C07F 7/14 — получение их из галогензамещенных силанов и углеводородов
Способ получения кремнеорганических хлоросодержащих соединений
Номер патента: 44934
Опубликовано: 30.11.1935
Автор: Штеттер
МПК: C07F 7/14
Метки: кремнеорганических, соединений, хлоросодержащих
...для абсорбции газов четыреххлористым кремнием, состоят, с одной стороны, из хлористого алюминия и, с другой стороны,из смеси хлористого алюминия с хлоридами или хлорюрами тяжелых металлов,например с двуххлористой ртутью, полухлористой медью и т. п, В качестве катализаторов можно также принять троиные смеси, состоящие из упомянутыхкатализаторов плюс; хлориды или хлор юры магния, цинка, кадмия, висмута,никеля, кобальта, железа, платины идругих металлов,Вышеуказанные катализаторы, которые также могут быть нанесены на носители, изготовляются преимущественновоздействием окисей или закисей пере численных металлов на хлористый алюминий по следующим схемам:2 ЯСа + НцО = Я ОС 14+ НдСг 2 Я 1 Са + СцгО = Я 1 гОС 1+ СигСг8 Я 1 С 1 г+ ЗСцгО+ %0 = 4...
Способ винилирования водородсодержащих алкил-(арил) галоидсиланов
Номер патента: 105407
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Андрианов, Виноградов, Кочкин, Шостаковский
МПК: C07F 7/14
Метки: алкил-(арил, винилирования, водородсодержащих, галоидсиланов
...111 ЛДЦХЛОГ)ЕЦ, сц 11темп. кцп. 118,5и,- 1 0111)-. водород) -гялоцдВ 5151 ЦХ лталцзя ТЕ)1 выходов тве кта лл;цй ц; Пре:четом цзобрстсцця являетсяС ПОСО(В Ц Ц 11,1 ИРОВЯ 1 П 151 ВОДОРОДСОДЕРЖсЦ ЦХ с 1 ЛКИЛ- (сРИС) -ГЯ, ОЦ;СЦГЯ 015 П 1"Е)1 ВЗсИМОДСЙСТВЦЯ ЦХ С сЦСТЦ)1 СЦО)1 В ПРИСМТСТВЦЦ Кс 1 тс 1 ЛЦЗс 1- ТОРОВ.Предлагаемый способ по срлвцецИО с цзвсстцым 1 апя;1 ОГцчцы)11 СПОСООс 1)Ц ПОЗВО;1 ЯСТ ПОВЫСИТ 5 ЫХОД ПРО;УКтОВ РЕЛКЦИЦ, сТО;Г)С П 1- Гяетец ПРЦМСЦСЦЦСЧ В КссЕЕТ)с КЛ- с 1,ЦЗс 1 ТОРЛ ПсЛЛЯДИ 51 Пс 1 ОКИСИ сГЦО.ЦЦЦ 1 Я И;Ц Ц 1 Г)СКИС)Ос) КсГЦЦЦЦ.П р ц м с р 1. Берут 344 г этлГцхг 5)рсцг 1 Ил, 1,5 г пяллядця цл )к 1 сц ,1 к 1 ццц 51, 65,) .с сцстц,.Пл ц цлгрсвяют схссь в явтокляве до 130 - 170 прц постояццом его Врл,Си11 я 11,10...
Способ получения метилфторфенил-дихлорсилана
Номер патента: 110975
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07F 7/14
Метки: метилфторфенил-дихлорсилана
...Н а Н Т О."г В 15 Е 1 р те,:1 е), тм рс сте а Ост и "нет 7 - Ь. (ТЛН.(Саны)1ОСТаТОК 1.ОСГ( ОТГС 1 К Моат,)хгООс 0111015 и ( т; );:яы .5 ЕРГЯИГ ПОП ГфКс 1 Т.: Н 150,:М",1,"и,: :Т. СТ.111, , 1 К( КО.О.:С1 Б:зчег;От: 14.й г Г)О.:е)к (О(1 пО 1с,;.)П:Ц 11 С ТЕЗПО;,)сТ 1)0:1:11 С 11113 оо 110975 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г, Голандскнй Стапдартгиз. Подп. к печ. ЗЧг. Объем 0,125 п. л. Тираж 500, Цена 25 хоп. Гор. Алатырь, типографич2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак.2038 44 - 91,2 и 11.8 г мстцлфторфенилдиклорсиланя с темнер)т) рскинения 90,) 1 нри 2 лл от, с 1.Еуб)овы остаток с)сталяет 26,5 г.Вы);од аетигфОофе 11 лдлорсиляня но вступивн)е;)у рекцн) мети 1)ггОрсигану;12,8 "и, но фтороензолу 11,5"/).П номе)к)то)н) и) фоякци...
Способ непрерывного получения фенилтрихлорсилана
Номер патента: 116690
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Бялко, Вавилов, Дарашкевич, Кафыров
МПК: C07F 7/14
Метки: непрерывного, фенилтрихлорсилана
...с примесью 3%дихлорсилана (молярное соотношение 2,1: 1) нагревают в автоклаве при 450 и давлении 141 ати в течение 4 час. Получают 1680 г фенилтрихлорсилана, что составляет выход 32,2%,Пример 2. 3975 г бензола и 3259 г трихлорсилана с примесью 3% дихлорсилана нагревают при 450 и давлении 180 ати в течение 4 час, Получают 1780 г фенилтрихлорсилана (выход 35,2%).П р и м е р 3. 4000 г бензола и 3084 г трихлорсилана с примесью 3% дихлорсилана (молярное соотношение 2,25: 1) нагревают при 450 и давлении 150 ати в течние 4 час. Получают 1690 г фенилтрихлорсилана (выход 35,2%).П р имер 4. Смесь бензола и трихлорсилана с примесью 2 - 4% дихлорсилана в весовом соотношении 1: 0,87 (молярное соотношение 2:1) нагнетают дозирующим насосом...
Способ получения фенилтрихлорсилана
Номер патента: 121793
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Андрианов, Голубцов, Тишина
МПК: C07F 7/14
Метки: фенилтрихлорсилана
...сам может вступать в реакцию фенилирования,В связи с этим в ряде опытов выход фенилтрихлорсилана превосходит теоретический.П р и м е р. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 0,6 л загружают 90 г бензола, 68 г четыреххлористого кремния и 17 г трихлорсилана. Смесь нагревают до 460 и выдержива 1 от при этой температуре в течение 4 час. При этом давление возрастает до 165 атл, Автоклав охлаждают до комнатной температуры и остаточное давление (5 ат,и) сбрасывают в газометр, в который всего собирают 2 л газа, содержащего примерно 80% водорода.Реакционную массу 169 г перегружают нз автоклава в куб ректифнкационной колонки эффективностью 15 теоретических тарелок и разгоняют на следующие фракции: 34 - 55, о 5 - 57, 57 - 79, 79 - 8 Г, 180...
Способ получения кремнийорганических соединений
Номер патента: 126492
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Белявский, Фрейдлина, Чуковская
МПК: C07F 7/14
Метки: кремнийорганических, соединений
...с лигсряг"; -вычислецо гЧК 33,96. По,ученице коцстяцты с(цымц.П р ц м с р 2. По,уссенссе л(етссл-и-протгссгдсгхПроцесс проводят в условиях, описанных вметилдихлорсилаца и 22 г пропилеця в присутстла железа получают 189продуктов реакции. Пметилдихлорсилаца метилпропилдцхлорсилацаи." 1 1300; с " =- 1,0388; найдено М 1( 3с.)С(НвБгС 12 М 1( 38,64.Получецг(ыс коцстацты совпадак)г с оцисаццП р и м е р 3, 11 о.гс 1 ссегсссе тет 1)аэтсс,сглана,Процесс проводят в условиях, описяццых в ичецис двух часов. горесигаприме вии 1 гг осле о 1 а 70 з оцо цо.)4 ре 1. Изг цс. так,гпкиц.Вычис гсц,дл итсрятурс сми в римере 1 при 00 с 5М 126492 Предмет изобретения Спосоо получения кремнийорганических соединений посрсдл вом присоединения силапов к олефинам...
Способ получения смеси изомеров метил (диметиламинофенил) дихлорсилана
Номер патента: 126496
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07F 7/14
Метки: диметиламинофенил, дихлорсилана, изомеров, метил, смеси
...(а 4 слянои бане при ого постоян натной емпера- реакции ультате а и 3,5 о/ руют на метан онк м давлении и в П р и м е р. В автоклав из нержавеющеи стализагружают 149 г (1,3 г-моля) ректифицированного мф 4 1,1108), содержащего 61,73% хлора, 157 г (1,3ного над едким натром и ректифицированного дим0,9960; пз" 1,5575) и 0,306 г борной кислоты.Смесь нагревают в течение 3 час. 40 мин. на матемпературе в автоклаве равной 270 до достиженияления 89 атм. После этого автоклав охлаждают до котуры; при этом давление снижается до 32 атм. В резобразуется 9,57 л газа, состоящего из 96,5% водороди 295,55 г реакционной массы, Последнюю ректифициэффективностью 14 т.т. в две ступени: при атмосферновакууме, Выделяют следующие фракции:14,15 11,20...
Способ получения винили аллилсиланхлоридов
Номер патента: 126883
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Миронов
МПК: C07F 7/14
Метки: аллилсиланхлоридов, винили
...в этой реакции могут быть использованы любые другие гидросиланы,П р и м ер 1, Высокотемпературная конденсация этилена с кремнехлороформом.Через пустую стеклянную трубку (длина 1000, диаметр 15 л.ц) нагретую до 600, пропускают со скоростью 15 4 час этилен. В эту же трубкуиз капельной воронки добавляют 485 г кремнехлороформа со скоростью 1капля в секунду.126883 Предмет изобретения Способ получения аллил-и винилсиланхлоридов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что гидридсиланы нагревают с этиленом или пропиленом при температуре 600 - 700 в проточной системе при атмосферном давлении,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр. 50Информационноиздательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 218...
Способ получения винилтрихлорсиланов и метилтрихлорсиланов
Номер патента: 130884
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Миронов
МПК: C07F 7/14
Метки: винилтрихлорсиланов, метилтрихлорсиланов
...дисилоксаны. Пропускание дисилановой фракции совместно с хлористым винилом через нагретую до 600 - 700 кварцевую трубку приводит к образованию винил- и метилтрихлорсиланов, выход которых соответственно составляет 25 и 45% от теоретического (на вошедший в реакцию дисиланхлорид) .Пример. Через кваоцевую трубку (длиной 1000 лгм, диаметрохг 15 мм), нагретую до температуры 650, пропускают со скоростью 15 л/час хлористый винил, В эту же трубку из капельной воронки добавляют в течение около 4 час 400 г дисилаповой фракции (т, кип, 140 - 160) со скоростью одна капля в секунду.Перегонкой конденсата на колонке в 30 теоретических тарелок получено 65 г метилтрихлорсилана (т. кип. 65 - 66), 32 г винилтрихлорсилана (т. кип, 92) и 150 г...
Способ получения ди-(фторалкил)-дихлорсиланов
Номер патента: 134690
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Зимин, Сидорова, Хасидович
МПК: C07F 7/14
Метки: ди-(фторалкил)-дихлорсиланов
...состав яет ие менее 80.с при радиационно-химическом выходе 01,Оло 100 молекул на 100 зв поглощенно 1 энергии. Указанные выходы достижимы лишь В том слмчас, если исходныс вещества являются химически чистыми,П р и м е р. 150 г х. ч. гексафторпропилена и 50 г х. ч. дихлорсилана помещают В ампулу из нсргкавсОшс 1 сталиемкость ампулы 250 - 300,и т) и герметггчно закрьвагот к 1 зыпНогй с 1 заиом, соединяя с ваку, 1- ным насосом, спосоо 1161 м создать разрсжсиггс ло 3 - 4 0 - .г,1340 Предмет изобретения Способ получения ди- (фторалкил) дихлорсиланов взаимодействием дихлорсилана с фторолефинами и их производными, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях упрощения процесса смесь компонентов подвергают воздействию гамма-излучения при гемпературе...
Способ получения бета-цианэтилтрихлорсилана
Номер патента: 137117
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Захаров, Петров, Пономаренко
МПК: C07F 7/14
Метки: бета-цианэтилтрихлорсилана
...могут быть легко получены. Так, например, днметиламинопропионитрил с почти количественным выходом получают при пропускании диметнламина через акрилонитрил, т. е. один из компонентов реакции цианэтилировання трихлорсилана, что значительно облегчает возможность практического использования этого катализатора.П р и мер 1. Смесь, состоящую из 46,3 г (0,34 моля) трихлорсилана, 17,2 г (0,32 моля) акрилонитрила и 3,2 г диметиламиноацетонитрила загружают в стеклянный цилиндр, помещенный внутри автоклава из нержавеющей стали и постепенно нагревают в течение 2 час. до 170. Из сырой смеси продуктов реакции после двукратной перегонки в вакууме выделяют 36,2 г (Выход 61% от теоретического) кристаллического р-цианэтилтрихлорсилана с т. кип. 92 -...
Способ получения сигма-цианэтилтрихлорсилана
Номер патента: 138249
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Белякова, Голубцов, Якушева
МПК: C07F 7/14
Метки: сигма-цианэтилтрихлорсилана
...л) и медленно нагревают на масляной бане с таким расчетом, чтобы температура смеси за 20 мпн, поднялась до 60, при этом наблюдается резкий скачок температуры до 100 и давления - до 18 атм. Реакционную смесь выдерживают при температуре 60 - 120 в течение 2 час, после чего автоклав охлаждают до комнатной температуры (давление в автоклаве в этом случае составляет 11 атм),Выгруженную из автоклава реакционную смесь подвергают фракционной разгонке с получением следующих фракций:1 фракция (50 - 52) - 13,35 г азеотропной смеси трихлорсилана, акрилонитрила и четыреххлористого кремния.11 фракция (53- - 78) - 39,3 г смеси четыреххлористого кремния иакрилонитрила.138249 111 фракция (10 - 120/18 мм) - 123,4 г р-цианэтилтрихлорсилана.Выход 1...
Способ получения фенилтрихлорсилана
Номер патента: 144847
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Вавилов, Дарашкевич, Кафыров, Симановская, Чернышева, Ягодина
МПК: C07F 7/14
Метки: фенилтрихлорсилана
...стружки В качестве катализатора) произ водительпость ооорудованпя возрастает В несколько раз. Продолжительность пребывания рабочей смеси в зоне реакции по новому методу составляет около одного часа (вместо 4 час при известном способе).3. Конденсат фенилхлорсплана, полученный при каталитпческомпроцессе, содержит значительно больший процент целевого продукта,Каталит.метод,14,912,5639,025,65,482,46 8,2 12,1 27,1 3,9 34,2 3,4 8,4 1,6 ТрихлорсиланЧетыреххлористый кремнийБензол .Промежуточная фракцияФенплтрихлорсиланПромегкуточиая фракцияКубовый остатокПотери при ректификации Все промежуточные фракции содержат целевые продукты, коможно выделить при повторной ректификации.П р и м е р 1. В автоклав, емкостью 500 лл, загружают 85 г бе150...
Способ получения ароматических кремнийорганических мономеров
Номер патента: 150839
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Толстикова, Чернышев
МПК: C07F 7/14
Метки: ароматических, кремнийорганических, мономеров
...хлора - 50,3%; вычислено - 50,39%. Выход, 22%, Индивидуальность вещества подтверждена спект;.ом комбинационного рассеяния света; 5,5 г бензилтрихлорсилана, т, кип. 214 - 215, поР = 1,5254; анализ на содержание хлора - 47,2%; вычислено - 47,25%; выход 2,5%; индивидуальность вещества подтверждена спектром КРС; кубовый остаток 50,4 г.Хроматографический анализ собранного газа показалдержит (в % объемных) 54% СН и 38% Н."додз зф Предмет изобретения Способ получения аооматических кремнийорганических мономероа высокотемпературной кснденсацией галогенкремнийгидридов с ароматической компонентой, отлич ающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, з качестве ароматической компоненты используют алкилбензолы или арилалкилбензолы...
Способ получения гидрофобного органокремнеземистого адсорбента
Номер патента: 168271
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Слин
МПК: C07F 7/14
Метки: адсорбента, гидрофобного, органокремнеземистого
...смеси, состоящперегнанного спирта т имеет ость к больши овышенную адарам органиче- концентрациях метилсиваниииготовлей из(этанол натрияют к 1,5 в дноспирма любоголь, диэтиликон прили енной объеВысушенныиставляет собойвещество. ель метилсилантриола предысокомолекулярное пористое Подписная группа45 Известен способ получения органокремнеземистого порошка осаждением геля метилсилантриола из воднощелочного раствора уксусной кислотой с последующим измельчением, промывкой и сушкой продукта.5С целью повышения адсорбционной способности при небольших концентрациях улавливаемых паров предлагается способ получения гидрофобного органокремнеземистого адсорбента, заключающийся в том, что осажде ние проводят из водноспиртового раствора действием...
174186
Номер патента: 174186
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 7/14
Метки: 174186
...Метилэтилэтинилсилан получают аналогично из 20 г натрийацетилена в 200 лл нитробензола; т. кип. 67,8 С при 730 лгм рт, ст,; по 1,4115; а 4 0,7361; Мй, 33,17; МК вычисленное 33,56, Выход 27,9 г (64%).3. Диметилдиэтинилсилан по поПодписная грушга ЛР 5 добно описанному выше из 55 г натрийацетилена и 73 г диметилдихлорсилана в 500 лглнитробензола; т, кип, 33,6 С при 725 лгм рт. ст.;п 1,4236; с 14 0,7801; МК 35,33; МК вычисленное 36,32. Выход 28,8 г (48%).Найдено, %: С 66,61; Н 7,46; 51 25,75,С 6 Н 8%;Вычислено, %: С 66,64; Н 7,45; 5125,98,4. Метилдиэтинилсилан получают из 32,4 гнатрийацетилена и 40 г метилдихлорсилана в300 лгл нитробепзола; т. кип. 68 С при 730 ммрт. ст., по 1,4290; А 0,7799.5. Метилвинилдиэтинилсилан синтезируютиз...
182148
Номер патента: 182148
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07F 7/14
Метки: 182148
...пфенилд дихлорси пизаторо отличающ особа н п та, в ре рсилан и ту,Известно получение метилфенилдихлорсилана феилированием метилдихлорсилана бензолом в присутствии катализаторов фенилирования.С целью упрощения способа, сокращения расхода сырья и повышения выхода целевого продукта, предлагается способ, заключающийся в том, что в реакционную смесь вводят метилтрихлорсилан и платинохлористоводородную кислоту.Способ проводят нагреванием смеси метилдихлорсилана, метилтрихлорсилана, бензола, борной кислоты и раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте до 270 С под давлением водорода 17 атм.П р и м е р, В автоклав емкостью 0,42 л загружают 21,2 г метилдихлорсилана, 87,6 г метилтрихлорсилана, 131 г бензола, 0,24 г борной...
192813
Номер патента: 192813
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Андрианов, Гълубцоб, Морозов, Плт, Радькова
МПК: C07F 7/14
Метки: 192813
...пропнлена фракции(0,52%, считая на исходнуютадиенилтрикарбошглмарганведения опыта те же, что в пжают 1156 г продукта.При разгонке на фракции агружают 4 моль зорснлана, 5 ноль142 в 15 С и 6 г смесь) цнклопенца. Условия проримере 1. Выгрулучают; К до 185Ъ 190 в 2уоовой остатокотери Катализато марганец ост Фракция и Оой целевой гндролизуемо считая на 84,", в -на не вФракция,Сдо 50 50 - 142 1 140 в 1 Ч 150 в 2 Ъ 205 в 2 убовой остаток отери личество 160 73 37,2 97 753 30 1 4 о(3Содержание гидролизуемого хлора 36 - 38%.Выход продукта 72",4, считая на загруженный трихлорсилан, и 90 о/о - на не возвращенный.П р и м е р 3. В автоклав загружают 4 моль (542 г) неперегнанного трихлорсилана, 5 лоль (630 г) тримера пропилена фракции 142 -...
193513
Номер патента: 193513
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Андрианов, Голубцов, Кругликов, Морозов, Радькова
МПК: C07F 7/14
Метки: 193513
...примере 1. Получают 698 г проду кта.При разгопке а фракции получено:до 50 С 125,6 г 50 - 90 С 81,0 г 90 - 125 С 85,0 г 20 125 в 1 С 104,0 г180 - 230 С 265,0 г кубовый остаток 38,0 гСодержание гидролизуем ого хлора 45 -46%, выход продукта 56 - 57% на невозвращенный трихлорсилан.П р и м е р 3. В автоклав загружают(4 лголь) неперегнанного НЯС 1 з, (5 лголь) тримера пропплена и 3 г ди.формамида. Условия проведения опыта Зо что в примерах 1 и 2. Выгружено 1146193513 Предмет изобретения го Составитель Л. Червова Редактор Н. Джарагетти Техред Л, Бриккер Корректоры; С. М. Белугина и Г. И. ПлешаковаЗаказ 1078/4 Тираж 885 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография,...
Способ получения р-цианэтилтрихлорсилана
Номер патента: 218765
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранцы, Нзс, Робер, Франци
МПК: C07F 7/14
Метки: р-цианэтилтрихлорсилана
...охлаждения аппаратуры и удаления газообразных продуктов отбирают 2264 г яидкости, ее возгоняют при атмосферном давлении, что дает 563 г летучих продуктов, кипящих между 40 и 87 С; из 1693 г яидкого ос. татка очисткой при пониженном давлении получают 1431 г р-цианэтилтрихлорсилана, имеющего следующие характеристики: т, кип.89 - 90 С (12 мм рт. ст,); п, 1,461; д" 1,362; 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 гидролизуемый хлор 56,250/о. Выход состав. ляет 76% по отношению к введенному трихлорсилану.П р и мер 4, В автоклав объемом 3,6 л загружают 636 г акрилонитрила (12 моль) и 38 г антипирина, продувают азотом, оставляют остаточное давление 5 бар и нагревают. Как только температура массы достигнет 120"С, давление становится 10 бар,...
Способ получения силани силоксандиолов
Номер патента: 221293
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Каган, Клебанский, Сергеева, Харламова, Южелевский
МПК: C07F 7/14, C08G 77/16, C08G 77/24 ...
Метки: силани, силоксандиолов
...иатома кре.1 Ни 5. Эти диолы могут быть использованы для синтеза термо-бензо-масло-радиациониостойких сил оксановых полимеров,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что силан- и алоксаидиолы с пеитафторарилъны.и радикалаи у атомов кремния получают пдролизом метил-(пеитафторфенил) - диалкоксисилаиов в спирто-водной среде в присутствии органической кислоты, например уксусной, при температуре от - 10 до 90-С (предпочтительио 10 - 30-С) в течение времени, зависящего от количества кислоты и темпсратуры процесса.в виде белых крис и выходом 870, от т (3,6 г).Содержание групп найдено 3,5. аллов с т. пл, 88 - 90 С оретического количества Н, о/,: вычислено 3,5,Предмет пзобретени Способ получения путем гидролиза дио щийся тем,...
Способ получения арилгидрохлорсиланов
Номер патента: 255270
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Голубцов, Пенский, Пономарев
МПК: C07F 7/14
Метки: арилгидрохлорсиланов
...идов металлов с последующим выделением целевого продукта известными методами,Для повышения выхода арилгидрохлорсиланов предлагается процесс вести в присутствии акцедторов хлористого водорода, например третичных аминов.Можно использовать также металлы или их гидриды или пиридин.П р и и е р 1. В автоклав емкостью 0,5 л загружают 230 г трихлорсилана, 66 г бензола, 27 г металлического алюминия и 12 г хлористого алюминия. Смесь нагревают при 280 С 6 час, при этом давление возрастает до 180 ати. После охлаждения автоклав открывают, смесь выгружают, добавляют 5 г прокаленного хлористого натрия и разгоняют, Выделяют 82 г фракции с т. кип, 180 - 205 С, содержащей 30% фенилдихлорсилана и 68% фенилтрихлорсилана. Суммарный выход фенилхлорсиланов 58...
Способ получения феноксифенилхлорсиланов
Номер патента: 342862
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07F 7/14
Метки: феноксифенилхлорсиланов
...(1,6 моль) метилдихлорсилана и 3,63 г (1 сьс от веса смеси реагентов) катализатора, приготовленного длительным кипячением борной кислоты с метилдихлорсиланом. Автоклав нагревают в бане со сплавом Вуда при температуре 350+ 10 С в течение 2 - 4 час, при этом давление повышается до 100 -- 130 ати; затем автоклав охлаждают до 0 С, остаточное давление стравливают. Лвтоклав закрывают и вновь нагревают в тех же условиях, повторяя эти операции до тех пор, пока остаточное давление в автоклаве после очередного охлаждения до 0 С не будет выше 5 ати, для чего необходимо 4 - 6 циклов операций. Автоклав разгружают, из реакционной смеси при атмосферном давлении отгоняю легкокипящце продукты до температуры 100 С в парах, остаток перегоняют в вакууме,...
Способ получения арилхлорсиланов
Номер патента: 398550
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 7/14
Метки: арилхлорсиланов
...и хлорбензола значительно увеличивается содержание фенилтрпхлорсилана в продуктах реакции.Наряду с решением основной задачи - сни жения удельного веса побочных реакций -повышение давления в процессе синтеза дает еще рял положительных эффектов.Возрастает производительность единицыобъема реактора, Уменьшаются потери легко летучих компонентов вследствие конденсации,в первую очередь трихлорсилана, Появляется возможность осуществить переход от реакторов колонного типа,к трубчатым агрегатам.П р и м е р 1, В пустотелую трубку диамет ром ЗЗ лглг, длиной 400 лгл, с рабочим объемом 250 лг,г при давлении 1 ати и температуре 580 + 5 С полают 50 г в 1 час реакционной смеси, состоящей пз трихлорсилана и хлорбензола в молином отношении 1;2. В ре...
Способ получения метилфенилдих. порси. плнл
Номер патента: 362841
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 7/14
Метки: метилфенилдих, плнл, порси
...реакцию ведут в присутствии триметилхлорсилана, который лучше брать в количестве 10 - 15% вес, %,20 Таким образом при введении триметилхлорсилана в исходную смесь образование фенилтрихлорсилана тормозится и количество егов полученном продукте снижается в 3 - 5 раз,П р и м е р 1. В автоклав емкостью 450 лсл25 загружают 90,5 г (0.,788 т) метилдихлорсилана, 122,5 г (1,57 л) бензола, 2,2 г (7 вес. %)борной кислоты и нагревают при 250 - 270 Св течение часа.В результате реакции получают 57,4 г30 (41,6% от теор.) метилфенилдихлорсилана,Сосгавитель И, ГоловниковаТекред Т, Миронова Редактор Е. Гончар Корректоры: Л. Новожиловаи Г. Запорожец Заказ 388/14 Изд.66 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Способ получения метилфенилдихлорсилана
Номер патента: 363706
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Голубцов, Огайджан, Пенский, Пономарев, Уфимцев
МПК: C07F 7/14
Метки: метилфенилдихлорсилана
...в 2 - 3 раза. При этом резко уменьшаегся количество побочных продуктов (например, количество кубовых остатков 2 О уменьшается в три раза), облегчается выделение метилфенилдихлорсилаиа в чистом виде: количество образующегося феиилтрихлорсилана, температура кипения которого отличается от температуры кипения метилфенилдихлор силана лишь на бС, уменьшается примерно в 10 - 12 раз.Таким образом, предлагаемый способ позволявт получить продукт большей чистоты со значительно меньшей себестоимостью и мень- ЗО шим расходом дефицитного метилдихлорси. лана.П р и м е р 1. В автоклав емкостью 450 лтл загружают 90,5 г (0,788 ноль) метилдихлорсилана, 122,5 г (1,57 лопь) бензола, 2,2 г (1 вес, 00) борной кислоты и нагревают при 250 в 2 С в течение...
Всесоюзная ше-••”jcrtflvтбиблио: -на f
Номер патента: 366198
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Башкировц, Комаленкова, Чериышеа
МПК: C07F 7/14
Метки: всесоюзная, на, ше-••"jcrtflvтбиблио
...бензилтрихлорсилана (выход150 ); и о - 1,5250; с 1 4 - 1,2845.Спектры ЯМР и ИК полностью идентичны со спектрами этого же соединения, полученного в примере 1.П р и м е р 4. В реактор, описанный в примере 1, нагретый до 500 С, пропускают смесь 18,4 г (0,2 люля) толуола и 26,9 г (0,1 моля) гексахлордисилана со скоростью, обеспечивающей время контакта реагентов (30 сек), Получено 38 г конденсата, из которого после отгонки четыреххлористого кремния, исходного толуола и гексахлордисилана выделено 4,2 г бензилтрихлорсилана (выход 200).П р и м е р 5. Через реактор, описанньш в примере 1, нагретый до 500 С, пропускают смесь 31,8 г (0,3 моля) и-ксилола и 40,35 г (0,15 моля) гексахлордисилана со скоростью, обеспечивающей время контакта реагентов...
Катализаторный раствордля гидросилилирования непредельных органических соединений
Номер патента: 426683
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Бел, Беликова, Вдовенко, Касимов, Кривенко, Межерицкнй, Олейник, Чирцов, Ямова
МПК: B01J 31/30, B01J 35/12, C07F 7/14 ...
Метки: гидросилилирования, катализаторный, непредельных, органических, раствордля, соединений
...раствор длягидросплилирования непредельных углеводородов.П р и м ер 2. В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником, верхнийконец которого охлаждают смесью сухогольда с ацетоном до ( - 20) - ( - 30)С, помещают 19,2 г (0,25 моля) хлористого аллила,37,2 г (0,275 моля) трихлорсилана и 0,8 мя 10катализаторного раствора, приготовленногосогласно примеру 1 на основе винил-я-бутилового эфира. Смесь постепенно нагревают докипения. Через 5 час температура кипениясмеси достигает 115 С.,После разтонки получают 35,5 г у-хлоргпропилтрихлорсилана ст. кип, 55 60 С/8 мл рт, ст., и" 1,4669; д 4,1,354. Выход 66,9%,П р и м е р 3. В колбу помещают 21 г(0,25 моля) 1-гексена, 37,2 г (0,275 моля)трихлорсилана, 0,8 мл катализаторного...
Способ получения 9, 9-дихлор-9силафлуорена
Номер патента: 514840
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Комаленкова, Чернышев, Шамшин
МПК: C07F 7/14
Метки: 9-дихлор-9силафлуорена
...указанной смеси через пустую кварцевую илиметаллическую трубку, нагретую до 450 о550 С, со скоростью, обеспечивающейвремя пребывания исходных реагентовв реакционной зоне в пределах 10-100 сек.Выход 9,9-дихлор-силафпуоренасоставляет 85-90%.П р и м е р 1. В пустую кварцевуютрубку (диаметр 28 мм, дпина ревкциононой зоны 600 мм), нагретую до 520 С,подают смесь 18 г (0,06 моль) э-хлэр-ьфенилфенилдихлорсилвна и 17 г (0,06 моль)гексахп орси пана со скор остью, обеспечивающейй времяконтакта реагентов50 сек. Продукты реакции конденсируютвводяном холодильнике и собирают в приемнике, охлаждаемом ледяной водой, При разгонеконденсата (27 г) при атмосферном давлениивыделяют 10 г четыреххлористогокремниа.Остаток перегоняют в вакууме. Выделяют0,8 г...
Способ получения фенилхлорсиланов
Номер патента: 530883
Опубликовано: 05.10.1976
Авторы: Быковченко, Коршунов, Майсурадзе, Москалев, Овчинников, Савушкина, Сульженко, Уфимцев, Чернышев
МПК: C07F 7/14
Метки: фенилхлорсиланов
...Ж, Раушская набд. 4/5ипиап ППП Патент", г. Ужгород уп. Проектная, 4 фемя контакта 25 сек при температуре взоне реакции 620 С. Получают 7,76 г конденсата, содержащего 0,95 г трихлорсилана,0,26 г четыреххлористого кремния, 0,35 гбенэопа, 1,14 г хпорбензола и 5,06 г фе- вниптрихлорсипана,Выход фенилтрихлорсипана 73,3 и 934%в расчете на исходный и прореагпровавщийтрихпорсипан соответственно.П р и м е р 3. Проводят синтез в мэ- Ипибденовэй трубе (с( 22 м.10 ы 250 мм),нагретой до 600 С, пропуская 9,73 г(93,3 ммопь) хлорбензопа в течение 60 мин,кВремя контакта 29 сек. Получают 18,1 гкондепсата, содержащего 0,29 г трихлорсилана, 3,36 г четыреххлористого кремния,1 Д 8 г бвиэола, 2,60 г хлорбенэопа и10,27 Ъ фениптрихпорсипайа., Выход...