Сняткова

Номер патента: 1444339

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Кабачник, Колесникова, Луценко, Новикова, Сняткова, Чадная

МПК: C07F 9/50

Метки: азометинов, замещенных, с-фосфор

...Вычислено, 3; С 69,58; Н 11,72;Р 12,80,и о= 1, 5100 ф с ф 4= Ов 9157.П р и м е р 2. 2-Лииэопропилфосфино-В-трет-бутилпропилиденамин,К суспензии 0,1 моль диэтиламидалития в 100 мл абсолютного пентанапри ОфС добавляют сначала 11,3 г(0,1 моль) хлорангидрида диизопропилфосфоновой кислоты в 30 мл абсолютного пентана. Синтез ведут в условияхпримера 1, во при "60 С, Выход 15 г(703) ) т.кип. 98-100 С/ мм рт,ст.,п)= 1 ю 4893 ю с 1 = Оф 8812ЯМР з Р: К 21,4; ИК= 1660 см-,Найдено, Ж: С 67,73; Н 12,04;Р 13,251 Н 5,94.С 1 ьН гРНВычислено, Х: С 68,12; Н 12,22;Р 13,53; И 6,11.П р и м е р 3. 2-Диизопропилфос.фино-Н-циклогексилэтилиденамин.К суспензии 0,1 моль диэтиламидалития в 100 мл абсолютного гексанапри 0 С добавляют 12,5 г (0,1...

Номер патента: 1278352

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/24

Метки: алкениламидофосфитов

...ИЗ К АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТ(57) Изобретение относится к областихимии фосфорорганических соединенийа имеано к новому способу полученияИ-алкениламидофосфитов общей формулК,К,Р-ИК-СН=СКэК 4, где К, - низша алкокси- или диэтиламиногруппа; Ки Кэ - низший алкил; К 4 - водород илнизший алкил, которые могут найтиприменение в качестве мономеров дляполучения фосфорсодержащих полимеров.Целью изобретения является упрощениепроцесса и повышение выхода целевыхпродуктов. Процесс проводят взаимодействием иодангидрида.диалкилфосфористой кислоты с азометином общейформулы К К 4 СН-СН=ЯК, где К - К 4имеют указанные значения. Взаимодей"твие ведут в среде органическогорастворителя в присутствии триэтиламина в атмосфере инертного газа прикомнатной...

Номер патента: 1231057

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Кабачник, Луценко, Монин, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/48, C07F 9/65

Метки: 4-азадифосфетидинов, 4-диамидо-1

...до 0 С, медленно при перемешивании добавляют раствор 10,9 г (0,05 моль) тетрахлорметилендифосфина в 100 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают при той же температуре 0,5 ч. Осадок центрифугируют, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Выход 8 г (553), Т. 84-85 С (0,01 мм рт.ст.), и4962 фО 96ЯМР,Р,8; 131,5 м.д. (транс);86,9 м.д.(цис).ПМРР, м.д.:0,99 СН , 1 Н , дублет триплетовф 1 р1 Гц 14,5 Гц; 1,13 ЯНС(СН,), 18 Н, синглет 31,40 ЯС(СН ) , 9 Н, триплет, 1 рн 0 р б Гц; 2, 45 МН, 2 Н, псевдотриплет, 1 р, + "110 Гц; 2,68 1 СН, 1 Н , дублет триплетов, 1, 31,0 Гц, 1 н нр 14,5 Гц 3П р и м е р 2. 1-трет-бутил,4- -бис(трет-бутиламидо)-1,2,4-аэадифосфетидин. К раствору 25,6 г (0,35 моль)трет-бутиламина в 400 млабсолютногогексана,...

Номер патента: 1162809

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксиалкилфосфонатов

...Му 1 ЕУП (1 гс 5)цця( 1 с 51 (1(,(ЦО:1("1 Е ЦИ Я гсс - сЛКО Е( 1 Л: Е(;(О С.;О 1 1 О 3 родил;:;цт 1 пост:ро;( г.л )О - . .ИЕ 3 ЬГХ 0 Г 1 Ь;. - 1.-( К 0 г, СГ с)1 Г( И 3 . (с) с( Г О Н сэ Т С "-э ток(.ибут 13 фосфо цлт .1 ропукт гО учаот аналоги цо опилццому иэ б, 9 г ( О, (35 моль) Лг:) г иллцеталя масляно(о иьдегила ы1 2Г (с с 0- мол ь)1 ) ти)НОГ 40(.(3 и с с 3Вь(ЕО 95 М (11, ( г,), Т.егп.Составитель Л.КарунинаРедактор А,ишкина Техред Л.Коуюбняк Корректор Л.Тяско Заказ 4061/22 Тираж 354 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППГ "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Еайдено, Х: С 47, 56, Н 10, 10,Р 11,52,С 10,1Вычислено, /: С 47,78, Н 10,17,Р 13,71.П...

Номер патента: 1081167

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Кабачник, Луценко, Неганова, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/143

Метки: виниловых, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров

...от соединений ртути,Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения виниловых эфиров кислот трехналентного фосфора общей формулы 1, который заключается в том, что йодангидридкислоты трехвалентного Фосфора подвергают взаимодействию с альдегидом или кетоном общей формулыОй С - С1Е 5 Р 3 водород или низшийал кил,в среде инертного органического рас.тнорителя н атмосфере инертного газа в присутствии триэтаноламина прикомнатной температуре.Исходные соединения - йодангидриды кислот трехвалентного фосфоралегкодоступные соединения. Способотличается простотой и не требуетсложного аппаратурного оформления.Вес реакции проводят в атмосфере инертного газа (сухого аргона )в абсолютных органических...

Номер патента: 910647

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/50

Метки: дифосфинов, тетразамещенных

...формулы 1 взаимодействием дизамещенного хлорфосфина с металлом в среде инертного органического растворителя при комнатной температуре в качестве металла используют магний и процесс ведут в присутствии йодистого метилена в атмосфере инертного газа при мольном соотношении дизамещенного хлорфосфина, йодистого мети- лена и магния, равном 1:1:1,5-2.К отличительным признакам способа относятся использование в.качестве металла магния и проведение процесса в присутствии иодистого метилена при вышеуказанном соотношении реаген тов.Предлагаемый способ позволяет значительно упростить процесс за счет исключения активных металлов, использования доступных реагентов, а также повысить выход целевых продуктов до количественного. В реакции используют такие...

Номер патента: 910645

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кабачник, Луценко, Нифантьев, Новикова, Прищенко, Сняткова, Чапышева

МПК: C07F 9/32

Метки: бис-аналогов, дифосфор, замещенных, фосфинов

...29,5 м.д. 3 РР 1 200 Гц, 200 Гц.П р и м .е р 2, Трет-оутплбис ди-,изопропоксифосфиноксидо ) Фосфин:где р и Р - алкил или алкоксил, Аналогично примеру 1 получают тетв среде инертного органического раст- рабутилбис диизопропоксифосфиноксиворителя в атмосфере инертного газа до) Фосфин из 0,25 моль диизопропил 35при 0-20 оС.Фосфита натрия и 20,7 г 10,125К отличительным признакам способа моль) трет-бутилдихлорфосфина, Выходотносятся использование в качестве продукта 50,7 г 97%), т,кип. 116 галоидфосфина алкилдихлорфосфина или 118 С 0,008 мм рт.ст. , 11 1,4705,его бис-аналога, в качестве пРоиз- ДМ 1,0348,водного килосты трехкоординационного Найдено, : С 45,53; Н 8,77;фосфора натриевой соли кислосты трех- Р 22,03,координационного фосфора и...

Номер патента: 810714

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Прищенко, Сняткова

МПК: C07F 9/46

Метки: дифосфор, за-мещенных, фосфинов

...желательно вводить 1020 о -ный избыток эфира кислоты треккоординационного фосфора,уличительными признаками способаявляются использование в качестве алкилцигалоидфосфина алкилцииодфосфина, в качестве эфира кислоты трехкоординационно- З 0,го фосфора соединения формулы ЯМРН и 5" р спектроскопии и массспектрометрии, которые привецены в таблице.Все реакции проводят в атмосфереинертного газа (сухого аргона) и в абсолютнык растворителях,П р и м е р 1, Метилбис (дииэопропокснфосфиноксидо) фосфин (1) .К раствору 50 г (0,24 моль, 20%йый избыток) триизопропилфосфита в100 мл хлористого метилена, охлаждено,ному цо - 70 С, добавляют раствор30 г (0,1 моль) метилцийодфосфина в100 мл хлористого метилена, Затемтемпературу смеси быстро доводят...

Номер патента: 687106

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Алиев, Ахундов, Рагимов, Сняткова, Тузова

МПК: C10G 17/02

Метки: лакойля, нефтегаз-2

...щелочного остатка после раст.ворения при 160 - 170 С, а.также в предпочтительных условиях проведения процесса.П р и м е р. Сырье-фракция 65 - 200 Симеет следующие физико-химические характе.ристики: р 4 0,8678; ор 1,5012, молекуляр.ный вес по криоскопии 116,8, сульфируемость96,5 об.%, нодное число 34,0. Фракционныйсостав: начало кипения 65 С, конец кипения205 С. Выкипаемость: до 96 С - 10 об.%до 105 С - 20 об,%, до 114 С - 30 об.%,до 119 С - 40 об,%, до 126 С - 50 об,%,до 142 С - 60 об.%, до 158 С - 70 об.%,до 168 С - 80 об.%, до 193 С - 90 об.%. 4Фракцию 65 - 200 С подвергают контактированию с серной кислотой концентрацией80 - 83%, полученной в процессе алкилированияизобутана бутиленами, очистку осуществляютпри 55 - 60 С. После...

Номер патента: 679587

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Прищенко, Сняткова

МПК: C07F 9/50

Метки: дифосфинов, моноокисей, несимметричных

...которые перегоняются без разложения при пониженном давлении и могут храниться втечение длительного времени. Физикохимические константы н данные элементного анализа приведены в таблице,П р и м е р 1. 1,1-Лиизопропил,2-диэтокси-оксодифосфин (1)К раствору 10,8 г (0,065 моля) триэтилфосфита в 100 мл эфира при перемешивании добавляют 14 г (0,058 моля)йодангидрида диизопропилфосфинистойкислоты в 100 мл эфира. Затем растворитель отгоняют и остаток перегоняютв вакууме. Получают 8,2 г (98 Ъ) соединения 1. Т.кип, 102/2 мм рт.ст,; 40п1, 4760; с), = 1, 0222.Найдено, Ъ: С 47,04; Н 9,65;Р 24,22,Вычислено, Ъ: С 47,25; Н 9,52;Р 24,38,Аналогично получают 1,1-диэтил,2-диэтокси-оксодифосфин (11);1,1-диизопропил,2-диизопропокси-оксодифосфин (111);...

Номер патента: 679586

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/146

Метки: диалкилфосфористой, кислоты, хлорангидридов

...то, что в качестве эфирафосфористой кислоты используют диалкилфосфористую кислоту, которую подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором, в качестве акцепторахлористого водорода используют триэтиламин н процесс проводят в указанньос условиях.Описываемый способ позволяет увеличить выход целевых продуктов до62-92,679586 Формула изобретения Составитель м. КрасновскаяРедактор Т, девятко ТехредИ, Асталош Корректор В, Бутяга Заказ 4738/23 Подписное Тираж 513 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, Получение хлорангидрида дибутилфосфористой кислоты.К смеси 19,4 г (0,1 моль) дибутилфосфористой кислоты и 10 г...

Номер патента: 617452

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07H 19/06

Метки: дидезоксинуклеозидфосфатов

...1: 0,99 0,38 отрТЯ - томон 0,34 0,440,32 0,43 1: 0,98 0,36 85 дТРЖ = СН.14Сна М - одеон 1: 0,92 80 0,30 г 5 трТН = ОС,Н; ОСН 5 М-тимон 85 034040 1: 0,96 0,44 П р,и м е ч а н и е. Система А: изопропа нол - аммиак - вода 7:1:2; В: бутанол - уксусная кислота - вода 5:2:3; С: этанол - 1 М ацетат аммония 7:3.Литературные данные: Система А: Кг 0,34; В; Я 0,32.-,",3- но К Формула изобретения заключающийся в том, что защищенный соответству 1 ощий дезоксинуклеозид подвергают взаимодействию с фосфорилирующим агентом общей формулы 111 О 15 в среде абсолютного диоксана и в присутствии следов пиридина с последующим снятием защитных групп. Реакцию проводят при комнатной температуре в течение 1 - 2 ч в среде абсолютного 20диоксана. В результате...