C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 345687

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зигурд, Иностранна, Ностранцы, Фарбверке, Федеративна

МПК: C07F 9/54

Метки: окисей, третичных, фосфинов

...олефин добавлять к диалкилфосфиноксиду по каплям. Желательно, чтобы при прикапывании олефина, имеющего низкую температуру кипения, отводящая трубка капельной воронки была расположена ниже поверхности диалкилфосфиноксида,В качестве растворителя в реактор можно подавать окись третичного фосфипа, полученню первоначально, н одновременно добавлять по каплям компоненты реакции.Г 1 оскольку в предлагаемом способе катализатор не используется, целевые продукты отличаются высокой степенью чистоты,Таким образом, предлагаемый способ позволяет значительно сократить время реакции, использовать эквимолярные количества реагентов и значительно повысить чистоту продукта, выход которого 75 - 85%,При проведении процесса в атмосфере...

Номер патента: 345791

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07F 5/02, C07F 7/08

Метки: 345791

...3 1 и 11 "с ) )(),.(("ИСИОГ 1505( ;5 Ка)С"150: (фч 0.,) ,:) С к;:1), ИИЯ ОС-(КЛОРДИО;) "а:1 ОСИЛИЛ) С )Ки;) В 1;) 110.1(.И( 1 0)1:СКа К 010 Р 0 С).11;К(ИИ ЕГ И ) Т)"И,)С.:,ВО;1 К ) ЛО)РОИС 11;10 И)Ч)к 010 )(- (1Л)ОК(И. ;1 ОР 1 ССИ; ) СОК)Р(О)11, И;)Г 1) ;С ): 0 )з)0)т си, (ОЙ ), (,:1: жсиис 0 Гори ( ( )Гор ,.,.ОРГИИ)С. 1.) СОК РОООК: 3;. СК), СС 1.И:- ГО.1)0 ( ИС КИ И):1:50111 ( (Л) 10111,О С.) (.ТГ 110),) 1 С 0 Ч( (- (. 1 СИ;,. )0 Г;(ОСИ);,а ) 1с ( ) к( ) Й ( ) 1 )11,с 1: Р: , ) . : 1 ( ) 1, ) . 51; 1 с )т ( В ) 51)5.;13(.С1 П 5 Т 511 С ОЙ:)(111.ОЛО,ПЛЬП П По;,и (С 1 О Г 01:К).,;) : .,.)Ы. (1 О .9,13 д (100 ) ):с-(Гр ьс 1,п;)ст)ьси 1;л. 01р 0 0 р 1 и и 1О с 1 . ир с ь); 1 л) и Г 1 Г и 3 д 1 11 ) 1 в1 пищо(о Гспгд:д пот) дОг 7,98, (88 ...

Номер патента: 346306

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Викторов, Миронов, Син, Чижикова, Шелуд

МПК: C07F 7/10

Метки: n-(opгahocилил)-aлкилазолов

...чения Х- (органосплил) -алкилазолов, в томчисле и соединений с метиленовой группой между атомами азота и кремния. Способ заключается во взаимодействии разнообразных галоидалкилсиланов с М-триалкилсилилазо лами. Процесс можно вести в среде апротонных органических растворителей при температуре 50 - 220 С.О завершении реакции судят по повышен цотемпературы в реакционой массе и по окон чанию выделения галоидсилана.х х о х о х о 2 х иг к к осг М х х х о а к х х о о л к ф 1 х 2 к а"э3 кЙ х х о х аоф хо кк оЯфф ох хээ3 кхкохфоо ач хэ хЯх хаэ2 х х о о х о а о э о х Э о х х о к к о х ф Е ф э аа к - хо хд эоф аэхохохх3 сг3 ххэ ссо хоф эФхф оМЕц )зххфо,х аоххэх окхЭ 0о346306 Составитель К. Билевич Техред Е. Борисова Редактор Л. Герасимова...

Номер патента: 346307

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Булгакова, Сокальска, Якшин

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, моноалкиловых, пиридилэтанфосфоновых, эфиров

...целевой продукт нз вестными приемами. Выход достигает б 7%.П р и м е р. Получение 2-этилгексиловогоэфира 2- (4-пиридил) -этанфосфоновой кислоты.К смеси 34,5 г (0,165 г лго.и) аммониевойсоли 2-этилгексилфосфита и 17,2 г (0,163 О а лго гь) свежеперегнанного 4-впнилппридинаприкапывают раствор, полученный при растворении 0,5 г металлического натрия в 36 г 2-этилгексанола. Температуру смеси медленно повышают до 100 С в течение 15 час. Получен ный продукт растворяют в 50 лтл хлороформаи промывают трижды по 50 лг.г воды. Затем прозрачный хлороформенный раствор встряхивают со 120 л.г 5%-ного раствора соляной кислоты и после отделения водного слоя раст- О ворптель отгоняют при нагревании.Редактор Л, Герасимова Заказ 2578,18 Изд. к 1 з...

Номер патента: 346873

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андре, Жорж, Иностранна

МПК: C07F 7/12

Метки: хлорсилоксанов

...и Га (т, кип.98 - 100 С), содержащую 810 г гексаметилдисилоксана. Остаток от этой перегонки, в свою очередь, подвергают фракционированию при пониженном давлении. В результате получают фракцию Гз (т. кип. 86 - 110 С/0,25 мм), весом 155 г, содержащую смесь триметил,1,1-дифенил-З,З-хлор-З -дисилоксана и гексаметилфосфортриамида (в соотношении 30 и 70%) и фракцию Г 4 (т. кип.128 - 130 С/0,25 млю) весом 1340 г, содержащую триметил,1,1-дифенил-З,З-хлор-З-хлор-дисилоксан (чистый). Выход хлордисилоксана (чистого) таким образом составляет 88% относительно гексаметилдисилоксан а.П р и м е р 2. Приготавливают реакционную смесь, как описано в примере 1, затем греют ее 17 час при 115 С. Исходная смесь состоит из 162 г...

Номер патента: 346874

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранное, Иоситоси, Кеимеи, Лтд, Сумитомо, Таизот, Хаджиме, Хиросуке

МПК: C07F 9/40

Метки: 346874

...продукты выдсляот известнымиприемами.П р имер 1. 1,6 г (7,1 льяо.гь) хлорацгидрида О-этил-тиепцлтиофосфоцовой кислоты и 1,1 г (7,8 лг,поль) и-нитрофенола добавляют к 5 15 гил толуола. К полученной суспецзии покаплям в течение 15 агин, добавляют раствор 0,8 г (8,0 лглголь) триэтиламина в 5 лг,г толуола. В течение этого периода температура це превышает 30 С. Смесь перемешивают в тече- О ние 3 час при температуре 55 - 60 С. Г 1 ос,пе охлаждения добавляют 5%-цой соляной кислоты и смесь взбалтывают. Отде.швшпйся оргацический слой промывают 5 Ъ-цым раствором карбоната натрия, а затем водой ц высуши вают над хлористым кальцием. Затем удаляют толуол при пониженном давлении и получают 1,8 г О-этил-О-гг-цитрофенил-тиенил346874 Предмет...

Номер патента: 346875

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07F 15/02

Метки: комплексных, соединенийжелеза

...Превращение связанного металла, % Избирательность к адипонитрилу на основе преобразованного металла, мол. % 30 55 28 20 Предмет изобретения Составитель О. Смирнова Техред Т. Ускова Корректор С. Сатагулова Редактор Л. Герасимова Заказ 2539/15 Изд,1080 Тираж 406 ПодписноеЦИИИПИ комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугнская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Выход кристалла составляет 3,2 вес. ч. Кристаллы красно-коричневого цвета имеют т. пл, примерно 119 С. Инфракрасный спектр продукта показывает полосу нитрила при 2290 см - . Элементарный анализ продукта показывает, что он соответствует формуле получается посредством реакции смеси, содержащей 15 г безводного хлористого железа и 50 смз...

Номер патента: 347332

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Жемчужин, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/34

Метки: галоидангидридов, кислот, тиофосфиновых

...кислоты,Л. Смесь 0,02 г-лоль ангидрида бензилтпофосфонистой кислоты, 0,03 г-моль 4-лорбензилхлорида и 0,5 мол. % иода нагревают при 130 в 1 С в течение 1,5 - 2,0 час (контроль по ИК-спектрам). Смесь вакуумируют, и в остатке получают кристаллический продукт с количественным выходом и т, пл.100 - 105 С. Вещество перегоняется при 200 - 205 С/1 мм. После перекристаллизации из бензола, т. пл, 140 - 141 С.Найдено, %: С 1 21,76; Р 9,61; 5 10,21, С4 Н зС 1 Р .Вычислено, %: С 1 22,45; Р 9,83; Ь 10,15.Б. Смесь 0,03 г-моль ангидрида 4-хлорбензилтиофосфонистой кислоты и 0,045 г-моль бензилхлорида нагревают при 160 - 170 С в течение 1,5 - 2,0 час. Выход неочищенного продукта количественный, т. пл. 140 - 141 С (бензол).Смешанная проба образцов,...

Номер патента: 347333

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Изобр

МПК: C07F 9/50

Метки: триарилфосфинов

...45 50 Составитель Л, Карунина Техред Т. Ускова Корректор С, Сатагулова Редактор О. Кузнецова Заказ 2686/17 Изд,1143 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6 Типография, пр, Сапунова, 2 цом не дает депрессии температуры плавления.Найдено, %: С 82,4; Н 6,0; Р 12,2,СзН 15 Р.Вычислено, %: С 82,4; Н 5,7; Р 11,8.Взаимодействием с йодистым метилом трифенилфосфин превращают в йодид метилтрифенилфосфония, т. пл. 180 - 182 С (по литературным данным т, пл, 182 - 183 С).Окислением перекисью водорода трифенилфосфин превращают в трифенилфосфиноксидс т. пл. 151,5 С (по литературным даннымт, пл. 151 С).Найдено, %: Р 11,5.С 18 Н 50 Р.Вычислено, %: Р 11,1.Строение...

Номер патента: 348572

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Карабаджак, Ключников, Лосев

МПК: C07F 1/08, C07F 15/04, C07F 7/18 ...

Метки: 348572

...в токе суого азота. 1-1 ачало реакции замечается по измецецшо цвета реакциоццой смеси и О образованию осадка голубого цвета, которыйпри дальнейшем добавлении амина растворяется. Получсццую смесь перемешиваюг 30 мин. Осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и серным эфиром, а за тем сушат в эксцкаторе над хлористым кальцием в атмосфере суого азота.348572 Составитель О. Смирнова Техред Л. Куклина Корректор Е. Михеева Редактор О. филиппова Заказ 287211 Изд. Ъо 1191 Тпрахк 406 ПодписноеЦИИИПИ Комитета ио делам изобретений и открьгсий ири Совете Министров СССРМосква, 5 К, Раушская иаб., д. 4)5 Типография, пр, Сапунова, 2 15 мл абсолютного эгилового спирта получают 1,2 г (19 о)о) кристаллов зеленого цвета.2 СцС 1 з МНг (СНг)...

Номер патента: 348573

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боброва, Вдовенко, Шестаков

МПК: C07F 9/12

Метки: 2-метил-6-йод-1, 4-нафтогидро, йодом-131, меченного, натрия, хинондифосфата

...йодомйодистый натрий с носителем. В пробирку, содержащую2,4 мл раствора 2-метил-йод,4-нафтогидрохинондифосфата натрия (54 мг), вносят20 22,4 лг 5%-ного палладированного угля, затем добавляют 0,33 млн. раствора гидроокиси натрия, 0,05 лл 0,01 н. раствора йоди.стого калия и 0,68 лил (5 лткюри) растворайодистого (йод) натрия, Пробирку снаб 25 жают обратным холодильником и смесь перемешивают при нагревании на водяной бане(температура бани 93 - 97 С) в течение 5 час.После охлаждения реакционной смеси докомнатной температуры отфильтровывают каЗО тализатор и удаляют неорганические солиПредмет изобретения Составитель М. Макарова Корректор Е Зимина Редактор 3. Горбунова Техред Т, Ускова Заказ 2632/6 Изд,1168 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...

Номер патента: 348574

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Изоб

МПК: C07F 9/40, C07F 9/6547

Метки: 10-формилпроизводных, фентиазина, фосфорилированных

...способ получения фосфорилирове)иных 10-фар милпроизводиь)х фитиази на закл)очается в том, что 10-хлорформилфентиазин подвергают взаимодействию с триалкилфосфитами при нагревании, желательно, до температуры 115 - 190 С. Полученные соединегн)я представляют собой кристаллическиевещества, раствор.)мыс в оргаги)чских растворителях, нерастворимые в воде. Выход целевого продукта бО - 80%.5 Пример 1, 1 О-(диэтилфосфонформил)фентиази.3,3 г 1 О-хлорформилфентидзинд и 2,8 г(1:10%) триэтилфосфит( ндгрвдют при 190"Св течение 3 н. 3) Гм изб)ы 1 ок триэти;Гфосфи 10 тд отгоно Г и ве)к)х. 0 Гдок критдллизу0 ся нри сонии. 11 ркри(т(.лзциси )3негролейного эфира (70 - -100 С) получают2 7 г (59%) нро ркг( с т. нл. 12( - 128 С.Г-д)дпо % 1) 8 593.15,15 С)т...

Номер патента: 349182

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные, Соедниенные

МПК: C07F 9/165, C07F 9/572

Метки: s-фталимидометилдитиофосфатов, смеси

...50%-НОЙ Г;(дроокпсп натрия в 50 лгл воды, Доводят рН до 7,0 - 7,5 добавлением 50%-ной гидроокпси пяр, про(ываОт раствор 50 лгл Оспзола и 50 лгл гсксана и доводят р 1.1 до 6,5 - 7,0 леляой уксусной к(сгОто, Г 10) сСнп) 10 смесь солей используют без очистки для последующей реакции конденсации.Раствор 48,9 г (0,25 5 иоль) М-лор)(етилфгалицида в 200 лгл бспзоля нагревают до 45 С, добавляют при псрсче(пнвяпип ранее приготовленный раствор соли дитиофосфорпой,кислоты. Изм(пенис рН ликвидируют,несколькими каплями 50%-ного раствора п 1 дроокиси натрия п поддер)кивают рН в преде 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 лах 6,5 - 7,0, Всо смесь нагрсваюг 75 лгг(я при ПсрЕМЕШИВаНИИ С ОбряТНЫК 1 ХолодИЛЬНИКО".с(, Олаждяют, добявл 5 нот воду 51 Оснзол...

Номер патента: 349694

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Краснова, Латышева, Пчелинцев, Чернышев, Щипанова

МПК: C07F 7/12

Метки: силоксадигидронафталина

...т400 лл), нагрсо скоростью25 исходного30 сек.По выходекснденсируетссобирается в30 льдом. Соединения данного типа являются моно- мерами, способными к гидролизу по связи Я - С 1. Они могут быть использованы в качестве одного из компонентов силоксановых смол, жидкостей, каучуков, теплоносителей с повышенной термостабильностью,Известен способ получения силоксадигидроантраценов путем пиролиза о-анизилфенилорганохлорсиланов в газовой фазе при температуре 600 в 7 С. Однако для получения силоксадигидронафталина такой метод не применялся.В литературе соединения данного типа не описаны.Целью предлагаемого изобретения является создание способа получения силоксадигидронафталинов, содержащих и не содержащих функциональные группы у атомов...

Номер патента: 349695

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Козюков, Миронов, Федотов

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-ацил-1-аза-2-силациклоалканов

...2СН 2Ц - СН 2Я Составитель К. Билевич Техред Е. Борисова Корректор Н. Аук Редактор Л. Герасимова Заказ 71/15 Изд.1854 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ремешивании 23,8 г (0,23 моль) триэтиламина, кипятят 2 час и оставляют стоять в течение ночи, Выпавший осадок солянокислого триэтиламина затем отфильтровывают и фильтрат перегоняют, Получено 23,8 г (46,3%) вещества (1) в виде бесцветной подвижной жидкости, т. кип. 134 - 135 С 2,5 мм рт, ст.; и о 1,5383;64 о 1,0523; МКп 65,24; вычислено МКп 64,96.Найдено, %: С 65,73; 65,94; Н 7,74; 7,90; М 6,23; 6,58; 31 12,50; 12,41.С) 2 Н) 7 М 051.Вычислено, %: С 65,68; Н...

Номер патента: 350771

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бамберг, Белоусова, Брусиловский, Иевиныш, Шварц

МПК: C05D 9/02, C07F 5/02

Метки: бора, комплексного, пентаэритритом, соединения

...достигается тем, что в водный растворсмеси борной кислоты с пентаэритритом добавляют раствор соли микроэлемента, например меди, кобальта или марганца.П р и м е р 1. Для получения комплексногосоединения боропентаэритрита меди 13,6 гпентаэритрита и 6,2 г борной кислоты растворяют в 100 мл воды при нагревании до55 С. Охлажденный раствор доводят концентрированным аммиаком до рН 11. Затем креакционной смеси добавляют 12,5 г сернокислой меди. Полученный раствор перемешивают в течение часа и оставляют затем на2 - 3 дня. Фильтрованием осадок отделяютот раствора и сушат на воздухе. Полученный аммиакат боропентаэритрита меди представляет собой фиолетовые кристаллы.П р и м е р 2. Для получения боропентаэритрита кобальта к реакционной смеси...

Номер патента: 351370

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 31/32, C07F 5/06

Метки: алюминия, диалкоксифторидов

...цепи, воскообразные продукты.Добавляя соответственные количества высококипящих спиртов, можно провести переспиртованис известным образом.П р и м е р 1, 114 г бифторида аммония в виде мелкого порошка интенсивно перемешивают в 1000 слз димстплформамида, Затем добавляют 804 г свежего дистиллированного жидкого изопропилата алюминия.3 час повышают температуру до 40 в течение дальнейших 3 час - до 9 дсркивают раствор дальнейшие 2 этой температуре. Во время реакц мощью сухого потока азота цлц арг гают постоянного быстрого отвода щсгося аммиака. Затем отгоняот формамцд в вакууме. Выход 63,0 г. 15 Пример 2. 11,4 г бифторцда аммония ввиде мелкого порошка интенсивно перемешивают в 400 слтз безводного цзопропацола и добавляют 81,6 г жидкого...

Номер патента: 352465

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранка, Иностранна

МПК: C07F 7/18

Метки: 352465

...М. Макаров Техред Л. Евдонов Корректор Л. Бадылама Редактор 3. Горбунова Заказ 3224 г 15 Изд. Же 1330 Тираж 406 ПодгисноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4 г 5 Типография, пр. Сапунова, 2 332 час до 180 С, После отделения головной фракции получают 752 г (85 от теории) остатка, который после перегонки дает чистый 7-аминопропилтриэтоксисилан, п о 1 4218 Й 0,978, т. кип. 80 - 85 С/6 мм рт. ст.П р и м е р 3. Проводят реакцию взаимодействия 164 г смеси, содержащей 75 о/, триэтоксисилана (0,75 лголь) и 25% тетраэтоксисилана, с 57 г (1 моль) аллиламина в присутствии смеси катализаторов, состоящей из 4 г тетраметилэтилендиамина, 5,2 г триэтиламина и 5,2 г хлористой меди. В...

Номер патента: 352554

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коломиец, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07F 9/09, C07F 9/40

Метки: кислоты, р-роданэтиловых, фосфоновой, фосфорной, эфиров

...удаления из реакционной массы ооразующегося триметцлхлорсилаца. В противном случае выход снижаетсявследствие протекадшя побочцых реакций об 1 д азода дня трдд метдд,дсддлддловых эдд ров д(ддслот10 фосфора,Предлагаемый способ отличается простотойоформления и доступностью исходных веществ. Триметилхлорсилан, необходимый длясинтеза, производится в промышленцых мас 15 штабах, Поскольку триметилхлорсплан расходуется в реакции в незначительной степени,то синтезы Д-роданэтиловьдх эфиров кислотфосфора прсдлагаемым способом могут бытьоформлены по циклической схеме,20 П р ц м е р. дз-родаддэтддловьдй эфир этплмстцлфосфоцовой кислоты.Смесь 5,1 г (0,036 г дгогь) этплметилхлорфосфоната и 7,0 г (0,04 г тголь) р-родадд этокситриметцлсилана нагревают...

Номер патента: 352902

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Верещинский, Кочешков, Поздеев, Фомина

МПК: C07F 7/30

Метки: алкилгерманийтригалогенидов

...алкилгермаиийтригалогенидов взаимодействием металлического германия с алкилгалогеиидами при нагревании (320 - 500 С),С целью упрощения процесса предложен способ получения алкилгермаиийтригалогенидов, заключающийся в том, что металлический германий подвергают взаимодействию с галоидным алкилом в поле ионизирующего излучения при температуре 150 - 250 С в зааткнутой системе,Предлагаемый способ позволяет получать как низшие, так и высшие алкилгерманийтригалогсниды с содержанием последних в образующихся гсрманийорганических соединениях около 90%.П р и м е р. В ампулу помещают порошкообразиый германий и бромистый бутил в моляриом соотношении 1: 10, Из реакционной смеси воздух удаляют путем многократного вакуумироваиия и замораживания....

Номер патента: 352903

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Голубцов, Дзвонарь, Мартыновский, Москалев, Турецка

МПК: C07F 7/16

Метки: 5сш, аяпат-нтй0-тк1г, библ11отена, метилфенилхлорсилановвсесоюз, фенилили

...массы составляет 100 г,чсс В расчете на 1 кг массы.25П р и м е р 2, В ус;5 овиях, описанных в Гэ 1 аих 5 срс 1, с применением крехшия другой партии в тсчсппс 27 час получа:от 900 г смеси фспплхлорсиланов следующего состава, %: бепзола 7, фспилтрихлорсилана9, дифепп ла 06и,Спплд.хлсрсилап 65, трифенилхлорспляээа 6, уоового остатка 2,4. Производэггсль:ость сктяктной массы составляет 10 гас В расст" пя 1 кг; сьех смеси фенилхлор Ляпов за цикл синтеза (до отработи ко.тяктпогг эмяссь) 4,5 кг в расчете па 1 кг аасс 5,сэаия,.Огппп: услсвиэ:х с прээмспением 1 зеаэ:5 пя той же партии, по без актиВацпэ соедэнс:5 я.сп осальта производительность 40 коптятвой .ясен Ооставигэа 64 г,час В расчете пя . Кг,; сь сисси фепилхлорсиланов за эшл...

Номер патента: 352904

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гельфан, Поздеев, Помещиков

МПК: C07F 7/22

Метки: отеид

...период сокращается с нескольких 30 дней до нескольких часов. Выделенный проИзвестен способ получения диаллилдибромолова, заключающийся в том, что металлическое олово подвергают взаимодействию с бромистым аллилом в присутствии каталитических добавок - хлорной ртути и третичного амина. Процесс ведут в среде кипящего толуола, целевой продукт выделяют известными приемами. Выход 50%.Однако указанный способ имеет сравнительно низкий выход целевого продукта, большую загрязненность его непрореагировавшим оловом, которую це удается регенерировать из-за образования в ходе реакции значительного количества смолистых веществ, и сложность технологии процесса.Цель изобретения - упрощение технологии процесса, увеличение чистоты и выхода целевого...

Номер патента: 352905

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Платэ, Яшков

МПК: C07F 7/22

Метки: н-бутилвинилдихлорида, олова

...зЯпСз,0 В колбу, с 11 абкеццу 1 О мешалкой, Обратнымхолодильником ц кагтельной вороной, помещают 90,50 г (0,347 тОль) хлорного олова и прц 100 С ц перемешпванцц прибавляют 58,70 г (0,169 лО.гь) тетрабутцлолова в тече цце 30 лгн. Смесь перемешивается 2 час прц100 С. Перегонкой под вакуумом получают 90,34 г н-бутцлоловотрпхлорцда; т. кцп. 93 С ( 1 0 лгл р т. ст. ) .Б, Н= С 4 Нс.ПС 1 з+ЗСНз=СНМоВг - э-э- Н - С,Н,(СН, .= СН), 5 п + ЗМдС 1 Вг .В колоу, сцаоткецную мешалкой, Ооратцымхолодц;1 ьцикох и капельн 011 Воро 1 к 011, пОмО- шают 33,88 г (0,12 Оль) бутилоловотрцхло рида, раствореггцого в тетрагцдрофураце, иприливают 0,48 лголь вицилмагнцйбромцда.Реакционную смесь перемешивают 19 час.Г 1 дролцзуют насыщенным раствором хлористого...

Номер патента: 352906

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алимов, Федорова

МПК: C07F 9/40, C07F 9/65

Метки: ehбиc-n-(диa, полученияметил

...- 53%,П р и м е р 1, Получение метиленбисч- (диэтокснфосфорил) -М-карбэтоксивтетилахмина,Смесь 11,95 г (0,05 тто.ть) Х-карбэтоксимстиламида диэтилфосфорной кислоты20 (СаН 50),РтчНСНСООС 2 Н 5 и 2,3 г (0,075 лтоль)11Опар а форма нагревают в запаянной трубке15 час при 100 С. После удаления избыточного параформа вещество перегоняют, Прпперегонке выделяют 6,5 г (пли 53%) продуктас т. кпп. 160 - 162 С (0,03 лтлт рт. ст.); т. пл.53 - 54 С.Найдено, %: С 41,64, 41,65; Н 7,37, 7,44;ЗО И 5,8, 5,95; Р 12,83, 12,6.СттНзЛвОтоРв352906 Составитель М. Макаров Корректор А, Васильева Текред Л. Богданова Редактор Л. Герасимова Заказ 3453,7 Изд. ЛЪ 1369 Тираж 406 ПодписноеЦН 1 ИПИ Комитета по делам пзобрегений и открытий при Совете Ми 1 шстров СССРМосква,...

Номер патента: 352907

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Сперанска, Физической, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/40, C07F 9/65

Метки: n-формилпроизводных, феноксазина, фосфорилированных

...растворителя при нагревании. Однако соединения формулы, получены не были и я 1 вляются новым 1 и.предлагаемый опосо 1 б заключается, в том, что Х- (хлорформил) фаноксазин,подвергают взаимодействию с триал 1 килфосфитами при наюревании, яелательно до температуры 130 - 150 С. Целевые продукты, выход которых 258 - 67/о, выделяют известными, 1 приемами.При мер 1. Получение Х-(0,0 чд 11 этидфосфоиформил) фсноксазина. 0,9 г Х-(хло 1 рформил) феиоксазина и 1,2 г (избыток 0,6 г) три 5 этилфосфита нагревают при 130 - 150 С 2,5 часа. Избыток триэтилфосфита отгоняют в 1 ва 1 суу мс. В Остат 1 се густая жидкость, котораязакристалл 1 гзовывается через яесколько часов. Выход продукта после .перекрнсталлизао иии из бензина 70 - 100 0,7 г...

Номер патента: 352908

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ерохнна, Паршина, Петров, Петрова

МПК: C07F 9/72

Метки: высших, тетраалкиларсонийгидроксидов

...С (0,02 лглг рт, ст.) ц получают 3,3 г тетраоктцларсонцйгидроксцда в вцдс масла темно-коричневого цвста. Выход 72%; ио 1,4830. Растворцмо в спирте, эфцрс, бснзоле. Нерастворпмо в воде. Растворцмо в спирте, эрастворцмо в воде.Вычислено %. С 70,58; Н 12,68.Сзз 11 ооАвО.Найдено, ": С 70,67; Н 12,59.Ниже приведено получение не описанного в литературе тетраоктцларсониц бромцда. Смесь 20 г трцокп 1 ларсцна, 24 лг,г бромцстого октила и 5 лг,г этилового спирта нагревают при 150"С в запаянной трубке чрц перемешцваццц 12 чггс, охлаждают, упарцвают в вакууме, остаток промывают ЧсОН, фильтруют, раствор упарцвают в вакууме, остаток вы352908 3 11 айдспо, "-,: 1 23,40.Саз 11 Лв,1.Вы,г, с и по %3 22,84 Предмет пзобретспия Составитель О. Смирнова...

Номер патента: 353422

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александер, Дэнис, Питер, Эрик

МПК: C07F 11/00, C07F 7/00, C07F 9/00 ...

Метки: переходныхметаллов, производных

...гидрсесилгиыс группы матричного материала.Вт 01)ОЙ путь сводитс 51 к тму, то изыток комплексного соединения псреходцого металла или реактива 1 рццьяря добавляют и одной порции матричного мяериз)а, предварительно освобожденной от ядсорбироваццой воды, и оп)эсдел 51 От количество Выделившихся мо- ЛССУ, УГЛЕВОДОРОД)1, ЗЯТЕМ, ДОСТЯТОЧЦОЕ КО- личсство ссответствугощег комплекса переходеОГО ГСтз.)1;а добзв.)яот ко Второй пор. циц тсэго же матри Пс)го материала д выдеЛЕЦИ 51 ЭСВИВ)С(СП 1 Ц 1 КЛЦЧС 1 СТЦ 11 УГ,1(15,С- )с)дя.П р ц м е р 1. Инертный мат)ичцый материал, содержащий гцдратцрованцый осаж. деццый кремцезем с частицами размером от 15 до 20 лггс,1, нагревают в течсцие 2 гсгс црц 200 С под давлением шЖе 10- горр для удаления...

Номер патента: 353423

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Отго, Федеративна

МПК: C07F 9/09

Метки: мокохолинового, октадецилоксипропанол, эфира

...новЦИИИПИ Комитета Бо делам изобрсте(ий и открытий гри Совете Министров СССРМосква, )К, РмПск в иаб., д. 4 5 ТИНОерсафни, Нр. С;Н)НОВа. 2 пст,)ОлсцОГО эфися 1,3050 ,)ВЗОЯЛТЫВЯГОТ И ДСК 21 ГИРУ 1 СТ ОТ ВЯЗКО-ТСКЧСГО КОРЦЧЦСВОГО ОСТЯТКЯ.ССГС ВВС ЦпВЯТ 5 раствора сульфата( Патрии получиСт :8,7 Я сьрого продукта, При рястворсццц В цростоа ЭфИРС ООЛЬШЯЯ с 1 ЯСТЬ СО)230 зсзипп (С 51 КЯК ОООЧНЫЙ ПРОДУКТ ДпэфиРОЗ, Я ТЯК)КС ЧЯСТЬ сЛ. кцлйодида остаются псрствсрспцымц ЦстявШИЙСЯ НЯВСР.(У РЯСТБОР ЦРОС 1 ОГО ЭфИРЯ УЦЯРЦ- дают и остаток кроаЯтогра(рируот пя 250 Я СИЛИКЯГСЛ 51 СЦЯЧЯЛ 2 В сС 011 СТОО.1 СЧЦот эфирс (30 - 50 С), а затсм со сСсьо пстролсйцого эфира (30 - 50 С) и простого эфира (1: 1), причем получают моцоэфир в виде чцсТой ОССЦГСТЦОЙ...

Номер патента: 353424

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Урс, Ханс

МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/58 ...

Метки: 353424

...вещества, хорошо растворимые в органическихрастворителях. С неорганическими кислотамии органическими сульфокислотами они образуют аддитивные соли.Пример 1.А. Суспензию 9 г 2-гидроксицианпиридинаи 8 г безводного поташа в 100 м,г метилэтилкетона нагревают в течение 1 час до 60 С приперемешивании. Затем при этой же температуре добавляют по капле 14,2 г хлорангидрида О,О-диэтилтиофосфорной кислоты,Реакционную смесь перемешивают в продолкепие 10 час при 70 - 75 С, затем отфильтровывают осадок, раствор экстр агируютэфиром и экстракт упарньают, Остаток растворяют в эфире к раствору добавляют10 мл 2 н. КОН, затем промывают водой и сушат над сульфатом натрия. После отгонкиэфира получают маслянистый продукт О,О-диэтил-О-цианпиридин- (2)...

Номер патента: 353939

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Здорова, Луценко, Новикова

МПК: C07F 7/02, C07F 9/40

Метки: диэтил-а-триалкилсилилбензилфосфонатов

...156 - д 4 1,039; п 2 о 1,5090. МКо найде вычислено, %: 98,028.Найдено, %: С 6027; Н 876, С 7 НаОаРЯ.Вычислено, %: С 59,62; Н 9,126. илфосфита омбензил 80 С в то 6%) 00-д ната. Т.к .МКв н 93. п й этл-а-триэтилфосфита бромбензил - 200 С. По- тилсилилбен 160 С/2 мм, о, %: 98,45; П ет изобретения Н; дЕ 1. Спасолилбензцлфчто трналквшо с трпа П р и м е р 1. Получени етилсилилбензилфосфона иэтил-а-триИзобретение относится к области синтеза новых типов кремнийфосфорорганических соединений, которые могут найти применение в качестве присадок к силоксановым маслам и смазкам, а также пластификаторов синтетиче ских смол.Известно применение реакции Арбузова для получения кремнийзамещенных эфиров фосфорных кислот, например, при взаимодействии...