C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 533598

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Пудовик, Савельева, Судакова, Черкасов

МПК: C07F 9/32

Метки: аналитической, качестве, комплексообразующих, реагентов, тиоамиды, фосфорорганические, химии

...с хлоридом кобальта комплексные соединения состава СоС 1 гХ при малых концентрациях реагента и состава СоС 1 гУг при больших концентрациях реагента без вытеснения хлоридионов из внутренней координационной сферы, В случае тиоа мидов фосфинилуксусных кислот комплексообразование сопровождается также вытеснением хлорид-ионов из внутренней координационной сферы,Устойчивость комплексных соединений тиоамидов фосфинилпропионовых кислот с хлоридом кобальта существенно превышает устойчивость соответствующих комплексов с трифенилфосфиноксидом. Так, например, значения констант устойчивости комплексов при 25 С (1 д, и 1 фг) в случае тиоамида диизопропоксифосфинилпропионовой кислоты составляют соответственно 3,22 и 5,89, в случае тиоамида...

Номер патента: 533599

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Лиорбер, Разумов, Соколов

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкил-3-карбэтокси(ацетил)-4-амино-1, пентадиенилфосфонатов

...кристаллы отфильтровывают и промывают эфиром. После двухкрагной перекристаллизации из метанола выделяют 10 г (25,5/,) диметил-карбэтокси-амино - 1,3 - пентадпенилфосфоната; т. пл.133 - 133,5 С.Найдено, о,: С 45,40; 45,50; Н 6,70; 6,80: М 5,30; 5,58; Р 11,94; 12,10.Заказ 951/1469 Изд.1730 Тирал 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патент СН 1 зХО,РВычислено, %; С 45,63; Н 6,84; Х 5,32; Р 11,81,Строение продукта подтверждено ИК- и ПИР-спектрами. В ИК-спектрах найдены по. лосы поглощения 1652 сл(хС=О, сопряженной с кратной связью), 1642 сл- (С=О енаминскетонной группировки), 1579 с,н -(чМНз), 1216 см(Р=О).Валенпные колебания...

Номер патента: 533600

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксиметилфосфоновых, кислот, тетраэтилдиамидов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5(57) продукта с т. кип. 137 С (5 мм рт. ст,);1,-4532; а 0,9953; Мйв 64,14, вычислеНайдено, оь: С 50,51; Н 10,42; М 11,63;Р 12,90С оАз.Ф 2 РВычислено, о/о: С 50,84; Н 10,59; Х 1,86;Р 13,3. ОП р и м е р 2. Тетраэтилдиамид этоксиметилфосфоновой кислоты.А. Получен способом, аналогичным описанному,в примере 1 из 10 г тетраэтилдиамидохлорфосфита и 8,85 г иодметилэтилового эфира. Аддукт обрабатывают 13,2 г бутиловогоспирта в присутствии 10,6 г триэтиламина.После отделения осадка и отгонки растворителя выделяют 7,1 г (56 о/о) продукта с т, кип.42 - 143 С (6 мм рт, ст.); а, 1,4522; сХ 40,9760; МКп 69,13; вычислено 69,22.Найдено, /,: С 52,68; Н...

Номер патента: 534457

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Дубихина, Левичева, Титов

МПК: C07F 5/02

Метки: гуанидиния, додекагидрододекабората

...последующей обработкой вора изопропиловым спиртом,му раствору (30 мл), 5 ммоль) додека Изобретение относится к снос ееения нового соединения - додекагбората гуанидинияформулы С(МНкоторое обладает высокой гидролистабильностью.5Известен способ получения додекагидрододекаборатов цезия, рубидия, стронция, бария, хрома, марганца, меди, цинка, алюминия,олова, висмута, тетраметил- или тетрабутиламмония и тетраметилфосфония при взаимодействии водного раствора додекагидрододекабората натрия с солями указанных металлов,тетраметил- или тетрабутилалюминия и тетраметилфосфония.Предлагаемый способ получения додекагидрододекабората гуанидиния заключаетсяв том, что сульфат гуанидиния обрабатыва-,ют додекагидрододекаборатом натрия, сольватированным...

Номер патента: 534458

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Гаврилова, Росоловский, Титов, Титова

МПК: C07F 5/02

Метки: тетраалкиламмония, хлоридгидридоборатов

...приалкил; п =1,2 З используемых при 15 4 О 6 ОС. . уросстановлехши органических соединений вДля получения хлоридгидридоборатюв тотч;среде ароматических углеводородов. раапкипаммоштя форьаугпэх П в которым п:Известен способ получения хпоридгидро- г З 2 или 1,; мопярное соотношение между дборатов тетраапкхтлагчхмоштя взаимодействие. гидридоборатом тетраалкиламмония и хлорит ем гидридобората общей форму 1 тыПЧ 4 ЦВН 4,; 10 доборатом тетраагжиламмоъшя обычно сос-где Т 4 как указано выше, с заданным коттавпяет 1:3, 1:1 или 3:1 соответственно. щичеством хлористого водорода.Время реакции не больше 1 час.у Однако часть гидридного водорода терн-В ИК-спектрах попученныэс растворов исчеется за счет выделения в газовую фазу. " ааяот полосы...

Номер патента: 534459

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Беликова, Белякова, Вдовенко, Кривенко, Межерицкий, Олейник, Чернышев

МПК: C07F 7/10

Метки: аминопропилтриалкоксисиланов

...2 или спиртов 1 3 или карбонильных соединений при кипении реакционной смеси 4, К недостаткам указанных способов следует отнести сравнительную труднодоступность используемых сокатализаторев, их токсичность, плохую воспроизводимость синтеза, длительность процесса и низкий выход целевого продукта,С целью устранения отмеченных недостатков предлагается способ, по которому пр цесс взаимодействия триалкоксиланов с аллиламином осуществляют в присутствии раст,вора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловохлоргидринационной сме м спирте с добавлением ип ри темпера Эпихлорг естве 0,1 е акдрин желатель % от веса ре ть ол ен -5 Гов,П р и м е р 1, К 0,2 мл 0,1 моль равора платинохлористоводородыой кислоты визопропиловом спирте добавляют О, 2...

Номер патента: 534460

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Михайлова, Пудовик

МПК: C07F 9/09

Метки: диэфиров, изоцианатофосфорной, кислоты, смешанных

...оксалилом при окислениимономерных изоцианатов диапкилфосфористых кислот двуокисью азота или при термическом разложении смешанных диэфировуретанфосфсрных кислот,Однако известные способы не позволяют получить смешанные диэфиры изоцианатофосфорной кислоты, содержащие в эфирном радикале непредепьную группировку,сфорк химииименно диэфи ров общей фо п 0й0-Предлагаемый способ и ных диэфиров изоцианатофо указанной формулы заключ что эфир трихлорацетилфоср обшей формулы СС СОР олучения смешан.сфорной кислотыается в том,где Ы - метил использованыв 1 огут бытьлированныхв, физиатил, кот интезе фо овои кислоты сфор тимид рато 0) (ОК) где уретановмо ологически ак ин, карбо вных препа горюч- как указано выше, подвергают взаимоиствию с изоцианатом...

Номер патента: 534461

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Годовиков, Кабачник, Карданов, Лукомская, Михельсон, Шелковников

МПК: C07F 9/32

Метки: иодметилатов, метил-фениламино, о-(2, этил)-1-оксициклоалкил-1-фенилфосфинатов

...е спиртово спос( Й-м ческои химии, а и ния йодметилатов ниламино)-этил 3- нилфосфинатов общ енноО Е 2 ганпчэс нию про о(н,)сснс дставляютологичес рые ные чения фосфинат ответствующих ование алкилирдит к иатов,ифосфингруппеактивиргруппой 20 н овых кислот Р(0) ОН,ованной сотак 2 где и - 4 или 5, котоинтерес как потенциальактивные вещества.Известен способ полуалкилированием солей сфосфиновых кислот.Известно также, чтофосфиновых кислот привсоответствующих фосфиАлкилирование К -окможет протекать как итак и по группе С-ОН,седней сильно полярной р д агаемый способ получения йодметипатов 0- ).2 -М -метил-Ьениламино)- ( Ф-этил)-1-оксицикпоглкил-фенипфосфипзгог заключается в том, что соль 1-окспцнклоалкил-фснилфосфиновой кислсты обрабатывают ...

Номер патента: 534462

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Емельянович, Климова, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил-хлоралкил1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...спирта используют низшийпервичный или низший вторичный спирт вколичестве 2 моль на 1 моль Д -хлоралкилдихлорфосфита и процесс ведут при температуре от минус 10 до плюс 80 оС,2. Способ по и. 1,о т л и ч а ю щ и й с ятем, что процесс ведут всреде инертногоорганического растворителя,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, РЖХ, 1974 г., 18 Н, 598 П,2, РЖХ, 1962 г., 18 Л, 342.3, Заявка Ио 2043155/04 от 11,07,74 гкл. С 07 Р 9/40, по которой принято решение о выдаче авторского свидетельства,6 еК раствору 6, 9 г ф, Я -(дихлор) изопропилдихлорфосфита в 15 мл хлороформапри перемешивании и температуре околоОоС прибавляют 1,9 г метанола, Температуру смеси повышают до комнатной, вносят4,9 г хлораля, Реакционную массу кипятят6 час...

Номер патента: 534463

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/40

Метки: хлоралкилхлорфосфонатов

...эфиры фосфонистой кислоты труднодоступны,Цель изобретения - упрощениепроцесса - достигается тем, что дихлорангидрид фосфонистой кислоты обрабатывают хлором в 20присутствии гликоля в среде хлористого метилена при (-1 О) - 20 С,Целевые продукты представляют собойподвижные жидкости, перегоняющиеся в обычном вакууме с разложением. Строение ве ществ подтверждено данными рногоанализа и ИК-спектроскопии, а также содержанием ангицридного хлора,П р и м е р , Получение р -хфенилхлорфосфоната.К раствору О, 05 г-моль дихлорангидрида фенилфосфонистой кислоты в 30 мл хлористого метилена при (-5) - 5 оС одновременно прибавляют 0,05 г-моль этиленгликоля и пропускают газообразный хлор допоявления желто-зеленой окраски, перемешивают 30 мин при 18...

Номер патента: 534464

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/40

Метки: эпоксидиметилпропилвинилфосфонатов

...соединений, содержащих эпоксигруппу, которые могут найти применение в качестве лекарственных препаратов, биологически активных соединений и мономеров.Известно получение фосфорорганических соединений, содержащих эпоксигруппы взаимодействиемм ди-( о-аллилфенилового )-эфира метилфосфоновой кислоты с надуксусной кислотой или взаимодействием галоидангидридов метилфосфоновой кислоты с глицидиловым спиртом в.присутствии основания, Однако эти способы не позволяют получить ссединения, содержащие нагревательные группы при атоме фосфора8 0 Р, % С 1 2; Р 1216; Мйв Вычисле58,47,Предлагаемь -эпокси- , . тов состоит в олученияпилвинилфо-Хлорэтил илви нильс металлическо о эфира, 11,4 5 г (О 1 моль р,-эпок нат,й способдиметилпром, что...

Номер патента: 534465

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/48

Метки: ариловых, кислот, фосфонистых, эфиров

...СС 42,40; Р 6,32,С 18 Н 9 СЮ О Р6 2Вычислено, %; С ВПодобный результазовании в качестве ктриметил аммонийхлор енола, 3 мг орида 42,71; Р 6,18.т получен при испольатализатора 2-хлорэтилида (О 1 мол %) О Прим фенил)-бенз Смесь 0 0,05 г-мол триэтилбенз 5 токе сухогодихлоре р 2. Получение диилфосфонита,1 г-моль 2,4-дихлорфебензилдихлорфосфиналаммонийхлорида нагазота при 80-100 оС ола,23 мг ониевые рекИзобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения ариловых эфиров фосфонистых кислот общей формулы ЗР(ОАг)е, гдеК - алкил, арил или аралкил; Аг - хлорза,мещенный фенил, которые могут найти применение в качестве стабилизаторов поливинилгадоидных смол, фунгицидов и гербицидов,Известен способ получения...

Номер патента: 534466

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Глухих, Гречкин, Сухорукова, Тимохин

МПК: C07F 9/53

Метки: 1-фенилбутил-2, 2дифенилдифосфиндисульфида

...именно к способу получения 1,1-фенилбутил,2-рифенидцифосфиндисудьфиде, который можно использовать в качестве экстрагента.Известно 1, что осернением соответствующих дифосфинов могут быть получены лишьдифосфиндисульфиды, содержащие одинаковыерадикалы у каждого атома фосфора,Известен 21 также способ получениядифосфиндисульфидов, содержащих фенильныерадикалы, при взаимодействии сульфида вторичного фосфина, с хлорангидридом дифенил,тиофосфиновой кислоты при нагревании до1 00 оС,К недостаткам этого способа относятсянеобходимость предварительного получениясульфидов вторичных фосфинов из труднодоступных, токсичных, самовоспламеняющихсяна воздухе вторичных фосфинов и проведение процесса при высокой температуре.Цель изобретения - упрощение...

Номер патента: 534467

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Кабачник, Цветков, Чепайкина

МПК: C07F 9/53

Метки: третичных, фосфинсульфидов

...(5) Целевые продукты6-90%,Пример, Смдифосфпндисульфида ида нагревают 3 час150 оС, гидролизуютпочи, экстрагируют тбензолом, упариваютлизовывают остаток,ы ходом подуча 10 есь 4,1 г тет 1,5 г броми в запаянной ааэтил того этипуле пр ом щеьфид водным раств риэтилфосфинс экстракт и и Выход 2,3 г рекристал(90%),Изобретение относится к способу получения третичвых фосфинсульфидов.Эти соединения широко используются какселективные органические экстрагенты, ,компоненты для приготовления катализаторовполимеризации, при синтезе спиртов и альдегидов, а также в качестве гербицидов.Известен способ получения третичныхфосфинсульфидов путем взаимодействия третичных фосфинов с серой или серусодержашими соединениями, а также на основе тиофосфинистых кислот...

Номер патента: 535309

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/141

Метки: арил, оксиалкилфосфитов

...- 25 С и смесь выдерживают в этих условиях 2 - 3 ч (или оставляют на ночь). Трет-бутилхлорид отгоияют ввакууме при 20 - 40 С/50 - 10 мм, улавливаютего в охлажденную до ( - 20) - ( - 10)С ло 30 вушку, и в остатке получают продукт, выход535309 00 О РЭ Ю ьС СО ь СО СЧ СО Ф м О й Э О ж Р ь ь СЧ СЧ 1 О и ь ь сч сО 1 3 Ч СОЧ СЧ ь СО т 3 гй 3а О ж Э ы Ф х СО СЧ С 01 О О РЭ СОЬ СО СЧЮ сР с СО ь с Ф ь ОЪ 1 О е ь.АОР.НО-А- О Составитель М. МакароваТехред А. Камышникова Корректор Л. Денискина Редактор Л. Новожилова Заказ 2688/13 Изд.1824 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/55100%, и 1,5190, й 4 1,2906, Ь 0,65 (бензол: гептан: ацетон - 3: 3:...

Номер патента: 535310

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Ерошина, Малков, Салахутдинов, Фридланд

МПК: C07F 9/28

Метки: дихлортрихлорбензофосфола

...фенилацетилена сдвукратным мольным количеством пятихлори 30 стого фосфора в среде бензола с последующей535310 Составитель Л. ЗахаровТехред А. Камышиикова Корректор А. Галахова Редактор Т, Девятко Заказ 2068/16 Изд.1824 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раушокая наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3отгонкой растворителя, прибавляют 49,8 г (0,295 г моля) тиохлорокиси фоссрора и реакционную смесь нагревают при 130 - 160 С до полного исчезновения кристаллической массы. После фракционирования в вакууме получают 5 43,1 г (48/о) целевого продукта, т. кип. 156 - 158 С (0,11 мм рт. ст.), т. пл. 85 - 86 С.Найдено, %: С 30,95; Н 1,22; Р 9,94;...

Номер патента: 535311

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Аликин, Лиорбер, Разумов, Соколов

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил, карбалкоксиэтил)виниламинов, фосфорилированных

...кипятят 16 ч. После отгонки растворителя в вакууме остаток дважды перегоняют в вакууме. Выделено 10,5 г (38% теории) целевого продукта. Т. кип.155 - 156 С (110 -мм рт. ст.); дно=1,0312; пв - 1 4720Найдено МКп=98,57; вычислено МЖ= = 98,76.Найдено, %: С 55,86, 56,11; Н 9,24, 9,40; И 4,08, 4,15; Р 8,37, 8,70.С 17 Н 341 ч 05 Р.Вычислено, %: С 96,2; Н 9,36; И 3,85; Р 8,55.Строение вещества подтверждено ИК и ПМР спектрами аналогично примерам 1 и 2.П р и м е р 4, Получение М-и-бутил-К(ркарбметоксиэтил) - р - дипропоксифосфонилвиниламинаАналогично из 10 г (0,038 г моля) дипропилового эфира Р-пропиламиновинилфосфоновой кислоты, 3,7 г (0,043 г моля) метилакрилата и 36 мл ацетонитрила, выделено 5,4 г (38% теории) целевого продукта. 5 1 О 15...

Номер патента: 535910

Опубликовано: 15.11.1976

Автор: Филип

МПК: C07F 9/08

Метки: трис-(2-хлорэтил, фосфита

...элементарномуанализу.Найдено, 5,: С 26,61; Н 4,42; Р 11,57;С 1 38,94.СНаС 1 зОР.Вычислено, /; С 26,77; Н 4,46; Р 11,52;С 1 39,59.П р и м е р 2. В реакционном сосуде, снабженном термометром, растворяют 137,4 г 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4(1 моль) треххлористого фосфора в 275 г дихлорэтана. К этому раствору добавляют 1 г хлоргидрата пиридина в качестве катализатора. Поддерживая температуру содержимого реактора 5 - 14 С, постепенно, в течение 5 ч добавляют раствор 132 г (3 моля) окиси этилена в 264 г дихлорэпана. Добавление производят через отверстие, расположенное над поверхностью раствора треххлористого фосфора. Реакция заканчивается через 5 мин после добавления указанного раствора, после чего из реакционного сосуда удаляют...

Номер патента: 535911

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Меики, Митихико, Мицоу, Осами, Сабуро, Такузо, Томио, Хитоси

МПК: C07F 9/16

Метки: тиазолотриазолилтионофосфатов

...раствором гидроокиси натрия для кристаллизации реакционного продукта. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. Высушенные кристаллы перекристаллизовывают из смеси лигропна и петролейного эфира и получают 4,1 г белых кристаллов с т. пл. 100 - 102 С, Кристаллы представляют собой 0,0-диметил- (5- метил-бромтиазоло (3,2-Ь) -симм. триазолил)- тионофосфат,Найдено, %: С 23,41; Н 2,55; И 11,95;5 17,64,С 7 Н 9 ВГКЗОЗРЯ 2Вычислено, %: С 23,47; Н 2,53; Х 11,73;8 17,90.П р им ер 2. О,О-Диэтил-5-метил-бромтиазоло (3,2-Ь) - симм. триазолил тионофосфат.4,68 г 2-окси-метил-бромтиазоло(3,2-Ь)- симм.триазола, 3 г карбоната калия и 3,4 г 0,0-диэтилтиофосфорилхлорида растворяют в 100 мл диметилформамида и нагревают 4.ч при 45 -...

Номер патента: 536184

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Беднягина, Петрова, Родненко

МПК: C07F 1/08

Метки: видимой, комплексы, области, проявляющие, свойства, спектра, термохромные, формазанов, хелатные

...сушат при 100 С. Перекристаллиэация иэ пиридина; т.разл, ) 450 С.Найдено, %: С 51,5; Н 34; И 18,4М(СНН, 80) г СцВычислено, %: С 51,8; Н 3,3; й 18,8Выход 70%.П р и м е р 2. Медньй Щ) комплекс (1-бецэоксазолил)-З-метил.5-п-карбоксифенилформазана, 60 бенэил.нилформ223 С. 11 ричем термохромиэм ярко проявляется только у производных бензиьвдазола.Свойства известных соединений объясняются их строением, которое обусловлено максимальным насыщением координационного числа металла внутри одной молекулы.Новые хелатные комплексы в отличие от из. вестньцаналогов обладают более широким спект. ром действия, что обусловлено их строением: карбоксил, стоящий в и-положениик формазановому циклу, не учасует в комплексообразованин, Благодаря такому строению...

Номер патента: 536185

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Белов, Колесников, Панченков

МПК: C07F 5/06

Метки: ароматических, катализаторы, металлокремнийорганические, соединения, углеводородов, хлорирования

...белого цвета. Для полученных соединений сняты ИК спектрына спектрофотометре ОВв области 400-3600смспризмами МаО, КВг и,1 Г,(см. табл. 2). рирования ароматических углеводородов. Ре. зультатьт исследований приведены в табл, 3. В этой же таблице приведены данные по каталитической активности широко применяемого а про мыш. ленности катализатора ГеСз и известного катализатора хлорирования ароматических углеводородов формулы 1.536115 Составитель О. СмирноваТехред О. ЛуговаяКорректор В. Салка Редактор Т. Загребельная Заказ 5750/271 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Филиал ППП "Патентф, гужгород, ул. Проектная, 4 Как видно иэ табл, 3,...

Номер патента: 536186

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Лебедев, Френкель

МПК: C07F 7/21

Метки: органоциклосилтиоксанов

...полученных по известномуспособу, не содержат модифицирующих звеньев,5 например, с фенильными радикалаьщ у атома кремния, что не позволяет улучшить их термо- и морозостойкость,Кроме того, указанньщ способ предусматриваетиспользование сравнительно малодоступных исходО ных продуктов - короткоцепных,и) - дихлорполиорганосилоксанов, что усложняет его реализацию.С целью устранения указанных недостатковполучения органоциклосилтиоксанов смешанной5 структуры на основе более доступного исходногосырья, эквимолекулярную смесь 1,3 - дихлортетраметилдисилоксана и дифенил- или метилфенилдихлорсилана подвергают взаимодействию со стехиометрическим количеством гексаметилцисилтиана в присутствии третичного амина в качествекатализатора предпочтительно при...

Номер патента: 536188

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Андронов, Близнюк, Климова, Протасова, Чверткин

МПК: C07F 9/40

Метки: 2трихлорэтилфосфонатов, алкилен-1-окси-2

...атома хлора), фрагментными ионами 261, 263, 265 (М - С 1), т/е 185, 187 (М - СС 1 СНО), 150 (М -- СС 13 СНО) .Б. К раствору 0,03 моль,неопентиленхлорфосфита в 10 мл хлороформа при переметпивании и температуре минус 10 - минус 5 С прибавляют раствор 0,03 моль хлораля в 5 мл хлороформа, а затем 0,03 моль воды. Реакционную массу доводят до комнатной т=мпературы и оставляют на 10 - 15 час. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, выход 90%, т. пл. 200 - 201 С. ИК-, ПМР- и масс-апектры идентичны показателям образца, полученного в варианте А.П р и м е р 2. Получение 1,3-бутилен-окси,2,2-трихлорэтилфосфоната.Смесь 0,05 моль 1,3-бутиленхлорфосфита, 0,05 моль хлоральгидрата и 15 мл хлороформа,кипятят с перемешиванием 4 - 5 час, реакционную...

Номер патента: 536189

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ангелов, Вершинин, Голубков, Игнатьев, Ионин, Петров

МПК: C07F 9/42

Метки: 2хлор-1-алкил-1, алкадиенфосфоновых, дихлорангидридов

...2-хлор-метил,3-бутадиенфосфоновой кислоты.К 92,5 г (0,5 моля) дихлорангидрида 3-метил,2-бутадиенфосфоновой кислоты в 0,3 л СС 14 при наружном охлаждении водой и пе ремешивании прибавляют из капельной воронки раствор 35,5 г (0,5 моля) хлора в 0,2 л СС 14 или в тех же условиях барботируют в раствор 0,5 моля газообразного хлора в смеси с инертным газом (азот или аргон в со отношении 1; 2), Происходит саморазогреваЗаказ 3091/4 Изд,381 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 ние реакционной смеси до 30 - 35 С, По окончании хлорирования растворитель и хлористый водород удаляют в вакууме. В...

Номер патента: 536190

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ефимова, Кельбедина, Салахутдинов, Серова, Фатыхов, Харрасова

МПК: C07F 9/46

Метки: алкиловых, арилэтилфосфиновых, кислот, эфиров

...фенилового эфира и-хлорфенилэтилфосфинистой кислоты обрабатывают аналогично примеру 1, После упаривания и двух перегонок в вакууме с елочным дефлегматором получают 7 г (31,9%) пропилового эфира и-хлорфенилэтилфосфиновой кислоты; т. кип. 109 С/0,28 мм рт. ст.; д 4 1,1566; по 1,5218; Мйо. найдено 65,04; вычислено 65,08.Найдено, %: С 53,72; Н 6,55; С 1 14,00 С 11 Н ыС 10 Р;Вычислено, %: С 53,56; Н 6,53; С 1 14,37 Наряду с пропиловым эфиром из реакционной смеси одновременно выделяют так 1 О 15 20 25 зо 35 45 50 55 5 О 65 же 6,5 г (25,89%) фенилового эфира и-хлорфенилэтилфосфиновой кислоты.П р и м е р 3. Получение и-бутилоаогоэфира и-хлорфенилэтплфосфиновой кислоты.Смесь 22,2 г (0,299 г молей) н-бутилавого спирта, 45,9 г (0,298 г молей)...

Номер патента: 536191

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ерошина, Малков, Набиуллин, Фридланд

МПК: C07F 9/52

Метки: дихлорангидридов, кислот, фенилвинилфосфонистых, хлор

...соединений составляет 16 -63 /оСтроение полуждено даннымиными спектров ППример 1.а-хлор - Р . фелоты,А. В присутстВ колбу с общают 93,0 г (Охлорфосфорана,вием стирола сбензоле с послеля, затем прибаСоставитель Л. Захаров Тсхред Е. Петрова Редактор Н. Джарагетти Корректор А, Степанова Заказ 3091/5 Изд.381 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр, Сапунова, 2 тиохлорокиси фосфора и реакционную смесь нагревают при 120 - 160 С до полного исчезновения кристаллической массы и прекращении выделения хлористого водорода. В результате фракционирования в вакууме получают 51,2 г (63%) целевого продукта с т. кип.126 - 127 С/10,5 мм...

Номер патента: 536755

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Вильям, Джордж, Рональд, Чарльз, Эдвард

МПК: C07F 9/24

Метки: арилен-мочевины, тиомочевины, фосфорилированной

...(3 х 100 мл), а фильтрат ипромывную жидкость концентрируют под ва;куумом, Полученное желтовато-оранжевоемасло отличается высокой чистотой. Инфра,красный спектр показывает изэтиоцианатную,полосу при 4,9-5,4 мкм. В табл. 3 пред;ставлены резултаты двух синтезов,охлаждают и фильтруют под вакуумом через инфузорную землю (диатомит). Фильтрат освобождают отсодержащегося в нем растворителя под вакуумом, а остаток перегоняютпод вакуумом для получения продукта. Про,дукт идентифицируют с помощью инфракрас,ной полосы при 4,5 мкм, являющейся характерной для изоциената,В табл, 4 представлены результаты четырех таких синтезов.8Таблица 4Реакция вначале проводилась в этилендихлоридном растворе, который в дальнейшем был заменен на хлорбензол для...

Номер патента: 537079

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Абдрахманова, Насыбуллина, Пудовик, Хусаинова

МПК: A61K 31/675, A61P 25/00, C07F 9/40 ...

Метки: 1-фенил-2-диалкоксифосфонилазиридинов, действием, нейрофизиологическим, обладающие, производные, угнетающим

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. 3Например, для 1-фенил-диэтоксифосфонилазиридина при внутрибрюшинном введении препарата белым мышам Р 1-1 оо=900 мг/кг, Шов=660 мг/кг, ДМТ=ЗОО мг/кг; при пероРальном введении пРепаРата - 01-1 оо= =2000 мг/кг, а ДМТ=1100 мг/кг.Препарат способен вызывать состояние угнетения, адинамии, мышечной расслабленности у экспериментальных животных. Характер центрального действия изменяется в зависимости от дозы. При внутрибрюшинном введении в дозах 100 - 200 мг/кг препарат вызывает кратковременное возбуждение без судорог с последующим появлением симптомов кататонии. При дозе 500 мг/кг наблюдается глубокое наркотическое состояние, продолжающееся...

Номер патента: 537080

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Зотов, Шишкин, Ьно

МПК: C07F 9/40

Метки: аминоэтилфосфоновой, гидрохлоридов, кислоты, эфиров

...наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ивают и оставляют при температуре 10 - 15 С на 15 суток. После этого ампулу вскрывают и отделяют жидкость фильтрованием от небольшого количества образовавшегося побочно хлористого аммония. Из фильтрата под вакуумом удаляют растворитель. Остаток кристаллизуется. Его очищают переосаждением эфиром из этилового спирта.Получают 8,8 г (97%) гидрохлорида диизобутилового эфира 2-амидиноэтилфосфоновой кислоты,Продукт представляет собой белые кристаллы с т. пл. 153 - 155 С (с разложением).Найдено, %: С 44,0; 43,95; Н 8,70; 8,76; С 1 11,82; 11,80; М 9,12; 9,36; Р 9,95; 10,20.С 11 Нзз С 1 МзОзР.Вычислено, %: С 43,92; Н 8,73; С 1 11,79; И 9,32; Р 10,30.При проведении процесса при 25 С выход гидрохлорида...

Номер патента: 537081

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бердников, Катаев, Маргулис, Танташева

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, производных, транс-2, трибутилфосфониоэтен-1-0-алкилфосфоновой, фосфобетаина

...способ получения производных фосфобетаина путем пиролиза аминофосфонатов 1), дезалкилированием солей аммониофосфонатов 2), присоединением фосфинов к ацетиленовым кислотам 3.Однако во всех указанных случаях образуются фосфобетаины, содержащие лишь один атом фосфора. Кроме того, практически все они являются насыщенными соединениями.Целью изобретения является получение производных фосфобетаина транс-трибутилфосфониоэтен-0-алкилфосфоновой кислоты, содержащих два атома фосфора при двойной углерод-углер одной связи, что расширяет применения получаемых соединений этого по предлагаемому способу эфир винилфосфоновой кислоты общей форгде К - СН 3 или С 2 Н 5, подвергают взаимодействию с трибутилфосфином в среде органического растворителя,...