C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 633485

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Александр, Клаус, Пауль, Хорст, Эльмар

МПК: C07F 9/40

Метки: сложных, фосфорсодержащих, эфиров

...отгони.ют в верхней части реакционной зоны с частью кипящего спирта, непрерывно проводят КОНдЕНСацИЮ И удаЛЕНИЕ уКаэаННОй С(3 ЕСИ, в то время как образовавшийся фосфорсодержащий сложный эфир в виде составной части смеси, имеощей более высокуо температуру кипения, попадает в нижнюю часть зоны, в некоторых случаях, совместно с частью кипящего спирта, и оттуда непрерывпо удаляется.Обработку реакционной смеси производят традиционными методами. ФосфорсодерР ., , м с с 1 И гО С ( 33 3 (3 И Г" (3 1 г К; Г г Г Г,ГЯ(3(прат 1 см чс; с(;, г (303(г;гг", ТГ ,г.) МО 511 ( г.3)3(3(И(Г 3 . ГГГ(,;: Иг.И г.г;,Ц( )г(1 г(гПОи(г ГГ(3, гг)( 1) г ,(3:СГГГ гг; ГГ(г 1) 1 33(г 3 г( г)г г ггг 1 3 (гг1 г 0 001 1),. 3) с 1 (Ь) 1 3( , ( ,., г.(.. (с, 1 И 1...

Номер патента: 633862

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/28

Метки: ариловых, кислот, фосфора, эфиров

...после завершения реакции вносят затравку (получена растиранием капли раствора на часовом стекле), выдерживают 10-12 ч и выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Т.кип. 139-140 С. Выход 65.Найдено, : Р 17,91;Сб Нсо О 4 РВычислено, Ъ: Р 18,31.упариванием маточного раствора получают дополнительное количество вещества, Общий выход100.," Редактор Е. Месропова Техред ИБорисова Корректор А.ВласенкоЗаказ 6706/24 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва 7-35 Раушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 3. Бис-(1-оксо-ФеноксиФосФациклопентен)-пропан,2.Продукт получают по условиям примера 1 из 0,01 гумоль 1-хлор-оксоФосФациклопентена,...

Номер патента: 633863

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Ефремов, Фридланд

МПК: C07F 9/28

Метки: фосфолентрихлоридов

...в 50 мл при перемешивании прибавляют 25,4 г (0,25 г моль) уксусного ангидрида, поддерживая температуру реакционной смеси -5-ОС. После окончания прикапывания температуру медленно повышают до комнатной и перемешивают при этой температуре в течение 1 часа. Отгоняют растворитель,хлористый ацетил, остаток Фракциони 5 руют. Получают продукт с т,кип, 9283 С при 0,15 мм рт.ст., я 0 1,5230ВЯО 1 2752 МРЭ 36,06, вы р 35,96.Найдено,%: С 39,78; Н 5,341СР 23, 381 Р 20,4610 СН 8 ОСВ Р,Вычислено,Ъ: С 39,89; Н 5,35;(.Й 23,55 Р 20,57.В спектре ЯМР фР имеется синглетв области бР 82 м.д.Спектр ПМР содержит: дУблет с о6,00 м.д.,: , 27 гц, относящийся кпротону при кратной связи; синглетметильной группы с 3 1,98 м.д.;два мультиплета метиленовых...

Номер патента: 633864

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Близнюк, Кваша, Левская, Матюхина

МПК: C07F 9/40

Метки: тиофосфонатов

...толуоле, при нагревании до 60-110 С, с последующимвыделением целевого продукта извесНЫМ СПОСОбОМ,П р и м е р. Бис-(О-метилфеннлфосфонилтиол)ксилилен.К кипящему раствору 0,02 г/моль тетраметиламмоний-метилфенилтнофосфоната в 60 мл метилэтилкетона при перемешивании добавляют 0,01 г/моль ксилнлендихлорида в 10 мл метилэтилкетона. Реакционную массу кипятят с перемешиванием в течение 3 ч, охлаждают и промывают водой (2 х 5 мл). Затеи раствор сушат и ОтГоняют растворитель. В Остатке получают продукт. Выход 82,7. и1,6150НайденОгф: Р 12,55; Я 13,06;Ср НО,(Р 5Вычислено,Ъ: Р 12,95; 5 13,27.1 СОН Ю. 0 У б 9,0718,20 ц и й с я тем, что тетраметиламмониевые соли тио- или дитиофосфоноВ вы кислОт подвергают Вэаимодейстннйс о.,кд -дигалоидалкилами при...

Номер патента: 633865

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Колодий, Мельник

МПК: C07F 9/40

Метки: триалкилселенофосфонатов

...Отличительными признаками способа является использование в качестве производного кислоты фосфора диал килхлорфосфита, в качестве селенсодержащего реагента - селенола и проведение процесса в присутствии триэтиламина.Процесс характеризуется простотой доступностью исходных реагентов, практически не сопровождается образова" нием побочных продуктов и приводит к получению целевых продуктов с высо" ким выходом.П р и и е р 1. Получение О,О-динропилбутилселенофосфоната.К смеси 5,5 г дипропилхлорфосфита и 3,1 г триэтиламина в 70 мл бензола прибавляют при перемешивании 4,1 г бутилселенола. Смесь оставляют на 3 час при комнатной температуре, Пос633865 Составитель Л. КарунинаРедактор Р. Антонова Техоед Э.Чужик Корректор Л.НеболаЗаказ 6706/24 Тираж...

Номер патента: 633866

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Барлев, Илясов, Лиорбер, Мухтаров, Разумов, Соколов, Тарзиволова

МПК: C07F 9/40

Метки: качестве, оксимы, продуцентов, радикалов, свободных, стабильных, фосфорилированные

...оксимами Формулы 1которые являются устойчивыми соединениями и могут продуцировать стабильные свободные радикалы, в отличие от известных30 нститут им. С.М. Кирова и институт орг.ернической зова Казанского филиала)Е 6,2; Р 13,9,Строение вещества подтвержденоИК и ЯМР-спектрами. В ИК спектре бсодержатся полосы поглощения в области1240 см 9 Р-.О), 1600 см 9 С =в) 1710 см(ЯС 0) и сильное размытое поглощение в области 2400-3600 см"с максимумами при 2850 и 31 20 см, относя- )Ощееся к колебаниям оксимного гидроксила с внутри- и межмолекулярными водородными связями, В ПМР-спектре обнаружены сигналы с хим.сдвигами1,4 (СЕЕЗ(СН0 2 к 35 (СН, СО), )564 2 (ОСЙ), 6 13,6 (-ОН),В спектрЯМРфр появляются сигиалы ор - 4,1и " 1, характеризующие син- и...

Номер патента: 635100

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Барышникова, Михайлов

МПК: C07F 5/02

Метки: 1-бораадамантана

...комнатной тем 1 пературе в вакууме водоструйного насоса легкокипя 1 щ 1 их продуктов, остаток нагревают в вакууме,при давлении 1 мм рт, ст. при температуре, начиная от 50 С и 1 постепенно гповшая до 100 С, При этом 1-бораадамантан возго,няется,.Все Бперации проводят в атмосфере инертного газа.П р,имер 1, К 8,5 г (0,064 лголь) триаллилборана, нагретого до 130 С, при 1 бавляют пы перемешивании в течение 20 лгигг 4,5 г (0,064,цоль) прогпаргилметилового эфира. Реакция экзотермична. Для окончания реакг.;и 11 продолжают перемешивание в течение 1 ч прн 135 - 140 С. Затем реакционную сгмесь охла)кдают,и прибавляют при пере,11 ешпвании 2,3 г (0,065 моль) метилового спирта. Перегонкой из той же колбы выде;.зют 10,8 г (88%, считая на...

Номер патента: 635101

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бурнаева, Гареев, Коновалова, Молчанова, Пудовик, Фасхутдинова

МПК: C07F 9/28

Метки: диоксодиазафосфоланов, замещенных

...который заключается в том, что диалкплпзоцианатофосфит подвергают взаимодействию с бензальакилцном в среде органического растворителя прп нагревании до 85 - 95 С.Способ характеризуется простотой, доступностью исходных реагентов и позволяет получать целевые продукты с.выходом до 70 оо по следующей схеме:Строение продуктов подтверждалосьданными элементного анализа, ИК-,ЯМРдР и ПМР-спектрами.В ИК-спектрах,имеются полосы ( см):1050 (Р - О - С), 1250 (Р=- О), 1610, 1685 6(СвНв) ) 1730 (С = О),В спектре ЯМРзР,имеется один сигнал - :20,м. д.В ПМР-спектре 1,2-дифенил-З-метоксиметил - 3,5 - диоксо - 1,4,3 - диазафосфоланаимеются, сигналы: дублет метильных протонов метоксильной группы 6 3,80, 3,92 м.д.з,)рн = 7,2 гц, дублет...

Номер патента: 635102

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Дмитриев, Калабина, Тимохин

МПК: C07F 9/50

Метки: изо-пропилфосфина

...при охлаждении до температуры от - 35 ло 40 Сс последующим повышением ло +30 - 35 С.Працесс желательно вести в среле лнэтилового эфира и бензола.К отличительным признакам способа следует отнести использование в качествс хлорида фосфора пятихлористого фосфора и проведение 1 процесса в вышеописанных условиях. Использование пятихлористото фосфора вместо треххларистого фосфора позволило увеличить, выход триизопропилфосфина до 88%, что обусловлено, по.видимому, различием в геометрии хлоридав фосфора, а следователыно различчем в их реакционной способности.П р,и,м е,р. Получение чриизопроттилфосфина.Редактор Л. Герасимова Корректор И. Симкина Заказ 766/1165 Изд.705 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений...

Номер патента: 635103

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Айзикович, Пашкевич, Постовский

МПК: C07F 13/00

Метки: дикетонатов, марганца, несимметричных, полифторированных, трехвалентного

...заключающимсяв том, что соответствующий р-дикетон,подвергают взаимодействию с ацетатом трехвалентного марганца при кипении реакционвой массы в среде безводного бензола, после чего бензол преимущественно отгоняют,остаток обрабатывают,низкокипящим петролейным эфиром и отфильтровывают непро,реагировавший ацетат марганца. Петролейный эфир из маточного раствора упаривают и получают соответствующий целевойпродукг,Выход 80 - 90% от теории.Отличительными, признаками предложенного способа является, использование вкачестве соли марганца ацетата трехвалент,ного марганца, а в качестве растворителя -безводного бензола, что позволяет существенно уменьшить трудоемкость проведенияреакции, повышает выход,и качество целевого продукта,и,позволяет...

Номер патента: 524373

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Авраменко, Колесникова, Степанов

МПК: C07F 5/02

Метки: 6-боротетразинов

...промывают его 100 л 1 л воды и сушат над хлористым кальцием. Выход 0,6 г (42%), т. пл. 178 - 180 С (разл.). После перекристаллизацпп из спирта т, пл. 179 - 180 С (разл.); ю;о =1712 сл.1,Найдено, %: Х 15,04.С 2 зН 2 нВКзОз.Вычислено, %: Х 14,80,П р и м е р 2. 1,1-Диацетокси,4,6-трифенил,2,3,5,6- бо ротетр а з и н.9 г (0,03 лоль) 1,3,5-тр 1 ифснилформазана, 6,2 г (0,1 лопь) ортоборной кислоты в 50 лл ледчной уксусной кислоты и 100 лл уксусного ангидрида кипятят 6 ч с обратным холодильником, выливают на 600 г льда, отфильтровывают осадок, промывают его 100 лл воды и сушат над хлористым кальцием. Вьход 1,95 г (18%), После пере- кристаллизации,из спирта т. пл. 158 в 1 С (разл.);чсо =1726 сл,Найдено, %; Ы 13,06; 13,13,С 2 зН 21 В М...

Номер патента: 636234

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Кормачев, Кухтин, Цветкова, Чалых

МПК: C07F 9/53

Метки: метиламинофенил, тринитро4, трис, фосфиноксида

...20 С, После прикапывания всей азотнои кислоты охлаждение убирают и начинают медленно нагревать в течение первых 5-6 ч до 50-60 С, в течение следующих 5-6 ч - до 100-110 С, при этом начионает выпадать осадок; далее поддерживают эту температуру до конца нагревания. Общее время нагревания 25-30 ч. 6В течение всего нитрования, сопровождающегося выделением значительного количества окислов азота, необходимо интенсивное перемешивание, Конец нитрования контролируют по уменьшению интенсивнос- И ти выделения окислов азота и методом тонкослойной хроматографии образовавш- гося осадка на пластинках 811 ц 10107254, Перед хроматографированием осадок на фильтре промывают 50%-ной азотной кис О лотой, нейтрализуют раствором соды до рН 9, промывают водой...

Номер патента: 637088

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Марко, Сальваторе, Титоь

МПК: C07F 5/06

Метки: алкил-иминоалана, олигомерного

...группы от молекулярного иона.Н ЯМР-спектр, снятый в бензольном растворе, имеет дуплет при т 8,49 и секстет при т 6,29 за счет протонов метильной группы и группы СН аминного радикала. Спектр соответствует симметричной структу,ре. Кроме того, прои измерениями молекулярного веса в эфирных растворах при кипении получают значения (528 и 495 для двух фракций соответственно), близкие значению (510), рассчитанному для (НА 1 Х-изоСзНт) еИК-спектр имеет максимум а - н при 1850 см , что свидетельствует о наличии тетракоординированного атома алюминия. П р и м е р 2. К персмсшпзаемому рас-,вору пзопоопилампна (55,5 л,поль) в ТГФ (50 лл) под атмосферой азота медленно добазляют раствор Л 1 НТ 1 Ф,55,5,и,иола) в ТГФ (50 лл).После перемешивания...

Номер патента: 638598

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Беремжанов, Еркасов, Нурахметов

МПК: C07F 9/02

Метки: бензамида, качестве, тригидрофосфат, удобрения

...мин) проводят фильтрованием. После высушивания осадка на воздухе получают 33,2 (95,5) тригидрофосфата бензамида.(0,474 моль) концентриров ной кислоты (д:ф 1,73 г/смф молярное соотношение 1:3,образовайию 26,6 г (73,7 Фосфата бензамида.638598 молярных соотношениях бензамида к ФосФорной кислоте от 1:0,5 до 1:4,В табл,1 приведены примеры получения тригидрофосфата бензамида при Таблица 1 Количество полученного вещества,г Взятые вещества моль Взятые вещества гИЮтношение Выход, Ъ Сн саян э 4 Н РО-весовое молярнов 0,158 0,079 1:9,4 1:0,5 Образуется смесь 7,7 19,2 11,6 0,158 0,119 1:0,6 1:0,75 25,3 80,1 19,2 15,4 0,158 0,158 1:0,8 1:1 33,2 95,5 0,158 0,237 1 а 1,2 11,5 31,7 91,2 0,158 0,276 1:1,4 1:1,75 30,9 89,0 19,2 23,1 19,2 27,0 9,6 15,4...

Номер патента: 639894

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Колесников, Корнеев, Махинько, Невельский, Толстов

МПК: C07F 5/06

Метки: алюминийалкилов

...алюмпнийалкила в исходной реакционной среде сосгавляет от 10 до 1003 по отношению к загружаемому алюминию. Количество катализатора в пересчете на титан 0,004 - 0,25/ к количеству загружаемого алюминия, Количество натрия и галогеналкила 100 - 110/, от стехиометрии.Выход получаемого алюминийалкила составляет не менее 80 , считая на загруженный алюминий,Пример 1. В реактор емкостью 1,0 л, снабженный мешалкой и рубашкой для обогрева, загружают 27 г порошкообразного алюминия, суспендированного в 400 г бензина, содержащего О г триметилалюминия и 0,2 г катализатора, состоящего из 79 вес. ч. полиизобутилалюмоксана общей формулы(/ - Вц),А 1 - (О - А 1) - ОА 1(Е - Вц),1- ,Вц р=О - 30 и 21 вес. ч. СНзОТСЗатем при перемешивании в...

Номер патента: 639895

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Комаров, Лисовин

МПК: C07F 7/18

Метки: 2-дигалоидэтоксиорганосиланов

...Корректоры: Е. Хмелева и Т. Добровольская Редактор А. Соловьева Заказ 2210/13 Изд. Мо 769 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 дукт выделяют перегонкой в вакууме в токе азота.Получают 12,75 г (83,2% ) вещества с т. кип. 66,5 С/2,5 мм рт. ст; п 1,4796; сто 1,5008.Найдено, %; С 24,06; Н 4,90; Вг 52,50; Я 8,86,СвН 140 Вг 5 ьВычислено, %: С 23,53; Н 4,58; Вг 52,28;81 9,16.П р и м е р 2. 1,2-Дибромэтокситриметилсилан.Получают аналогично примеру 1 из 2,32 г (0,02 моль) триметилвинилоксисилана в 15 мл хлороформа и 3,2 г (0,02 моль) брома.Выход 3,65 г (65,4%); т. кип. 58 С/4 мм рт, ст.; а 1,4858; д 4 во 1,5248,Найдено,...

Номер патента: 639896

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Болотова, Прокопчук, Светлаков

МПК: C07F 9/09

Метки: ди-2-этилгексилфосфорной, кислоты, моно-2, этилгексилфосфорной

...что исходный продукт в четыреххлорпстом углероде при соотношении 1; (1 - 10) пропускают через сорбент, в качестве которого используют сильноосновные анпониты пористой или гелевой структуры в ОН - пли СО, - -форме.Отличительным признаком способа является то, что в качестве сорбента используют сильноосновные анпониты пористой или гелевой структуры в ОН - или СОз=-формах, а в качестве растворителя - четыреххлористый углерод при соотношении исходного продукта и четыреххлористого углерода 1: (1 - 10).П р и м е р 1. 1 л Д 2 ЭГФК, содержащей 357 о М 2 ЭГФК, разбавляют 1 л четырех- хлористого углерода. Полученный раствор приводят в контакт с 1 л сильноосновпого анионита пористой структуры типа ВПАП639896 Формула изобретспня Составитель М,...

Номер патента: 642313

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Бухтиаров, Луканин, Миронов, Томилов

МПК: C07F 7/04

Метки: тетраэтоксисилана, электрохимический

...азотсодержашей апектропровопной добавки, а именно, смеси мочевиныи ее гидроалорида при их мольном соотношении 1:1 - 0,1:1 или смеси триатиламииа и его гидрохлориаа при их.мольном соотношении 1:1 - 0,1;1 соответственно и процесс проводят при плотности тока 0,2-0,3 А/см при поышен2иой температуре, например 50 70 С;выход по току равен 60-70%,Отличительным признаком данно оспособа является использование в качестве аэотсодержашей алектропроводной добавки смеси мочевины и ье гидрохлори 5да при мольном соотношении 1:1 0,1;1или смеси триэтипамина и его гидрохлорида при ик мольном соотношении1:1 - 0,1:1 и проведение процесса приплотности токе 0,2-0,3 А/см,Электрохимическое получение телраэтоксисипана осуществляют в бездиафрагменном...

Номер патента: 642314

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Кирилин, Кочергин, Махалкина, Миронов, Шелудяков, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: метилтрихлорстаннана

...больших количеств дефицитных и дорогостояших фосфороргвнических катализаторов, повторное приме 50 неоне оторых со временем сонровождвется снижением выхода метнлтрихлорстаннана (средний выход 75%). В резущ тате реакции образуется большое коли 55 :чество высокотоксичных кубовых остатнов (63 г нв 100 г 966 ОС 3, угнанная цня которых требует спеииальной технологии и оборудования. Недостатком способа также является необходимость применения безводного двухлористого олова,Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса,Поставленная цель достигается описываемым способом получения метилтрихлорстаннана, заключвюшимся вовзаимодействии двухлористого олова,преимущественно с содержанием водыдо 9 вес.Ът...

Номер патента: 642315

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Арсентьева, Легин

МПК: C07F 9/09

Метки: ди-2-этилгексилфосфорной, кислоты, нейтральных, органических, примесей

...открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Это достигается благодаря тому, чтов способе очистки Д 2 ЭГФК от нейтральных ор анических примесей, включающемперевод Д 2 ЭГФК в ее натриевую сольобработку последней раствором соли металла с последующим выделением израствора осадка соли металла и Д 2 ЭРВКи обработкой его раствором минеральной кислоты, согласно изобретению, вкачестве соли металла используют нитрат редкоземельного элемента в вицеего раствора в низкомолекулярном спирте или ацетоне,При этом образуется несольватированный труднорастворимый осадок соли редкоземельного элемента и Д 2 ЭГФК, в товремя как нежелательные примеси переходят в маточный раствор,П р и м е р . Исходный...

Номер патента: 642316

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Бринкманис, Гозите, Ирген

МПК: C07F 9/10

Метки: растительного, сырья, фосфолипидов

...2 кг фосфати концентрата из подсолнечника помешают642316 Составитель Л. НикулинаРедактор Т, Девятко Техред М. Борисова Корректор С, Щекмвр Заказ 7690/24 Тираж 5 1 2 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035 Москва Ж 35 Ра шсквя наб, д. 4 5филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 в экстрактор с турбулентной мешалкойи отбойниками, Заливают 40 л ацетона,добавляют антиоксидант, включают мешалку и проводят экстракцию при 1525 С в течение 2 ч. После экстракцииосмесь фильтруют и осадок промывают нафильтре 5 л ацетона. Осадок (1,3 кг)загружают в экстрактор с турбулентноймешалкой, добавляют 6,5 л воды н перемешивают в течениеи при 15-25 С,Затем полученную коллоядальную систему подвергают...

Номер патента: 642317

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Белова, Денисов, Ефремов, Канунникова, Покровская

МПК: C07F 9/90

Метки: трифенилсурьмы

...- п да и чистоты целевого проПоставленная пель дос сываемым способом пол сурьмы, эаключаюшимся ше нием дукта.игается опиному ения трифе том чтомес Изобретение относится к улучш ому способу получения трифенилсур широко применяемой в качестве катализатора нли компонента катализатора полимеризации.Известен способ получения трифенидсурьмы на основе металлоорганического соединения и тригалогенидсурьмы 1Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения трифенилсурьмы заключающийся во взаимодействии фенилмагнийбромида с трех- хлористой сурьмо в среде тетрагидрофурана при 6590 С, в результате чего образуется целевой продукт низкого каочества (т. пд, 50 С) и небольшим выходом (54%)...

Номер патента: 642318

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Лазуткин, Мамаева

МПК: C07F 15/00

Метки: бис, енил, палладия

...течение 5 мин интенсивно перемешивают взвесь нерастворимых в Н -пентане продуктов. Фильтруютсветло-желтый раствор через пористыйфильтр в мкуумированную ампулу и отгоняют 2 -пентан под вакуумом при пони,женной температуре. Сухой остаток представляет собой светло-желтые кристаллы бис(Ч -енил)- паллвдия.Отличие описываемого способа отизвестного заключается в том, что вреакционную смесь вводят 25-50 об%пропилена и реакцию ведут при (-70)(-90) С, предпочтительно (-70)(-80) С,П р и м е р 1. В заполненный аргоном стеклянный реактор, снабженный мео +швпкой и термостатируемый при (-78) Сф 5 С; вводят 5,0 г (28,2 ммоль) хлористого паллвдия, 30 мл серного эфира,50 мл (25 об.%) жидкого пропнленв иперемешимют реакционную смесь в течение 0,5 ч при...

Номер патента: 643504

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Кукурс, Лагздинь, Мелькис, Пульке

МПК: C07F 1/04

Метки: координационных, металлов, силиконатов, соединений, щелочных

...использования в качестве гидрофобиэатора при р 1.5-5,5 из-эа слабой устойчивости раствора в указанном интервале рН среды,Из основного авт.св. Ф 240706 известен способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов, например натрия, путем введения в водный раствор силикона натрия ионов олова. Это приводит к стабилизации силиконатов щелочных металлов в слабокислой среде 121. Ионы олова вводят в виде свежености водных щелочных мета разованием коний смешанного стабил иконато ается о соедин Увеличениерастворов силлов обеспечивординационныхсостава.П р и м е р. Полусилнконата щелочногоВ 50 л водного раликоната натрия, сокремния, вводят 0,96ческого порошкообраз35 л свежеосажденнойтемпературе 70-85 ЕС ение...

Номер патента: 643505

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Антонов, Вавилов, Гордаш, Лехтер, Манойло, Михайлов

МПК: C07F 1/04

Метки: алкилсалицилата, карбоксилирования, натрия, процесса

...осуществляемого при подаче алкилфенолята натрия и углекислого газа в реактор и отводе продукта карбоксилирования и избыткакислого газа на выходе из реактозаключающегося в изменении расуглекислого газа в реактор в ости от вязкости продукта каррования, дополнительно измевление в реакторе в эависимосязкости продукта карбоксилироводу 1 в реактор 2 по нолят натрия, по тру углекислый газ, по тр теплоноситель. Проду вания из реактора 2 отбопроводу 5, а углекисл сепаратор 6 по трубопро лекислого газа в реактореатчиком 8 и регулируют9, воздействуя на клапаненный на трубопроводе 3,643505 Формула изобретения Составитель Л.АлександровПолионова Техред И.Асталош корректор Е. Дичинска ак каз 7937/24 ЦНИИПИ Госуд по д 11303Тираж 512 Подпи...

Номер патента: 643506

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Козлов, Королева, Шейко

МПК: C07F 7/10

Метки: диалкил(2-нитро2-метилэтокси)(алкокси, силанов

...термометром и капельной воронкой помещают 10,5 г (0,091 гм) свежеперегнанного гептилового спирта и 5,4 г (0,091 гм) мочевины в этиловом эфире. При перемешивании в реакционную смесь медленно вводят 18 г (0,091 гм) диметил(2-нитро-метилэтокси) хлорсилана. По окончании реакции солянокислую мочевину удаляют фильтрованием. Из фильтрата удаляют эфир отсасыванием на водоструйном насосе. Из остатка вакуум-перегонкой выделяют фракцию с т.кип. 158-160 С прно10 мм рт.ст.,я 1,4308,с 3 0,9383. Выход 76% от теоретического. Найдено, Ът С 51,65 т Н 9,77; Бт 10,40, 10,69; тт 4,94;643506 Формула изобретения составителе О. МинаеваТехред И.Асталош. Корректор Е. Дичинская Редактор Н. Разумова Заказ 7937/24 Тираж 512 ПодписноеЦНИИНИ Государственного...

Номер патента: 643507

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Власова, Воронков, Пестунович

МПК: C07F 7/18

Метки: бистризамещенный, пропилтиомочевины

...Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 7939/25 Тираж 668 Подписное,Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 ном давлении растворители и снова пов.торяют операции нысажинания из реакциОнной среды элементной серы. Послеповторной отгонки растворителей остаток перегоняют н накууме. Выделяют5,6 г (53,3) И,И-бис-/триэтилсилилпропил/тиомоченины (П ) с т,кип. 143.,145 С (4 мм Рт.ст.) П 1,5125;Й, 0,9502.Найдено,Ъ: С 58,26; Н 11,29; Й7,19; 5 8,37; % 14,24Ся Н 44 И 5 5 а вВычислено,: С 58,68; Н 11,48; И7,20; 5 Р,25; Ь 14,44 .Пример 2. Смесь 3 г (О 005моля)Х),2 г (0,06 моля) серы и 7 млабсолютного этанола греют при кипении спирта и перемешинании 7 час.Отфильтровынают непрореагиронаншуюсеру. Отгоняют спирт, остаток пеРегоняют н вакууме, Выделено...

Номер патента: 643508

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Барминова, Землянский, Колосова, Кочешков, Шриро

МПК: C07F 7/22

Метки: 1-ацилоксистаннатранов

...7939/25 Тираж 512, ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ко регенерируется из смеси с выходомоколо 80.Предложенный способ позволяет получать с высоким выходом из легко доступных исходных веществ новый типсоединений, которые представляют интерес в различных областях техники.1-Ацилоксистаннатраны могут найтиприменение в качестве биологическиактивных веществ, компонентов каталитических систем, присадок к смазочным маслам, исходных продуктов в синтезе различных производных олова.П р и м е р 1. Синтез и очисткувещества проводят ватмосфере сухогоинертного газа. К раствору 6,16 г(0,015 мол) тетрапропионата олова в...

Номер патента: 643509

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Букалов, Карасев, Тусеев

МПК: C07F 9/16

Метки: вулканизации, качестве, п-фенилен-бисди-диэтилдитиокарбамидофосфит, серной, стабилизатора, ускорителя, эластомеров

...38,1 г (0,5 моль) сероуглерода с такой скоростью, чтобы температура реакционной среды не превышала 35 С. По окончании реакции смесь перемешивают еще 30 мин при 40 С. Далее в вакууме 100 мм рт.ст. отгоняют бензол и избыток сероуглерода, При охлаждении продукт медленно кристаллизуется, образуя кристаллы желтого цвета с т.пл. 48-50 С.,О 0 0 ера так 5,0 1,5 00,0 Окись цинка Стеариновая исло 100 0 ажа енилен-бис,5 ос ит тетра лди 5 ДК Ф 2 абл каэате Напряже на 300 ри удлинен,5 ельное остаточно но длинение,сть по ИСО, едциент старения вер 3 РО х 72 ч очности,71 по относительномудлинению 76 найдено, %: С 40,25 у 40,61; Н 6,07, 6,15 у М 7,90, 7,12 у Р 8,1 бу 8,60 у 5 33,27 у 33,54.С 26 Н 44 О М 4 Р бв.Вычислено,%: С 40,92; Н 5,82; Й 7,34;...

Номер патента: 643510

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Должникова, Жаданов, Петрова, Цветков

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, о-аминофениларилфосфиновых

...кислоты 58 г (0,2 г моль) растворяют в этиловом спирте 10 г/мл, добавляют 21,8 (0,44 г моль) гидразингидрата и затем при 40 сносят при перемешивании небольшими порциями спиртовую суспензию никеля Ренея (2 г). Реакционную массу кипятят 1 час, Фильтруют, раствор упаривают. Сухой остаток растворяют в .10-ном едком кали. Раствор Фильтруют643510 Формула изобретения Составитель О. МинаеваТехред Л,Алферова КорректорА. Кравченко Редактор Н. Разумова Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 7939/25 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 и подкисляют до рН 2. Выпадает о-аминофенилфенилфосфиновая кислота,Выход 46 г (98) . Т.пл....