C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Страница 155

Способ получения гексакис-(2, 2, 2-трифторэтокси) циклотрифосфазена

Загрузка...

Номер патента: 1761758

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Володин, Киреев, Левин, Максимов, Павлова

МПК: C07F 9/6593

Метки: 2-трифторэтокси, гексакис-(2, циклотрифосфазена

...при мольном соотношении КПМи КМП 4:1 появляется тенденция увеличения потерь ГХФ вследствие гидролиза, и при дальнейшем увеличении содержания КМПпо отношению к КМП 6:1 результаты эксперимента остаются неизменными,Уменьшение молярного соотношения КМПи ГХФ0,04 приводит к уменьшению выхода ГФЭФ, а увеличение0,06 к увеличению степени гидролиза ГХФ, Аналогичные эффекты вызывает соответственно уменьшение концентрации ГХФ в органической фазе0,05 моль/л и увеличение0,15 моль/л; увеличение объемного соотношения водной и органической фаз1,5;1 и его уменьшение0,5:1, уменьшение температуры реакции40 и ее увеличение60, уменьшение концентрации щелочи0,5 моль/л и ее увеличение0,9 моль/л. При уменьшении времени реакции4 часов и мольного соотношения...

Способ получения гексаарилоксициклотрифосфазенов

Загрузка...

Номер патента: 1761759

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Володин, Киреев, Левин, Максимов, Павлова

МПК: C07F 9/6593

Метки: гексаарилоксициклотрифосфазенов

...Способ получения гексаарилоксицик лотрифосфазенов общей формуль Рзйз(ОАг)б, где Аг - незамещенный или за мещенный фенил, взаимодействием гекса. отношения водной и органической фаз2,0:1 и его уменьшение1,0:1", уменьшениетемпературы реакции75 С и ее увеличение95 С; уменьшение концентрации ще 5 лочи 1,0 моль/л и ее увеличение2,0моль/л. При уменьшении времени реакции9 ч и молярного соотношения фенола иГХФ8:1 происходит уменьшение выходачистых гексаарилоксициклотрифосфазенов,10 а увеличение времени реакции12 ч и малярного соотношения фенола и ГХФ 10;1результаты реакции не меняются,Таким образом, заявляемый способ позволяет с повышенной скоростью получать15 гексаарилоксициклотрифосфазены с выходом97 и без потерь ГХФ на гидролиз,используя...

2-(4-карбокси-3-галогенфенил)-5-алкил-1, 3, 2-диоксаборинаны в качестве полупродуктов синтеза жидкокристаллических производных галогенфенил-5-алкил-1, 3, 2-диоксаборинанов

Загрузка...

Номер патента: 1766922

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Безбородов, Гребенкин, Гринкевич

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-(4-карбокси-3-галогенфенил)-5-алкил-1, 2-диоксаборинанов, 2-диоксаборинаны, галогенфенил-5-алкил-1, жидкокристаллических, качестве, полупродуктов, производных, синтеза

...35Смесь 1 г (0,004 моль) 2-(4-карбоксифторфенил)-5-пропил,3,2-диоксаборинана, 0,32 мл пиридина, 0,32 мл тионила хлористого в 50 мл безводного диэтиловогоэфира перемешивали 1 ч, Затем добавляли 400,5 г (0,004 моль) 4-оксибензонитрила и 1 млпиридина. Смесь оставляли на ночь, фильтровали, Остаток, полученный после отгонкирастворителя, кристаллизовали из гексана,этилового спирта, Выход 1 г (0,0027 моль), 4567,57 О, температурная область существования нематической фазы 89-174 С.Аналогично были получены и другиеэфиры,Определение температур образования 50нематической фазы, измерения положительной диэлектрической анизотропии эфиров, полученных на основе предлагаемыхсоединений, и сопоставление,...

Способ получения триметилсилилпропаргилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1766923

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Байрамов, Гараева, Гусейнов, Караев

МПК: C07F 7/08

Метки: спирта, триметилсилилпропаргилового

...изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта.Цель достигается путем осуществления взаимодействия дилитийпроизводного пропаргилового спирта с гексаметилдисилоксаном (ГМДС) в среде гексана при 65 - 70 С в течение 5 ч,При этом соответствующее дилитийпроизводное получают из бутиллития н пропаргилового спирта. Общее соотношение реагентов н-бутиллитий: пропаргиловый спирт; ГМДС=(1 - 2);0,5:0,6 (в оптимальных условиях выход 90%), Оптимальньи условия способа получения триметилсилилпропаргилового спирта определены на основании серии опытов и представлены в табл, 1 и 2.1766923 д, м,д,): 0,16 с ЦСНз)з Я, 9 Н) 3,2 с (ОН, 1 Н), 4,2 (=ССН 20, 2 Н).Вычислено, о. С 56,22; Н 9,43; Я 21,90, С 6 Н 120 Я5 Найдено,: С 56,19; Н...

Способ получения триметилхлорсилана

Загрузка...

Номер патента: 1766924

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Батурова, Веренинов, Григорьев, Ендовин, Миронов, Фельдштейн

МПК: C07F 7/12

Метки: триметилхлорсилана

...температуры третьей реакционной зоны, а в правой реакционной камере поднимают до первой температурной зоны, Краны 8 и 9 закрывают, а краны 12 и 13 открывают, и подача возобновляется уже в обратном направлении. Таким образом осуществляют непрерывность проведения процесса.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В левую часть реактора, состоящего из двух цилиндрических реакционных камер (левой 1 и правой 2) объемом 260 мл каждая, снабженных рубашками для циркуляции теплоносителя и соединенных между собой соединительной обогреваемой трубой 3 объемом 70 мл, загружают 80 г хлористого алюминия, размер гранул 0,1-20 мм,Температуру в соединительной трубе контролируют и поддерживают припомощи термопары 4, соединенной с...

Способ получения водородсодержащих хлори органохлорсиланов

Загрузка...

Номер патента: 1766925

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Батурова, Веренинов, Григорьев, Ендовин, Миронов, Фельдштейн

МПК: C07F 7/12

Метки: водородсодержащих, органохлорсиланов, хлори

...продукты реакции, представляющие собой соединения, содержащие более одной связи Я-Н в молекуле.Недостатками данного способа являются большая длительность процесса (до 90 ч), а также низкий выход водородсодержащих органохлорсиланов с одной Я-Н связью (не более 5),Цель изобретения - увеличение выхода продукта и сокращейие времени реакции,Цель достигается тем, что осуществляют взаимодействие хлор-или органохлорсила 4 а"общей формулыс гидридом титана при 350 - 450 ОС в присутствии в качестве каталйзатора тетрахлоралюмината щелочного металла или смеси хлористого алюминия с хлоридом щелочного металла, причем процесс ведут путем пропускания хлор- или органохлорсилана через смесь гидрида титана с катализатором, При этом исходный...

Бензофосфат-11-краун-4 в качестве регулятора фитотоксичности гербицидов

Загрузка...

Номер патента: 1766926

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Кудря, Пинчук, Чайковская, Швартау

МПК: A01N 57/36, C07F 9/08

Метки: бензофосфат-11-краун-4, гербицидов, качестве, регулятора, фитотоксичности

...ИКспектр, и, см: 1100(С - О - С), 1180(Р - О - С), 301260(Р=О). ЯМ Р-спектр, Н, м.д,: Н 3,76 - 4,07(8 Р - протоны эфирных фрагментов), 6,83 -6,97(4 Н - протоны ароматического ядра, Р1,97. ( - масса определена методом десорбционно-полевой масс-спектрометрии), 35Спектр ПМР получен на спектрометре"ИРВгцКег" (рабочая частота 200 мГц),в дейтерохлороформе, Химические сдвигиприведены относительно гексаметилдисилоксана (внутренний стандарт).40ЯМР Р снят в ТГФ на спектрометре.ЪЧРВгоКег", рабочая частота для резонанса 31 Р 81,026 мГц со стабилизацией поля и частоты по сигналу О от внутреннего2стандарта 020. Химический сдвиг относительно 85% НЗРО 4 в 020, введенного в коаксиальном с основной ампулой капилляре..И К-спектр бензофосфата-краун снят на...

Способ получения арилдихлорфосфинов

Загрузка...

Номер патента: 1766927

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Износкова, Чаузов

МПК: C07F 9/52

Метки: арилдихлорфосфинов

...следующимипримерами.П р и м е р 1, Получение толилдихлорфосфина.а) К смеси 410,8 г треххлористого фосфора и 19,6 г комплекса (, Аг - МеСгН, смесьо,м,й-изомеров) при перемешивании и интенсивном кипении добавляют по каплям втечение 2 ч 55,2 г толуолэ(малярное соотношение толуол;РСз:комплексравно1:5,0:0,053 и затем смесь продолжают кипятить до прекращения выделения хлбристоговодорода (около 1 ч), после чего из реакционной массы отгоняют смесь 371 г треххлористого фосфора и 27 г толуола иперегонкой остатка при 121 - 124 С/22 ммрт.ст,получают 46,4 г толилдихлорфосфина,выход по толуолу 80 , по РС 3 83 конверсия толуола в толилхлорфосфин 40. Лит.данные; т, кип. 110 - 113 С/6 мм рт. ст,Аналогично получают толилдихлорфосфин при иных...

Способ получения галогенидов диалкилдиарилили триалкиларилфосфония

Загрузка...

Номер патента: 1766928

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Костина, Чаузов

МПК: C07F 9/54

Метки: галогенидов, диалкилдиарилили, триалкиларилфосфония

...диспропорционирования оказались препаративно совместимыми с реакциями полиалкилирования по предлагаемому способу, 55 в большинстве случаев возможно осуществление целевого способа непосредственно путем нэгревания гидрофосфорильного соединения и алкилгалогенида. Достоинства этого варианта заключаются в исключении предварительного изготовления, хранения и транспортирования химически лабильных и высокотоксичных фосфинов,Способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Дибензилдифенилфосфонийбромид.Смесь 0,31 г (0,002 моль) дифенилфосфина, 0,44 г (0,002 моль) дифенилфосфиновой кислоты, 1 г (0,006 моль) бензилбромида и 0,55 г хлорбензола(растворитель) нагревали в запаянной ампуле при 100-105 С 16 ч, Ампулу вскрыли,...

Способ получения высших тетраалкоксисиланов

Загрузка...

Номер патента: 1768604

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Чавчанидзе

МПК: C07F 7/04, C07F 9/70

Метки: высших, тетраалкоксисиланов

...количества параллельно протекающих реакций и невозможность получения производных третичных алкоксипроизводн ых.Целью настоящего изобретения является расширение области использования способа и увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что триалкиларсениты Аз(ОЯ)з, где ВВц, подвергают взаимодействию с четыреххлористым кремнием при 60 - 70 С. В случае В - трет-бутил процесс ведут в среде диэтилового эфира при кипении,Реакцию проводят в атмосфере сухого инертного газа(аргон или азот). Для полного обмена хлора на алкоксигруппы четыреххлористый кремний используется на 10% меньше по сравнению с теоретическим,Синтез тетра-н-бутоксисилача,В четырехгорлую клуглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и...

Способ получения органоалкокси или хлорсиланов и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1768605

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Ворожев, Гришутин, Калинин, Клоков, Уфимцев

МПК: C07F 7/18

Метки: органоалкокси, хлорсиланов

...сГ;иО рг .Гуу Ь с сзт.),; Л г)Г-;Сс 38 ТПО 4 Ьс иПООс 1 Ыц я 8421 ЫХ ИСГЬТан 1 И, Зт 3 Пг;ЗВОЛЯЕТСДОЛЯ)Ь БЫ 3 ОД, с)ГО ЗаЯБЛЯЕМЫЕ ОБЫй Со;таВ МО НИЯ И НОс)Ьй Г)ЕРРМЕЦ)И 3 Я(333 Ий ЭЛЕМ Н . : Б Я 3 О Е Ы М 8 К Д У С 0 0 0 И 8 Д И и Ь М11 ЗО,;,С ГЯ 3 Ел ЬС(ИМ За 1 ЫСЛОМ,1: Р И М 8 -, 1, Б аППаоат КОЛОссСГО тИПЯКОЛОННГ 3 ГО Т.ПЗ (ГЗКОГО жг- Лиаг:;Отса И БЫСО- ты, .як л р)лглсре 1), сн)363 ке)110 0 м 8 шзл КОЙГ ХЛЗКДЗО ЛЫ) г 3 ЗЛО)1 Г ЯКОГО жо Л ИЗ 1 ЛОПЗ) 1 Г )3 И Б;300) Ь . ) К;)ГГЛ, ,ЗК)О)1" ;Ь;МИ гОПЯ 35)ХИ за)-ру . 8 Н;ОГО 1;)О ) )Г МЯ)Гни 51 с раз,;п)игл Гознул 1,)0 гл.0 с / ш 8 Г; т Б 3я ) 01 с и )3 8 3 ьБ н / ) 0 и О Д 3 ч у 9 0 0 л / ч смеси, такого жо состава кяк Б при "лере 1, и загоуж:гОт 63 кг/ч гагния,8;1 пегатуру синтеза...

Способ получения аденозин-5 -трифосфата, меченного изотопами фосфора в -положении

Загрузка...

Номер патента: 1768606

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абдусалямов, Захаров, Редько, Рихтер

МПК: C07F 9/09

Метки: аденозин-5, изотопами, меченного, положении, трифосфата, фосфора

...не работают,Целью изсбуетения является повышение выхода( у- ( )Р)АТР,Цель достигается тем, что в способе получения( - ( Р)АТР, с использованием хлоропластов растений за счет энергии света, в качестве кофактора реакции фосфорилирования применяют феназинметасульфэт или его производные,5 10 15 20 25 30 35 40 50 55 Работу фотосистемы 2 в Э ГЦ хлоропластов можно шунтировать, если использоватьв ка гестве кофакторэ фенэзинмегасульфат,выполняющий одновременно функцио донора и акцептора электронов фотосистемы 1,Аппарат фотосистемы 1 существенно болеестабилен, чем аппарат фотосистелю 2,Экспериментально обнаружено, что использование о качестве кофактора реакциифеназинметэсульфата позволило увеличитьвыход- РАТР до 90 Я, и более от...

5, 5-диэтил-1, 3-пиримидин-2, 4, 6-трионамидофосфат, обладающий снотворным действием

Загрузка...

Номер патента: 1768607

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абуладзе, Говорков, Гоциридзе, Ефремов, Завлин, Чучулашвили

МПК: A61K 31/675, C07F 9/22, C07F 9/6512 ...

Метки: 3-пиримидин-2, 5-диэтил-1, 6-трионамидофосфат, действием, обладающий, снотворным

...кристалль, растгори.ь с в воде, зтаноле, горячем ацето, е, ВеЕцесво устойиво пры,елитеГьногл хг 3 эне иг,Найдено, % С 36,52; 36,46; Н 4,99; 5,06; М 0,45, 10,49, Р 11,60; 11,56,С 31- 3 ч 206 Р,Вы ислено, %: С 36,36; Н 4,92,10,61; Р 11,74,В ИК-спектре продукта имеотся полосы пог/Ощения, с, 3300 (О ), 1740 (С - -О), 1240 (Р=О).В сгектре ПЕЛР, снятом в (СДз)2 СО с внутренним стандартом ГМДС, записаны сигналы, д, м.д 0,72 т (СНз), 1.82 кв, (СН 2), 10,2 (МН),В спектре ЯМР Р записан сигнал приз+18,2 м,д.Исследование фармакологической акти в ности 5,5-диэтил,3-пи ри миди н,4,6- трионамидофосфата (фосфата барбитала) проводилось в сравнегии с барбиталом, Изучено наркотическое снотворное дейс- вие, влияние на болевуго чувсгвительность и...

4, 4 -диоктил-6, 6 -бис2-бис (4-анилиноанилидо) (тиофосфоноокси)-5-октилбензил-2, 2 -метиленбисфенол в качестве ингибитора термоокисления непредельных и предельных каучуков

Загрузка...

Номер патента: 1768608

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Агафонова, Бебих, Жданова, Муравьева, Сараева, Терехина

МПК: C07F 9/24, C08K 5/49

Метки: 4-анилиноанилидо, бис2-бис, диоктил-6, ингибитора, каучуков, качестве, метиленбисфенол, непредельных, предельных, термоокисления, тиофосфоноокси)-5-октилбензил-2

...в каучуках.(54) 4,4 -ДИОКТИЛ,6 -БИС 2-БИС(4-АНИЛИНОАНИЛИДО) (ТИОФОСФОНООКСИ)- 5-ОКТИЛБЕНЗИЛ,2 -МЕТИЛЕНБИСФЕ НОЛ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ТЕРМООКИСЛЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ И ПРЕДЕЛЬНЫХ КАУЧУКОВ(тиофосфоноокси)-5-октилбензил 12-2-мети ленбисфенол, БФ С 107 Н 13004 К 8 Р 252. Т, пл. 80 - 90 С, Выход 94,5%, Реаген.г 1 октофор, Реагент 2: Р 431 о. Условия реакции; в рутель 136 С с последующей обработкой иамино-дифениламином при 136 С, 3 табл. Недостатком этого соединения является плохая совместимость с каучуками и резинами и невысокая эффективность при температуре выше 150 С. Для предельных каучуков - полигард или фосфат НФ -(с,н0-)р 1 Р).Недостатком этого соединения является невысокая эффективность при стабилизации бутилкаучука при...

Способ получения ди(2-хлоралкил)-стирилфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 1768609

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Арсентьева, Кормачев, Митрасов, Никифоров

МПК: C07F 9/40

Метки: ди(2-хлоралкил)-стирилфосфонатов

...четыреххлори1768 б 09 Составитель Л.КарунинаТехред М.Моргентал Корректор И,Шмакова Редактор Заказ 3620 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 45 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 инертного органического растворителя,Очистку целевых эфиров проводят последовательным промыванием 30 растворомгидроксида натрия, водой, высушиванием ивакуумированием при 100 С и давлении 5 -10 мм рт, ст. до постоянного веса, Строениеполученных эфиров подтверждалось данными ИК, ЯМР Н и Р спектров, а состав -элементным анализом.П р и м е р 1, Ди(2-хлорэтил)стирилфосфонат.К раствору 16,2 г(0,058 моль) стирилтетрахлорфосфорана в 40 мл...

Способ получения поверхностно-активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 445357

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Гаевой, Козлова, Мельник, Троян

МПК: C07F 9/08, C11D 1/14, C11D 1/34 ...

Метки: вещества, поверхностно-активного

...высоты столба пены через 5 мин к высоте столба пены через 1 мин Ф концентрэция1 г/л яри 20 С(критическая КОНцентрэциямицеллообразования,при 20 С, и -моль/л 96 280 Известный 80 4,5 320 Предложен- ный верхностно-активное вещество высокого качества, упростить технологию получения целевого продукта, повысить степень превращения спиртов. Сульфатирование проводят серной кислотой до степени превращения спиртов на 45-653 при температуре 2-5 ОС выше температуры плавления спиртов.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с механической мешалкой, капельной воронкой, термометром помещают100 г (0,538 г моль) . додецилового спирта, к которому при постоянном перемешивании и температуре 30 С прибавляют 532 г (0,538 г-моль) 99,93-ной серной кислоты в...

Способ извлечения тетраэтилсвинца из отходов его производства

Загрузка...

Номер патента: 1772104

Опубликовано: 30.10.1992

Автор: Шарутин

МПК: C07F 7/26

Метки: извлечения, отходов, производства, тетраэтилсвинца

...осуществления способа. Шлам в количестве 200 г при содержании ТЭСа 1,00помещают в вертикальную стеклянную колоннудиаметром 22 мм, снабженную сверху холодильником и, кроме того, снизу - приемником жидких продуктов, Пары растворителя из пэрообразователя поступают в верхнюю часть колонки, конденсируясь в холодильнике, Находящийся в шламе ТЭС вымывается растворителем и собирается в приемнике. Температура в ы м ы ва ющего ТЭС растворителя вь 1 ходящего из нижнего конца колонны, измерялась термометром и не превышала температуры кипения растворителя. Время проведения процесса опГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР1772104 Заявляемый способ, по сравнению с известным, позволяет повысить выход тетраэтилсвинца из...

Бис-(этиленимиды) n-метил-n-пропаргиламидофосфорной или тиофосфорной кислот, обладающие хемостерилизующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 938568

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Баяндина, Калимуллин, Нуретдинов, Садкова

МПК: A01N 57/26, C07F 9/22, C07F 9/564 ...

Метки: n-метил-n-пропаргиламидофосфорной, активностью, бис-(этиленимиды, кислот, обладающие, тиофосфорной, хемостерилизующей

...(0,01 моль) этиленимина и 1 Я 9 г (ОЯ 1 моль) триэтиламина в 15 мл диэтилавого эфира. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при комнатной температур, а затем в течение 0,5 ч при рефлексе.Осадок салянакислаго триэтиламина, 1,4 г (теоретическое количество 1,48 г), отфильтровывают, фильтрат упариваат в вакууме. Выпавшие кристаллы атфильтровыьают и перекристаллизовывают (высококипящий петролейный эфир), Получают0,89 г(83,2%) бис-(этиленимида) К-метил-Кпропаргиламидафосфорной кислоты с т,пл,35 - 36 С, д " = -40 мд,. й %, С 47 76,18 12.К 21,09; 21,10; Р 14,80; 15,03.СвН 14 КзОР,Вычислено4; С 4824; Н 7,03; К 21,10;Р 15,58.ИК-спектр (и, см ): Р=С -1275; -С=С 2130,П р и м е р 2. Получение бис-(этиленимида) К-метил-К-пропаргиламидотиофосфорной...

Способ получения 1-этил-2, 5-дифенил-алюмоциклопент-3-ена

Загрузка...

Номер патента: 1773915

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Толстиков

МПК: C07F 5/06

Метки: 1-этил-2, 5-дифенил-алюмоциклопент-3-ена

...1 С 2, в то время как в известном способе исходными реагентами являются ЕтзА 1 и функцинальнозамещенные а -олефины.2. Ц известном способе необходим сокатализатор 1-Во 2 Л 1 Н, в предлагаемом способе сокатализатор не нужен,3. В известном способе реакция протекает в алифатических растворителях. В предлагаемом способе использовали ТГФ, в алифатических растворителях реакция не идет.1-Этил,5-дифенилалюмоциклопентен- -3 образуется только лишь с участием Е 1 АС 12 и катализатора Ср 27 гС 2. В присутствии других соединений алюминия (например, АОз, Ет 2 А 1 С 1, А 1 Етз, 1-ВврА 1 Н, 1-ВозА 1, 1-Вц 2 А 1 С) или другого катализатора (например, Т 1 С 1, Ег(ОВц), 7 г(асас)д) целевые продукты не образуются,Проведение указанной реакции в присутствии...

Способ получения ацетилацетоната меди

Загрузка...

Номер патента: 1775391

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Васильева, Кокозей

МПК: C07C 49/92, C07F 1/08

Метки: ацетилацетоната, меди

...критер визны",В лабораторных условиях целевой дукт получают, как правило, в стекпян реакторе на 100 мп, снабженном обрат холодильником, мешалкой и нагревате Образовавшийся осадок извлекают из р ционной смеси, промывают и высуши известными приемами,П р и м е р 1, В реактор вносят 0 (0,01 м) порошка меди, 0,49 г (0,005 м) рата аммония (молярное соотноше 1;0,5), приливают 20 мл ацетилацетона1775391 Таблица 1 Выбор оптимальных условий получения целевого продукта гревают при температуре 60 С и постоянном перемешивании 120 минут, Выход 2,57 г (98)Найдено, : Са 24,1; С 45,8; Н 5,3 Вычислено, О : Со 24,28, С 45,88; Н 5,40. 5 Примеры по выбору оптимальных условий получения приведены в табл, 1, Как видно иэ примеров 1 - 5, для...

Способ получения диэтилцинка высокой чистоты

Загрузка...

Номер патента: 1775403

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Гордеев, Данов, Еремеев, Сахипов

МПК: C07F 3/06

Метки: высокой, диэтилцинка, чистоты

...других алкилцинкгалогенидов и диалкилпроизводных цинка, Наряду с этилцинкгалогенидами и диэтилцинком в качестве одного из компонентов стимулирующей системы могут использоваться также другие представители классов алкилцинкгалогенидов, диалкильных производных цинка и некоторых других элементорганических соединений, например, лития, магния, алюминия,кадмия. Вместо или совместно с иодидоммедимогут применяться и другие галогениды медиили , Процесс ведут безрастворителя, но растворители (инертные5 по отношению к цинкорганическим соединениям) также могут использоваться. П редлагаемый способ получения диэтилцинкаимеет следующие технико-экономическиепреимущества:10 Позволяет исключить неконтролируемый по продолжительности...

Способ получения борсодержащего бактерицида

Загрузка...

Номер патента: 1249898

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Белов, Воляницкая, Кирпа, Лазарев, Повстяной, Полковниченко, Федоровская

МПК: C07C 219/06, C07F 5/02

Метки: бактерицида, борсодержащего

...из 52,5 г(0,5 моль)диэтаноламина, 65,1 г (0,4 моль) хлористогононила и 20 г(0,5 моль) едкого натра получают 42 г продукта (36% в расчете на хлористый нонил), т. кип, 130-132 С/0,3 мм рт. ст.,и 00 1,4560, б а 0,8950,Найдено, О : С 67,28, 67,31; Н 12,59,12,63; й 5,91, 5,96, Аминное число 156,3.С 13 Н 29 Й 02Вычислено, %:.С 67,46; Н 12,66; й 6,05,Аминное число 157,5.П р и м е р 4. 2-(й-(2-Децилоксиэтил)амино)-этан ол.В условиях примера 1 из 52,5 г(0,5 моль)диэтаноламина, 70,6 г (0,4 моль) хлористогодецила и 20 г(0,5 моль) едкого натра получают 44 г продукта (36% в расчете на хлористый децил), т. кип. 132 - 133 С / 0,1 мм рт.ст.,т. пл. 27-29"С.Найдено, %: С 68.31, 68,40; Н 12,64,12,67; й 5,61, 5,64, Амин ное число 148,7.С 14 Нз 1...

Производные винилтри-н-алкилоксисиланов в качестве гидрофобной добавки к ячеистобетонным смесям

Загрузка...

Номер патента: 1374719

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Бабаев, Костова, Курникова, Маслова, Семенов

МПК: C04B 38/02, C07F 7/18

Метки: винилтри-н-алкилоксисиланов, гидрофобной, добавки, качестве, производные, смесям, ячеистобетонным

...(0,08 мм рт, ст.). Иэ 320 г (1,6 моль) безводного тридецилового спирта, 56,47 г (0,35 моль) винилтрихлорсилана получают 53,8 г (23,6%) силана.Найдено: молекулярная масса (криоскопически) 645; % С=75,38; 75,43; % Н=12,81;12 85; % Я=4,32; 4,35; б =0.8357 г/см; и г=1.4578.Вычислено; молекулярная масса 652; % С=-75,46/ Н =12 88 // Я 1=429П р и м е р 5. Винилтри-и-тетрадецилоксисилаи получают в условиях, аналогичньа примеру 1, Бремя реакции 50 ч. Продукт дистиллируют под вакуумом (0,08 мм рт,ст.), Из 324,4 г (1,6 моль) безводного тетрадецилового спирта, 56,47 г(0,35 моль) винилтрихлорсилана получают 36,9 г (15,2%) силана.Найдено: молекулярная масса (криоскопичк) 685; % С.=7595 76,00, % Н 12,9;12 92; % Я=4,07, 4,10; б 4=0,8315 г/см; и...

Способ получения промотора адгезии для крепления резин к металлокорду

Загрузка...

Номер патента: 1776651

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Кожевников, Костюченко, Кулешенко, Рыков, Фроликова, Шварц, Ьно

МПК: C07C 51/41, C07F 15/06, C09J 11/06 ...

Метки: адгезии, крепления, металлокорду, промотора, резин

...твердые, смолообразные вещества от темно-фиолетового до черного цвета, нерастворимые в воде, растворимые в бензине, толуоле, ксилоле.Свойства промоторов, полученных предлагаемым способом (примеры 1 - 7) и по способу-прототипу (пример 9), представлены в табл.2.Из табл.2 следует, что промоторы адгезии, полученные предлагаемым способом, имеют более высокую температуру размягчения, более высокое содержание кобальта (8-11 мас.о) и более низкое содержание летучих веществ по сравнению с нафтенатом кобальта по известному способу. Содержание кобальта соответствует требованиям шинной промышленности и свидетельствует о более высоком качестве продукта, полученного по изобретению.Один из полученных промоторов на основе кислот фракции С 1 о-С 16...

Производные эфиров диоксиалкиламиноэтокситрибутоксититанов в качестве антикоррозионной добавки к армированным бетонам

Загрузка...

Номер патента: 1341957

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Бочарникова, Кириченко, Лазарев, Пензева, Полковниченко, Семенов, Терновская, Шульдайс

МПК: C04B 24/00, C07F 7/28

Метки: антикоррозионной, армированным, бетонам, диоксиалкиламиноэтокситрибутоксититанов, добавки, качестве, производные, эфиров

...ГРИМЕРУ , Из26,1 г (0,1 моль) октилового эфира триэтаналамина, 34,0 Г (О, 1 мольтерабутоксти га сполучают 49,2 г (93,3%) эфира,Найдено ; С 58,91; бр 95 Н О/с 210,75; Н 2,51, 2,55;15,81, ,ОО: мол, масс;(криоскопически) 520; аминное число 69,0;69,15; О 1,0266/СМ, г 2 - 1,5138,ВысИслена, % С 59,20; Н 10,81; х 2,65;Т 1 9,09; мол, масса 527, амин ное с:Сла 69,26,П р и м с р 4. Нониловый зфир диохсиэТИЛс 1 МИНОЭТОКСИТрибуОКСИТИТЗНВ ПОЛуЧссют в условиях, аналогГчньх примеру , Из27,5 (01 маг ь) сОИласОГО эфира триэтаноламина, 34.,0 Г (О, . 7 с 03 ь) тетраэутпкси 1 ита гРполучают 51,0 г (94.3%) эфиоа,Найденг Р С 59 72 59 75 Н О 8" 35(криаскописвски) 530; зссге число 67,4:Вычислено, %, С 5 г,89; Н 10 90 М 2 59Т 8,Яда; мол, масса,с 1,...

Способ получения борсодержащего бактерицида ингибитора коррозии стали

Загрузка...

Номер патента: 1405284

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Водяницкая, Гильман, Кирпа, Лазарев, Меркотун, Пуринг, Шемраева

МПК: A01N 61/00, C07F 5/02, C23F 11/14 ...

Метки: бактерицида, борсодержащего, ингибитора, коррозии, стали

...2:1, температуре 120- 130 С и давлении 60 - 100 мм рт, ст, В качестве М-производных аминоэтанола используют продукт реакции диэтаноламина с а -окисями общей ф-лы СНЗ(СН 2)лСН(ОН)СН 2 ч(СН 2 СН 20 Н)2, где п=9-11, Это позволяет повысить активность продукта и его ингибирующее действие. Полное подавление микробиологической коррозии в нефте- промысловых водных средах (пластовых водах) состава, мг/л: йаС 5700; йа 230 4300; М 9 С 2 100; СаС 2 4300, достигается при концентрации бактерицида 2-3 мг/л. Защитный эффект от коррозии составляет 91,4 - 94,3% при концентрации ингибитора 50 - 150 мг/л. 2 табл. с образованием промежуточных продуктов а(примеры 1 - 3), а на второй стадии соеди- ф, ненияконденсируют с борной кислотой (примеры 4 -...

Способ получения гидридотрис(трифенилфосфин)карбонилродия(i)

Загрузка...

Номер патента: 1778113

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Варшавский, Гальдинг, Каверин, Киселева, Черкасова

МПК: C07F 15/00

Метки: гидридотрис(трифенилфосфин)карбонилродия(i

...50 водой, затем высушивают в вакууме. Выход:3,51 г (99). Найдено,: ЙЬ - 11,18; вычислено для НЙЬР(СвНБ)з)з(СО),: ЯЬ - 11,21.На фиг,1 приведены спектры ИК (позиция а) и Р ЯМР (позиция б) полученногоз55 продукта. В ИК .спектре раствораНЙЬ(РРЬз)з(СО) в толуоле присутствуют две полосы поглощения: полоса валентных колебаний карбонильной группы м(СО) 19205 10 15 20 30 35 40 45 50 55 колебания гидридного лиганда Р( (ЮН) 2003 смВ спектре Р ЯМР раствора НВЬ(РРйз)з(СО) в толуоле присутствует дублет с химическим сдвигом д 40,8 м.д.; константа спин-спинового взаимодействия .)(РВЬ) 154,2 Гц.П р и м е р 2. Получение НВЬ(РРЬз)з(СО) осуществляют как описано в примере 1, но изменяют мольные отношения РРпз; Ю на 5: 1 и йаВН 4: ВИ на б; 1. Реакцию...

Способ получения диалкилпиридинилтиофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 1779255

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Стерлинг

МПК: C07F 9/18

Метки: диалкилпиридинилтиофосфатов

...буферную систему. Применение того или иного специального основания не имеет решающего значения, Единственное ограничение в отношении применяемого основания - это то, чтобы оно не реагировало с реагентами отрицательным образом, не препятствуяжелательной реакции. Важное значение имеет перемешивание реакционной смеси, особенно при 2- фазном осуществлении процесса (например, растворитель и вода) Следующие примеры иллюстрируютизобретение, П р и м е р 1. Получение 0,0-диэтил-О-/3,5, 6-трихлор-пиридинил/ тиофосфата,В 700 мл реактор, снабженный отбойными перегородками и механической мешалкой, также конденсатором, капельной воронкой, термометром и пробоотборниквм для измерения показателя рН помещают 99,7 г (0,419 моля) гидрата...

Способ получения n-фосфонометилглицина

Загрузка...

Номер патента: 902429

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Абрамов, Бобкова, Данилов, Клубов, Левченко, Максимова, Матвеев, Промоненков, Швецов-Шиловский, Шевницын

МПК: C07F 9/38

Метки: n-фосфонометилглицина

...ф 16 - 20 С, нагревают 2 ч при 100 С до гомогенизации раствора, приливают 24 мл (0,240 моль) конц. соляной кислоты и кипятят 4 чпри 110 С, При охлаждении до 5 С выпадает кристаллический осадок )ч-фосфонометилглицина в количестве 9,33 г (707 ь от теории), т. пл. 2240 С (с разложением). Найдено, : й 8,14, 8,37; С 21,35, 21 32; Н 5,36, 5,37. СЗН 805 ЙР . Вычислено, %: й 8,28; С 21,30; Н 4,74.П.р и м е р 2, К смеси 12,8 г (0,1 м) цианэтилглицина и 11 г (0,1 м) диметилфос9024294 СоставительРедактор О.Филиппова Техред М.Моргентал Корректор И.Муска Заказ 564 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,...

(2, 2, 3, 3, 4, 4, 4, -гептафторбутил)-n-(диметилметоксисилил) азиридин, обладающий противосудорожным и транквилизирующим действием

Загрузка...

Номер патента: 1781221

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Арбузов, Бадыштов, Бахарева, Бледнов, Васильева, Воронина, Воронков, Казимировская, Мирсков, Рахлин, Середенин

МПК: A61K 31/695, C07F 7/10

Метки: азиридин-2, гептафторбутил)-n-(диметилметоксисилил, действием, обладающий, противосудорожным, транквилизирующим

...10 15 20 25 тивного эффекта 30 35 40 45 50 55 рез поилку, Таким образом, конфликтная ситуация создавалэсь столкновением 2-х рефлексов: питьевого и оборонительного, В дальнейшем в течение 20 мин. регистрировали следующие показатели поведения крыс: количество взятий воды, несмотря на получение при этом каждый раз нового электроболевого раздражения, число подходов и.величину общей двигательной активности, Регистрацию проводили автоматически, все показатели поведения фиксировали счетчиками в виде цифровых величин.Исследования проводили на крысах- самцах весом 180-210 г, Введение вещества осуществляли внутрибрюшинно за 30 мин до начала эксперимента. Нами установлено, что после столкновения 2-х противоположных мотиваций, наибольшую...