Паракин

Номер патента: 1770457

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман

МПК: C08G 12/40, C25D 3/22, C25D 3/26 ...

Метки: алифатического, аминосульфокислоты, ароматической, диамина, добавки, кадмирования, качестве, продукта, продукты, сополиконденсации, формальдегидом, цинкования, электролитам

...58%-ного раствора продук 40 тов сополиконденсации плотностью 1,17г/см и вязкостью 19 сП со средней мол,м.з3740. Температура стеклования 264-287 С,Выход 84% от теоретически рассчитанного,45 П р и м е р 9, Синтез продукта сополиконденсации гексаметилендиамина и 1 нафтиламин-сульфокислоты сформальдегидом в сернокислой среде.Описанным в примере 1 способом, ис 50 ходя из 40%-ного водного раствора гексам е т и л е н д и а м и н а1-нафтиламин-сульфокислоты, формал ьдегида и 49 г серной кислоты (0,5 моля),получают 750 г приблизительно 50%-ного55 раствора продуктов сополиконденсацииплотностью 1,16 г/см и вязкостью 20 сП со3средней мол,м, 5088, Температура стеклования 268-281 С,Выход 82% от теоретически рассчитанного, 1770457П р и м е...

Номер патента: 1759843

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман

МПК: C08G 12/40, C25D 3/22

Метки: алифатических, аминов, аминосульфокислот, ароматических, блескообразующей, добавки, качестве, продуктов, продукты, сополиконденсации, формальдегидом, цинкования, электролитам

...16. Синтез продукта сополиконденсации Р -аминоэтилмеркаптана и 1 нафтиламин-сульфокислоты сфар мал ьде гидом.25 Описанным в примере 1 способом изР -ами ноэтилмеркаптана, 1-нафтиламинсульфокислоты и формальдегида получают560 г приблизительно 58%-ного растворапродуктов сополиконденсации плотностью30 1,12 г/см и вязкостью 13 сП со среднейзмол.м. 2590. температура стеклования296 С,Найдено, о : С 51.65; Н 5.03; М 8.76; Я35 19,49.С 14 Н 16 М 2 Я 203Вычислено, о , С 51,83; Н 4,97: К 8,63; Я19,76,Выход 84% от теоретически рассчитан 40 ного,ИК-спектр, и, см; 1720(К-СюН 6); 3350Р(СН) и 960 д (=СН) в С 1 ОНб; 2820 (й-СН 2);1280 (Я-С 1 оН 6).П р и м е р 17. Синтез продукта сополи 45 конденсации нониламина и 2-нафтиламин 8-сульфокислоты с...

Номер патента: 1723203

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман

МПК: C25D 3/22

Метки: ароматические, ароматических, блескообразующей, добавки, качестве, поли-n-метиленаминосульфокислот, поли-n-метиленаминосульфокислоты, цинкования, электролитам

...243 г 37- 15 ного раствора формальдегида (3 моль) и 3,2 г (0,03 моль) п-фенилендиамина, получают 450 г приблизительно 49-ного раствора продуктов конденсации плотностью 1,07 г/см и вязкостью 23 сП со средним мол. 20 весом 6000. Температура стеклования 288- 307 С. Выход целевого продукта 79 от теоретически рассчитанного по аминосул ьфокислоте.П р и м е р 4, Синтез поли(й-метилен- 25 нафтила мин,7-дисульфо кислоты).По примеру 1, исходя из 303 г (1 моль) 2-нафтил амин,7-дисульфокислоты, 243 г 37-ного раствора формальдегида (3 моль) и 3,2 г (0,03 моль) п-фенилендиамина, получают 540 г приблизительно 596-ного раствора продуктов конденсации плотностью 1,16 г/см и вязкостью 25 сП со средним мол. весом 6560,...

Номер патента: 1627594

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Курамшин, Паракин, Устюгова

МПК: C25B 1/00

Метки: нитрония, солей

...или титана площадью 1,0 дм 2.Электролиз прекращают, переработав полностью введенный в электролит окисел азота, По окончании электролиза аналит переливают из электролизера в кристаллизатор, где смесь выдерживают 30-40 мин при температуре (-20)+10)С, В случае, если продукт реакции не кристаллизуется, часть азотной кислоты отгоняют в вакууме водо- струйного насоса, Выпавшие кристаллы От-, деляют на воронке с пористым стеклянным , фильтром, промывая его двумя порциями по,21 2.З ол-ео затрач. але ричестеа, л ч 126 В 512 И Кол.ео злелтрмчест на 1 молыродутт Ач Выход, т Вмлод ло еещест Выло ло токаз 318 Тираж 382 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям пр 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 КНТ СССР тельский...

Номер патента: 1608250

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Курамшин, Паракин, Устюгова

МПК: C01B 21/084, C25B 1/00

Метки: нитрония, солей

...эффект.Полученные предлагаемым способом соли нитрония идентифицированы по данным ИК-спектроскопии и результатам элементного анализа. ДанныеИК-спектроскопии указывают на наличие полос поглощения, соответствую+40 ших колебаниям иона нитрония ИО (ч, см : 570, 2360). Полос, характерных для иона нитрозония, не наблюдается. Из таблицы видно, что предлагаемый сгособ получения сс,ей нитрония основан на использовании доступных реагентов, одностадиен и позволяет получать широкий ассортимент солей нитрония с выходом, достигаюшим 88,77 по току и 99,1 Ж по веществу. При этом обеспечивается их высокая чистота, гарантируется отсутствие солей нитрозония, значительно, дс 1,06 ч, сокращается время электролиза и до 26,8 Ач на 1 моль продукта расход...

Номер патента: 1608249

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Курамшин, Паракин, Устюгова

МПК: C01B 21/084, C25B 1/00

Метки: нитрония, солей

...Плотность тока и напряженке на электролизере составляют прк этом соответственно 20-50 А/дм и 3-6 В. Катодом служит электрод из,нержавеющей стали илк титана плошадью 1,0 дм2По окончании электролиза анолитперемешивают и переливают из электролизера в крксталлкзатор, гдесмесь выдерживается в течениетаам 30 мин при (-10)-;(-15 С, Выпавшиекристаллы отделяют на воронке с пористым стеклянным Фильтром, промываяего двумя порциями по 80-100 мл абсолютного хлористого метклена и вы 1603249сушивая при 60-80 ОС в вакууме водо- струйного насоса.В маточный раствор вводят необходимое количество исходных реагентов и полученный раствор вновь подвергают электролизуОписанный способ позволяет получать следующие соли нитрония:тетрафторборат нитрония, перхлорат...

Номер патента: 1604733

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Паракин, Устюгова

МПК: C01B 21/084

Метки: нитрозония, солей

...чистых реагентов полученные таким образом соли в очистке не нуждаютс я. Фторсульфат триалкиламмония синтезируют в хлористом метилене или хлороформе, приливая при перемешивании и охлаждении триалкиламин к 30 - 45 Я-ному раствору фторсульфоновой кислоты в хлористом метилене или хлороформе. Полученный раствор фторсульфата триалкиламмония вводят непосредственно в реакцию синтеза фторсульфата нитрозония, не отделяя соль от растворителя.Чистоту полученных солей нитрозония определяют методами ИК-спектроскопии и жидкостной хроматографии. ИК-спектры снимают на спектрометре в вазелине. Все10 15 20 25 полученные соли Спектрально чистые. Данные ИК-спектроскопии указывают на наличие иона нитрозония (полосы 1815 и 2240 см ) . Полос поглощения,...

Номер патента: 1604732

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Паракин, Устюгова

МПК: C01B 21/084

Метки: нитрония, солей

...уменьшается, а выход по реакции несколько возрастает, Использование инертной атмосферы не требуется, так как во время синтеза не наблюдается заметного гидролиза продуктов реакции за счет атмосферной влаги. Соли нитрония образуются с хорошим выходом в любом из предлагаемых растворителей. Каждый растворитель хорошо растворяет третичные соли аммония и чрезвычайно плохо - продукты реакции (соли нитрония с анионами С 104, ВР 4, ЬОзР, 81 Р 6) .Маточный раствор, полученный после отделения солей нитрония, легко регенерируется. С этой целью к маточному раствору, предварительно отогнав растворитель, добавляют необходимое количество сильной кислоты или ее водный раствор и в вакууме водоструйного насоса отгоняют при 25 - 30 С азотную кислоту...

Номер патента: 1269482

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Бабкин, Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин

МПК: C07F 9/40, C25B 3/02

Метки: арилфосфоновых, диалкиловых, кислот, эфиров

...8, м.д.(относительно 857 НзР 04): 12,П р и м е р 3. Получение О, 0 -диэтилнафтилфосфоната. Рабочий раствор общим объемом100 мл готовят растворением в ацетонитриле 2,40 г (0,015 моль) диэтилфосфита натрия, 7,25. г (0,0525 моль)диэтилфосфита, 28,85 г (0,225 моль)нафталина и 6,1 г (0,05 моль) перхлората натрия. Электролиз проводят сиспользованием стеклоуглеродного анода в гальваностатическом режиме приплотности тока 10 мА/см 2 . Через электролит пропускают 1,60 А ч электричества при изменении потенциала анодаот 0,4 до 1,2 В. По окончании электролиза электролит обрабатывают аналогично описанному в примере 1. Получают 3,37 г (857) 0,0 -диэтилнафтилфосфоната, т,кип. 139-140 С/1 мм рт.ст.,п 1,5274,Найдено, 7: С 63,79; Н 6,51;Р...

Номер патента: 1012580

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Игнатьев, Каргин, Косачев, Малаев, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/535

Метки: диалкил-(арил)трифторфосфоранов

...)в токе сухого аргонаП р и м е р 1. Получение дипентилтрифторфосфорана.Рабочий раствор (анолит) общимобъемом 30 см приготавливают растворением в сухом ацетонитриле 9,77 г(0,045 моля) тетраэтиламмонийтетрафторбората. После пропускания сухогоаргона через электролит в течение30 мин добавляют 2,61 г (0,015 моля)дипентилфосфина. Злектролиз проводятв гальваностатическом режиме приплотности тока 8,3 мА/см . При этомпотенциал рабочего электрода изменяется от +0,6 до +1,0 В.После пропускания 0,27 А-ч электричества, когда потенциал рабочегоэлектрода достигает значения +1,0 В,3для увеличения выхода основного продукта добавляют 0,79 г (0,01 моля)сухого пиридина. При этом потенциалрабочего электрода изменяется до+0,6 В. Затем пиридин добавляют...

Номер патента: 1100897

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/535, C25B 3/02

Метки: дифторфосфоранов

...сухого аргона при комнатной температуре. Во время электролиза раствор перемешивается при помощи магнитной мешалки. Анодом служит платиновый цилиндр с поверхностью 30 см, катодом - никелевая спираль с поверхностью 5 см. Потенциал рабочего электрода измеряют относительно серебряного электрода с 0,01 М растворе азотнокислого серебра в ацетонитриле. Католит содержит 10 мл насыщенного3 1раствора тетрафторбората пиридинияв ацетонитриле.После окончания электролиза продукты экстрагируют абсолютным гексаном, гексан отгоняют, а продукты раз"гоняют в вакууме (3-20 мм рт.ст.).П р и м е р 1. Получение триэтилдифторфосфорана.Рабочий раствор (анолит) общимобъемом 30 мл готовят растворениемв ацетонитриле 5,16 г (0,025 моль)тетрафторбората...

Номер патента: 1032769

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Каргин, Косачев, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин, Халиуллин

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44

Метки: алкил, диакиламидоарилфосфонатов

...так как побочные продукты элек1032769 3.трохимической реакции синтеза 0-алкил-Ю,Б-диалкиламидоарилфосфонатов легко отделяются при обычной вакуумной разгонке.Строение полученных соединений доказано данными ИК- и ЯМР-спектроскопии. Состав подтвержден результатами элементного анализа.Электролиз ведут в электролитической ячейке рабочим объемом 150 мп с разделенными пористой стеклянной .перегородкой анодным и катодным пространствами при комнатной температуре в атмосфере аргона. Во время электролиза раствор электролита перемешивают с помощью магнитной мешалки. Анодом служит стакан иэ платины с поверхностью 50 см , катодом - спираль2иэ нержавеющей стали с поверхностьюй10 см . Потенциал анода измеряют относительно электрода А 8/А 8 БОз...

Номер патента: 1132514

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин

МПК: C07F 9/11

Метки: тетраалкилпирофосфатов

...26,46; МВ 234,08; С Н, Р О, 203э 1 1 и 22ЯИР Р-спектр, б, м.д, (относи-,тельно 85% НРО 4): - 13.П р и м е р 2, Получение тетраэтилпирофосфата. Рабочий раствор(анолит) общим объемом 100 мл готовят растворением в ацетонитриле8,3 г (0,05 моль) триэтилфосфата,17,6 г (0,1 моль) диэтилфосфатанатрия и 6, 1 г (0,05 моль) перхлората натрия. Католит содержит20 мл насьпценного раствора перхлората натрия в ацетонитриле. Электролиз проводят в гальваностатическомрежиме при плотности тока 6,0 мА/см2-Через электролит пропускают 2,68 А-чэлектричества при изменении по 35тенциала анода от 1,5 до 2,0 В,По окончании электролиза электролит обрабатывают аналогично описанному в примере 1,Получают 13,8 г (95%) тетраэтилпирофосфата.Т.кип. 125-126 С/1...

Номер патента: 1146304

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Игнатьев, Казакова, Каргин, Никитин, Паракин

МПК: C07F 9/72, C07F 9/74, C25B 3/02 ...

Метки: дифторидов, триалкил(арил)арсина

...пентиламмония, равное 1:2. Уменьшение доли фторида пентиламмония приводит к пропорциональному уменьшению выхода дифторидов третичных арсинов, а увеличение - к неэкономному расходу реагентов.Используемый, помимо фторида пентиламмония, тетрафторборат пиридиния служит в качестве соли, повышающей электропроводность в анолите, так как растворы фторида пентиламмония в ацетонитриле обладают низкой электропроводностью. Кроме того, установлено, что растворы анолита, содержащие 5-6 г в 50 см тетрафторбората пиридиния, имеют достаточную электропроводность для успешного проведения электросинтеза. Однако заметной фторирующей способностью сами по себе они не обладают.П р и м е. р 1. Получение дифторида три-(н-пропил)арсина.Для электрохимического...

Номер патента: 1089172

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Асатуров, Гарифзянов, Грюкан, Добрынин, Каргин, Никитин, Паракин, Томилов, Хусаенов, Чичиров

МПК: C01B 21/44, C25B 1/22, C25B 11/12 ...

Метки: азотной, кислоты, концентрированной

...анодном пространстве электролизера происходит концентрирование азотной кислоты, При этом по мере протекания электролиза наблюдается снижение концентра ции двуокиси азота и вследствие этого - понижение эффективности процесса. При содержании двуокиси азота в анолите менее 57 на аноде начинается выделение кислорода и отмечается перетекание кислоты из анодного пространства, а следовательно, снижениевыхода по току. Поэтому снижение кон.центрации двуокиси азота в анолитеменее 57 нежелательно. Верхний предел содержания двуокиси азота в ано- .лите ограничен 35 мас.%, При болеевысоком содержании двуокиси азотасмесь расслаивается с образованиемнеэлектропроводного слоя жидкости,В катодном пространстве электролизера протекает восстановление азотной...

Номер патента: 1089047

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Гарифзянов, Каргин, Марченко, Паракин, Томилов, Чичиров

МПК: C01B 21/20

Метки: азота, пятиокиси

...пропускании через электролизерколичества электричества 180-220 А чв анолите образуется насьппенный раствор двуокиси и пятиокиси азота в азотлной кислоте, Суммарное максимальноесодержание М О и Ю 2 в азотной кислоте при 10 - 15 С составляет 38о40 мас.% (при условии, что содержаниеИО в смеси превьппает содержаниеИО ). Свьппе этой концентрации в раст.воре начинается образование твердойфазы пятиокиси азота в виде сольватас азотной кислотой приблизительногосостава Ь ОННОЕ. Образование твердойфазы в электролизере в ходе электроли.эа нежелательна, поэтому процессзаканчивают к моменту образования насьпценного раствора (т,е, до суммарного содержания И О и ИО не более38-40 мас,%). По окончании электролиза аналит переводят в охлаждаемуюдо -5 - О...

Номер патента: 1059023

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Волков, Гарифзянов, Добрынин, Каргин, Марченко, Никитин, Паракин, Смоленцев, Томилов, Чичиров

МПК: C25B 1/22

Метки: азотной, кислоты, концентрированной

...из платины или стеклоуглерода. В католит погружают катод, изго.товленный из нержавеющей стали.На ячейку подается постоянныйэлектрический ток силой 5-50 А.Плотность анодного тока составляетпри этом 5-50 А/дм2 В ходе электролиза аналит и католит охлаждают проточной водопровод. ной водой. Температура процесса 4- 40 ОС. Повышение температуры выше040 С нежелательно, так как усиливается испарение азотной кислоты иэ электролита вследствие ее высокой летучести:, а понижение температуры ниже 4 С не дает каких-либо преиму- о1059023 ществ, но требует применения специальных мер по охлаждению ячейки.Результатом электролиза является концентрирование азотной кислоты в анодном пространстве ячейки. Процесс сопровождается выделением чис того...

Номер патента: 942401

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Игнатьев, Каргин, Косачев, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/34

Метки: фторфосфинатов

...О млнасыщенного раствора тетрафторборида пиридиния в ацетонитриле. Электролиз проводят в гальваностатическомрежиме при плотности тока 8,3 мА/см2При этом потенциал рабочего электрода изменяется от +0,4 до +0,6 В,После пропускания 0,27 А ч электричества, когда потенциал рабочегоэлектрода достигает значения +0,6 В,для увеличения выхода целевого продукта. добавляют 0,79 г (0,01 моль)пиридина. При этом потенциал рабочего электрода изменяется до +0,4 В .Пропускают еще 0,27 А ц электричества и добавляют новую порцию0,79 г ( 0,01 моль)пиридина, Затемпосле пропускания еще 0,27 А ч электричества в рабочий раствор добавляют0,79 г (0,01 моль) пиридина и 2,19 г35(0,015 моль) дибутилфосфина.Таким образом, перерабатывается4,38 г (0,03 моль)...

Номер патента: 992520

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Казакова, Каргин, Никитин, Паракин

МПК: C07F 9/90

Метки: солей, стибониевых

...вакууме. Сухой остаток обрабатывают спиртово-бензольной смесью (1:5) для удаления растворимых в ней непрореагировавшего трифенилстибина трифенилстибиноксида и др. побочных продуктов реакции. Затем осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают дважды из этанола, промывают эфиром и высушивают в вакууме при 70 оС в течение 1 ч.Получают 7,85 г (51%) перхлората трифенил-п-толилстибония. Т.пл. 282 С (с разложением)Найдено, %: С 55,56; Н 4,18; .5 Ь 22,29; С 6 ф 74.С 25 Н 2204 ЬС 6Вычислено, %; С 55,25; Н 4,05;5 Ь 22,40; СР 6,52.ИК-спектр, , см- (в ваззлине): 690 (Ь- Рп): 625, 750, 1435, 1480 (РЬ);(ССО ).П р и м е р 3, Получение ттрафторбората трифенилтиенипстибония.Электролиз проводят в аналогичной описанной в примере 1 электролитической...

Номер патента: 879954

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-диалкиларилфосфонатов

...Католит содержит 20 мл насыщенного раствора перхлората натрия в ацетонитриле. Электролиз проводят в гальваностатических условиях при плотности тока 6 мА/см, Через электролит пропускают 0,54 А/ч электричества, при этом потенциал анода изменяется от 1,4 до 1,7 В, По окончании электролиза отфильтровывают тринатрийфосфат, в вакууме отделяют растворитель и избыток толуола, Из остатка отделяют хлористым метиленом перхлорат натрия, экстракт упаривают, обрабатывают спиртовым раствором алкоголята натрия и экстрагируют эфиром. Эфир отгоняют и остаток разгоняют в вакууме. Получают 2,28 г (95% ) О,О-диэтилтолилфосфоната, т. кип. 130 С/2 мм рт. ст., п 2 О 1,4993.Найдено, о : С 57,02; Н 7,63; Р 13,25.СН 1703 Р.Вычислено, о : С 57,89; Н...

Номер патента: 811782

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин

МПК: C07F 9/24

Метки: о-диалкил-n-диалкиламидофосфоритов

...содержит 20 см насыщенного раствора тетрафторбората пиридиния в ацетонитриле. Электролиз проводят в гальваностатическом режиме при плотности тока3,33 мА/смг, Через электролит пропускают2,8 А ч электричества. При этом потенциалрабочего электрода изменяется от 0,2 до0,8 В.По окончании электросинтеза продуктыэлектролиза экстрагируют диэтиловым эфиром, После удаления эфира отгонкой остаток подвергают фракционированной разгонке. Получают 0,0-диэтил Х-дибутиламидофосфита 11,2 г (30%). Т. кип, 66 С/1,5 ммрт. ст., /за 1,4390.Найдено, %; С 57,45; Н 11,11; Р 12,06;Х 5,45,С 12 Нгз 02 РХ.Вычислено, %: С 57,83; Н 11,24; Р 12,45;Ы 5,62.ИК-спектр, ч, см-. 1050 (Р - О - С);ЯМР "Р-спектр, 4, м. д. (относительно85% Н,РО ): - 148. П р и м е р...

Номер патента: 799345

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислот, фосфоновых, эфиров

...Вычислено, Х; С 43,63; Н 5,91; Р 14,66; Ь 14,56. ИК"спектр, .11-си: 750,3075 (тиофеновое кольцо),,у1030, 1055 (Р-О-С алкил), 1255(Р .О), ЖРцР-спектр,м,д,;-11 ИР С-спектр, (в четыреххлористом углероде) , д, м.д. (относит. ум 05) 15,876; 16, 139- -СН 3, 61,266; 61,529"СН 2- , 126,786;127,575 - - С тиофена, 132,248;132,312 -д - С тиофена, 135,601;136,27 -3 - С тиофена, 134,022;124,812 -О"- С тнофена.П р и м е р 2. Получение 0,0-диэтилфурилфосфоната. Рабочий раствор (анолит) общим объемом 60 мл приготовляют растворением в ацетонитриле 8 г (0,05 моля) натриевой соли диэтилфосфита, 7 г (0,25 моля) фурана и 5 г (0,041 моля) перхлората натрия. Католит содержит 20 мл насьнценного раствора перхлората натй рия. Электролиэ проводят в...

Номер патента: 791755

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин

МПК: C07F 9/14

Метки: диалкилфторфосфатов

...г (0,035 моль)триэтилфосфита и 27,72 г (0,080 моль)гексафторсиликата триэтиламмония.Католит содержит 20 мл насьнценногораствора йаС 10, в ацетонитроле, Электролиз проводят в гальваностатическом режиме при плот(ости тока3,3 мА/см . Через элЕктролит пропускают 1,03 А-час электричества,Приэтом потенциал рабочего электродаизменяется от 1,4 до 2,0 В,Затем вэлектролит вводят еще 5,81 г(0,035моль) триэтилфосфита и пропускаютчерез электролит 1,03 А-час электричества. Потенциал рабочего электрода изменяется при этом от 1,5 до2,0 В.По окончании электролиза продуктыэлектролиза экстрагируют сухим эфиром, после чего эфир удаляют отгонкой. Вязкий остаток подвергают Фракционированной разгонке. Получают диэтилфторфосфата 8,0 г (90),т,кип.60-61 С/10 мм...

Номер патента: 765276

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Галяметдинов, Казакова, Каргин, Никитин, Паракин, Чернокальский

МПК: C07F 9/80

Метки: арсониевых, солей

...7,91 г (0,1 моля) пирицина и 12,24 г (0,1 моля) Я аСЫО, Католит содержит 20 мл насыщенного раствора Я а С 304 в ацетонитриле. Электролпз проводят в гальвяностатическом режиме при плотности тока 1,67 мА/см2Через электролит пропускают 1,22 А чэлектричества. При этом потенциал рабочего электрода изменяется в пределах0,9 - 1,28 В.По окончании электролиза растворитель и непрореагировавший пирицин удаляют в вакууме. Зля уцаления фоновойсоли и образовавшегося хлористого пирициния от продуктов электролиза к полу7 76527ченному осадку добавляют хлористый метилен. После энергичного перемешиванияфоновую соль и хлористый пиридинийотфильтровывают, хлористый метилен отгоняют в вакууме, а сухой остаток промывают ацетоном для удаления растворимых в...

Номер патента: 712464

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Геренрот, Кочман, Нагорный, Паракин

МПК: C25D 3/22

Метки: блестящего, цинкования, электролит

...производится корректировка электролита лимонной кислотой, При ухуд шении внешнего вида покрытия добавляютТПА из расчета 1/3 от нормы.П р и м е р 1. Состав электролита, г/л:Уп 5047 НзО 150 Лимонная кислота 0,5 ТПА 2,5Катодная плотность тока Д=З - 8 А/дмзпри рН=1,5 и Д=0,5 - 3,0 А/дмз при рН= =5; катодный выход по току ВТ.=85% при Д=8,0 А/дм и ВТ=98% при Д,с= 30 =3,0 А/дм; рассеивающая способность по712464 Формула изобретения Составитель А, КалюжнаяТехред А. Камышникова Корректор 3. Тарасова Редактор Д. Павлова Заказ 2910/16 Изд.127 Тираж 698 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Филдсу РС= - 16% при рН=5 и Дн= =3,0 А/дм РС=...

Номер патента: 711180

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Азовский, Кочман, Нагорный, Паракин

МПК: C25D 3/22

Метки: блестящего, цинкования, электролит

...из 12 г 40-ного водногораствора формальдегида и 2 г сернойкислоты (уд. вес 1,84) приливают4,6 г моноэтаноламина и кипятят довыпаривания половины первоначальногообъема. Полученные продукты сливают и доводят объем водой до 1 л.Корректировка электролита заключается в поддержании величины рН 1,5-2,5 посредством периодического 15добавления в электролит серной кислоты. По данным анализа производится корректировка электролита лимоннойкислотойПри ухудшении внешнеговида покрытия добавляют ФЭС из расчета 1/3 от нормы. Рабочая температура ванны 10-25 С,П р и м е р 1. Состав электролита, г/л:ЕпБО, 7 Н О 150 25Лимонная кислота О, 5Добавка ФЭС 2,5При перемешивании плотность катодного тока Зк:3,0-10,0 А/дмйкатодный выхоц по току ВТ.-95...

Номер патента: 711168

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Кочман, Нагорный, Паракин

МПК: C25D 3/22

Метки: блестящего, цинкования, электролит

...л водного раствора ПЭАП состоит из 3-х стадий.1, К 0,6 кг 40 в но водного раствора формальдегида приливают 0,) кг серной кислоты (уд.вес 184) и 0 24 кг моноэтаноламина, Смесь киР5 пятят до образования густой массы.2, К 0,3 кг 40-ного водного раствора формальдегида приливают 0,3 кг аминоуксусной кислоты и кипятят до выпаривания половины первоначального объема, после чего приливают еще 0,3 кг формальдегида и кипятят до образования вязкой массы,3, Полученные растворы смешивают и доводят объем до 1 л дистиллированной водой. 15Корректировка электролита заключается в поддержании постоянного значения рН и концентрации сернокислого цинка. посредством периодической замены цинковых анодов нерастворимыми 2 О (свинцовыми) . При ухудшении. внешнего...

Номер патента: 687145

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Кочман, Нагорный, Паракин, Фридман

МПК: C25D 3/22

Метки: блестящего, цинкования, электролит

...мл 40-ного водного раствора формальдегида и бг серной кислоты (уд. вес 1,84). Далее приготовление аналогично приготовлению добавки ФАС.Корректировка электролита заключается в периодическом добавлении в него гидроокиси натрия и лимонной кислоты. При необходимости добавления Окиси цинка ее растворяют в отдельной порции гидроокиси натрия. При ослаблении блеска покрытия добавляют ФАС или ФАГ иэ расчета 1/3 от норлю.П р и м е р 1. Состав электролита, г/лфОкись цинка 10 Гидроокись натрия 180 Лимонная кислота 5 ФАС или ФАГ 15 Катодная плотность тока Д= 0,5- -За/дм"; при воздушном перемешивании при Д= За/дм, ВТ95, скорость осаждения равна 49,2 мкм/час; без перемешивания при Д За/дм ВТк=88 и скорость осаждения в . 45 мкм/час; рассеивающая...

Номер патента: 665025

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Кочман, Нагорный, Паракин

МПК: C25D 3/22

Метки: осаждения, цинка, электролит

...доб кислоты, после 25 пия половины Корректировк главным образо величины рН и цинка посредст 32 цинковых анодомальдеоты (уд. ниловой париваъема. ючается, аданной кислого замены (свинцоследую азанский ордена Знак Почета сельскохозяйственный инстит им. А, М, ГорькогоСоставитель А. Калюжная Текоед А, Камып;никона Редактор 3. Ходакова Корректор Л. Орлова Заказ 840/15 Изд.327 Тираж 726 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москза, Ж, Раугнская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 выми), При ухудшении качества покрытия ПАБС добавляют из расчета 1/5 от нормы.Пример 1. Состав электролита, г/л:Еп 504 7 Н;О 150Лимонная кислота 0,5 5 ПЛБС 0,5Рн= 1 А/дм, при перемешивании Рн=2,0 - 8,0 А/дм. При Рк=З...

Номер патента: 655702

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/32

Метки: алкиловых, ароматических, кислот, фосфиновых, фосфоновых, эфиров

...фосфитов или фосфонитов воздухом, кислородом или другими окислнтелями 121,Но этот способ не нашел широкого применения иза маподоступности исходных соединений, а также вследствие трудностей,связанных с выбором соответствующих Ькислнтелей.К недостаткам способа также относятся образование побочных продуктов и трудность отделения их от цепевых соединений.Цепью изобретения является упрощение процесса. Поставленная цель достигается тем, что полные апкиловые эфиры фосфористой ипи фосфонистой кислоты подвергают эпектролитическому,окислению на зью новому способу полу ров ароматических ых кислот обшей ф ения апосфи новых мупы 5честве сс 1. новых кисло диапи га 20 вии гЯО Ягде й - алкин;К - апкоксип ипи фенил;К - фенин,которые находят применение в...