ 1 Х ПРОИЗВОДЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИн активный кислород), где х - 3-пирирбоновая (никогиновая) кислота; хино,2-дипиридил; 4,4-дипиридил (при издипиридила); антипирин; диантипирилдиантипирилфенилметан.х 2 НМоО или х 2 НМоО 40, где 4-дипиридил (при избытке Н 2 МоО,). аблице приведены аналитические данолученных пероксомолибдатов. Способ получения пероксопроизводных азотсодержащихческих соединений, например,боновой кислоты, хинолина, 2,4,4-дипиридила, антипирина, дитана, диантипирилфенилметанаш и й с я тем, что указанные гские соединения обрабатываютлибденовой кислоты или ее солводорода.163177 Взято в г Выход Результаты аналнэа пероксомолнбдатав, %м щ о о, о о оо о о о р Найдено Вычислено Название гетероцнклаформулы...

Номер патента: 163179

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/165

Метки: 163179

...с последующим превращением их диадткигтпроизводттьх. В качестве акцептора хлористого водорода применяютСогласно предложенному способу в качестве исходного производного тиофосфорной кислоты используют диалкиллюнохдхортиофосфат.Диалкил люиохлортиофосфат обрабатываютМоноалкиламидолт тиогликолевой кислоты в присутствии сухого едкого натра или его водного раствора при низких температурах. ПроЦесс получения идет непрерывно-П р и м е р. 1, 2, 3 г О-метил-О-этил хлортиофосфата смешивают с 7,4 г метиламида тиогликолевой кислоты. К смеси, охлаждет-н-тог до 510 С добавляют по каплям водный раствор щелочи (31 г МаОН в 5 мл НэО) в течение 15 шин. Массу при 20 С выдерживают в течение нескольких часов.Смесь в бензоле промывают водой и слабым...

Номер патента: 163612

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 1/04, C07F 3/02

Метки: 163612

...капельной воронкой, трубкой для ода газа и ероером, помещают 8 г металлического натрия в виде порошка в 150 мл ксилола или анизола. Затем при перемешивании насыщают смесь ацетиленом при 95 - 100 С до полного превращения натрия в белый порошок натрийацетилена. После этого при нагревании и перемешивании прибавляют эфирный раствор магнийбромэтила, приготовленный из 12 г магния и 54 г бромэтила. Температуру реакционной смеси постепенно поднимают до 80 С и перемешивают содержимое колбы при такой же температуре до прекращения выделения этапа.Образуется тяжелый осадок светло-серого цвета. Органический слой сливают с осадка и тщательно промывают его серным эфиром от избытка реактива Гриньяра, а затем обрабатывают жидким аммиаком для удаления...

Номер патента: 163613

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гинзбург, Ефремов, Клейновска, Озл, Стребков

МПК: C07F 7/20

Метки: метилфенилдихлор-силана, технического

...езуль- ихлоррую фракцию исле 20. Отбор к температура в инает падать в р ия метилфенилд лора 37,65%, содержаго с кремнием, 0,012%). отающей мешалке под егородку подают влажтью 90 л(час в течениевлажность воздуха а реакционной смеси ажным воздухом техни=1,1782, содержание хние водорода, связанноПри интенсивно рабперфорированную перный воздух со скорос9 час. Абсолютная5,2 г(на, температур20 С. Обработанный вл" фракции 266,0 д 4 оличество вт Подписная группа М 44 М, А, Клейновская, М,Я. Д, Зельвенский, А,явитель Организация Госкомитета химическии метилфенилдихлорсилан подвергают ректификации на колонне эффективностью 25 теоретических тарелок при остаточном дав.ленни б л,н рт. ст,5 Прп ректифпкации отбирают две фракции.Первую фракцгно...

Номер патента: 163615

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ивин, Караванов, Лысенко

МПК: C07C 120/00, C07F 9/42

Метки: дихлор, одновременного

...=1,3460. Содержа ние азота 34,1%. П фракция кипит при 162 в 1 С, плавится при 31 - 32 С. Для СНЗРОС 1. т. кип. 163 - 165 С, т. пл. 32 С.П р и мер 2. Получение СНзРОС 1 з и НСМ. В трехгорлую колбу с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещают 50 г СН,РС 1А 1 С 1 З и приливают 150 - 200 нл сухого СС 14. При перемешивании при комнатной температуре из капельной воронки постепенно прикапывают смесь, состоящую из 7 г НСОХНх и 12,5 г сухого пиридина, одновременно при помощи сухого азота отдувают НС 1. Затем содержимое колбы нагревают до температуры кипения СС 14 и выдерживают при этой температуре до прекращения выделения хлористого водорода.На протяжении всей реакции летучая синильная кислота с небольшим количеством СС 14...

Номер патента: 163616

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/40

Метки: 163616

...к нему 6,5 г (0,04 моль) р-хлорэтилдитиохлорида. Температур а реакционной массы поддерживается за счет тепла реакции в пределах 35 - 40 С. По окончании прибавления перемешивание продолжают еще 4 час при 30 - 35 С. Затем не вступившие в реакцию исходные вещества отгоняют в вакууме.После выдерживания в вакууме продукт реакции представляет собой густую жидкость желтого цвета, обладающую запахом сернистых соединений. Выход 96,2%; 1240 1,2909; пз 1,5132; МКо найденное 76,02; МКр вычисленное 75,88; мол. вес 327,33.Найдено, %: Р 9,21; 9,34; С 1 22,52; 21,17; Б 18,60; 18,91,СзН 7 РОзС 1932.Вычислено, %: -Р 9,48; С 21,71; 3 19,59.Аналогично проводят следующие реакции. 1) р-Хлорэтилтидиохлорида с р,р-дихлордиэтилвинилфосфином. Получают...

Номер патента: 163617

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ивин, Караванов, Лысенко, Организаци, При

МПК: C07F 9/42

Метки: алкилдихлорфосфиноксидов, дихлоралканов

...смесь 50,0 г комплексного соединения метилтетрахлорфосфина с хлористым алюминием 11,5 г свежепрокаленного хлористого калия. В реакционную смесь, охлажденную до - 15 С, при перемешивании медленно через барботер пропускают 6,8 г окиси этилена.Реакция протекает с р сь приобретает темно-кори ое ком плтетр ао алюр и сутРеакцию Из 500 гхлорфослористого лорэтана1,2535; хлорфос 1,3758;Заказ 1778/7 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/, Объем 0,13 изд. л. Цена 6 кон. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 Найдено, %; С 1 48,49; Р 21,18.С,Н;ОСЬР,Вычислено, %: С 1 48,37; Р 21,06.Пример: 3. Вза и м од ей ств и е ко м илексного соединения метилтетрахлорфосфина с...

Номер патента: 163618

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/40

Метки: 163618

...взаимодействия хлорангидридов кислот фосфора с ацетальдегидом и триэтиламином с выходом 30 - 35%.С целью повышения выхода и расширения сырьевой базы, предлагается способ, заключающийся во взаимодействии кислых эфиров алкилфосфиновых кислот с дивинилртутью при нагревании.Пример 1. П о луч ен и е винил-н, бут и л м е т и л ф о с ф и н а т а. В колбе для перегонки смешивают эквимолекулярные количества кислого бутилового эфира метилфосфиновой кислоты и дивинилртути. Смесь постепенно нагревают до 100 С и выдерживают при этой температуре 4 - 5 час, При этом выделяется соответствующее количество этилена и металлической ртути. Перегонкой реакционной массы получают винил-н. бутилметилфосфинат с выходом 50%; т. кип. 58 - 58,5 (при 1,5 лл рт....

Номер патента: 163619

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вадшавский, Иванов, Либман, Малуги, Мандельбаум, Мельников, Троицкий, Фукс, Шкурина

МПК: C07F 9/165

Метки: изомера, метилмеркаптофоса, тиолового

...с целью зводства и увели. дукта в качестве еисой р-х ро про Подггисная группа Заявитель. Всесоюзный научно-исследо зИзвестен способ получения тиолового изомера метилмеркаптофоса реакцией взаимодействия диэтилхлортиофосфата с р-оксидиэтилсульфидом и дальнейшей обработкой содержащейся в реакционной массе соли диалкилтиофосфорной кислоты р-хлордиэтилсульфидом. Выход конечного продукта составляет 26%.Предложенный способ состоит в том, что вещество получают из сточных вод производства метилмеркаптофоса и диметилхлортиофосфата, получаемых при взаимодействии о, о-диметилхлортиофосфата с р-оксидиэтилсульфидом в присутствии щелочи. Часть о, о-диметилхлортиофосфата в результате щелочного гидролиза превращается в натриевую соль...

Номер патента: 164276

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Галочкин, Першина, Томский, Тронов, Цес

МПК: C07F 9/165, C07F 9/56, C07G 1/00 ...

Метки: 0-иминилтиофосфатов, лигнина

...ой среде в присутств фатов симы под- ртиои пподписная группа М Известно получение о-иминилтиофосфатов взаимодействием солей оксимов жирных кгтонов, с о,о-диалкилхлортиофосфатами,Согласно предложенному способу о-иминилтиофосфаты получают взаимодействием оксимов гидролизного лигнина и его производных с рассчитанным количеством (по процентному содержанио гидроксильных групп) о,о-диэтихлортиофосфата при 1901 С в течение 2 час в присутствии пиридина в щелочной среде.Предлагаемый способ позволяет использовать гидролизный лигнин, являющийся отходом гидролизной промышленности.П р и м е р. В трехгорлую колбу, емкостью 250 лгл, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником, термометром и помещенную в термостат,...

Номер патента: 164277

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/16

Метки: 164277

...в том, что процесс ведут сначала при температуре 290 - 310 С, а затем при 370 - 390 С в присутствии хлористого водорода.П р и м е р. Для проведения синтеза по предлагаемому методу в реактор диаметром 400 мл загружают 450 кг сплава кремния с 13% меди, содержащего в качестве промотирующей добавки 0,0050 а сурьмы.В течение 30 час вводят 2000 кг хлористого этила. Спустя 15 час в реакционную зону дополнительно вводят хлористый водород, при этом температура в реакционной зоне повышается до 380 - 390 С, Всего вводят хлористого водорода 240 кг.Результаты опыта приведены в таблице. В том числ укт 3о оЕ х Кремнии введь Сплав кремнемедный лористь этил,7 Отработанный креинемедныйсплав 80 КремнийМедьУглерод 00 59 10 Абгазь 80 рсилаиов...

Номер патента: 164278

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Алимов, Федорова

МПК: C07F 9/24

Метки: n-диалкилфосфорилированныхглицинов

...двухстадиен.С целью упрощения процесса предложен способ, состоящий в том, что хлорангидриды диалкилфосфорных кислот подвергают взаимодействию с глицинами в присутствии третичных аминов в водной среде.П р и м е р 1. Получение К-диэтилфосфорилированного глицина. К раствору 7,5 г (0,1 моль) глицина и 10,1 г (0,1 моль) триэтиламипа в 36 мл воды при температуре от - 10 до - 15 С прибавляют хлорангидрид диэтилфосфорнои кислоты (СНО) РОС 1 17,25 г (0,1 моль). Затем реакционную массу перемешивают в течение 2 час при - 15 - 0 С, Продукт реакции извлекают хлороформом (80 мл). Раствор сушат Мц 504.После удаления растворителя в вакууме получают 16,75 г (79,40/,) веществ в виде густой сиропообразной жидкости, Для очищения вещество растворяют в...

Номер патента: 164279

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/50

Метки: 164279

...при нагревании в б,ц г сухого пири- дина, к жидкости добавляют 0,72 л,г 1, 1,3,3- тетраэтокси-метилпропапа и смесь нагрева ют в течение 4 час прн 105 - 110-С (на бане).После охлаждения реакционную смесь обрабатывают 200,чл сухого эфира, эфирный раствор упаривают, остаток растворяют в хлороформе и хроматографнруют на окиси алю миния в бензоле.Выход 0,48 г (60%), т. пл. 199"-С. После однократной кристаллизации нз спирта образуются желтые иглы с т. пл. 207=С.Найдено, %; С 81,34; 81,24, Н 5,42; 5,40.25 Р 6,53; 6,42.С;ОН. 5 О.Р.Вычислено, %: С 80,87. Н 5,62. Р 6,91.Пример 2. Трифеннлфосфннбензо ил(сгэтил)-а к р ол е ил-ацетилен.ЗО 1,8 г трнфенилфенацилфосфонийхлорида ра164279 10 Предмет изобретения Составитель И. СпешиловаРедактор Л....

Номер патента: 164280

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Богатырев, Бондаренко, Либман, Мельник, Севитов, Филиал, Черепанов

МПК: A01N 57/20, C07F 9/40

Метки: хлорофоса

...- 500 лл рт. ст, Газообразные продукты реакции вместе с испаряющимся хлористым метплом выводят черсз обратньш холодпльникс проводят через водяной и щелочной скрубберы, где улавливается хлористый водород, сушат в колонке серной кислотой, фильтруюг, после чего хлористый метил компремируют и собирают в сборнике жидкого хлористого метила.После прилива метилового спирта реакционную смесь выдерживают 30 - 60 мин. при той яе температуре и давлении и подают на отпарку. Отпаривают смесь при температуре 90 С и остаточном давлении 40 лл рт. ст. В кубе остается 208,7 г (81 ) технического продукта е содержанием активного начала 88%. Пример 2, Непрерывный процесс. В реактор емкостью 200 лл непрерывно по сифонам дозируют со скоростью 28 лл,час 4 г...

Номер патента: 164281

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/40

Метки: 164281

...получения Я-(диалкилтиокарбаминоил) - диалкилдитиофосфинатовпутем взаимодействия И,Х-диалкиламидодиалкилфосфинитов с сероуглеродом и последующей обработкой полученных продуктов 10серой., Пример 1. К 3,8 г (0,05 моль) сероуглерода в 100 мл эфира добавляют в токе азота8,06 г (0,05 мо,гь) диэтиламидодиэтилфосфинита с такой скоростью, чтобы температурасмеси не поднималась выше 30 С. При этомраствор окрашивается в красный цвет и выпадает темно-красный осадок комплексат. п. 52 - 54 С (разложение).Найдено, %: С 45, 94, 45, 80; Н 8, 29, 8, 09; 20Р 12,70, 12,88; 8 26,83, 27,05,С 9 Н 2 оМР 2Вычислено, %: С 45, 54; Н 8, 49; Р 13, 05;Я 27,02.Через 3 час при комнатной температуре осадок растворяется, и раствор становится бледно-желтым, К раствору...

Номер патента: 164282

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Баина, Организаци, Попов, Соборовский

МПК: C07F 9/32

Метки: 0-алкиловых, килами, новин, р-диал, фосфиновьехкислот, эфиров

...описан, Соединения можно использовать в качестве исходных для получения фосфорсодержащих полимеров.Предложенный способ заключается во взаимодействии акилхлор фосфатов с ацетальдегидом и диалкиламином в среде органического растворителя,П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, загружают 17,25 г (0,1 моль) диэтнлхлорфосфата, 4,4 г 0,1 моль ацетальдегида н 250 юг сухого бензола. Затем при охлаждении и перемешивании к смеси приливают 14,6 г бензольного раствора диэтилампна (0,2 моль) в 25 мл бензола, при этом температуру реакционной массы поддерживают от - 5 до+10 С.Затем к смеси прибавляют 0,5 - 1,0 г ингибитора полимернзации (неозон) и нагревают 3 час нри...

Номер патента: 164598

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/22

Метки: 164598

...1 чС целью лягается сп стаццацов, з килстаццоль ацетиленом давлении 15 сырьевой базы пред. ция триалкилэ ги(ц(л(си в том, что триалт взаимодействи(о с ратуре 100 в 1 С и асширеция соб получ акл 1 оча(о(ци подвергаю при темпе - 20 атм.)г 53; Н -р(-(, "ц,о л( П ер а на.Триэтилэтинил этилстаццола С (при 15 м Найдено вСНзп,Вычислего51,45. стаццан сицтезируот цз 2 .:.Выход 21,7%, т. кв и. м рт, ст.), пф = 1,4770 1" = 698; Яп -одписная гр(р(па Л способ получения триалкилэтив расщеплением третцчцых олоых спиртов шелочцыми агецП р и м е р 1. Получение три-ц,прцзилэт- нилстаццаца,В цробирочцый автоклав емкостью 250 мл помещают 31,8 г три-ц.пропилстаццола (т. пл. 31" С) и подают ацетилен под давлением 15 - 18 атм. Автоклав закрываюг и нагревают...

Номер патента: 164599

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Агафонова, Иванова, Лельчук, Франгуп

МПК: C07F 7/16

Метки: диметилдихлорсилана

...цинка (4 вес. ч. а 100 вес. ч. порошка), высушивают и нагревают при доступе воздуха при 180"-С в течение 12 ча, В результате получают 244 г метилхлорсилана из1 кг контактной массы в 1 час с содср 5 кчнием 76,7,4 диметилдихлорсилана. 15П р и м е р. Смесь порошков, состоя.цу 1 о из170 г кремния марки КРи 30 г меди, смачивают в 20 лл 40%-ного раствора хл 11 ристого цинка, нагревают, периодически перемешивая, в сушильном шкафу 12 час при 80 С. 20Активность и селективность контактной массы проверяют в вертикально расположенномреакторе из нержавеющей стали диаметрам30 мл.Метилхлорсиланы синтезируют во пзГ.н 1 еп Бном слое при температуре 400 С; скоростьподачи хлористого метила 8 с,1/сек. Выходящую из реактора смесь метилхлорси конденсируют по...

Номер патента: 164600

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/173

Метки: 164600

...отличаю осфинилсульфени одействию с апет ином в среде о рп охлаждении. отличающийсдо 0 - 5.-диал ипс: 1 Спосоо почхчени киламиновинилфосфа тем, что диалкоксиф ды подвергают взаим - ,ом и вторичным ам ского растворителя п2. Способ по п. 1, что охлансдение ведут лхдори альдеги аничстем,Подггиснсглг грггпгга 4 1Способ получения 0,0-ди алкил-Я+диалкил. амиповинилфосфатов, как и сами соединения, не известен.Предложеный способ заключается в том, что диалкоксифосфинилсульфенилхлориды взаимодействуют с ацетальдегидом и вторичным амином в среде органического растворителя при охлаждении до 0 - 5 С.Полученпьгс соединения можно использо. вать в качестве физиологически активных веществ, а таккхе исходных продуктов для получения фосфорсодержащих...

Номер патента: 165166

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Баталова, Наметкин, Перченко

МПК: C07F 7/10

Метки: n-азиридинилсиланов

...целью расширения сырьевой базы и уп рощепия способа, предлагается способ получеия Х-азирилшилсилаиов, зак;ггогающиггс 5 г во взаимодействии кремпийгилрилов с этилепимиом в присутствии щелочных металлов в качестве катализатора, 10Г 1 р и м е р. Б сухой реактор, спабжепый холодильиком, термометром и бюреткой для замера выделяющегося водорода, помещшог 0,1 моль триэтилсилаа, 0,1 .цоль этилепимпиа и 0,02 г атом лития. 15Тотчас пачиается реакция с выделением годорола, температура реакппопой смеси довольно быстро повышается. Для поддержаинтервал ия постоянно температуры (в 0 - 50 С) используют термостат.Реакщиоппую смесь переасят в вор ского и отгоняют пепрореаг этилеиимии. Триэтилэтиле,пгмисил 5 от в вакууме.Константы полученного соелие т....

Номер патента: 165167

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/08

Метки: 165167

...65%.0 в) В тех же условиях при использованиив качестве катализатора металлического натрия получают продукт с выходом 6207,В условиях, аналогичных синтезу фенилового эфира р-диэтоксифосфорилэтацсульфокислоты по пункту а получают другие производные р-фосфорилэтацсульфокислотьн илэтансульфокислоаны для получения Способ получен этансульфокислоть что, с целью рас получения фунгиц цилсульфокислоты вию с кислыми ф или фосфицистым щелочных катализ р-фосфорилийся тем, ой базы дляэфиры ви- взаимодейстосфоцитами присутсгвии ия произвоотл ич ширеция с идов, ари ць ырьевловыеаютили фми в подверг осфитами и кислога аторов,3; Я - 994. екулярцых количест О, Р - 9, у эквимо рас 17 од)7 сая г/7 Ц 777 а Ло 4 Производные 13 форты могут быть и...

Номер патента: 165168

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Болотина, Заварихина, Лукин

МПК: C07F 9/38

Метки: галоидозамещенных, кислоты, о-аминобензолфосфоновой

...железа. При этом 30Подписггая группа44 температура реакционнои массы повышае до 25 - 27 С. После внесения всего борфто да диазошя к реакциогшой массе осторо дсбавлягот при 20 - 30 С 300 лл воды.Выпавший осадок минеральных солей отфильтровывают, а фильтрат нейтрализуют насыщенным раствором соды до рН 2. Образовавшиси при нейтрализации осадок вновь отфильтровывают, после чего растворяют в 30%-нох растьоре едкого патра, ЩелочноЙ раствор снова отфильтровываот, а фильтрат обрабатывают при кохш атно температуре активированным углем, затем снова отфильтровьгаот после чего маточник подкисляют соляной кислото да р 1.1 3; при этом выпадет Ослы 1 или слегка Окрашенны Осадок 2-ами-4-бромбе 1 золфосфоиово кислоты, который...

Номер патента: 165451

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Медведева, Научно, Сколдинов

МПК: C07F 5/02

Метки: врго-комплексов, р-дикарбониль

...вещества, кипящегов интервале 116 - 117 С (2 л,к рт, ст,), т, пл.46 - 47 С (литературные данные т. пл. 43 С),Аналогично получают ВР 20-производньеследующих 13-дикарбоннльных соединений:а) дибензоилметана; выход 98%, т. пл,190 - 191 С (литературные данные т. пл,191 С);б) 3-бромацетилацетона - С;Н,О.,ВВг 1.выход 15%, т. пл. 107 - 108 С.Найдено в %: С - 27,12; Н - 2,76.Вычислено в %: С - 26,47; Н - 2,66;в) триацетилметана - С-,Н;О,;ВР выход83%, т. пл. 97 - 98 С,Найдено в %; С - 44,39; Н - 4,86,Вычислено в %: С - 44,23; Н - 4,78;г) формилацетофенона - СН-,О,ВГ., выход 53%, т. пл. 116 - 117 С.Найдено в%: С - 55,14; Н - 3,81.Вычислено в %: С - 55,14; 1-1 - 3,65;д) ацетоуксусного эфира - С 6 Н,О.ВР, вьход 5,4%, т, пл. 103 С (2 ли рт,...

Номер патента: 165452

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: ацетальную, группу, силандиолов, содержащих, спироциклических, эфиров

...группу то, с целью расши получения налиме таэритрита подвер алкилдиацетоксиси б получения спиро олов, содержа аци гощийся тем, ч 1 рьевой базы для оцнклоацетали пепмодействию с ди Спасо силанди отлич рения с ров, мо гают вза лапамн. одггисная гругггга М 44 Предлагается способ получения спироциклических эфиров, сущность которого состоит в том, что моноциклоацетали пентаэритрита подвергают взаимодействию с диалкилдиацетоксисиланами. 5П р и м е р. 3,9.9-триметил,4,8,10-тетраоксо-силанспиро-(5,5)-ундекан. В колбе с притертой пробкой смешивают 8,1 кг (0,05 лгогь) моноциклоацеталя пентаэритрита с т. пл. 102 С и 9,7 г (0,055 лголь) - 10% избыток - диме тилдиацетоксисилана с т, кип. 44 - 45 С/Злглг, пг 1,4018, После 18 час стояния отгоняют...

Номер патента: 165453

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/16

Метки: 165453

...69,8 Предм бр етен ия хлорсиланов взаиила с кремниемедми, отличающийсяпроизводительнотепени использовассу обрабатывают кремния или триорсилана. метил ого мет масса ышения ения с ную ма истого лтрихлПодписная группаИзвестен способ получения метилхлорсиланов взаимодействием технического хлористого метила с кремниемедными контактными массами,С целью повышения производительности процесса и улучшения степени использования кремния, предлагается контактную массу обрабатывать парами четыреххлористого кремния или трихлорсилана, или метилтрихлорсилана.П р им ер, В реактор в виде стеклянной 1.1- образной трубки, помещенной в банно со сплавом Вуда при 370 С, загружают 10 г сплава кремния с 12% меди и 0,005% сурьмы. При подаче хлористого метила со...