C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 179316

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец

МПК: C07F 9/52

Метки: алкил(арил)дигалоидфосфинов

...хлорбензола, 0,02г атом белого фосфора, 0,06 г моль треххлористого фосфора и 0,05 г йода нагревают с перемешиванием в никелевой автоклавной пробирке при температуре 320 в 3 С в течение 7 час. Избыток треххлористого фосфора и хлорбензола отгоняют и перегонкой выделяют 3,6 г (54,6%) продукта с т. кип, 9.9 - 101 С (5 лтм), Й 4 1,3324, птт 1,5947, МКо 2 45,60,Вычислено, %: 45,62.Литературные данные: т 14 1,3191, птт20 201,5952 - 1,5960.В тех же условиях, но пр30 продукт получают с выходо; 60,20 СНРС 1,138 - 141(20) 59,47 31,12 31,48 220 в 2 11 62,0 1,2010 1,5690 СНз Предмет изобретения Составитель М. Кожинская Редактор Е. А. Кречетова Текред А. А, Камьндникова Коррскоры: Т. Н. Косгикова и С. Н. СоколоваЗаказ 7258 Тираж 725 Форк 1 аг бум. 60...

Номер патента: 179317

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Грапов, Лебедева, Мельников

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44

Метки: амидов, арилхлорметилтиофосфоновых, кислот, о-арилметили

...прЗаказ 726/9 Тираж 726 Формат бум. 6090lз Обьем 0,16 пзд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2. 1 раствору 4,47 г хлорапгпдрида 0-и-хлорфенилметилтиофосфоновой кислоты в 30 мл хлороформа прибавляют при перемешивании при температуре 4 - 5 С раствор 4 мл изопропиламина в 15 мл хлороформа, Реакционную смесь перемешивают 1 час при 5 - 10 С, затем нагревают до 40 С, перемешивают при этой температуре в течение 2 час и оставляют на ночь. Органический слой, после промывки водой, подкисленной водой и снова водой, сушат над прокаленным сульфатом натрия. После отгонки растворителя и перегонки остатка в вакууме получают 3,53...

Номер патента: 179528

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кузнецов, Ситникова, Царев

МПК: A01N 57/12, C07F 9/16, C07F 9/40 ...

Метки: диалкил(аминоэтил, тиофосфитов

...фосфорорганических соединений О,О-диалкил (аминоэтил) тиофосфитов взаимодействием диалкилтиофосфитов с этиленимином при комнатной температуре, Полученные соединения пригодны для применения в качестве инсектицидов.П р и м е р. К охлажденному до - 15 С дипропилтиофосфиту 18,2 г (0,1 лоль), помещенному в ампулу, в которую продувался азот, прибавляют по каплям охлажденный до - 15 С этиленимин 8,6 г (0,2 люль),0 (С Н;О)а- СН. - МНа 16,27 13,9014,5 15,2714,28 14,47УС,Н-,О)е - Р - СНа -12,25 11,4512,0 4 НеО). - Р - С На - СН - 1 Ч Не Ампулу запаивают и выдерживают при комнатной температуре неделю, после чего вскрывают и под вакуумом в токе азота удаляют избыток этиленимина. Сырой продукт - вязкая бесцветная жидкость с резким запахом,...

Номер патента: 179769

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 5/06

Метки: диэтилалюминийхлорида

...сесквилхлорида металлическим натрием, от шлама фильтрацией на друк-фильтре с последующей обработкой шлама метанолом.С целью упрогцения процесса, а также для получения легко транспортируемого шлама и продукта с высокой степенью чистоты предлагается способ очистки диэтилалюминийхлорида, заключающийся в том, что реакционную смесь, нагретую до 100 С, обрабатываютбензином с последующим отделением целевого продукта известными способами.П р и м е р. По окончании синтеза диэтилалюминийхлорида в реактор подают холодный бензин при работающей мешалке и температуре 100 С.Режим подачи холодного бензина и проведения грануляции шлама следующий.Температура реакционной массы в реакторе перед подачей холодного бензина не ниже 95 - 100...

Номер патента: 179770

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийсодержащих, перекисныхсоединений

...смесь 7,8 г (0,065 моль) трет-бутилпероксиметанола и 5,15 г 2 (0,065 моль) пиридина в 50 мл гексана. Температура во время прикапывания не превышала 0 С, После перемешивания реакционной смеси в течение 3 час при комнатной температуре хлоргидрат пиридина растворяют в не большом количестве воды и отделяют. Органический слой промывают водой, 25% -ным спиртом, снова водой и сушат сульфатом магния. Затем удаляют растворитель в вакууме и выдерживают продукт в бане при 50 С 3 9,06; Я 7,0 1 з Н 2 з 81 Оо Предложен способ получединений, заключающийся (аралкил) пероксиалканолы модействию с галоидсилан водят при - 20 - 40 С в п пия в среде инертного орган теля, например гексана. Ст соединений доказывается ф данными.(0,075 моль)...

Номер патента: 179771

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Пенский

МПК: C07F 7/16

Метки: фёнилтрихлорсилана

...в % Выход в г/ч 470 470 470 470 490 490 36 52 44 8 16 20,6 16,8 33,0 редмет изоб ения Способ получения фенил кремпемедного сплава и хл присутствии катализирующ чающийся тем, что, с целью да целевого продукта, в кач акционную зону вводят до силана. трихлорсилана из ористого бензола в их добавок, отгиувеличения выхоестве добавок в ре 2 бггп фенилтрихлорИзвестен способ получения фенилтрихлорсилана из кремнемедного сплава и хлористого бензола в присутствии катализирующих добавок четыреххлористого кремния.С целью увеличения выхода целевого про дукта, предложено в качестве катализирующих добавок вводить в реакционную зону до 2% фенилтрихлорсилана. Это позволяет повысить выход продукта на 10 - 15%.Способ осуществляют следующим образом, 10 В...

Номер патента: 179772

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гитно, Губницка, Дфкач, Кирсанов, Шокол

МПК: C07F 9/06

Метки: 179772

...способ заключается в том, что на амиды карбоновых кислот или алкиловые эфиры иминокарбоновых кислот действу ют арилтетрахлорфосфором. Это позволяет получать новые типы производных фосфиновых кислот. При осуществлении способа взаимодействие арилтетрахлорфосфора с амидами карбоновых кислот или алкиловыми эфирами 15 иминокарбоновых кислот проводят в бензоле при температуре 60 - 80 С в вакууме.Арилдихлорфосфазоацилы представляют собой низкоплавкие кристаллические вещества или густые жидкости, легко гидролизующиеся 20 влагой воздуха. Они энергично реагируют со спиртами, фенолами, аминами и другими соединениями, содержащими активные атомы водорода или металла и могут служить исходными веществами для получения производных 25 фосфиновых...

Номер патента: 179893

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Волкомирский, Головко, Житков, Чепуров, Школьников

МПК: C07F 7/07, C08G 77/14

Метки: дисковый, тормоз, фрикционный

...фрикциоццый дисковый тормоз с частичным разрезом.Тормоз состоит из корпуса 1, вала 2, который вращается в установленных в корпусе подшипниках и соединен с валом подъемной лебедки, На валу тормоза посажена на шпонке ступица с наружным зубчатым венцом, с которым сцеплены два фрикционных диска 3 с овальными отверстиями. В эти отверстия свободно вставляются вкладыши из фрикциоццого материала, которые касаются трех металлических полых дисков 4, связанных с корпусом. Два диска могут перемещаться параллельно оси вала под действием, например,сжатого воздуха ца диафрагму б (при торможении) или под действием пружин б (при5 растормаживании),Бурильщик при помощи пневматическогокрана может в широком диапазоне изменятьдавление воздуха на диафрагму и,...

Номер патента: 180191

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Елепин, Ельников, Хаскин

МПК: C07F 9/165, C07F 9/70

Метки: дитиофосфатов, тетраалкиларсония, тиоили

...д /о, п 1,5550 д 4 о Аналогично получают со казанные в таблице. окончат она вшее ла и 1 м г створа ряют тр По образ бензо го ра повто, 9,10,Предложен способ получения тио- или дитиофосфатов тетраалкиларсония общей фор- мулы 1, Смесь 0,01 лто.тиофосфата в 1 Ои 2 мл абс. сернои-и-пропиларсинапуле в атмосфереи температуре 80 -ии реакции ампулу вскрывают, ся масло растворяют в 3 лтл абс, абс. спирта и высаживают из этопетролейным эфиром, операцию ижды. Затем 15 мм р в высок пературе дитиофо ход 35 д/оПодоб 1, 3, 5, 7 растворитель удаляют в вакууме при т, ст., остаток растворителя удаляют ом вакууме при 0,15 мм рт. ст. и тем 40 - 50 С. Получают 5,5-дихетилсфат метпл-три-и-пропиларсония, вы; пзо 1,5290; д 4 о 1,3836,ным...

Номер патента: 180192

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Айрапет, Лагунова, Соколовский

МПК: C07F 9/32

Метки: n-фehил

...предложенным способом эфир является полимеризационноспособным соединением и может быть использован для получения фосфорсодержащих олигомеров.Исходный хлорангидрид р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты синтезируют из бензола, трех- и пятихлористого фосфора и окиси этиле га.-1 то касается другого исходного продукта, а ихСггно гхг-фен.гэтаноггамина, то он является широкодоступным соединением.Пример, В 1 рехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 16 г гх-фениггэтдноламина и 00 )гл дихлорэтана .и к нему в течение час приливают 26 г хлоранпгдридд )-хлорэтнггфени 1 фосфтгновой кислоты в 00,).) дихлорэтана. По окончании прибавления всего хлоранпгдрида реакционную смесь нагревают на кипящей...

Номер патента: 180591

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комаров, Мисюнас

МПК: C07F 7/22

Метки: гексахлорбициклогептенов, оловоацетиленовых

...110 в 130.Оловоацетилецовые гексахлорбициклогептсны смогут найти применение в качестве 10средств для борьбы с грызунами,Строение их доказывается данными физикохимического анализа.Проведение синтеза 1, 2, 3, 4, 7, 7-гексахлор 5 - триэтилстаццилэтинилбиццклогептеца. В 15прибор для синтеза, снабженный механической мешалкой ц обратным холодильником,помещают 10 г (0,039 г гиоль) триэтцлвинцлэтинилстаццаца, 10,6 г (0,039 г лголь) гексахлорциклопецтадиена ц несколько крцсталлцков гидрохцноца. Смесь нагревают при 110 -130 С в течение 3 - 4 час и перегоняют в вакууме, Выделяют 12,2 г (60%) вещества ст. кип, 190 С при 2 лглг рт, ст пг 2 д 1,5503; с 1 ас1,5408, 25 2Найдено, %: С 34,15; Н 3,40; Яп 23,05.С г.-НгеЯ и С 1,.Вычислено, сс: С 34,02;...

Номер патента: 180592

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андрианов, Близнюк, Хохлов

МПК: C07F 7/22

Метки: о-алкилксантогентриалкил(арил

...оргаителя при нагревании до 30 л 1 л оецзоля. Ро прекращенияастворцтель отгоцелевой прод ктт. пл. 54 - 56 С едкпцтгоцкяютс колцз нцую массу воды (2 - вакууме ц 1 чествеццым етролейцого нныи ксанто чается двергуксус аствор о, %: Яп 25,90;аЯпЬ. ено, %1: Яп 25,30: огцчцых условиях я, свойства котор едецы в таблице. 12,98 илкса цтот а. В кр 1 тдкой Дина - О-этплксанль трцбутцлО-э тцетаюнасалюль1 глю учение ловоа набяенну т 0,01 г тоты, 0,03,58. получают другиеых ц дднцые ацд тил о чбу, с руткаю ой кис Найдено. "Вычислено,204 О Р 1 Ч У Л 20 поВЫЧ 1 лен 3 п айд СЗН 10 С 33 СН 1 СООЯп (СН)3 СН)ОС 33 СНхСОО 3 и (СН )3 СН-,ОС 35 СН,СОО 3 п (СН-,)С,НОС 33 СН. СОО 3 п (С 1 Н 1), С.Н,ОС 33 СН,СОО 3 п (С,Н-,) С,НОС 33 СНСОО 3 п (СН 51),21 12,90...

Номер патента: 180593

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Мирсков, Мирскова, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: 2-трихлор-1-(пропин-г-окси)1, триэтилстаннокси)-этана

...с присоединением зая.1 ПК С 071 Прио т Комитет по селем зобретений и открытий при Совете Мииистров СССР.8) 6, Бюллетень Ы 8исания 25 Х.1966 Опубликовано 26.111. Дата опубликования Авторыизобретения М, Ф, Шостаковский. Власов, Р, Г, Мирсков и А. Н. Мирскова витель УЧЕНИЯ 2,2,2-ТРИХЛОР-(ПРОПИН-ОКСИ)-(ТРИЭТИЛСТАН НОКСИ)-ЭТАНА СПОСОБ имеющего после второй пеконстанты: т, кнп, 85 С1 5080 с 1,зо 1 4341 МБоьычнслено 84, 42.Найдено, оо: С 32,53; 3Яп 29,37; 29,21; С 126,20, 25С 11 НоОзС 1 оЯп.Вычислено, о/о: С 32,36;С 1 25,05. егонкн след 2 ялрт.с найдено 84 щне и-о о МКполучения нового (пропин-окси) -1- аключается в том, 1 подвергают взапри температ ре(0,64 но танноксип ри иерем оль) хло ива ют в разгонял стть) Н 4,69; 29,07; а, Реропп ешнв...

Номер патента: 180594

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Волков, Дроздов, Кабышев, Лесмиье, Подольский, Устинов, Фрайман, Цирлин

МПК: C07F 7/12

Метки: трихлорсилана

...кирпича камеру, в которой поддерживают заданную температуру при помощи топочных газов.Загружают технический кремний в барабан при помощи шцекового устройства. Остаток пе вступившего в реакцию сырья уносится из барабана с реакционными гязамц ц сепдрцрует в фильтре рукавного типа. Внутри барабан снабжен винтовой поверхностью ц перекидными полками, обеспечивающими дцспергировацие измельченного кремния в хлористом водороде, я также перемсцц 1 вдцпс ц перемещение материала вдоль осц бдрдбяцд.Температуру вдоль реакционной зоны барабана измеряют прц помощи пятцточечной термопары, помещенной в стальную гильзу, В барабан подают сухой хлорцсть 1 й водород, полученный синтезом цз элементов при соотцошешш Нз - С 1, равном 1,5; 1. Затем...

Номер патента: 180595

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бешу, Близнюк, Кваша, Либман, Севитов, Солнцева

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-трихлор-1, о-диметил-2, оксиэтилфосфоната

...и температуре 30 - 35 С (охлаждение) 0,24 г лоло хлораля. Когда продуктначинает кристаллизоваться (обычно через2 - 4 час после смешивания реагентов) к реакционной массе добавляют 80 лсл петролейного эфира и смесь выдерживают в тех жеусловиях еще 2 - 4 час. Реакционную массуохлаждают до 0 - 5 С, выдерживают 1 - 2 час,осадок отфильтровывают, выдерживают в вакууме до постоясшого веса и получают хлорофос в виде белого кристаллического порошка; т. пл. 60 - 65=С. Выход 98,5 - 99,5%.25 г полученного продукта суспепдируют всмеси 2 лсл хлороформа, 10 м,г петролейногоэфира и 0,7 лс.г триметилфосфита, Суспепзгиовыдерживают 40 хсссн при 20 - 25 С, осадок 30 отфильтровывают, снова обрабатывают такой же смесью, выдерживают 20 ясин, еще раз...

Номер патента: 180596

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андельбаум, Бейм, Близнюк, Вершинин, Либман, Хохлов

МПК: C07F 9/20

Метки: алкил(арил)днхлордитиофосфатов

...г л ля т:ютрсххлористого фосфора осзпослдую)цей доработки кубоц О остатк;3 поО ЛУЧЗЮт 89, о РОД Кт;3.Пример ". Пол ченце гкил;1 ихлорди: иофофзт 3. Смесь, одержящую 0,02 . 3 яоло тригексцлтетрзтиофосфзтзи 0,044, люл33 отреххсОри) ого фосфора,б 3 агреяют в закрытом сос)дс" црц 195 - 200 гСтеч 33 с 6 3(, прО;мкт (ыдг 51 ют перегонкой; т. киц. 12 122 С (3 3 л сп. гт.);( 1,2359; ио 1,5 О 34; МК) 65,01: вычц- ,3 ио 64,72.ОНайдено, (,(3 С 290 З25 60СН;СсР 8 .Вычислено,: С 29,25; 3 25,49.Выхо; 68,0"(без 1 ор 3 ботс 33 куоовогос)г;3 тк .Пример 3. По 1 че)цмтцлдих л о р д и т и о ф о с ф з т з.А. Смесь, со;тоящую цз 0.03 г сяо.о трм- т(лтетрзтюфосфзт:( и 0,06 г 3 яо.3 т 3 Отр хО хлористого фосфора, цзгревяют в закрытомРслактор Л. 1,...

Номер патента: 180597

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Варшавский, Гордон, Кофман

МПК: C07F 9/30

Метки: диметилфосфиновой, кислоты, производных

...По достижении 440 - 460 С содержимое колбы размягчается и несколько вспучивается, при этомначинается быстрое выделение кристаллического сублимата, конденсируюшегося в охлаждаемом приемнике,Далее смесь выдерживают при 4480 С в течение 1 - 1,5 час для полного 3 крашения образования сублимата (растворяется в ксилоле, разлагается водой с образованием диметилфосфиновои кислоты) . Количество сублихььта составляет 1.55 части. что соответствует выходу ангидрида диметилфосфпновой кислоты 66 н,н от теоретического (по аагз на кслотность 92, ). При нагревании ксилольного раствора с водой (стехометрическое количество) апдрид превращается и дметгфосфиоуо кислоту, которая после трехкратной перекристаллизации из ксилола имеет т. пл. 84,5 - 86,0 С;...

Номер патента: 181095

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранец, Калабина, Пугачева

МПК: A01N 57/14, C07F 9/18

Метки: t-)(ik4f, биьлиотскл, патентно

...дитиофосфатов, взаимодействием а-хлор+трихлорметилтиоэтиловых эфиров с аммониевыми солями диалкилдитиофосфорных кислот.Реакция идет при простом смешивании эквимолекулярных исходных веществ в среде ацетона,Течение реакции наблюдается по выделению из реакционной смеси белого осадка хлористого аммония, Через час-полтора энергичного персмешивания реакционную смесь кипятят в течение получаса на водяной бане,Количественно выделившийся осадок хлористого аммония отфильтровывают, фильтрат промываот водой. Маслянистый слой экстр- гируют бензолом, бензольную вытяжку промывают водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. После отгонки растворителя 5 остаток нагревают в вакууме в течение часадля удаления летучих примесей. Выход 70 - 90%.П р...

Номер патента: 181098

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 7/22

Метки: 181098

...в том, что оловоорганические соединения, у которых атом олова связан с атомами водоро да (не более двух) и с замешенными углеводородными остатками, подвергают взаимодействию с органическими соединениями, содержащими наряду с эпоксидной группой двойную связь С=С. Реакцию проводят при 15 температуре 80 - 140 С.П р и м е р, 1,43 г (0,2 моль) триэтилстаннгидрида нагревают при перемешивании в течение 20 час с 27 г (0,24 моль) аллилглицидного эфира при 120 С, Реакционную смесь 20 подвергают дистилляции. После отгонки непрореагировавших исходных веществ получают 47 г жидкости, кипящей между 90 и 100 С при остаточном давлении 0,2 мм рт, ст,После многократной ректификацин игдко 25 стн получают 35 г чистого соединения.(СеН.),Зп -...

Номер патента: 181099

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Германска, Иностранцы, Роберт

МПК: C07F 7/22

Метки: библиотека, и1еска«, патентно«л, хgt

...находят самое разнообразное применение в процессе производства пластмасс.Предложен способ получения гамма (бета- гамма-эпокси) - пропоксипропилтриалкилстаннанов, заключающийся в том, что гассма-гидроксипропилтриалкилстаннаны подвергают взаимодействию с эпигалогенгидрином, затем отщепляют галоидводород известными способами, например путем добавления металлического натрия,П р и м е р, К смеси, состоящей из 40 г (0,15 лсоль) (СеНв) ас 1 п (СН,) аОН и 16 г (0,17 лсоль) эпихлоргидрина при перемешивании и температуре 30 С добавляют по частям 3,5 г металлического натрия. По окончании введения натрия ссеремешивание продолжасот и течение 1 час, После этого от выпавшего хлористого натрия отсасывают раствор, котоеболь ый трижды про твами воды, При...

Номер патента: 181100

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоорганическихсоединений, эпоксиднб1х

...олова насыщены зямещенными углеводородными остатками, замещепными алкокси-, арокси-, ацилгидроксил- или металлоорганическими группами, смегпянпыми упомянутыми группами пли атомом кислорода. Температура процесса 010 С.Г 1 р и мер 1. К 35 г (0,15 лголь) триэтилвпннлстанпяна при охлахкденип льдом и перемешивапии приливают раствор 26 г (0,18 ло,гь) нядбензойпой кислоты в хлороформе. Реакционную смесь выдерживают 24 час при 010 С,По окончании процесса реакционную смесь промывают раствором соды, а затем водой до нейтральной рсакцпп. Отделенную органическую фазу сушат ндд сернокислым натрием. выпаривают растворитель и персгопгиот. Выход продукта 22,5 г с температурой кипения 38 - 40 С (10 - е лтл рт. ст.),П р и м е р 2. 35,5 г...

Номер патента: 181101

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Гаг, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, оловоорганических, сложных, эфиров

...настоящее времяможно применять в качестве стабилизаторовгалоидсодержащих пластмасс, фунгнцидов ит, д,Предложен способ получения оловооргческих ацетиленовых сложных эфиров тКзЯпС: СКОСОК", где К= С,Н СК = - СН - , - СНз - СН, - , - СН(СН,) -- С(СНз), - ; К"=СН; СоНо, заключающив расщеплении оловоорганических ацетилвых эфиров типа Кзк 1 пОКС: Ск 1 пКз при помоши галоидангидридов кислот.Процесс ведут в присутствии растворителей,как например бензол, толуол, эфир,П р и м е р, В перегонную колоу помещают16,33 г (0,034 г лоло) (С Н,.-,)зЯпОСНзСНзС:: СЯп(С,Н;)з; т. кип. 134 - 135 С (1 лслсрт, ст,), п 1,5036; с 1о 1,3412), охлажденногодо 0 С и затем при перемешиванин и охлаждении раствор 5,34 г (0,068 г лсогь) хлористого ацетила в 5 лсл...

Номер патента: 181102

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Сто, Федоров

МПК: C07F 1/02

Метки: 181102

...в запаянной трубке с концентрированной азотной кислотой при 160 в 1 С в течение 5 часокисляется в гемимеллнтовую кислоту; т. пл.189 С (с разложением). Триметиловый эфир,полученный реакцией с диазометаном, имеет20 т. пл. 99 С (по литературным данным, т. пл.100 С) .Найдено, %: С 57,17; 57,15; Н 4,82; 5,02.С,.Н зО .Вычислено, %: С 57,14; Н 4,79,2 ь П р и м е р 2, 2-Бутилизофталевая кислота.Из 9,9 г (0,05 льогь) трет-бутилфенилсульфонав 100 лг г тетрагидрофурана и 12,8 г (0,2 лоль)н. бутнллития в 120.чл эфира в условиях, описанных в примере 1 для 2-этилизофталевойзо кислоты, получено 4,9 г (44%) 2-бутилизо181102 20 3фталевой кислоты. Т. пл. 201 - 203 С (из ацетонитрила), экв, нейтрализации найдено 110,5 о 4, вычислено 111,1 /о.Найдено, %: С...

Номер патента: 181103

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андрианов, Близнюк, Хохлов

МПК: A01N 57/10, C07F 9/165

Метки: 0-диалкил-8-триалкил(арил)станилтиои, дитиофосфатов

...1,а. Выход93%. с)зо 1 1924. пзо 1 5105Найдено, %, Р 6,20; Яп 23,50; Я 12,30.С,;Н 40 РЯп 5 з.Вычислено, %: Р 6,18; 8 п 23,62; Я 12,75.П р и м ер 3. 0,0-дипзопропнл-Я-трибутилстанплдитнофосфат,Получают в условиях примера 1.а с выходом 91, т. кпп. 110 - 112"С (0,02 нл рг. ст.);с)ео83. и зо5094Найдено, %. Р 6,11; 5 п 13,13; Я 12,60.С;Н 40 еРЯпЯ .Вычислено, %: Р 6,18: Яп 23,62; Я 12,75,П р и м е р 4. 0,0-диэтнл-Я-трипропнлстанилдитиофосфат,Получают из диэтилдитиофосфата натрия итрипропилоловохлорида в условиях примера 1,а. Выход 89,5 О/ со2279 п 1,5238,181103 Составитель М. Казанкова Тсхред Л. К. Ткаченко Корректоры: Т. Н. Костиковаи О. Б, Тюрина Редактор Э, Н. Шибаева Заказ 289/12 Тираж 750 Формат бум. 60)(90/в Объем 0,13 изд. л,...

Номер патента: 181104

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Изобретеии, Мирецкий, Поздеев

МПК: C07F 7/22

Метки: диалкилоловодибромидов

...танОВ Т:.,",йиА.Ю еев, В. Ю, Ми Заявитель ЕНИЯ ДИАЛКИЛОЛОВОДИБРОМИДО ПОСОБ П источник с мощностью дозы 100 рад/сек. Реакция продолжается 3 час, после чего выгружают реакционную смесь и выделяют целевой продукт.5 Выход дибутилоловодибромида составляет90 о/ ПредметСпособ получениявзаимодействием брлическим оловом прния, отличающийсясификации процессаствии активирующихтов. Авторыизобретения И, В. Верещинский, В. В Известен способ получения диалкилоловодибромидов прн взаимодействии бромистых алкилов с металлическим оловом при воздействии излучения Сосо и температуре 90 С.С целью увеличения выхода целевого продукта в предложенном способе процесс ведут в присутствии активирующих добавок, например спиртов,П р н м е р. В реакционный сосуд...

Номер патента: 181105

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андрианов, Велик, Морозов

МПК: C07F 7/16

Метки: метилхлорсиланов

...азота до температуры 300"С.Затем подают хлористый метил со скоростью 1,22 л/мин. Продолжительность синтеза 12 час.Получают 70 - 100 г смеси хлоридов и 1 кгчас 10 контактной массы. Содержание триметилхлорсилана 7 - 8%. хлорсила ила с кр промоти содержа конечных ов взаим немедованной ния три- продукСпособ модейств ной конт тора, отл иланов взаис кремнемедствии промоцелью повыхлорсилана в ов, в качествелюминийхлолорсиларисут получе ием хло актной ь ичаюи 1 и содержа дечных а исполния метилх ристого ме ассой в и йся тем, ч н трим м хлорс тил ланрий ияетильзую шения20 смеси копромоторид,Известно получение метилмодействием хлористого меной контактной массой,алюминием для повышенияметилхлорсилана в смеси С целью увеличения содержания...

Номер патента: 181106

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 7/10

Метки: алкил(арил)аминоалкилфурфурилоксисиланов

...С (1 ллх рт. ст.); по 1,5424, с 14 1,1619, Выход 58 - 60/, от теоретического. Свежеперегнанный (фениламинометил) метилдифурфурилоксисилан - светло-желтая вязкая жидкость, быстро темнеющая при хранении на воздухе. Пример 2. Синтез (фениламинометил) метилдифурфурилоксисилана, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, прямым холодильником и приемником для дистиллята, загружают 47,8 вес. ч. свежеперегнанного (фениламинометил) метилдиэтоксисилана и 39,3 вес. ч, свежеперегнанного фурилового спирта. Колбу нагревают на масляной бане и в интервале температур реакционной массы 110 - 145 С отгоняют этиловый спирт. Реакцию заканчивают при отгонке 16,3 лтл этилового спирта. Затем реакционную массу перегоняют в токе азота с отбором фракции 186 - 15188...

Номер патента: 181107

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 9/02

Метки: 181107

...лизовывается в виде отсасывают, промыВыход 95%, т, пл, 7,48; С 59,60; 59,10; фосфориливзаимодейстцианамидом 17,3/о Р 17,4 60,00; экв. ыть испольполимеров,или 1, Способ получендицианамида, отличахлористый фосфор вию с дицианамидом 2. Способ по п. 1, нагревание ведут до ия фосфюи 1 ийсяподвергаюпри нагреотличающ60 - 70 С. прибавляют сфора, 50 мл гревают при м до полного одорода (40 -15 - 20 С це рилированного ем, что пяти- взаимодейстанни.ийся тем, что Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 07.Ч 111.1963 ( 851524/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 15.1 Ч,1966, Бюллетень ЮДата опубликования описания 14.И.1 олучения фосфорилированного д так же, как и само соединение, ь Способ пцианамидаизвестны.Предлагается...

Номер патента: 181109

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрозд, Ивин

МПК: C07F 9/02

Метки: алкил(арил)трифтормоногидридов, фосфора

...16,2 г (90,0%) и-толилтрифтормотда фосфора, Т. кип, 53 - 54"С (5 млд 4 1,2721; и р 1,4695. Найдено, %: Р 17,72; 17,85; Г 32,06 Ст Н 8 Р)-з, Вычислено, о/8. Р 17,22; Г 31,66.181109 Предмет изобретения Составитель М. Кожинская Редактор Э. Н. Шибаева Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: Т. Б. Костиковаи О. Б. Тюрина Заказ 1290/11 Тираж 750 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд, л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 3ИК-спектр: прибор Н 11 дег Н, призма ХаС 1, слой 0,01 мм; полоса поглощения, характерная для Р - Н-связи в области 2485 см - тПрим ер 2. Получение ф ен илтрифт он о гидр ида фосфора.Вещество получают аналогично...

Номер патента: 181110

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 9/02

Метки: 181110

...для синтеза физиологически активных веществ и других ценных соединений.Предлагаемый способ состоит в том, что арилтрифтормоногидриды фосфора подвергают взаимодействию с алкоголятами натрия при температуре 40 - 45 С,П р и м е р 1, Получение этоксифенилдифтормоногидрида фосфора,В четырехгорлый кварцевый реактор, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и колбочкой для присыпания этилата натрия, помещают 16,6 г (0,1 лоль) фенилтрифтормоногидрида фосфора и 100 лл абсолютного бензола. В течение часа прц перемешивании присыпают в реактор 6,8 г (0,1 люль) этилата натрия с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы самопроизвольно держалась в интервале 35 - 40 С. По окончании присыпания...