C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 110920

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Захаркин, Охлобыстин

МПК: C07F 9/52

Метки: алкилдихлорфосфинов

...ПСРСив(- слсииыс недостатки, так как при при. МСс 11 Ив 1:.ТОГО СИОСООс ИОВЬ(шаСТс.и выход и использмстся достмииос СЫрЬС. СОбС 5 ИОСТЬсл ОИИСЫВаСМОГО способа является то, что для алкилирОВсцп(51рЕХХЛОрИС ГОГО д)ОСфор иримсияОт т 1)илкилс),итии;и 1, Рсс(кипя протекает ио следуОщсму урав- ИСЯ 1 ИК):КзЛ - ,)Р(.1, - . 311 Р(;1, Ф Л 1 С 1..1 Скиги 1 рмкнций ан ирскомсилмсгС 51 1 Р 11)1 С 11 ЯТЬ 1 В 1 ДС:ЗСР 1 Рс 1 ТЗ.П р и и е р . 82), триизо 1)утиг 1- аЛ 10)1 ИИИЯ Доос 1 В,15 ИОГ 1 РИ ИСРС)СИН 1- ваш 111 к 120 л. треххгОристсно фосфора (тссцсратур 60 - -70 ) в т."сине 1, ) асс)в. 1 осле 1)тгсн 1 ки изб)ьтки трсххлористого фосфор;от оияит изобс тиллих)Орфос(рии; выход 11 ) тсмперстмра взисися 11 с( - 1 И . п и ио 1,4818: д 1-о,1268.Ьо...

Номер патента: 110972

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Долгов, Орлов

МПК: C07F 7/28

Метки: r3sio)4ti, арил)силокси, тетракис, титанов, триалкил

...кипения 140 (6 лл рт. ст.) и = 0,005 г металлического натрия медленно перегоняют из колбы с елочным дсфлегматором; при этом отгоцяется 4,9 г (89%) этацола с температурой кипения 79 - 91. При вакуумной перегонке полчают 14,0 г (90,2%) тетракис (диэтилметилсилоксц) титана с температурой кипения 183 - 186 при 6,5 лл рт, ст. При вторичной перегонке продукт имел температуру кипения 154 при 3 лл рт. ст. (и -" = - 1,4545, г 1 - = 0,9244). ющийсяпослеакис(тгыделлиб Получа отгоняют,ся тет кси)титан в ваком при реакции спирт чего образовавшийриалкил(арил)силоют либо перегонкойперскристаллиза 0),Т 1 + 4 ГзЯОН,ЯО).,Т 1 + 4 КОН ИДЕТЕЛЬСТВУ АКИС(ТРИАЛКИЛ(АРВ - (Ка 810),Т 1 в Комитет по делам изооретевиМинистров СССРо 110972 П р и м е р 2. Из...

Номер патента: 110974

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Грапов, Мельников, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/32

Метки: арилфосфиновых, кислот, эфиров

...11 н 1 Т р 11 ки 11 сния продукта равна 96 - 96,5 при 0,1 11, рт, ст., и Г -о= 1,4861 и В,-о=- 0,9869, Выход составляет около 805 от теоретического. Извсстно, ТО д.1 Я полуГения р 13- личных производных арилфосфиновых кислот нс имеется достГГточно простых способов. Например, эфиры арилфосфиновых кислот могут быть получены ис менее, чем в три стадии, а получение эфиров, содсрж 11- щих разлиные активные фуикциошльные группы в ароматическом ядре, наиболее затр днительно.Описьи 1 аемьш способ получения эфиров арилфосфновых кислот является простым, позволяет получать соединения этого класса с различными зс 1 месттеляти в а 130.13 тисско.1 ядрс и применим в производстве, 1 шпример иисектицидов, 11 корицидов, лечебных прспаратог и т....

Номер патента: 110975

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Мальнова, Михеев

МПК: C07F 7/14

Метки: метилфторфенил-дихлорсилана

...Н а Н Т О."г В 15 Е 1 р те,:1 е), тм рс сте а Ост и "нет 7 - Ь. (ТЛН.(Саны)1ОСТаТОК 1.ОСГ( ОТГС 1 К Моат,)хгООс 0111015 и ( т; );:яы .5 ЕРГЯИГ ПОП ГфКс 1 Т.: Н 150,:М",1,"и,: :Т. СТ.111, , 1 К( КО.О.:С1 Б:зчег;От: 14.й г Г)О.:е)к (О(1 пО 1с,;.)П:Ц 11 С ТЕЗПО;,)сТ 1)0:1:11 С 11113 оо 110975 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г, Голандскнй Стапдартгиз. Подп. к печ. ЗЧг. Объем 0,125 п. л. Тираж 500, Цена 25 хоп. Гор. Алатырь, типографич2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак.2038 44 - 91,2 и 11.8 г мстцлфторфенилдиклорсиланя с темнер)т) рскинения 90,) 1 нри 2 лл от, с 1.Еуб)овы остаток с)сталяет 26,5 г.Вы);од аетигфОофе 11 лдлорсиляня но вступивн)е;)у рекцн) мети 1)ггОрсигану;12,8 "и, но фтороензолу 11,5"/).П номе)к)то)н) и) фоякци...

Номер патента: 110977

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Захаркин, Охлобыстин

МПК: C07F 3/10

Метки: диалкильных, производных, ртути, симметричных

...диизобутилртутиК суспензии 28 г бромной ртути (0,078 моля) в 100 лглг эфира добавляют в течение 1 часа 15,5 г триизобутилалюминия (0,078 моля), нагревают еще 1 час (перемешивая) и затем разлагают смесью бикарбоната натрия и льда. Водный слой экстрагируют эфиром, а эфирный раствор сушат прокаленным хлористым кальцием. После отгонки растворителя получают 16,0 г диизобутилртути (выход 65,5 огго теоретического), темпе 20ратура кипения 123 - 123,5 гг 65 лгм рт. ст; гг =1,4964; д 4 вв -- 1,770.Литературные данные: температура кипения 108 - 109/ 25 лглг рт. ст,; гг,д =1,4969, с 1 в=1,76720Остаток после отгонки диизобутилртути перекристаллизовывают из спирта; получают 2,4 г бромистой изобутилртути с температурой плавления 78. В смешанной пробе,...

Номер патента: 110979

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Долгов, Орлов

МПК: C07F 5/00, C07F 7/04

Метки: триалкилсилоксиалюми-нийдигалогенидов

...хлористого алюминия нагревают постепенно. Прц 165 из реакционной смеси начинает отГон 51 ться триэтцлхлорсцлян, которого образуется 13,0 г (87 оо); т. кип.142 - 146. Температура смеси в конце реакции достигает 255. Прц фракццонцрованной вакуумной перегонке остатка получено 17 г (60 теоретического количества)триэтилсилоксиалюминийдихлорида (СвН;)з 81 ОА 1 С 1 с т. кцп, 173" прц давлении 4 лл рт. ст. и т. пл. 43 -44. П р и и е р 2. 18,5 г (0,075 г-,1 о л) гексаэтилдисилоксаца и 20,0 г110979 Предмет изобретения Отв. редактор Л, Г. Голандский Стаидартгиз, Поди. к пеи. 13/11 1958 г. Объем 0,125 и. сп Тираж 380. Цена 25 коп,Типография Комитета по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Москва, Неглпиная, 23. Зак.:138....

Номер патента: 111484

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Голикова, Миропольская, Преображенский, Самохвалов

МПК: C07F 3/02

Метки: алкилмагниевых, галоидных, солей

...КИСЛОТЫ, ВОДОИ И О 0-НЫМ РСТВО- ром бикярбоната натрия, зятем су- ПЯТ ССРПОКИСЛЫМ ЬП НЕ.Бензол отгоняют в вакууме и токе азота, остаток растворяют в 1000 лл пстролейного эфира (40- - 60), промывают 4 раза по 500 т. водным метанолом (1:2) для удаления избыточного 3-метил-пснтен ин 4 ол, затем 4 разя по 1000 мл 75%-ным метпловым спиртом. Метанольньш раствор вьсНв- ют в 7 л воды, содерж;пней 100 г хлористого натрия, и продукт реакции экстрагируют петроге(Ныю эфиром, Раствор петролейного эфира промывают водой и сушат сернокислым игрием, Часть петролешого эфира отгоняют в вакууме до обгцсо объема 800 - 850 и.1, ьчосят зятрсВку и В с мосфе 1 эе гВота оставляют на 24 часа в олодильникс при температуре 12 - 15. 1 неыруОт кристаллы, промывают...

Номер патента: 111880

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кабачник, Мастрюкова, Прилежаева, Шостаковский

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкил-бета-алкил, арил, меркапто, этилдитиофосфатов

...алкилмеркапловые эфиры, в частности, а-алкилмеркаптоэтиловые эфиры диалиофосфорных кислот.астоящее изобретение касается способа получения не описанных Д-алкил (арил) меркаптоэтиловых эфиров диалкилдитиофосфорных , обладающих сильным инсектицидным действием при малой токти для теплокровных и потому могущих представлять интерес в ве инсектицидов.щность изобретений заклю,ае,ся в том, что О,О-диалкилр-алрил 1 меркапто,-атиллтиофосф; гы получают взаимодейстьисм солкилд 1 пиофосфорных кислот с 1 э-галоидэтил-алкил (арил) сульфипротекающим по следующему общему уравнению:111880 эфиром. Полученный эфирный раствор высушивают над прокаленным сульфатег)тЪатрця и разгоняют. В результате образуется 24,б г (90%) О,О-диэтил-(1 З-этилмеркапто)...

Номер патента: 111998

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Баглай, Кичигин, Колтыпин, Лесюис, Патканов, Ржехин, Семенов

МПК: A23J 7/00, C07F 9/10, C11B 3/00 ...

Метки: фосфатидов

...что фосфатиды в момент осаждения распыляют диспергатором с получением тонких чешуек, которые затем непрерывно отделяются и сушатся известным способом,Преимущество предлагаемого способа очистки фосфатидов заключается в возможности осуществления непрерывного процесса очистки, ускорении его и снижении потерь ацетона.Способ очистки фосфатидов осуществляется следующим образом.Фосфатидный концентрат, подлежащий очистке, подается насосом в эжектор, где при прохождении его через сопла происходит всасывание ацетона и смешивание фосфатидов с ацетоном в соотношении 1: 1.Полученный весьма подвижный ацетоновый раствор фосфатидов распыляется виброэжекционным диспергатором, в котором происходит смешивание ацетонового раствора фосфатидов с ацетоном в...

Номер патента: 112080

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гаухберг, Либман

МПК: C07F 9/17

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфиров

...к понижению выхода целевого продукта и к необходимости регенерации О,О-диалкилтиофосфорной кислоты из водного слоя реакционной массы. Кроме того, указанный способ приводит к образованию побочных продуктов - дитиопирофосфатов, а технологическое оформление процесса с применением безводных щелочей или угле- кислых солей щелочных металлов затруднено, ввиду сложности герметичной дозировки твердых веществ.Для устранения перечисленных ив достатков указанного способа и повышения выхода продукта предлагается применять аммиак для сзязывания выделяющегося при реакции хлористого водорода. Предлагаемый способ позволяет упростить непрерывную схему получения указанных эфиров и устранить газо- выделение в производственное помещение, связанное с...

Номер патента: 112920

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Гефтер

МПК: C07F 9/32

Метки: бета, бета-хлорэтилового, ди-бета, кислоты, хлорэтилфосфиновой, эфира

...620 г (67)о теоретиче- С,ОГО ВЫ.",0,.Я ) И- г г -.ОР )ТИЛО ВОГО ЭфЦРЯ г:-);ЛОРЭТИЛфОСфИЦОВОй 11 С. 10; сСГй. ГЯ и ж Ц, КОС) Ь, КРИ- ( с,1,11.МОЦЯ 53 С 5 Ц 1)1 С 05 Циц, ТС."дП(.- Р, Т с) с д Ц С; 11351 6--1),) Ц Р Ц, 3 с 1 В.ми 4 .1,и рт. Ст.и ) .1,4844; д 1,3)1(1,Г р и м (. р 2. В 5 сгОви 51. прспы- ,( ЦС ГО ЦР 3с С 3(. С. Г 3 с ТРИ- г,." -.ло)этл(1)0 фцч и20 г КИ 1 О с 1 ЭЦ(Р И ЦО ЦЕРС 1 СШИВ 1 ОТ И кипя Иг 7 чяс, при)- - 6). По о);- ЯЖ,т.ц 11 дс 1, 1,О ГГО 1 я) Г Пр 3 с В- лс;11 ш 40 - 60 .1 р:. с) и С(цср 3- Г) рс бЯци 40100, и ОсГ;1 Г;к цсрд ОП 5 цот црц .я 3 сии .1 .л ) Г, ст.130 мчЯ 10 т 430 с (60теОстичско О 1 Ы.";0,с) Лц- г, -.ЛОГ)ЭЦЛО 500 Эфир Я . .с 3 Гор ЭГИЛОС) И ПОВ)1 Кц ТЫКОсгс 1 ЦТЯЦ, МКЯЗЯЦЫ)1 В цримсрс 1.П р м ( р 3, 13...

Номер патента: 112928

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Крешков, Оленин

МПК: C07F 7/08, C25B 3/12

Метки: кремнийорганических, препаратов

...от выпря: м е.я и а влю 1 енного через реле-прерыватель. Реле регулирую так, чтобы каждые 10 сек, ток включался бы и выкл 1 очался. При помощи реостата регулируют силу тока так, чтобы плотность тока, в расчете ца погруженную поверхнос 1 ь аюдного мешка, составляла бы 25 - .50 а,йл.По полученной силе тока подсчитывают продолжительность электролиза.По окончании электролиза жидкость переливают в колбу для разгонки и Отгоня 1 от под вакуумом.Выход поли бутоксисилоксана Около 95 "4 теоретического (в расчет; ця бл цловый спирт, находящийся в 1 ере,Итой части Ркидкости).Г р ц м е р 6, Получение фецилпол 1 с 11 локсацовых жцдкостеи.В стакан для электролиза помешают 20 л. хлорбензола, 40 . ксилола, 10 л. этилового спирта ректификата, 1 л,...

Номер патента: 112939

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Воронков, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/00

Метки: ванадатов, триалкилсилил, трис

Номер патента: 113170

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Закс, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/165

Метки: общей, соединений, формулы

...растений от этого вредителя. Даже в концентрации 0,01% достигалось значительное уменьшение числа вредителей и растения оставались свободными от клещей в течение длительного периода. По акарицидной активности дан. ный препарат приближается к меркаптофосу, Положительным свойством этих соединений является также то, что первые наиболее активные представители ряда растворимы в воде и применение их не требует специального эмульгатора.М 113170 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор Л. Г, Голандский Информационно-издательский отделОбъем 0,17 и. л. Зак. 1530. Тираж 500 Подп, к печ. 1/111-58 г.Цена 25 коп Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Номер патента: 113714

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Петухов, Разуваев, Сергеева, Тимошенко, Хрипунов

МПК: C07F 3/10

Метки: диэтилртути

Номер патента: 114150

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Задорожный, Петров, Пономаренко, Черкаев

МПК: C07F 7/12

Метки: винилэтил, пропилхлорсиланов

...л ин, после чего реакция прекращаеся.Из автоклава выгружают 138 г продукта реакции, после перегонки которого получают чистый этилметилдихлорсилан с т. кип. 100 - 100,2 в количестве 117 г, что состав. в :ет 83%.П р и м е р 2. Реакцию между метилдихлорсиланом (64 г) и ацетиленом в присутствии 1,2 лл 0,1 м раствора платинохлористоводородной кислоты проводят аналогично. Ацетилен подают в автоклав под давлением 10 - 20 атл. Получают 78 г продукта реакции, из которого перегонкой выделяют б 3 г чистого метилвинилдихлорсилана с т. кип. 92,5 - 93", выход 81%.Пр и м е р 3. Реакцию между метилдихлорсиланом и пропиленом проводят аналогично. Выход чистого метилпропилдихлорсилана с т. кип.124,5 в 1,9 составляет 81,5.%,114150 2. Прием выполнения...

Номер патента: 114748

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Варшавский, Иванов, Ломакина, Мандельбаум, Мельников, Плутина

МПК: C07F 9/165

Метки: меркаптофоса, метилмеркаптофоса

...поддерживают около 20 и смесь перемешивают в течение 4 час., после чего прибавляют 67 мл воды. Маслянистый слой 0,0-диэтил-этилмеркаптоэтилтиофосфата отделяют. Получают выход около 87 - 88% от теоретического, считая на диэтилхлортиофосфат.П р и м е р 2. К смеси, состоящей 1 редме обретения Заяв.пено 8 марта 1958 г,и открытииз 64,1 г диметилхлортиофосфата и 42,4 г 2-оксидиэтилсульфида при хорошем помешивании при температуре 0 постепенно прибавляют 20 г твердого чешуированного едкого натра. Реакционную смесь перемешивают при 15 в течение 3 час. и при 60 в течение 45 мин. Затем продукты реакции охлаждают и разбавляют водой, подкисленной небольшим количеством соляной кислоты. Маслянистый слой отделяют, Выход...

Номер патента: 115167

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Долгов, Орлов

МПК: C07F 5/04, C07F 7/08

Метки: боратов, силил, триалкил(арил, трис

...для приготовления органогалогенсиланов и элементокремнеорганических полимеров, а также в качестве гидравлических жидкостей или теплоносителей. Для последних целей особенно пригоден трис (метилдифенилсилил) борат, который перегоняется без заметного разложения при 320 и давлении 3 м,я рт. ст.о 1567- 2 Пример 3.Смесь 1,24 г ортоборной кислоты, 16,6 г трифенилсиланола и 100 лгл бензола нагревают 1,5 часа, в течение которых отгоняют 1 лл воды Остаток перекристаллизовывают и из бензола при этом выделяют 15 г вещества с т, пл. 142 - 145 и из маточного раствора еще 1,5 г, Выход 98,5 вгв. После вторичной перскристаллизации из гексана получают трис (тшфенилсилил) борат/(С,1-1 з)з 8 ОгзВ с т. пл. 150,Пример 4.После отделения 1,5 лг.г воды...

Номер патента: 115461

Опубликовано: 01.01.1958

МПК: C07F 7/08, C07F 9/00

Метки: 115461

...Уо 4=0,9834 и П р и м ер 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой, обратным холодильником и газоотводной трубкой, помещают 250 м,г бензола и 16,0 г (0,12 г-люля) триэтилсиланола. К этому раствору при перемешивании и охлаждении по каплям прибавляют раствор 7,0 г (0,04 г-люля) ЧОС 1 з в 50 лл бензола. Одновременно через реакционную смесь пропускают аммиак, осушен ный над твердым едким кали. Прибавление раствора ЧОС 1 з в бензоле ведут в течение часа с выдерживанием температуры реакционной смеси не выше 8. После прибавления всего количества УОС 1 з аммиак пропускают еще в течение 15 мин. Реакцию заканчивают нагреванием наИд 115461 Предмет изооретения Способ получения трис(триалкилсилил)...

Номер патента: 116609

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Асоскова, Голубцов, Клебанский, Мальнова, Михеев

МПК: C07F 7/12

Метки: алкилдихлорсиланов, арилирования

...чего они готовы к употреблению без какой-либо дополнительной обработки. Они малолетучи, устойчивы при хранении и растворимы в116609 исходных, конечных и побочных продуктах процесса аоилирования, и равно в их смесях, в силу чего применение этих катализаторов одинаково просто как в периодических, так и в непрерывных процессах.Испытания показали, что предлагаемые катализаторы обладают хорошей активностью В сопоставимых условиях в присутствии катализатора, полученного на основе метилдихлорсилана, оптимальная температура процесса фенилирования метилдихлорсилана на 5 ниже, продолжительность нагревания при температуре синтеза на /з меньше, а выход метилфенилдихлорсилана не ниже, чем в случае применения борной кислоты, в то время как ранее...

Номер патента: 116611

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Долгов, Харитонов, Худобин

МПК: C07F 7/06, C07F 7/08

Метки: окси-оксо-полиокси, органических, полиоксосоединений, силилпроизводных, триалкил, триарил

...т. е. 92% теоретического выхода, После вторичной перегонки над металлическим натрием метилдибутил-р-нафтоксисилан имеет т. кип. 183 (4 лхм).Ле 116611 Предмет изобретения Способ получения триалкил (триарил) силилпроизводных органических окси-, оксо-, полиокси- и полиоксосоединений, о тл и ч а ю щ и йс я тем, что м триалкил (трнарил) -силапов с соответствующими органическими окси-, оксо- полиокси- и полиоксосоединениями нагревают в присутствии каталитических количеств галогенидов металлов. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е. Г, ГончарИнформационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Заказ 4184 Поди. к печ. 18.Х.58 г.Тираж 900 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 116640

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Андрианов, Вавилов, Голубцов, Задорожный, Петров, Пономаренко, Попелева, Тарасова, Черкаев

МПК: C07F 7/12

Метки: алкил, арил, хлорсиланов

...целе- СОООРЯЗНО ПРИМЕН 5 ТЬ РЯСТВОР СИЛЯНЯ В ПОДХОДЯЩЕМ ИНЕРТЕ 10 М РЯСТВОРИ- теле (12 Г 1)имер, при Голучепии метил- .или этилвипнлдихлсрсилаеОВ),Производительно:ть установки лимитнрустся скоростью протекания жидкости через реактор и эффективностью охлаждения последнего, На примере получения мети;гэтилдихлорсиланя из метелдихлораилана этиленгг былО показае 10, что съем к 2 талпзата с 1 2 объема реактора мо)г(ет прсвыпгать 4 кг/час. Указаегная производительность не является предельной,П р и м е р 1, Чср:з реактор разме;)ом 500 А 27 лл, заполненчый фарфоровыми кольцами Рашига 3;х,2(1 лл, пропускают при 120 - 130= 161 г метилдихлорсилана, содержащего О, лл 0,1 м раствора Н Р 1 Со 6 Н.О в изопропиловом спирте, в течение 30 минут,...

Номер патента: 116690

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Бялко, Вавилов, Дарашкевич, Кафыров

МПК: C07F 7/14

Метки: непрерывного, фенилтрихлорсилана

...с примесью 3%дихлорсилана (молярное соотношение 2,1: 1) нагревают в автоклаве при 450 и давлении 141 ати в течение 4 час. Получают 1680 г фенилтрихлорсилана, что составляет выход 32,2%,Пример 2. 3975 г бензола и 3259 г трихлорсилана с примесью 3% дихлорсилана нагревают при 450 и давлении 180 ати в течение 4 час, Получают 1780 г фенилтрихлорсилана (выход 35,2%).П р и м е р 3. 4000 г бензола и 3084 г трихлорсилана с примесью 3% дихлорсилана (молярное соотношение 2,25: 1) нагревают при 450 и давлении 150 ати в течние 4 час. Получают 1690 г фенилтрихлорсилана (выход 35,2%).П р имер 4. Смесь бензола и трихлорсилана с примесью 2 - 4% дихлорсилана в весовом соотношении 1: 0,87 (молярное соотношение 2:1) нагнетают дозирующим насосом...

Номер патента: 116878

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: бета-аминоэтилового, кислоты, метилфосфиновой, эфира

...протрехгорлую ко онкой и обрат амина (е 1 = 1,0 дихлорангидри жительность р ет 45 - 50. Вь т бензолом. ую мешалкои, ником с затво еремешивании иновой кисло часа. Темпера ристаллы дисо нокислой соли ди(р-аминоэтилового) эфир ты при перемешивании приливают 50 мл с та натрия, полученного из 1,8 г натрия в 50 продолжение 2 - 3 час. выделяются крист образующийся свободный диамин переход льтровывают, спирт отгоняют и в остатке виде вязкой желтоватого цвета жидкости с 0% теоретического. К 10 г дисоля фосфиновой кисло раствора алкоголя лютного спирта. В ристого натрия, а вор. Раствор отфи 5,6 г основания в запахом. Выход 8 а метилпиртового ,ял абсоаллы хлоит в растполучают аминным едмет изобретен сфиновойдрида меСпособ получения ди...

Номер патента: 116879

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Варшавский, Кофман, Ломакина, Мандельбаум, Мельников, Попов, Украинец

МПК: A01N 57/20, C07F 9/48

Метки: диалкоксифосфонтиоуксусной, кислоты, приготовления, эфиров

...колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой помещают 18 г триэтилфосфита, добавляют постепенно 14 г этилового эфира монохлортиоуксусной кислоты и полученную смесь нагревают при 60 - 70 в течение 2 часов с последующим повышением температуры до кипения водяной бани и нагреванием при этой температуре в течение 2 - 3 часов, По окончании реакции полученные продукты подвергают фракционированной перегонке под вакуумом, отгоняют фракцию с т. кип. 116 - 120 при 0,2 мм рт. ст.; Р 4 - 1,1362; п 2 а - 1,4580.йПрактически в таких же условиях может быть получен и-хлорфениловый эфир диэтоксифосфонтиоуксусной кислоты, который в концентрации 0,01% в течение длительного времени уничтожает клещей и других сосущих...

Номер патента: 116880

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Долгов, Харитонов, Худобин

МПК: C07F 5/04, C07F 7/04

Метки: арил, силилборатов, тристриалкил

...- 130 до116880 Предмет изобретения Способ получения трис 1 триалкил(арил)с 1 ллил 1 боратов взаимодейст. вием замещенных силанов с борной кислотой, отлич ающийся тем, что, с целью повышения выхода, в качестве исходных продуктов применяют гриалкил(арил)силаны, которые нагревают с борной кислотой в присутствии каталитических количеств галогенидов кобальта, никеля палладия или платины до прекращения выделения водорода,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактог Е. Г. Гончар Гр. 50 Информационно-издательский отде:1.Объем 0,17 п. л. Зак. 4393 Подп. к печ. ЗО.Х 11-58 1.Тираж 950 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.полного прекращения...

Номер патента: 116882

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кабачник, Медведь

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44

Метки: винилфосфиновой, диалкиловых, диамидов, замещенных, кислоты, эфиров

...Т. кип, 67 - 69 при 21 лю рт. ст.; и-" - 1,4808;.О рангидрида винилфосфиновой кислоты добавляют повару 2 молей метанола и 2 молей триэтиламина в эфире, угом растворителе при перемешивании и температуре миавляют на несколько часов прп комнатной температуре. док отфильтровывают, а фильтрат сначала освобождагеля путем отгонки, затем остаток фракционируют. Повый эфир винилфосфиновой кислоты с выходом 45 - 55%Т. кип. 72 - 73 при 10 лхл рт, ст.; и-о - 1,4330;У) 420 1,1405,ЙР - 1,4092 Пример слоты. 1 моль хло степенно к раст бензоле или др нус 5 - 0, и ост Выпавший оса ют от раствори лучают метило теоретического.Получение метилового эфира винилфосфиновой киМ 116882 Таким же путем получен этиловый эфир винилфосфиновой кислотьгс...

Номер патента: 116926

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Бялко, Вавилов, Клещевникова, Можайкина, Сахиев

МПК: C07F 7/04

Метки: алкоксисиланов, получений

...под постоянным давлением, обеспечивающим подачу реагентов в соотношениях, близких к стехиометрическому, в зону реакции через калиброванную двухкомпонентную центробежную форсунку с пересекающимися образующими конусов распыления каждого компонента.При таких условиях синтеза выделяющийся хлористый водород почти полностью выделяется из реакционной смеси, так как избыток спирта в ней является минимальным. Реакция этерификации проходит с большой скоростью,Выход алкоксисиланов почти количественный Способ может найти применение для получения ди-, три-, тетра-, а также других алкоксисиланов,116926 П р и м е р. В приемник загружают 20 кг технического 78% -ного трихлорсилана, содержащего 17,8 кг четыреххлористого кремния и 4,2% дихлорсилана,...

Номер патента: 117200

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Федоров, Щелоков

МПК: C07F 7/16

Метки: метилсиланхлоридов

...и направить процесс в сторону преимущественного образования тех и;и иных митилсиланхлоридов почти невозможно. Известно также получение метил" илахлоридов прямым 1 сиптезом при Высоксй температуре с прмененисм метана, что удорожает проесс.Предлагается способ получсия метилсиланхлоридов прямым синтезом при высокой температуре. Способ лишен вышеперечисленных недостатков, т. е позволяет удешевить его и направить процесс в,сторону преимущественного ооразования диметплдихлорсилана, метилтрихлорсилана или метилдихлорсилана, Отличительной особенностью предлагаемого спссоба является то, что в качестве исходного углеводородного сырья применяют природный газ, который нагревают а газоооразным хлором и кремнемедным сплавом при 400 - 850 и...

Номер патента: 117493

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Асланов, Комаров, Шихиев, Шостаковский

МПК: C07F 7/30

Метки: ацетиленовых, гамма, германийсодержащих, двухи, одно, спиртов, третичных, трехагомных

...нейтрализуют слабымраствором бикарбоната, промывают водой и сушат над сульфатом натрия. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, После двухкратной перегонки выделяют 22,6 г белого кристаллического вещества ст, пл. 30 и т. кип. 72 - 73 (7 мм рт. ст.) . Выход 45%.Полученный продукт хорошо растворим в эфире и других органических растворителях; с аммиачным раствором азотнокислого серебра оносадка не дает,П р и м е р 2. Синтез бис-(2-метилбутин-ол) -4-диметилгермана, .СНз1(СНз)лбеС =С - С - ОНЬСНзСинтез проводят, как указано в примере 1, с применением 24-,3 гмагния, 109 г бромистого этила, 42 г диметил-этинилкарбинола и 65 гдиметилдибромгермана. Отличие состоит только в методе выделенияцелевого продукта из смеси, полученной после...