C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 1597105

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Манфред, Мартин, Францижек, Харри, Эгинхард

МПК: C07F 7/28

Метки: титаноценов

...к этой смеси медленно прибавляют по каплям и с охлаждением 153,1 г 2-этоксиэтилбромида. После прибавления смесь нагревают при ЬО С в течение 1 ч, а затем выливают в 1,5 л воды и экстрагируют диэтиловым эФиром, Экстракт промывают 1 н.5 159 ИаОН и водой, сушат над МаБО, Растворитель удаляют в вакууме, остатоко перегоняют, собирая Фракцию 67 С/ /0,03 мбар, Получают 142,4 г (70,4 ) этиленгликоль-моноэтил-моно-(2,4-диФтор)фенилового эфира.Найдено,: С 59,3, Н 5,9; Г 18,7,С о Н Р Р 2Вычислено,7: С 59,40, Н 5,99; Г 18,7 9.К смеси 69 мл 1,6 М раствора бутиллития в гексане и 100 мл абсолютного диэтилового эфира при -25 С прио бавляют по каплям раствор 14,0 г (0,12 моль) М,Н,И,11-тетраметилэтилендиамина в 50 мл абсолютного диэтилового эфира и...

Номер патента: 1212013

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Ананьева, Асмангулян, Борисенко, Коробиевская, Нуритдинов, Петренко, Рейдалова, Смирнов, Федорова, Фещенко, Чистякова, Яковчук

МПК: A01N 57/20, C07F 9/38

Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, активностью, бензимидазольная, кислоты, обладающая, рострегулирующей, соль

...в том, что они наиболее эффектнв ны в период активного роста тканей, обработку препаратами проводили в начапе и середине мая после выравниваю-: щей стрижки. Размер опытной делянки , 1 х 0,5 мф. Повторность 3-кратная, В контрольном варианте опрыскивание проводилось водой. Эталоном служил этрел Ошибка опыта не превышает 23Установлено, что соединение (1) обладает выраженным ростингибирующим действием по отношению к надземной части мятлика.лугового, Прирост в вы" соту растений, обработанных соединением (1), составил 12 см против 20 см у контрольных и 15 см - обработанных этрелом, т.е. торможение, вызванное соединением (1), составило 40 Ж, а этрелом " 257Соединение (1) положительно влияет на густоту побегов - 1293, этрел...

Номер патента: 1275895

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Болога, Бурштейн, Гэрбэлэу, Лозан, Малиновский

МПК: C07F 15/00

Метки: 11)гексагидрат, гидроксид-гекса(тиосемикарбазиддиуксусная, кислота-s)родия

...РН"г 1 упв Водородная связь между атомом ии.; ного азота и атомоь серы соседней мслекулы (И НЯ,У-Н - О., 835,"1, Я-И2,555 А, И=. 3,34 А у; ол М-Н-.8 -" 157. Формула изобьет;-;ння идроксид-гекра 1 ног мнкарба.ид1 иу 1 сусная испо-а-)р"рнч (1 Цсагндрят формулы, 2-фВ=В,сн,с)и-. Ф 12758Изобретение относится к новомулассу координационных соединенийКонкретно к гидрокснд-гекса(тиосемикарбазиддиуксусная кислота-Б)родня(11) гексагидрату,ЗСоединение может найти применениен качестве катализатора при различных .Гидрогенетических процессах ворганической химии.Целью изобретения является соз ОЙанне нового координационного соединения родин (11) с тиосемикарбаэиддиуксусной кислотой, н котором центральный атом металла координируетВесть молекул...

Номер патента: 1597358

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Бадрутдинов, Кокорев, Литвинов, Наумов

МПК: C07F 9/74

Метки: 4-диазадиарсетидинов, производных

...хл 01 стыйотфильтровывают, а Фильтрат кипятят3,5 ч. По ослаждении желтые кристаллыцелевого продукта отфильтровывают исушат в вакуум-эксикаторе. Выход(92 У) т пл 128-130 оСПИР-спектр (СПС 1) д, м,д.: 3,26 с.,СН, О (6 Н), 7,21 м РЬ (18 Н).НаЙдено, 4: С 57,26;. Н 4.311Аэ 27,31; Б 5,24,СН Аз009.Вычислено, 4; С 57,14; Н 4,40;Ав 27 р 47 р Б 5 у 13 еП р и и е р 4. 1,3-Дифенил,4- 50ди-о"анизил,3,2,4-диазадиарсетидин.К 7 г (0,024 моль) о-аниэил-(Идиэтилдмино)-хлорарсина в 30 мл сухоготолуола добавляют 4,7 г (0,048 моль)анилина и смесь встряхивают. Выделившийся диэтиламмоний хлористый отфнпьтровывдютр а Фильтрат кипятят3 ч. По охлаждении выпавшие желтые 358кристаллы Целевого продукта Отфильтровывают и сушат в вакуум-эксикаторе.Выход 5 е 9 г (90...

Номер патента: 1599373

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Жутский, Ливанцов, Петросян, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: трис(алкоксиметил)фосфинов

...добавляют0,11 г (8,4 10 ф моль, 3 мол.4) хлористого цинка. После окончания разогревания смесь выдерживают при 60 Св течение 0,5 ц, затем перегоняют.Получают 3,2 г соединения (1 э), выход693 т.кип, 75 С/8 мм рт,ст,Фрагмент РСНО: ф 3,77 м.дд7,5 Гц; сРР,28 м,д,Найдено, Ж: С 43,01; Н 895;Р 18,27.С,Н О,РВычислено 4: С 4337; Н 9,10;Р 18,64,П р и м е р 2. Трис(этоксиметил)фосфин (1 б),Аналогично примеру 1 из 57 г(0,018 моль) трис(триметилсилил)фосфина, 6 г (0,055 моль, 76-ный избыток) хлорметилпропилового эфира и 0,15 г (1,1 10-з моль, 6 мол.4) хлористого цинка при 90 С в течение 2 ц получают 2,7 г соединения (1 в), выход 604, т,кип. 105 С/1 мм рт.ст.Фрагмент РСНО: д 3,76 м.ддЗаказ 3120 Тираж 310 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1599374

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Жутский, Ливанцов, Петросян, Прищенко

МПК: C07F 9/535

Метки: 4нонанов, 5-диалкиламинометил-1, 9-тетраокса-5, фосфаспиро

...газа позволяет избежатьрадикальных побочных процессов рас"пада и иэомериэации как исходных,так и целевых продуктов.Полученные соединения (1) - устойчивые жидкости или кристаллы, перегоняющиеся при пониженном давлении, могутхраниться в атмосфере инертного газав течение длительного времени, Состави строение целевых продуктов (1) подтверждены данными элементного анализаи Я,мР фН 1 з С и З РСинтез и выделение целевых продуктов (Т) проводили в атмосфере сухогоаргона.П р и м е р 1. 5-Диметиламинометил 1,4,6,9-тетраокса-фосфаспиро 4,4 )нонан (1 а) .Смесь 15,2 г (0,1 моль) 1,4,6,9 тетраокса-фосфаспиро 4,4 нонана и12,2 г (0,12 моль, 25/-ный избыток)бис-(диметиламино)метана выдерживаютпри 90 С до прекращения выделения диметиламина, затем...

Номер патента: 1601644

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Белоногов, Верховец, Дрождин, Куприянов, Кыштымов

МПК: C07F 1/08, H01F 10/10, H01F 41/14 ...

Метки: магнитный, материал, тонкопленочный

...23 С добавляют при перемешивании 3,17 г глицина, затем раствор упаривают до сиропообразного состояния при температуре 100 - 150 С, высушивают при 23 С до образования стекловидной массы.В результате химического взаимодействия образуется кислый глицинат сульфат гадолиния 002(504)з 6 МН 2 СН 2 СООН 8 Н 20.Заказ 3272 Тираж 462 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытия113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 ГКНТ СССР венно-издательский комбина "Патент", г. ужгооод, ул.Гагарина, 1 Произ Для получения кислого глицината сульфата гадолиния в виде пленки использовалось центрифугирование раствора с массовым соотношением соединения Ой 304)з 6 МН 2 СН 2 СООН 8 Н 20 и воды, равным 1:2, при частоте вращения центрифуги 2000 -...

Номер патента: 1604156

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/56, C07F 5/02

Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты

...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...

Номер патента: 1609789

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Бахши-Заде, Джангирова, Ибрагимов, Фарзалиев

МПК: C07F 9/165, C10M 137/10

Метки: бис-(о, бутилкарбонилоксиметилен)метан, бутилфенил, дитиофосфонилметилизопропионато)ди(н, качестве, маслу, о-ди(пара-трет, присадки, противоизносной, синтетическому, смазочному

Номер патента: 1611902

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Белый, Дуплякин, Старцев, Шкуропат

МПК: B01J 31/04, C07F 11/00

Метки: бисаква, гетерогенного, дигидразинат, катализатора, компонента, метатезиса, оксо)оксооксалатомолибдена, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе

...ЙК-лампой при 100)С, прокаливают на воздухе при 3500 С в течение 5 чПолученный катализатор содержит МоО 13,5 мас.7., (9 мас.% Мо) и А 1 Оэ - остальное,Перед испытанием катализатор восстанавливают в Н при 500 С 1 ч, затем вакуумируют при 500 С 1 ч.Активность катализатора изучают в реакции метатезиса пропилена в статической циркуляционной установке, температура 10 ООС, давление пропилена 120 мм рт,ст, Активность катализаторамоль 3 Н 6составляет 0,65 , , а егог-ат Момин производительность за время до падемоль С 1 Н ния активности на 90% - 19,5 ---- г-ат МоП р и м е, р 6. Катализатор Мо/А 1 О готовят с использованием оксалата Мо(Ч), (Б Н ) МоО (С 04)Н 01 2 Н О-А 1 О из примера 1 обрабатывают 30 мл водного .раствора,содержащего 11 г...

Номер патента: 1616921

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09 ...

Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент

...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...

Номер патента: 1616922

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бондаренко, Рудомино, Цветков, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: дифенилфосфинилуксусной, кислоты, этилового, эфира

...(д, м,д, СПС 1, ГМДС);.2 Н, 6,7-7,4 и, СН 10 Н.П р и м е р ы 2-6, Синтез ведутаналогично примеру 1. Температурареакции соотношение гексаметилдисилазана и триметилхлорсилана, а такжевыходы целевого продукта приведенын таблице. Температуру измеряют техническими термопарами, ошибка измерения которых составляет +5 оС,П р и м е р 7, Смесь 12,1 г(0,06 моль) дифенилфосфинистой кислоты и 5,1 г (0,03 моль) гексаметилдисилазана в 25 мл абсолютного толуола нагревают при перемешивании в токе аргсна при 100 С в течение 1 ча затем прибавляют по каплям при этойже температуре 7,7 г (0,06 моль)этилхлорацетата. Из реакционной смеси отгоняют триметилхчорснпан (температура паров 80-90 С) в течение1 ч. Смесь охпаждают до 20 С. В полуоченной смеси по данным...

Номер патента: 1616923

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Донских, Казанцева, Тимохин

МПК: C07F 9/54

Метки: гексахлорфосфоратов, органилароксидихлорфосфония

...химии КР(ОК)(О)С 1, а также их разнообраных производных,Способ получения гексахлорратов органилароксидихлорфосфобщей формулы 1, как и сами сния в литературе не описаны.Цель изобретения - разработупного способа получения гекфосфоратов органнлароксидихло осится к химии фосединений, а именноолучения солей оросфония общей фор-ретение отн нических со у способу иоксидихлорф фороргак новомганилармулы фосфоонияоедине РС 1 РС 1 б Фтка дос сахлор- рфосфоО ни С,Н 5 СН - СН;и-С 1 С Ннайти примене К где С,Н, которые могут честве исходи теза ариловых и хлорфосфоно Поставл способом лы 1, кот гексахлорф фония под е в кая синонистых Р(ОК )С 1,т то рый заключается в осфорат органилтр ергают взаимодейс х соединении дл эфиров хлорфосф вых кислот типа К хл...

Номер патента: 1618747

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Жутский, Ливанцов, Петросян, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: трис(диалкиламинометил)фосфинов

...фосфин. Увеличение избытка не приводит к увеличению вьгходацелевых продуктов, а уменьшение избьггка снижает их выход,Полученные соединения - устойчи-,вые жидкости, перегоняющиеся при пониженном давлении, могут хранитьсяв атмосфере инертного газа в течениедлительного времени. Состав и строение целевых продуктов подтвержденыданными элементного анализа и ЯМР13 СР1 УСинтез и вье 1 еление целевых продуктов проводят в атмосфере сухого аргона,П р и м е р 1, трис(Лиметиламинометил)фосфин.Смесь б г (0,024 моль) трис(гриметилсилил)фосфина 8 г (0,076 моль,157.-ный избьггок) бис(диметиламино)метана и 0,1 г (7,210 моль, 3 мол,7.хлористого цинка выцерживают при80 С в течение ч, затем перегоняют.Оэ тПолучают 3, 5 г соединения,...

Номер патента: 1473310

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Беличук, Биюшкин, Кравцов, Нежельская

МПК: C07F 1/08

Метки: гемиметилат, кислоты(-1)-0, медь, медь(1, пировиноградной, хлоро-(хлоро(s-метилизотиосемикарбазонато-анилида

...ИК-спектром;(с:о -1640 см-",н-и 1 - 3390 см.Структура целевого продукта и реализуемый в нем новый тнп сочетания химических связей, доказанные методом рентгеноструктурного анализа, приведена на чертеже (автодирактометр ДАР-УМБ, СцК, -излучение, 3893 независимых отражений). Структура уточнена МНК.в анизотропном приближении до фактора расходимости К = = 6,37. Атомы водорода объективно локализованы на разностном синтезе электронной плотности. Монокристаллы соединения принадлежат моноклинной сингонии и характеризуются следующими параметрами элементарной ячейки: в = 14,213(9) А Ь = 15-050(17) А; с = 17,321(9 А; = 112,40(50), р = 3425(5) А, пр.гр.Р 2/Ь. В элементарной ячейке кристалла содержит" ся 4 формульные единицы состава (С , Н,...

Номер патента: 1625874

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Мааткеримова, Маметова, Мусина, Рыскулов, Таран, Чынтемирова

МПК: A61K 31/66, C07D 295/027, C07F 9/165 ...

Метки: пиперазина, тетрапропилтетратиодифосфата

...растворителя - бензолпозволяют вести процесс в воде икомнатнои температуре. течение 15 мин. Образующийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды, а фильтрат упаривают и получают белое кристаллическое вещество, т.пл . 154-15 ь 0 С. Выход целевого продукта 239,5 г, что соответствует 93%.ИК-спектр, , см ; 730 (Р=8); Ь 50 (Р-Н); 1210 (Р-С Н)Найдено, %: С 37,17; Н 8,01;8 24,68; Г 1 5,29; Р 11,83.06 Н 40 "1" 0 Р"Вычислено, %: С 37,33; Н 7 8 24,9 1; Н эз 44; 1 12,03.11 р и и е р 2. К 192,87 г (0,90 г-моль) дипропилдитиофосфата прикалывают 60%-ный водный раствор пипераэингексагидрата (97,07 г; в 65 мл воды, 0,5 г-моль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 15 мин. Целевой продукт1625874 выделяют...

Номер патента: 1625879

Опубликовано: 07.02.1991

Автор: Кокорев

МПК: C07F 9/74

Метки: ариларсонистых, бромангидридов, кислот

...16 г (0,0/4 моль) этилфенилхлорарсина в 80 мл сухого бензола при комнатной температуре добавляют при перемешивании смесь, состоящую из 5,47 г(0,074 моль) трет-бутилового спиртаи 7,46 г (0,0/4 моль) триэтиламина в50 мл бензола. Выделившийся ЕгйНС 1 могут бъ,ть использованытивных веществ, Цель - сспособа получения новыхдля указанного назначенидут реакш 1 ей соответствуарилхпорарсина ф-лы С Нс соответствующим спиртовин триэтиламина при отдющегося гидрохлорида трипоследующей ооработкой бведут в оензоле илп в ССоВыход, %; т, кип., С; (мбрутто-ф-ла: а) 95; 11 7 СНАяВгО; б) 93; 111 СИ, АяВгО; в) 96; 100-СВН, АявгО; г) 94; 139С 1 о Ила яВгО; д) 92;Со Н 3 АяВггО; е) 96; 1451(ь АяВ 1 2 ф16258 а остаток26,0 гммрт.ст.) Г 334, 5 ХС 6...

Номер патента: 1625880

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Бадрутдинов, Кокорев

МПК: C07F 9/74

Метки: амидоэфиров, ариларсонистых, кислот

...в 1550 мл сухого бензола добавляют прикомнатной температуре и перемешивании2,61 г (0,036 моль) диэтиламина в10 мп бензола. Выделившийся ЕйОН НВготфильтровывают, бензол отгоняют, а 20остаток перегоняют в вакууме. Выход4,6 г (95%); т.кип. 91-93 С(т, СНз); 1,10 (т, СНз)1 2,90 (к, 25СН); 3,71 (к, СН) 7,34 (м, С 6 Н ).Масс-спектр, ш/г:М+ = 269.Найдено, Х: С 53,44; Н 7,60;Ав 27,71.С т 2 Н го АвНОВычислено, %: С 53,53; Н 7,43;Ав 27,88,П р и м е р 4. Иэопропиловый эфирдиэтиламидо-о-аниэиларсонистой кислоты,35К 5,25 г (0,033 моль) бромангидрида иэопропилокси-о-анизиларсонистойкислоты в 70 мл сухого бенэола добавляют при комнатной температуре и перемешивании 2,38 г (0,033 моль) диэтилампна в 20 мл бенэола. Выделившийся Ег ИН НВг...

Номер патента: 1625883

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C07F 9/74

Метки: арсинов, оксидов, третичных

...К ( и Книзший алкил, ренил, толил, используемых н качестве экстрагентов цветных и благородных металлов в металлургии. 11 ель - повышенЛе выхода и чистоты целевого продукта лри упрощениипроцесса, Последний ведут реакцией диалкил(прил)арсиновой кислоты с реактивом Гриньяра в среде эфира с последующим выделением целевых веществ с вы-.ходом до 93% против 50% в известномслучае, при этом сокращается стадийность процесса и ликвидируется стадиявыделения промежуточных веществ.2 табл. водои ткаторе осПолучаю ч, ( , %)1625883 чить выход целевых продуктов с 50 У.(по известному способу до 86,3-933при одновременном повышении их чистоты.Формула изобретения взаимодействием реактива Гриньяра смьппьяксодержащим соединением в эфирес последующим...

Номер патента: 944314

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Андреева, Промоненков, Торгашева, Хаскин, Шелученко

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, о-диалкил-s-дигалометилдитиофосфаты, обладающие, фунгицидной

...только в присутствии водного раствора гидроокиси натрия, так как в этих условиях галоформ образует дигалокарбены, которые и реагируют с солями дитиокислот фосФора.Реакцию осуществляют по схеме: К раствору 3,2 г О,О-диэтилдитиофосфорной кислоты в 40 мл хлороформа, нагретого до 50 С, при постоянном перемешивании медленно прибавляют по каплям 13,5 мл 50 -ного водного раствора гидроокиси натрия. Затемреакционную массу, продолжая перемешивать выдерживают при 50-55 С в течение 1 ч, после чего охлаждают до комнатной температуры. Реакционную массу разбавляют 50 мл воды, отделяют хлороформный слой, водный слой экстрагируют дважды 30 мл порциями .эфира, объединяют эфирные вытяжки .с основным экстуактом, сушат над хлористым кальцием, отгоняют...

Номер патента: 1634670

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Дульнев, Карабанов, Клещ, Кухарь, Мустяцэ, Пономаренко, Рошка

МПК: A01N 57/20, C07F 9/38

Метки: 2-хлор-этилфосфоновой, 3-аминосульфолана, активностью, кислоты, обладающая, отношении, ростстимулирующей, соль, шалфея

...компонент шалфейного масла - линалил-ацетат определяли хроматографически на хроматографе ПАХ 13-8.В табл.1 представлены данные влия. ния препаратов на эфиромасличность шалфея мускатного и его качество.Выход шалфейного масла от применения соединения (1) увеличился на 40,17. относительно контроля и на 28,0 и 18,97 по отношению к лучшим данным аналогов 1 и Ч соответственно. Одновременно с увеличение выхода эфирного масла происходит и улучшение его качества за счет увеличения долевой массы линалилацетата на 21,07. относительно контроля и на 14,61 и 14,177 относительно лучших данных аналогов 111 и 1 Ч.П р и м е р 3. Острая токсичность. соединений определялась на белых мышах - самцах и самках массой 19-21 г при внутримышечном способе введения...

Номер патента: 1635903

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Винаякам, Поль

МПК: A61K 43/00, C07B 59/00, C07F 13/00 ...

Метки: тс-комплекса

...получают комплекс В, но с применением в качестне восстановителя 0,075 мг Бпс 1 Н О и 1 мг гидрата гидрохлорида Е-цистеина. Содержимое ампулы кипятят в течение 10 мин, 40 а затем охлаждают до комнатной температуры. Получают комплекс В с выходом более 90 . Его чистоту определяют при помощи тоцкослойцой хроматографии с обращенной фаэо . (Т 1,С Е = 0,40). Для комплексов Тс других лигандов99 тполучены следующие значения ТЕ,С К.Лигацд Ас(се) сн 0,25СН (СН.,) СН, 0,45С (СН, ), СЕ СЕ О, 30П р ц м е р 2. Полученные комплексы оценивают путем распределения их в отдельных органах морских свинок через 5, 30 и 120 мин после55 впрыскнца вил. Для каждого временного интервала ацестезируют трех морских свинок пецтабарбиталом нагрия (35 мг/кг...

Номер патента: 1636414

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Абеленцев, Андреева, Брысова, Бурмакин, Заикин, Зайцев, Зиновьева, Калугина, Котикова, Кукаленко, Монова, Пронченко, Санин, Удовенко

МПК: A01N 55/02, C07F 3/06

Метки: активность, ди(метил-n-бензимидазолил-2-карбамата, координационное, проявляющее, соединение, фунгицидную, цинка, этиленбисдитиокарбамата

...г (0,04 М) едкого натра, в виде 1 0%-ного водного раствора. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Полученный осадок бледно-желтого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат.Получают 12,8 г (96,2 от теории) вещества с т.пл. 284 С (с разл.).Найдено,7.: С 40,18; Н 3,49; Б 17,18; Б 19,59; 2 п 10,27.СН 4 Н 084.2 п.Вычислено,7; С 40,15; Н 3,68;. 25 Н 17,02; 8 19,48; 2 п 9,93П р и м е р 2. Препарат растворяют в ацетоне и вводят в расплавленный глюкозокартофельный агар (температура среды 50-60 оС) в стерильных условиях перед разливом по чашкам Петри. Через 18-20 ч после разливки среды проводят инокуляцию агаровой пластинки. После соответствующей выдержки при 25-26 С измеряют диаметроколоний гриба....

Номер патента: 1641823

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Васильева, Кокозей, Шаров

МПК: C07F 1/08

Метки: меди, моноэтаноламинатов

...1:2), прилива ют 5 мл моноэтаноламина и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение 10 мин, Выход 3,5 г (95%) Сц (МЭА) 1 (ПМЭА)Найдено, %: Сц. 16;9 р Т 34,1 р И 11,3.П р и м е р 5. В реактор вносят 0,63 г, (0,01 моль) порошка меди, 2,47 г (0,017 моль) иодида аммония (молярное соотношение 11,7), прили вают 5 мл моноэтаноламина и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение 10 мин, Выход 3,5 г (95%) Сц(МЭА)1(Е 1 МЭА).Найдено, %; Сц 168; 1 34,01 Б 11,2.П р и м е р 6, Получение комплексного соединения Сц(МЭА)С 1(НМЭА).В реактор вносят 0,63 г (0,01 моль) порошка меди, 0,54 г (0,01 моль) хлорида аммония, приливают 5 мл моно" этаноламина и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение б мин. Выход 2,5 г (90%).Найдено,...

Номер патента: 1641824

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бояркин, Гавриленко, Данилевская, Егоров, Жебаров, Захаркин, Котельников, Курашев, Марков, Чекулаева, Юрьев

МПК: C07D 223/10, C07F 3/02

Метки: лактаммагнийгалогенидов

...лактама составляет 487 отвзятого количества мономера,П р и м е р б. В колбу помещают2,4 г (0,1 моль) порошка 21 е, 100 млсухого циклогексана, 0,7 мл 1,2-дибромЪгана и 8,5 г (0,1 моль)г;Ф-пирролидона, после чего температуру реак-цибнной смеси поднимают до кипенияи начинают медленно прибавлять 13,9 г(0,15 моль) хлористого бутила, напо-.ловину разбавленного циклогексаном,После окончания прикапывания реакционную смесь кипятят до окончанияреакции с 2(,-пирролидоном (3 ч).Белый порошкообразный оса ок представляющий собой ИНС 12 (СН)вСОотФильтровывают в инертной атмосФере,промывают гексаном и сушат в вакууме (1 мм рт.ст,) при 80 С в течение2 ч.лучают 14 ф 2 г С 4 Н 62 ф 21 ДС 1Конверсия маномера ф, -пнрролидона составляет 10...

Номер патента: 1641825

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Витковский, Вялых, Гусарова, Дмитриев, Казанцева, Ларин, Малышева, Рахматулина, Трофимов

МПК: C07F 9/53

Метки: трис(е-пропен-1-ил)фосфиноксида

...в вакууме, Получают0,80 г фракции (т.кип. 130134/5 мм рт.ст,), содержащие 0,56 гПример 5. Ксмеси 3,1 г (0,1 моль) красного фосфора, 15,1 мл (0,175 моль) аллилбромида, 1,1 г (0,005 моль) ТЗБЛ и 40 мл диоксана добавляют по каплям при перемешивании 50 -ный водный раствор КОН (25 г (0,45 моль) КОН и 25 мл НО), Соот ношение реагентов 1 ф 1,75;4,5;0,05, Смесь перемешивают при 89-91 С 5 ч, непрореагировавший Фосфор (1,40 г, 5 164182конверсия 54,8 Е) отфильтровывают, изфильтрата отделяют органический слой,отгоняют диоксан, остаток перегоняют в вакууме. Получают 0,17 г (выход7,2 Е) (Е) и 0,08 г (выход 3,4 Ж) (ЕЕ).П р и м е р 6. К смеси 3,1 г(0,0013 моль) ТЭБА и 40 мл тетрагидроОфурана добавляют по каплям при перемешивании 50 Б-ный водный...

Номер патента: 1641826

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Арбузов, Гущин, Ерастов, Ерохова, Игнатьева, Ионкин, Сухар, Царева, Чумакова

МПК: A01N 57/22, C07F 9/54

Метки: активность, бис(оксиметил)фенил(карбоксиметил)фосфонийхлорид, нематоцидную, проявляющий

...Н 5,30 Р 11,75.Испытания на нематоцидную активность соединения (1) .проводились в лабораторных условиях. Сапрозойную нематоду, стеблевую нематоду картофеля, рисовый афеленхоид кульф личинок люцерновой цистообразующей нематоды выделяли из цист. Активность соединения изучали путем погружения взвеси нематод в рабочие растворы соединения. В чашечки емкостью 1,5 мл 40 наливали по 0,5 мл дистиллированной воды и помещали в нее 30-40 шт, нематод, Затем в каждую чашечку приливали по 0,5 мл рабочего. раствора заданной концентрации, а в контрольные чашечки 0,5 мл дистиллированной воды и помещали их в термостат (температура 25-27 С). Учеты опытов проводили6в течение 9 дн путем подсчета под бинокуляром живых и мертвых нематод.Процент гибели...

Номер патента: 1641827

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Архипова, Балусов, Зельцер

МПК: C07F 9/74, G01N 21/64

Метки: 5-триоксибензалиден-2, аминофениларсоновая, качестве, кислота, люминесцентного, реагента, тория

...мкг стандартного раствора тория, в четвертую пробирку - 1 мл анализируемойпробы (пятая пробирка - холостаяпроба)В пять пробирок вводят по1 мл раствора БСФАК СисХ = 1 10 М),по 2 мл маскирующей смеси (110 Мраствора аскорбиновой кислоты и ацетата натрия), 6 мл этанола, доводятдо метки 15 мл буферной смесью с рН2,5. Флуориметрируют сразу послесливаниЯ компонентов пРи Ъ б с = 436 нм,4= 565 нм. Определение ведут издвух параллельных навесок. Результаты определения тория в гоэной породеСТА представлены в табл,2,П р и м е р 3. Оп.еделение торияв соляной кислоте. Подготовка кислоты к анализуВ три серии из четырехплатиновых чашек емкостью 50 мл помещают по 5,0 мл соляной кислоты, добавляют определенное количество стандартного раствора тория...

Номер патента: 1643547

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Имянитов, Ратанова, Ройтман, Столбова

МПК: C07F 3/02

Метки: магнийорганических, соединений

...)2,5 г толуола и 1,4 гдиэтилового эфира, Смесь нагреваютдо 50 С. Реакция начинается черезо15 мин, температура поднимается до 1572 С. В течение 30 мин подают раствор 0,17 моль хлоралканов в смеси49,8 г толуопа и 5,5 г диэтиловогоэфира. После подачи перемешивают 2 чпри 72-75 С. Выход апкилмагнийхлори,дов С-С 5" составляет 99 от теоретического, считая на взятые хлоралканы С-С,П р и м е р 3. Получение фенилмагнийхлорида при добавке 10 магния, 25вьщеленного из продуктов синтеза.К 5,04 г магния добавляют 0,5 гмагния, выделенного из продуктов синтеза фенилмагнийхлорида, и раствор0,04 моль хлорбензола в 14 г ш-ксилола. Смесь нагревают до 110 ОС. Реакция начинается через 1 О мин, температура поднимается до 138 С, В течение60 мин подают раствор...

Номер патента: 1643548

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Муслухов, Толстиков

МПК: C07F 5/06

Метки: 3-этил-3-алюмотетрацикло-5, тридецена-10

...98% в мягких условиях. 1 табл.Ю тРицикпо 5, 1 О 02 -3, 8-декадиена перемешивают 38 ч при 25 С, Получают индивиду апьный 3-э тил-алюмотетрацикпо,5, 1,0 феф,Оф-тридецен ф -10, который идентифицируют анализом 4 спектров ЯМР С. Выход целевого продукта определяют по продуктам гидро лиза. Получено 1,44 г (89%) 8-этил( триццкпо,2,1,0 ф-децена.Спектр ЯМР фС 3-этил-алюмотетра-;цикло Г 5,5,1,0 ,Оф-тридеценае 10,3643548 САНЬ о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,трициклоэ 2 э 1,0-Зэ 8-декадиенподвергают взаимодействию с триэтилалюминием при молярном соотношении1: (1-1,3) в присутствии катализатора,состоящего из смеси дициклопентадиенилцирконийдихлорида и диизобутилапюминийгидрида, при молярном соотношении 1:(3-5), взятого в количестве2-5 мол. . по...