C07F 7/08 — соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si

Номер патента: 99821

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Андрианов, Казакова, Рутовский

МПК: C07F 7/08, C07F 9/09

Метки: продуктов, фосфоркремний-органнческих

...повышения когезионных ЗОВРЕ.ХЕНиЯСВИДЕТЕЛЬСТВУ РКРЕМНИЙОРГАИ ИЧЕСКИХТОВ сил), в тйккс Огвстойкости сз 10,1 изделий из них.П р и и е р 1, Для получения триметилсилилфосфата пер:аешивают в тчение пяти часов при температуре 20 - 22-" 108,6 весовых частей триметилхлорсилана(СНз) зЯСЦ, 136,09 весовых частей фосфорнокислого калия 1 КНзР 041 и 100 весовых частей ксилола. Выпавший Осадок Отфильтровывают и от фильтрата отгоняется растворитли.Осз ат 1;к. представляющий собой триметилсилилфосфат (эфир ортофосфорной кислоты и триметилси,1 аиоля) (СНз) з 51 ОРО(ОН) з, дз 1 я очистки перекристаллизовывается из беизола.Элементарные анализы подтверкдают указанную выше структуру:Найдено (в %);% - 15,12, Р - 17,21, (ОН) - 20,42.Вычислено (в %): Я -...

Номер патента: 103092

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гольдштейн, Изюмов, Пахомов, Шевякова

МПК: C07F 7/08

Метки: метили, натрия, этилсиликонатов

...синтезе метил-, а также этилхлорсиланов и представляющих собой отходы производства.Способ закл 1 очается в том, что мехлили, соответственно, этилдпхлорсилан подвергаются гидролизу водой с последующим действием водного раствора едкого патра на продукт гидролиза. Рекомендуется таким путем получать метилсиликонат натрия в виде 20%-ного водного раствора и этилсиликонат натрия в в 1 пе2 1% -ного раствора.Пример 1. 115 г метилдихлорсидана при энергичном перемешивании прибавляют к 1 л воды; образовавшееся масло промывают водой и постепенно ирилпва 1 от прп перемешиванпи к 160 г 25%-ного водного раствора едкого патра. Масло расгворяетсявыделением водорода и ооразованпем прозрачного раствора метпз 1 силпконата натрия, Добавление 11 волы вес 5...

Номер патента: 110915

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Воронков, Долгов, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 7/28

Метки: триалкилсилоксигало-гентитанов

...Общей формулы К,сЮ)Т 1 Х , где Х - галогсн, а и = 1 - 2. Способ осцован на реакции расщепления гексаалкилдисилоксанов чстыреххлористым и;и четырехоромистым титаиом, протекающей при иагрсваниц в црисутстви 1 хлорцстого алюминия по схеме: 1 Вз +ТХ, + пауз ЫХ.я при реакции триалотгоястся, посл и Язв- :. Лз 1 О) Г 1 олуч а оп и йс иЛГЯЛОГС 1 С ИЛ и110915 Предмет изобретен и я Оти. редактор И. В, Макаров Объем 0,125 и. ги Тираж 380. Цена 25 кои. Стаидартгиз. Поди. к иеи. 31,111 1038 г. Типография Когзитета по делам изобретений и открьтпй ири Сонете Мииистрон ССС Л 1 оскиги 11 еглиииая, д. 23, Зак. 1830102 г тримстилснлокситрихлортитяна (СНз)заОТС 1 з с температурой кипения 78 - 88 (22 лл рт, ст.), что составляет 70 %...

Номер патента: 112928

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Крешков, Оленин

МПК: C07F 7/08, C25B 3/12

Метки: кремнийорганических, препаратов

...от выпря: м е.я и а влю 1 енного через реле-прерыватель. Реле регулирую так, чтобы каждые 10 сек, ток включался бы и выкл 1 очался. При помощи реостата регулируют силу тока так, чтобы плотность тока, в расчете ца погруженную поверхнос 1 ь аюдного мешка, составляла бы 25 - .50 а,йл.По полученной силе тока подсчитывают продолжительность электролиза.По окончании электролиза жидкость переливают в колбу для разгонки и Отгоня 1 от под вакуумом.Выход поли бутоксисилоксана Около 95 "4 теоретического (в расчет; ця бл цловый спирт, находящийся в 1 ере,Итой части Ркидкости).Г р ц м е р 6, Получение фецилпол 1 с 11 локсацовых жцдкостеи.В стакан для электролиза помешают 20 л. хлорбензола, 40 . ксилола, 10 л. этилового спирта ректификата, 1 л,...

Номер патента: 112939

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Воронков, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/00

Метки: ванадатов, триалкилсилил, трис

Номер патента: 115167

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Долгов, Орлов

МПК: C07F 5/04, C07F 7/08

Метки: боратов, силил, триалкил(арил, трис

...для приготовления органогалогенсиланов и элементокремнеорганических полимеров, а также в качестве гидравлических жидкостей или теплоносителей. Для последних целей особенно пригоден трис (метилдифенилсилил) борат, который перегоняется без заметного разложения при 320 и давлении 3 м,я рт. ст.о 1567- 2 Пример 3.Смесь 1,24 г ортоборной кислоты, 16,6 г трифенилсиланола и 100 лгл бензола нагревают 1,5 часа, в течение которых отгоняют 1 лл воды Остаток перекристаллизовывают и из бензола при этом выделяют 15 г вещества с т, пл. 142 - 145 и из маточного раствора еще 1,5 г, Выход 98,5 вгв. После вторичной перскристаллизации из гексана получают трис (тшфенилсилил) борат/(С,1-1 з)з 8 ОгзВ с т. пл. 150,Пример 4.После отделения 1,5 лг.г воды...

Номер патента: 115461

Опубликовано: 01.01.1958

МПК: C07F 7/08, C07F 9/00

Метки: 115461

...Уо 4=0,9834 и П р и м ер 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой, обратным холодильником и газоотводной трубкой, помещают 250 м,г бензола и 16,0 г (0,12 г-люля) триэтилсиланола. К этому раствору при перемешивании и охлаждении по каплям прибавляют раствор 7,0 г (0,04 г-люля) ЧОС 1 з в 50 лл бензола. Одновременно через реакционную смесь пропускают аммиак, осушен ный над твердым едким кали. Прибавление раствора ЧОС 1 з в бензоле ведут в течение часа с выдерживанием температуры реакционной смеси не выше 8. После прибавления всего количества УОС 1 з аммиак пропускают еще в течение 15 мин. Реакцию заканчивают нагреванием наИд 115461 Предмет изооретения Способ получения трис(триалкилсилил)...

Номер патента: 116611

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Долгов, Харитонов, Худобин

МПК: C07F 7/06, C07F 7/08

Метки: окси-оксо-полиокси, органических, полиоксосоединений, силилпроизводных, триалкил, триарил

...т. е. 92% теоретического выхода, После вторичной перегонки над металлическим натрием метилдибутил-р-нафтоксисилан имеет т. кип. 183 (4 лхм).Ле 116611 Предмет изобретения Способ получения триалкил (триарил) силилпроизводных органических окси-, оксо-, полиокси- и полиоксосоединений, о тл и ч а ю щ и йс я тем, что м триалкил (трнарил) -силапов с соответствующими органическими окси-, оксо- полиокси- и полиоксосоединениями нагревают в присутствии каталитических количеств галогенидов металлов. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е. Г, ГончарИнформационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Заказ 4184 Поди. к печ. 18.Х.58 г.Тираж 900 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 117658

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Воронков, Долгов, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/00

Метки: тристриалкил(арил)силилванадатов

...512.22 Г ВЫДСТ 5 ЮТ бо перекристаллиза -КО) ;т 1( )(,5( 12 5 с)фсИ.с 32 )Р-Я С. 158" 80 0 ц0)тсо.к,";лол;1И 0),00 2 МСТ(ЛЛИ С: КОГО 5 ст)трия Ма:)ЛСННС; Снагрсваст дО тСХ ПОр, ИОКЯтсмпс,.)стя Отхолян 5 х парОВ нс до"ти. Ист 18( . ОстяГОк дзя)кды псэссц"с),тт;И 30 В" т(2)СТ И 3 КРИ НОЛЯ Г 10 т и;)ОТ 10 с П 8Тт (т "тисснилсилил) ванадата (СН. ЯО(О с т. Гп. 228.Ъе 117 б 58 Предмет изооретсния Комитет по делам иаобретений и открытий ири Совете Министров СССР Рсдтнтор Е, Г. Гончар Подп, к пси. 28/Х 1-1958 г.Тираж 950. Цена 25 коп. Ииформаиыонно.иадатеяьскйЙ отделОбъем 0,17 н, л. Зак. 5683. Гор. Алатырь, типография 2 Министерства культуры Чувашской АССР,Способ получения трис 1 триалкил (арил) силил 1 ванадапов, о т л ич а 10 шийс я те.г 1,...

Номер патента: 121130

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Андрианов, Дабагова, Лезнов

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, непредельных, соединений

...показатслями диэлектрических свойств.Пример получения тетраметил 1,2 диметакрилатдиметтилдисилоксана (взаимодействием тетраметил 1,2 дихлорметилдисплоксана с метакрилатом калия), происходящий по реакции;СНаг - 2 КС 1С 1 СН.,Й -О - Яг - СНвС 12 КООС - С=СН-+121130 Предмст изэбретения Способ получения непредельных кремний-органических соединений, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, соли, акриловой и метакриловой кислот обрабатывают при нагревании и под давлением тетраметил 1,2 дихлордиметилдисилоксаном или пентаметилхлорметилдисилоксаном, или хлор.;1 етилтриэтокс .силаном.,Редактор Т. В. Мациевская Тсхред А. А. Кудрявицкая Корректор И, А. Шпынева Подп. к печ. З.Х 11-61 гЗак. 11911 Формат бум. 70 Х 108/а...

Номер патента: 124439

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Близнюк, Макляев, Петров

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: триалкилсилилметилфосфонатов

...., трудности его выделения в индивидуальном виде вследствие приближения его температуры кипения к температуре кипения фосфоната.Разработан новый ранее не описанный способ получения триалкилсилилметилфосфонатов, заключающийся в том, что смесь триалкилхлорсилана с металлическим натрием в органическом растворителе подвергают взаимодействию с диалкиловым эфиром хлорметилфосфиновой кислоты при 35 - 110.Реакция идет по схеме:йз 51 С 1 + 2 Ра + С 1 СН 2 Р(ОК)2 --- :- Кз 51 СН Р(ОГ0 0М 124439качестве пластификаторов для синтетических смол, а также как промежуточные продукты для получения масел, смол и эластомеров.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником и капельной воронкой, помещают 100 мл сухого бензола,...

Номер патента: 126881

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Воронков, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/90

Метки: антимонитов, триалкилсилил, трис

...получения полимерн катализаторов полимеризац,025 мол.) с 1 ЬОз, 18,0 г (0,15 мол.) ме- (ЗО,им), иез - 1,4204, с 14 зо - 0,8503, и ние 12 час. с обратным холодильником, типа Дина-Старка. В это время соби- отфильтровывают от ЯЬ 20 з и фильтрат ют фракционированной вакуумной перегаза. Получают 14,5 г (61,5%) трисСНз (С;Нз) з 81 ОЬЯЬ, т. кип. 150 1132. П р и м е р 1. Смесь 7,3 г (Отилдиэтилсиланола с т, кип, 64100 мл бензола нагревают в Течесоединенным с водоотделителемрают около 0,9 мл воды. Смесьпосле отгонки бензола подвергагонке в токе сухого углекислого(3,5 мм); и о - 1,4588, с 1 Р - 1 Трис (триалкилсилил сле фильтрования и ды трис(триалкилси, тезированные указан могут быть использо нических соединений т. д. онной смеси по- вакууме....

Номер патента: 128020

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Андрианов, Курашева

МПК: C07F 7/08, C07F 7/28

Метки: триалкилсилоксититанхлоридов

...на гексаалкилдисилоксачы при 120 - 350.П р и м е р 1. Получение триметилсилокситрихлортитана,Смесь 28,1 г Т 1 С 14 и 59,5 г (СНз) з 51 ОЯ(СНз) з загружают в колбу Фаворского, снабженную высоким дефлегматором. Смесь нагревают при 120 в течение 1 часа. Затем при 58 - 60 отгоняют 17,34 г триметилхлорсилана, а при 99 - 27,51 г гекса:аетилдисилоксана. Кубовый остаток подвергают разгонке под вакуумом 8 мм и при 62 - 63 выделяют 18,14 г триметилсилокситрихлортитана; выход составляет 53,5%.Вычислено: С 1 - 43,71%Найдено: С 1 - 43,00%; 43,20%.П р и м е р 2. Получение бис (триметилсилокси) -дихлортитана.Смесь 29,0 г Т 1 С 4 и 50,0 г гексаметилдисилоксана пропускают через кварцевую трубку, наполненную битым стеклом, и нагревают в печии 350....

Номер патента: 128862

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кондратьев, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: метил-альфа, нафтилсиландиола

...капельными воронками, механической мешалкой и термометром, помещают раствор 52 г углекислого натрия в 75 ял воды, несколько капель раствора фенолфталеина и 100,ял диэтилового эфира. При охлаждении льдом и солью и перемсшивании в колбу прибавляют в течение 45 лин по каплям, одновременно: из одной капельной воронки раствор 41,36-метил-а-нафтилдихлорсилана в 50 .ил эфира и из другой капельной воронки - раствор 14 г х 1 аОН в 75.ял воды так, чтобы температура внутри колбы поддерживалась около 0. Эфирный слой отделяют, эфир отгоняют в вакууме водоструйного насоса, а остаток промывают петролейным эфиром и удаляют из него следы воды под вакуумом.Получено метил-и-нафтилсиландола 31,6 г с температурой плавления 104,5 - 105. Выход 89,1% от...

Номер патента: 135081

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Асланов, Комаров, Шихиев

МПК: C07F 7/08

Метки: 1-триметилсилилгексин-1-ола-3

...димагнийдибромпроизводное пропилацетиленилкарбинола подвергают взаимодействи 1 о с триметилхлорсиланом,Редактор С. А. Барсуков Текред А. А Кудрявицкая Корректор С. Ю. Цверииа Псдп. к печ 2 Л.61 г Зак. 10656 Формат бум 70 Х 08/16 Тираж 650 ЦБТИ ири Комитете ио делам изобретений и открытий прп Совете й 1 инистров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Цетповка, 14.перемешивают ее в течение трех часов при комнатной температуре и шесть часов при нагревании на водяной бане. Полученное соединение разлага 1 от 10%-ной соляной кислотой и нейтрализуют раствором соды. После расслаивания отделяют водный слой от эфирного, промывают эфирный слой еще...

Номер патента: 136373

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Воронков, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/08

Метки: кислородных, кислот, кремнийорганических, производных, фосфора

...кислоты. При нагревании реакционной смеси в течение 4 час выделяется 8,0 л водорода. Фракционированная перегонка остатка дает 30,0 г (54,5 ого) трис-(триэтилсилил) фосфата (СгНз)зЯО 1 зРО с т. кип. 182 (4 мм) пЯ =1,4429,П р и м е р 2. При нагревании в течение 3 час 14,02 г (0,12 мол.) триэтилсилана и 4,8 г (0,05 мол.) метилфосфиновой кислоты СНзР (О) (ОН) г в присутствии коллоидного никеля (полученного предварительно нагреванием триэтилсилана) выделяется З,г водорода. Фракццонированная перегонка дает 12,0 г (75%) бис-(триэтилсилил) -метилфосфината (СгН ) ЯОгР (О) СН с т. кип, 145 (4 мм) пг 0 =1,4410; с 10=0,9611.П р и м е р 3, Нагревание 9,5 г (0,05 мол.) тетраэтилдисилоксана (СгНз)гНЯгО и 4.8 г (0,05 мол.) метилфосфиновой...

Номер патента: 138619

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Белогородская, Ушаков

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, поливинилового, спирта, эфиров

...реакционная масса полностью гомогенизируется и становится менее вязкой. Степень замещения регулируют продолжительностью реакции.По окончании выдержки реакционную смесь выливают в осади- тель, в качестве которого применяют для эфиров со степенью замещения до 12% (мол.) - петролейный эфир; для эфиров со степенью замещения до - 30% (мол.) - смесь метанол - вода = 4: 1; для эфиров оо степенью замещения - 80% (мол.) - метанол, Осадок промывают осадителем и сушат в вакууме.П р им ер 2. В условиях примера 1 из 4 г поливинилового спирта, 180 лл пиридина и 23,8 г диметилбутиламиносилана при гомогенизации в течение 20 час осаждением водно-метанольной смесью = 1: 4 получают 5,2 г эфира со степенью замещения 20% мол. Эфир растворим в диоксане и...

Номер патента: 140799

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вильмош, Каратеев, Крешков

МПК: C07F 7/08, C07F 9/02

Метки: кремнефосфорорганических, соединений

...представляющий собою желтоватое клейкое вещество, нерастворим в обычных органических растворителях.Очистка продукта осуществляется неоднократной промывкой бенэолом и последующей сушкой до постоянного веса. Выход 94%.Пример 2, Смесь 5,3 г 10,0161 г-моля) метилвинилдиацетоксисина и 1,84 г (0,0094 г-моля) безводной фосфорной кислоты нагреваютглицериновой бане при перемешивании.При температуре бани 180 медленно выделяется уксусная кислота12,9 г) при одновременном повышении вязкости смеси,Полученное вещество представляет собою желтоватую кную массу, затвердевающую при охлаждении. Для удаления н с ла на пееобраз остатков140799 уксусной кислоты вещество высушивают в вакууме при температуре 100 - 110. Выход составляет 91%. Продукт хорошо...

Номер патента: 140800

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Воронков, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: кремне, соединений, фосфорорганических

...ацетила и при фракционированной вакуумнон перегонке остатка - 16,8 г (83,7% выхода) бис- (триэтилсилил) -фенилфосфината СвНзОР (0) ОЯ (СНа) зЬ с т. кип. 164 (1 нл), т-о = 1 4709 04 о = 1 023П р и м ер 3. Смесь 5,4 г (0,035 мол.) хлорокиси фосфора и 21,0 а (0,12 мол.) триэтилацетоксисилана нагревают в течение 14 часов. Получают 5,8 г (70,3% выхода) хлористого ацетила и при фракцпоннрованной вакуумной перегонке остатка 13,0 г (84,3% выхода) трнс-(трнэтилсилил)-фосфата (СзНз)з ЯОз РО с т. кип. 194 - 196 (8 яки), г 1 з = 1,4467, а 4 зо = 0,9676.П р и м е р 4. При нагревании в течение 2 часов смеси 15,0 г (0,05 мол.) дифенилдиацетоксисилана и 6,65 г (0,05 мол.) хлоранпгдрида метилфосфиновой кислоты в растворе о-ксилола получают 5,2 г...

Номер патента: 141155

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Комаров, Марошин, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: винилацетиленовых, силанолов

...Для С,Н 1 вЯО вычислено % 51 22,25,Диметилвинилэтинилсиланол - бесцветная жидкость с карбинольным запахом, хорошо растворимая в большинстве органических растворителей и плохо растворимая в воде, При хранении на свету желтеет и выделяет воду. П р и м е р 2. Синтез диэтилвинилэтинилсиланола(СН,=СН С= - С) (С,Н 5) А%ОНСинтез проводился аналогично вышеописанному, Для синтеза было взято 18,2 г (0,75 г-атома) магния, 81,7 г (0,75 г-моля) бромистого этила, 39 г (0,75 г-моля) винилацетилена и 35 г полидиэтилсилоксана. В итоге синтеза выделено 15,85 (30% ) вещества с т. кип. 60 - 62/13 м и, ирв 1,4875, с 14 в 0,9134. Найдено МК 48,62. Для СзН 14%0 вычислено МК 47,28. Найдено % Я 1 18,51, Для СзН 14%0 вычислено % 81 18,20. П р и м е р 4,...

Номер патента: 143802

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/08, C07F 7/22

Метки: станнанов, триалкилсилилэтинилсиланов

...СзН 51 вычислено 28,55 о( 5Кроме зтого, выделяют 2,3 г гексаметилдисилокса100/746, л,ц пао 1,3725.П р и х е р 2 з Синтез тризтиггзтини,гси,ганаПример проведен аналогично вышеописанному. Темпложения 80 - 90. Из 19,8 г (0,1 г-,ца.гя) 4-триэтилсилил-3-олв присутствии 0,396 г едкого кали, получечо 8,1 г 4-триметилорошка проеченпе 2 час при расщепнюю промыпоташем и триметилзтит. кпп атура раз- гетплбутино 7,8 го) тргОПИСАНИЕ ИЗ Заявлено 1 О апрел в Комитет по делам изобретений г р Опубликовано е Бголлетене изо143802 Предмет изобретения Способ получения триалкилэтинилсиланов (станнанов), о т л и ч аю щ и й с я тем, что на триалкилсилил (станнил) бутинолы воздействуют щелочными агентами при 70 - 80. Составитель описания Я. Л. Левков Редактор...

Номер патента: 145549

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, например, первичных, связи, содержащих, спиртов, тройные

...1 г полухлористой меди при - 5 прибавляют по каплям 43,6 г (0,25 г-моля) 4-триметилсилил-метил-хлорбутин-З, Смесь перемешивают 3 час145549 Предмет изобретения Способ получения кремнийорганических спиртоз, содержащих тройные связи, например, первичных из комплекса Йоцига, полученного из пропаргилового спирта в присутствии каталитических количеств полу- хлористой меди, о т л и ч а ю ш, и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента спиртов, на комплекс Йоцига действуют третичными ацетиленовыми у-кремнийсодержащими хлоридами пропаргильного типа. Составитель С, В, Кокорев Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л, Резник Корректор В. АндриановФормат бум. 70;108/1 в Тираж 550 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 148055

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Манаков, Нефедов, Петров

МПК: C07F 7/08, C07F 7/21

Метки: гетероциклических, кремнийорганических, соединений

...Фильтрат освооождают от растворителя и небольшого колииества неизмененного стирола148055 Предмет изобретения Способ получения гетероциклических кремнийорганических соединений (например, диметилоиликациклопентанов) на основе диметилдихлорсилана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и удешевления процесса, реакцию ведут с металлическим литием в присутствии избытка олефина с активированной кратной связью в среде инертного растворителя, например тетрапидрофурана. Составитель описания Н. К. Кульбовская Корректор С Ю. Цверина Техред А А. Кудрявицкая Редактор О. Д. Ус Поди, к паз 19/Ъ" 1-62 г. Формат бум. 70 Х 108/ж Объем 0 18 изд л Зак. 6893 Тираж 556 Цена 4 коп ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 148393

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Голодников, Халутина

МПК: C07F 7/08

Метки: альдегида, бета-триметилсилилпропионового

...температуре 180 в медленном токе водорода,В течение 1 час 40 л 1 ин было через катализатор пропущен 90 гспирта.В результате получено 262 г жидкого конденсата и 39,5 л газа,В процессе разгонки, в зависимости от температур, получены четьре фракции, Так, при диапазоне температур 83,5 - 84,5 получентриметилаллилсилан, при 99 - 99,5% - гексаметилдисилоксан, при56 - 60 - смесь 1 з-триметилсилилпропионового альдегида с неизменнымспиртом и при 60 - 62 - неизменный спирт,Полученные в незначительных количествах триметилаллилсилан игексаметилдисилоксан (первая и вторая фракции) являются продукзами побочных реакций дегидратации и распада спирта по связи угле.родкремний,/;"Из-за близости температур кипения альдегида (59 - 60) и спирта (61)...

Номер патента: 150837

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Пухнаревич, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: ацетиленовых, кетонов, кремнийорганических

...50 льг воды. Затем при перемешивании в токе азота при комнатной температуре прибавляют по каплям окислительную смесь, состоя щую из 9,5 г трехокиси хрома, 13,7 г серной кислоты и 30 лтл воды. Смесь перемешивают еще 2 час при 20 С и оставляют на ночь,(82,2%) вещества с т. кип, 57 С (12 ммрт. ст.), пь 1,4420; с 14 0,8671.МК найдено 41,81; МК вычислено 42,56.Найдено, %: С 60,11; Н 8,7; Ь 1 19,90.С,НйО.Вычислено, %: С 59,94; Н 8,62; Я 20,03,Получен 2,4-динитрофенилгидразонСто 11 ге 14045 г, т. пл. 164,5 С.П р и м е р 2. Получение 4-триэтилсилилбутина-З-он,Берут 20 г (0,11 г моль) 4-триэтилсилолметилбутин-З-ол, 8,2 г трехокиси хрома,10,8 г серной кислоты и 76 мл воды, Синтезпроводят аналогично описанному,Получено 10,65 г...

Номер патента: 151335

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кондратьев, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: алкил-альфа-нафтилсиландиола, эфиров

...реакции добавляют воду, водный слой удаляют, избыточный бутанол и примеси воды отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме.П о л у ч е н о: а) 11,2 г дибутилового эфира метил-а-нафтилсиландиола с т кип. 168 - 172,при 1,5 - 2 мм; а 0,9983; ига 1,5269,Найдено в %; С - 72,24; 72,10; Н - 8,90; 8,84; 81 - 8,67; 8,67.Вычислено для С 19 НаО,Я %;С - 72,16; Н - 8,91; 81 - 8,87;151335 Пр едмет изобретения Способ получения эфиров алкил-ц-нафтилсиландиола взаимодействием спирта с алкил-о-нафтилдихлорсиланом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения низкомолекулярных кремнийорганических эфиров, процесс ведут в,присутствии порошкообразного едкого кали. Составитель М. В, Кожинская Редактор О. Д. Ус Техрсд Т, П. Курнлко Корректор Т, Л, Медведева...

Номер патента: 160183

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/08

Метки: 160183

...имеет т. кип. 70,6 С (4 л 1 лт рт. ст.);с 14 0,8337; по 1,4380.Найдено, %: Я 12,95; 13,07; М 210,51,211,97; М Ко 67,45.С 1 гНгасу 10.Вычислено, оу,: су 1 13,10; М 214,43, МКо 67,71.При гидролизе 2-изопропил-метилвинилокситриэтилсилана получен триэтилсиланол иметил-изо-бутилкетон,Пр имер 2. 11,6 г (0,1 глюль) тиэтилсилана, 9,8 г (0,1 глюль) окиси мезитила и0,045 г (7,7 10 - 4 гатом) коллоидного кобальта, полученного восстановлением 0,1 г(7,7 10 - 4 г л 1 ояь) безводного хлористогокобальта три-к-пропилсиланом, нагреваютпри 110 - 190 С в течение 280 лшн. При перегонке реакционной смеси выделяют 17,6 г2-изопропил-метилвинилокситриэтилсиланас т. кип. 68 - 69 С (3 лбл 1 рт. ст), т. е. 82,3% оттеоретического. После вторичной...

Номер патента: 161742

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/08

Метки: 161742

...9,87 г (45%) вещества с т. кип. 82 - 83 С (15 мм рт. ст.), пу -- 1,4440, д во=0,8531.11 айдено: МК - 52,76. Для СоН,8%0 вычислено; .111 - ;", .:;",.Аналогично описанному из 6 г натрнйзцетилена в 50 мл эфира и 10 г 5-триметилсилилпентанонаполучают 5,4 г (47%) вещества с т, кип. 93 - 94 С (15 мм рт, ст.) п= 1,4480; до 0 8637Найдено: МК - 57,05. Для СгоНео 810 вычислено МР - 58,00.Найдено, 1 о: С - 65,05; Н - 11,03; Я - 15,19. Для СгоН о%0 вычислено, о: С - 65, 22; Н - 10, 87; 81 - 15, 22. Пример 3. Взаимодействие (р-триметилсилилэтил) метилэтинилкарбинола с винилбутиловым эфиром В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 25 мл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой н термометром, помещают 2,55 г (0,015 г моль)...

Номер патента: 161744

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/08

Метки: 161744

...Сущность способа закл 1 очается в том, что кремнийорганические карбоновые кислоты взаимодействуют с винилацетатом. Реакцию проводят прп 25 - 35 С в присутствии катализаторов гидрохинона, уксуснокислой ртути и серной кислоты, Выход конечного продукта 70 - 85% .Виниловые эфиры кремнпйорган 1 х карбоновых кислот представляют собой бесцветные легкоподвижные жидкости с эфирным запахом, хорошо растворимые в органических растворителях.Строение их подтверждается данными физического и элементарного анализа.Синтезированные соединения могут применяться при получении новых мономеров и полимеров, пригодных для изготовления лаков, термопластичных веществ, покрытий, эластомеров, специальных стекол и других материалов.Пример 1....

Номер патента: 161745

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/08

Метки: 161745

...смесь еще 1,5 - 2 час перемешивают прп этой температуре и перегоняют в вакууме. Получают 18,1 г (84%) вещества, т. кпп, 95 С (4 лл), п 2 о = 1.4567, а 4 е 0= = 1,0957, МК р - 53,10.Вычислено: МКр - 52, 69.Найдено, %: С - 39,5, Н - 6,70, Я - 13,33, С 1 - 33,45.Для СтН 81 С 1. 0 вычислено, %: С - 39 1; Н - 6,65, Я 1 - 13,24, С 1 - 33.42.Пример 2. Получснис бэтнлдихл о р си ли лге ксан он а, Аналогично описанному взято: аллилацетона 4,9 г (0,05 г лго гь), этнлдихлорснлана 6,5 г (0,06 г ло.гь) и 0,0 о лг 0,2 н. НеРС 13, Получено 8,8 г (77% ) вещестга, т. кнп. 102 - 103 С (3 лл), и = 1,4600, д 4 ее= 1,0895,МР, р - 57,00,Вычислено: МК р - 57, 32.Найдено, %: С - 42,43, Н - 7,15, Я - 12,15, С 1 - 31,30. Для СвНг 631 СеО вычислено, С -...