Керзина

Номер патента: 955676

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Гусельников, Керзина, Наметкин, Поляков

МПК: C07F 7/08

Метки: замещенных, моносилациклобутанов

...выхода) .П р и м е р 5. Получают 1,1-диэтилсилациклобутан по методике, описанной в примере 1, с той разницей, 40 что в качестве исходного берут диэтил-(3-хлорпропил)хлорсилана 32,8 г (0,165 моль), давление насыщенных паров диэтил(3-хлорпропил)хлорсилана 0,05-0,1 мм рт.ст. Получают 9,1 г 45 1,1-диэтилсилациклобутана (437 от теоретического выхода) .П р и м е р б.Получают 1,1-диэтил-метилсилациклобутан по методике, описанной в примере 1, с той раз.50 ницей, что в качестве исходного берут диэтил (3-хлорбутил) хлорсилан35 г (0,165 моль) и процесс ведут при температуре 220-240 С в атмосфере сухого гелия при давлении 55 50 мм рт.ст. Получают1,2 г 1,1-диэтил"метилсилациклобутана (487. от теоретического выхода). П р и м е р...

Номер патента: 677359

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Воробьева, Керзина, Лапицкая, Мельникова, Пивницкий

МПК: C07F 1/00

Метки: борфторида, диоксаната, серебра

...приемами. Выход 15 82,3% (теоретический),Полученный диоксанат борфторида серебра идентифицирован методом элеменгного анализа, ИК-спектроскопическп и методом ПМР.20 П р и м е р 1. К 66 г (2,84 ммоль) окиси серебра) при нагревании на водяной бане (50 - 60 С) и периодическом встряхивании порциями добавляют 111 г (5,04 м моль) 40%-ного водного раствора борфторводо.25 родной кислоты, После окончания добавления реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и небольшой остаток А 20 отфильтровывают. Маточник упаривают в вакуумедо 1/2 объема и доЗ 0 бавляют 500 мл диоксана. Выпавший6773594лентные колебания С - ОС), 1310, 3450,ПМР спектр; 3,57 м. д. (синглет). 3объемистый сероватый осадок отфильтро =вывают, растворяют прямо на...