C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 30153

Опубликовано: 30.04.1933

Автор: Шмидт

МПК: C07C 143/24, C07F 9/90

Метки: комплексных, органических, растворимых, соединений, сурьмы

...г пятихлористой сурьмы, При нагревании на водяной бане вскоре происходит растворение. Отфильтровывают небольшую муть, добавляют разбавлен. ного едкого натра почти до нейтрализации, концентрируют раствор и осаждают образовавшуюся комплексную соль вливанием в метиловый спирт.Предмет, патента,1. Способ получения растворимых органических комплексных соединений сурьмы, отяичающийсн тем, что ароматические ортодиоксисульфоновые или ортодиоксикарбоновые кислоты обрабатывают в водной среде сурьмяной кислотой или сурьмянокислым диэтиламиноэтанолом в присутствии оснований или без них.2. Видоизменение способа согласно и. 1, отличаюшееся тем, что с целью получения нейтральных растворимых солей означенные комплексные соединения нейтрализуют...

Номер патента: 33152

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Гаврилов

МПК: C07F 15/02

Метки: модификации, растворимой, ферро-танната

...1,5 кг таннина или дубового экстракта, 0,02 кг едкого натра или кали и 0,003 кг фенола в 15 литрах воды; содержимое чанов тщательно взбалтывают и подвергают частому перемешиванию в течение 15 - 20 дней; (Если весь синтез вести во вращающемся барабане сподогревом, то процесс может бйть проведензначи- тельно скорее). Процесс считают оконченным, если взятая для пробы из чана . и опущенная в мерными цилиндр с водой капля, жидкости окрашивает последнюю не в красноватый, а в интенсивко фиолетовый цвет. Содержимое чана тогда тщательно взбалтывают, жидкость сли.вают со стружек и в йее. вводят сухой( сиропу серно-фиолетового цвета, не содержащему осадка или мути, прибавляют, при тщательном перемешивании; 20 М-ую фосфорную кислоту в количестве...

Номер патента: 34538

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Кирхгоф, Корзина

МПК: C07F 9/74

Метки: сальварсана

...на свинцовых электродах,-1 г -В дальнейшем образбвавшийся саль-варсан при охлаждений раствора выпадает в виде желтого осадка, причем, дляполного осаждения раствор разбавляютводой. Для переведения в солянокйспуЮ(62)й о ф соль этот осадок растворяют в 4%-нов соляной кислоте и осаждают прилива нием равного объема соляной кислоты у. в. 1,19.П р и м е р, 233 г (1 моль амидооксифениларсиновой кислоты) растворяют/в. в 3,6 литрах трехнормальной серной кислоты и добавляют от 0,5 до 1 г иодистого калия, Затем раствор наливают в катодное пространство электролизера с диафрагмой и при помешивании восстановляют при нагрузке свинцового катода током в 1,5 - -2 ампера на тсв. дм при 60 - 65 С. Янодом служит также свинек в серной кислоте, О ходе реакции...

Номер патента: 34548

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Дмитриева, Залькинд

МПК: C07F 9/141

Метки: ароматического, кислоты, ряда, спиртов, фосфористой, эфирного, эфиров

...жирного или ароматического ряда,Согласно изобретению, эфиры спиртов жирного ряда получаются путем переведения этих спиртов в алкоголятыалюминия, для чего спирты эти достаточно нагревать с алюминиевыми стружками(амальгамировать их нет необходимости);полученные алкоголяты алюминия нагреваются с треххлористым фосфором,после чего смесь промывается холоднойводой, и продукты реакции фракциони- Спруются в вакууме. стойПрим ер. б 0 г алюминиевых стру- на тжек растворяют в 550 г изобутилового алког створе (1 литр), емногу раствор сфора в 500 смв месь оставляют туре на 2 часа, бработкой и песфористый эфир 32 при 20 мм. ет изо ения ров фосфориийся тем, что ор деиствуют особ получения эф кислоты, отличающ реххлористый фосф олятами алюминия.(72...

Номер патента: 34555

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Дмитриева, Залькинд

МПК: C07F 9/145

Метки: кислоты, фенолов, фосфористой, эфиров

...мер. 5 истого ф агния см до 110 обычной фосфори орет. выхпри 20 Целью настоящего изобретения является получение феноловых эфиров фосфористой кислоты взаимодействием фенолов с треххлористым фосфором в присутствии катализаторов. В применении последних и заключается новизна данного способа, так как получение феноловых эфиров фосфористой кислоты нагреванием фенолов с треххлористым фосфором описано в ,3 оигп. Яптег. СЬепь 5 ос том 54, стр. 749.Согласно настоящему изобретению, для получения феноловых эфиров фосфористой кислоты оказалось целесообразным прибавлять к смеси фенолов, и треххлористого фосфора катализаторы, которыми могут служить окислы или соли магния. лори- агречвс. чают фира ения треххлор стого м ва ются После 500 г (71 "о те...

Номер патента: 35831

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Измаильский, Симонов

МПК: C07F 9/74

Метки: кислоты, метанитро-пара-хлор-фенил-арсиновой

...селитры натровой, калиевой или аммониевой с серной кислотой.Изобретение состоит в том, что нитрование ведется в крепкой серной кислоте с избытком селитры против теоретического количества и при температуре не ниже 70.Применение азотнокислых солей в виде калиевой, натровой, аммиачной соли вместо азотной кислоты, позволяет значительно удешевить производство и вместе с тем ускорить процесс без понижения качества продукта. Можно было ожидать, что при применении селитры в присутствии серной кислоты, вследствие безводности среды и большой, таким образом, крепости азотной кислоты, реакция будет итти не только в сторону моно-нитр осоединения, но также и ди-нитро-соединения. Опыты неожиданно показали, что при избытке 20/О против теории и...

Номер патента: 40348

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Дмитриева, Залькинд

МПК: C07F 9/12

Метки: кислоты, фенолов, фосфорной, эфиров

...получения эфиров фосфористой кислоты) для получения эфиров фенолов и фосфорной кислоты подвергать эфиры фенолов и фосфористой кислоты окислению кислородом или воздухом в при. сутствии, в качестве катализаторов, окислов ванадия мли молибдена, совместно с окнсламп металлов 2 й группы или без таковых. Реакцию ведут при нагревании до 140 - 160. По окончании реакции полученные продукты подвергаются фракционированной перегонке.Пример, 40 г фенолового эфира фосфористой кислоты окисляют в течение 11 часов медленной струей кислорода при 150 в присутствии катализаторов: 1 г пятиокиси ванадия, 0,5 г молибденового ангидрида и 0,25 г окиси магния.Полученный продукт разбавляют бензолом, отфильтровывают и, после отгонки бензола, подвергают...

Номер патента: 40967

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Снисаренко

МПК: C07F 9/76, C07F 9/78

Метки: алюминия, растворов, солей, хлористых

...Предмет предлагаемого составляет,. напротив, такая полнения солянокислого спос дает возможность простым, т приемом непрерывного дейс шенно освободить раствор алюминия от примеси железаолее до- произ- Готовлерого соготового етически ья из сиодин из чему при дальнеишем осаждении из раствора кристаллического хлористого алюминия маточный раствор может быть непосредственно возвращен в круговорот процесса в качестве соляной кислоты для обработки новых порций силиката,Сущность предлагаемого способа заключается в следующем. Полученный обработкой прокаленной при 500 - 700 глины соляной кислоты загрязненный творе помещается металлический алюминий. Так как алюминий имеет большое химическое сродство к хлору, нежели железо, то последнее...

Номер патента: 40987

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Киргоф, Корзина

МПК: C07C 85/11, C07F 9/76, C07F 9/78 ...

Метки: аминоксифаниларсиновой, кислоты

...По охлаждении кристаллы отсасывают, замывают водой и сушат. Выход 140 г =60% теории.П р и м е р 1. Во взвесь нитрооксифениларсиновой кислоты 263 г в 1880 сл" 5-нормальной соляной кислоты при хорошем перемешивании и температуре около 40 вносят постепенно 170 г чугунных стружек. В конце дают температуре подняться до 55 - бО. По растворении всей нитроокиси фильтруют теплым и прибавляют к раствору 250поваренной соли при помешивании. По охлаждении отсасывают выпавшие кристаллы и хорошо их замывают кон. центрированным раствором поваренной соли 1 около /. литра), Выход 80 - 85, теории.Полученный по примеру 1 продукт 1 растворяют в 1,5 г воды, нагретых до 40=, и 340 сл 5-нормальной соляной кислоты, прибавляют 10 г животного угля и через 2 - 3...

Номер патента: 41949

Опубликовано: 28.02.1935

Автор: Фалькова

МПК: C07F 9/09

Метки: вводе, глицерофосфата, кальция, растворимого

...тГО; ПОЛУЧЕННЫЙ фИЛЬтРЯТ ВЫПЯ )ИВсО ДО СИРОПа, КО- тоиый посл:. Обраоо ;и 93-лЧЫ.ЕЛЯЕт МЕ:Кй ОСЯ ОК Г.ИЦЕт)ОфОС,)Ядт Ят)и),". ПослеДнЙ ОтЬ "лтОвываОт: СУ 13 Т, СПИРТОВО фЛЬТРЯ ОТ Г,тПЕтО. фо ф с 1 твт)ИЯ сддяс ттт;т "Я РтВ Л ЕИ Я КЕЛУс Х Л О Рс С Г 0 Г 0 К 3 Л Ь Ц 1: 5,т) тт;саЗЬ(ВЯЕ тсттС "ТС" Пт,Е а с 0, с 1 т;15 таК КаК ИЗ:ЕСТНО, ЧтО 1:Р, 1 тпа ЯНИ 1 ДО С:РОПЯ СМЕСИ а+Г,:ИЦСРОфОСфата Нт ) тт я И ) б" яООТКЕ ПОЛтЧЕИН О 0 Гтто я 90-.т сии; том -со,денекие О,.тя.тся в ширтном мяточнике.дт.л О) Н С ТЫ Й К Я Л 1 й ДЛЯ О С с )1 тД Е . . Я Ч НСЕОфосфатя .яльцтия Возъ 10 жнд за- Л.Е.ЯТ) УКСУСНОК: "Л й. ГЯЫ 15 Е)1, "ТО иск, Оти т присутст 1 итд бО.,д 1 их коли. сБ х. ристОГО н.".)Ня) Отмыание От КОТО)1 ЯХ И"ЕДСТЯВЛ 51 Т ДОВО.ЬИО ДЛИЕЛЬНЫЙ...

Номер патента: 41950

Опубликовано: 28.02.1935

Автор: Фалькова

МПК: C07F 9/09

Метки: воде, глицерофосфата, кальция, растворимого

...соли сначала минеральных фосфатов, а затем -изомера, и наконец а-изомера.В предлагаемом способе с помощью кальциевой соли высаживаются минеральные фосфаты, из фильтрата высаживают р-изомер половинным количе,твом соли кальция, фильтрат идет на растворение эфира после омыления, а осадок -изомера и моноглицеродифосфата идет на изготовление глицерофосфата натрия и железа, фильтрат от первого осаждения выпаривают и выпадающее новое количествоизомера отфильтровывают, а из фильтрата уже получают фармакопейный препарат новым осаждением солями кальция, обработкой спиртом и фильтрованием.(357) Класс 12 о, 8,-.-гг г яоьииащД 13 ГЗ.,Пг 1 О 7 ЫРаЖосан с ТЕНТ Способ состоит в том, что полученный обычным путем омыленный эфир растворяется в воде....

Номер патента: 43588

Опубликовано: 30.06.1935

Авторы: Бинц, Рет

МПК: C07F 9/82

Метки: арсено-соединений, гетероциклических, приготовления

...возбудителей болезней, Часто удавалось путем однократного применения смешанных мышьяковистых соединений окончательно уничтожить возбудителей, например, трипанозом, Превосходство смешанных мышьяковистых соединений, изготовленных согласно изобретению, видно из следующих сравнительных опытов, проделанных над мышами, зараженными Тгурапозогпа падапа. При обработке этих мы. шей известное мышьяковистое соединение Сальварсан" Г2 Н 2О показало индекс 1; 9.Симметричное мышьяковистое соединение 2-окси -5 пиридил-арсиновой кисНО5НОын.,"Ф ",рИ ОН дало индекс 1;75,Под индексом здесь понимается отношение лечебно действующей дозы (доы сигайча) к дозе, которую обрабалоты показало индекс 1; 25.Мышьяковистое соединение, полученное, согласно...

Номер патента: 44934

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Штеттер

МПК: C07F 7/14

Метки: кремнеорганических, соединений, хлоросодержащих

...для абсорбции газов четыреххлористым кремнием, состоят, с одной стороны, из хлористого алюминия и, с другой стороны,из смеси хлористого алюминия с хлоридами или хлорюрами тяжелых металлов,например с двуххлористой ртутью, полухлористой медью и т. п, В качестве катализаторов можно также принять троиные смеси, состоящие из упомянутыхкатализаторов плюс; хлориды или хлор юры магния, цинка, кадмия, висмута,никеля, кобальта, железа, платины идругих металлов,Вышеуказанные катализаторы, которые также могут быть нанесены на носители, изготовляются преимущественновоздействием окисей или закисей пере численных металлов на хлористый алюминий по следующим схемам:2 ЯСа + НцО = Я ОС 14+ НдСг 2 Я 1 Са + СцгО = Я 1 гОС 1+ СигСг8 Я 1 С 1 г+ ЗСцгО+ %0 = 4...

Номер патента: 47299

Опубликовано: 30.06.1936

Автор: Буссе

МПК: C07F 9/68

Метки: аминоксифениларсиновой, кислоты

...от избытка железа выпадает хлоргидрат аминооксифенил-арсиновой кислоты, из которого обычным пущм получается свободная аминооксифенипарсиновая кислота,Выход составляет 1,4 кг или 80% от теоретического,Предмет изобретения.Способ получения аминооксифенмпарсиновой кислоты путем восстановления нитрооксифениларсиновой кислоты, отличающийся тем, что восстановление ведут в присутствии мышьяковой или мышьяковистой кислоты. особа получения аминоок К авторскому свидетельству С. 1935 года спр. о О выдаче авторского свидетельствэвестно, что арсоногруппаОН.О= йз может восстанавливаться до арсиногруппы ВзН, и образовывать в зависимости от условий реакции 1 ряд промежуточных продуктов восстановления, Восстановление арсоногруппы происходит в...

Номер патента: 47690

Опубликовано: 31.07.1936

Авторы: Глобус, Монахов

МПК: C07F 9/12

Метки: пластификаторов, подобных, тому, трифенил-трикрезил-фосфата

...времени являлись предметом импорта.Настоящее изобретение дало возможность наладить получение совершенно чистых бесцветных пластификаторов благодаря удалению в виде сульфокислот всех ароматических примесей, причем этот метод был проверен и внедрен на примерах трикрезил-фосфата и трифенилфосфата и проверен для производных ароматического ряда в их крезольных и фенольных эфирах.Способ заключается в том, что реакционная масса, полученная по проведении реакции с катализатором или без него. обрабатывается 96 в 10-й серной кислотой при температуре 40 - 60 О в течение должного промежутка времени, при размешивании.После обработки и отделения слоя кислоты или без отделения ее реакционную массу размешивают с водой при температуре 50 - 70 и...

Номер патента: 48331

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Вагенберг

МПК: C07F 9/74

Метки: основания, превращения, растворимого, растворимую, сальварсана, спирте, форму

...настоящего изобретения найдено, что кроме основания, растворимого в спирте, существует и другой вид, нерастворимый в спирте и не содержащий серы. Способ превращения растворимой формы в нерастворимую состоит в следующем. Растворяют основание в соляной кислоте, добавляют серную кислоту и осаждают основание уксуснокислым натром, бикарбонатом, а также и другими слабощелочными солями или аммиаком, причем получается хорошо фильтрующийся ярко желтый осадок, который в спирте совсем нерастворим.Такое основание может быть изготовлено вышеописанным способом не только из растворимого в спирте основания или сернистокислой соли его, полученных восстановлением гидросульфитом, а также из сульфата, полученного электролизом на свинцовых катодах...

Номер патента: 51422

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Кирхгоф, Терентьева

МПК: C07F 9/76

Метки: 4-нитро-2-оксифениларсиновой, кислоты

...и образования нитро зилсерной кислоты. Далее нитрозилсерную кислоту охлаждают до 25 - 30, постепенно вносят в нее 183 г (1 моль) 2,4-динитроанилина и перемешивают около 2 часов при температуре не выше 40, Полученную густую массу выливают тонкой струей на 2,5 кг льда. Реакционную массу постепенно вливают затем через трубку, доходящую до дна сосуда, в смесь 775 г соды, 10 л воды и 5 кг льда,Через 15 минут туда же вводят сразу раствор 125 г мышьяковистого ангидрида (0,625 моль) в 1 л 2,5 нормального едкого натра и добавляют еще 1250 слга 5 нормального едкого натра. Происходлт бурное выделение азота. Жидкость перемешивают 3 часа и оставляют до следующего утра, На следующее утро смесь подкисляют 2 л технической соляной кислоты уд. в.1,145 до...

Номер патента: 54382

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Мельников, Рокицкая

МПК: C07F 3/10

Метки: алкилмеркурфосфатов

...31 января 195 ь По я за крис прошекончена, таллизолучение меркур- фата и Предмет изо брет еСпособ получения алки фосфатов, отличающийся т меркурдиалкилы нагревают молекулярным количеством фосфата до 50 - 250 в при воды в количестве до 20 оа. н ия. мерк ем что экви 1 еркурутствииап. арт, Сов. Печ.ъ. Зак, 8591 - 500 Для предохранения различных материалов от плесени и в качестве протравителей посевного материала могут применяться соли алкилртути с трехосновными кислотами. Авторами разработан следующий метод получения этих соединений. Эквимолекулярное количество диалкилртути с солью окиси ртути трехосновной кислоты смешивают, прибавляют от 1 до 901, от веса взятой диалкилртути воды и нагревают в течение 15 - 120 минут до 50 - 250,...

Номер патента: 56270

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Зильберберг, Рюмшин, Хазанова

МПК: C07F 9/76, C07F 9/78

Метки: диоксидиамино-арсено-бензола

...предлагают очищать диокси-диаминоарсенобензол от токсических примесей растворением его в щелочи, фильтрованием и осаждением основания из фильтра серной кислотой в виде трудно- растворимого сульфата, Сульфат далее переводят в основание обычным мето- ДОМ об е 5,7 кг влажного основаого восстановлением нирсиновой кислоты гидрозмешивают с 6 л воды и помощью 3,5 л 25%-го (полуторное количество ), Раствор нагревают до руют. Объем фильтрата амино- примещелочи, неральм, что, оримой нобен- кислодиоксиоксически ния его в ж ения ь ния (и троокс сульф раство едкого проти 50 о д 1 июиийся теуднораства мино-арсеут серной имер.олученнифенилаитом) раряют спатратеориифильт11 А. 4 ив:4Рюмшин и Р. М, Хазанова. Перевод в сульфат производят...

Номер патента: 57853

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Бродский

МПК: C07F 9/80

Метки: мышьяк, органических, содержащих, соединений, циклических

...плавящихся сразложением при 280 в 28,Анализ на азот: Навеска 0,1214 г - 9,27 слР И (756 люле 18)Найдено: Вычислено:Ы=8,53 У, И = 8,75% Анал из на мышьяк Навеска 0,14 г; истрачено - 8,6 сл 1,03-нормального раствора гнпосульфнта Найдено: Вычислено: Аз = 23,55% Аз =23,44%ел ение азота:слР М (744,5 лл, 17,5)Вычислено для СНХ,О.АзИ=9,3% Для определения структуры полученного соединения продукт конденсации окислялся перекисью водорода. При этом получался продукт с температурой плавления 138 в 13, легко растворимый в водных щелочах, в аммиаке, в соде и в воде при нагревании, в метиловом и этиловом и других спиртах, в ацетоне, диоксане. При действии на него водных растворов щелочей выделяется новый кристаллический продукт с температурой...

Номер патента: 57901

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Мельников, Рокицкая

МПК: C07F 3/10

Метки: алкил-ртутных, кислот, солей, трехосновных

...Эквимолекулярные количества дипропидртути и мышьяковокислой ртути нагревают до 100 - 180 О в присутсгвии 1 - 5/о воды, Через час после начала нагрева реакцыя заканчивается. По охлаждении полученное вещество перекристаллизовыва 1 от из спирта. Выход около 87 - 90%.3. Эюв 1 имолекулярные количества диизоамилртути и мышьяковокислой ртути нагревают в присутствии 2 - 7% воды до 80 - 160. Нагревание производят медленно, непрерывно перемешивая реакционную смесь. По окон,- чании реакции полученное вещество перекристаллизовывают из спирта или ,бензола.Выход 75 - 80% теоретического.4. Эквимолекулярные количества диэтилртути и борнокислой р 1 ути и 1 - 6/о воды постепенно, пр 14 непрерывном перемешивавии, нагревают до 150. По окончании, реакции...

Номер патента: 63918

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Битти, Кэлингерт

МПК: C07F 7/26

Метки: алкилпроизводных, свинца, смеси

...с 267 частями тетраметил свинца и 970 частями тетраэтил свинца, то полученная конечная смесь будет содержать, по весу, приблизительно, 0,3% тетраметил свинца, 4,3% триметилэтил свинца, 20,1% диметилдиэтил свинца, 42,2 ОО метилтриэтил свинца и 33,1 4 тетраэтил свинца. Повидимому, для каждого взятого соотно,шения радикалов соотношение производных свинца в конечном продукте соответствует тому, которое должно бы получиться, если бы метильные группы были перераспределены по четырем валентностям атомов свинца по закону произвольного распределения.Количество применяемого катализатора может быть больше или ,меньше указанного в вышеприведенных примерах, и хорошие результаты получались и с одной пятой указанного количества; но когда...

Номер патента: 67616

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Вольфкович, Зуссер, Ремен

МПК: C07F 9/22

Метки: меламина, пирофосфата

...пирофосфата меламина (практической нерастворимостью его вводе, огнестойкостью и т. д.) настоящим изобретением предлагается способ промышленного производства этого продукта, Способ состоит в получении ортофосфата меламина из суспензии меламина и ортофосфорной кислоты с последующим прокаливанием ортофосфата меламина при температуре 25 О 27 О.Процесс протекает по следующим уравнениям:нейтрализуют ортофосфорной кисло Этой по мегилоранжу (На 100 весовых частей С 3 НдМд 788 О весовых частей Н 3 РО 4), раствор охлаждают и по выпадении в осадок ортофосфата меламина раствор декантируют, осадок отфильтровывают и промывают. Пол-ученные кристаллы ортофосфата меламина прокаливают пр.и температуре 250270.Полученный таким путем продукт содержит до 33%...

Номер патента: 71050

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Андрианов, Кочкин

МПК: C07F 7/16

Метки: алкили, арил-силанхлоридов

...С (1)4 КС 1 + 81 - + 81 С 14 + 2 йв 1 (11)Как видно из приведенных уравнений, процесс, протекающий по уравнению (11), приводит к большому расходу алкилхлоридов с образованием углеводородов и четыреххлористого кремния, которые можно получать более рациональными способами, а не через дорогие силанхлориды. Поэтому основная цель прямого алкилирования и арилирования кремния состоит в том, чтобы подавить реакцию, протекающую по уравнению (1). В самом деле, для образования одной молекулы 81 С 14 по уравнению (11) расходуется 4 молекулы алкил- или арилсиланхлорида, которые практически теряются, так как они затрачиваются на образование газообразных углеводородов или получение четыреххлористого кремния, который является доступным и дешевым...

Номер патента: 72655

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Грауэрман

МПК: A23J 7/00, C07F 9/10, C11B 3/00 ...

Метки: сырых, фосфатидов

...для удаления жирорастворимых примесей. Техред А. Л. Резник Корректор В. Андрианова Редактор В, В. Хазова Объем 0,09 изд. л. Цена 2 коп.Формат бум. 70 Х 10816 Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2,бПоди. к печ. 1 О/Х 11 - 61 г3 ак. 3188/19 Типография, пр. Сапунова, 2. Изобретение относится к области облагораживания сырых фосфатидов, с целью улучшения их цвета, вкуса и запаха,Согласно изобретению очистка проводится следующим образом.Сырые фосфатиды до очистки водой смешивают с рафинированным..дезодорированным и отбеленным растительным маслом в количестве,достаточном для получения однородной и подвижной массы. Затем полученную массу тщательно...

Номер патента: 72878

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Брайнес

МПК: C07F 13/00

Метки: витаминов, выделения, провитаминов

...или фильтрацией.2, Способ выделения провитаминов и витаминов по п. 1, отлич а ю щи й с я тем, что жиры после выделения провитаминов подвергают повторной обработке по указанному способу для извлечения витаминов. Описываемый способ выделения провитаминов и витаминов отличается от известных тем, что в смешанных с водой и солями растительных и животных жирах провитамины и витамины агрегируются и могут быть выделены путем центрифугирования или фильтрации. Согласно этому способу получающийся после облучения масляный раствор смешивают с водой, после чего непрореагировавший эргостерол агрегируется. После центрифугирования или фильтрации выпадает осадок, состояший из эргостерода и незначительного количества масла. Омылением...

Номер патента: 77101

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/20

Метки: диэтилхлортиофосфата

...постепенно при непрерывном перемешивании прибавлено 28 г этилового спирта При реакции наблюдалось разогревание и выделение газов. После окончания реакции полученный продукт разогнан в вакууме, температура кипения при 8 лм рт. ст. равнялась 70 С. Содержание серы 17,4%, Выход до 60%. Предм Способ п фосфата, о что последн ствием этил хлористымиз хлортиос тем, аимодей- тиотрехлучения диэт тл ич ающи й получают в вого спирта осфатом.. Акиш в, редакт Известен способ получения диэтилхлортиофосфата, являющегося полупродуктом при получении нового инсектисида - диэтилпаранитрофенилтиофосфата, Он заключается в том, что на алкоголят действуют тиотреххлористым фосфатом в спиртовом или в спиртовобензольном растворе.Применение алкоголята неудобно...

Номер патента: 77730

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Моцарев, Якубович

МПК: C07B 39/00, C07F 7/12

Метки: производных, фенилсилантрихлорида, хлорированных

...Через 1 - 2 мин. температура,реакцисяной массы начинает повышаться и доходит дс 70 С,Выделение хлористого водорода начинается после некоторого индукционного периода, в течение которого происходит лишь растворение хлора. При температуре 60 - 70 С ведут хлорирование в течение10 свс с Выло сн , ч. 1, 1 У 5 д г. 40 мнн.; хлор практически поглощается нацело,Продукт продувают сухим воздухом для удаления из него адсорбированных газов (хлора и хлористого водорода), коптролирт,"я полноуудаления этих газов по индикаторным бумажкам до слабой реакциина конго). Привес реакционной массы после продувки - 2,7 г 1 проти2,5 г, теоретически необходимыхпри хлорировании до монохлорпронзводного),Количество хлористого водоро;ш.выделившегося в результате...

Номер патента: 78468

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Моцарев, Якубович

МПК: C07F 7/12

Метки: производных, фенилсилантрихлорида, хлорированных

...уровне, продолжая хлорирование в течение 1 час 45 мин. Продукт реакции продувают сухим воздухом для удаления из него адсорбированных газов - хлора и хлористого водорода, контролируя полноту удаления этих газов по индика78468 0,5 г16,7 г 3,3 г П редм ет изобретения 1. Способ получения хлорированных производных фенилсилантрихлорида по авт. св.77730; отл ич а ющи й ся тем, что на фенилсилантрихлорид действуют хлором при температуре 50 - 80 в присутствии в качестве катализаторов соединений алюминия.2. Видоизменение способа по п. 1, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что на силантрихлорид действуют хлором при температуре 60 - 120 С вприс;тствии в качестве катализатора соединений сурьмы,Техред А. М. Токер Корректор Е. Ф. Шварц Редактор С. И. Зотов...

Номер патента: 80542

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Вязанкин, Разуваев

МПК: C07F 3/12

Метки: водорастворимых, ртутьорганических, соединений

...соотвстствующим реагентом.Опнсываемыдд способ по сравненикд с известным является оолее )простым и применяется для синтеза ардкдьпд х и алддддльд)ых производных ртути. Особенность способа состоит в том. что полные ртутьорганичсс кис соединен)с, например дддэтддсдртуть. нагрева)от неддосрсчдствс ддно с сукцдиндмидом в эквимолекулярном с оотнопи иип. 11 олученный продукт реакции растворяют в воде, отфильтровывают и упарпвают растор образовавдиегося этилмеркурсукцп имида.Пример 1. Эквпмолекулярную ем с сь дпэтилртути и сукцпнпмида нагревают в колбе с обратным холодильником до 150 - 165 до прекрадценпя выделения этапа. Остаток пос;дс реакции растворяют в воде. Раствор отфильтровывают и упаривают досуха. Вход этилмеркурсукципимпда...