C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 737402

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: 0-силилуретанов

...МНС,(О) 9 в 4 128-1 30 Получаемые по пре бу 0 - силилуретаны ми частотой и выхода длагаемому сцооо- П р и м е р личаются высоки жвщий 67,5 грмиф лана. 16 в 1 г ГЛ 3. Через раствор, содервминопропилтриэтьксисиЩСв 1 Ов 8 г ТМХС и3Цель изобретения - удешевление пр дукта и упрощение процесса.Указанная цель достигается зв счет того, что осуществляют карбоксилирова двуокисью углерода смеси амина и гекс метилдисилизана при нагревании, желатапьно до 30-85 С в присутствии триометилхлорсилана ври мол 1 ном соотношен гексаметилдисилазанв .и триметилхлорсилана 1:0,5-20. Процесс желательно про водить в среде органического растворите-, ля.Отличитапьным признаком изобретения является проведение процесса в присутствии триметилхлорсилана при соотношении...

Номер патента: 737403

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Афанасьев, Зимин, Пудовик

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкил, дитиофосфатов, метилвинил

...975-990, 1030-1060 50. 31 р расположены в области от -88 до 87 м.д., что указывает на дитиофосфат 55 ную структуру Огруктура 00-диалкил 5 - ( д,-метилвинил) -дитиофосфатов подч верждена ПМР-спектрами, фПМР-спектр 0,0-диизопропил- -(,Кметилвинил)-дитиофосфата имеет следующие характеристики ( дм.д); (СИ)СН-ОР, 1,2 (дублет, 12 Н 56 Гц)Й-С(СНф-С, уширенный пик за счет.алин-клинового взаимодействия с ядромЗ Р и винильными протонами с центром.2,07 м.да (ЗН); СН-ОР, 3,3-5 (семьэквидистантных линий, 1 Н, Х,цб Гц).Винильные протоны образуют вырожденный АВ- квадруплет в области 5,188,22 м,д. (2 Н)Внутренние компонентыквадруплета расщеплены в дублет за счетспин-спинового взаимодействия с ядром.Мр, а внешние компоненты на спектрень видны,П р и м е...

Номер патента: 739072

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 7/08

Метки: алкил-(арил, гидросиланоляты, катализаторов, качестве, металлов, метил, органогидроциклосилоксанов, полимеризации, реакции, щелочных

...перемешивании в токе сухого аргона при комнатной температуре; постепенно температуру повышают и доводят жидкость до кипения. Кипятят 3 ч. Далее опыт проводят по примеру 1.Полу ено 80 Ъ метилгидродисиланолята лития, Результаты анализа приведены в табл.2. П р и м е р 4Диметилгидросиланолят натрия. К охлажденной до0 С смеси 9,4 г (0,1 г-моль) диметилхлорсилана и 20 мл абсолютногодиэтилового эфира постепенно добавляют 4 г (0,1 г-моль) безводной гидроокиси натрия н течение 4 ч при эфФективном перемешивании реакционноймассы в токе сухого аргона. Через3-4 ч температуру повышают до комнатной, оставляют на 2-3 ч н токеаргона. Промывают абсолютным диэтиловым эфиром, сушат, далее опыт проводят по примеру 1, Получено6,08 г (62 Ъ) ХаЭЯ 1 Н(СН. ), с...

Номер патента: 739073

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Башкирова, Комаленкова, Паздерский, Чернышев

МПК: C07F 7/14

Метки: ароматических, бистригалоидсилилпроизводных, гетероциклических, соединений, тригалоидсилил-или

...32, гексахлордисилан 1,5,наФталин 1, Р-хлорнафталин 3,5 и(выход 45) 2,5-бис(трихлорсилил)тиофен 15,8Т.кип. 96-97 С/2 мм рт.ст.П р и м е р 8. В трубку примера3, нагретую до 490 С, пропускаютсмесь состава,г: и-дихлорбензол10,3 (0,07 моль), гексахлордисилан37,5 (0,14 моль),высшие перхлорполисиланы 2,2 и четыреххлористый кремний 51 (0,3 моль), Время контакта50 с,Получено 94 г конденсата, в результате разгонки которого при атмосферном давлении вьщелено, г:четыреххлористый кремний 80, бензол0,1, хлорбензол 0,2, гексахлордисилан 1,2, Остаток разогнан в вакууме,Выделено,г: исходный п-дихлорбензол2,5, фенилтрихлорсилан 1, и-хлорфенилтрихлорсилан 0,4 и и-бис(трихлорсилилбенэол) 9,5. Выход . 40,Т,кип. 126-7 С/2 мм рт.ст,П р и м...

Номер патента: 739074

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Алексидзе, Кипиани, Ломтатидзе, Магдеева, Мачавариани, Нифантьев, Шавляшвили

МПК: C07F 9/24

Метки: активностью, аллиламидов, кислот, обладающие, производные, фосфора, хемостерилирующей

...хемостерилянтами и количестве бабочек, погибших после обработки,соответственно.739074 Таблица 3 Кох 05.0 Кох 05.0 Кох 05.0 80 3458 46 231 23 753 3908 19,9 х 05,01 749 0 05,01 2 1 0 Кох 05 350 О 10 ох 05.0 ох 05.0 ох 05,0 5037 3 4800 4 26,20 43 Кох 05;02Кох 05.02 Кох 05.02 313 0 16 1 100 10 155 4015 0 5 3199 О 5 3129 О 05.0 Кох 05.02 Кох 05.02 381 5530 100 5.0 О 4550 00 Кох 05,0 3110 В опытах по стерилизации виноградной пестрянки гибель самок и самцов наблюдается при 3-ной концентрации препаратов. Количество погибшихв исследованных вариантах достигает17. Продолжительность жизни обработанных особей в большинстве случаевнемного уменьшается (табл. 1) . Наименьшая продолжительность жизниобработанных самок (10 дней) отмечается при испытании...

Номер патента: 739075

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бильдинов, Горюнов, Заболотских, Захаров, Кабачник, Сворень, Харченко, Щербина

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил(фенил, кислот, полифторалкилбензиловых, фосфиновых, фосфоновых, эфиров

...и с(. -трифтор(етилбензилдифенилфосфината снимают в растворе дейтероацетона.Химические сдвиги приведены в о-шкале. В спектре ПМР ди(а(.-.трифторметилбензил) метилфосфоната имеются три дублета (СНЗ-группа) при 1,20, 1,43 и 1, 67 м д. с Э,= 18 0 Гц, мультиплет (СН-группа) при 5,20- 6,21 м,д н мультиплет (С Н .-группа) при 7,05-7,77 м.д. В спектре ЯМР-Р этого соединения имеются три дублета при 1,55, 1,32 и 1,09 м.д, с Д н= 6,5 Гц, а в спектре ЯМР-Рз" имеются три синглета при 33,51 м,д., 32,54 м,д, и 31,53 м,д, В.спектре ПМР ди(с(-трифторметилбензил) фенилФасфаната имеется мультиплет (СН- группа) при 5,49-6,45 м,д. и мультиплет (С Н -группы) при 7,25-8,32 м.д. В спектре ЯМР-Г" этага соединения имеются три дублета при 0,75, 0,73...

Номер патента: 739076

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Алт, Алферьев, Котляревский, Михалин, Новикова

МПК: C07F 9/38

Метки: аминоэтилидендифосфоновых, кислот

...г, 11 моль) моноэтаноламинаи подкисляют смесь уксусной кислотой (всего около 0,7 мл 0,73 г12 моль) до рН 4 (по универсальнойиндикаторной бумаге). Смесь нагревают в запаянной ампуле 14 ч при120 , затем пропускают через катио,нит, элюат упаривают досуха, остаток растворяют в 5 мл воды и добавляют б мл этанола. После стояния .кристаллизуется (Ч). Добавляют избыток этанола для более полной кристаллизации, отфильтровывают выпавшиекристаллы и промывают этанолом. Получают 0,35 г (Ч), выход 85, которуюдля окончательной очистки переосаждают этанолом из воды.Результаты рН - метрического титронания (Ч).Найдено: Эквивалент = 250,01Эквив алент 2 -- 126, 2,Рассчитано: Эквивалент = 249, 2Эквивалент, = 124,6.Результаты элементного анализа...

Номер патента: 740740

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Крылова, Лютик, Швец

МПК: A61K 49/00, C07F 9/117

Метки: аммонийной, монофосфоинозитида, соли

...А и 1,05 г 3,4,б-три-О-ацетил,2-этилортоацетил-(Ъ - З -маннопиранозы в 15 мядихлорэтана кипятят в аппарате Сокслета, загруженном 2 г молекулярных сит типа 4 А, 10-15 мин. Затем в реакционную смесь вводят 0,0103 г-толуолсульфокислоты и продолжают кипятить 3,5 ч в тех же условиях. После окончания реакции добавляют несколько капель пиридкна и упаривают, Остаток (1,5 г) разделяют методом препаративной хроматографии на окиси алюминия 11 степеки активности в системе хлороформ, -ацетон (9:1), Из фракции с й -0,27выделяют 0,206 г (24,6) 3,4,6-три-О-ацетил,2-0-/2,3:4,5-ди-О-циклогексилиденИ-миоинозит-б-ортоацетил/-) -В -маннопиранозы (В) стпл. 172-174 С (из эфира), + 2,0 С-5 И-миоинозит,Раствор 0,62 г...

Номер патента: 740749

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Горнаева, Евстигнеева, Крылова, Швец

МПК: A61K 49/00, C07F 9/117

Метки: соли, трифосфоинозитида, циклогексиламмониевой

...(1 Ч) 0,83 г(50,3), т.пл.182-183 С (из спирта),В=0,28 (силикагель, бенэол - ацетон7:3), К 0,55 (силикагель, хлороформ -ацетон - метанол, 17:2:3 (ИК-спектрсм )у 3300 (ОН), 3200, 1710, 1670,1550(БН), 3100, 3060, 3040, 16101505 (бензольные кольца) 1420 (Р-И), 451220 (Р=О), 1070-1080, 1010 (С-О-С,С-ОН, С-О-Р),890,860(Р),Найдено,Ъ: С 61,78, Н 5,88,Н 6,55, Р 7,32.ЗОВычислено, Ъ". С 51,87, Н 5,88И 6,55, Р 7,24,Вслед за тем, растворяют в 25 млсухого пиридина, свежеперегнанногонад натрием, 0,82 г соединения (1 Ч),высушенного в вакууме, добавляют0,457 г 2,46-трииэопропилбенэолсульфохлорида и перемешивают 40 мнн при18-20 С. Добавляют 0,322 г 1,2-дистеароил-0-фосфорилглицерина (Ч) иреакцию оставляют на 2 сут при 18- 20 СЙОПосле...

Номер патента: 740781

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Кокозей

МПК: C07F 1/08

Метки: алкоголятов, меди, смешанных

...(1)можно проводить как при обычной температуре, так и при нагревании .Реакцию обычно проводят в двугорлом реакторе емкостью 100 мл, снабженном мешалкой и обратным холодильником. Готовят раствор аэотсодержащего лиганда и вносят в него избыточное количество по отношению к лигнду гидрида меди Смесь перемешивают,при,обычной температуре или при нагревании до полного связывания лиган740781 сцсод) Е 1 Р,аи Составитель ОСмирнова.Редактор Т. Девятко Техред Ж, Кастелевич Корректор И. Муска Заказ 3144/28 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,)К, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент г.ужгород, ул.Проектная,4 да. Нз полученных растворов .:не ния формулы (Х) выделяют изв "тьыми...

Номер патента: 740782

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Жигарева, Захаркин, Зурлова, Калинин

МПК: C07F 5/02

Метки: замещенных, карбонилпропионовой, кислоты

...получить,Реакция гидролиза нитрилов в карборановые кислоты широко использу- З ется в органической химии, однако в карборановом ряду нитрилы до настоящего времени были одним из наиболее труднодоступных классов соединений и для их получения применяли амиды карборановых кислот. Поэтому разработка общего способа получения карборансодержащих кислот гидролизом ставших легко доступными ( -цианэтилкарборанов является первым примером в этом ряду соединений и имеет прин ципиальное значение.П р и и е р 1. Получение карборанилпропионовой кислоты.12 г (0,01 моля) цианэтил-о-карборана в смеси 20 мл уксусной кисло- Я ты и 20 мл воды при перемешивании прикапывают 20 мл концентрированной серной Кислоты, Нагревают 2 ч при 140 С и реакционную массу...

Номер патента: 740783

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Заславская, Климов, Молдавская, Норден, Рейхсфельд, Филиппов

МПК: C07F 7/02

Метки: группами, кремнийорганических, соединений, функциональными

...ионагревании до 90 С н колбу подаютиз капельной воронки пропиононуюкислоту в количестве 47 г (0,64 моль)н течение 1 ч. Реакционную смесьнагревают при перемешивании н течение 10 ч, затем декантируют и разгоняют на ректификационной колонке:(10 т,т,). Выход диметил- (этил-ацилокси)гептилсилана 90-95, Анализцелявого продукта проводили хроматогра 4 и 4 ески, В качестве эталона былвыбран заранее синтезированный) накатализаторе Спайера диметил(этилацилбкси) гептилсилан,П р и м е р 2, По способу, описанному в примере 1, осуществляютвзаимодействие бутилового спирта(60 г, 0,010 .моль) с диметилфенилгептилсиланом (0,7 г 0,405 моль) вприсутствии катионита марки КУ-8,взятом в количестве 15, 7 г (10 вес, )Реакционную смесь нагревают при...

Номер патента: 740784

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Комаров, Лисовин

МПК: C07F 7/12

Метки: 2-галогенвинилоксиорганосиланов

...газ-носитель - гелий, дли.на колонки 3 м, внутренний диаметрколонки 4 мм, стационарная ФазаАр 1 езоп Ь (5) на хроматоне М-АКНКЭБ, силанизированном гексаметилдисилоксаномчистота полученных веществ 98-99,5 Ъ.В ИК-спектрах (ИКспектры соединений снимали на прибореЯре)стговотпв тонкомсло между пластинами из хлористогонатрия) 2-галоидвинилоксиорганасиланав имеется поглощение сильной интенсивности в области (см ) 1645-1635(81-О-СН-СН-), 1250, 850, 760СН ) Бз.), 1260 СН)2 83.), 1090102 (Яз.-О-С),При кипячении 2-хлорвинилокситриметилсилана с 2-ным водным растворам серной кислоты происходитего гидролиз с образованием хлорацет альдегида и Гек самет илди силок сан ачто подтверждает строение исходногосоединения,П р и м е р 1,...

Номер патента: 740785

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бернд, Богатырев, Головня, Стародубцев, Франк

МПК: C07F 7/16

Метки: абгазов, метилхлорсиланов, прямого, реактора, синтеза, удаления, хлорметана

...Абсорбцию проводят при температуре от -25 С доо+30 С и давлении 0,5 - 10 ати.Реакторный абгаз, покидающий конденсационную ступень синтеза метилхлорсилана, приводится в тесный контакт противотоком в абсорбционной колонне со смесью метилхлорсиланов, полученной при прямом синтезе и не содержащей хлорметана, Затем, смесь метилхлорсиланов, содержащая хлор- метан, объединяется с идущей из конденсационной ступени синтеза метил-. хлорсиланов смесью метилхлорсиланов, содержащей хлорметан, для дальнейшего технического упрощения способа и для одновременной регенерации хлор- метана, конденсированного в смеси метилхлорсиланов и после этого вместе разделяются в работающей под средним давлением десорбционной колонне на хлорметан и не содержащую...

Номер патента: 740786

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Близнюк, Дерепо, Стрельцов

МПК: C07F 9/02

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, фосфорилированных, этиламидов

...После прибавления этиленимина температуру реакционной мас:сы медленно(в течение 1,5-2 ч повышают до комнатной, перемешивают при этой температуре еще 2 ч, удаляют при пониженном давлении растворитель и э остатке получают конечное вещество в видемалоподвижной жидкости, Выход количественный,б 11 1,5350; кислотный экви -валент 320 (теорет. 329),Найдеко,Ъ: С 36,60; Н 6,21; К 442;Р 9,19; Б 19,23,Вычислено,о. С Збу 47 Н 608;И 4,26; Р 9,42; Я 19,45,15Б ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения (см )."540740786 Продолжение таблицы слотный,77 5,64 О РЯ 22,61 5,11,9 1, 53 С//,(Х 1,5890 520 536 хло фен Этилок си и Бутилоксиутил Гекс екси 3 1 5030 435 454 3 17 б 67 13 70 С(2 ЧздКОРЯ,308 683 14,10...

Номер патента: 740788

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Кострова, Лебедева, Петров, Чаузов

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-алкокси(фенокси, 2-дигидро-2-оксо-3, 2-оксафосфорин-3-енов, алкилнбензе

...представляют собой устойчивые к нагреванию бесцветные жидкости или низкоплавкие кристаллические вещества, умеренно растворимые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях. Предлагаемая для них структура соответствует данным элементного анализа и подтверждена ИК-, ПМР- и Масс спектрами.Данные по условиям синтеза, выходам трех представителей этого нового класса Р-С гетероциклон и их физико-химические константы принецены в таблице,Изобретение описывает новую реакцию циклизации-ароматическое винчлирование, позволяющую получать неизвестные до настоящего времени 2-алкокси(фенокси) -1,2-дигидро-оксоалкил(Н)-бензе)-1,2-оксафосфорин .ны для синтеза которых непригодны иные существующие в химии Фосфораметоды.П р и м е р 1....

Номер патента: 740789

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Завлин, Матевосян, Матюшичева, Рабинович

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-бензимидазолидо, хлорэтил, этилфосфонатов

...бензимидазола винилфосом получить новь)е типы фосфорилированных бензимидазЖев с выходами 65-75.П р и м е р 1. Ди( -хлорэтил)- " Р-(1-бензимидазолидо)этилфосфонат (1).К смеси 4,72 г (0,04 г моль) бенз О имидазоларастворенного в 75 мл тетрагидрофурана и 0,28 г (0,065 г моль) едкого кали в 10 мл метанола при 20- 30 фС по каплям добавляют 9,32 г(0,04 г моль) - ди( 5 -хлорэтил)ви нилфосфоната в 15 мл тетрагидрофурана.Далее реакционную смесь при перемешивании нагревают до кипениярастворителей - 66 С в течение б ч.За это время реакция заканчивается ипосле удаления растворителей в вакууме получают ди-( Р -хлорэтил) - "-(1-бензимидазолидо) этилфосфонатв виде густого масла, котооое отделяют от КОН переосаждением из этанола эфиром....

Номер патента: 740790

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Адо, Горячкина, Демичева, Евреев, Трошанов

МПК: A61K 31/555, A61P 37/08, C07C 217/04 ...

Метки: аллергических, аминометаном, заболеваниях, комплексы, лейкоцитов, металлов, миграции, пилигетероядерные, проявляющие, свойство, торможения, трис-(оксиметил

...что индикаторными клетками(в опытах с клетками перитониального эксудата) являются микрофаги.Эту же роль могут выполнять лейко 20 циты крови.Для выяснения воэможности использования полигетероядерных соединений МеСоН 2 С(СН О),(СН ОН) )Н Ов качестве средств специфическоготорможения миграции лейкоцитов былпроведен следующий эксперимент,Под наблюдением находилось 68 больных профессиональными дерматозами(цементная экзема, лекарственнаяаллергия - производстно витаминаВ аллергия при работе на электрохимических производствах и др). и 10человек контрольной группы, У 42больных диагностирована экзема, у26 - дерматит, По профессии больныеЗэразделялись следующим образом: строители - 2 б человек, гальваники - 18,медработники - 14, шахтеры -...

Номер патента: 742433

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Завлин, Матевосян, Матюшичева, Рабинович

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-бензимидазолидо, винилфосфоновой, кислоты, этилового, эфира

...М. Петко Корректор М, Коста аз 34 126 Тираж 495 ПодписноеНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 5, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 113 илиад ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Ща О -+ 2 МОСС+1 й И-СН-СН О Р-СЙ =О 12 2 Предлагаемый способ позволяет получить новые типы фосфорилированных бепзимидазолов, содержащих винцлфосфонатную группировку,П р и м е р . К смеси 5,6 г(0,04 г-моль) бензимидазолята натрияв 80 мл ацетонитрила или 20 С добавляют в течение 30 мцн 4,66 г(0,02 г-моль) ди ф-хлорэтцл) винил-.фосфоната в 15 мл ацетонитрила, Далеереакционную смесь при интенсивном первмешивании нагреваот до 30 С в теЮчвние 1 ч, и после отфильтровываниявыпавшего хлористого натрия нагреваютеще 1 ч до кипения...

Номер патента: 744000

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Вершинин, Жаркова, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мукменева, Попова, Черкасова

МПК: C07F 9/145

Метки: кислот, полиариленфосфористых

...олигомерцые соединения с мол. весом 800 - 2000.П р и м е р 1. Взаимодействие дифецилолпропана и дихлорангидрида метилфосфорпстой кислоты (мольное соотношение компонентов соответственно 1,2: 1) .К суспензии 13,68 г (0,06 моль) дифецплолпропана в 100 мл толуола, нагретой до 70 - 75 С, прикапывают в течение 15 мии 6,65 г (0,05 моль) дпхлорацгцдрпда метилфосфорпстой кислоты. Затем температуру реакционной массы поднимают до 90 - 95 С и греют 3 ч. Еще 4 ч греют при 110 С с продуванием реакционной смеси азотом, Получают прозрачную смолу, оседающую в нижней части колбы. Толуол сливают, а из смолы отсасывают остатки растворителя в вакууме прц 10 - 12 мм рт. ст. Смолу извлекают, растирают в порошок. Получают кислый полифосфит с мол. весом 1360...

Номер патента: 745904

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: о-силилуретанов

...ирасширение области его применения.Указанная цель достигается за счет того,что осуществляют взаимодействие кремнийорганического соединения, а именно, силиловогоэфира карбаминовой кислоты общей формулылВп 1 ОС (О) К (цВ" Ф-лгде Я - алкип С, - С 6; ария, алкенил С - Се;й,В=Н,Ме,Ет,п=1 - 3,с амином при повышеннои темйературе, жела.тельно при 55-200 С.Отличительный признак способа - "исйользо.ванне в качестве кремннйорганического соеди.пения силилового эфира карбаминовой кислотыформулы 11.П р и м е р 1. В колбу, снабженную тер.мометром и головкой от ректнфикационнойголовки, помещают 27 г триметилсилиловогоэфира диэтилкарбаминовой кислоты с 28,4 гдигексиламина, нагревают до 110 фС и отбираютдэтиламин (температура в кубе повышаетсяпри...

Номер патента: 745905

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Воронков, Кирпиченко, Кузнецова, Штайлинг

МПК: C07F 7/10

Метки: блокированных, группами, олигодиметилсилоксанов, триалкиламмониометильными

...ПМР.спектр Б, .: 0,44 (СН, );метил) олигодиметилсилоксан подвергают взаимо. 1,30 (СН, ); 2, 7з, т);,9 (8 СИгИ, с); 3,34действию с "третичным амином в среде поляр- (ИСН к) Г . = 7,0 Г,г2 к сн си ц, Х,гр 6,7 Гц,ного растворителя, например диметилформами- П Р и м е р 3. Смесь 2,2 г 1,3-бис.да, при 00-150 С, 1 О(хлорметил) -1, 1,3,3-тетраметилдисилоксана,Продукты реакции выделяют из реакционнойсмеси обычными приемами. СинтезированныеО,б мл (СН ) И и Об л( з) з, мл ДМФА нагреваюттаким путем олигодиметилсилоксаны с концев течение 24 ч л и 150 С. Кри 150 С. К реакционнои. выми триалкиламмониогруппами формулы 1представляют собой более кристаллическиемывают эфиром и этилацетатомпосле чеговещества, без запаха, легко растворимые вгводе и...

Номер патента: 745906

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Батышкина, Гришко, Гурьянова, Егорова, Неокладнова, Серая, Харитонов

МПК: C07F 15/06

Метки: абсорбент, ацетата, газа, кобальта, комплексные, пиразолом, соединения, термоиндикатор, углекислого

...ра плавления,С вес 377 р Р ТемпеСоединение Малек улярныйвес Внешний вид ратураплавления,иметилформ Диме тилпираз балы(2 )-аце Со (С 5 Нв й 2) ( о- Кристалльрозового0) з цвета и акв 27 13 НЗСОО) 2 р ек асимме кобальт омплексные соединениазолом общей форму00), где Х - СаНайгп" 2,3, как абсорбермоиндика тор,Источники инфинятые вп внимание иСправочник азотчика,ацетата кобальта ы СоХп(Н 0)щили С 5 Нвй, нт углекислого газ лентное ко 1420 смс пир (СН С п=1,2, или те ие ацетатичное вал00 1420ма ри экспертизет, 1, М Химия" комплекстельное смных валентельно, этсоединения 19 д. Вареу апд а 1,, 2694,ею. Яос. А 970, ( Подписное ЦНИИПИ Заказ 3889 Тираж 4 ПП "Патент" Ужгород, ул. Проектная; 4 Бис(метилпиразол) -бис(акво)- Кристаллы(кобальт (2+)...

Номер патента: 749842

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Андреева, Анкудинов, Ларионова, Пономарев, Рязанова, Соколов

МПК: C07F 7/12

Метки: бензо, бифункционные, группами, маслостойких, морозо, перфторалкоксиалкил, полимеров, силаны, синтеза, термо, фенильными

...соединвния Свойства(перфтор-оксабутил)фенил)метилдиэтоксилана, например (м-перфтор- -З-оксабутил)фенил)метилдиэтоксилана, с хлористым ацетилом (мольное соотношение диорганодиэтоксисилана и хлористого ацетила составляет 1:2,5) при нагревании (температура 35-70 С) в присутствии 0,01-0,05 вес. безводного хлорного железа. В результате получают (перфтор-оксабутил)фенил)метилдихлорсилан с выходом 90- 95 от теоретического.П р и м е р 1. Получение Цм-перфтор-оксабутил) Фенил метилдиэтоксисилана.А, Магнийорганический синтез. В колбу с 24,3 г (0,907 г ат + 10-ны избыток магния в 600 мп абсолютного диэтилового эфира добавляют 1 м бромфенил-трифторметокси,1,2,2- -тетрафторЬтан, После начала реакции(помутнение раствора) температуру в колбе снижают...

Номер патента: 749845

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Забиров, Зимин, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/165

Метки: 1-(гидроксиламино, алкилфосфатов, производных

...0,0-диизоприпил-(гидроксиамино)иэопропил 1 дитиофосфата.К раствбру 6,41 (0,088 г-моль) ацетоноксима в 50 мл безводного эфира при 0-.5 С прибавляют по каплям 18,33 (0,088 г-моль) 0,0-дииэопропилдитиофосфорной кислоты. После окончания экзотермической реакции растворитель удаляют в вакууме, выделившиеся кристаллы перекристаллизовывают из эфира. Выделено 23,8 г (96) 0,0-диизопропил1-(гидроксиамино) - изопропил 7 дитиофосфата. Т.пл. 43- 44 С.7498 Найдено, : С 37,47, Н 7,55,Р 10,86.С 4 Ну МОзР 5,Вычислено, : С 37,63, Н 7,66,Р 10,80 Р з рм,д,ИКС ), см): 510,560 (дублетР), 645,685 (дублет Р=5), 990,1070 (РОС), 1180 (РОСТАН), 1530 (дфМН)2300-2800 (широкая с несколькимиподмаксимумами, МН), 3230 (широкаяОН),П р и м е р 2. Получение 0,0-диизопропил(...

Номер патента: 749846

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Афанасьев, Зимин, Пудовик

МПК: C07F 9/165

Метки: ацетоацетилтиоили, дитиофосфатов, о-диалкил-о-(2

...СОСН 2 СО 3.65 (синглет),СНСН О-Р, 3.9-4.4 (мультиплет). Протой гйдроксильной группы енольной 65 Формы в растворе бензола резонируетв области 6,5 м.д. (широкая полоса) и совпадает с винильными протонами, в растворе ацетона происходит сдвиг сигнала ОН группы до 4,5 м.д.В ИК-спектрах 0 0-диалкил-ацетоацетилтиофосфатов имеются полосы.поглощения ( 1, см ): 630-640 (Р), 970-975, 1030-1050 (Р-О-С), 1160 (РОАЭС К), 1220 (С-О), ряд полос 1580-1650 (С:С-О-), 1700-1705 (С:0 в кетонах), 1750-1760 (С:0 в сложных эфирах), 2700-3300 (широкая с несколькими подмаксимумами, ОН).0,0-диалкилтиофосфорные кислоты обладают двойственной реакционной способностью и могут взаимодействовать с дикетеном как по атому серы, так и по атому кислорода. Так...

Номер патента: 751326

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Джозеф, Рональд

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоорганических, соединений

...собой смесь СР 5 п(СНСНдСООСНЭ) и СЮ 5 пСНСООСНЗ (15,9 нес.Ъ), Выход, рассчитанный на вес использонанного олова, 99 Ъ.П р и м е р 4. В такую же реакционную колбу, как в примере 1, помещают 60 г порошкообразного оловаи 95,7 г метилакрилата. В течение45 мин при перемешивании в смесь вводят 115 г соляной кислоты 35,4),после чего перемешивание продолжаютеще в течение 4 ч, Затем реакционную смесь отфильтровывают, промываютводой и экстрагируют хлороформом. Остается 14,9 г непрореагиронаншегоолова, а из экстракта получают103,5 г твердого вещества, котороев результате анализа идентифицируюткак чистый С Р 5 п(СНСНСООСН), аостаток н виде хлористого олова содержится в промывочных водах.П р и м е р 5. Как и в примере 1 в реакционную колбу...

Номер патента: 753362

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Вольфганг, Иоханн, Рудольф, Хельмут

МПК: C07F 7/08

Метки: алкилгалогенидов, органополисилоксанов

...24 и 26, также 10 как через разделитель 13 н виде потока одинаковой силы.Затем по трубопроводу 1 н испаритель 2 подается жидкий диметилдихлорсилан. Испаренный диметилдихлорсилан па трубапраноду 3, который присоединен к колонному реактору 4 на 1500 мм выше его нижнегоконца, подается н колонный реактор4, Как толька диметилдихларсиланпопадает в колонный реактор 4, устанавливается подача метанола изтрубопровода б 1 моль метанола на1 моль диметилдихларсилана из трубойровода 3, и содержимое колонны подагренается с помощью обогреваемого паром циркуляционнаго ныпарнагоаппарата 5 из стекла да 100 С. Кактолько достигается температура100 С, подача метанола из трубапроовода 6 повышается из расчета 2 моля 30 метанола на моль...

Номер патента: 753363

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Андраш, Дьюла, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло, Мария, Ференц, Эржебет

МПК: C07F 9/165

Метки: выделения, диметокси-или, диэтоксидитиофосфорных, кислот

...в течение часа добавляют 313 г (6,8 моль)этанола, После окончания добавления 65 смесь выдерживают в течение часа.Эатем сырую реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Объем достигает 900 мл,Параметры сырой Качество применяемого реакционной пентасульфида фосфосмеси ра Концентрациядиэтоксидитиофосфорной кислоты, г/100 мл 58-60 58-58,0 Примеси,В 6-10 10-15650 мл полученной сырой реакционной смеси помещают во встряхиваемую воронку. После отстаивания водную фазу отделяют, а реакционную смесь повторно экстрагируют 350 мп, затем 300 мл и 250 мл воды. Объединенная водная Фаза имеет объем 1700 мл. Водную фазу переносят в химической стакан объемом 2500 мл, Водную фазу перемешивают, добавляют 390 г хлористого натрия и 250 мл...

Номер патента: 753850

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Гамза, Момот, Потапенко, Стадник, Стогарь, Тришкин, Туманов

МПК: C07F 7/16

Метки: органохлорсиланов, процесса

...пара,генерируемого теплоотводящимустройством,Это значит, что требуемая скорость15изменения парогенерации определяется соотношениемФ(40 о (7)гле С - требуемая величина скоростиоизменения паропроизводительности.Измеряя текущую скорость измененияпарогенерации и сравнивая ее с требуемой,вычисленной по соотношению (7), можноскорректировать расход теплоотводяшего агента и поддерживать оптимальныеусловия регулирования температуры.Контур регулирования температурыприобретает таким образом свойство адаптации к условиям теплопередачи, нелинейно зависящим от гилродинамическихусловий кипения теплоотводящего агента.Изобретение поясняется чертежом,Реактор 1 снабжен теплообменнымиэлементами 2, в которые подается паровой конденсат....