C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них
Способ получения концентрата сырых фосфатидов из растительных масел
Номер патента: 81830
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Скипин
МПК: A23J 7/00, C07F 9/10, C11B 3/00 ...
Метки: концентрата, масел, растительных, сырых, фосфатидов
...Дальнейшую обработку фосфатидной эмульсии производят в предварительном концентраторе. Загруженную в концентратор фосфатидную эмульсию отсаливают при непрерывном перемвшивании мелкой поваренной солью, вводимой в количестве 2% к весу эмульсии. После отсаливания эмульсию нагревают до температуры 85 - 90, при которой происходит мгновенное разделение ее на три слоя: верхний слой - масло, средний - уплотненные фосфатиды и нижний - соляный раствор.Масло (верхний слой) откачивают в бак негидратированного масла. Солевой раствор (нижний слой) спускают в бачок и используют для гидратации новых порций масла. Уплотненные фосфатиды (средний слой) из предварительного концентратора поступают для дальнейшей обработки в окончательный концентратор, где...
Способ получения комплексной соли ферроксалата аммония
Номер патента: 91074
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 55/06, C07F 15/02
Метки: аммония, комплексной, соли, ферроксалата
...ЩДВЕ.ЛСВОКИСЛОГО ЗЯ(ИС 10 ГО )КЕЛЕЗЯ ПСРС(РСЬ 10 ВОДОРО осуществляют в нейтральных и кислых растворах,Способ осущсствляот следующим образом.Из слеКЯ подкисленноГО серпой к 1 с;10 той рдстВОря сс 1)НО-кис 10- ГО Зсн(ИСПОГО )КЕ;ЕЗЯ, ПРОРЗВОД 5 Т Оса)(ДЕНИС ЩЯВЕсЕВОКИСЛОГО )КЕЛСЗЯ ДОбяВЛЕНИЕМ ЭКВРВЯЛЕтПОГО КОЛИЧЕСтВа ряетВОрд щаВЕЛЕВОЙ КИСЛОТсн Выделившийся прц этом о адок щавелевокислого железа отмыва:от Декептацпе от растворимых примесей и сульфатов, Отмытую шдзе- ,СВЕ)КелЮ СОЛЬ ;.)И НРГ)ЕВЯНР В ВОДЕ В СМЕСИ СО ЦЯВЕЛЕВОКИСГЫМ сммонисм подВе)ГяОт Окислени 0 101 о-ИОЙ пепекисИО Водорода.После. полноГО Окис,е 11 ия железя, растВОО корректируют щязс:е- ВОН КИСЛОТОР 1 ДО ПОЛНОГО РЯСТВОРЕНИ 5 ВЫДЕЛИВНЕГОСЯ ГНДРЯТЯ ОКИСИ ЖЕсгЕЗЯ и ЗЯТЕМ...
Способ получения водо-растворимого гидролизата этилового эфира ортокремневой кислоты
Номер патента: 91078
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07F 7/04
Метки: водо-растворимого, гидролизата, кислоты, ортокремневой, этилового, эфира
...) СПЛс), ПО;)ДЕР.".;ИВ ЯЯ ПР) . ПДРОЛ(ЗС "ЕМПЕРЯТУ- ру 35(-1". Когда раствор станет прозрачным (через 25 - 30 5)ин,), пор,Ия.;(И Добавл 5 ЮТ С)ПС ДО 875 с. ВТП )СВОГО э1".)Я Оч,окремНВГОЙ кпс)О- ты 1 до ну)кной коппснтрацип), псрсмспп вая и поддср)кивая температу;);,А - 36 В течение 30 ) счита 5 с момента последней добавки эфира. )10 л 1.(Я)ОТ )Отовый к 5 потреолению рс".стВОр этилсиликата, содер)кар, О, ;и)( ме(ес 0,4" соля:(ОЙ кислоть(, 21,6",а Окиси кре.н(ппя и Окоп)0 33 1 э;и,)ОВОГО сп)та.."й 91078 Образющ)юся иногда в растворе небольшю опалесцирующую муть, если она не желательна, отфильтровывают, а прозрачный раствор с уд. в, около 1,05 и относительной вязкостью к воде околоможно разбавлять водой до нужной концентрации и...
Способ получения аминофениларсоновых кислот
Номер патента: 82129
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07F 9/74
Метки: аминофениларсоновых, кислот
...просеянных через сито в 80 меш, размешивают в 1 л буферного раствора (рН 7), содержащего 8 г ХаНРО 4 и 1,2 г МаОН, добавляют 50 г хлористого натрия и кцц- тят 30 мин. Затем вводят при температуре кипения массы в тсчеццс 2 час 100 г о-нитрофениларсоновой кислоты. После этого массу цереме. шивают еще 2 час, прибавляют 200 лл 5 н. раствора едкого патра и отфильтровывают от шлама. Полученный раствор о-амцнофенцларсоновой кислоты подкисляют соляноц кислотой (на конго) ц обрабатывают активированньм углем. После упариванця раствора в вакууме, выкристаллизовывается о-аминофенцларсоновая кислота в вцле белы; блестящих игл. Выход - 75 - 76 г, т,е, 83 - 85% от теории. Кислота совершенно не титруется йодом из-за отсутствия мышьяковцсто-оргацц....
Способ получения фосфорных эфиров пентаэритрита
Номер патента: 82188
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Кравец
МПК: C07F 9/11
Метки: пентаэритрита, фосфорных, эфиров
...рит 11 и ЯГ)ева )цех с 13 сдо)1 пере" О,1 ят в дцор Г 01,)ОГ,1 Ор 1 ы Й эф.;р псцтаэритрита.Прецм)иество 0)пс 1,Вясмого способа зяключястсн ц т; ПОЛМС 31 я н)ОС 1)01)НОГО Эфи) ) 11 СПТЯЭОП рп1 11 СПО,135 10; 11 1)ип пецтяэрптрптя, я пепос)сдст 3 ец 30 сам 1 Снтяэрптри г.И-имеР, 6,8 г 1,;в молл) пе 1 таэРптРИ) н 15,2 гмоли хлоР- ОНИСИ г)ОСЦ)ОР; ИЯГРЕВЯ 10 Т В НОЛОЕ С 00)ЯТПН 1 М ХОЛО:П 1 Л 13 Ц 1."Р)1 СОЕДИНЕНИЕЕ 15 ОЛО 1 С ХОЛОЧИЛЬПИНО)1 ЧЕРЕЗ Шлцфы).РСЯТНИЯ ЦЯЧИНЯЕТСЯ На ХОГ)ОДМ. П 1)ОДОЛ)НЯСТС 51 В ТЕ 101 ИЕ 3 ЧЯС. и зана 1 чиваетс 51 и,)и техПе)ату)е 12 . 110 слс Онйп Яц 151,)е;)нтцц по;1- -1 ЕЦП 310 ОЕЛ 10 ПОРИСТМЮ )1 ЯССМ 13 13 СЛИ,СС.Ч,С.0 Г. Д ,",; ГХгЧ Г " ,яППГЮ Й 130 ЗД 5 ХЕ про.:ывяют сухим эфиром.11 1 нЯГОСВЯпци Вн 1 пе 23(1...
Способ получения эфиров тиофосфорной моноили дихлортиофосфорных кислот
Номер патента: 82206
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Мандельбаум, Мельников, Швецова
МПК: C07F 9/165
Метки: дихлортиофосфорных, кислот, моноили, тиофосфорной, эфиров
...фс,форд и 202. б зола, пр. хороизем псрсме 1 вани и 05212)к,си . М 1 ус ( - )иус 2, постепенно приоав;15 ИО растср 6 2 едксГО тра 1001.9)о - 1 ГО спирта.1 ОСЛЕ ПР 03 ЛС 5; УКДЗ 30 КОЛИСС 1;1 СИРТООГО РСтОР 2 СДКОГО патра реакциОннт 1 О смесь еремейн)т в те 1.пе 1- -- исаа", растОрите ь отГОн 5 от и ь" смм)с, остаток )стся 1 1: одеЛиат клр 1 но срс:фат экстрагируот из во ы с)сизло)1. Безл.1 ый рдствор сушат бсзводым сульс)атО. дтр 5 и остдтк ос 1 стгОкбезо 13 1 ереГО - 5 ют в )ак) уме. Т, сип. 1 ол,чсчОГО р ) ктд )и 8.;.1 81, выкод 50"о ст теоретического.82206 в 50 г бензола прибавляот раствор 8 г едкого Патра в 80 я 1,и 95%-ного спирта. После отгонки растворителя и соответствующей обработки по- лучаот около 9 г этилдихлортиофосфата "....
Способ получения эфиров хлортиофосфорной и дихлортиофосфорной кислот
Номер патента: 86533
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Баканова, Мельников, Свенцицкий
МПК: C07F 9/20
Метки: дихлортиофосфорной, кислот, хлортиофосфорной, эфиров
...натри 51 ц БО "ОЙ и Б 11 сушивдют над безводным хлористым кдльцием. По:ле отгоцкц растворителя ц перегонки в вакууме получают чистый эфир,ф 1;РЫ ХЛ промежуточны сидов. Извест фосфора либо растворами цн Б ы и г д е, ) ООписывае) гиофосфорцой Особенцсс осфорд Болучения эфиров хлортцофосфорцой ц дцхл 1ыша 1 ощих выход цх до 7580 о.остоит в том, что на раствор тцотреххлорцстоом растворителе действуют длкоголятом маМ 86533 Предмет изобретения Способ получения эфиров хлортиофосфорной и дихлортиофосфорной кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на раствор тиотреххлористого фосфора в органическом растворителе действуют алкоголятом магния. Комитет по делаи изобретений и открытий при Совете Министров СССР Гр. 50 Редактор А, В. Нечайкип...
Способ получения хлорированных производных дифенилсиландихлорида
Номер патента: 87646
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07F 7/12
Метки: дифенилсиландихлорида, производных, хлорированных
...В колбе остается около 1,0 г темной смолы. При повторной перегонке 1-й фракции большая часть ее дестиллата кристаллизируется. Эта фракция наряду с парахлор- и 2,4 - дихлорфенилсилантрихлоридами содержит в основном трихлорбензол. При повторной перегонке 2-й фракции получается 10,5 г жидкости, имеющей температуру кипения 192 - 201 (7 мм), которая представляет собой трихлордифенилсиландихлорид. Выход составляет 50% от теоретически возможного, считая на взятый в реакцию дифенилсиландихлорид. Температура кипения трихлордифенилсиландихлорида 194 в 2 (7 лсм). Трихлордифенилсиландихлорид - бесцветная, подвижная маслообразная жидкость, ды мя ц 1 а я на воздухе (д 4" = 1,4926) .Побочным продуктом реакции при хлорировании дифенилсиландихлорида в...
Способ получения эфиров ортокремниевой кислоты из четыреххлористого кремния и соответствующих спиртов
Номер патента: 87648
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07F 7/04
Метки: кислоты, кремния, ортокремниевой, соответствующих, спиртов, четыреххлористого, эфиров
...из четыреххлорнстого кремни)г и соотетствуоцпх спиртов, от: и и и )ощц й ся тем, что реакцию проводят цри паг)еваиии ц (,ь)строз Де(513,1(иии четырехх;о)истоиу кремци 10 Г 1 грт, пред)аителггО ООРЗ)ож(ИИОГО 11 рого(к 011 Ггри Добалении иеоольии) 0 кг)гИчест 3 ч("г,грххлористого ),ремии,Комнтет но делам нзобретенЙ н открытий ирн СоРте М)ипетро 3 С СР Гр, 5 О Редактор А, В. Ненайннн 11 одп, и пч 4,Т 1бО г,Тираж 250. Цена 25 нон Информацно)но-зде:н с)53 й отдел. Объем 0,17 и, л, З(наз 2043,Гор. Алатырь. ти)огр)г)1,м 2 Лги:Р)(рог:, ("ту)г, 5 у(31:Рг,ой .,ССР. ром)и 0 с 11 ирта, Гред)арителг 110 Ооез 30 ИРНИОГО иерегоггкой ирп;Обавке ебольтиого колцчест четыреххлористого кремиц.Прим ер 1, П олу ч Рице метилового офира ортокремневой...
Способ получения алкилмоносиланхлоридов
Номер патента: 88128
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Алиева, Ахмед-Заде, Шихиев
МПК: C07F 7/16
Метки: алкилмоносиланхлоридов
...веса фракции 78 - 133 в криос хл410ты Оста Опре ском бен ок -делензоле. 0,378 копнче" 18,051 г бензо На 18,051 г бензо" продукт. Полученниной перегоке. 715 г 11,12 998 г 12,92 кци 78 в 1 Ф и При 300" и по количест и 270 -ер 2. чают 24 г 1 фр цесс ве рачный ергают55 -дут какдымящшфракцно65" - 190 -115 но пр ый пр проз пота дукт кц 3 д-в- 1,1 ао 2 г,3,5 г; 90 -88128 с 1-2 о - 1,2570 с 1 авва - 1,3107 17 фракция 115 - 155" - 9 г; У 155 - 194 - 5 г; Определение молекулярного веса в фр. 55 - 65 - навеска 0,1584 г -криоскопическом бензоле.14,7852 г бензола Л/ - 0,37Найдено М - 148,26 15,9112 г бензола Л 1 - 0,68Найдено М - 153,1 14,565 г бензола М - 0,48Найдено М - 155,58 14,419 г бензола Л/ - 0,65Найдено М - 187 14,4662 г бензола...
Способ очистки сальварсана
Номер патента: 91213
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Альвицкая, Крафт, Морозова
МПК: C07F 9/74
Метки: сальварсана
...дооавлении 5 л 2 О л-ного раствора е;1 кого патра. К полученному раствору добавляют 300 - 500 г ак 1 впрованого угля, хорошо перемешивают и при комнатной темпе. ратуос 120 - 30") постепенно добавляют раствор плумбита натрия, который получают растворением 1 кг уксуснокислого свинца в 5 л воды и добавлением к полученному раствору 25 о-ного раствора едкого патра до тех пор, пока выпадающий вначале осадок не перейдет в раствор, на что идет около 20 л раствора едкого натра,Прибавление раствора плумбита натрия проводят постепенно, причем время от времени берут пробу осаждаемого раствора, отфильтровывают осадок и к прозрачному фильтрату дооавляют раствор плумбита до полного осаждения, что может быть установлено любым из известных...
Способ получения трихлорфосфазо-сульфосоединений
Номер патента: 91300
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Кирсанов
МПК: C07F 9/06
Метки: трихлорфосфазо-сульфосоединений
...5 ть еты 1)сххлористыи углерод, тяк как реакция проходит легко н без него в течение 20 - 30,ин. После полного разжижения реакционной смеси се нагревают еще в течение 10 ин, подвергают вакууму в течение 5 зии для полного удаления хлорводорода и случайных летучих примесей (хлорокись фосфора) и оставляют кристаллизоваться. Выход составляст около 98 оо теоретически возможного количества,Те 5 герат(ра плавления срого о-т 1 зхлорфосфазосльфонтолила 52,5, псрекристаллизованого пз небольшого количества чстырсххлористого углерода - 53,5.3. Получение и-трихлорфосфазосульфонтолила. Процесс проводится в присутствии четырсххлористого углсрода. После окончания выделения хлорводорода реакционную смесь оставляют (не подвергая вакууму) кристаллизоваться...
Способ повышения стойкости сырого лецитина при хранении
Номер патента: 91662
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Гармаш
Метки: лецитина, повышения, стойкости, сырого, хранении
...масла, производят повто итша при );ранении. о т Н, растворенньп к отделения белковой ча атуре 90 - 95, а после де вку сырого лецитина. ОГО ЛЕГ ный ко , в целя темпер отфуго фатид асл при рнюСырой лецитин, получаемый вили отстойнь); фузов, обладает техранении в течение 5 - 6 дней, всще:тв.Отличительная особенность пре 1 лдгде)ОГО спосоод заключаетсяВ 10 м, то фосфатидн концентрат, рдстБО)енныи в 1)2 финировднномпддсо;печном тас;е, Огф) ГОВывдют нд це 1")и)1 Ге пр %1 - 95, д юсле декднтацин масла пООПЗВОдят Овт)р 1)к) )ГфуОБ, у сь.р): Оленитинд,Повышение стойкости сырого лепитина по предлагаемому способудостигают следующим образом: обычный фосфатпдный концентрдт, пол) ченный нз Гидр 2 тациопнык фузов, растВОряот Б р 2 финнрОБдпноъ...
93297
Номер патента: 93297
Опубликовано: 01.01.1952
Метки: 93297
...потребное количество контакта.В качестве контакта предлагаются следующие материалы: керосин, уйат-спирит, бензин, бензол и ацетон. Бензол и ацетон рекомендуется применять только тогда, когда гидролизованный этилсиликат приготов. ляют для работ в помещениях с низкой температурой. По формуле (3) определяется количество соляной кислоты. Стабилизаторы независимо от химического состава исходного этилсиликата остаются постоянными и их берут 1% по отношению негидролизованного этилсиликата. Увеличение количества стабилизаторов в гидролизованном этилсиликате не ухудшает егс качества. Подсчитав и отмерив количество воды, кислоты и стабилизаторов, сливают их вместе в приготовленный для гидролиза сосуд. Гидролиз производят взбалтыванием...
Способ получения 3-амяно-4-оксифениларсиновой кислоты
Номер патента: 93726
Опубликовано: 01.01.1952
МПК: C07F 9/78
Метки: 3-амяно-4-оксифениларсиновой, кислоты
...ни ГереГн 2 нь. Эт 2 Особенно "ть сяльВярсянозыхпрепярятОВ 32 стяВляет предъявлять 1 ис:одному сырью для пх получения жесткие требования в смысле чистоты, в частности к 3-Ямипо-оксифениларсиновой кислоты,Пример, В сввнцовый стакан, снабженны хешал 011, ег,кость;о4,г заливают 2 .г воды и постепенно приливают 250 л.г сонцентриро.9372 б Предмет изобретения Способ пс.)уиения 3-ампно-окспфениларсиновой кслоты путем вос:тановлен:я 3-нитро-оксиие лас 2 п;ово" кислоть, о т л и и а ющи Й с я тем, ТО Восстапов,спие 3-нвТро-0 кси 1)снп,2)синовой кп .Т)- ть. п 1)Сводят с пОм 01 цью цКс;,ОЬ:и В 1:ис Ой 13 с;с. а з 2 те 31, с целью удаления побо пых п;)одуего воссгансвлсн;я, 1:олс:с 1 пый ;сакцио 1.ып Раст 013 00)аоатыва 01 сп,.кСЬ 10...
Способ увеличения стойкости содержащих влагу фосфатидов
Номер патента: 94072
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Голант, Колесова, Малева, Петров
МПК: A23J 7/00, C07F 9/10, C11B 3/00 ...
Метки: влагу, содержащих, стойкости, увеличения, фосфатидов
...в качестве эмульгаторов, можно вводить или гидрофильные липины ня полиглицеринах,или смесь моноглицеридов и дпглицеридов,В среднем на 1"влаги, содержащейся в фосфатидах, вводят 3 - 5/полиглицеринов при температуреоколо 60 . ет изоб ения Способ увеличенисодержащих влагу фо хранении, отличаю что в них вводят или ные липины на пол или смесь моноглицери церидов. я стоикостисфатидов при щиися тем,гидрофильиглпцеринах, дов и днглиИзвестно, что растительные и животные фосфатиды 1 лепитины) даже при небольшом содержании влаги легко подвергаются разложению, в результате чего выделяется триметиламин и появляется селедочный запах,Между тем удаление последних остатков влаги из фосфатидов сопряжено с большими трудностями и вызывает...
Способ получения тетраэтилтритиопирофосфата
Номер патента: 95399
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Мельников, Швецова-Шиловская
МПК: C07F 9/16
Метки: тетраэтилтритиопирофосфата
...смесь оставляют на несколько часов, затем добавляют воды и выделя 1 ошееся масло отделяют, промывают водой и осушают над хлористым кальцием. При перс- гонке в вакууме отбира 1 от тетраэтплтритиопирофосфат, имеющий температуру кипения 150 при 7 ям г 1-" 1,47 с)5. Выход более 30 оз от тсорстпческого. эфиров тиопиропользуются сложстадий способами. Описываемый стстраэтилтритиопиствляется в однухлортиофосфата иприсутствии третипример пиридина)2(С 11 вО)вР получения фата осун 1 со из диэтилводорода в аминов (наеме:112 . пособ рофос стадисеро 1 ныхпо сх Н;О 1 вО аН.-Х -) С 1-1 з ) С.11 з Сз 1-1,. НС11 С 1 Способ удобен для 1 ров трптиофосфорной ших представлять инт мснснии пх в качествеПример. В четыр бу, снабженную капел...
Способ выделения фосфатидов из масла
Номер патента: 96689
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Баглай, Лишкевич, Патканов, Ржехин, Семенов
МПК: A23J 7/00, C07F 9/10, C11B 3/00 ...
Метки: выделения, масла, фосфатидов
...фосфатидов из масел путем гидратации с последующим центрифугированием.Описываемый способ позволяетзначительно ускорить процесс выделения фосфатидов из масла исостоит в том, что увла)кненноемасло пропускают через экспозиционные сосуды с развитой внутренней поверхностью.Способ осуществляется следующим образом,Масло после горячей фильтрациипри температуре 40 - 80 увлажняется в зависимости от вида маслаи способа его получения до содержания в нем влаги в пределахот 0,2 до 0,5";о,Увлахкнение масла производитсяпри помощи центробехкного насосаили эмульсатора, или введениемострого пара, или насыщенным водянми парами воздухом или углекис:отой и т. д.Увла)1 ненОе масло охлахкдаетсяв холодильнике и выдерхкпвается в экспозиционных сосудах,...
Способ получения тетраэтилмонотиопирофосфата
Номер патента: 97789
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Арбузов, Мельников, Никоноров, Федорова
МПК: C07F 9/16
Метки: тетраэтилмонотиопирофосфата
...применив в нем дихлортритиопирофосфата х гидрид диэтилфосфорной ки в бензольном растворе. моно- щий- реакчения по авт. вместо лоран- слоты Тетраэтил моиотиопирофосфат, представляющий значительный интерес как инсектисид против многих вредных насекомых сельскохозяйственных культур, получается действием диэтилтиофосфорного натрия на хлорангидрид диэтилфосфорной кислоты.Предлагаемое изобретение позволяет получать тетраэтилмонотиопирофосфат, исходя из сероводорода и хлорангидрида диэтилфосфорной кислоты, так же, как и его аналог тетраэтилтритиопирофосфат, получающийся из сероводорода и диэтилхлортиопирофосфата по авт. св.95399, что представляет существенные технологические и экономические преимущества по сравнению с известным способом.П...
Способ получения диэтилового эфира 4-нитро-фенилфосфорной кислоты
Номер патента: 98670
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07F 9/12
Метки: 4-нитро-фенилфосфорной, диэтилового, кислоты, эфира
...5;ЯТ ПОЛУст 3 Е ДИ)ПЛИ 350 го эфира 4-нитрофеииэю(Фирной кПлоты.,53)г 5 и 3 гос Ц( иным Фйра( (тЧс( кимир(.ийр(пим.О(.Ои(Гня:ть (писиид Зйкл 1 ичйст(. В т(О(,чти ИСОЙкидьЙ для иилучсния диэт 1,1 юги э(нра 4-иитроФ(чи)лннн)орной кисэты клир3 ГДрд 4-ни три(сп 1;1(0(.Форни)3;и(,1 оты 3 илуч;)нт 1 утем кииячс 01 4 НИТРО(С(н)Л С 15(ЬТКИ КЛОТИКИ(.И )О(и)В 1 Ц)ТС 3(Г 35 И 1 Н(НТР:)ЛЬНГ"., (ИЛСИ, Нй 1 ЦН 1 аир( кОристои нтрия. Пз к,Ирдт 3 д(р 1 Да 4-нттро(РЯПГОЩ)ни( ки(лоты После.й 5;нния. Отг(н(сс )тй - 3 О л.клирокисн Фогард. Зтст дйнле(ИР п(ни(наИТ ДО 1ММ. ИС ГйТ(ЧН ГИ Д)В Т(Ни И ОТТИН 5 РТ И(Т;(3 И ;,10 РИК(",1 ОР(ир. 15 0 та гу 15 к 0,10 С ири Окл."(;кд(3313 Д(,;(Л)1 Н(Т Г. ОИСОЛИТНИГО ЭТИЛОВОГО ГНИР( и СМР(Ь Оетйв;ЯИт СТОЯТЬ Н(1 1( - 1...
Способ получения фосфоркремний-органнческих продуктов
Номер патента: 99821
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Андрианов, Казакова, Рутовский
Метки: продуктов, фосфоркремний-органнческих
...повышения когезионных ЗОВРЕ.ХЕНиЯСВИДЕТЕЛЬСТВУ РКРЕМНИЙОРГАИ ИЧЕСКИХТОВ сил), в тйккс Огвстойкости сз 10,1 изделий из них.П р и и е р 1, Для получения триметилсилилфосфата пер:аешивают в тчение пяти часов при температуре 20 - 22-" 108,6 весовых частей триметилхлорсилана(СНз) зЯСЦ, 136,09 весовых частей фосфорнокислого калия 1 КНзР 041 и 100 весовых частей ксилола. Выпавший Осадок Отфильтровывают и от фильтрата отгоняется растворитли.Осз ат 1;к. представляющий собой триметилсилилфосфат (эфир ортофосфорной кислоты и триметилси,1 аиоля) (СНз) з 51 ОРО(ОН) з, дз 1 я очистки перекристаллизовывается из беизола.Элементарные анализы подтверкдают указанную выше структуру:Найдено (в %);% - 15,12, Р - 17,21, (ОН) - 20,42.Вычислено (в %): Я -...
Способ получения производных алкилртути
Номер патента: 100356
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Майер, Ольдекоп, Разуваев
МПК: C07F 3/10
Метки: алкилртути, производных
...в следующем.К раствору ртутной соли органической кислоты В той же кислоте с добавкой ангидрида той же кислоты прибавляют перекись водорода в форме пергидроля и смесь осторожно нагревают прп наличии обратного холодильника до прекращения выделения СО 2 и исчезновения реакции на Нд". Полученный раствор разбавляют водой и добавлением хлористого натрия осаждают хлористую алкилртуть. Вместо ртутной соли можно использовать непосредственно окись ртути,Х АЛКИЛРТУТИхимической промып 1 лен П р и м е р. 30 г окиси ртути растворяют в смеси 150 лл ледяной уксусной кислоты и 40 лы уксусного ангидрида. К раствору при обычной температуре добавляют по каплям в течение 5 минут 10 г 30%-ной перекиси водорода. После этого смесь Осторожно нагревают с...
Способ получения ртутно-галоидных ароматических соединений, содержащих ртуть, связанную с ядром
Номер патента: 100848
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C07F 3/12
Метки: ароматических, ртутно-галоидных, ртуть, связанную, содержащих, соединений, ядром
...соли. Образовавшийся хлористый паранитробензолдиазоний при температуре не выше 5 постепенно вводят в смесь из 116 кг двухлористой ртути, 99 кг Обычно при получении ртутногало идных ароматических соединений, со держащих ртуть, связанную с ядром, методом разложения двойных диазониевых солей в качестве восстановителя применяют порошкообразную медь.Описываемый ниже способ состоит в том, что реакция разложения проводится в водной среде и с использованием только половины применяв шегося по известным опособам количества меди. Кроме того, разложение двойной соли диазония с двухлористой ртутью можно проводить в присутствии эквивалентного количества хлористой меди или иного галотенида меди.П р и мер 1. 46,5 кг анилина вводят в...
Способ получения тетраэтилмонотиопирофосфата
Номер патента: 100896
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Арбузов, Ризположенский
МПК: C07F 9/16
Метки: тетраэтилмонотиопирофосфата
...натрия гсли хлоссрссстьссс кальцссем. Тетраэтилмонотнопирофосфат по. лучасот в остатке гсосле отгонкп органического растворите, ся.Предмет изобретения Сп тиопраэтилмоноч щийышения вына диэтилдействуют ого раствои выделяют известным хода моно фосг рите, дал ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТР Тетраэтилмонотиоппрофосфат представляет практический интерес как активный препарат для борьбы с некоторыми видами насекомых - вредителей сельскохозяйственных культур.Известны два спосооа получения тетраэтилмонотиоссирофосфата: 1) действием хлорангидрида диэтилфосфорссстой исо сна д 1 сэтилтиофосфат натрия и 2) действием сероводорода на хлорангидр сд диэтилфосфорсюй кислоты в присутствии пиридиновых оснований. Использогапие этих способов в технике затрудстте.сьссо, так...
Способ получения калиевого кремнеорганического силиката
Номер патента: 101329
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Крешков, Матвеев, Нессонова
МПК: C07F 7/02
Метки: калиевого, кремнеорганического, силиката
...и;ш при помспш мешалки,После разделения на фазы жидкость, прсдставля ошая собой кремнеорга 11 ичсские полс еры, сливаетсяв Особь 1 й приемник для последую 1 цего использования, а твердая часть растворяется в воде при перемешивании с добавлением половинного количества воды,Полученный раствор снова обрабатывается тетраэтоксисисланом в отношении 1:1 по весу в течение 3 - 5 минут.После Образования калиевого кремнеорганического силиката жидкость вновь сливается, а твердый остаток либо переводтся в раствор, лиоо упаксгывается в тару для хранения и транспортировки.Калиевый кремнеоргапический си.гикат двой 1 юй обработки является хорошим заменителем жидкого стекла в ряде отраслей промьш 1 ленности народного хозяйства,В промышленност;...
Способ получения метили этил бета-оксиэтилфосфористых кислот
Номер патента: 101654
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Гефтер
МПК: C07F 9/141
Метки: бета-оксиэтилфосфористых, кислот, метили, этил
...вакуумной разгопкой рсакциошюй массы, Ре 11 кци 51 протекает Осз добавления в рсакциоппу 1 массу органических Основа 511 й, что урошяст тсхнологикВьхо;т 5 от 1;1- . .Окспэ 1 пл 11 ОсфОристОЙ кис, Оты -- 46,5/о, 1 эт 5 л-Оксиэтилфосфористой кислоты 25,65,.Преимушеством предлагаемого способа является увеличение выхода продукта, сокращение времени реакции, так как отпадает необходимость фильтрации раствора от солянокислого диметиланилиня, и простота ве - дения реакции,П р и м е р. К 10 ч, метилового спирта при персмешивании, наружном охлаждении и защите системы от влаги воздуха приоавляют по каплям 19,4 ч. этиленхлорфосфита. Температуру реакции поддерживают в пределах От - 2 до + 2. После окончания экзотермической реакции смесь...
Способ получения триалкилбром и триалкилиодсиланов из гексаалкилдисилоксанов
Номер патента: 102041
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Воронков, Дмитриева, Долгов
МПК: C07F 7/10
Метки: гексаалкилдисилоксанов, триалкилбром, триалкилиодсиланов
...ВЗаиМОДЕйСТВИгс- нокислого раствора гексаалкилдпсилокгя - на с соответг)ву)ощимп илогенво(р(тли- мп кисготйи, Образу)опнинся ир; Пвсд- иип в Зтот рагтвог( гялпГРнидй т(мони и )т т)трия11 редлягйсмый с)тособ иолученн: и;);и;плгалог(псланов обне (1)оракулРЯХ где Х - Вг и;и Л основан Гя ПР 1)сгонкс при обычном или .они;кои: гя ,;)РНИИ ГРКРЯЯЛКПЛДПРИТОК(йОВ В тнтсутстви; кв молекулярным кс,и )(т бсзголного о 1,омпстого пли иодистгт",):(о. мпния п может бт), прелставл(ч (, Лу)(- ИР) (КРМОЦ:ЕяЯ 05 йя - , ЛХя -+ 2 Кяс 1 Х ХЛ,О.В)кол копсчпьг продуктов (Оставл)г 7,; - ЯВ) оПредлагаст способ Отличается т ия- всгтнОГО простотОЙ Гьполненпя и дяРт воз)ожность получения триялкилром-рня,г)тилиодсланов, синтез к от рр к отличает" я больппгми...
Способ получения этилового, пара-нитрофенилового эфира этилфосфиновой кислоты (армина), его гомологов и аналогов
Номер патента: 103034
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Маркович, Мухачева, Разумов
МПК: C07F 9/40
Метки: аналогов, армина, гомологов, кислоты, пара-нитрофенилового, этилового, этилфосфиновой, эфира
...Выход составляет 102 г или 78% от теории.3) В трехгорлую колбу, снабженную форштоссом с мешалкой, капельной воронкой и холодильником наливают 200 м,г сухого эфира и туда же загружают 14,5 г пара-нитрофенола и 16,5 г хлорангидрида этоксиэтилфосфиновой кислоты.После небольшого перемешивапия в колбу постепенно добавляют 10,5 г триэтиламина, разбавленного трехкратным количеством эфира. При этом колбу слегка охлаждают водой со снегом, благодаря чему сразу выпадает осадок хлоргидрата. После добавления всего триэтиламина колбу в течение 30 минут нагревают до кипения эфира и затем осадок отфильтровывают, а жидкость, содержащую этиловый, пара-нитрофениловый эфир этилфосфиновой кислоты (армин), перегоняют в вакууме. Температура кипения 150,5...
Способ получения метили этилсиликонатов натрия
Номер патента: 103092
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Гольдштейн, Изюмов, Пахомов, Шевякова
МПК: C07F 7/08
Метки: метили, натрия, этилсиликонатов
...синтезе метил-, а также этилхлорсиланов и представляющих собой отходы производства.Способ закл 1 очается в том, что мехлили, соответственно, этилдпхлорсилан подвергаются гидролизу водой с последующим действием водного раствора едкого патра на продукт гидролиза. Рекомендуется таким путем получать метилсиликонат натрия в виде 20%-ного водного раствора и этилсиликонат натрия в в 1 пе2 1% -ного раствора.Пример 1. 115 г метилдихлорсидана при энергичном перемешивании прибавляют к 1 л воды; образовавшееся масло промывают водой и постепенно ирилпва 1 от прп перемешиванпи к 160 г 25%-ного водного раствора едкого патра. Масло расгворяетсявыделением водорода и ооразованпем прозрачного раствора метпз 1 силпконата натрия, Добавление 11 волы вес 5...
Способ получения метилэтил-(-этилмеркаптоэтилтиофосфата
Номер патента: 104225
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Ломакина, Мандельбаум, Мельников, Попов
МПК: A01N 57/12, C07F 9/17
Метки: метилэтил-(-этилмеркаптоэтилтиофосфата
...который по ицсектицидцой эффективности не уступает меркаптофосу и даже несколько превосходит его, и в то же время примерно в три раза менее токсичен для теплокровных животных, чем меркаптофос. ти получения метил аптоэтилтиофосфат в том, что о- м тиофосфат вводят ,- оксидиэтилсульф иц едкого патра,Способ," - этилмеркклкчаетсяо - этилхлоракцгно св присгктв за илид Н, Н. Мельников, Я. А. Маиде СЛОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЭТИ П р и м е р. В колбу с ооратным холодильником и механической мепилкой к смеси 1,5 г о - метил - о - этцлхлортцофосфата и 10,6 г 3- оксидпэтнлсульфида при температуре 12 15", перемешивая, прибавляют о г твердого измельченного едкого патра. Смесь выдерживают 3 часа прц 15 и 45 миц. при 65, Затем смесь охлаждают до 20...