Патенты с меткой «оловоорганических»

Номер патента: 139834

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кочкин, Новиченко

МПК: C08F 130/04, C08F 2/06

Метки: оловоорганических, полиакрилатов

...кислоты. Корректор О, Филиппов;1 Объем 0,18 изд л. Цена 4 коп.Техред В. И. Сушкевич Редактор Н. И. Мосин Формат бум. 70 Х 108/1 вТираж 750ЦБТИ при Комитете но делам изобретений ипри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. Подп к печ. 5 Х 11-61 гЗак. 6565 открытий 2/6 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий Образуется слегка желтоватый, прозрачный, твердый сополимер, который имеет температуру размягчения по ВИК свыше 180.Удельная ударная вязкость образца составляет 6 - 7 кг ои/сл. Твердость по Бриннелю - 20 кг/м,и. Полученный образец задеркивает рентгеновские лучи. Испытания проводят путем пропускания пучка рентгеновских лучей через образец и измерения интенсивности прошедших...

Номер патента: 148409

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гусева, Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленов, двузамещенных, оловоорганических

...видов пластмасс, эластомеров, покрытий, каучуков, клеев, смол и т. п, материалов,П р и м ер. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 0,135 моля ацетиленида натрия и 100 лл серного эфира. При перемешивании по каплям прибавляют раствор 30 г (О, 135 моля) триэтилстаннола в 50 мл серного эфира. Перемешивание ,продолжают еще 10 - 12 час при температуре 30 - 35. Затем смесь отфильтровывают от осадка, который промывают на фильтре эфиром. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме. Получают 18,2 г (62,1% от теоретического) бис-(триэтилстаннил) -ацетилена с температурой кипения 136 - 137 при остаточном давлении 5 мм рт. ст., а 2 о = 1,5089 азп...

Номер патента: 165454

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, оловоорганических, эфиров

...гексаалкилстанноспиртов, отличаюсс ведут при нагреванентов 1:2 соответстб получениявых эфировацетиленовых ем, что проце ошение компо ичающиися тем,поп.1,о ведут при что Подписная группа Л Заявлено 06.И 11,1963 (851359/23-4с присоединением заявкиДата опубликования описания М. ф, Шостаковский, В. М, Власов и СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАН АЦЕТИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВ Оловоорганические кислородсодержащие соединения находят широкое применение в качестве стабилизаторов галоидсодержащих пластмасс, фунгицидов и т, д.Известен способ получения оловоорганиче ских ацетиленовых эфиров типа КзЯпОКС = СН взаимодействием гексаалкилстанноксидов и ацетиленовых спиртов при соотношении компонентов 1;4 при 0 С.Предложен способ получения оловооргани ческих ацетиленовых...

Номер патента: 176408

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Давыдова, Колесников, Мальцев, Платэ

МПК: C08F 130/04, C08F 4/48

Метки: германийорганических, оловоорганических, полимеров

...в и 1 ийся т с повыше талпзато лития. Подписная группа Ко 1 Известен способ получения оловоорганических и германийорганических полимеров путем полимеризации виниловых производных германия и олова в присутствии катализатора - перекиси третичного бутила. Получают 5 низкомолекулярные маслообразные продукты,По предлагаемому способу можно получать полимеры с повышенной термостойкостью. Полимеризацию виниловых производных германия и олова ведут в присутствии алкилов 10 лития, используемых в качестве катализатора. Получают твердые порошкообразные и стеклообразные полимеры.П р и м е р 1. В ампулу с вакуумным краном емкостью 30 лл заливают 2,9 г триэтил винилгермания и 0,25 л,г раствора н. бутиллития в и. гептане (0,0189 г н. бутиллития), что...

Номер патента: 176582

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: виниловых, оловоорганических

...в/,: С 4302; Н 782; Яп 3б) виннлтриэтилоловоокснэтоксиэтокловый эфир, т. кип. 136 - 136 5 С51 лил рт. ст п о =1,4772, с 14 = 1,2145.20 - 20Найдено в/. С 47,42; 8 п 30,95.Вычислено в %: С 47,12; Яп 31,15,88. 40,56 ыи,3,сиэтпр тени я ме 0Способловых эфчто натщих виги5 действию 4 ННтем, ержа- аимоПодписная группа Ьо 50 Оловоорганические виниловые эфиры гликолей в литературе не описаны.Предложен способ получения указанных соединений. Способ заключается в том, что нат. рийпроизводные гидроксилсодержащих виниловых эфиров, например моновинпловые эфиры гликолей, подвергают взаимодействию с алкилоловохлоридами в обычных условиях, Выход конечного продукта близок к количественному.Оловоорганические виниловые эфиры гликолей могут найти...

Номер патента: 181101

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Гаг, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, оловоорганических, сложных, эфиров

...настоящее времяможно применять в качестве стабилизаторовгалоидсодержащих пластмасс, фунгнцидов ит, д,Предложен способ получения оловооргческих ацетиленовых сложных эфиров тКзЯпС: СКОСОК", где К= С,Н СК = - СН - , - СНз - СН, - , - СН(СН,) -- С(СНз), - ; К"=СН; СоНо, заключающив расщеплении оловоорганических ацетилвых эфиров типа Кзк 1 пОКС: Ск 1 пКз при помоши галоидангидридов кислот.Процесс ведут в присутствии растворителей,как например бензол, толуол, эфир,П р и м е р, В перегонную колоу помещают16,33 г (0,034 г лоло) (С Н,.-,)зЯпОСНзСНзС:: СЯп(С,Н;)з; т. кип. 134 - 135 С (1 лслсрт, ст,), п 1,5036; с 1о 1,3412), охлажденногодо 0 С и затем при перемешиванин и охлаждении раствор 5,34 г (0,068 г лсогь) хлористого ацетила в 5 лсл...

Номер патента: 196839

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Мирсков

МПК: C07F 7/22

Метки: винилоксисоед, мнений, оловоорганических

...29,1 г (96%) 4-(триэтилстаннокси) -1- (триэтилстаннил) -бутена, имеющего после второй перегонки следующие константы: т, кип, 128 - 130 С (1 мм рт. ст );по 1,5100; с 4 1,3302,Найдено, %: С 39,50; Н 7,42; Яп 49,67.С 1 На 603 п.,Вычислено, О/,: С 39,88; Н 7,53; Яп 49,26, 30 П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 17,6 г(0,06 г моль) 1-мегил-(триэтилстаннокси)бутенаи 14,5 г (0,07 г мо,гь) триэтилстаннана нагревают при 100 - 110"С в течение 5 гас,затем разгоняют в вакууме. Получают 21,15 г= СНЯп (С,Н),. - 1- (метил) -3- (триэтилстаннил) - 1- (триэтилстаннил) - 1 - (триэтилсташюкси) -бутена, т. кип. 125 - 127".С (1 ммрт. ст.); по 1,5032; с 4 1,2950; МКо найдено 113,27; вычислено 114,02,Найдено, %: С 40,95; 40,82; Н 7,88; 7,84;Зп 47,45;...

Номер патента: 199883

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Жагин, Мирсков, Поль, Тарпищев, Шостаковский

МПК: C08B 15/00, C08K 5/00

Метки: оловоорганических, производных, целлюлозы

...при 80 - 200 С. Для получения низкозамещенных оловоорганических производных целлюлозы реакцию целесообразно проводить в среде органического растворителя (бензол, толуол и др.) или в самом оловоорганическом соединении 1 - 15 мин. Процесс получения высокозамещенных производных заканчивается через 5 - 45 мин после получения гомогенного раствора полимера. После реакции полимер высаживают метанолом или этанолом, промывают ими или другими органическими растворителями.Получаемые соединения смогут найти применение в качестве антиоксидантов, стабилизаторов, фунгицидов при переработке полимеров.П р и м е р 1. 0,1 г хлопка обрабатывают 30 - 40 лл 10%-ного едкого натра, промывают 1%-ным водным раствором уксусной кислоты, метанолом, сухим...

Номер патента: 212259

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 7/22

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, оловоорганических, подучения, производных

...(СНК)С 012 Яп К,ка до прекращения выПродукт отделяют фи.лаждения реакционнойт. пл. 163 - 165 С.С 4 Н 28 С 140 Яп.Найдено /: С 120,75Вычислено %: С 121Аналогично получаюрые из свойств, а также10 рых приведены в табли Яп 18,07,12; 8 п 17,70,т соединениянданные анализа екото,котоде Аг - замещенный или незамещенный Предмет изобрет нил,Н илиалкил1 - 3 шии а Способ заключается в тстм, что арилэксиалкилкарбоновые кислоты подвергают взаимодействию с окисями диалкилолова. Реаицию 2 целесообразно проводить при кипячении смеси реагентов в среде органического растворителя, например бензола, толуола, с азеотропной отгонкой воды.П р и м е р п о л у ч е н и я 0,0-д и,4-д и х лорфеноксиацетокси) - дибутилол о ва.Смесь 0,1 г моль...

Номер патента: 256769

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванова, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, оловоорганических, соединений

...показано наличие ацетона. После разгонки в вакууме остатка получено 13,1 г (78%) бис-(триалкилстаннцл)-ацетилена с т, кип. 127 в 128 (1,5 лл рт. ст.); и-о 1,5090; с 14 о 1.3434.П р и м е р 2. Термическое расщепление 3-метил-трпметилсилцл- трцэтилстанцоксибутцна(СНо) з 31 С= - СС(СНо) ОЬп(С. Но) з (1).16,9 г соединения 1 с т. кцп. 91 - 92 С (3 лл рт. ст.); и" 1,4740; д 4 о 1,1022, нагревают в Оперегонной колбе в течение 5 час при температуре 220 - 230 С, В процессе реакции собирают фракцшо с т. кип, 46 - 56 С в количестве 2,5 г, состоящую, по данным ГЖ-хроматографии, из 26% триметцлэтпнцлсилана н 73 о ацетона. Из остатка в реакционной колбе после разгонки в вакууме получают 7,2 г (517 о) триметцлсилилтриэтилстаннилацетцлена (СНв)о...

Номер патента: 252332

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Протасова

МПК: C07F 7/22, C07F 9/09

Метки: оловоорганических, производных

...получают избис-(1-оксо-метилфосфоциклонентап)-оксидаи бис-(хлоридбутилолово)-оксида; и 1,5820.Найдено, %: С 39,21; Н 6,37; 8,59.С 13 Н 26 СО 2 Р.Вычислено, %: С 39,05; Н 6,42; С 8,87. Получаемые, соединения представляют собои белые порошкообразные вещества или вязкие жидкости, нерастворимые в воде н плохо растворимые в органн 1 Осих ра)31 я 11 телях,П р н и е р 10. Бис - ,лп - (хлормстнл) -фосфинилокси-дибутилолово. 1 раствору5 0,011 г лсоль ангидрида дп-(хлорменл)-фосфиновой кислоты в 10 лсл безволного толуоладобавлясот при перемешивании 0,011 г .1 со.сьдибутилоловооксида. Смесь нагревают с перемешиванием при 100 - 110 С в течение10 1 - 3 час. После завершения реакции пробасмеси не...

Номер патента: 375937

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоорганических, соединений

...о5 оССгч и сч сч сч и о С С" иос с о сч сч О)- Сс сч 0 Г и СЪ ио уф 00 с Ь С С чц сг с и 00 с 3 ф тР и иоРЭ СоСо00 и и со й й О Со и С сч сч Сч с Р С о с О)о х х О 11 Е о О О х о о Х Х О О) О О О х х О 1 с Х С СЛ О О О СЛ О Си о х н хО11 ЗО ЕОххО11оДОсоус-ж сэ и Рэ сч С С В С СО Со СЧ СЧ соисчо Оъ Сы со оооо и о Со ОО 0 О - ССГ СЧР 00 СО С С) и и и и сХО =ХО О11 йсОтоОс,Х х х О О) Г ) с со х О х Ох ОДл О ф -х фО О. 375937 О) с 1 ф и РЭ ЬР 1 сч сч о о Со Р Р СО сч со о со Ж О) Р СЧ свао 00 Р с О С Р СЧ Р сч и и и О и ио С г Л 00 О О х С д в СЛ О 1 ОО 1 Ск- Х в О О О х О х О Ч О у О х О О О О) О = О "Х О О)О О) Е х О х О О 11 О О х О О х Ч О С Хо,Х 00О11 ЯКорректор Т. Хворова Редактор Л. Герасимова Заказ 642 Изд. ЛЪ 636 Тпрагк 511...

Номер патента: 377317

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анджей, Владислав, Иностранцы, Мар, Мечислав

МПК: C07F 7/22

Метки: меркаптановых, оловоорганических, соединений

...кислотой (0,022 моль) вводят при перемешивании 0,011 моль карбоната натрия в виде %-ного водного раствора. Реакционную массу нагревают до температуры около 50 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 - 1,5 час. Образовавшееся густое масло отделяют, промывают и сушат одним из известных способов. Получают бистиоолеат дибензилолова в виде желтоватой густой жидкости с почти теоретическим выходом.Найдено, %: 12,8Вычислено, %: 13,2.П р и м е р 8, Поступая, как в примере 7, из 0,05 моль дихлорида дибензилолова и 0,11 моль тиобензойной кислоты получают бистиобензоат дибензилолова в виде быстро застывающего густого масла с почти количественным выходом. Температура плавления продукта, перекристаллцзованного из ацетона,...

Номер патента: 416361

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Воронков, Иркутский, Сибирского, Чернова

МПК: C07F 7/22

Метки: алкоксиалкен-а-карбоновыхкислот, оловоорганических, произвол

...кислот этилецового или ацетиленового рядов, основацньш на реакции оловоорганической окиси или гидроокиси с соответствующей цепредельцой кислотой.Возможность введения в эту реакцию р-алкоксиалкен-а-карбоновых кислот це изучена.Предлагаемый способ аналогичен известному, но позволяет получить новые ценные соединения.Предлагается способ получения оловооргацических производных р-алкоксиалкец-а-карбоцовых кислот, формулы Я,ЬпОСОСН = СО(К) СНД", где К,К - алкил, К" - алкил, Н, заключающийся в том, что триалкилалкоксистаццан подвергают взаимодействию с алк- иц-карбоновой кислотой, при нагревании, например до 100 С с выделением целевого продукта известными приемами.Впервые удалось провести в одну стадию реакцию замещения водородного атома...

Номер патента: 521285

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Ахундов, Бабаев, Брыксина, Кязимов, Рзаев, Садыхова

МПК: C08F 8/42

Метки: оловоорганических, сополимеров

...криоскопии 19,5 ф 10;-0,08 100 мл/г) через капельную воронку добавляют 1,8 г (0,01 г моль) триметилстаннанола (СН ) 5 пОН (т. пл. 110 С), расуаоренно 25 го в 10 мл ацетона в течение 3 о мин. Реак% ЭОреакционной смеси, а затем образованиегомогенной прозрачной массы. Сополимеротделяют выпариванием ацетона с последу-ющим промыванием порошкообразного продукта несколькими порциями бензола, Егоо 35сушат. под вакуумом при 40 С до постоянного веса,Выход 10,7 г (92,8%), т. разл. 278 С,т) 0,06 100 мл/гНайдено,%: С 44,21; Н 2,58; Ьт 10,36,П р и м е р 2. Вусловиях, аналогичныхпримеру 1, иэ смеси 1,1 г (0,005 г моль)триэт,:лстаннанола(СН ) 5 п ОН и 9,8 г.9,7 г (89 % ) триэтилстаннилового,полуэфира гомополимера малеиновой кислоты со(и-С Н ) Ья ОЬп н-...

Номер патента: 668610

Опубликовано: 15.06.1979

Автор: Иозеф

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоорганических, производных, соединений, трехгалоидных

...бутилового эФира,ь качестве ненасыщенного соединения используют акриловую кислоту,25з Фир акриловой кислоты, винилалкилкетач или галоидный ангидрид акркловойкислоты, Выход 89-зеьъ (2,Недостатком известного способа является использование относительно цорогих реагентов.Цель изобретения - удешевление процесса.Поставленная цель досткгается тем,.что тетрагалогенид олова подвергают35взаимодействию с дигалоидооловоорганическим соединенкем общей Формулы(А-(3-С-СН -С)-1 -)ггде А - алкил, содержащий 1-18 атомов углерода,.при температуре 100-150 С.Выход целевого продукта 77-100%,Предлагаемый способ имеет важноезначение для промышленного производст на описанных трехгалаидных производных, так как используемые тетрагалоиды олова и...

Номер патента: 686622

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Вильям, Жан

МПК: C07F 7/22

Метки: выделения, галогенидов, оловоорганических

...от конкретногооловоорганического галоида. Галоидлегко отделяют известными методами,которые включают декантацию и фильтрование. Так как растворимость неорганического электролита обычно уве-личивается с повыаением температуры,маловероятно, чтобы какое-то количество электролита осаждалось из раствора вместе с оловоорганическим галойдом 21.Используя предлагаемый способ,можно выделить по крайней мере 65 60оловоорганического галоида из водного раствора, содержащего 2 С -галоидовГалоиды, содержащие 2 или 3 атома углерода, являются. более раство римыми и требуемый минимальный концентрационный уровень для проведения выделения большей части присутствующего галоида, следовательно, должен быть соответственно увеличен. Все соединения могут быть...

Номер патента: 751326

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Джозеф, Рональд

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоорганических, соединений

...собой смесь СР 5 п(СНСНдСООСНЭ) и СЮ 5 пСНСООСНЗ (15,9 нес.Ъ), Выход, рассчитанный на вес использонанного олова, 99 Ъ.П р и м е р 4. В такую же реакционную колбу, как в примере 1, помещают 60 г порошкообразного оловаи 95,7 г метилакрилата. В течение45 мин при перемешивании в смесь вводят 115 г соляной кислоты 35,4),после чего перемешивание продолжаютеще в течение 4 ч, Затем реакционную смесь отфильтровывают, промываютводой и экстрагируют хлороформом. Остается 14,9 г непрореагиронаншегоолова, а из экстракта получают103,5 г твердого вещества, котороев результате анализа идентифицируюткак чистый С Р 5 п(СНСНСООСН), аостаток н виде хлористого олова содержится в промывочных водах.П р и м е р 5. Как и в примере 1 в реакционную колбу...

Номер патента: 983126

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Клеппнер, Климш, Хупфер

МПК: C07F 7/22

Метки: меркаптосоединений, оловоорганических

...получают целесообразнымаф путем взаимодействием металлического олова и/или хлоридов олова с акрилонитрилом и хлористым водородом в количествах выше стехиометрических, причем на эквивалент общего количества олова дают от 2 до 5, предпоч. тительнее 4, эквивалента акрилонитрила и от 2 до 8, предпочтительнее от 4 до 5, эквивалентов хлористого водорода, в частности соляной кислоты.Согласно изобретению, применяют предпочти тельно оловоорганические хлориды общей формулй (МССНСН) ВпС 1 ч отдельно или вместе с другими оловоорганическими хлоридами общей формулы (Ч СН 2 СН 2) ЗпС 1 , где У представляет группы - С(О) ЙН и/или СООН, с пи п.2 в весовых отношениях 1:99 до 99:1, и в качестве органического соединения хлора. предпочтителен...

Номер патента: 681820

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Воронков, Кузнецова, Мирсков, Станкевич

МПК: C07F 7/22

Метки: группировки, одновременного, оловоорганических, содержащих, соединений

...реакционнойсмеси выделено 4,0 г .(96%) триэтил(бутилтио) станнана с т. кип. 8890 С/.1 мм, п 1,5128 (лит. данные:т. кип. 88-91 фС/1 мм, п 1,5133)и 6,0 г (97%) гексаэтилдистаннтиана с т. кип. 137"142 С/1 мм,гои 1,5491 (лит, данные: т, кип.135-137 С/1 мм, п 1,5485) .П р и м е р 2. Реакция триэтилметоксистаннана с бутиловым эфиром этилксантогеновой кислоты.Смесь 1,78 г .(0,01 моль)С Н ОС(Я) Б СНи 7,1 г (0,03 моль)(С Й )з Бп ОСНОВ нагревали при 120130 фС в течение 4 ч, Вакуумнойразгонкой реакционной смеси выделено 2,86 г (9%) триэтил(бутилтио)станнана с т, кип. 84-86 С/1 мм,п 1,5141 и 4,2 г (95%) гексаэтилдистаннтиана с т, кип. 127-135 С/1 мм, п 1,5141,П р и м е р 3, Реакция этил(0,075 моль) (С Н) ЯпОСНЗ. Реакционную смесь нагревали 5...